導(dǎo)語：如何才能寫好一篇遺傳學(xué)顯性基因隱性基因，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

高中生物教學(xué)中領(lǐng)悟和運(yùn)用“假說―演繹法”，對(duì)于發(fā)展學(xué)生的科學(xué)探究能力至關(guān)重要，同時(shí)也是解決遺傳問題的重要思維方法。

[關(guān)鍵詞]

假說―演繹法;理論模型;遺傳學(xué)問題

“假說”是基于事實(shí)材料基礎(chǔ)上對(duì)現(xiàn)象、過程、規(guī)律做出的假定性的解釋或說明，“演繹”是指將普遍性或一般性的解釋（結(jié)論）應(yīng)用于對(duì)具體現(xiàn)象的說明和解釋。高中生物教學(xué)中領(lǐng)悟和運(yùn)用“假說―演繹法”，對(duì)于發(fā)展學(xué)生的科學(xué)探究能力至關(guān)重要，同時(shí)也是解決遺傳問題的重要思維方法。

一、建構(gòu)“假說―演繹法”在解決遺傳學(xué)問題中的模型

依據(jù)“假說―演繹法”建構(gòu)的解決遺傳學(xué)問題的理論模型如下：

運(yùn)用該模型解決具體遺傳學(xué)問題的操作過程是：首先對(duì)遺傳現(xiàn)象中事實(shí)材料進(jìn)行分析，運(yùn)用遺傳學(xué)定律進(jìn)行推理和想象，對(duì)遺傳現(xiàn)象中產(chǎn)生的問題嘗試進(jìn)行解釋，即做出假設(shè)。然后運(yùn)用假設(shè)解決具體的遺傳學(xué)問題，即演繹推理的過程。演繹的基本要義是從前提必然地得出結(jié)論的推理或是從一些假設(shè)的命題出發(fā)，運(yùn)用邏輯的規(guī)則，導(dǎo)出另一命題的過程。問題的解決符合遺傳學(xué)規(guī)律，說明假設(shè)是正確的，再通過歸納總結(jié)，得出相關(guān)遺傳學(xué)結(jié)論。運(yùn)用假設(shè)不能解決遺傳問題，必須重新提出假設(shè)。模型中“問題解決”包含通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假設(shè)的過程。

二、例析“假說―演繹法”理論模型在解決遺傳學(xué)問題中的應(yīng)用

（一）做出假設(shè)，解釋遺傳現(xiàn)象

例1：黃色卷尾鼠彼此雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為6/12黃色卷尾、2/12黃色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。上述遺傳現(xiàn)象的主要原因可能是（ ）

A.不遵循基因的自由組合定律

B.控制黃色性狀的基因純合致死

C.卷尾性狀由顯性基因控制

D.鼠色性狀由隱性基因控制

遺傳現(xiàn)象分析：黃色卷尾鼠的遺傳涉及到兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，不適用基因的分離定律。雜交后代性狀分離的比例為6∶2∶3∶1，偏離基因自由組合定律的9∶3∶3∶1的比例關(guān)系。分別計(jì)算一種性狀的分離比：黃色∶鼠色=2∶1，卷尾∶正常尾=3∶1。

推理想象：根據(jù)每種性狀的分離比推斷卷尾和黃色是顯性性狀。卷尾與正常尾的性狀分離符合基因的分離定律，黃色與鼠色的性狀分離比偏離了基因分離定律的3∶1比例關(guān)系。黃色是顯性性狀，基因型有兩種，分別是純合和雜合，比例是1∶2，推理想象顯性純合致死。

做出假設(shè)：控制黃色性狀的基因純合致死。

驗(yàn)證假設(shè)：由于黃色性狀的基因純合致死，兩對(duì)相對(duì)性狀在遺傳中的自由組合表現(xiàn)為（2∶1）（3∶1）=6∶2∶3∶1，與遺傳現(xiàn)象相符。

解決該種類型遺傳學(xué)問題的關(guān)鍵是要做出假設(shè)，假設(shè)是在基于對(duì)事實(shí)材料的推理想象基礎(chǔ)上提出。符合遺傳學(xué)規(guī)律的假設(shè)可以運(yùn)用來解釋遺傳學(xué)現(xiàn)象，否則，假設(shè)就不成立。

（二）運(yùn)用假設(shè)，演繹推理

例2：下圖為某家族中一種遺傳病的系譜圖，對(duì)該病敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A.如果該病是常染色體顯性遺傳病，則女兒一定是雜合子。

B.該病可能是常染色體隱性遺傳病。

C.該病是血友病，再生一個(gè)外孫還患血友病。

D.該病可能是X染色體上的隱性遺傳病。

分析事實(shí)：根據(jù)遺傳系譜圖，排除Y染色體上的基因引起的遺傳病，不能確定顯性遺傳或隱性遺傳，也不能確定是X染色體或常染色體上的基因所引起的遺傳病。

做出假設(shè)：題目中4個(gè)選項(xiàng)事實(shí)上就包含了4種假設(shè)。假設(shè)成立的依據(jù)是能解釋遺傳系譜圖中反映出的遺傳現(xiàn)象。

運(yùn)用假設(shè)：A選項(xiàng)的假設(shè)是該病是常染色體顯性遺傳病，則第一代和第二代中的男性均是隱性純合子，女兒又都患病，推理出女兒一定是雜合子，A選項(xiàng)正確。依據(jù)B選項(xiàng)的假設(shè)，第一代和第二代的男性可能是顯性純合子或顯性雜合子，若是顯性雜合子，所生子女都有可能患病，B項(xiàng)假設(shè)成立。C項(xiàng)假設(shè)是該病是血友病，依據(jù)假設(shè)，第二代女性的基因型是XhXh，可以推理出再生一個(gè)外孫還患血友病的結(jié)論，C項(xiàng)正確。若D選項(xiàng)假設(shè)成立，同時(shí)第三代的女性患病，推理第二代男性患病，事實(shí)上沒有患病，D項(xiàng)假設(shè)不成立。答案：D

解決該種類型遺傳學(xué)問題的思路是依據(jù)選項(xiàng)提供的假設(shè)，演繹推理到具體的遺傳現(xiàn)象，如果推理符合遺傳規(guī)律，則假設(shè)成立，否則，重新開始假設(shè)。

（三）依據(jù)規(guī)律，演繹推理

例3：下列鑒定生物遺傳特性的方法中恰當(dāng)?shù)氖牵?）

A.鑒定一匹白馬是否是純合子用測(cè)交

B.區(qū)分狗的長(zhǎng)毛和短毛這相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系用測(cè)交

C.不斷提高小麥的抗病系的純度用測(cè)交

D.檢驗(yàn)雜種灰兔F1的基因型用雜交

事實(shí)分析：該題涉及到運(yùn)用遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)方法鑒定物種的顯隱性、基因型以及提高純合子的比例的方法。由于4個(gè)選項(xiàng)中都涉及到一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，所以適用的遺傳學(xué)規(guī)律是基因的分離規(guī)律。根據(jù)“假說―演繹法”理論模型，上述4個(gè)選項(xiàng)屬于運(yùn)用遺傳學(xué)知識(shí)進(jìn)行演繹推理的過程。

演繹推理：A選項(xiàng)中，白馬性狀屬于顯性性狀，因?yàn)殡[性性狀的個(gè)體就是純合子。白馬與隱性性狀的個(gè)體雜交（即測(cè)交），若出現(xiàn)性狀分離，則白馬是雜合子;若沒有出現(xiàn)性狀分離，則為顯性純合子。B選項(xiàng)，不能判斷長(zhǎng)毛和短毛的顯隱性關(guān)系，不能用測(cè)交手段來區(qū)分。C選項(xiàng)，測(cè)交是有了鑒定基因型的實(shí)驗(yàn)方法，不能有了提高抗病系的純度，可以采取自交、選擇淘汰、在自交的實(shí)驗(yàn)過程來提高純度。D選項(xiàng)，雜種灰兔是由一對(duì)等位基因決定的性狀，基因型不需要鑒定。

該遺傳題的解決是利用遺傳學(xué)規(guī)律、遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)方法，不需要重新做出假設(shè)。

（四）做出假設(shè)，驗(yàn)證假設(shè)

例4：某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知Ⅰ-1基因型為AaBB，且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系圖譜，正確的推斷是（ ）

A.Ⅰ-3的基因型一定為AABb

B.Ⅱ-2的基因型一定為aaBB

C.Ⅲ-1的基因型可能為AaBb或AABb

D.Ⅲ-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16

遺傳系譜圖分析：根據(jù)遺傳系譜圖并結(jié)合題干信息分析，該遺傳病是由兩對(duì)基因控制，符合基因的自由組合定律。由于Ⅰ-1基因型為AaBB，則Ⅱ-2必定含有B基因。

推理想象：Ⅱ-2患病并含有B基因，若含有A基因，則Ⅰ-1也患病，事實(shí)上Ⅰ-1正常，推斷Ⅱ-2含有aa基因，同時(shí)由于Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患病，推斷子代必然同時(shí)含有A和B基因。由于子代必然含有B基因，推斷Ⅱ-2的基因型必然是aaBB，進(jìn)一步推斷Ⅱ-3的基因型必然是AAbb。

做出假設(shè)：該遺傳病患者至少含有一對(duì)隱性基因。

驗(yàn)證假設(shè)：由于Ⅱ-2與Ⅱ-3的基因型分別是aaBB、Aabb，所生子女的基因型都是AaBb，由于不含有成對(duì)的隱性基因，子代不會(huì)患病，對(duì)照遺傳系譜圖，第三代個(gè)體均表現(xiàn)正常，所以假設(shè)成立。選項(xiàng)B正確。

中學(xué)生在解決遺傳學(xué)問題時(shí)，假設(shè)的驗(yàn)證并不能都通過實(shí)驗(yàn)來實(shí)施，利用假設(shè)來推導(dǎo)遺傳現(xiàn)象是否與事實(shí)相符也是一種驗(yàn)證假設(shè)的方法。

（五）歸納總結(jié)，得出結(jié)論

例5：人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。

請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為________，乙病最可能的遺傳方式為________。

（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。

①Ⅰ-2的基因型為________;Ⅱ-5的基因型為________。

②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為________。

③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為________。

材料分析：該遺傳學(xué)問題比較綜合，涉及到判斷遺傳方式、推理基因型以及計(jì)算患病概率。就甲病分析，根據(jù)第一代父母正常、第二代女兒患病的事實(shí)，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。就乙病分析，父母正常，男孩患病且患乙病的均表現(xiàn)為男孩，為隱性遺傳病，最可能的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳病。

提出假設(shè)：乙病最可能的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳病。

演繹推理：乙性狀遺傳表現(xiàn)為患病都為男性，父母都正常，X染色體上的致病基因來自母親。推理1號(hào)家庭男性的致病基因均來自Ⅰ-2，2號(hào)家庭患病男性的致病基因來自Ⅰ-4。

驗(yàn)證假設(shè)：Ⅰ-3無乙病致病基因，確定乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳病。

依據(jù)表現(xiàn)型和基因型的關(guān)系，確定Ⅱ-1的基因型是XtY，Ⅱ-2的基因型是hh。推理出Ⅰ-2的基因型是HhXTXt，Ⅱ-5的乙性狀的基因型是XTY，甲性狀的基因型是HH或Hh，比值是1∶2。根據(jù)Ⅱ-9的基因型是hhXtY，推理出Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分別是HhXTY、HhXTXt，進(jìn)而推出Ⅱ-6甲性狀的基因型是HH或Hh，比值是1∶2，乙性狀的基因型是XTXT或XTXt，比值是1∶2。如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，該表現(xiàn)型正常兒子的基因型為HH或Hh。

歸納總結(jié)，得出結(jié)論：Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，依據(jù)基因的分離定律，就甲性狀分析：患病概率的計(jì)算表達(dá)式為2/3Hh×2/3Hh，得出患甲病的概率為1/9;就乙性狀分析：患病概率的計(jì)算表達(dá)式為XTY×1/2XTXt，所生男孩患病概率為1/2×1/2=1/4。甲、乙兩種性狀同時(shí)考慮，所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/36。Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚，計(jì)算兒子攜帶h基因的概率的過程是：Ⅱ-5產(chǎn)生H基因配子和h基因配子的概率分別為2/3和1/3，h基因攜帶者（Hh）產(chǎn)生H基因配子和h基因配子的概率分別為1/2和1/2。依據(jù)受精作用的過程是隨機(jī)的，產(chǎn)生hh基因型的概率為1/6，產(chǎn)生Hh基因型的概率為3/6，產(chǎn)生HH基因型的概率為1/6，排除hh，因?yàn)樽哟＃Y(jié)論是兒子攜帶h基因的概率是3/5。

“假設(shè)―演繹法”模型中的歸納總結(jié)、得出結(jié)論是基于事實(shí)分析、提出假設(shè)、演繹推理等邏輯思維基礎(chǔ)上進(jìn)行的，是在結(jié)合遺傳學(xué)基本規(guī)律和原理的基礎(chǔ)上，對(duì)遺傳學(xué)問題歸納和總結(jié)。

三、“假說―演繹法”模型運(yùn)用總結(jié)

“假說―演繹法”理論模型包含的提出假設(shè)、推理想象、演繹、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、歸納總結(jié)等步驟都屬于科學(xué)思維方法。在解決某個(gè)遺傳學(xué)問題時(shí)，不一定需要利用模型中所有的科學(xué)思維方法。上述例題反映了運(yùn)用“假說―演繹法”模型中科學(xué)思維方法是有差異的。

篇2

1、人類的ABO血型系統(tǒng) 從現(xiàn)今遺傳學(xué)的認(rèn)識(shí)來講 其是由三個(gè)復(fù)等位基因控制的 即 lA lB 和i

2、其中l(wèi)A lB 是等顯性的兩個(gè)顯性基因 i是隱性基因 即 lA lA lBlB lAlB lAi lBi ii這樣六種基因型 就其中的lAlB 個(gè)體來講 由于lA和lB是等顯性基因 因而它們都要表達(dá) 這就導(dǎo)致這樣的個(gè)體在其紅細(xì)胞膜上同時(shí)具備A凝集原和B凝集原這兩種蛋白質(zhì) 從而表現(xiàn)出AB型血型來 這也就是等位基因的兩個(gè)基因合成的蛋白質(zhì)所共同決定的生物性狀的具體事例之一

（來源：文章屋網(wǎng) ）

篇3

關(guān)鍵詞： 顯隱性性狀 顯隱性遺傳方式 基因位置 人類單基因遺傳病

孟德爾遺傳定律是高中生物必修階段必考內(nèi)容之一，如何正確地應(yīng)用遺傳定律，對(duì)解決人類單基因遺傳病的遺傳方式及發(fā)病概率等問題起到關(guān)鍵作用。

一、明確人類遺傳病的五種遺傳方式及其特點(diǎn)

二、顯隱性狀及顯隱性遺傳方式的判定

研究人類的遺傳病，我們不能做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，但是可以從家系成員情況或者家系圖的研究中獲取資料，從而幫助我們了解某種單基因遺傳病的顯隱性遺傳方式。如在不知道是何種單基因遺傳病的前提下，了解家系中是否有“無中生有”或“有中生無”現(xiàn)象的存在。

1.“無中生有”現(xiàn)象。

分析：根據(jù)“無中生有”（父母雙方無此遺傳病而后代中出現(xiàn)患者的現(xiàn)象）現(xiàn)象，可以說明無此遺傳病為顯性性狀，患病為隱性性狀，并能得知此病為隱性遺傳病。

例題1：已知一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，他們生有一個(gè)患某種單基因遺傳病的女兒，問該病為性遺傳病，為顯性性狀，為隱性性狀。（答案：隱表現(xiàn)正常患?。?/p>

2.“有中生無”現(xiàn)象。

分析：根據(jù)“有中生無”（父母雙方均有此遺傳病而后代中出現(xiàn)正常表現(xiàn)的個(gè)體的現(xiàn)象），可以說明有此遺傳病為顯性性狀，表現(xiàn)正常為隱性性狀，并能得知此遺傳病為顯性遺傳病。

同樣能從家族系譜圖中據(jù)此現(xiàn)象作出判斷，如：

據(jù)上述圖示判定，此類遺傳病方式為顯性遺傳病。

3.若均無上述兩種現(xiàn)象存在，則可根據(jù)常見疾病直接判斷。

如常見單基因顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全、抗維生素D佝僂病等。常見單基因隱性遺傳?。虹牭缎图?xì)胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等。

三、基因位置的判定

1.在已知某種單基因遺傳病的顯隱性的情況下，要知道該致病基因是位于常染色體還是性染色體上，通?？上雀鶕?jù)各類伴性遺傳病的特征，采用排除法判定。

如：（1）伴X隱性遺傳病：特征：男性患者多于女性患者，母病則子病，女病則父病，父正則女正。常見病例：紅綠色盲、血友病等。

（2）伴X顯性遺傳?。禾卣鳎号曰颊叨嘤谀行曰颊?，父病則女病，子病則母病，女正則父正。常見病例：抗維生素D佝僂病等。

（3）伴Y染色體遺傳?。禾卣鳎簜髂胁粋髋３Ｒ姴±好?。

例題2：在下列4幅圖中，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中黑色表示患者），是：（答案：C）。

2.若均無法排除任一可能，則只能通過題意中其他提示加以判定。

例題3：某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究，下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖，請(qǐng)分析回答：

（1）若II代4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則該病致病基因位于染色體上。

（2）若II代4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則該病致病基因位于染色體上。

答案：（1）X （2）常

四、家族中各成員的基因型的判定

1.在已知某種遺傳病的顯隱性的情況下，可以先確定部分成員的基因型。

如已知某種遺傳病為顯性遺傳病，則可先確定所有正常成員的基因型。又如已知某種遺傳病為隱性遺傳病，則可先確定所有患者的基因型。

分析：上述兩種情況被確定的成員均為隱性純合體，故能先確定，再由此推斷其他各成員的基因型。

例題4：下圖為某遺傳病的系譜圖，致病基因?yàn)锳和a，請(qǐng)回答下列問題：

（1）該病的致病基因在染色體上，是性遺傳病。

（2）I-1和II-6的基因型相同的概率是。

（3）II-5可能的基因型是。

（4）III-9與II-6的基因型相同的概率是。

答案：（1）常隱 （2）100% （3）Aa （4）2/3

2.若已知某遺傳病為伴X染色體遺傳病，則可先斷定所有男性基因型，再由此推斷其他各成員的基因型。

例題5：下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常，據(jù)圖回答問題：

（1）圖中III代3號(hào)的基因型是，III代2號(hào)的可能基因型是。

（2）IV代1號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是。

總之，在分析人類單基因遺傳病時(shí)（在分析判斷系譜圖的遺傳方式時(shí)），常規(guī)解題思路是：先確定是否是Y遺傳，其次確定顯、隱性，再確定是伴X遺傳還是常染色體遺傳。其中伴Y遺傳病的“傳男不傳女”的特點(diǎn)很明顯。人類遺傳病判定口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。

綜合以上幾種判定方法，可以順利解答高中生物課中人類單基因遺傳病的各類題型。

篇4

一、變規(guī)律為口訣，巧解遺傳學(xué)習(xí)題

雖然，高中遺傳學(xué)試題計(jì)算是以基因分離定律和自由組合定律兩大遺傳知識(shí)為基礎(chǔ)，但多種遺傳類型和復(fù)雜遺傳關(guān)系，是學(xué)生計(jì)算極易出現(xiàn)差錯(cuò)的地方。在遺傳教學(xué)中，若能幫助學(xué)生記住基因遺傳與數(shù)量的關(guān)系，轉(zhuǎn)變兩大遺傳規(guī)律為一些口訣，方便學(xué)生理解掌握，就能大大化解遺傳計(jì)算解題的難點(diǎn)。

1.用口訣簡(jiǎn)記分離定律，巧判遺傳比例

一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)中，其6種雜交形式的遺傳圖解是解題的基礎(chǔ)，熟悉遺傳圖解，明確基因型、表現(xiàn)型之間的數(shù)量關(guān)系，并用口訣幫助理解與記憶，就能夠顯著提高解題的速度。對(duì)于一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，要提高解題的速度，筆者認(rèn)為可以從以下遺傳圖解分析并記住以下三個(gè)遺傳情況和延伸公式，就能輕松解答分離規(guī)律題。

⑴純種親本的雜交后代的基因型及比例。

在完全顯性下，控制一對(duì)相對(duì)性狀遺傳的等位基因?yàn)锳與a時(shí)，一對(duì)相對(duì)性狀的純種親本雜交，后代的基因型和表現(xiàn)型均只有一種類型，表示為①AA×aaAa，（①口訣為：純純一）。

同類問題如：AA×AAAA、aa×aaaa兩種的后代基因型和表現(xiàn)型只是一種，AA×AaA的后代表現(xiàn)型均也只有一種，也可以如公式①視同之。

⑵雜種親本的雜交后代的基因型及比例。

一對(duì)相對(duì)性狀的雜合子自交，后代的基因型三種（比例為1：2：1）、表現(xiàn)型兩種（比例為3：1），表示為②：Aa×Aa1/4AA、2/4Aa、1/4aa3/4A：1/4aa，（②口訣為：自交后代121）。

⑶雜種親本與穩(wěn)性親本的測(cè)交后代基因型及比例。

一對(duì)相對(duì)性狀的雜合子測(cè)交，后代的基因型、表現(xiàn)型均為兩種（比例為1：1），表示為③：Aa×aa1/2Aa：1/2aa，（③口訣為：測(cè)交后代1：1）。

⑷延伸公式④：一對(duì)等位基因的雜合子連續(xù)自交n次的后代，Aa（1/2）n，AA或aa1/2×[1-（1/2）n]。（④口訣為：雜合子每代少一半）。

例1：求一對(duì)等位基因（Aa）生物，連續(xù)自交n次的后代中Aa占的比例？AA和aa各占的比例？

例析：由分離定律得：Aa×Aa1/2Aa，即F1Aa1/2，F(xiàn)2Aa1/2×1/2…FnAa（1/2）n；AAaa[1-（1/2）n]×1/2，但若用公式④就能直接得出上述結(jié)果。

答案：（1/2）n[1-（1/2）n]×1/2；[1-（1/2）n]×1/2

2.用口訣簡(jiǎn)記自由組合定律，輕松解答遺傳規(guī)律題

兩對(duì)基因AaBb自由組合自交和測(cè)交后代的基因型和表現(xiàn)型的典型比例，讓學(xué)生用口訣巧記，可以直接用于一些計(jì)算，這樣計(jì)算既簡(jiǎn)便又不易出現(xiàn)差錯(cuò)。

（1）兩對(duì)基因AaBb自由組合自交后代的九種基因型及

比例……⑤

AaBb自交后代的九種基因型比例4（AaBb）雙雜合8（2AaBB、2Aabb、2AABb、2aaBb）單雜合子4（1AABB、1AAbb、1aaBB、1aabb）純合子4：2：2：2：2：1：1：1：1（⑤口訣為：兩對(duì)自交后代純合1、單雜合2、雙雜合4）.

（2）兩對(duì)基因AaBb自由組合自交后代的四種表現(xiàn)型及

比例……⑥

AaBb自交后代的四種表現(xiàn)型比例9A B雙顯3A bb顯隱3 aaB 隱顯1 aabb雙隱9：3：3：1（⑥口訣為：兩對(duì)自交后代雙顯9、單顯3、雙隱1）。

（3）兩對(duì)基因AaBb自由組合測(cè)交后代的四種基因型及

比例……⑦

AaBb測(cè)交后代的四種基因型比例1AaBb雙雜合1Aabb單雜合子1aaBb單雜合子1aabb純合子1：1：1：1（⑦口訣為：兩對(duì)測(cè)交后代4個(gè)1）；

運(yùn)用上述典型比例、直接確定雜交后代的基因型、表現(xiàn)型及比例；涉及多對(duì)基因遺傳時(shí)，按“先分后合”的方法轉(zhuǎn)化為一對(duì)相對(duì)性狀遺傳予以解決。

例2：純種黃圓和綠皺的豌豆雜交（兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳），問⑴F2中重組型性狀、親本型性狀，與F1相同的性狀各占多少？⑵F2中重組型性狀中能穩(wěn)定遺傳占多少？

例析：⑴應(yīng)用上述比例⑥，F(xiàn)2重組型（單顯）=3/16+3/16=3/8，親本型（雙顯與雙隱）9/16+1/165/8，F(xiàn)1相同=9/16 ⑵應(yīng)用上述典型比例⑤⑥，F(xiàn)2重組型性狀中純合子=1/6+1/6=1/3。

答案：⑴3/8 5/8 9/16 ⑵1/3

例3：一種觀賞植物，純合的藍(lán)色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9藍(lán)：6紫：1鮮紅。若將F2中的紫色植株用鮮紅色植株授粉，則后代表現(xiàn)型及其比例是多少？

例析：運(yùn)用比例⑤：F2中6紫（單顯）×鮮紅（雙隱）=（1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb）×aabb，只需算出后代aabb的比例，就可以迅速得到遺傳結(jié)果. F3中aabb=2/6×1/2+2/6×1/2=1/3，Aabb+aaBb=1-1/3=2/3， 即后代紫：鮮紅=2：1。

答案：紫：鮮紅2：1

二、化堿基關(guān)系為口訣，巧答DNA堿基數(shù)量題

在DNA的堿基計(jì)算中，堿基種類多、數(shù)目變化大，題型多樣，計(jì)算容易差錯(cuò)，若用口訣，可省去推導(dǎo)演算過程，直接得出答案，十分便捷。

設(shè)雙鏈DNA分子中，其中一條鏈為1鏈，互補(bǔ)鏈為2鏈，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，按互補(bǔ)等量替換方法可以推導(dǎo)出如下4條規(guī)律。

1.已知一種堿基數(shù)量，求其他的堿基

規(guī)律①：A+G=T+C=A+C=T+G=50%，則任意兩個(gè)不互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和恒等且為堿基總數(shù)的一半。（①口訣為：任不補(bǔ)、和一半）。

規(guī)律②：A=（A1+A2）/2，則某一堿基的百分含量等于該堿基在兩條單鏈中百分含量的平均值。（②口訣為：堿基單鏈的平均值）。

2.已知一條單鏈堿基比例，求對(duì)應(yīng)鏈或整個(gè)DNA分子堿基比例

規(guī)律③：（A+G）/（T+C）=1；（A1+G1）/ （T1+C1）=（T2+C2）/（A2+G2）；則不互補(bǔ)配對(duì)的兩種堿基之和的比值等于另一條鏈中該比值的倒數(shù)，而在整個(gè)DNA分子中該比值為1.（③口訣為：不補(bǔ)倒數(shù)第一）。

規(guī)律④：（A+T）/（G+C）=（A1+T1）/（G1+C1）=（A2+T2）/（G2+C2）；則能互補(bǔ)配對(duì)的兩個(gè)堿基之和的比值，等于任一單鏈中該兩種堿基之和的比值。（④口訣為：補(bǔ)了都一樣）。

例4：⑴已知一個(gè)雙鏈DNA分子中，一條鏈中（A+G）/（T+C）=M.求其互補(bǔ)鏈中該比值是？在整個(gè)DNA分子中上述比例為？⑵某雙鏈DNA，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基的64%，其中一條鏈上的腺嘌呤占該鏈全部堿基的30%，則對(duì)應(yīng)鏈中腺嘌呤占該鏈堿基的比例是多少？

解析：⑴傳統(tǒng)方法：根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，經(jīng)推導(dǎo)：（A2+G2）/（T2+C2）（T1+C1）/（A1+G1）1M，（A+G）/（T+C）=1，而應(yīng)用口訣③，直接得出例4的答案⑴：1M，1。省去推導(dǎo)演算過程，能直接、快捷得出該題的答案。⑵由題意得：A+T64%，A=T32%，運(yùn)用口訣②得T22TT134%。

答案：⑴1M；1.⑵34%。

三、運(yùn)用口訣，速判遺傳類型

遺傳類型的判斷是高中學(xué)生學(xué)習(xí)的一個(gè)難點(diǎn)，方法有常規(guī)分析法（即反證法）和規(guī)律判斷法，其中規(guī)律判斷法最為快速、準(zhǔn)確，因此可以將規(guī)律變成口訣，在解題時(shí)用于遺傳類型分析，能幫助學(xué)生克服判斷遺傳類型這一難點(diǎn)。

1.針對(duì)特殊遺傳系譜，運(yùn)用口訣，看圖判型

對(duì)于遺傳系譜圖中存在特殊遺傳關(guān)系（如女兒是否有病，是否存在交叉遺傳），筆者總結(jié)了四句口訣，用于快速辨析遺傳系譜圖的遺傳類型。

（1）父母無病女兒有病為常隱，父母有病女兒無病為常顯；父病女必病―X顯，母病子必病―X隱。

意思是當(dāng)一對(duì)無該病的夫婦一旦生出一個(gè)有該病的女兒，該病就是常染色體單基因隱性遺傳病，當(dāng)一對(duì)有該病的夫婦一旦生出一個(gè)無該病的女兒，該病就是常染色體單基因顯性遺傳病；當(dāng)父方有該病時(shí)，若所生女兒一定是患該病，該病就是伴染色體單基因顯性遺傳病，當(dāng)母方有該病時(shí)，若所生兒子一定患該病，該病就是伴染色體單基因隱性遺傳病。利用這四句口訣能迅速判斷出遺傳系譜圖的遺傳方式（伴Y遺傳少見且簡(jiǎn)單，就不用特殊記憶），從而快速寫出相關(guān)個(gè)體的基因型。

例5：下圖是某家族的一種遺傳系譜，請(qǐng)根據(jù)對(duì)圖的分析回答問題：（正常男女，患病男女）該病屬于 性遺傳病，致病基因位于 染色體。

例析：本題主要考查顯隱性的判定和致病基因的位置，根據(jù)遺傳系譜圖Ⅱ3、Ⅱ4不患病而他們的兒子Ⅲ4得病，推出該病為隱性遺傳病；又根據(jù)遺傳系譜圖Ⅲ3女兒患病，其父親Ⅱ3表現(xiàn)正常，排除該病是伴性性遺傳病，只能是常染色體遺傳病。而由口訣“父母無病女兒有病為常隱”，直接推出該病為常染色體隱性遺傳病。

答案：常染色體隱性遺傳病。

2.運(yùn)用口訣，判斷非典型遺傳圖譜，兩步到位

在進(jìn)行非上述典型遺傳系譜單基因遺傳病的遺傳類型判斷時(shí)，需要培養(yǎng)學(xué)生具備解題的基本思路，建立正確的解題步驟，為此筆者總結(jié)如下兩句口訣，使學(xué)生解題時(shí)，能有章可循。

無中生有為隱性，隱性遺傳看女??；父子皆病為伴性，女病父正非伴性。

有中生無為顯性，顯性遺傳看男病；母女皆病為伴性，兒病母正非伴性。

口訣中“無中生有為隱性，有中生無為顯性”這是判斷的第一步。第二步“隱性遺傳看女病，父、子有病是伴性”，否則為常隱；“顯性遺傳看男病，母、女有病是伴性”，否則為常顯。

這里的“父、子”是指女性患者的父親和兒子，二者是外祖父與外孫的關(guān)系；“母、女”是指男性患者的母親和女兒，二者是祖母與孫女的關(guān)系。

上述兩句話要讓學(xué)生明確解題的第一步是判斷遺傳病的顯隱性；第二步是判斷致病基因的位置（是否為伴性遺傳），兩步就可以判斷非典型遺傳系譜的遺傳類型。

例6：上圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，請(qǐng)判斷：

（1）甲病是性遺傳病，致病基因位于染色體上；

（2）乙病是性遺傳病，致病基因位于染色體上。

解析：（1）對(duì)于甲?。焊鶕?jù)甲病遺傳系譜圖II-5，II-6，III-3的關(guān)系，由口訣“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）對(duì)于乙病：根據(jù)乙病遺傳系譜圖II-1，II-2，III-2的關(guān)系，由口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”可推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

篇5

孟德爾定律由奧地利帝國(guó)遺傳學(xué)家格里哥·孟德爾在1865年發(fā)表并催生了遺傳學(xué)誕生的著名定律。下面小編給大家分享一些高中生物必修二孟德爾知識(shí)，希望能夠幫助大家，歡迎閱讀!

高中生物必修二孟德爾知識(shí)11.類：

1)雜交：基因型不同的個(gè)體間相互的過程

2)自交：植物體中自花授粉和雌雄異花的同株授粉。自交是獲得純合子的有效方法。

3)測(cè)交：就是讓雜種F1與隱性純合子相交，來測(cè)F1的基因型

2.性狀類：

1)性狀：生物體的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征和生理特性的總稱

2)相對(duì)性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型

3)顯性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)純種親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的那個(gè)親本的性狀

4)隱性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)純種親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的那個(gè)親本的性狀

5)性狀分離：雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象

3.基因類

1)顯性基因：控制顯性性狀的基因

2)隱性基因：控制隱性性狀的基因

3)等位基因：位于一對(duì)同源染色體的相同位置上，控制相對(duì)性狀的基因。

4.個(gè)體類

1)表現(xiàn)型：生物個(gè)體所表現(xiàn)出來的性狀

2)基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成

3)表現(xiàn)型=基因型(內(nèi)因)+環(huán)境條件(外因)

4)純合子：基因型相同的個(gè)體。例如：AA aa

5)雜合子：基因型不同的個(gè)體。例如：Aa

高中生物必修二孟德爾知識(shí)2自由與自交的區(qū)別

自由是各個(gè)體間均有的機(jī)會(huì)，又稱隨機(jī);而自交僅限于相同基因型相互。

純合子(顯性純合子)與雜合子的判斷

1.自交法：如果后代出現(xiàn)性狀分離，則此個(gè)體為雜合子;

若后代中不出現(xiàn)性狀分離，則此個(gè)體為純合子。例如：Aa×AaAA、Aa(顯性性狀)、aa(隱性性狀)

AA×AAAA(顯性性狀)

2.測(cè)交法：如果后代既有顯性性狀出現(xiàn)，又有隱性性狀出現(xiàn)，則被鑒定的個(gè)體為雜合子;

若后代只有顯性性狀，則被鑒定的個(gè)體為純合子。

例如：Aa×aaAa(顯性性狀)、aa(隱性性狀) AA×aaAa(顯性性狀)

鑒定某生物個(gè)體是純合子還是雜合子，當(dāng)被測(cè)個(gè)體為動(dòng)物時(shí)，常采用測(cè)交法;當(dāng)被測(cè)個(gè)體為植物時(shí)，測(cè)交法、自交法均可以，但是對(duì)于自花傳粉的植物自交法較簡(jiǎn)便。例如：豌豆、小麥、水稻。

雜合子Aa連續(xù)自交，第n代的比例分析

分離定律

1.實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性;

在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因也隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2.適用范圍：一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳;

細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因;進(jìn)行有性生殖的真核生物。

3.分離定律的解題思路如下(設(shè)等位基因?yàn)锳、a)

判顯隱搭架子定基因求概率

(1)判顯隱(判斷相對(duì)性狀中的顯隱性)

①具有相對(duì)性狀的純合體親本雜交，子一代雜合體顯現(xiàn)的親本的性狀為顯性性狀。

②據(jù)“雜合體自交后代出現(xiàn)性狀分離”。新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。

③在未知顯/隱性關(guān)系的情況下，任何親子代表現(xiàn)型相同的雜交都無法判斷顯/隱性。

用以下方法判斷出的都為隱性性狀

①“無中生有”即雙親都沒有而子代表現(xiàn)出的性狀;

②“有中生無”即雙親具有相對(duì)性狀，而全部子代都沒有表現(xiàn)出來的性狀;

③一代個(gè)體中約占1/4的性狀。

注意：②、③使用時(shí)一定要有足夠多的子代個(gè)體為前提下使用。

(2)搭架子(寫出相應(yīng)個(gè)體可能的基因型)

①顯性表現(xiàn)型則基因型為A (不確定先空著，是謂“搭架子”)

②隱性表現(xiàn)型則基因型為aa(已確定)

③顯性純合子則基因型為AA(已確定)

(3)定基因(判斷個(gè)體的基因型)

①隱性純合突破法

根據(jù)分離定律，親本的一對(duì)基因一定分別傳給不同的子代;子代的一對(duì)基因也一定分別來自兩位雙親。所以若子代只要有隱性表現(xiàn)，則親本一定至少含有一個(gè)a。

②表現(xiàn)比法

A、由親代推斷子代的基因型與表現(xiàn)型

b.代推斷親代的基因型與表現(xiàn)型

(4)求概率

①概率計(jì)算中的加法原理和乘法原理

②計(jì)算方法：用分離比直接計(jì)算;用配子的概率計(jì)算;棋盤法。

高中生物必修二孟德爾知識(shí)3自由組合定律

1.實(shí)質(zhì)：兩對(duì)(或兩對(duì)以上)等位基因分別位于兩對(duì)(或兩對(duì)以上)同源染色體上;

位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;F1減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2.兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2產(chǎn)生9種基因型，4種表現(xiàn)型。

①雙顯性性狀(Y R )的個(gè)體占9/16，單顯性性狀的個(gè)體(Y rr，)yyR )各占3/16，雙隱性性狀(yyrr)的個(gè)體占1/16。

②純合子(1/16YYRR+1/16YYrr+1/16yyRR+1/16yyrr)共占4/16，雜合子占

1—4/16=12/16，其中雙雜合子個(gè)體(YyRr)占4/16，單雜合子個(gè)體(YyRR、YYRr、Yyrr、yyRr)各占2/16，共占8/16

③F2中親本類型(Y R + yyrr)占10/16，重組類型(Y rr+ yyR )占6/16。

注意：具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1基因型相同，但計(jì)算F2中重組類型所占后代比列的時(shí)候，有兩種情況：若父本或母本均是“雙顯”或“雙隱”的純合子，所得F2的表現(xiàn)型中重組類型(3/16Yrr+ 3/16yyR )占6/16;若父本和母本為“一顯一隱”和“一隱一現(xiàn)”的純合子，則F2中重組類型所占后代比列為(9/16Y R +1/16yyrr)占10/16。

3.應(yīng)用分離定律解決自由組合問題

將自有組合問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題，即利用分解組合法解自由組合定律的題，既可以化繁為簡(jiǎn)，又不易出錯(cuò)，它主要可用于解決以下幾個(gè)方面的問題：

已知親代的基因型，求子代基因型、表現(xiàn)型的種類及其比例

例1 設(shè)家兔的短毛(A)對(duì)長(zhǎng)毛(a)、毛直(B)對(duì)毛彎(b)、黑色(C)對(duì)白色(c)均為顯性，基因型為AaBbCc和aaBbCC兩兔雜交，后代表現(xiàn)型為種，類型分別是 ，比例為 ;后代基因型為 種，類型分別是 ，比例為 ;

解析 此題用分解組合法來解的步驟：

第一步：分解并分析每對(duì)等位基因(相對(duì)性狀)的遺傳情況

Aa×aa有2種表現(xiàn)型 (短，長(zhǎng))，比例為1:1;2種基因型(Aa ，aa)，比例為1:1

Bb×Bb有2種表現(xiàn)型 (直，彎)，比例為3:1;3種基因型(BB，Bb，bb)，比例為1:2:1

Cc×CC有1種表現(xiàn)型(黑);2種基因型(CC，Cc)，比例為1:1

第二步：組合

AaBbCc和aaBbCC兩兔雜交后代中：

表現(xiàn)型種類為：2×2×1=4(種)，類型是：短直黑:短彎黑:長(zhǎng)直黑:長(zhǎng)彎黑，

比例為：(1:1)(3:1)=3:1:3:1

基因型種類為：2×3×2=12(種)，類型是：(Aa+aa)(BB+Bb+bb)(CC+Cc)展開后即得，比例為：(1:1)(1:2:1)(1:1)，按乘法分配率展開。

已知親代的基因型，求親代產(chǎn)生的配子種類或概率

例2 基因型為 AaBbCC的個(gè)體進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)可產(chǎn)生類型的配子，它們分別是_____________，產(chǎn)生基因組成為AbC的配子的幾率為______。

解析 設(shè)此題遵循基因的自由組合規(guī)律，且三對(duì)基因分別位于不同對(duì)同源染色體上

1)分解：Aa1/2A，1/2a; Bb1/2B，1/2b;CC1C

2)組合：基因型為AaBbCC的個(gè)體產(chǎn)生的配子有：2×2×1=4種;

配子類型有：(A+a)×(B+b) ×C=ABC+AbC+aBC+abC ;

產(chǎn)生基因組成為AbC的配子的概率為：1/2A×1/2b×1C=1/4AbC

已知親代的基因型，求某特定個(gè)體出現(xiàn)的概率

例3設(shè)家兔的短毛(A)對(duì)長(zhǎng)毛(a)、毛直(B)對(duì)毛彎(b)、黑色(C)對(duì)白色(c)均為顯性，基因型為AaBbCc和AaBbCc兩兔雜交，后代中表現(xiàn)型為短直白的個(gè)體所占的比例為，基因型為AaBbCC的個(gè)體所占的比例為____________。

解析 1)分解：Aa×Aa3/4A(短)，1/2Aa;Bb×Bb3/4B(直)，1/2Bb;

Cc×Cc1/4c(白)，1/4CC;

2)組合：后代中表現(xiàn)型為短直白的個(gè)體所占的比例為：3/4×3/4×1/4=9/64

后代中基因型為AaBbCC的個(gè)體所占的比例為=1/2×1/2×1/4=1/16

已知親代的表現(xiàn)型和子代的表現(xiàn)型比例，推測(cè)親代的基因型

例4番茄紅果(Y)對(duì)黃果(y)為顯性，二室(M)對(duì)多室(m)為顯性。一株紅果二室番茄與一株紅果多室番茄雜交后，F(xiàn)1有3/8紅果二室，3/8紅果多室，1/8黃果二室，1/8黃果多室。則兩個(gè)親本的基因型是。

解析 根據(jù)題中所給的后代表現(xiàn)型的種類及其比例關(guān)系，可知此題遵循基因的自由組合規(guī)律;

1)分解：

F1中紅果：黃果=(3/8+3/8)：(1/8+1/8)=3:1推知親本的基因型為Yy×Yy

二室：多室=(3/8+1/8)：(3/8+1/8)=1:1親本的基因型為Mm×mm

2)組合：

根據(jù)親本的表現(xiàn)型把以上結(jié)論組合起來，即得親本的基因型分別為YyMm×Yy mm

已知子代的表現(xiàn)型比例，推測(cè)親代的基因型

在遵循自由組合定律的遺傳學(xué)題中，若子代表現(xiàn)型的比例為9:3:3:1，可以看作為(3:1)(3:1)，則親本的基因型中每對(duì)相對(duì)性狀為雜合子自交;若子代表現(xiàn)型的比例為3:3:1:1，可以看作為(3:1)(1:1)，則親本的基因型中一對(duì)相對(duì)性狀為雜合子與隱性純合子雜交，另一對(duì)相對(duì)性狀為顯性純合子與隱性純合子雜交。

例5 已知雞冠性狀由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因D、d和R、r決定，有四種類型：胡桃冠(D R )、豌豆冠(D rr)、玫瑰冠(ddR)和單冠(ddrr)。兩親本雜交，子代雞冠有四種形狀，比例為3:3:1:1，且玫瑰冠雞占3/8，則親本的基因型是 。

篇6

基因是指有遺傳效應(yīng)的DN段，通過基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，根據(jù)遺傳密碼子，表達(dá)產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白質(zhì)，從而表現(xiàn)出生物特定的性狀。基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和改變，從而使基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，往往會(huì)導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生。從基因控制性狀上看，可以說，現(xiàn)存生物體的大部分性狀的產(chǎn)生，都來自歷史上的基因突變，基因突變是一個(gè)基因變成它的等位基因，并且通常會(huì)引起一定的表現(xiàn)型變化，生物界中各種單基因遺傳病如血友病等的產(chǎn)生都是基因突變使生物性狀改變的例證。但在大多數(shù)情況下，雖然發(fā)生了基因突變，生物的性狀并不會(huì)改變的。

1　基因突變改變生物的性狀表現(xiàn)

從DNA水平看，基因的任何堿基的變化都會(huì)使它所編碼的蛋白質(zhì)發(fā)生改變，如一個(gè)堿基的丟失和插入可以使密碼子發(fā)生移動(dòng)(移碼)，這樣都會(huì)使合成的蛋白質(zhì)與原來的迥然不同。

如果一個(gè)正?；虻囊欢尉幋a順序?yàn)椋?/p>

…ACGACGACGACGACGACG…(相應(yīng)的肽鏈為：蘇氨酸一蘇氨酸一蘇氨酸一蘇氨酸一蘇氨酸一蘇氨酸…)。

丟失一個(gè)A后(缺失突變)，則變?yōu)椋?/p>

…CGACGACGACGACGACGA…(相應(yīng)的肽鏈為精氨酸一精氨酸一精氨酸一精氨酸一精氨酸一精氨酸…) 　加上一個(gè)A后(插入突變)，則變?yōu)椋?　…AACGACGACGACGACGACG…(相應(yīng)的肽鏈為：異亮氨酸一天冬氨酸一天冬氨酸一天冬氨酸一天冬氨酸一天冬氨酸…)。

由此看來，堿基缺失和插入的結(jié)果會(huì)令合成的肽鏈面目全非。

此外，如果DNA兩條鏈上的某一堿基對(duì)發(fā)生下列取代之一，即ATGC、GCAT、CGTA、TACG(這些變化叫轉(zhuǎn)換，即一種嘌呤或嘧啶為另一種嘌呤或嘧啶所取代，這是常見的變化)，或ATCG、GCTA、CGAT、TAGC(這些變化叫顛換，即一種嘌呤或嘧啶為另一種嘧啶或嘌呤所取代，這種變化比較少見)，那么mRNA實(shí)際上只有一個(gè)堿基發(fā)生變化，所包含的核苷酸的數(shù)目并無變化，因而合成的蛋白質(zhì)也只有一個(gè)氨基酸的變化，故未必完全喪失其功能。

2　大部分基因突變不改變生物的遺傳性狀

日本遺傳學(xué)家木村資生和美國(guó)科學(xué)家雅克?金、托馬斯、朱克斯分別指出，DNA分子中的基因突變大部分是“中性”的，即這種突變不會(huì)影響核酸和蛋白質(zhì)的功能，不會(huì)導(dǎo)致性狀表現(xiàn)的改變。這種“中性突變”大體分為以下幾種情況：

(1)在真核生物基因的內(nèi)含子部分，這些片段只能轉(zhuǎn)錄出mRNA，而不會(huì)進(jìn)行翻譯合成蛋白質(zhì)分子，如在內(nèi)含子部位發(fā)生基因突變，當(dāng)然也不會(huì)影響到蛋白質(zhì)的合成，就不會(huì)改變生物的性狀。

(2)在生物基因中，非編碼區(qū)部分對(duì)基因的表達(dá)起著重要的調(diào)控作用，決定著基因是否表達(dá)為蛋白質(zhì)，在這些片段發(fā)生基因突變，如果不影響其調(diào)控功能的發(fā)揮，蛋白質(zhì)仍然正常合成，就不會(huì)改變其性狀；如果突變使其調(diào)控功能不能發(fā)揮，如突變發(fā)生在啟動(dòng)子部位，使之起不到提供起始信號(hào)的作用，就不能使其轉(zhuǎn)錄并翻譯成蛋白質(zhì)，當(dāng)然就會(huì)改變生物的性狀表現(xiàn)。

(3)分子遺傳學(xué)表明，遺傳密碼具有兼并性。即決定一種氨基酸的密碼子可以有多個(gè)，如果DNA中某些堿基對(duì)的改變，使其mRNA上的密碼子改變。但決定的是同一種氨基酸，因而對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能沒有影響，即是一種同義突變(是指基因的蛋白質(zhì)編碼序列中發(fā)生單個(gè)堿基對(duì)的替換突變時(shí)，并沒有改變最后產(chǎn)生的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能)。具體地說，在遺傳密碼的三個(gè)堿基中，一個(gè)堿基發(fā)生替換，往往不會(huì)造成氨基酸的改變。比如UUU和UUG都是苯丙氨酸的密碼子，G和u之間相互置換，都不改變密碼子的功能。還是決定苯丙氨酸。同樣，CUC變成UUA，還是決定亮氨酸；UCU變成AGC，也還是決定絲氨酸。

(4)基因中的一些突變，雖然改變了由它決定的蛋白質(zhì)分子的氨基酸組成，但并不改變蛋白質(zhì)原來的主要功能。同一物種的不同個(gè)體之間，同一種蛋白質(zhì)或酶往往由不同的氨基酸組成(這是突變?cè)斐傻?。但它們的生理功能卻仍然相同，例如人體細(xì)胞中的乳酸脫氨酶、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶等多種酶，雖然它們的氨基酸組成不同，但功能卻相同就是明顯的例子；不同物種中的同一種蛋白質(zhì)，在生物進(jìn)化進(jìn)程中。由于基因突變使蛋白質(zhì)的氨基酸組成有差異，但功能卻沒有因此而改變，以細(xì)胞色素C為例，酵母菌的細(xì)胞色素C肽鏈的第十七位上是亮氨酸，小麥?zhǔn)钱惲涟彼?，馬的細(xì)胞色素C肽鏈的四十三位是亮氨酸，某種蛾則是苯丙氨酸。盡管有這些差異，但它們的細(xì)胞色素C的功能卻是相同的。再如不同動(dòng)物的胰島素都是由A和B兩條鏈組成，其氨基酸組成是有區(qū)別的，其中豬的B鏈第30位氨基酸和人類的不同，馬的B鏈第30位氨基酸和A鏈第9位氨基酸與人類的不同，牛的A鏈第8、10位氨基酸與人類的不同，羊的A鏈第8、9、10位氨基酸與人類的不同，天竺鼠的A鏈有8個(gè)氨基酸與人類的不同，B鏈有10個(gè)氨基酸與人類的不同，但胰島素在不同動(dòng)物體內(nèi)的作用是相同的，都有降低血糖的功能。

(5)在顯性純合子中，一個(gè)顯性基因發(fā)生隱性突變而成為雜合子后，其隱性基因的功能也不會(huì)顯現(xiàn)出來，仍然表現(xiàn)為顯性性狀，不會(huì)引起性狀變異。例如在豌豆中，高莖基因D對(duì)矮莖基因d是顯性；若在基因型為DD的受精卵中，有一個(gè)D突變?yōu)閐，則該受精卵的基因型為Dd，雖然該突變導(dǎo)致了基因的改變，但矮莖基因在雜合狀態(tài)下，也不會(huì)引起性狀的改變；再如在一個(gè)純合正常的受精卵發(fā)育過程中，一個(gè)正?；蛲蛔?yōu)榘谆蚨蔀殡s合子，其發(fā)育成個(gè)體后仍表現(xiàn)正常，而不是白化病患者。

(6)性狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，在顯性個(gè)體發(fā)生突變而成為隱形純合子時(shí)。雖然基因改變了，但在某些環(huán)境條件下，也可能不會(huì)在性狀上表現(xiàn)出來。如由顯性個(gè)體突變產(chǎn)生的矮莖豌豆栽種在水、肥和環(huán)境適宜的條件下，也會(huì)長(zhǎng)成高莖豌豆，表現(xiàn)出顯性性狀。

(7)如果基因突變發(fā)生在體細(xì)胞，而不是生殖細(xì)胞，那么突變基因是不會(huì)遺傳給子代的，所以就不會(huì)引起代遺傳性狀的改變。

篇7

一、判斷基因位于細(xì)胞質(zhì)中還是細(xì)胞核中

方法一：正、反交法

（1）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：隱性的雌性×顯性的純合雄性，顯性的純合雌性×隱性的雄性。

（2）結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若兩組雜交結(jié)果不同，且子代性狀表現(xiàn)都與相應(yīng)母本性狀相同，則該基因位于細(xì)胞質(zhì)中；若兩組雜交結(jié)果相同，則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的常染色體上；若兩組雜交結(jié)果不同，且子代性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)，則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的性染色體上。

方法二：核移植構(gòu)建重組細(xì)胞法

（1）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：A細(xì)胞核+B細(xì)胞質(zhì)重組細(xì)胞甲；B細(xì)胞核+A細(xì)胞質(zhì)重組細(xì)胞乙。

（2）結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若重組細(xì)胞甲形態(tài)發(fā)生明顯變化而重組細(xì)胞乙無變化，則調(diào)控基因存在于細(xì)胞核中。若重組細(xì)胞乙形態(tài)發(fā)生明顯變化而重組細(xì)胞甲無變化，則調(diào)控基因存在于細(xì)胞質(zhì)中。若重組細(xì)胞甲和乙形態(tài)均發(fā)生明顯變化，則調(diào)控基因可能同時(shí)存在于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中。若重組細(xì)胞甲和乙形態(tài)均沒有發(fā)生明顯變化，則調(diào)控基因發(fā)揮作用需要細(xì)胞自身的核質(zhì)互相作用。

說明：當(dāng)基因控制的性狀可通過配子傳遞給子代時(shí)可通過方法一判斷；如果是體細(xì)胞中的基因，控制的性狀不能遺傳給子代時(shí)，可通過方法二判斷。

例1．有人發(fā)現(xiàn)某種花卉有紅花和白花兩種表現(xiàn)型。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，探究花色的遺傳是細(xì)胞質(zhì)遺傳還是細(xì)胞核遺傳。用圖解和簡(jiǎn)潔語言問答。

分析：本題考查細(xì)胞質(zhì)遺傳和細(xì)胞核遺傳的區(qū)別，同時(shí)考查遺傳圖解的書寫。根據(jù)方法一回答。

答案：

正交：P 紅花×白花 反交：P 白花×紅花

F1 F1

若正交與反交產(chǎn)生的F1的性狀表現(xiàn)都與母本相同，則該花色的遺傳為細(xì)胞質(zhì)遺傳。若正交與反交產(chǎn)生的F1的性狀表現(xiàn)與母本無關(guān)，表現(xiàn)為紅花或白花的一種，則該花色的遺傳為細(xì)胞核遺傳。

二、判斷基因是位于常染色體上還是位于X染色體上

方法一：正、反交法

（1）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：隱雌×顯雄，顯雌×隱雄。

（2）結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若兩組雜交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。若兩組雜交結(jié)果不同，且子代性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上。

方法二：雜交法

（1）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：隱雌×顯雄。

（2）結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若子代中雄性全為隱性，雌性全為顯性，則基因位于X染色體上；若子代中雌雄個(gè)體既有顯性又有隱性，則基因位于常染色體上；若子代中雌雄個(gè)體均表現(xiàn)顯性，則基因位于常染色體上。

例2．果蠅的紅眼對(duì)白眼是顯性?，F(xiàn)有兩管純種果蠅，一管為紅眼雌性，一管為白眼雄性。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上還是位于常染色體上。

（1）實(shí)驗(yàn)步驟：

① ；

② ；

③ 。

（2）預(yù)期結(jié)果及結(jié)論： 。

解析：由于不具備正、反交的條件，所以采用雜交法。根據(jù)提供的果蠅可以確定F1可能是Aa 或XAXa、XAY。然后讓F1雌雄果蠅相互，按照兩種情況分別進(jìn)行推斷子代情況。書寫答案的時(shí)候，注意結(jié)果和結(jié)論不能顛倒。

答案：（1）①將兩管果蠅混合進(jìn)行雜交，產(chǎn)生F1；②讓F1雌雄果蠅相互，產(chǎn)生F2；③觀察并統(tǒng)計(jì)F2果蠅的眼色及性別。（2）如果F2中的白眼果蠅全為雄性，則說明這對(duì)基因位于X染色體上；如果F2中的白眼果蠅雄性和雌性各占一半，則說明這對(duì)基因位于常染色體上。

三、判斷基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上

方法：雜交法

（1）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：隱性的純合雌性×顯性的純合雄性。

（2）結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若子代中的個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y的同源區(qū)段。若子代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀，則基因僅位于X染色體上。

例3．科學(xué)家在研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對(duì)截剛毛基因（b）為顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。

（1）請(qǐng)完成推斷過程：

①實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型分別為。

②預(yù)測(cè)結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為，則此對(duì)基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為，則此對(duì)基因僅位于X染色體上。

（2）請(qǐng)回答相關(guān)問題：

①遺傳學(xué)中常選用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，果蠅具有的優(yōu)點(diǎn)是、。

②果蠅的剛毛基因和截剛毛基因的遺傳遵循定律。

解析：（1）根據(jù)雜交法的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，應(yīng)選擇親本表現(xiàn)型組合是：隱性性狀的雌性與顯性性狀的雄性，即截剛毛、剛毛。 然后運(yùn)用逆向思維的方法解題：假設(shè)這對(duì)等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則有：XbXb×XBYBXBXb、XbYB，子代雄果蠅表現(xiàn)為剛毛；假設(shè)這對(duì)等位基因僅位于X染色體上，則有：XbXb×XBYXBXb、XbY，子代雄果蠅表現(xiàn)為截剛毛，子代雌果蠅表現(xiàn)為剛毛。（2）①果蠅的優(yōu)點(diǎn)包括：飼養(yǎng)成本低，易培養(yǎng)，繁殖快，后代數(shù)量多，相對(duì)性狀易于區(qū)分，雌雄異體，染色體數(shù)目少等。②一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因分離定律。

答案：（1）①截剛毛、剛毛 ②剛毛 截剛毛 （2）①具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀 飼養(yǎng)成本低、易培養(yǎng)（或其他合理答案） ②基因的分離

四、判斷控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因是否位于一對(duì)同源染色體上

方法一：雜交法

（1）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：選具有兩對(duì)相對(duì)性狀且純合的雌雄個(gè)體雜交得F1，再將F1中的雌雄個(gè)體相互，統(tǒng)計(jì)F2中性狀的分離比。

（2）結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若子代中出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比，則控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因不在同一對(duì)同源染色體上；若子代中沒有出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比，則控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上。

方法二：測(cè)交法

（1）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：選具有兩對(duì)相對(duì)性狀且純合的雌雄個(gè)體雜交得F1，再將F1與隱性個(gè)體進(jìn)行，統(tǒng)計(jì)子代中性狀的分離比。

（2）結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若子代中出現(xiàn)1∶1∶1∶1的性狀分離比，則控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因不在同一對(duì)同源染色體上；若子代中沒有出現(xiàn)1∶1∶1∶1的性狀分離比，則控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因可能位于同一對(duì)同源染色體上。

例4．果蠅的翅有長(zhǎng)翅和殘翅；果蠅身體的顏色有灰身和黑身。實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有一批未過的純種長(zhǎng)翅灰身和殘翅黑身的果蠅，請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)1：驗(yàn)證長(zhǎng)翅對(duì)殘翅、灰身對(duì)黑身為顯性。

實(shí)驗(yàn)步驟： 。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)： 。

實(shí)驗(yàn)結(jié)論：果蠅的長(zhǎng)翅對(duì)殘翅、灰身對(duì)黑身為顯性。

實(shí)驗(yàn)2：根據(jù)實(shí)驗(yàn)1的結(jié)論，探究果蠅的長(zhǎng)翅對(duì)殘翅、灰身對(duì)黑身的遺傳行為是否符合基因的自由組合定律。

方法甲： 。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論： 。

方法乙： 。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論： 。

解析：本題考查性狀顯、隱性的判斷方法和基因的自由組合定律，同時(shí)考查理解規(guī)律和運(yùn)用規(guī)律解決問題的能力。（1）由于提供的實(shí)驗(yàn)材料是純種，所以用定義法。即具有相對(duì)性狀的純種親本雜交，后代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。由于是驗(yàn)證，所以結(jié)果是確定的。（2）當(dāng)兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上時(shí)，遵循基因的自由組合定律。所以問題轉(zhuǎn)化為探究控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因是否位于同一對(duì)同源染色體上。

答案：實(shí)驗(yàn)1：實(shí)驗(yàn)步驟：用純種灰身長(zhǎng)翅果蠅與純種黑身殘翅果蠅進(jìn)行正、反交實(shí)驗(yàn)，然后觀察并記錄后代表現(xiàn)型及比例。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)：F1全為灰身長(zhǎng)翅。實(shí)驗(yàn)2：方法甲：讓實(shí)驗(yàn)1的Fl灰身長(zhǎng)翅果蠅與黑身殘翅果蠅進(jìn)行測(cè)交，然后觀察并記錄后代表現(xiàn)型及比例。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：如果后代表現(xiàn)型有四種，其比例為灰身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅∶黑身長(zhǎng)翅∶黑身殘翅＝1∶l∶1∶1，說明果蠅的長(zhǎng)翅對(duì)殘翅、灰身對(duì)黑身的遺傳行為符合基因的自由組合定律。否則，不符合。方法乙：讓實(shí)驗(yàn)1的Fl灰身長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行自由，然后觀察并記錄后代表現(xiàn)型及比例。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：如果F2表現(xiàn)型有四種，其比例為灰身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅∶黑身長(zhǎng)翅∶黑身殘翅＝9∶3∶3∶1，說明果蠅的長(zhǎng)翅對(duì)殘翅、灰身對(duì)黑身的遺傳行為符合基因的自由組合定律。否則，不符合。

五、跟蹤練習(xí)

1.科學(xué)家對(duì)人類的X、Y染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段（Ⅰ）又有非同源區(qū)段（Ⅱ1、Ⅱ2）。下列說法不正確的是（ ）

A.若某病的患者均為男性，則該病的致病基因可能位于Ⅱ1

B.若某病的患者男性多于女性，則該病是由位于Ⅱ2上的隱性基因控制的

C.若某病的患者女性多于男性，則該病是由位于Ⅱ2上的顯性基因控制的

D.若控制相對(duì)性狀的基因位于Ⅰ上，則這對(duì)性狀在后代中男女表現(xiàn)型的比例一定相同

2.下表是果蠅的三對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)記錄，請(qǐng)分析回答：

甲乙

雌雄雌雄

P抗CO2直剛毛紅眼CO2敏感卷剛毛白眼CO2敏感卷剛毛白眼抗CO2直剛毛紅眼

F1抗CO2直剛毛紅眼抗CO2直剛毛紅眼CO2敏感直剛毛紅眼CO2敏感直剛毛白眼

F2如：CO2敏感直剛毛紅眼如：CO2敏感直剛毛紅眼

（1）上述甲、乙雜交方式在遺傳實(shí)驗(yàn)中稱為。

（2）果蠅CO2敏感性與剛毛形狀兩對(duì)相對(duì)性狀是否符合基因的自由組合定律？，原因是

。

（3）請(qǐng)用遺傳圖解分析上述的一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，就能判定果蠅眼色基因（用A、a表示）在染色體上。

遺傳圖解：

簡(jiǎn)單說明： 。

（4）讓F1甲中雄果蠅與F1乙中雌果蠅雜交得到F2，請(qǐng)將F2表現(xiàn)型補(bǔ)充在相應(yīng)空格。

（5）上述雜交F2中CO2敏感直剛毛紅眼雄果蠅占。

3.某野生型鼠群中，一只雌果蠅的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯乒壟c野生型雄果蠅雜交，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體均既有野生型又有突變型?；卮饐栴}：

（1）在野生型和突變型這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是，隱性性狀是。

（2）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果能否確定突變基因在X染色體上還是在常染色體上？，請(qǐng)簡(jiǎn)要說明理由： 。

（3）若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，最好選擇F1中雌性為型，雄性為型作為雜交的親本。預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論： 。

參考答案：

1.D

2.（1）正交和反交

（2）不符合 CO2敏感性是細(xì)胞質(zhì)遺傳，不符孟德爾遺傳規(guī)律

（3）X

P： XaXa × XAY

（雌果蠅白眼） （雄果蠅紅眼）

F1 XAXa XaY

（雌果蠅紅眼） （雄果蠅白眼）

簡(jiǎn)單說明：F1雌果蠅與親代雄果蠅表現(xiàn)型完全相同，都為紅眼；而F1雄果蠅與親代雌果蠅表現(xiàn)型完全相同，都為白眼。

（4）雌：CO2敏感卷剛毛紅眼 雄：CO2敏感卷剛毛紅眼、CO2敏感直剛毛白眼、CO2敏感卷剛毛白眼

篇8

考點(diǎn)一：遺傳學(xué)的有關(guān)概念間的相互關(guān)系

例1.下列有關(guān)概念之間關(guān)系的敘述中，不正確的是（ ）

A．基因型決定了表現(xiàn)型

B.純合子的細(xì)胞中無控制相對(duì)性狀的遺傳因子

C．雜合子自交的后代沒有純合子

D．性狀分離是由于等位基因分離

解析：表現(xiàn)型是遺傳物質(zhì)控制生物性狀的外在表現(xiàn)，基因型決定了性狀表現(xiàn)，故A項(xiàng)正確。純合子是指遺傳因子組成相同的個(gè)體，因而純合子的細(xì)胞中無控制相對(duì)性狀的遺傳因子，故B項(xiàng)正確。如Aa是雜合子，雜交后代會(huì)發(fā)生性狀分離，后代有1/2雜合子（Aa），有1/2純合子（AA、aa），故C項(xiàng)錯(cuò)誤。性狀分離的根本原因是等位基因分離，D項(xiàng)正確。

答案：C

考點(diǎn)二：基因分離定律的應(yīng)用

1．顯性和隱性的判斷

(1)根據(jù)定義判斷：具有相對(duì)性狀的兩純合體親本雜交，子一代只表現(xiàn)一種性狀，表現(xiàn)出來的性狀即為顯性性狀。

(2)根據(jù)性狀分離判斷：具有相同性狀的兩個(gè)親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，和親本相同的性狀為顯性性狀。

(3)根據(jù)性狀分離比判斷：具有相同性狀的兩個(gè)親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，分離比是3∶1，則占3份的性狀是顯性性狀，占1份的是隱性性狀。

(4)根據(jù)遺傳系譜圖判斷：在遺傳系譜圖中，雙親正常子代患病隱性遺傳（如圖A）；雙親患病子代正常顯性遺傳（如圖B）。

2．純合子和雜合子的判斷

（1）動(dòng)物：用測(cè)交法。若后代出現(xiàn)隱性類型，則一定為雜合子，若后代只有顯性性狀，則可能為純合子。說明：待測(cè)對(duì)象若為雄性動(dòng)物，應(yīng)與多個(gè)隱性雌性個(gè)體，以使后代產(chǎn)生更多的個(gè)體，使結(jié)果更有說服力。

（2）植物：①自交法。若后代能發(fā)生性狀分離則親本一定為雜合子；若后代無性狀分離，則可能為純合子。說明：此法適合于植物，而且是最簡(jiǎn)便的方法，但對(duì)于動(dòng)物不適合。②測(cè)交法。同動(dòng)物的測(cè)交判斷方法。③花粉鑒定法：非糯性與糯性水稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同顏色，雜種非糯性水稻的花粉是減數(shù)分裂的產(chǎn)物，遇碘液呈現(xiàn)兩種不同顏色，且比例為1∶1，從而直接證明了雜種非糯性水稻在產(chǎn)生花粉的減數(shù)分裂過程中，等位基因彼此分離。同時(shí)可檢驗(yàn)親本個(gè)體是純合體還是雜合體。

例2．大豆的白花和紫花為一對(duì)相對(duì)性狀。下列四組雜交實(shí)驗(yàn)中，能判定性狀顯隱性關(guān)系的是（ ）

① 紫花×紫花紫花

② 紫花×紫花301紫花＋110白花

③ 紫花×白花紫花

④ 紫花×白花98紫花＋107白花

A.①和② B.②和③

C.③和④ D.①和④

解析：根據(jù)具有相同性狀的兩個(gè)親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，分離比是31，則占3份的性狀是顯性性狀，占1份的是隱性性狀，可知②中紫花占3份即為顯性性狀，白花占1份為隱性性狀。根據(jù)顯隱性的定義，③是相對(duì)性狀的兩純合體親本雜交，子一代只表現(xiàn)一種紫花性狀，則紫花性狀為顯性性狀，白花性狀為隱性性狀。①④不能判斷顯隱性。

答案：B

考點(diǎn)三：用分離定律解決自由組合問題

將自由組合問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題，在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)等位基因就可分解為幾個(gè)分離定律，如AaBb×Aabb可分解為以下兩個(gè)分離定律：Aa×Aa；Bb×bb。

1．配子類型及概率的問題：在獨(dú)立遺傳的情況下，一對(duì)等位基因產(chǎn)生兩種配子，純合子產(chǎn)生一種配子，用乘法計(jì)算。例如求AaBbCc所能產(chǎn)生配子的種類數(shù)為：2（A、a）×2（B、b）×2（C、c）＝8種，AaBbCc產(chǎn)生ABC配子的概率為：1/2（A）×1/2（B）×1/2（C）＝1/8。

2．配子間的組合方式問題：如AaBbCc與AaBbCC雜交過程中，配子間的組合方式數(shù)。

①先求AaBbCc、AaBbCC 各自產(chǎn)生多少種配子：AaBbCc8種，AaBbCC4種。

②再求兩親本配子間的組合方式。由于兩性配子間結(jié)合是隨機(jī)的，因而，AaBbCc與AaBbCC配子間有8×4＝32種組合方式。

3．基因型類型及概率的問題：如求AaBbCc與AaBBCc雜交后代的基因型種類數(shù)?？煞纸鉃槿齻€(gè)分離定律：Aa×Aa后代有3種基因型（1AA∶2Aa∶1aa）；Bb×BB后代有2種基因型（1BB∶1Bb）；Cc×Cc后代有3種基因型（1CC∶2Cc∶1cc）。因而AaBbCc×AaBBCc后代中有3×2×3=18種基因型。該雙親后代中AaBBcc出現(xiàn)的概率為：1/2（Aa）×1/2（BB）×1/4（cc）=1/16。

4．表現(xiàn)型類型及概率的問題：如求AaBbCc×AabbCc雜交后代可能的表現(xiàn)型種類數(shù)。

可分解為三個(gè)分離定律：Aa×Aa后代有2種表現(xiàn)型（3A∶1aa）；Bb×bb后代有2種表現(xiàn)型（1Bb∶1bb）；Cc×Cc后代有2種表現(xiàn)型（3C∶1cc）；所以AaBbCc×AabbCc后代中有2×2×2=8種表現(xiàn)型。后代中表現(xiàn)型為AAbbcc出現(xiàn)的概率為1/4(AA )×1/2(bb)×1/4(cc )=1/32。

例3．黃色皺粒豌豆（Yyrr）與綠色圓粒豌豆（yyRr）雜交，F(xiàn)1的基因型種類及其比例為（ ）

A．4種，1∶1∶1∶1 B.3種，1∶2∶1

C．2種，1∶1 D.4種，3∶1∶3∶1

解析：?jiǎn)为?dú)分析每對(duì)基因，Yy×yy的F1基因型種類有2種，即Yy∶yy＝1∶1；rr×Rr的F1基因型種類有2種， 即Rr∶rr＝1∶1。故Yyrr與yyRr雜交得F1的基因型種類是2×2＝4種，比例為（1∶1）（1∶1）＝1∶1∶1∶1。

答案：A

考點(diǎn)四：據(jù)子代表現(xiàn)型比推斷親代基因型

1．基因分離定律中的推斷

（1）子代顯性性狀∶隱性性狀=3∶1，雙親均為雜合體。

（2）子代顯性性狀∶隱性性狀=1∶1，雙親一方是雜合體，一方是隱性純合體。

（3）子代全為顯性性狀，雙親至少一方是顯性純合體。

（4）子代全為隱性性狀，雙親均為隱性純合體。

2．自由組合定律中的推斷

（1）具有兩對(duì)性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比值為9∶3∶3∶1或子代表現(xiàn)型比值相加等于16，則兩個(gè)親代的基因型都是雙顯性雜合子，即YyRr×YyRr，且符合自由組合定律，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上。

（2）具有兩對(duì)性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比值為3∶1，則雙親中有一對(duì)相對(duì)性狀都是雜合子，另一對(duì)相對(duì)性狀都是純合子或至少有一個(gè)是顯性純合子。

（3）具有兩對(duì)性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比值為3∶3∶1∶1，則雙親中有一對(duì)相對(duì)性狀都是雜合子，另一對(duì)為測(cè)交類型。即：YyRr×Yyrr。

（4）具有兩對(duì)性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比值為1∶1∶1∶1，則雙親中每對(duì)相對(duì)性狀有一個(gè)雜合子，另一個(gè)為隱性純合子。即：YyRr×yyrr或Yyrr×yyRr。

（5）具有兩對(duì)性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比值為1∶1，則雙親中一對(duì)相對(duì)性狀有一個(gè)雜合子，另一個(gè)為隱性純合子，而另外一對(duì)相對(duì)性狀中至少有一個(gè)是顯性純合子。

例4．豌豆種子的黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性，圓粒（R）對(duì)皺粒（r）為顯性。讓綠色圓粒豌豆與黃色皺粒豌豆雜交，在后代中只有黃色圓粒和黃色皺粒兩種豌豆，其數(shù)量比為1∶1。則其親本最可能的基因型是（ ）

A．yyRr×YYrr B.yyRr×Yyrr

C．YYRr×yyRR D.yyRR×Yyrr

解析：根據(jù)題干可知，后代全為黃色，則雙親關(guān)于種子顏色的基因型為yy×YY；又因?yàn)楹蟠袌A粒皺粒=1∶1，符合測(cè)交結(jié)果，則雙親種子形狀的基因型為Rr×rr，綜合結(jié)果，雙親基因型最可能為yyRr（綠色圓粒）×Yyrr（黃色皺粒）。

答案：A

考點(diǎn)五：遺傳的基本規(guī)律的驗(yàn)證方法

1．自交法：①自交后代的分離比為3∶1，則符合基因的分離定律，由位于一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因控制；②若F1自交后代的分離比為9∶3∶3∶1，則符合基因的自由組合定律，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制。

2．測(cè)交法：①若測(cè)交后代的性狀比例為1∶1，則符合基因的分離定律，由位于一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因控制；②若測(cè)交后代的性狀比例為1∶1∶1∶1，則符合基因的自由組合定律，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制。

3.花粉鑒定法：水稻的糯性（隱性）遇碘液呈紅褐色，水稻的非糯性（顯性）遇碘液呈藍(lán)紫色，取F1的花粉放在載玻片上，滴加一滴碘液，在顯微鏡下觀察。結(jié)果是一半花粉呈藍(lán)紫色，一半花粉呈紅褐色，就可以證明雜種非糯性水稻在減數(shù)分裂產(chǎn)生花粉的過程中等位基因發(fā)生了分離。

例5．用純種有色飽滿子粒的玉米與無色皺縮子粒的玉米雜交（實(shí)驗(yàn)條件滿足實(shí)驗(yàn)要求），F(xiàn)1全部表現(xiàn)為有色飽滿，F(xiàn)1自交后，F(xiàn)2的性狀表現(xiàn)及比例為：有色飽滿73%，有色皺縮2%，無色飽滿2%，無色皺縮23%。回答下列問題：

（1）上述一對(duì)性狀的遺傳符合定律。

（2）上述兩對(duì)性狀的遺傳是否符合自由組合定律？為什么？ 。

（3）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案，驗(yàn)證這兩對(duì)性狀的遺傳是否符合自由組合定律。（實(shí)驗(yàn)條件滿足實(shí)驗(yàn)要求）

實(shí)驗(yàn)方案實(shí)施步驟：①。②；③。

解析：解題關(guān)鍵是掌握自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)，即驗(yàn)證F1的雜合體（AaBb）是否能產(chǎn)生四種配子（AB∶Ab∶aB∶ab）且比例為1∶1∶1∶1。常用的方法為F1測(cè)交法。

答案：（1）基因的分離 （2）不符合；因?yàn)橛衩琢Ｉ土Ｐ蔚拿恳粚?duì)相對(duì)性狀的分離比為3∶1，兩對(duì)性狀綜合考慮，F(xiàn)2實(shí)際分離比為73∶2∶2∶23，不符合孟德爾的9∶3∶3∶1的比例，故不遵循自由組合定律 （3）①純種有色飽滿的玉米和純種無色皺縮玉米進(jìn)行雜交，獲得F1代 ②取F1植株10株，與無色皺縮玉米進(jìn)行雜交 ③收獲雜交后代種子并統(tǒng)計(jì)不同表現(xiàn)型的數(shù)量比例。若四種表現(xiàn)型比例符合1∶1∶1∶1，則符合基因自由組合定律；若四種表現(xiàn)型比例不符合1∶1∶1∶1，則不符合基因自由組合定律

跟蹤訓(xùn)練

1．下列關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述中正確的是( )

A．后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象就叫性狀分離

B．純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)出的性狀就是顯性性狀

C．不同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同

D．兔的白毛和黑毛、狗的長(zhǎng)毛和卷毛都是相對(duì)性狀

2．“假說―演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時(shí)的“演繹”過程的是( )

A．生物的性狀是由遺傳因子決定的

B．由F2出現(xiàn)了“31”推測(cè)，生物體產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子彼此分離

C．若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1∶1

D．若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則F2中三種基因型個(gè)體比接近1∶2∶1

3．用下列哪組方法，可最簡(jiǎn)捷地依次解決①～③的遺傳問題？( )

①鑒定一株高莖豌豆是否為純合子 ②區(qū)別女婁菜披針型和狹披針型的顯隱性關(guān)系 ③不斷提高小麥抗病純合體的比例

A．自交、雜交、自交

B．自交、測(cè)交、測(cè)交

C．雜交、測(cè)交、自交

D．測(cè)交、雜交、自交

4．某牧民放養(yǎng)一群馬，有栗色馬和白色馬。栗色與白色為一對(duì)相對(duì)性狀，由常染色體上的等位基因A與a控制（A對(duì)a完全顯性，兩基因頻率相等），每匹母馬一次只生產(chǎn)l匹小馬。以下關(guān)于性狀遺傳的研究方法及推斷不正確的是（ ）

A．多對(duì)栗色馬和栗色馬雜交，若后代全部是栗色馬，則說明栗色為隱性

B．馬群自由，若后代栗色馬明顯多于白色馬，則說明栗色馬為顯性

C．多對(duì)栗色和白色馬雜交，若后代栗色馬多于白色馬則栗色為顯性，反之則白色為顯性

D．隨機(jī)選出1匹栗色公馬和4匹白色母馬，若所產(chǎn)4匹馬全部是白色，則白色為顯性

5．下圖能正確表示基因分離定律實(shí)質(zhì)的是( )

6．已知果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，基因位于常染色體上。將純種的灰身果蠅和黑身果蠅雜交，F(xiàn)1全部為灰身，讓F1自由產(chǎn)生F2，將F2中的灰身果蠅取出，讓其自由，后代中灰身和黑身果蠅的比例為( )

A．1∶1 B.2∶1 C.3∶1 D．8∶1

7．已知豌豆的高莖對(duì)矮莖為顯性，現(xiàn)有一株高莖豌豆甲，要確定甲的基因型，最簡(jiǎn)便易行的辦法是( )

A．選另一株矮莖豌豆與甲雜交，子代中若有矮莖出現(xiàn)，則甲為雜合子

B．選另一株矮莖豌豆與甲雜交，子代若都表現(xiàn)為高莖，則甲為純合子

C．讓甲豌豆進(jìn)行自花傳粉，子代中若有矮莖出現(xiàn)，則甲為雜合子

D．讓甲與多株高莖豌豆雜交，子代中若高莖、矮莖之比接近3∶1，則甲為雜合子

8.菜豆是自花授粉的植物，其花色中有色花是白色花的顯性。一株雜合有色花菜豆Cc生活在海島上，如果海島上沒有其他菜豆植株存在，且菜豆為一年生植物，那么三年之后，海島上開有色花菜豆植株和開無色花菜豆植株的比例是（ ）

A．3∶1 B.15∶7 C.9∶7 D． 15∶9

9．在兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，可能具有1∶1∶1∶1比例關(guān)系的是( )

①雜種自交后代的性狀分離比 ②雜種產(chǎn)生配子類別的比例 ③雜種測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例 ④雜種自交后代的基因型比例 ⑤雜種測(cè)交后代的基因型比例

A．①②④ B.②④⑤

C.①③⑤ D．②③⑤

10．某單子葉植物的非糯性(A)對(duì)糯性(a)為顯性，抗病(T)對(duì)染病(t)為顯性，花粉粒長(zhǎng)形(D)對(duì)圓形(d)為顯性，三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上，非糯性花粉遇碘液變藍(lán)，糯性花粉遇碘液變棕色。現(xiàn)有4種純合子基因型分別為：①AATTdd；②AAttDD；③Aattdd；④aattdd。則下列說法正確的是( )

A．若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，應(yīng)選擇親本①和③雜交

B．若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可以選擇親本①和②、①和④雜交

C．若培育糯性抗病優(yōu)良品種，應(yīng)選用①和④親本雜交

D．將②和④雜交后所得的F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色后，置于顯微鏡下觀察，將會(huì)看到四種類型的花粉，且比例為9∶3∶3∶1

11．兩對(duì)相對(duì)性狀的基因自由組合，如果F2的分離比分別為9∶7、9∶6∶1和15∶1，那么F1與純合隱性個(gè)體測(cè)交，得到的分離比分別是( )

A．1∶3、1∶2∶1和3∶1

B．3∶1、4∶1和1∶3

C．1∶2∶1、4∶1和3∶1

D．3∶1、3∶1和1∶4

12．人類的膚色由Aa、Bb、Ee三對(duì)等位基因共同控制，Aa、Bb、Ee位于三對(duì)染色體上。AABBEE為黑色，aabbee為白色，其他性狀與基因型關(guān)系如下圖所示，即膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān)，如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個(gè)顯性基因的膚色一樣。若雙方均含3個(gè)顯性基因的雜合子婚配(AaBbEe×AaBbEe)，則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種( )

A．27、7 B.16、9

C．27、9 D．16、7

13．燕麥穎色受兩對(duì)基因控制。用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎∶黃穎∶白穎＝12∶3∶1。已知黑穎(基因B)和黃穎(基因Y)為顯性，只要基因B存在，植株就表現(xiàn)為黑穎。則兩親本的基因型為( )

A．bbYY×BByy B．BBYY×bbyy

C．bbYy×Bbyy D.BbYy×bbyy

14．某種蝴蝶紫翅(P)對(duì)黃翅(p)為顯性，綠眼(G)對(duì)白眼(g)為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，生物小組同學(xué)用紫翅綠眼和紫翅白眼的蝴蝶進(jìn)行雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)的性狀類型及比例如下圖所示。下列說法正確的是( )

A．上述親本的基因型是PpGg×PPgg

B．上述親本的基因型是PpGg×ppgg

C．F1紫翅白眼個(gè)體自交(基因型相同個(gè)體間的)，其后代純合子所占比例是2/3

D．F1紫翅白眼個(gè)體自交(基因型相同個(gè)體間的)，其后代純合子所占比例是1/2

15．兩個(gè)親本的基因型分別為AAbb和aaBB，這兩對(duì)基因按自由組合定律遺傳。要培育出基因型為aabb的新品種，最簡(jiǎn)捷的方法是（ ）

A．人工誘變育種 B.細(xì)胞工程育種

C.單倍體育種 D．雜交育種

16．下圖為人類某種遺傳病的家族系譜圖，6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體，8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，即兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體。請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1)該病是由常染色體上的控制。

(2)若用A、a表示控制該相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則3號(hào)和7號(hào)個(gè)體的基因型分別為、。

(3)6號(hào)是純合子的幾率為，9號(hào)是雜合子的幾率為。

(4)7號(hào)、8號(hào)再生一個(gè)孩子有病的幾率是。

(5)如果6號(hào)和9號(hào)結(jié)婚，則他們生出有病孩子的幾率是，如果他們生出的第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)孩子有病的幾率是，正常的幾率是。

17.野生巖鴿羽毛的顏色多種多樣，現(xiàn)用灰色條紋巖鴿與全白色巖鴿做親本進(jìn)行，其子代性狀為灰色無紋∶白色無紋=1∶1；讓F1中的全灰色巖鴿彼此，其后代（F2）表現(xiàn)型及比例均為灰色無紋∶白色無紋∶灰色條紋：白色條紋=6∶3∶2∶1（顯性純合子在胚胎期死亡）。請(qǐng)分析后回答下列問題：

（1）該巖鴿羽色的相對(duì)性狀中屬顯性性狀的是。

（2）該羽色的遺傳受對(duì)等位基因的控制，其（遵循 /不遵循）孟德爾的基因自由組合定律。

（3）若該巖鴿控制羽色的灰色與白色的基因用A、a表示，控制有紋與無紋的基因用B、b表示，則親本基因型為。

（4）若F2中灰色條紋巖鴿彼此，其子代表現(xiàn)型及比例為。

（5）F1中的白色無紋個(gè)體測(cè)交，其后代比例為。

（6）F2中致死的個(gè)體所占的比例為。

參考答案：1. C 2. C 3. A 4. D 5. C 6. D 7. C 8. C 9. D 10. C 11. A 12. A 13. A 14. C 15. D

16.(1)隱性基因

(2)Aa Aa

(3)0 2/3

(4)1/4

(5)1/6 1/4 3/4

17．（1）灰色、無紋

（2）2 遵循

（3）Aabb、aaBB

（4）灰色條紋∶白色條紋=2∶1

篇9

遺傳病以及與遺傳有密切關(guān)系的常見病、多發(fā)病，如高血壓、糖尿病、精神發(fā)育不全、癌癥等已成為人類健康和生命的主要威脅。這些疾病也會(huì)發(fā)生流行，但它們的流行方式，流行因素與傳染病等的流行有很大不同。對(duì)這些問題的探討就是遺傳病流行病學(xué)的研究?jī)?nèi)容。

遺傳病流行病學(xué)是人類群體遺傳學(xué)的一個(gè)新分支，它是在人類群體遺傳學(xué)和流行病學(xué)的基礎(chǔ)上產(chǎn)生的。它探討的是與遺傳有關(guān)的疾病的流行規(guī)律。它已經(jīng)而且還將進(jìn)一步闡明單基因遺傳病和染色體病的傳遞規(guī)律和發(fā)病原因，這是優(yōu)生學(xué)的重要依據(jù)之一。它目前的主要任務(wù)在于探索復(fù)雜性遺傳疾病（包括高血壓、糖尿病、精神失常和腫瘤）的遺傳原因和環(huán)境因子，還可尋找其在中老年發(fā)病的復(fù)雜疾病的時(shí)態(tài)特征。

1 遺傳病的流行方式

遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體遺傳病3大類。不同類型的遺傳病在家系或由家系組成的群體中表現(xiàn)出各自不同的傳遞方式，此外某些遺傳病的發(fā)生，還需環(huán)境定因子的誘發(fā)。遺傳病是遵循一定的規(guī)律或條件而發(fā)生流行的。

1.1 單基因病的流行方式

1.1.1 常染色體顯性遺傳病（AD） 其流行特點(diǎn)是:（1）患者的雙親中，往往只有1個(gè)患病，且大多數(shù)是雜合子;（2）患者的同胞中，發(fā)病患者的數(shù)量約占1/2，且男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等;（3）系譜中，連續(xù)幾代都可看到發(fā)病的患者，但是，有時(shí)由于內(nèi)、外環(huán)境的改變，致病基因的作用不一定表現(xiàn)（外顯不全）。

1.1.2 常染色體隱性遺傳病（AR） 其流行特征是:（1）患者的雙親往往都是無病的，但他們都是攜帶者;（2）患者的同胞中，發(fā)病患者的數(shù)量約占1/4，且男女發(fā)病的機(jī)會(huì)均等;（3）系譜中看不到連續(xù)幾代的常染色體隱性遺傳病，往往表現(xiàn)為散發(fā);（4）隱性基因的頻率很低，為0.01～0.001。因此一個(gè)攜帶者或患者隨機(jī)地與群體中一個(gè)成員結(jié)婚時(shí)，生出患兒的機(jī)會(huì)很小;但是若實(shí)行近親結(jié)婚，則比例就會(huì)大大提高。

1.1.3 X連鎖隱性遺傳病 其流行特點(diǎn)是:（1）人群中男性患者遠(yuǎn)多于女性患者，家系中往往只有男性患者;（2）雙親都無病時(shí)，兒子可能發(fā)病，女兒則不會(huì)發(fā)病，兒子如果發(fā)病，其致病基因是從攜帶者的母親傳來;（3）由于交叉遺傳，男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等可能是發(fā)病的患者，其他的親屬不可能是患者。

1.1.4 X連鎖顯性遺傳病 其特點(diǎn)是:（1）此病代代相傳，故患者的雙親一般有1人是本病患者;（2）致病的顯性基因位于X染色體上，所以，女性患者與正常男性婚配所生子女中，女兒和兒子發(fā)病的機(jī)會(huì)都為1/2，男性患者與正常女性婚配，女兒全部發(fā)病，兒子都正常;（3）女性患者多于男性患者，但癥狀上男重于女;（4）連續(xù)幾代相傳。

1.1.5 Y連鎖遺傳病 其特點(diǎn)是:父子、兄弟、祖孫、遠(yuǎn)祖遠(yuǎn)孫、叔侄、堂兄弟、遠(yuǎn)房叔侄或兄弟的相關(guān)都是1，而祖母孫、母子、外祖外孫、舅甥和兄妹的相關(guān)都是零。當(dāng)在Y染色體上存在致病基因時(shí)，從優(yōu)生角度考慮，此類家系應(yīng)只生女孩，這樣就杜絕了該有害基因在家系中的蔓延。

1.2 染色體病的流行方式

1.2.1 染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的遺傳病 （1）性染色體數(shù)異常:如45，X;47，XXX;47，XXY;47，XYY等。對(duì)于45，X的由來尚未弄清，也就是XO核型的遺傳病流行學(xué)有待探討。47，XXY即為小癥，其母親生育年齡過大或許是一個(gè)因素，是該病流行的一個(gè)原因。（2）常染色體數(shù)目異常:包括十幾種綜合征，在此僅舉幾例，從中我們可以窺見它們?cè)谶z傳病流行學(xué)上的意義。①先天愚型:患兒的核型有以下幾型:21-三體型:母親年齡過大是本病一個(gè)重要的流行因素，21-三體型先天愚型偶有能生育的，后代中約有1/2將發(fā)育成先天愚型兒，這是21-三體型先天愚型遺傳流行的一個(gè)特征。嵌合型:有的細(xì)胞核型正常，有的細(xì)胞核型為21-3體型。易位型:其中較常見的有D/G易位，也就是14/21易位，患兒母親核型常為D/G的平衡易位攜帶者，常常有自然流產(chǎn)史，所生小兒中約有1/3為先天愚型患兒，1/3為平衡易位攜帶者。G/G型易位，即21/22易位，頻率比D/G易位低，這種易位型核型的產(chǎn)生，基本上也可經(jīng)突變或遺傳而來，與D/G易位型者基本相同。②18-三體綜合征:這種病也較為常見，新生兒中發(fā)病率為1/4500，即0.02%。③13-三體綜合征:這種病少見，新生兒中發(fā)病率為1/25000，即0.004%。

此外，尚發(fā)現(xiàn)過22-三體綜合征等。常染色體三體綜合征除21-三體征外，對(duì)其遺傳病流行病學(xué)特點(diǎn)還很少研究，原因是病例罕見，患兒受到嚴(yán)重影響，常常過早夭折，因此難以進(jìn)一步觀察。

1.2.2 染色體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的遺傳病 染色體結(jié)構(gòu)異常分為缺失、重復(fù)、倒位、易位、環(huán)形染色體和等臂染色體等。平衡易位除了能從祖代往下代傳遞外，可能還是造成重復(fù)和缺失的原因之一。除平衡易位外，其他類型染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)個(gè)體的影響則較大，常常引起流產(chǎn)等現(xiàn)象。據(jù)報(bào)道，有自然流產(chǎn)史、死產(chǎn)史或有畸形生產(chǎn)史的夫婦（一般僅其中之一有畸變），染色單體畸變（包括斷裂、碎片）和染色體畸變（包括斷片、雙著絲粒染色體、微小體等）數(shù)均較對(duì)照顯著為高，可見有染色體結(jié)構(gòu)畸變的雙親在遺傳病流行中有著相當(dāng)重要的意義。

1.3 多基因病的流行方式 在多基因遺傳病中，當(dāng)一對(duì)夫婦生出了第2個(gè)該病患兒，表明他們帶有更多的與易患性有關(guān)的基因，其一級(jí)親屬患該病的風(fēng)險(xiǎn)將會(huì)增加。病情嚴(yán)重的患者，其一級(jí)親屬的患病風(fēng)險(xiǎn)性比病情輕的要高。當(dāng)一種多基因遺傳病的一般群體發(fā)病率有性別差異時(shí)，發(fā)病率低的某一性別患者的一級(jí)親屬發(fā)病率高。如果已發(fā)病，其一級(jí)親屬的發(fā)病率將比發(fā)病率高的另一性別患者的一級(jí)親 屬為高。

2 影響遺傳病流行的幾個(gè)因素

2.1 突變 突變?cè)斐傻淖畲笪：π允鞘谷后w的遺傳負(fù)荷增加。除少數(shù)突變外，對(duì)生物自身來說，大多數(shù)突變都是有害的。由于突變?cè)斐赡承┬誀钍箓€(gè)體在成熟前過早夭折，某些性狀降低了結(jié)婚的機(jī)會(huì)，以及另一些性狀使個(gè)體的平均產(chǎn)子數(shù)較群體為低。由此，突變產(chǎn)生的不正?；虮日€(gè)體傳給后代的機(jī)會(huì)要小，致使代代相傳時(shí)突變基因的頻率降低。突變問題使人類處于非常危險(xiǎn)的境地，之所以如此，還有一個(gè)原因，就是環(huán)境的污染、生態(tài)平衡的破壞，致使人類基因突變率有增無減。

2.2 隔離 隔離的后果使遺傳病的發(fā)病率顯著提高，原因是隔離有類似于近親婚配的效應(yīng)。由于隔離，使純合子的比例增加，而使雜合子的比例下降。如果在隔離人群內(nèi)不實(shí)行隨機(jī)婚配而實(shí)行近親婚配，則遺傳后果更為嚴(yán)重，實(shí)行近親婚配隔離人群內(nèi)的多種遺傳病尤其是智力低下極為普遍。

2.3 遷移 遷移帶來種群的混雜，遷移使大群體中的基因流向隔離群，從而打破了隔離的屏障，對(duì)抗隔離的有害影響。因此，遷移和混雜具有優(yōu)生的作用。

2.4 遺傳漂變 遺傳漂變可以使不受影響的中性基因固定或消失，有時(shí)甚至也可使選擇上不利的基因在一個(gè)群體中固定或消失。遺傳漂變只對(duì)小群體有效應(yīng)，對(duì)大群體來說沒有什么效應(yīng)。由少量祖先起源的隔離群，其遺傳病的流行可能受到隨機(jī)漂變的嚴(yán)重影響。

篇10

身高

研究表明，人的身高有70%取決于遺傳，后天因素的影響只占到30%。一般來講，如果父母身材較高，孩子身材高的機(jī)會(huì)為3，矮的機(jī)會(huì)為1。身材偏矮則反之。如果父母中一人較高，一人較低，就取決于其他因素。此外，要想寶寶長(zhǎng)得高就得保證充足的睡眠，生長(zhǎng)激素在睡眠時(shí)分泌旺盛，晚上不要開燈睡覺，光線也會(huì)影響生長(zhǎng)激素分泌的！

壽命

壽命是有遺傳基礎(chǔ)的。我們可以看到，有些家族中的成員個(gè)個(gè)長(zhǎng)壽，但也有短命的家族存在。壽命的長(zhǎng)短有家族聚集的傾向性。如果你的家族中有長(zhǎng)壽的先例，那么你的孩子長(zhǎng)壽的可能性是很大的。最有說服力的是對(duì)同卵雙生子的調(diào)查。資料統(tǒng)計(jì)，60～75歲死去的雙胞胎，男性雙胞胎死亡的時(shí)間平均相差4年，女性雙胞胎僅差2年。不過，壽命也受環(huán)境因素的影響，如飲食習(xí)慣、生活環(huán)境、工作環(huán)境等，也在不同程度上左右著人的壽命。

性格

性格的形成固然有先天的成分，但主要是后天影響。比較而言，爸爸的影響力會(huì)大過媽媽。其中，父愛的作用對(duì)女兒的影響更大。一位心理學(xué)家認(rèn)為：“父親在女兒的自尊感、身份感以及溫柔個(gè)性的形成過程中，扮演著重要的角色。”另有一位專家提出，父親能傳授給女兒生活上的許多重要的教訓(xùn)和經(jīng)驗(yàn)，使女兒的性格更加豐富多彩。雖然多數(shù)父母希望自己的孩子開朗、活潑，但事實(shí)上，哪一種性格都各有利弊，不能完全決定人生。

膚色

膚色在遺傳時(shí)往往不偏不倚，讓人別無選擇。它總是遵循父母“中和”色的自然法則。比如，父母皮膚較黑，絕不會(huì)有白嫩肌膚的子女；若一方白、一方黑，那么，在胚胎時(shí)“平均”后大部分會(huì)給子女一個(gè)不白不黑的“中性”膚色，但也有更偏向一方的情況發(fā)生。下顎：是不容“商量”的顯性遺傳，“像”得讓你無可奈何。比如即使父母任何一方有突出的大下巴，子女們常毫無例外地長(zhǎng)著酷似的下巴，“像”得有些離奇。

雙眼皮

有趣的是，父親的雙眼皮，大多數(shù)會(huì)留給子女們，有些兒童出生時(shí)是單眼皮，到長(zhǎng)大后又“補(bǔ)”上像他父親那樣的雙眼皮。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在嬰幼兒中雙眼皮的比例不過才20%，中學(xué)生是40%，大學(xué)生大約占到50%。另外，只要父母雙方有一個(gè)人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就會(huì)大一些。在眼球顏色方面，黑色等深顏色相對(duì)于淺顏色而言是顯性遺傳。長(zhǎng)睫毛也是顯性遺傳。父母雙方只要有一個(gè)人擁有動(dòng)人的長(zhǎng)睫毛，孩子遺傳長(zhǎng)睫毛的可能性就非常大。

聲音

孩子的聲音通常都會(huì)非常接近父母，其相似程度會(huì)比長(zhǎng)相、形體更甚。通常，兒子的聲音與父親很接近，女兒的聲音則很像母親。

聲音的高低、音量、音質(zhì)等各方面，不僅與喉頭有關(guān)，還由鼻的大小、張口的大小、舌的長(zhǎng)短、顏面的骨骼等各因素綜合決定。而且，這些方面無不遺傳父母的基因，所以聲音遺傳是不奇怪的。但是，這種由父母生理解剖結(jié)構(gòu)所影響的音質(zhì)如果不美，大多數(shù)可以通過后天的發(fā)音訓(xùn)練而改變。

智力

在智力遺傳中，不僅包括智商，還包括情商。所謂的情商，是指人的個(gè)性、脾氣、處事能力、交際能力等方面。比如，有些孩子在處事能力、交際能力方面像爸爸，而另外一些方面，如個(gè)性、脾氣與母親很相像。

人的智力取決于遺傳、環(huán)境兩方面的因素。一般認(rèn)為，遺傳發(fā)揮著很大的作用，環(huán)境則決定了另外40%。從胎兒開始，腦細(xì)胞發(fā)育的第一高峰出現(xiàn)在10～18周，第二高峰出現(xiàn)在孩子出生后的3～6個(gè)月。如果期望孩子智力發(fā)育好，就要在第一高峰期即孕期注意攝取營(yíng)養(yǎng)，在第二高峰期注意進(jìn)行母乳喂養(yǎng)，這樣就會(huì)使孩子的智力得到很好的發(fā)育。

天賦

父母在某些方面的天賦都有可能遺傳給孩子，使孩子在某些方面的潛力很高。因此，父母的某種天賦在周圍環(huán)境影響下，如果適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行開發(fā)，就可以使孩子在這方面有更好的發(fā)展。自古以來，出現(xiàn)了許多高智能結(jié)構(gòu)的家族，如音樂家巴赫、莫扎特和韋伯家族中，幾代人中都有諸多的音樂家出現(xiàn)。還有，我國(guó)南北朝時(shí)著名的科學(xué)家祖沖之的兒子祖桓之、孫子祖皓都是機(jī)械發(fā)明家，也都是著名的天文學(xué)家和數(shù)學(xué)家。這種智力的家族聚集性現(xiàn)象，恰恰說明了先天和后天因素對(duì)才藝天賦的作用。

美貌

漂亮能遺傳。遺傳基因能決定胎兒的瞳距、鼻子形態(tài)大小、嘴唇厚薄、臉型，以及胸部曲線、腿的長(zhǎng)度、臀的尺寸等。就是說，大眼睛、大耳朵、高鼻梁、長(zhǎng)睫毛，都可以從父母那里得到特征遺傳。人的外部特征不僅能從父母那里遺傳，也能從祖父母那里遺傳。在母親的卵子里含有更多的附加信息，所以孩子像母親的比率更高。

決定一個(gè)人美不美，除了一些本身的容貌特質(zhì)外，還有的就是一個(gè)人的整體氣質(zhì)。一個(gè)相貌平平的人可以有著非常好的氣質(zhì)而給人完全不同的感受。而氣質(zhì)是由內(nèi)而外的，是由一個(gè)人的心態(tài)、心情、文化修養(yǎng)，以及長(zhǎng)期的行為鍛煉體現(xiàn)的。所以還要重視對(duì)孩子的內(nèi)在的培養(yǎng)。