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關(guān)鍵詞：制藥機(jī)械；功能控制；技術(shù)革新

DOI：10.16640/ki.37-1222/t.2016.13.199、

0 引言

GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱，它對藥品生產(chǎn)過程具有監(jiān)督功能，是保證藥品安全和規(guī)范機(jī)械設(shè)備的制度規(guī)范。我國的GMP是借鑒了美國的有關(guān)制度建立起來的，實(shí)行以來，對制藥機(jī)械的發(fā)展具有很大的規(guī)范和促進(jìn)作用。如今，制藥機(jī)械的發(fā)展有了一定的進(jìn)步，但是還存在著不少的問題。所以，制藥行業(yè)必須對制藥機(jī)械功能控制技術(shù)進(jìn)行改革和創(chuàng)新，尤其是要了解GMP對制藥機(jī)械的有關(guān)要求，在此規(guī)范的指導(dǎo)下進(jìn)行技術(shù)革新。

1 我國制藥機(jī)械功能控制技術(shù)的現(xiàn)狀

近年來，人們越來越關(guān)注自己的健康狀況，這對我國的制藥行業(yè)提出了更高的要求。我國幅員遼闊，中醫(yī)發(fā)展歷史悠久，藥品原材料豐富，類型很多。然而，由于發(fā)展過快，片面追求產(chǎn)品數(shù)量，我國藥品行業(yè)與國外相比競爭力還很低。近年來，國內(nèi)的制藥企業(yè)開始追隨國際的腳步，在提高產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí)，還加強(qiáng)了規(guī)范，GMP成為越來越多藥品企業(yè)的制作產(chǎn)品的宗旨。

1.1 制藥的不穩(wěn)定因素較多

藥品和食品是一樣的，如果保存不當(dāng)就會出現(xiàn)變質(zhì)的可能。由于制藥機(jī)械設(shè)備的缺陷，導(dǎo)致藥品在生產(chǎn)過程中很容易受溫度、濕度等環(huán)境因素的影響而產(chǎn)生某種化學(xué)反應(yīng)。一旦不穩(wěn)定因素出現(xiàn)，藥品的性能就會大打折扣。目前，關(guān)于保障制藥的安全性和提高藥品的保存能力還是一個(gè)亟待解決的問題。

1.2 制藥設(shè)備功能不全

藥品的功能是殺菌消毒，其自身就不能接觸細(xì)菌。然后，由于制藥機(jī)械設(shè)備比較復(fù)雜，內(nèi)部零件比較多，很難徹底的清潔。根據(jù)GMP的要求，機(jī)械設(shè)備應(yīng)該避免細(xì)菌對藥品的入侵，保證藥品的無菌、無毒。這個(gè)看似非常簡單的規(guī)定操作起來卻遇到了種種障礙。有人坦言說，常常會在設(shè)備的邊邊角角看到殘留垃圾，這些殘留物很難清理，稍不注意就會滋生細(xì)菌。但是目前，我國制藥機(jī)械的功能尤其是凈化功能還不夠齊全，這無疑是一顆定時(shí)炸彈。

2 制藥機(jī)械設(shè)備控制技術(shù)的功能分析

制藥機(jī)械設(shè)備控制技術(shù)的功能主要由清洗功能、凈化功能、安全功能、在線監(jiān)測和控制功能，這些功能互為補(bǔ)充，為促進(jìn)制藥機(jī)械的革新構(gòu)建了一個(gè)保障體系。

2.1 清洗功能

制作藥品和做飯一樣，在開始之前都要洗凈材料。在我國。很多藥品制造企業(yè)都會忽視這個(gè)步驟。細(xì)菌是無處不在的，稍不注意就會造成藥品污染。根據(jù)GMP的規(guī)定，制藥設(shè)備的清洗（CIP）功能是指在制藥的準(zhǔn)備環(huán)節(jié)、制作環(huán)節(jié)、檢查驗(yàn)收環(huán)節(jié)以及包裝出庫環(huán)節(jié)都要對藥品進(jìn)行清洗，清洗的用劑、力度、時(shí)間間隔、具體方法都有清楚的規(guī)定。我國關(guān)于制藥機(jī)械的清洗功能也有研究創(chuàng)新，例如，在雙錐干燥機(jī)的真空排氣管與罐體回轉(zhuǎn)密封處設(shè)置高壓水沖機(jī)械，利用水的壓力對設(shè)備進(jìn)行清潔除菌，降低了清洗難度，值得其他企業(yè)效仿。

2.2 凈化功能

凈化功能和清洗功能是兩個(gè)不一樣概念，凈化的不只細(xì)菌，還有廢水、廢氣、塵土以及多余的油。這個(gè)步驟通過電腦和設(shè)備一體化操作，節(jié)省了人力物力，還能避免人工產(chǎn)生細(xì)菌。同時(shí)，不僅機(jī)械需要除菌，環(huán)境也需要除菌。對此，設(shè)備會將藥品垃圾以及凈化的廢水、廢氣等進(jìn)行機(jī)械壓榨，使之成為固體，全方位避免細(xì)菌的生長。此外，這些壓榨成固體的垃圾還能廢物利用，可以用于農(nóng)業(yè)施肥，變廢為寶。GMP對于制藥機(jī)械的凈化功能一直在不斷完善，從最初只考慮到設(shè)備本身到兼顧整個(gè)制作環(huán)境，GMP的完善也為企業(yè)的改革增添了動(dòng)力。

2.3 安全功能

藥品在生產(chǎn)過程中會因?yàn)榕鲎?、摩擦、接觸空氣等其它條件發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，很容易改變藥品的性質(zhì)，不管是化學(xué)反應(yīng)還是物理反應(yīng)，都有可能釋放出有害或有毒氣體，這些氣體一旦產(chǎn)生危害極大。因此，GMP要求制藥機(jī)械設(shè)備需要具有很好的密封能力，防止腐蝕性物體的釋放以及爆炸事故的出現(xiàn)。但是嚴(yán)格來講，增強(qiáng)密封并不能從根本上解決問題，一旦出現(xiàn)腐蝕或者爆炸，藥品就會作廢，造成很大的經(jīng)濟(jì)損失。因此，在制作藥品前就要對原料進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)，將不合格的、容易變質(zhì)的藥品篩選出去。加設(shè)風(fēng)力裝置也是一個(gè)增強(qiáng)安全性的措施，目前我國的制藥企業(yè)會在制藥設(shè)備的適當(dāng)位置放入風(fēng)力裝置，一旦啟動(dòng)，就能將不合格的藥品分離出來。另外，還可以安裝卡組停機(jī)，其功能當(dāng)有質(zhì)量問題的藥品經(jīng)過時(shí)，能夠立刻停至運(yùn)送機(jī)器的運(yùn)作，并將其分離出去，效率較高。這兩種附屬設(shè)備可以結(jié)合使用，能夠有效地提高藥品合格率。

2.4 在線監(jiān)測和控制功能

制藥設(shè)備的在線監(jiān)測與控制功能是指，利用計(jì)算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)對制藥的整個(gè)過程進(jìn)行控制和監(jiān)督，并且通過計(jì)算機(jī)技術(shù)遠(yuǎn)程操作，使設(shè)備能夠獨(dú)立的完成部分工序，減少人力操作。這時(shí)GMP對制藥機(jī)械的較高要求，目前國內(nèi)的制藥機(jī)械還不具備此項(xiàng)功能。網(wǎng)絡(luò)技術(shù)不僅能夠控制機(jī)械的運(yùn)作，還能將實(shí)際畫面和聲音傳輸?shù)诫娔X上，形成一個(gè)專門的數(shù)據(jù)庫，方便工作人員檢查和監(jiān)督。機(jī)械的速度很快，這時(shí)人力不可能達(dá)到的水平，不僅提高了制作效率，還能減少藥品接觸空氣的時(shí)間，防止細(xì)菌侵入，提高了藥品的安全性。

3 總結(jié)

要想生產(chǎn)出具有實(shí)際療效的藥品，就要保障藥物生產(chǎn)過程是安全、健康的。如今，GMP不斷完善，對促進(jìn)我國制藥機(jī)械的發(fā)展具有很高的指導(dǎo)作用。國內(nèi)的制藥行業(yè)要想實(shí)現(xiàn)真正的發(fā)展，只學(xué)習(xí)西方過去的經(jīng)驗(yàn)是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。目前，國內(nèi)具有前瞻性目光的企業(yè)都在加緊培養(yǎng)技術(shù)人才，革新制藥技術(shù)，希望可以在國內(nèi)乃至國際藥品市場上都有一席之地。我國的中醫(yī)歷史悠久，想要實(shí)現(xiàn)以上發(fā)展目標(biāo)并不難，關(guān)鍵是如何革新制藥技術(shù)。

作者簡介：

[1]劉月輝.針對制藥機(jī)械功能控制技術(shù)的分析[J].黑龍江科技信息，2014（31）：27.

[2]穆衛(wèi)傳，王輝，譚磊.制藥機(jī)械功能控制技術(shù)及其應(yīng)用可行性研究[J].南方農(nóng)機(jī)，2015（03）：52-53.

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關(guān)鍵詞:制藥機(jī)械; GMP; 功能控制;分析探討

制藥機(jī)械關(guān)乎醫(yī)藥生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)與安全,GMP則是藥品生產(chǎn)管理的有效模式與標(biāo)準(zhǔn)。因此,加強(qiáng)GMP規(guī)范化的制藥機(jī)械功能控制技術(shù)有著非常重要的意義。本文將對GMP規(guī)范以及相關(guān)的制藥機(jī)械功能控制技術(shù)進(jìn)行分析與闡述。

1、GMP規(guī)范概述

1.1我國制藥機(jī)械與GMP規(guī)范尚存差距

GMP源于美國FDA,其指導(dǎo)思想在于對藥品生產(chǎn)全過程的控制管理,以達(dá)藥品品是“安全”的、“有效”的,實(shí)施后產(chǎn)生了良好的社會效果,并迅速地被國際衛(wèi)生組織WHO及其它國家、地區(qū)及制藥企業(yè)借鑒、引用,出現(xiàn)了GMP國際化的趨勢,瑞士、英、日、德、中國等數(shù)十個(gè)國家都相繼頒布了或是政府行為的法規(guī)或是非法律性質(zhì)的規(guī)范、規(guī)定,但無論是何種屬性的GMP,都規(guī)定極為全面和嚴(yán)厲。在制藥行業(yè)里有著很強(qiáng)的權(quán)威性和約束性。

從我國近十年的實(shí)施情況看,制藥生產(chǎn)企業(yè)雖都在努力向GMP靠攏,但實(shí)際能達(dá)標(biāo)的尚為少數(shù),在廠房、設(shè)施、設(shè)備、傳遞、工藝、驗(yàn)證等諸多因素中,制藥設(shè)備的結(jié)構(gòu)合理性、功能適應(yīng)性、性能可靠性成為制約和影響藥品生產(chǎn)工藝、環(huán)境、質(zhì)量的主要因素,雖然我國已是藥機(jī)生產(chǎn)大國,但不是強(qiáng)國,設(shè)備GMP仍處于外觀設(shè)計(jì)的改進(jìn)上,與國外產(chǎn)品比,設(shè)備使用的可靠性低,連續(xù)化、在線清洗、滅菌、稱重、剔廢、控制、檢測等功能的設(shè)計(jì)和應(yīng)用較少。

1.2GMP規(guī)范下制藥機(jī)械的基本要求

GMP條文要求藥品生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)符合生產(chǎn)要求,易于清洗、消毒或滅菌,便于生

產(chǎn)操作和維修保養(yǎng),并能防止差錯(cuò)和減少污染等,強(qiáng)調(diào)設(shè)備不得有對藥物安全構(gòu)

成危險(xiǎn)的因素。所以,GMP對制藥機(jī)械技術(shù)有如下要求:一是有與生產(chǎn)相適應(yīng)的設(shè)備能力和最經(jīng)濟(jì)、合理、安全的生產(chǎn)運(yùn)行;有滿足制藥工藝所要求的完善功能及多種適應(yīng)性。二是能保證藥品加工中品質(zhì)的一致性;易于操作和維修、易于設(shè)備內(nèi)外的清洗。三是各種接口符合協(xié)調(diào)、配套、組合的要求,做到易安裝,且易于移動(dòng)、有利組合的可能。

2、基于GMP規(guī)范下制藥機(jī)械的功能控制技術(shù)

制藥機(jī)械的功能的控制是指制藥機(jī)械在特定的使用和環(huán)境條件下,完成基本工藝動(dòng)作的機(jī)電運(yùn)動(dòng)功能和操作中使藥物及工作室區(qū)不被污染等輔助功能。由于制藥工藝的復(fù)雜決定了設(shè)備功能的多樣化,設(shè)備的優(yōu)劣也主要反映在能否滿足使用和環(huán)境的適用性上,因此制藥設(shè)備在制藥GMP這一特定條件下的適用性要求就多于普通的機(jī)械產(chǎn)品。

2.1制藥機(jī)械的清洗功能

GMP提倡的設(shè)備就地清洗(CIP)功能,將成為清洗技術(shù)的發(fā)展方而。國內(nèi)

也有一些CIP應(yīng)用實(shí)例,如像某雙錐干燥機(jī)的真空排氣管與罐體回轉(zhuǎn)密封處設(shè)計(jì)的自清洗裝置;某大型料液容器設(shè)計(jì)的高壓水沖機(jī)械;某發(fā)酵設(shè)備視鏡改進(jìn)成易清洗結(jié)構(gòu)等。對于清洗,過去制造廠不一定了解設(shè)備使用中物料變更、換批的清洗要求,往往不是忽略了該功能的設(shè)計(jì)就是不自覺地增加了設(shè)備清洗的難度,象料液加熱容器采用盤管結(jié)構(gòu),不僅不易清洗還會增加染菌的可能,在一些認(rèn)為不會有污染的純水輸送系統(tǒng)中,從其泵體內(nèi)所發(fā)現(xiàn)的粘附物,證實(shí)了細(xì)菌生產(chǎn)與污染的無處不在所以GMP極其重視對制藥系統(tǒng)的中間設(shè)備、中間環(huán)節(jié)的清洗及監(jiān)測。至于清潔何處、怎樣清洗、清洗難易、清潔效果亦應(yīng)結(jié)合考慮,對需要潔洗或不易于清洗的開展CIP功能聯(lián)想,這樣杰出的CIP設(shè)計(jì)就會不斷地產(chǎn)生出來。

2.2制藥機(jī)械的凈化功能

潔凈是GMP的要點(diǎn)之一,對設(shè)備來講包含兩層意思,即:設(shè)備自身既不會對

生產(chǎn)環(huán)境形成污染也不會對藥物產(chǎn)生污染。凈化的方面很多,如:水、氣、油、

塵等,某多功能提取罐設(shè)計(jì)采用電腦程控,使進(jìn)、出料全程自動(dòng),達(dá)到操作生產(chǎn)

上人機(jī)分離,除此還有自動(dòng)擠壓排渣功能(廢渣可燃燒利用),有著與眾不同的

創(chuàng)新之處,在眾多同類產(chǎn)品中顯現(xiàn)出強(qiáng)勁的競爭勢頭。由此,只要設(shè)備設(shè)計(jì)能

滿足上述要點(diǎn),合理可行,設(shè)備就具有了這種功能。

2.3制藥機(jī)械的安全控制功能

藥物有熱敏、吸濕、揮發(fā)、反應(yīng)等不同性質(zhì),不注意這些特性就容易造成藥物品質(zhì)的改變,這也是設(shè)備設(shè)計(jì)應(yīng)注意的問題。因此而產(chǎn)生了諸如防塵、防水、防過熱、防爆、防滲入、防靜電、防過載等保護(hù)功能,并且有些還要考慮在非正常情況下的保護(hù),像高速運(yùn)轉(zhuǎn)設(shè)備的“緊急制動(dòng)”:高壓設(shè)備的“安全閥”:粉體動(dòng)軸密封不得向藥物方面泄漏的結(jié)構(gòu):以及無瓶止灌、自動(dòng)廢棄、卡阻停機(jī)、異物剔除等。以往的產(chǎn)品設(shè)計(jì)中較多注意對主要功能的開發(fā)。

保護(hù)功能相對比較薄弱?，F(xiàn)在,在同類產(chǎn)品多、水平又基本相當(dāng)?shù)那闆r下,用戶需要更完善的功能,使很多藥機(jī)產(chǎn)品也己考慮轉(zhuǎn)向增加新功能,或?qū)Ξa(chǎn)品改

進(jìn)或更新?lián)Q代,比如應(yīng)用儀器、儀表、電腦技術(shù)來實(shí)現(xiàn)設(shè)備操作中預(yù)警、顯示、

處理等來代替人工和靠經(jīng)驗(yàn)的操作,完善設(shè)各的自動(dòng)操作、自動(dòng)保護(hù)功能,提

高產(chǎn)品擋次,開展同類型產(chǎn)品的功能競爭。

2.4制藥機(jī)械的在線監(jiān)測與控制功能

主要指設(shè)備具有分析、處理系統(tǒng),能自動(dòng)完成幾個(gè)工步或工序工作的功能,這也是設(shè)備連線、聯(lián)動(dòng)操作和控制的前提 GMP要求藥品的生產(chǎn)應(yīng)是連續(xù)性的,且工序傳輸?shù)臅r(shí)間最短。但在目前純機(jī)械及功能單一設(shè)備多的情況下,是較難實(shí)現(xiàn)這一要求的,與此同時(shí)卻具有了擴(kuò)展這一功能的有利條件。針對這些自動(dòng)化水平不高、分散操作、靠經(jīng)驗(yàn)操作的人機(jī)參予比例大的設(shè)備,如何降低傳輸 周轉(zhuǎn)、問隔,減少人與藥物的接觸及縮短藥物暴露的時(shí)間,應(yīng)成為設(shè)備設(shè)計(jì)及設(shè)備改進(jìn)中重要的指導(dǎo)思想。

實(shí)踐也證明了在制藥工藝流程中,設(shè)備的協(xié)調(diào)連線與在線控制功能是最有成效的。設(shè)備的在線功能取決于機(jī)、電、儀一體化技術(shù)的運(yùn)用,隨著工業(yè)PC機(jī)、計(jì)量、顯示、分析儀器的設(shè)計(jì)應(yīng)用,多機(jī)控制、隨機(jī)監(jiān)測、即時(shí)分析、數(shù)據(jù)顯示、記憶打印、程序控制、自動(dòng)報(bào)警等新功能使在線技術(shù)得以推廣。像洗灌封聯(lián)動(dòng)機(jī)組的人機(jī)對話控制系統(tǒng)等,使操作生產(chǎn)連續(xù)化成為可能。只要充分研究,其范圍就不只局限在生產(chǎn)線設(shè)備上了,多機(jī)組合、多工序組合、一機(jī)多能等均有望實(shí)現(xiàn)。

隨著GMP規(guī)范的國際化,GMP意識的增強(qiáng),制藥生產(chǎn)廠家對設(shè)備GMP的要求越來高,盡量追求設(shè)備的完善功能。同時(shí),為中國的制藥行業(yè)趕超世界先進(jìn)水平、醫(yī)藥產(chǎn)品參與國際競爭提供先進(jìn)合理的裝備,中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會明確要求制藥機(jī)械的設(shè)計(jì)必須貫徹GMP規(guī)范,搞好GMP認(rèn)證工作,根據(jù)GMP規(guī)范來設(shè)計(jì)、開發(fā)功能先進(jìn)、齊全的制藥機(jī)械,適應(yīng)市場的需要。

參考文獻(xiàn):

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[2]王興軍.淺析制藥設(shè)備GMP功能及其應(yīng)用[J].中小企業(yè)管理與科技.2009(30)

[3]董春亮.制藥機(jī)械標(biāo)準(zhǔn)化與GMP實(shí)施(下篇)[J].通用機(jī)械.2005(1)

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【關(guān)鍵字】制藥機(jī)械；保護(hù)接地電路；絕緣；耐壓

在一般的情況下，按照產(chǎn)品的類別進(jìn)行分類，制藥機(jī)械設(shè)備可以分為8大類，這8大類分別為藥物檢測設(shè)備、原料藥設(shè)備及機(jī)械、飲片機(jī)械、制藥用水設(shè)備、藥品包裝設(shè)備、制劑機(jī)械、藥用粉碎機(jī)械以及其他制藥機(jī)械及設(shè)備。在制藥企業(yè)中，制藥機(jī)械行業(yè)是其中較好的產(chǎn)業(yè)，處于上游階段，制藥機(jī)械也是重要的硬件，在制藥企業(yè)的發(fā)展中占有重要的地位，制藥機(jī)械的質(zhì)量與藥品的質(zhì)量有著密切的聯(lián)系，能對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生直接性的影響，在制藥企業(yè)中，企業(yè)能否更好的生存和發(fā)展也受到制藥機(jī)械的影響。筆者將平常的檢測情況中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析，并把其問題與制藥機(jī)械中出現(xiàn)的問題將結(jié)合進(jìn)行討論，總結(jié)出制藥機(jī)械電氣安全問題，分析造成問題的具體原因。

一、電氣安全問題

（一）保護(hù)接地電路

電氣機(jī)械和電氣設(shè)備會出現(xiàn)一些能夠進(jìn)行導(dǎo)電的部位，在進(jìn)行運(yùn)作時(shí)，應(yīng)該把這些外露的導(dǎo)電部位與保護(hù)接地電路相連接。不管在什么特殊情況下，對部件進(jìn)行拆除和移位時(shí)，都不應(yīng)該讓剩下的部件終端保護(hù)接地電路的連接，在對接地電路的連續(xù)性進(jìn)行保護(hù)時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格的按照國家的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

制藥機(jī)械設(shè)備制造的原材料在通常情況都是采用的金屬外殼，金屬外殼具有導(dǎo)電性，這樣就能將導(dǎo)電結(jié)構(gòu)部件連接到保護(hù)接地電路上。對于一些門等特殊部件，依靠轉(zhuǎn)軸將這些部件連接到主機(jī)的外殼之上，通過這樣的方式將接地電路的連續(xù)性進(jìn)行保護(hù)，但是在運(yùn)行的過程中，還是會出現(xiàn)各種各樣的問題，如：出現(xiàn)接觸不良等，在面對這樣的情況時(shí)，我們可以采取一定的措施對導(dǎo)線進(jìn)行保護(hù)，加強(qiáng)其連接性。在對接地連接進(jìn)行保護(hù)時(shí)，若多設(shè)置一條保護(hù)導(dǎo)線，在對其中一條導(dǎo)線進(jìn)行拆除時(shí)，就會間接性的影響到其他部件接地電路的連續(xù)性，在這樣的情況下，筆者建議對導(dǎo)線的連接進(jìn)行合理的保護(hù)。使各部分接地電路都能相對的獨(dú)立，在其余部分接地電路出現(xiàn)問題時(shí)，該部分的接地電路依舊能正常的運(yùn)行。在對導(dǎo)線進(jìn)行保護(hù)時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)施，采用黃綠兩種顏色，這樣就能使識別的正確性得以增加，與此同時(shí)，對要進(jìn)行連接的點(diǎn)用特殊的標(biāo)記進(jìn)行標(biāo)注。

在壓片機(jī)中，對接地電路連續(xù)性的保護(hù)是一項(xiàng)非常重要的安全性能指標(biāo)，接地電路連續(xù)性對壓片機(jī)的運(yùn)作有著直接性的聯(lián)系，若接地電路連續(xù)性較好，那么壓片機(jī)在運(yùn)作過程中出現(xiàn)的問題就少，這樣就能對壓片機(jī)的正常運(yùn)作提供保障，在進(jìn)行操作的過程中，要對操作人員的安全進(jìn)行保護(hù)，避免對操作人員進(jìn)行的人身安全傷害。

（二）絕緣電阻

在對保護(hù)接地電路和動(dòng)力電路之間添加500VDC的過程中，對絕緣電阻測試出的電阻應(yīng)該在1MΩ以上，在比較潮濕的情況下，電阻也應(yīng)該在0.5MΩ以上，對于母線的絕緣電阻、匯流線的絕緣電阻、匯流排系統(tǒng)的絕緣電阻以及匯流環(huán)裝置的絕緣電阻都應(yīng)該在50KΩ以上。

壓片機(jī)絕緣性能能從絕緣電阻中表現(xiàn)出來，若絕緣電阻越高，那么壓片機(jī)絕緣性能就越好，這樣對操作者的安全也予以了相對的保證。

（三）耐壓

在正常的情況下，電氣設(shè)備的電路和保護(hù)接地線之間能夠承受1s的測試試驗(yàn)。若在試驗(yàn)中沒有出現(xiàn)擊穿放點(diǎn)的現(xiàn)象，那么就說明這個(gè)電氣設(shè)備是符合要求的。在進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)，選用的電壓應(yīng)在該電氣設(shè)備電壓的兩倍和1000V的電壓之間進(jìn)行選擇，若電氣設(shè)備電壓的兩倍大于1000V的電壓，那么選用的電壓就是設(shè)備電壓的兩倍，選用兩者中的最大值，設(shè)備的電壓頻率保持在50Hz或者60Hz。

在耐壓的測試實(shí)驗(yàn)中，若測試的結(jié)果比較理想，那么就能保證壓片機(jī)的正常運(yùn)行，就算在遇到高壓的情況下，也不會出現(xiàn)擊穿的現(xiàn)象，對機(jī)器進(jìn)行了保護(hù)，同時(shí)也保證了操作人們的人身安全。在進(jìn)行耐壓的測試實(shí)驗(yàn)中，也會出現(xiàn)測試結(jié)果不理想的現(xiàn)象，我們對造成這樣現(xiàn)象的原因進(jìn)行分析，大概可以歸納為以下幾點(diǎn)：

1、在對產(chǎn)品進(jìn)行設(shè)計(jì)時(shí)，設(shè)計(jì)的不合理，存在著一些缺陷和不足，沒有對接地電路進(jìn)行有效地保護(hù)，這樣對操作人員的安全也造成了一定的威脅。

2、在對產(chǎn)品進(jìn)行制造的過程中，制造的工藝出現(xiàn)了一些問題，對于一些懸空的零線，沒有進(jìn)行及時(shí)的絕緣保護(hù)，會在無意間與其他的部位產(chǎn)生碰撞，導(dǎo)致連接線的失誤。

3、選用的器件是不合格的，不符合國家的指定標(biāo)準(zhǔn)。

4、在對機(jī)器進(jìn)行安裝的過程中，機(jī)器的金屬外殼與機(jī)器的某些部件相隔的太近，爬電距離與電氣間隙之間的距離過小。

二、對造成的問題進(jìn)分析

在制藥機(jī)械設(shè)備中，電氣安全有三個(gè)重要的指標(biāo)，這三個(gè)指標(biāo)分別是絕緣電阻、耐壓試驗(yàn)以及保護(hù)接地電路，這三個(gè)指標(biāo)對機(jī)器的保護(hù)以及操作人員的人身安全提供了重要保障。在檢測的過程中，還是時(shí)常出現(xiàn)不合格的現(xiàn)象，造成這些不合格的原因主要有以下幾個(gè)方面：

（一）企業(yè)在運(yùn)營過程中，過于的追求產(chǎn)品的性能，對市場的開拓消耗過多的人力物力和財(cái)力，在這樣的情況下，就對電氣安全性能予以了忽視，有些企業(yè)根本就沒有運(yùn)用電氣安全測試儀，在這樣的情況下，就不能對電氣安全指標(biāo)進(jìn)行檢測。

（二）在購買產(chǎn)品的零件時(shí)，沒有對零件的質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查，有時(shí)會采用一些不合格、帶有損壞性的零件。

（三）在對機(jī)器進(jìn)行裝配的過程中，還是局限于工人的工作技巧，沒有形成專業(yè)化的裝配流程。

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關(guān)鍵詞：集體協(xié)商 要約 主體 內(nèi)容 范圍

要約是希望和他人訂立合同的意思表示。集體協(xié)商要約是集體協(xié)商主體的任何一方依法就簽訂集體合同，以書面形式向?qū)Ψ教岢鲞M(jìn)行集體協(xié)商要求的行為。集體協(xié)商要約的目的是簽訂集體協(xié)議，規(guī)定勞資雙方的權(quán)利義務(wù)，解決工作場所共同關(guān)注的問題。隨著我國集體談判制度的發(fā)展，集體協(xié)商要約在維護(hù)勞動(dòng)者權(quán)益和平衡勞動(dòng)關(guān)系過程中的作用更為重要。

一、集體協(xié)商要約主體

集體協(xié)商要約是由具有訂約能力的特定人做出的意思表示。集體協(xié)商要約的提出旨在與對方訂立集體合同，并喚起相對人的承諾，所以要約人必須是訂立合同一方的當(dāng)事人。我國《合同法》第9條規(guī)定：“當(dāng)事人訂立合同，應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的民事權(quán)利能力和民事行為能力?！?因此，集體協(xié)商要約人應(yīng)當(dāng)具有訂立合同的民事權(quán)利能力和民事行為能力。

《勞動(dòng)合同法》第六條規(guī)定：“工會應(yīng)當(dāng)幫助、指導(dǎo)勞動(dòng)者與用人單位依法訂立和履行勞動(dòng)合同，并與用人單位建立集體協(xié)商機(jī)制，維護(hù)勞動(dòng)者的合法權(quán)益?！薄秳趧?dòng)合同法》第五十一條第一款規(guī)定：“集體合同由工會代表企業(yè)職工一方與用人單位訂立?！薄豆ā返诹鶙l規(guī)定：“工會通過平等協(xié)商和集體合同制度，協(xié)調(diào)勞動(dòng)關(guān)系，維護(hù)企業(yè)職工勞動(dòng)權(quán)益?！薄豆ā返诙畻l規(guī)定：“工會代表職工與企業(yè)以及實(shí)行企業(yè)化管理的事業(yè)單位進(jìn)行平等協(xié)商，簽訂集體合同?！边@些都明確規(guī)定了工會是集體協(xié)商簽訂集體合同過程中職工一方的代表，工會可以行使集體協(xié)商要約權(quán)。

《勞動(dòng)法》第三十三條規(guī)定：“沒有建立工會的企業(yè)，由職工推舉的代表與企業(yè)簽訂集體合同”，但由于勞動(dòng)者的弱勢地位及自身能力和水平，在沒有建立工會的用人單位很難開展集體協(xié)商并簽訂集體合同，即使簽訂了，也很容易流于形式。因此，《勞動(dòng)合同法》第五十一條第二款規(guī)定：“尚未建立工會的用人單位，由上級工會指導(dǎo)勞動(dòng)者推舉的代表與用人單位訂立?！庇萌藛挝还M織缺位時(shí)，由上級工會指導(dǎo)該用人單位勞動(dòng)者行使集體協(xié)商要約權(quán)，上級工會要指導(dǎo)職工推舉協(xié)商代表，并向企業(yè)提出協(xié)商要約。這一規(guī)定突破和超越了本單位的范圍，有利于工會組織運(yùn)用上級工會脫離企業(yè)、獨(dú)立性比較強(qiáng)的優(yōu)勢，擴(kuò)大集體合同的覆蓋面。

二、集體協(xié)商要約內(nèi)容

集體協(xié)商要約內(nèi)容必須具體確定，必須具有足以使集體合同成立的主要條款，具有訂立集體合同的目的。集體協(xié)商要約人發(fā)出要約的目的在于訂立集體合同，而這種訂約的意圖一定要由要約人通過其發(fā)出的要約充分表達(dá)出來，才能在受要約人承諾的情況下產(chǎn)生集體合同。集體協(xié)商要約是對特定的相對人來說的，必須明確表示其做出的建議是一項(xiàng)要約而不是要約邀請，不能含糊不清。

《勞動(dòng)法》第三十三條規(guī)定：“企業(yè)職工一方與企業(yè)可以就勞動(dòng)報(bào)酬、工作時(shí)間、休息休假、勞動(dòng)安全衛(wèi)生、保險(xiǎn)福利等事項(xiàng)簽訂集體合同?！薄秳趧?dòng)合同法》第五十一條規(guī)定：“企業(yè)職工一方與用人單位通過平等協(xié)商，可以就勞動(dòng)報(bào)酬、工作時(shí)間、休息休假、勞動(dòng)安全衛(wèi)生、保險(xiǎn)福利等事項(xiàng)訂立集體合同”，這些都規(guī)定了集體協(xié)商要約的主要內(nèi)容。

《勞動(dòng)合同法》第五十二條規(guī)定：“企業(yè)職工一方與用人單位可以訂立勞動(dòng)安全衛(wèi)生、女職工權(quán)益保護(hù)、工資調(diào)整機(jī)制等專項(xiàng)集體合同?！笔状卧诜缮弦?guī)定了專項(xiàng)集體合同，集體協(xié)商要約內(nèi)容專項(xiàng)化相對于之前的集體協(xié)商要約內(nèi)容綜合化，明顯更有利于集體合同的訂立。集體協(xié)商要約內(nèi)容應(yīng)隨著企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益和勞動(dòng)生產(chǎn)率的提高，城鎮(zhèn)居民消費(fèi)價(jià)格指數(shù)的增長，把重點(diǎn)放在支持基層工會開展工資集體協(xié)商要約行動(dòng)上，推動(dòng)企業(yè)建立工資集體協(xié)商制度、工資正常增長機(jī)制和支付保障機(jī)制。每一個(gè)用人單位的勞動(dòng)關(guān)系都有其突出矛盾，因此工會組織可以通過簽訂專項(xiàng)集體要約的方式，集體協(xié)商要約內(nèi)容重點(diǎn)解決勞動(dòng)關(guān)系中的突出問題。比如，在非公有制企業(yè)，可以通過專項(xiàng)集體合同重點(diǎn)解決勞動(dòng)強(qiáng)度大、勞動(dòng)條件差的問題，在礦山、冶金、機(jī)械等行業(yè)可以重點(diǎn)推行勞動(dòng)安全專項(xiàng)集體合同。

三、集體協(xié)商要約范圍

《勞動(dòng)合同法》第五十三條規(guī)定：“在縣級以下區(qū)域內(nèi)，建筑業(yè)、采礦業(yè)、餐飲服務(wù)業(yè)等行業(yè)可以由工會與企業(yè)方面代表訂立行業(yè)性集體合同，或者訂立區(qū)域性集體合同。”首次在法律上規(guī)定了區(qū)域性、行業(yè)性集體合同，擴(kuò)大了集體協(xié)商要約范圍，之前《勞動(dòng)法》、《工會法》都沒有規(guī)定區(qū)域性、行業(yè)性集體合同，當(dāng)時(shí)集體協(xié)商要約范圍僅限于單個(gè)企業(yè)范圍內(nèi)。在非公有制小企業(yè)或同行業(yè)企業(yè)相對集中的縣級以下區(qū)域內(nèi)，可由區(qū)域工會組織或行業(yè)工會組織向相應(yīng)的區(qū)域企業(yè)組織、行業(yè)協(xié)會提出協(xié)商要約；尚未建立基層企業(yè)組織的，也可直接向區(qū)域、行業(yè)所屬企業(yè)提出協(xié)商要約。

行業(yè)性集體合同和區(qū)域性集體合同與企業(yè)集體合同相比，具有很大的優(yōu)越性。行業(yè)性集體合同和區(qū)域性集體合同有利于爭取統(tǒng)一的、較好的勞動(dòng)條件，行業(yè)工會組織和地方工會組織獨(dú)立性顯然比企業(yè)工會強(qiáng)得多，也不易受雇主或雇主組織的影響，因而能更好地代表工人的利益。行業(yè)性、區(qū)域性集體合同對當(dāng)?shù)乇拘袠I(yè)、本區(qū)域的用人單位和勞動(dòng)者具有約束力，能夠在更加廣泛的范圍內(nèi)將勞動(dòng)者團(tuán)結(jié)起來和雇主組織議定勞動(dòng)條件，避免不同企業(yè)的勞動(dòng)者之間互相競爭，從而能夠在集體協(xié)商中爭取到對勞動(dòng)者更有利的條件。

把單個(gè)集體協(xié)商要約與區(qū)域性、行業(yè)性集體協(xié)商要約相銜接，建立常態(tài)化的集體協(xié)商要約制度，是全面推進(jìn)集體協(xié)商制度的重要舉措。還可以根據(jù)實(shí)際需要，將區(qū)域性、行業(yè)性集體合同的優(yōu)勢和專項(xiàng)集體合同的優(yōu)勢結(jié)合在一起，推行行業(yè)性專項(xiàng)集體合同和區(qū)域性專項(xiàng)集體合同。比如，在同行業(yè)企業(yè)集群的地區(qū)，可以簽訂行業(yè)性勞動(dòng)定額專項(xiàng)集體合同，在安全生產(chǎn)事故的高發(fā)行業(yè)，可以簽訂行業(yè)性勞動(dòng)安全專項(xiàng)集體合同，在女職工相對集中的行業(yè)可以積極推行行業(yè)性女職工保護(hù)專項(xiàng)集體合同。

四、集體協(xié)商要約的生效

集體協(xié)商要約的生效是指要約產(chǎn)生法律效力，對發(fā)出要約的人產(chǎn)生拘束力。我國《合同法》第16條規(guī)定：“要約到達(dá)受要約人時(shí)生效?！奔w協(xié)商要約只有在送達(dá)受要約人以后才能為受要約人所知悉，才能對受要約人產(chǎn)生實(shí)際拘束力。所謂“要約到達(dá)受要約人”不一定實(shí)際送達(dá)到受要約人或者其人手中，集體協(xié)商要約只要送達(dá)到受要約人通常的地址、住所或者信箱等即為送達(dá)。即使在集體協(xié)商要約送達(dá)受要約人之前受要約人已經(jīng)知道其內(nèi)容，要約也不生效。

集體協(xié)商要約人在要約生效時(shí)即取得依其承諾而成立集體合同的法律地位，從而在本單位內(nèi)建立起定期開展集體協(xié)商、簽訂集體合同的機(jī)制，為在本單位持續(xù)不斷地開展集體協(xié)商活動(dòng)提供制度上的保證。集體協(xié)商要約生效，要約人即受要約的拘束，不得撤回或?qū)σs加以限制、變更， 受要約人必須按期回應(yīng)或進(jìn)行集體協(xié)商?！都w合同規(guī)定》第三十二條規(guī)定：“一方提出進(jìn)行集體協(xié)商要求的，另一方應(yīng)當(dāng)在收到集體協(xié)商要求之日起20日內(nèi)以書面形式給以回應(yīng)，無正當(dāng)理由不得拒絕進(jìn)行集體協(xié)商。”工會提出協(xié)商要約后，企業(yè)方不按期回應(yīng)或拒絕進(jìn)行集體協(xié)商的，上級工會應(yīng)依法下達(dá)整改建議書，提出整改建議；對逾期不改的企業(yè)，工會可提請勞動(dòng)保障部門責(zé)令其改正，直至追究其行政或法律責(zé)任。

例如根據(jù)《江蘇省集體合同條例 》第三十八條規(guī)定：“拒絕或者拖延答復(fù)另一方平等協(xié)商要求的，由勞動(dòng)保障行政部門責(zé)令其在十五日內(nèi)改正，逾期不改的，由勞動(dòng)保障行政部門處以三千元以上三萬元以下罰款，并可以對法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人以及其他直接責(zé)任人員處以五百元以上二千元以下罰款?！比绻麆趧?dòng)行政部門或者其工作人員不履行法定職責(zé)，工會還可以向有關(guān)部門反映或提起行政訴訟，請求有關(guān)國家機(jī)關(guān)追究其法律責(zé)任。

集體談判是市場經(jīng)濟(jì)條件下調(diào)整勞動(dòng)關(guān)系的主要手段和國際慣例，通過集體談判規(guī)范勞動(dòng)關(guān)系事務(wù)，構(gòu)成了市場經(jīng)濟(jì)國家勞動(dòng)關(guān)系制度的核心。作為開展集體協(xié)商和簽訂集體合同的法定程序，集體協(xié)商要約直接關(guān)系到集體協(xié)商機(jī)制的建立完善。應(yīng)加強(qiáng)集體協(xié)商的立法和政策制定工作，對集體協(xié)商要約、程序、信息提供等設(shè)立必要的強(qiáng)制性條款，強(qiáng)化要約的提出和接受主體職責(zé)，強(qiáng)化集體協(xié)商要約制度的執(zhí)行力，督促企業(yè)及時(shí)開展集體協(xié)商，將集體協(xié)商要約機(jī)制逐步納入法制化、制度化軌道。

參考文獻(xiàn)：

①史尚寬. 勞動(dòng)法原論[M]．臺北：正大印書館，1978：99

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[中圖分類號]R955[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A [文章編號] 1005-0515(2010)-8-174-01

制藥設(shè)備是制藥行業(yè)的一個(gè)重要組成部分,它是制約制劑質(zhì)量的一個(gè)重要條件,對一個(gè)制藥技術(shù)人員來說,必須熟悉基本藥械知識。藥學(xué)專業(yè)學(xué)生畢業(yè)后大部分走向制藥行業(yè)從事藥品生產(chǎn),工作中機(jī)械操作與維修也是工作的一部分,這是較普遍的現(xiàn)狀,結(jié)合本人這些年從事制藥工作的經(jīng)歷及感受,深感具備基本制藥機(jī)械知識對一個(gè)從藥人員的重要性與實(shí)用性,建議高等醫(yī)藥院校藥學(xué)專業(yè)開設(shè)基礎(chǔ)機(jī)械理論課程。下面從幾個(gè)方面進(jìn)行一點(diǎn)這方面的信息反饋及個(gè)人見解,以供普通高等醫(yī)藥教育部門參考。

1我國制藥行業(yè)藥械現(xiàn)狀

我國制藥行業(yè)主要分布在藥廠,其次部分醫(yī)院制劑室也從事小批量制劑生產(chǎn)。各類藥廠包括國有企業(yè)、中外合資、外資、集體及私有企業(yè),各級醫(yī)院根據(jù)自身?xiàng)l件也有不同規(guī)模的制劑室,這些藥品生產(chǎn)企業(yè)及醫(yī)院制劑室的制藥設(shè)備分布在滅菌、空氣潔凈、粉碎、混合、煎煮、提取、蒸餾、回收、干燥、制粒、壓片、攤涂、灌封等方面,各家藥品生產(chǎn)單位上述設(shè)備條件參差不齊,既有九十年代的先進(jìn)設(shè)備,也有基本處于作坊狀態(tài)的半手工設(shè)備,基本上是處于進(jìn)口、國產(chǎn)、改裝及自制機(jī)械并存的局面,這是由各單位的資金,生產(chǎn)規(guī)模及廠房等諸多因素限定的。無論如何作為制藥部門一項(xiàng)生產(chǎn)資料的制藥機(jī)械,是衡量一個(gè)制藥部門制藥技術(shù)先進(jìn)與否的重要指標(biāo)。新時(shí)期藥品和制劑生產(chǎn)部門都在按GMP標(biāo)準(zhǔn)推行藥品生產(chǎn),并與國標(biāo)接軌,從而在制藥機(jī)械方面更加完善,努力推行制藥的機(jī)械化與自動(dòng)化生產(chǎn),面對新形勢,藥學(xué)學(xué)生必須調(diào)整專業(yè)知識結(jié)構(gòu),以適應(yīng)實(shí)際生產(chǎn)的需要。

2藥學(xué)專業(yè)開設(shè)藥械課程的必要性

我國高等院校中雖然有專門的醫(yī)療器械學(xué)府,但這類院校的學(xué)生畢竟有限,滿足不了市場。中西藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)生大部分將走向制藥行業(yè),現(xiàn)實(shí)點(diǎn)來說,限于眾多基層單位的資金,實(shí)驗(yàn)儀器、圖書資料等條件,他們不可能在專業(yè)性較強(qiáng)的新產(chǎn)品開發(fā)上從事工作,由于基層單位往往更注重經(jīng)濟(jì)效益,把生產(chǎn)放在首位,大多數(shù)畢業(yè)生在車間或制劑室從事基層生產(chǎn)。這樣在實(shí)際工作中會出現(xiàn)在校時(shí)某些開設(shè)的課程與實(shí)際生產(chǎn)相矛盾的情況,有些課程運(yùn)用較少,甚至運(yùn)用不上,而另外方面的知識象基礎(chǔ)藥械知識又知之較少。藥學(xué)人員在藥品生產(chǎn)中從事工作范疇包括制劑工藝流程設(shè)計(jì)、生產(chǎn)質(zhì)量控制、制劑生產(chǎn)、設(shè)備養(yǎng)護(hù)與革新等。大部分單位在機(jī)械修理與護(hù)養(yǎng)方面雖然有專門人員從事該項(xiàng)工作,但直接從事機(jī)械操作的制劑人員對機(jī)械有一個(gè)更強(qiáng)的感性認(rèn)識,他們往往能觸類旁通,有時(shí)能設(shè)計(jì)或革新出更加符合制劑工藝流程的新產(chǎn)品。掌握基本藥械理論對一個(gè)從事藥品生產(chǎn)的藥學(xué)人員來說顯得尤其必要。

3藥學(xué)專業(yè)開設(shè)藥械課程的現(xiàn)實(shí)意義

讓藥學(xué)大學(xué)生學(xué)習(xí)一些基本藥械知識,并掌握一些實(shí)際操作技能,這樣他們在以后走向生產(chǎn)崗位后能很快地適應(yīng)崗位中的機(jī)械操作與檢修工作,并能及時(shí)發(fā)現(xiàn)解決工作中的機(jī)械故障,或根據(jù)本單位的生產(chǎn)環(huán)境及實(shí)際生產(chǎn)狀況,同機(jī)械專業(yè)人員密切配合或單獨(dú)設(shè)計(jì)、革新、自制出更切合制劑工藝或本單位生產(chǎn)現(xiàn)狀的新機(jī)械及小產(chǎn)品,做一個(gè)全面性實(shí)用技術(shù)人才。在實(shí)際工作中,有時(shí)會遇到一些新購設(shè)備由于某些部件設(shè)計(jì)不合理,或者不太適合本單位的生產(chǎn)現(xiàn)狀,往往需要作一些適當(dāng)改進(jìn),有些小型藥廠和醫(yī)院制劑室的制劑產(chǎn)量不大,而市場上又無適應(yīng)生產(chǎn)量的機(jī)械產(chǎn)品,或基于資金緊張無力購買同類制藥設(shè)備,在這種情況下自制或改進(jìn)的簡易制藥設(shè)備有時(shí)具有較強(qiáng)的實(shí)用性,一方面節(jié)省了資金,同時(shí)又解決了實(shí)際問題,這方面的信息在有關(guān)藥學(xué)專業(yè)雜志上辟有專門欄目進(jìn)行報(bào)道,需要很好地整理收集,它們都是行之有效的方法。

在用人方面,基層單位更注重的是人才的實(shí)用性,其中就包括機(jī)械操作與維修技能,并把它作為一個(gè)藥學(xué)人員基本素質(zhì)的衡量標(biāo)準(zhǔn)。由于維持自身生存發(fā)展的需要,基層單位強(qiáng)調(diào)人才的實(shí)用性與現(xiàn)實(shí)性,從這個(gè)意義上講,藥學(xué)大學(xué)生學(xué)習(xí)基本的藥械理論,掌握實(shí)用的機(jī)械操作與維修技能,無論從工作需要或者經(jīng)濟(jì)效益方面都體現(xiàn)出重要的現(xiàn)實(shí)意義。

4藥械課程的內(nèi)容及時(shí)間按排

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1、HTML語言，因?yàn)檫@是構(gòu)成網(wǎng)頁的基本元素；

2、CSS樣式表，該技能可以使網(wǎng)頁更漂亮，控制文字，對齊位置等很多屬性；

3、TAVASCRIPT語言，這是腳本編程語言，可以用它在客戶端實(shí)現(xiàn)很多效果；

4、ASP、ASP和PHP技術(shù)，這些是動(dòng)態(tài)網(wǎng)頁技術(shù)，分別控制各自的設(shè)計(jì)語言和技術(shù)架構(gòu)；

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一、完善行政體制改革協(xié)調(diào)機(jī)制的意義

完善行政體制改革協(xié)調(diào)機(jī)制與改革的總體形勢及要求相契合。就建設(shè)范疇而言，行政體制改革協(xié)調(diào)機(jī)制是整體改革事業(yè)協(xié)調(diào)機(jī)制的關(guān)鍵組成部分。行政體制改革是政治體制改革的重要節(jié)點(diǎn)，政治體制改革與經(jīng)濟(jì)體制改革、文化體制和社會管理體制建設(shè)共同構(gòu)成了全面建成小康社會的制度保障。就行政體制改革自身而言，它作為一項(xiàng)系統(tǒng)工程，需要整體籌劃，確保目標(biāo)實(shí)現(xiàn)。行政管理體制改革涉及權(quán)力的配置調(diào)整、管理的運(yùn)行機(jī)制、機(jī)構(gòu)間的影響作用等多種深層次問題，在所有改革涉及的領(lǐng)域或?qū)用娲罱ㄆ鹩行?，即必要的協(xié)調(diào)機(jī)制，是不可逾越的工作內(nèi)容之一。黨的十七大以來施行的“大部門體制”，其運(yùn)行發(fā)展取得了初步成效，但反映出來的分工不明、職責(zé)不清、利益抵觸、行政成本高等問題也較為凸顯，大部門體制對于國家行政機(jī)構(gòu)整體運(yùn)行和部門機(jī)構(gòu)間的行政協(xié)調(diào)提出了更高和更為具體的要求。因此，機(jī)構(gòu)的調(diào)整和機(jī)制的改革需要同步進(jìn)行，各有側(cè)重，共同服務(wù)于改革全局。

完善行政體制改革協(xié)調(diào)機(jī)制是破解改革難點(diǎn)的可探索途徑。在現(xiàn)階段，我國的各項(xiàng)改革事業(yè)都具有政府主導(dǎo)性特征。在深化行政體制改革問題上，政府既是改革的設(shè)計(jì)者、推動(dòng)者。同時(shí)又是改革的面向?qū)ο?。黨的十報(bào)告明確要求政府要“簡政放權(quán)”，“推進(jìn)大部制改革”，“嚴(yán)格控制機(jī)構(gòu)編制，減少領(lǐng)導(dǎo)職數(shù)，降低行政成本”以及推行當(dāng)前社會上呼聲越來越高的領(lǐng)導(dǎo)干部財(cái)產(chǎn)公示制度、各種反腐倡廉約束機(jī)制等。這相當(dāng)于要政府進(jìn)行一次自我革命，僅僅寄希望于固守政府現(xiàn)行機(jī)制或體制是不現(xiàn)實(shí)的，還需要借助一種新的改革協(xié)調(diào)機(jī)制。這是完善行政體制改革協(xié)調(diào)機(jī)制的另一重深意。

完善行政體制改革協(xié)調(diào)機(jī)制順應(yīng)當(dāng)前公共管理實(shí)踐的發(fā)展方向。西方的新公共管理運(yùn)動(dòng)已經(jīng)開展了三十余年。在“政府再造”或“重塑政府”的過程中，西方國家政府經(jīng)歷了從“競爭政府”向“整體政府”的轉(zhuǎn)變。為彌補(bǔ)“競爭政府”合作與協(xié)調(diào)缺失的弊端，西方國家進(jìn)一步提出“整體政府”的理念?！罢w政府”的思路即為一種協(xié)調(diào)機(jī)制。同樣，西方國家也經(jīng)歷了大部門體制的改革，并在改革過程中注重建立健全相應(yīng)的協(xié)調(diào)機(jī)制，用以提升效率和水平。新公共管理運(yùn)動(dòng)的產(chǎn)生發(fā)展代表著當(dāng)前公共管理學(xué)界實(shí)踐的發(fā)展趨勢和方向，我國的改革進(jìn)程可以吸取其改革過程中的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)。

二、中國現(xiàn)行行政協(xié)調(diào)機(jī)制概況

當(dāng)前，中國政府設(shè)計(jì)運(yùn)行的協(xié)調(diào)機(jī)制多采用設(shè)立組織機(jī)構(gòu)、會議討論決策、行政首長負(fù)責(zé)制等形式。

設(shè)立組織機(jī)構(gòu)一般是指為了完成某項(xiàng)特定事務(wù)，由特定主要領(lǐng)導(dǎo)或主要業(yè)務(wù)部門牽頭成立領(lǐng)導(dǎo)小組或?qū)ｉT委員會，多方參與、明確責(zé)任、化解事務(wù)處理過程中的矛盾和沖突、突出主導(dǎo)性和專業(yè)性。其優(yōu)勢是有助于修正政府失靈，避免職能的越位和缺位；劣勢主要體現(xiàn)在臨時(shí)組建機(jī)構(gòu)會與科層制行政體系存在沖突、權(quán)限無明確性確認(rèn)和保障、增加行政成本等。

會議討論決策機(jī)制主要通過政府高層決策會議、相關(guān)職能部門聯(lián)席會議等形式，就需要解決的具有戰(zhàn)略性特征的重大問題進(jìn)行溝通討論、職能分工、項(xiàng)目合作、利益協(xié)調(diào)、決策制定等。其優(yōu)勢在于決策具有權(quán)威性、利益劃分相對均衡以減少矛盾沖突、目標(biāo)分解快速推進(jìn)等；劣勢是該機(jī)制應(yīng)用于決策領(lǐng)域?qū)嵭詮?qiáng)，但對決策執(zhí)行缺乏必要的約束力和推動(dòng)力。

行政首長負(fù)責(zé)制是主要領(lǐng)導(dǎo)以其職級權(quán)威，會同相關(guān)部門及責(zé)任方，針對特定事項(xiàng)開展工作，實(shí)現(xiàn)對部門間的行政協(xié)調(diào)，促進(jìn)特定問題的解決。其優(yōu)勢在于強(qiáng)有力的行政領(lǐng)導(dǎo)可以提升效率；劣勢是該機(jī)制僅僅適用于特定時(shí)間、特定問題的解決，不具有解決共性問題的效力和持久效應(yīng)，并且，個(gè)體決策者易受外界多重因素干擾和限制，影響決策準(zhǔn)確度。

三、未來完善體制改革協(xié)調(diào)機(jī)制的展望

堅(jiān)守價(jià)值根源，以公共性為基點(diǎn)進(jìn)行頂層設(shè)計(jì)。在整個(gè)行政體制改革乃至政治體制改革進(jìn)程中，需要追尋、確立并堅(jiān)守一種價(jià)值根源，并以此為基點(diǎn)進(jìn)行頂層設(shè)計(jì)、統(tǒng)籌規(guī)劃。當(dāng)然，所謂價(jià)值根源多為虛化的概念，且在實(shí)踐過程中并沒有可以辨別和約束的具體指標(biāo)。這就要求執(zhí)政者一方面在具體實(shí)踐過程中秉承公心，堅(jiān)守公共利益價(jià)值，并以此為基點(diǎn)進(jìn)行戰(zhàn)略規(guī)劃及具體的政策、制度設(shè)計(jì)；另一方面，各個(gè)利益群體（社會階層）在共同利益最大化的前提下依法設(shè)計(jì)制度、機(jī)制保障公共性的有效實(shí)現(xiàn)也是必要之舉。

漸進(jìn)修正，積極完善原有協(xié)調(diào)形式。以原有協(xié)調(diào)形式中的某部門牽頭機(jī)制為例，這種形式在現(xiàn)階段行政管理框架體系下無疑是改革協(xié)調(diào)中最為便捷的方式，但在現(xiàn)實(shí)情況中，行政體制改革的協(xié)調(diào)機(jī)制其實(shí)涉及與政治體制、經(jīng)濟(jì)體制以及其他體制（改革）之間的關(guān)聯(lián)、影響問題，涉及政府系統(tǒng)內(nèi)部各部門間的協(xié)調(diào)機(jī)制建設(shè)問題，以及大部門制框架下的新老部門間的協(xié)調(diào)機(jī)制建設(shè)問題等。如何通過發(fā)揮協(xié)調(diào)部門的整體協(xié)調(diào)權(quán)威來調(diào)節(jié)橫向各體制間改革、各部門間改革及縱向各管理層級間、新老部門更替間的權(quán)力及利益平衡就成了難題。一般而言。部門的權(quán)威性主要體現(xiàn)在層級區(qū)分，即上下級管理中，但這在部門牽頭機(jī)制中無疑是受到制約的一點(diǎn)。有學(xué)者提出“責(zé)任權(quán)威”的思路和觀點(diǎn)，即明確“主要責(zé)任方即為協(xié)調(diào)權(quán)威方，主要責(zé)任方通過授權(quán)產(chǎn)生，其他部門各承擔(dān)職責(zé)范圍內(nèi)的任務(wù)”。這種思路值得借鑒，但在實(shí)際操作過程中要注意授權(quán)的合法性及權(quán)力行使過程中的有效性問題。

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關(guān)鍵詞：機(jī)械制造技術(shù)，特點(diǎn) ，發(fā)展， 趨勢

Abstract: the modern technology unceasing renewal, our traditional mechanical manufacturing technology already cannot satisfy the needs of contemporary, we must make great efforts to the development of advanced manufacturing technology, this paper discussed the mechanical manufacturing technology of the status and characteristics, and on the basis of mechanical manufacturing technology development trend for the detailed explored.

Keywords: mechanical manufacturing technology, the characteristic, the development, the trend

中圖分類號： TD406文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A文章編號：

引言：通常意義上講我們所涉及的機(jī)械制造技術(shù)是對產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、加工、出售、使用、維修以及回收等整個(gè)過程進(jìn)行研究的學(xué)科。當(dāng)今大量應(yīng)用先進(jìn)機(jī)械制造技術(shù)的最終目的是迎合社會發(fā)展,提高產(chǎn)品質(zhì)量以及企業(yè)競爭力。技術(shù)的革新極大程度上提高了我們技術(shù)的進(jìn)步,人民群眾對其要求也是越來越高,不僅要求外形美觀,質(zhì)量高檔,價(jià)格合理,使用方便,還要求有多樣的品種,快捷的更新,滿意的服務(wù)以及高程度的自動(dòng)化。為了迎合社會的發(fā)展,滿足當(dāng)代人越來越高的要求,就必須采用先進(jìn)的機(jī)械制造技術(shù)。

1、機(jī)械制造技術(shù)現(xiàn)狀及特點(diǎn)

(1)機(jī)械制造的現(xiàn)狀：我們的機(jī)械制造技術(shù)近些年來得到了迅猛的發(fā)展,日益受到經(jīng)濟(jì)管理部門關(guān)注,取得了一系列的突破，尤其是在自主開發(fā)創(chuàng)新能力方面以及行業(yè)整體技術(shù)水平方面顯著提高。雖然我國也在不斷開發(fā),引進(jìn)及采用現(xiàn)今的機(jī)械制造技術(shù),但與發(fā)達(dá)國家相比,仍然存在諸多問題,主要體現(xiàn)在設(shè)計(jì),工藝,自動(dòng)化以及管理等方面。隨著社會的進(jìn)步與工業(yè)生產(chǎn)的高度發(fā)展,人們對于產(chǎn)品的要求也發(fā)生了很大的變化。特別是制造過程和制造工藝也有了新的內(nèi)涵。進(jìn)入21世紀(jì)后,以計(jì)算機(jī)技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)和通信技術(shù)等為代表的信息技術(shù)、生物技術(shù)及新材料技術(shù),被廣泛應(yīng)用于機(jī)械制造的各個(gè)領(lǐng)域,使機(jī)械制造技術(shù)發(fā)生了質(zhì)的飛躍,制造生產(chǎn)模式發(fā)生了重大改變,呈現(xiàn)出高技術(shù)化、高數(shù)字化、高極端化、高綠色化、高集成化的特點(diǎn)和發(fā)展前景。

(2)機(jī)械制造技術(shù)的特點(diǎn)：先進(jìn)的機(jī)械制造技術(shù)具有與時(shí)俱進(jìn)性,系統(tǒng)性,市場性及全球性等特點(diǎn)。先進(jìn)的機(jī)械制造技術(shù)既保持了過去制造技術(shù)中的有效要素,又要不斷吸收各種高新技術(shù)成果,并滲透到產(chǎn)品生產(chǎn)的所有領(lǐng)域及其全部過程,與時(shí)俱進(jìn),不斷更新;先進(jìn)制造技術(shù)并不限于制造過程本身,它涉及到產(chǎn)品從市場調(diào)研、產(chǎn)品開發(fā)及工藝設(shè)計(jì)、生產(chǎn)準(zhǔn)備、加工制造、售后服務(wù)等產(chǎn)品壽命周期的所有內(nèi)容,并將它們結(jié)合成一個(gè)有機(jī)的整體,是一個(gè)系統(tǒng)工程;20世紀(jì)80年代以后,機(jī)械制造業(yè)贏得市場競爭的主要矛盾，已經(jīng)從提高勞動(dòng)生產(chǎn)率轉(zhuǎn)變?yōu)闀r(shí)間、成本和質(zhì)量的三要素的矛盾,先進(jìn)的機(jī)械制造技術(shù)把這三個(gè)矛盾有機(jī)結(jié)合起來,是市場競爭三要素的統(tǒng)一;隨著全球市場的形成,使得市場競爭變得越來越激烈,先進(jìn)制造技術(shù)正是為適應(yīng)這種激烈的市場競爭而出現(xiàn)的。

2、機(jī)械制造技術(shù)發(fā)展趨勢

幾年來,我國現(xiàn)代機(jī)械制造業(yè)不斷采用先進(jìn)制造技術(shù),機(jī)械制造有了顯著的發(fā)展,無論制造總量還是制造技術(shù)水平都有很大的提高。機(jī)械制造從產(chǎn)品研發(fā)、技術(shù)裝備和加工能力等方面都取得了很大的進(jìn)步,但與工業(yè)發(fā)達(dá)國家相比,仍然存在一個(gè)階段性的整體上的差距。

(1)科技新時(shí)代的到來,尤其是網(wǎng)絡(luò)新時(shí)代的到來,標(biāo)志著機(jī)械制造技術(shù)也必將朝著信息化方向發(fā)展。網(wǎng)絡(luò)通訊技術(shù)的迅速發(fā)展和普及給企業(yè)的生產(chǎn)和經(jīng)營活動(dòng)帶來了革命性的變革。產(chǎn)品設(shè)計(jì)、物料選擇、零件制造、市場開拓與產(chǎn)品銷售都可以異地或跨越國界進(jìn)行。此外,網(wǎng)絡(luò)通訊技術(shù)的快速發(fā)展,加速技術(shù)信息的交流、加強(qiáng)產(chǎn)品開發(fā)的合作和經(jīng)營管理的學(xué)習(xí),推動(dòng)了企業(yè)向著既競爭又合作的方向發(fā)展。所謂機(jī)械制造技術(shù)信息化是指機(jī)械制造業(yè)以信息為主導(dǎo),借助于物質(zhì)和能量的力量生產(chǎn)出價(jià)值,而不同于以往以物質(zhì)和能量為主導(dǎo),借助于信息的力量生產(chǎn)出價(jià)值。不久的將來,信息產(chǎn)業(yè)和智力產(chǎn)業(yè)將成為社會的主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)。

(2)自動(dòng)化和智能化在我們國家的技術(shù)革新中占據(jù)了重要的地位。主要表現(xiàn)在制造系統(tǒng)中的集成技術(shù)、人機(jī)一體化制造系統(tǒng)、制造單元技術(shù)、柔性制造技術(shù)和適應(yīng)現(xiàn)代化生產(chǎn)模式的制造環(huán)境等方面。智能化是柔性自動(dòng)化的重要組成部分。隨著社會的發(fā)展,人類早已從繁重的體力勞動(dòng)中解放出來,然而生活水平的提高促使人類不滿足于此,如今我們還要從繁瑣的計(jì)算、分析等腦力勞動(dòng)中解放出來,以便有更多的精力從事高層次的創(chuàng)造性勞動(dòng),智能化促進(jìn)柔性化的發(fā)展,它使生產(chǎn)系統(tǒng)具有更完善的判斷與適應(yīng)能力。智能制造將作為一種模式,是集自動(dòng)化、柔性化、集成化和智能化于一身,并不斷向縱深發(fā)展的高技術(shù)含量和高技術(shù)水平的先進(jìn)制造系統(tǒng),也是一種由智能機(jī)器和人類專家共同組成的人機(jī)一體化系統(tǒng),它突出了在制造諸環(huán)節(jié)中以一種高度柔性與集成的方式,借助計(jì)算機(jī)模擬的人類專家的智能活動(dòng),進(jìn)行分析、判斷、推理、構(gòu)思和決策,取代或延伸制造環(huán)境中人的部分腦力勞動(dòng)。

(3)技術(shù)和管理柔性化。實(shí)現(xiàn)機(jī)械制造的柔性化是為了更好的適應(yīng)多變的市場和產(chǎn)品需求,柔性化包括技術(shù)柔性化和管理柔性化。我們這里所談?wù)摰降乃^技術(shù)柔性化也就是我們在施工過程中所使用裝備和技術(shù)路線不受工藝及產(chǎn)品種類的約束,這樣的技術(shù)就會使我們的工藝得到更大的提升。我們需要在工作中重視管理的柔性,這就是要求我們需要了解管理柔性化的優(yōu)勢,在我們的實(shí)際管理中需要重視組織和管理體制、生產(chǎn)模式的更新發(fā)展,推出如準(zhǔn)時(shí)生產(chǎn)、敏捷制造、精益生產(chǎn)、并行工程等新的管理思想和技術(shù)。在整個(gè)的流程中我們的人為因素發(fā)揮了重要的作用,為了使我們整個(gè)制造生產(chǎn)系統(tǒng)無論在技術(shù)、管理或是人員、組織上都具備充分的柔性必須進(jìn)行柔性化管理。柔性化管理必須重視人性化管理,尊重人性,從而增強(qiáng)員工的責(zé)任感和自主精神,充分調(diào)動(dòng)員工積極性,在日益強(qiáng)調(diào)環(huán)保的今天,綠色制造技術(shù)的出現(xiàn)賦予柔性化更深的含義。

(4)機(jī)械制造的靈活化。靈活化也就是盡可能地縮短從設(shè)計(jì)生產(chǎn)到出售使用的時(shí)間,使機(jī)械制造廠的機(jī)制能靈活轉(zhuǎn)向。未來的市場是具有高度不確定性的,為了迎合多變的不可預(yù)期的市場,機(jī)械制造必須具有高度的靈活性。

結(jié)語：在技術(shù)飛速發(fā)展的今天,我們越來越能發(fā)現(xiàn)機(jī)械制造行業(yè)的重要性。我們國家近些年來逐漸將機(jī)械制造業(yè)發(fā)展成為我國工業(yè)中的核心,其在國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展中有著不可替代的作用,對于提高我國的綜合技術(shù)實(shí)力有著十分關(guān)鍵的作用。這就是要求我們從業(yè)人員不斷加強(qiáng)機(jī)械制造技術(shù)水平,掌握好相關(guān)的發(fā)展方向,也就能在最終實(shí)現(xiàn)提高產(chǎn)品質(zhì)量及企業(yè)效益的目標(biāo),保證我國在激烈的市場競爭中處于不敗之地。

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毒,在中醫(yī)學(xué)中主要指能致病的有害毒物,而許多藥物亦有毒,治療常須解毒、消毒?，F(xiàn)在對“毒”的使用較為雜亂,應(yīng)當(dāng)界定“毒”的概念,明確各種毒邪所致毒病的特異性,尋找針對毒邪的治法方藥。

1  中醫(yī)學(xué)中“毒”的含義

《說文解字》釋“毒”為“厚也”?！掇o源》“毒”的涵意指：①惡也,害也；②痛也,苦也；③物之能害人者皆曰毒。在中醫(yī)學(xué)中,“毒”主要指有害的毒物,凡是對人體有嚴(yán)重?fù)p害、使人痛苦的因素,就可以認(rèn)為是毒的作用。

1.1  毒邪致病

“毒”作為有毒的物質(zhì),是重要的致病因素,常稱毒邪、時(shí)毒、苛毒、毒氣等。毒能致病,因而常將毒直呼為病毒。許多具有傳染性的疾病多屬毒邪所致,其邪稱為疫毒,其病常以毒命名,如蠱毒、梅毒、瘟毒、溫毒發(fā)斑、疫毒痢等；蚊蟲叮咬、蟲獸傷害,如毒蛇咬傷、蜈蚣毒、蜘蛛毒等,系有毒之物侵入機(jī)體而發(fā)??；某些毒物可隨飲食而侵入人體,如河豚中毒、食蟹中毒、食蕈類中毒、鉤吻中毒、飲酒中毒、鹽鹵中毒等；《醫(yī)宗金鑒·外科心法要訣·癰疽總論》說：“癰疽原是火毒生?！惫势つw瘡瘍類疾病亦常以毒命名,如疔毒、丹毒、臟毒、銳毒、委中毒、耳風(fēng)毒、耳根毒、眼胞菌毒、手(掌)心毒、面發(fā)毒、陰陽毒、肩毒、天蛇毒、無名腫毒等。此外,化療毒、化學(xué)毒、放射毒、煤氣中毒、水毒等均屬有毒物質(zhì)侵害為病。

1.2  藥物之毒

藥物之毒即藥毒。狹義的藥毒,通常指藥性強(qiáng)烈,服后容易出現(xiàn)毒副作用甚至致人死亡的藥物中的有毒成分。據(jù)藥物毒性的強(qiáng)弱,可有無毒、有毒、大毒、小毒、常毒之分。藥物毒性大者,如輕粉、砒霜、水銀、天南星、藤黃、狼毒、蟾蜍等,可直稱“毒藥”。由誤服、過用有毒藥物引起的中毒疾病,則直接以該藥命名,如杏仁中毒、半夏中毒、巴豆中毒、芫花中毒、藜蘆中毒、商陸中毒、白果中毒、馬錢子中毒、烏頭中毒、大戟中毒等。

廣義藥毒,在古代泛指藥物的性能,如《周禮·天官》“掌醫(yī)之政令,聚毒藥以供藥事”,而不一定是指藥物中的有毒物質(zhì),如干姜偏熱、紫蘇子降氣及常山截瘧可致嘔吐。這些藥雖不含有毒物質(zhì),但畢竟氣有所偏,若久用多用,則可使臟氣偏頗。《儒門事親》云：“凡藥皆毒也,非止大毒、小毒謂之毒,雖甘草、人參,不可不謂之毒,久服必有偏勝。”因此,俗有“凡藥三分毒”之說。

1.3  治法解毒

《素問·臟氣法時(shí)論》有“毒藥攻邪”之謂。因毒而致病,治療自當(dāng)解毒、消毒、清毒、敗毒、拔毒、托毒、祛毒、散毒、除毒、排毒、殺毒、伐毒。有些藥物具有解毒、殺毒等功能,如《神農(nóng)本草經(jīng)·卷二》稱“蘭草,辛、味平,主利水道,殺蠱毒,辟不祥”。某些因毒邪所致的疾病,甚至要使用毒性大的藥物進(jìn)行治療,即所謂“以毒攻毒”的原理。人體對藥毒的耐受程度有不勝毒、勝毒之別,故《素問·五常政大論》有“能毒者以厚藥,不勝毒者以薄藥”之說,并根據(jù)病情的輕重、藥物毒性的大小和人體能否勝毒等情況,提出“病有新久,方有大小,有毒無毒,固宜常制矣。大毒治病,十去其六,常毒治病,十去其七,小毒治病,十去其八,無毒治病,十去其九”的用藥原則。

1.4  “毒”的其它概念

《靈樞·官能》所說“爪苦手毒,為事善傷者,可使按積抑痹”、“手毒者,可使試按龜,置龜于器下而按其上,五十日而死矣”是言手指兇狠有力的人可當(dāng)按摩醫(yī)生。

另外,將剛制成的膏藥放置陰涼地方,或浸泡在井水或涼水內(nèi),若干時(shí)日后再用,以除去膏藥內(nèi)火毒的炮制方法,稱為“去火毒”。

2  毒邪的雜亂泛化

中醫(yī)學(xué)中毒的名稱多而雜亂。知其致病嚴(yán)重而未知其為何種具體有害物質(zhì)者,可謂之毒,如余師愚所謂“以熱疫乃無形之毒”(《疫病篇·論治疫》),“內(nèi)有伏毒”(《疫疹一得》)?！队駲C(jī)微義》認(rèn)為“癘”是由于“嗜欲飲食積毒之所致”?！夺t(yī)宗金鑒》所說遺毒,本指先天性梅毒病,現(xiàn)在則有人將癲癇、遺傳性疾病等稱為遺(胎)毒,將引發(fā)惡性腫瘤的重要因素稱為癌毒；又有將情志失調(diào)積久成病者,認(rèn)為是毒自內(nèi)生、郁毒、蘊(yùn)毒等[1-2]；《外科證治全生集》提出癰疽乃“氣血凝滯而發(fā)毒”。清·徐延祚《醫(yī)醫(yī)瑣言》更有“萬病唯一毒”之論,日·吉益東洞亦謂“無毒,雖逢大寒大暑而不病”(《古醫(yī)書言》),而倡“萬病一毒”說,日人并提出了糖毒、脂毒、蛋白毒、酸毒等概念。國人現(xiàn)在又有膿毒、痰毒、瘀毒、濁毒、膏毒、六毒、乳毒等毒名。

現(xiàn)在“毒”字的使用較泛,任意名毒,幾乎無處不毒。西醫(yī)所說的病毒性疾病,中醫(yī)自然亦稱之為毒,病毒、細(xì)菌、霉菌、螺旋體、過敏源等生物性因子,均屬外源性毒；非典型肺炎、急性腎小球腎炎、急性感染性神經(jīng)根神經(jīng)炎、支氣管哮喘、血管性癡呆、冠心病、肝硬化、慢性腎功能衰竭、中風(fēng)、原發(fā)性癲癇等病,認(rèn)為其發(fā)病有久蘊(yùn)邪毒、邪毒伏留、蓄毒自生、邪毒未清、毒自內(nèi)生、邪毒潛伏的病因病機(jī)[2]。西醫(yī)所說的許多有害物質(zhì)屬內(nèi)源性毒,如內(nèi)毒素引起的發(fā)熱反應(yīng)、彌漫性血管內(nèi)凝血、毒血癥和休克；動(dòng)脈血栓形成致病的組織變性壞死、血管活性物質(zhì)過度釋放、炎癥因子浸潤、氧自由基爆發(fā)、超氧化物釋放、鈣離子超載、巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞激活、細(xì)胞凋亡、興奮性氨基酸神經(jīng)毒堆積；糖尿病胰島素抵抗產(chǎn)生糖、脂毒性；乙酰膽堿、一氧化氮、腫瘤壞死因子、細(xì)胞表面粘附分子等在中西醫(yī)理論溝通時(shí),套以中名,統(tǒng)統(tǒng)謂之“毒”。

3  “毒”概念的界定與分類

“毒”的概念在中醫(yī)藥學(xué)中應(yīng)用十分廣泛,“毒”字比比皆是。由于受歷史條件的限制,歷代中醫(yī)文獻(xiàn)對“毒”的涵義并不十分明確,在分析認(rèn)識毒的病因?qū)W特點(diǎn)、毒的病理機(jī)制、毒的證候表現(xiàn)等方面,似無系統(tǒng)的論述。

3.1  界定“毒”的概念

“毒”主要是指對人體有嚴(yán)重?fù)p害、使人痛苦的致病因素?！岸尽钡闹虏∫话憔哂腥筇攸c(diǎn)：①重,即發(fā)病急驟,來勢兇猛,變化多端,病情險(xiǎn)惡,常有發(fā)熱、擾神、動(dòng)血、動(dòng)風(fēng)、劇烈吐瀉等病候；②傳,即許多毒邪致病具有傳染性,多數(shù)烈性傳染病都是毒邪致??；③特,即毒邪為病有很強(qiáng)的特異性,呈“一毒一病”的特點(diǎn),此毒只導(dǎo)致此病而不會變成彼病,同一毒邪為病的表現(xiàn)與傳變規(guī)律基本相同。

3.2  “毒”的分類、命名

中醫(yī)學(xué)可根據(jù)致病因素“毒”的來源分為外毒(《傷寒心法要訣·卷二》)和內(nèi)毒(《本草新編·卷之五》)兩大類。

外毒致病,包括疫毒、藥毒、蟲獸毒、飲食毒等所導(dǎo)致的疾病,每種病之毒邪各不相同。

所謂“內(nèi)毒”,實(shí)際是疾病中的病理產(chǎn)物,如所謂濁毒、痰毒、濕毒、火毒、熱毒、膏毒等,其命名實(shí)際是根據(jù)證候所作的病性判斷。

西醫(yī)學(xué)對毒的分類過細(xì),不僅每種疾病的毒各異,并且一病尚有若干種毒,如病毒性肝炎就有甲、乙、丙、丁等之分,禽流感有h5n1、h5亞型等的不同。中醫(yī)一方面可據(jù)毒邪所致疾病的特異性而命其毒名,如麻疹為麻毒、瘧疾為瘧毒、蠱蟲病為蠱毒、癌病為癌毒、痢疾為痢毒、白喉為喉毒、艾滋病為艾滋病毒,以及蝮蛇毒、杏仁毒等,或根據(jù)病變的主要證候特點(diǎn)而對毒作粗略的分類,如風(fēng)毒、火熱毒、濕毒等。

4  “毒”是否為證素的辨析

“證”是對疾病中機(jī)體整體反應(yīng)狀態(tài)的概括?；馃?、痰飲、血瘀、陽虛、氣虛等,在辨證中稱為辨證要素(簡稱“證素”),證素是根據(jù)臨床證候而對病變本質(zhì)所作的診斷。毒邪致病必然會引起機(jī)體的整體反應(yīng),從而表現(xiàn)出一定的證候,因而對各種毒病也應(yīng)當(dāng)進(jìn)行辨證。辨證所作的證名診斷,可有風(fēng)寒濕毒證、肌膚熱毒證、毒壅氣分證、毒傷絡(luò)脈證、陰分余毒證、痰毒蘊(yùn)肺證、腦絡(luò)瘀毒證、腸道膿毒證等。

辨證所說的痰毒、火毒、瘀毒等一般屬“內(nèi)毒”,如同痰、濕、瘀血等一樣,是繼發(fā)性病因,即病理產(chǎn)物,辨證中稱為病性。由于辨證所說火毒、風(fēng)毒、寒毒、濕毒等與火、風(fēng)、寒、濕等在概念、證候上無本質(zhì)區(qū)別,只是癥狀較為嚴(yán)重而已,如所謂“熱毒”或“火毒”,實(shí)際就是指壯熱、神昏、斑疹紫黑、舌絳或起芒刺、苔黑焦燥等病情嚴(yán)重的證候,而這些證候仍然是實(shí)熱證或血熱證的表現(xiàn)。這樣,證名中的“毒”字,只是反映“厚也”(《說文解字》許慎釋)的本意,即病情嚴(yán)重的意思,臨床卻沒有“毒”的特征性表現(xiàn)。因此,不離籠統(tǒng)的將“毒”作為辨證要素。

在形成證名診斷時(shí),為了說明病情的嚴(yán)重,或?yàn)榱藰?gòu)成4個(gè)字的證名術(shù)語,有時(shí)加一“毒”字,如火毒閉神證、肺衛(wèi)熱毒證等,毒字在這里如同壅、襲、蘊(yùn)、阻、束、盛、虧等字一樣,既具有病機(jī)的含義,也相當(dāng)于病理性的連接詞,但并非辨病性所確定的獨(dú)立證素。

治療中具有敗毒、解毒之類作用的方藥,如黃連解毒湯、清瘟敗毒飲及其所用的黃連、黃芩、黃柏、連翹、牡丹皮、知母、石膏等,其藥理作用仍為清熱瀉火等,并無特殊解毒之意。至于雄黃殺毒、水銀治疥,以及板藍(lán)根、僵蠶、馬勃、貫眾等幾味藥物,似乎為對“毒”具有特異性的治療專藥,其實(shí),這個(gè)“毒”仍然是針對“病”之毒而言,并不是治療“毒”證的特殊藥。

5  對“毒”研究的思考

5.1  對毒病類疾病的研究

“毒病”為一大類疾病,應(yīng)注意發(fā)掘以往對毒病類疾病的認(rèn)識,并發(fā)現(xiàn)新的毒病類疾病。實(shí)際上,隋·巢元方《諸病源候論》中所載毒病類疾病就將近70種,宋·宋慈《洗冤集錄》載有服毒、中蠱毒、酒毒、金石藥毒、砒霜毒、野葛毒、金蠶蠱毒、中藥毒、菌蕈毒、胡蔓草(斷腸草)中毒等病,明代陳司成已有梅毒專著《霉瘡秘錄》問世,清代鄭肖巖的《鼠疫約編》、王士雄的《霍亂論》、李紀(jì)方的《白喉全生集》、謝玉瓊的《麻科活人全書》、邵登瀛的《溫毒病論》、海陽竹林人的《解毒編》等,都是對不同毒病進(jìn)行診療的專著。這給我們研究毒病類疾病提供了良好的基礎(chǔ),如果我們現(xiàn)在還停留在無論什么病都籠統(tǒng)地以一毒字了之,而不作深入具體的研究,則不能促進(jìn)中醫(yī)學(xué)術(shù)的發(fā)展。

對每種毒病的逐一研究,主要應(yīng)認(rèn)識各種毒邪致病的特異性,甲毒必然形成甲病而不能成為乙病,乙毒只能導(dǎo)致乙病而不能形成甲?。徽J(rèn)識每種毒邪致病的病機(jī)和演變規(guī)律,如“急”、“重”、“傳”、“特”、“熱”等不同特點(diǎn)；確定每種毒病的診斷依據(jù),包括該病的特異性毒邪和特征性臨床表現(xiàn)；尋找針對特異性毒邪致病的治法方藥,甲毒、乙毒所致甲病、乙病,需要分別用治療甲病、乙病的專方專藥才能獲得好的效果。吳又可《溫疫論》云：“能知一物制一氣,一病只須一藥之到而自已,不煩君臣佐使品味加減之勞矣?！薄度驑O一病證方論·中蠱證治》載“解毒丸,治誤食毒草,并百物毒”。發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢作用,如研制成板藍(lán)根制劑、治某毒病的方藥等。

5.2  對毒病的辨證論治研究

“毒”是致病原因,應(yīng)注重辨病論治。雖然“毒”不宜作為辨證中的獨(dú)立“證素”,但各種毒邪的致病特點(diǎn)、各種毒病所表現(xiàn)的證候,則有火、熱、風(fēng)、寒、濕、燥、痰、瘀、膿等證素特征,這些就是機(jī)體的整體反應(yīng)狀態(tài),因此,在辨病論治的同時(shí),還應(yīng)注意對其辨證治療。

5.3  對藥物毒性毒理的研究

藥物的有毒無毒具有相對性,用之合理則“有故無殞”,有毒可變無毒；用之不得法,如藥不對證、藥過病所、個(gè)體特異等,無毒也可變?yōu)橛卸尽Ｋ幬锞哂屑饶苤尾?又能致病的兩重性。為治病救人,權(quán)衡利弊,即使有毒,必要時(shí)亦當(dāng)合理利用其毒性而用之,如蜂毒療法,用山慈菇、喜樹、馬錢子抗惡性腫瘤等。

藥物治病的機(jī)理正是利用藥物性味之偏,以祛除病邪,救治人體臟氣陰陽之偏,即“以偏治偏”,故《素問·湯液醪醴論》云：“當(dāng)今之世,必齊毒藥攻其中。”如果不辨證用藥、配伍失度、服藥過量、藥物變質(zhì)等,則即使沒有毒性的藥物,也會便成“毒”,使人產(chǎn)生“藥毒”。如“關(guān)木通事件”、小柴胡湯和魚腥草注射液的嚴(yán)重不良反應(yīng)等,現(xiàn)在都將其視為藥物的毒副作用。

使用毒性藥物既要保證療效,又要減輕藥毒對人體產(chǎn)生的危害。因而,規(guī)定藥物的使用原則,正確認(rèn)識某些藥物的毒性反應(yīng)或不良反應(yīng)、中毒劑量,按照中藥炮制規(guī)范而依法炮制,了解中藥配伍禁忌及“七情和合”等十分必要。藥物的有毒成分為非有效成分者,自當(dāng)設(shè)法去之；有毒成分為有效成分者,當(dāng)合理善用?！侗窘?jīng)·序例》云：“若有毒宜制?！本褪菍δ承┯卸舅幬锟梢酝ㄟ^炮制加工、監(jiān)制配伍、變易劑型、調(diào)整藥量、改變服法等而減輕毒性、制其毒性,以避免、消除其毒副作用。以某單一成分是否有毒來判定藥材和含這種藥材的中藥復(fù)方的安全性、有效性,是不客觀的[3-4]。

【參考文獻(xiàn)】

 

[1] 查道成,吳立明.論藥毒與癌毒[j].陜西中醫(yī),2004,25(3)：267.

[2] 任繼學(xué).“伏邪”探微[j].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2003,1(3)：12－19.

篇10

【關(guān)鍵詞】中職 機(jī)械 機(jī)械制圖 重要性

中圖分類號：G4 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A DOI：10.3969/j.issn.1672-0407.2017.13.175

在中職的教學(xué)過程中，很多學(xué)生對于所學(xué)的機(jī)械這門課程的興趣度不高，總覺得這是一門很難的學(xué)科，很多知識點(diǎn)都比較難理解。但是作為一門基礎(chǔ)、重要的學(xué)科，要想不斷的提高學(xué)生們的學(xué)習(xí)效率和質(zhì)量，就得要高度重視中職機(jī)械這門學(xué)科。中職機(jī)械的教學(xué)中，機(jī)械制圖的學(xué)習(xí)既是難點(diǎn)也是重點(diǎn)，因此，教師們要加強(qiáng)對機(jī)械制圖有關(guān)的教學(xué)備課。只有不斷地強(qiáng)化機(jī)械制圖的學(xué)習(xí)的重要性，才能讓學(xué)生們更加積極地去學(xué)習(xí)和鉆研。筆者根據(jù)近幾年的中職機(jī)械教學(xué)經(jīng)驗(yàn)，淺談一下中職機(jī)械教學(xué)中機(jī)械制圖學(xué)習(xí)的重要性。

一、機(jī)械制圖簡介

《機(jī)械制圖》這門課程比較抽象、難以理解，但是又是一門實(shí)踐性很強(qiáng)的課程。這門課程的教學(xué)要求也是很高的，即要求教師們有專業(yè)的基礎(chǔ)知識以及實(shí)踐操作能力，也要求教師們能夠運(yùn)用有效的教學(xué)手段進(jìn)行教學(xué)。機(jī)械制圖的有效學(xué)習(xí)可以很好地鍛煉學(xué)生們的制圖能力，也可以有效的擴(kuò)充學(xué)生們的專業(yè)知識，是培養(yǎng)學(xué)生們機(jī)械這門學(xué)科實(shí)踐動(dòng)手能力的重要課程。教師們在日常的教學(xué)中，要讓學(xué)生們對這門課程有一定深入的了解，進(jìn)而激發(fā)他們學(xué)習(xí)的興趣和積極性。

二、C械制圖這門課程的重要性

（一）可以有效地培養(yǎng)學(xué)生們的動(dòng)手實(shí)踐能力

在中職機(jī)械專業(yè)的教學(xué)中，教學(xué)要求中對學(xué)生的動(dòng)手制圖能力的要求不斷的提高，要求學(xué)生們不僅僅要掌握扎實(shí)的專業(yè)基礎(chǔ)知識，也要要求學(xué)生們有較高的動(dòng)手制圖能力。這是新教學(xué)形勢下對中職學(xué)生們實(shí)踐動(dòng)手的要求，更是社會發(fā)展對技術(shù)人才提出的新要求。教師們有效地進(jìn)行機(jī)械制圖教學(xué)，可以很好的培養(yǎng)學(xué)生們的動(dòng)手實(shí)踐能力，不斷的從制圖中鍛煉自己的實(shí)踐技能。這門課程更多的時(shí)間是要求學(xué)生們?nèi)ブ茍D，去思考，不斷的從制圖過程中，發(fā)現(xiàn)機(jī)械這門學(xué)科的特點(diǎn)，從而更好地培養(yǎng)他們的動(dòng)手實(shí)踐能力。

（二）可以鍛煉學(xué)生們空間想象能力

中職機(jī)械這門學(xué)科中很重要的一門課程是機(jī)械制圖，機(jī)械制圖不是簡單的繪圖，而是注重專業(yè)性和需求性。教師們在進(jìn)行有效的制圖教學(xué)中，可以很好的培養(yǎng)學(xué)生的空間想象能力，可以不斷的開發(fā)他們的想象潛力，更好的進(jìn)行相關(guān)的學(xué)習(xí)和研究。以前的制圖教學(xué)只是看到一些外在簡單的結(jié)構(gòu)，不能深入的了解內(nèi)部的結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)，學(xué)生們很難建立起空間概念。但是現(xiàn)代有效的教學(xué)手段和多媒體教學(xué)設(shè)備，使得我們的機(jī)械制圖教學(xué)更加立體和技術(shù)化，學(xué)生們可以更好的體會到立體的空間結(jié)構(gòu)，感受到二維和三維動(dòng)畫帶來的空間想象力。

（三）強(qiáng)化學(xué)生們對機(jī)械學(xué)科的認(rèn)識和理解

機(jī)械學(xué)科的學(xué)習(xí)雖然有一定的難度，但對于中職學(xué)生來說，這是一門必須學(xué)好的學(xué)科，而機(jī)械制圖更是該學(xué)科中極其重要的一門課程，學(xué)生們應(yīng)該更加注重這門抽象學(xué)科的學(xué)習(xí)和練習(xí)。機(jī)械制圖本身就是通過學(xué)生們的繪圖練習(xí)，來更好的培養(yǎng)學(xué)生們的學(xué)科意識和學(xué)科素養(yǎng)，可以不斷地增強(qiáng)學(xué)生們對機(jī)械學(xué)科一些基礎(chǔ)知識的理解。有效的學(xué)習(xí)機(jī)械制圖，可以很好地培養(yǎng)學(xué)生們的空間思維和設(shè)計(jì)創(chuàng)造能力，更好地去學(xué)習(xí)機(jī)械學(xué)這門專業(yè)。如果學(xué)生們不能有效的學(xué)習(xí)機(jī)械制圖這門學(xué)科，那么就很難去深入的理解機(jī)械學(xué)的重要性，也就不利于其他課程的學(xué)習(xí)和開展。

三、學(xué)好機(jī)械制圖這門課程的有效方法

（一）培養(yǎng)學(xué)生們對機(jī)械制圖課程的興趣

機(jī)械制圖本身就是一門相對較難的學(xué)科，需要學(xué)生們學(xué)習(xí)和研究的內(nèi)容比較多，因此，教師們要結(jié)合本學(xué)科的特點(diǎn)進(jìn)行有效的教學(xué)。而激發(fā)和培養(yǎng)學(xué)生們的學(xué)習(xí)興趣，是學(xué)好本課程的重要前提。教師們要根據(jù)自己的教學(xué)內(nèi)容，精心設(shè)計(jì)教學(xué)方法，比如可以結(jié)合緒論，來上好第一節(jié)緒論課，給學(xué)生們一個(gè)有趣的開始。還可以在講課中運(yùn)用一些有趣的教學(xué)手段和方法，營造良好的教學(xué)氛圍，使得學(xué)生們?nèi)谌氲浇虒W(xué)中去，更好的調(diào)動(dòng)起他們的學(xué)習(xí)興趣。試想，如果學(xué)生們一開始就對這門課程心存膽怯，沒有高昂的學(xué)習(xí)興趣，那么再簡單的學(xué)習(xí)內(nèi)容也無法調(diào)動(dòng)起他們的學(xué)習(xí)動(dòng)力。因此，教師們要好好的結(jié)合學(xué)生們的學(xué)習(xí)特點(diǎn)和學(xué)科特點(diǎn)進(jìn)行精心的教學(xué)設(shè)計(jì)，不斷的培養(yǎng)學(xué)生們的學(xué)習(xí)興趣。

（二）運(yùn)用多媒體幫助學(xué)生們建立空間概念

機(jī)械制圖的學(xué)習(xí)要求學(xué)生們要有好的空間概念以及想象能力，因此，教師們要運(yùn)用多樣的教學(xué)方法，幫助學(xué)生們培養(yǎng)空間想象能力以及模型概念。多媒體教學(xué)不斷的走進(jìn)課堂中，成為教師們的主要教學(xué)手段，在機(jī)械制圖的學(xué)習(xí)中，教師們有效的運(yùn)用多媒體教學(xué)，可以很好的幫助學(xué)生樹立起空間概念。多媒體教學(xué)中包含著動(dòng)畫、視頻、圖片等多種優(yōu)勢，有效的運(yùn)用，可以很好的讓學(xué)生們感受到制圖的直觀性，降低教師們的教學(xué)難度，還可以有效的激發(fā)學(xué)生們的學(xué)習(xí)興趣，吸引他們的注意力。因此，教師們在日常的教學(xué)中，要有效的運(yùn)用多媒體設(shè)備進(jìn)行有效的教學(xué)，從而幫助學(xué)生們更好的理解機(jī)械制圖這門課程。

（三）注重學(xué)生們平時(shí)動(dòng)手實(shí)踐能力的培養(yǎng)

機(jī)械制圖的學(xué)習(xí)要求學(xué)生們要會運(yùn)用制圖工具和掌握一些基本的制圖技能，手工繪圖是學(xué)生們學(xué)習(xí)中經(jīng)常運(yùn)用的方法，因此教師們要引導(dǎo)學(xué)生們注重動(dòng)手實(shí)踐能力的培養(yǎng)。只有平時(shí)注重了動(dòng)手實(shí)踐能力的培養(yǎng)，才能在日后的機(jī)械制圖學(xué)習(xí)中，更加順手地去手工制圖，才能更好地理解制圖的過程。教師們還要指導(dǎo)學(xué)生們有效對制圖工具的運(yùn)用，培養(yǎng)他們的制圖意識，提升學(xué)生們的制圖技能，不斷的提高學(xué)生們的動(dòng)手和制圖能力。試想，如果學(xué)生們平時(shí)的動(dòng)手能力比較差，那么當(dāng)進(jìn)行制圖學(xué)習(xí)時(shí)，他們必然會學(xué)起來非常的吃力，也不利于他們學(xué)習(xí)積極性的提升。