導(dǎo)語：如何才能寫好一篇幸福的流淚，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

也許眼淚有時(shí)苦，有時(shí)甜。幸福會(huì)流淚；難過會(huì)流淚；高興會(huì)流淚；激動(dòng)會(huì)流淚。無論何事何時(shí)，眼淚都是我們最親密的陪伴者。

我偽裝著，盡量不露痕跡，努力讓自己不輕易掉下眼淚，但它似乎和我作對(duì)，一次又一次不爭氣的落下來。落在臉上，涼在心中。

我一次又一次的警告自己：嘴角向上45度——微笑。但一次又一次的失敗，直到有一天我才真正的明白，其實(shí)哭比笑更能讓自己放松，有時(shí)哭出來比笑更好。“陽光總在風(fēng)雨后”，“風(fēng)雨”都來了，那“陽光”還會(huì)遠(yuǎn)嗎？

眼淚真的很奇怪，它會(huì)使人們擁有多種復(fù)雜的情緒，讓人們難以揣摩與分辨。幸福？痛苦？其實(shí)，眼淚也是一種幸福！

哭泣不一定就是軟弱、無能、可憐的表現(xiàn)；微笑也不一定就是快樂、開心、幸福的標(biāo)志。自己的心境只有自己最清楚、最明白，別人再怎樣說，也不會(huì)代替自己。所以，不要掩飾我們的情緒，想哭就哭；想笑就笑；難受就難受；開心就開心。流自己的淚，讓別人說去吧！

流淚是一種幸福，因?yàn)樗沽诵闹械牟豢?，讓心靈重獲溫暖！學(xué)會(huì)流淚。！對(duì)自己，何必太過苛刻。讓自己或微笑，或流淚。隨心而動(dòng)，那樣，會(huì)是我們更加的成熟，快樂。

淚水流在屬于自己的天空中，快樂把握在自己的手中！

雨過天晴，天會(huì)更藍(lán)；淚水過后，心情會(huì)更舒暢。淚如雨絲，讓它滋養(yǎng)這顆易感的心吧！

幸福的時(shí)刻，我淚流滿面。

篇2

關(guān)鍵詞：正反饋；負(fù)反饋；串聯(lián)反饋；并聯(lián)反饋；電壓反饋；電流反饋

中圖分類號(hào)：TN721.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

交流負(fù)反饋四種基本類型的判斷，具有很強(qiáng)的實(shí)用價(jià)值。任何一個(gè)實(shí)用電子電路，都要引入各種反饋。掌握反饋的基本概念和判斷方法是研究實(shí)用電路的基礎(chǔ)。交流負(fù)反饋四種基本類型的判斷，歷來是教學(xué)中的重點(diǎn)，也是難點(diǎn)。筆者根據(jù)教材相關(guān)內(nèi)容，結(jié)合自己教學(xué)實(shí)踐中的體會(huì)，推出了一套簡單易行的判斷方法，拋磚引玉，供同行討論，請(qǐng)大家批評(píng)指正。

本文按什么是反饋，反饋極性的判斷，交流負(fù)反饋的四種基本類型，輸入端的連接方式，輸出端的取樣方式的順序進(jìn)行討論，最后舉出了較多的分析實(shí)例。

1 什么是反饋

凡是通過輸出對(duì)輸入的影響，從而改善系統(tǒng)的運(yùn)行狀況及控制效果的，都可稱之為反饋。反饋的概念廣泛地用于各個(gè)領(lǐng)域。在電子電路中，將輸出量（輸出電壓或輸出電流）的一部分或全部通過一定的電路形式（與輸入信號(hào)相串聯(lián)或并聯(lián)）作用到輸入回路，用來影響其輸入量（放大電路的輸入電壓或輸入電流）的措施稱為反饋。

假設(shè)：輸入量為xi（含ui、ii）

凈輸入量為xd（含分立元件ube、ib、ugs；集成運(yùn)放uD、iD）

反饋量為xf（含uf、if）

輸出量為xo（含uo、io）

使放大電路凈輸入量增大的反饋稱為正反饋，xd＝xi+xf（xd>xi）；使放大電路凈輸入量減小的反饋稱為負(fù)反饋，xd＝xi－xf（xd

注意：在分析反饋時(shí)，可以認(rèn)為反饋量是僅僅決定于輸出量的物理量，而與輸入量無關(guān)。在分析反饋極性時(shí)，可將輸出量視為作用于反饋網(wǎng)絡(luò)的獨(dú)立源。

正負(fù)反饋各有各的用途。例如，在振蕩器中，利用正反饋實(shí)現(xiàn)信號(hào)的產(chǎn)生。在放大器中，利用直流負(fù)反饋穩(wěn)定電路的靜態(tài)工作點(diǎn)；利用交流負(fù)反饋使電路具有自動(dòng)調(diào)節(jié)作用，從而穩(wěn)定放大倍數(shù)，改變輸入、輸出電阻，展寬頻帶，減小非線性失真等，這些交流參數(shù)的改變都是以減小放大器的增益為代價(jià)換來的。

2 反饋極性的判斷

2.1 瞬時(shí)極性法

瞬時(shí)極性法是判斷電路中反饋極性的基本方法。

（1）設(shè)信號(hào)工作頻率為中頻，電路中射極旁路電容、隔直電容可視為短路，管子的極間電容視為開路。

（2）設(shè)輸入信號(hào)在某一時(shí)刻對(duì)地的瞬時(shí)極性為正（+）。

以此為依據(jù)，逐級(jí)判斷電路中各相關(guān)點(diǎn)電流的流向和電位的極性，從而得到輸出信號(hào)的極性。對(duì)于共射（共源）電路，輸出、輸入相位相反，若b（g）極設(shè)為正（+），則c（d）極為負(fù)（-）；對(duì)于共集（共漏）電路，輸出、輸入相位相同，若b（g）極設(shè)為正（+），則e（s）極為正（+）；對(duì)于共基（共柵）電路，輸出、輸入相位相同，若e（s）極設(shè)為正（+），則c（d）極為正（+）。

（3）再根據(jù)輸出信號(hào)的極性判斷出反饋信號(hào)的極性；反饋信號(hào)為表示瞬時(shí)增量，反饋信號(hào)為表示瞬時(shí)減量。

若反饋信號(hào)的極性使基本放大電路的凈輸入信號(hào)（ube、ib、ugs、uD、iD）減小，則說明引入了負(fù)反饋。

反之，若反饋信號(hào)的極性使基本放大電路的凈輸入信號(hào)增大，則說明引入了正反饋。

2.2 負(fù)反饋的判斷

設(shè)輸入信號(hào)在某一時(shí)刻對(duì)地的瞬時(shí)極性（以下簡稱為極性）為正（+）。用瞬時(shí)極性法先找出輸出信號(hào)的極性，再找出反饋信號(hào)的極性。

凡是反饋信號(hào)的極性與輸入信號(hào)相反，使凈輸入信號(hào)（ube、ib、ugs、uD、iD）減少的反饋，稱為負(fù)反饋。

2.3 負(fù)反饋的簡捷判斷方法

2.3.1分立元件電路的負(fù)反饋

本文以晶體管電路為例予以說明（場(chǎng)效應(yīng)管電路與之相似）。

當(dāng)凈輸入信號(hào)ube（或ib）減少，則為負(fù)反饋。其表達(dá)式為：

ube＝ub-ue＝ui-uf（ube

凡反饋信號(hào)使ub端為-（ub減少）的為負(fù)反饋。

凡反饋信號(hào)使ue端為+（ue增加）的為負(fù)反饋。

或ib＝ii－if（ib

凡反饋信號(hào)使ib減少的為負(fù)反饋。

（注：對(duì)于共射極電路的瞬時(shí)交流極性為B、E相同，C相反。）

2.3.2集成運(yùn)放電路的負(fù)反饋

當(dāng)凈輸入信號(hào)uD（或iD）減少，則為負(fù)反饋。

（1）同相輸入

輸入信號(hào)ui加到同相輸入端，其電位為up（即u+）；

反饋信號(hào)uf加到反相輸入端，其電位為uN（即u-）。

當(dāng)：uD＝up-uN＝ui-uf（uD

或：同相輸入，凡使up端為-（up減?。樨?fù)反饋；同相輸入，凡使uN端為+（uN增大）為負(fù)反饋。

（2）反相輸入

輸入信號(hào)ui加到反相輸入端，其電位為uN（即u-）；

反饋信號(hào)uf加到反相輸入端，其電位為uN（即u-）。

當(dāng)uD＝uN-up＝ui-uf（uD

或：反相輸入，凡使uN端為-（uN減小）為負(fù)反饋。

反相輸入，凡使up端為+（up增大）為負(fù)反饋。

注意：對(duì)于單級(jí)集成運(yùn)放電路，如果反饋信號(hào)（xf）與反相輸入端（uN）相連，必為負(fù)反饋；如果反饋信號(hào)（xf）與同相輸入端（up）相連，必為正反饋。

3 交流負(fù)反饋的四種基本類型

交流負(fù)反饋按其輸入端的連接方式、輸出端的取樣方式的排列順序可分為四種基本類型，即：

輸出端的取樣方式 輸入端的連接方式 反饋的極性

反饋信號(hào)正比于反饋信號(hào)與輸入信號(hào)的連接

輸出電壓（流）為串（并）聯(lián)為正（負(fù)）反饋

電壓串聯(lián)負(fù)反饋

電流 串聯(lián)負(fù)反饋

電壓 并聯(lián)負(fù)反饋

電流 并聯(lián)負(fù)反饋

應(yīng)當(dāng)指出，出現(xiàn)以上四種不同的負(fù)反饋連接方式，主要并不是數(shù)學(xué)上的排列組合的可能性，而是由于實(shí)際的需要。所以我們必須把不同的反饋連接方式與引進(jìn)反饋的目的性緊密聯(lián)系起來綜合考慮。例如，為了增大輸入阻抗，可采用串聯(lián)負(fù)反饋；為了減小輸入阻抗，可采用并聯(lián)負(fù)反饋；為了增大輸出阻抗，可采用電流負(fù)反饋；為了減小輸出阻抗，可采用電壓負(fù)反饋；電壓反饋穩(wěn)定了輸出電壓；電流反饋穩(wěn)定了輸出電流。又如，為了將電流信號(hào)轉(zhuǎn)換成電壓信號(hào)，應(yīng)引入電壓并聯(lián)負(fù)反饋；為了將電壓信號(hào)轉(zhuǎn)換成電流信號(hào)，應(yīng)引入電流串聯(lián)負(fù)反饋；電壓串聯(lián)負(fù)反饋對(duì)應(yīng)于電壓放大器；電流并聯(lián)負(fù)反饋對(duì)應(yīng)于電流放大器；電壓并聯(lián)負(fù)反饋對(duì)應(yīng)于互阻放大器；電流串聯(lián)負(fù)反饋對(duì)應(yīng)于互導(dǎo)放大器，等等。

4 串聯(lián)負(fù)反饋與并聯(lián)負(fù)反饋

按反饋信號(hào)在輸入端與輸入信號(hào)比較形式的不同，可分為串聯(lián)反饋與并聯(lián)反饋兩類。

串聯(lián)反饋：反饋信號(hào)xf與輸入信號(hào)xi在輸入回路以電壓串聯(lián)的方式相加減（正反饋取加號(hào)，負(fù)反饋取減號(hào)）。

并聯(lián)反饋：反饋信號(hào)xf與輸入信號(hào)xi在輸入回路以電流并聯(lián)的方式相加減（正反饋取加號(hào)，負(fù)反饋取減號(hào)）。

其中xf或xi既可是電壓信號(hào)，也可是電流信號(hào)。下面重點(diǎn)闡述串聯(lián)負(fù)反饋和并聯(lián)負(fù)反饋。

4.1 串聯(lián)負(fù)反饋

反饋信號(hào)xf與輸入信號(hào)xi在輸入回路以電壓串聯(lián)的方式相減。例如：

分立元件電路：ube＝ui－uf＝ub－ue（ube

集成運(yùn)放電路：uD＝ui－uf＝up-uN（uD

uD＝ui－uf＝uN-up（uD

4.2 并聯(lián)負(fù)反饋

反饋信號(hào)xf與輸入信號(hào)xi在輸入回路以電流并聯(lián)的方式相減。例如：

分立元件電路：ib＝ii－if（ib

集成運(yùn)放電路：iD＝ii－if（iD

4.3 判斷反饋的極性和判斷輸入端的串并聯(lián)方式也可以同時(shí)進(jìn)行

在判斷出反饋極性為負(fù)反饋的同時(shí)，如果輸入信號(hào)、凈輸入信號(hào)與反饋信號(hào)接在同一個(gè)點(diǎn)上，只能用電流的加減來表示，因而一定是并聯(lián)反饋；如果輸入信號(hào)、凈輸入信號(hào)與反饋信號(hào)不接在同一個(gè)點(diǎn)上，只能用電壓的加減來表示，因而一定是串聯(lián)反饋。

4.4 串并聯(lián)反饋的簡捷判斷方法

由于ube（uD）與ui極性相同，ib（iD）與ii極性相同，對(duì)于：

（1）分立元件共射電路

當(dāng)反饋信號(hào)xf為且接到基極B時(shí)，必為并聯(lián)負(fù)反饋（反饋量以電流的形式影響輸入量）。

當(dāng)反饋信號(hào)xf為且接到射極E時(shí)，必為串聯(lián)負(fù)反饋（反饋量以電壓的形式影響輸入量）。

（2）單級(jí)集成運(yùn)放電路

當(dāng)反饋信號(hào)（xf）端與反向輸入端（uN）之間有元件相連時(shí)，必為負(fù)反饋。

如為同相輸入（輸入信號(hào)xi接到同向輸入端up），必為串聯(lián)負(fù)反饋。

如為反相輸入（輸入信號(hào)xi接到反向輸入端uN），必為并聯(lián)負(fù)反饋。

5 電壓反饋與電流反饋

按反饋網(wǎng)絡(luò)在放大電路輸出端取樣信號(hào)的不同，可分為電壓反饋與電流反饋兩類。

5.1 電壓反饋

反饋信號(hào)xf取自輸出電壓，xf∝uo

凡從信號(hào)輸出端uo（即負(fù)載端）取出反饋信號(hào)xf，必為電壓反饋。

或從正比于uo的非接地端取出xf，必為電壓反饋。

或：凡反饋網(wǎng)絡(luò)與負(fù)載（或負(fù)載的一部分）是并聯(lián)連接的，必為電壓反饋。

5.2 電流反饋

反饋信號(hào)xf取自輸出電流，xf∝io

凡正比于輸出電流io（或ie、ic）的反饋，必為電流反饋。

凡反饋網(wǎng)絡(luò)與負(fù)載不是并聯(lián)連接的，必為電流反饋。

5.3 電壓電流反饋的簡捷判斷方法

只要令輸出電壓uo為零，若反饋量xf也隨之為零，則說明電路中引入了電壓反饋；若反饋量依然存在，則說明電路中引入了電流反饋。

對(duì)于共射極電路，凡從集電極C取出反饋信號(hào)的，必為電壓反饋；凡從發(fā)射極E取出反饋信號(hào)的，必為電流反饋。

凡不是電壓反饋的，必為電流反饋。

6 負(fù)反饋判斷舉例

6.1 圖1電壓串聯(lián)負(fù)反饋

反饋信號(hào)uF的極性為接到T1的E腳（uF增加，即ue1增加）。

ube1＝ub1－ue1＝ui-uF（ube1

為串聯(lián)負(fù)反饋。

篇3

[方法] 收集、分析本地區(qū)參加全球沙門菌監(jiān)測(cè)(GSS)腹瀉病例中分離的山夫登堡沙門菌生化、編碼SPI-1毒力島基因(hilA、invA)和耐藥特征;應(yīng)用Riboprinter(r)(RP)DNA指紋圖譜系統(tǒng)比較表型典型與不典型菌株的核糖體分型;通過Pluse Net China數(shù)據(jù)庫中同型菌株的脈沖凝膠電泳(PFGE)圖譜聚類比較分子型譜。

[結(jié)果] 2006年長寧區(qū)GSS監(jiān)測(cè)病例分離出19株山夫登堡沙門菌,其中10株屬于硫化氫陰性和SPI-1毒力島缺失的表型變異菌株。RP分型證實(shí)發(fā)生變異的山夫登堡沙門菌與典型菌株間分屬2個(gè)不同的克隆。Pluse Net China數(shù)據(jù)庫將包括長寧區(qū)19株山夫登堡沙門菌在內(nèi)的36株山夫登堡腹瀉株共分18種PFGE帶型。長寧區(qū)的表型變異株優(yōu)勢(shì)型分屬4型(2株)和6型(6株),典型菌株的優(yōu)勢(shì)型分屬11型(1株)、17型(4株)和23型(2株)。聚類分析顯示,表型變異株的克隆在遺傳相似度上高于典型株。

[結(jié)論] 分子溯源證實(shí),SPI-1毒力島缺失的山夫登堡沙門菌變異菌株與典型菌株同樣具有引發(fā)局部爆發(fā)的致病性。2006年長寧區(qū)分離的硫化氫陰性山夫登堡沙門菌變種腹瀉株與2002年深圳市的1例食物中毒案例分離的2株SPI-1毒力島缺失株存在同源性。

關(guān)鍵詞: 山夫登堡沙門菌; 變種;Riboprinter(r)(RP); 脈沖凝膠電泳; 毒力島; 溯源

中圖分類號(hào):R 117 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

Molecular tracing ofinfection source of rare H2S negative strains ofSalmonella Senftenberg

HUANG Zheng1, XU Xue-bin2, JIN Hui-min2, Chen Min2,RAN Lu3, KAN Biao3(1.Shangahi Municipal Changning District Center for Hygeian Analysis,Shanghai 200051,China;2. Shangahi Municipal Center of disease Control and Prevention,Shanghai 200336,China;3.China Center of Disease Control and Prevention,Beijing 100050,China)

Abstract: [Objective] To investigate the genetic clone characteristics of rare H2S negative strains of Salmonella enterica subsp. enterica serovar Senftenberg(S. Senftenberg) .

[Methods] A retrospective analysis was performed to explore the characteristics of biochemical test, encoding Salmonella pathogenecity island gene 1(SPI-1) and antibiotic resistance of S. Senftenberg from diarrhea patients in Shanghai Global Salm-Surv(GSS). Ribotyping comparisons were made between typical and atypical strains of S. Senftenberg using Riboprinter (RP) DNA finger printing technique. Using cluster analysis we compared the molecular subtyping of these strains with the same serotyping strains in China PulseNet dynamic database by PFGE.

[Results] Of 19 strains of S. Senftenberg isolated from Changningdistrict GSS-Surv hospital, there were 10 phenotype variant strains found to be H2S negative and lacking SPI-1.There were two different clones betweenvariant strains and typical strains, which was proved by RP Ribotyping. Thirty six strains of S. Senftenberg including 19 strains from Changningdistrict were divided into 18 PFGE typing-pattens by China PulseNet database. The PFGE subtype 4(2 strains) and 6(6 strains) were the predominant epidemic strains of variant strains ,the subtype 11(1 strains) ,17(4 strains)and 23(2 strains) were the predominant epidemic strains of typical strains in Changningdistrict. Cluster analysis showed the clone of variant strains was higher than that of the typical strains in genetic similarity.

[Conclusion] The molecular tracing of source confirms that variant strains of S. Senftenberg lacking SPI-1 can induce sporadic outbreak as the typical strains. There washomologous nature between H2S negative variant strains of S. Senftenbergisolated from diarrhea patients in 2006 in Changningdistrict and two strains of S. Senftenberg lacking SPI-1from a food-borne disease outbreak in 2002 in Shenzhen.

Key words: S. Senftenberg; Variant; Riboprinter(RP); PFGE; Salmonella pathogenecity island; Tracing source

長寧區(qū)疾病預(yù)防控制中心(CDC)作為上海第一批4個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)之一,于2006年加入非傷寒沙門菌全球監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)(GSS)。通過全市沙門菌病例監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn),山夫登堡沙門菌血清型在2006年7―9月呈現(xiàn)一過性爆發(fā)的流行病學(xué)特征[1]。2006年從各哨點(diǎn)醫(yī)院分離到19株山夫登堡沙門菌,其中10株為硫化氫陰性株。通過表型特征分析,利用2006―2007年全市收集GSS山夫登堡沙門菌的RP核糖體分型和脈沖凝膠電泳(PFGE)分子圖譜資源,依靠國家疾病預(yù)防控制中心腸道病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的Pluse Net China數(shù)據(jù)庫資源追溯此變異菌株的遺傳學(xué)特征,為本地區(qū)非傷寒沙門菌監(jiān)測(cè)和防制提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1.1 實(shí)驗(yàn)菌株 2006年從長寧區(qū)GSS腹瀉病例中分離19株山夫登堡沙門菌;2006―2007年上海市4個(gè)GSS監(jiān)測(cè)點(diǎn)分離的山夫登堡沙門菌共計(jì)39株。大腸埃希菌ATCC 25922為藥敏試驗(yàn)質(zhì)控菌株;布倫登盧普沙門菌H 9812作為PFGE的分子量標(biāo)準(zhǔn)菌株,由上海市CDC菌種保藏室提供。

1.1.2 培養(yǎng)基 亞硒酸煌綠增菌液(SBG)、羅伯特增菌液(RVS)、木糖賴氨酸膽酸鹽瓊脂平板(XLD)、CHROMagar(tm)沙門菌顯色瓊脂平板(CAS)、M-H瓊脂平板、“H”相誘導(dǎo)軟瓊脂平板(上?？片敿慰萍加邢薰?;腸道雙支糖綜合鑒別管和其他輔助生化鑒定試劑購置于上海市CDC。以上增菌液和平板均避光保存在10℃以下環(huán)境中,在有效期內(nèi)使用。

1.1.3 試劑和儀器 編碼SPI-1毒力島基因(hilA、invA)基因檢測(cè)試劑盒(上海寶生生物科技有限公司);沙門菌分型診斷血清56種(成都生物制品研究所)、沙門菌分型診斷血清79種(S&A,Ltd,泰國);藥敏分配器和14種抗生素紙片:四環(huán)素(TET)、頭孢噻呋(EFT)、阿莫西林/克拉維酸(AMC)、氨芐西林(AMP)、復(fù)方甲異惡唑(SXT)、環(huán)丙沙星(CIP)、氯霉素(C)、氧氟沙星(OFX)、萘啶酸(NA)、頭孢吡肟(FEP)、頭孢噻肟(CTX)、頭孢他啶(CAZ)、慶大霉素(CN)、鏈霉素(S)(Oxoid,英國);VitekAM-60自動(dòng)生化鑒定儀(生物梅里埃,法國);菌液比濁儀(西門子,德國);限制性內(nèi)切酶XbaⅠ(TaKaRa,日本);SeaKem Gold瓊脂糖(Cambraex Bio Rockland,美國);脈沖凝膠電泳儀CHEF mapper system和凝膠成像系統(tǒng)GEL Doc2000(Bio-Rad,美國);Riboprinter(r)(RP)指紋圖譜儀和酶切試劑(PvuⅡ kit)、樣品處理包(DuPont Qualicon(tm),美國)。血清和抗生素紙片均在有效期內(nèi)使用。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 非傷寒沙門菌病例監(jiān)測(cè) 按照文獻(xiàn)方法[2]和《上海市沙門菌病監(jiān)測(cè)方案.2006年》中檢測(cè)程序,每月完成轄區(qū)內(nèi)3家定點(diǎn)臨床醫(yī)院的腸道門診糞便樣品的分離、菌株初篩鑒定和血清分型。系統(tǒng)生化反應(yīng)符合并且血清抗原式符合[3,19:g,s,t:-]者鑒定為山夫登堡沙門菌。

1.2.2 抗生素敏感性試驗(yàn) 參照CLSI(NCCLS)2005年的操作規(guī)程,采用改良K-B法并根據(jù)抑菌圈直徑判斷敏感(S)、中介(I)、耐藥(R)。頭孢噻呋(EFT)K-B法的判斷結(jié)果由Oxoid公司提供參考值。

1.2.3 RP指紋圖譜分析 根據(jù)生化和基因表型的不同,選擇2006年分離的8株山夫登堡沙門菌(長寧區(qū)山夫登堡沙門菌),進(jìn)行PvuⅡ酶切圖譜的分析比較,操作步驟按照廠商提供手冊(cè)進(jìn)行。

1.2.4 PFGE數(shù)據(jù)庫 按照GSS方案要求,在中國CDC國家腸道病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室按照Pulse Net規(guī)定的PFGE標(biāo)準(zhǔn)方法,挑選包括長寧區(qū)分離的19株山夫登堡沙門菌在內(nèi)的共34株本市2006―2007年GSS分離的山夫登堡沙門菌腹瀉株進(jìn)行凝膠電泳、圖譜分析和Bio Numerics(Version 4.0)軟件聚類分析,同時(shí)將2002年深圳市從食源性爆發(fā)事件中分離的2株SPI-1毒力島缺失的山夫登堡沙門菌的PFGE圖譜重新整合后,聚類形成山夫登堡分子分型數(shù)據(jù)庫。

2 結(jié)果

2.1 長寧區(qū)19株山夫登堡沙門菌分型

表型典型菌株9株,hilA、invA基因和硫化氫均陽性;SPI-1毒力島缺失的山夫登堡不典型菌株10株,hilA、invA基因和硫化氫均陰性,涂片染色均為革蘭陰性無芽孢桿菌,系統(tǒng)生化編碼結(jié)果均提示為沙門菌屬,血清分型結(jié)果符合山夫登堡抗原式。

2.2 上海市山夫登堡沙門菌病例監(jiān)測(cè)

2006年上海市GSS山夫登堡病例在7月、8月、9月共分離30株,其中8月份高峰期14株。4個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)3個(gè)月內(nèi)以長寧區(qū)分離菌株最多(19/30);山夫登堡表型變異株也相對(duì)集中出現(xiàn)在7、8、9月,共11株,長寧區(qū)報(bào)告10株。2007年分離到的5株山夫登堡沙門菌沒有表型變異株報(bào)告。2年內(nèi)山夫登堡占本市非傷寒沙門菌病例血清型優(yōu)勢(shì)構(gòu)成比由2006年的第3位下降至2007年的第6位。山夫登堡沙門菌典型與不典型菌株月度報(bào)告數(shù)對(duì)應(yīng)流行曲線見圖1。

圖1 2006―2007年上海市GSS兩類山夫登堡沙門菌監(jiān)測(cè)情況

2.3 抗生素耐藥率

包括長寧區(qū)在內(nèi),2006―2007年上海市GSS共39株山夫登堡沙門菌腹瀉菌株,它們對(duì)四環(huán)素耐藥率為79.5%(31/39),對(duì)萘啶酸的耐藥率為2.6%(1/39),對(duì)其他12種抗生素均敏感。

2.4 RP指紋圖譜分析

長寧區(qū)分離的19株山夫登堡沙門菌依據(jù)硫化氫產(chǎn)生和hilA、invA基因表型分成典型與不典型株兩類。根據(jù)此原則各挑選4株(典型和不典型株)山夫登堡,同時(shí)使用PvuⅡ限制性內(nèi)切酶對(duì)菌體染色體中的核糖點(diǎn)進(jìn)行酶切和圖譜分析比較。圖譜顯示,表型相反的兩類菌株核糖體型的分型圖譜分別對(duì)應(yīng)為有顯著DN段差異的2個(gè)克隆群(圖2)。

注:1―SH 06163;2―SH 06124;3―SH 06142;4―SH 06100;(硫化氫+、hilA、invA基因+);5―SH 06062;6―SH 06160;7―SH 06061;8―SH 06072(硫化氫-、hilA、invA基因-);M―內(nèi)標(biāo)DNA分子量

圖2 上海市長寧區(qū)山夫登堡沙門菌核糖體分型圖譜(酶:PvuⅡ)

2.5 PFGE分型

2006―2007年上海市GSS病例的34株山夫登堡沙門菌的PFGE圖譜與2002年深圳市食源性爆發(fā)事件中分離的2株SPI-1毒力島缺失的山夫登堡沙門菌的PFGE圖譜構(gòu)建成Pluse Net China山夫登堡型譜數(shù)據(jù)庫。36株山夫登堡腹瀉株共分18種PFGE帶型。符合疑似爆發(fā)案例特征的優(yōu)勢(shì)帶型為6型(6株)、17型(5株)、23型(5株)、4型(4株)、11型(3株),其余各型均為1株。同源聚類后產(chǎn)生A、B 2個(gè)克隆族,除1株23型外,4、5、6、7型中有11株SPI-1毒力島缺失株的圖譜聚類顯示為同一克隆菌株,具有90%以上的遺傳相似性特征;而余下的12個(gè)型22株菌的電泳圖譜聚類顯示有80%的遺傳相似性,屬于更大的一組在遺傳上克隆特征相近的族特征(圖3)。長寧區(qū)分離的10株山夫登堡表型變異株間存在高度的遺傳相似性,優(yōu)勢(shì)型4型(2株)和6型(6株)僅有1個(gè)DN段的差異,并與深圳的2株組成同一個(gè)大的克隆族;另9株表型典型菌株優(yōu)勢(shì)型為11型(1株)、17型(4株)和23型(2株)。在符合爆發(fā)病例分子型特征中,長寧區(qū)曾經(jīng)爆發(fā)過由6例6型病人和4例17型病人與存在95%同源的1例18型病人分別構(gòu)成2例較典型的案例,而其他的優(yōu)勢(shì)型,包括4型、11型、23型在長寧區(qū)均屬于高度散在的“爆發(fā)”。

3 討論

GSS是重點(diǎn)針對(duì)非傷寒沙門菌引起“散在爆發(fā)”案例開展相關(guān)食源性溯源調(diào)查研究的全球合作項(xiàng)目[3]。山夫登堡是我國較常見的沙門菌血清型,在禽、畜等動(dòng)物養(yǎng)殖場(chǎng)或屠宰場(chǎng)所易分離到,人群中帶菌者亦常見,一般僅引起散發(fā)的食源或醫(yī)源性個(gè)案病例,對(duì)多數(shù)抗生素敏感,出現(xiàn)爆發(fā)流行較少見。該菌高度散發(fā)的流行病學(xué)特征符合我們2002―2003年的食源性監(jiān)測(cè)資料[4,5]。但2006年7―9月報(bào)告的30株腹瀉菌株高度疑似為爆發(fā)病例,且同時(shí)伴有變異株病例的現(xiàn)象僅涉長寧(10例)和盧灣(1例)2區(qū)。對(duì)病例流行病學(xué)調(diào)查沒有發(fā)現(xiàn)共同就餐點(diǎn)和明確的疑似食品,有不潔飲食史(海鮮類和肉制品)是此次一過性爆發(fā)的主要危險(xiǎn)因素之一。在全年同步進(jìn)行的對(duì)生鮮肉制品等食品進(jìn)行食源監(jiān)測(cè)中也沒有發(fā)現(xiàn)與病例菌株匹配的山夫登堡典型株與變異株。

RP核糖體分型能分辨菌株間5-50 kb的DN段。PFGE對(duì)DNA相對(duì)分子質(zhì)量的分辨率優(yōu)于前者。雖然本市34株(2006年30株和2007年的4株)山夫登堡沙門菌的PFGE共呈16種帶型,但聚類顯示,分別屬2個(gè)克隆族,與RP的分型結(jié)果存在一致性。PFGE 6型是變異株的優(yōu)勢(shì)型,17、23型是典型株的優(yōu)勢(shì)型,病例在長寧區(qū)有集聚性。推斷長寧區(qū)山夫登堡沙門菌優(yōu)勢(shì)PFGE腹瀉病例可能存在一個(gè)潛在而持續(xù)的污染源,由2個(gè)克隆族、3種優(yōu)勢(shì)分子型菌株構(gòu)成“多點(diǎn)爆發(fā)”,逐步擴(kuò)散形成流行趨勢(shì)的腹瀉病例。

有山夫登堡沙門菌生態(tài)學(xué)監(jiān)測(cè)報(bào)道:1998―2002年,西班牙西南部地區(qū)的海岸水產(chǎn)養(yǎng)殖和加工廠的3種甲殼類貽貝在加工過程中受到了海水污染,使山夫登堡沙門菌形成生態(tài)循環(huán)能力造成持續(xù)而潛在的污染源,并隨著貽貝類產(chǎn)品消費(fèi)增加引發(fā)人的感染病例增加。此外,文獻(xiàn)強(qiáng)調(diào)在含高鹽量(300 g/L)海水中長期“頑強(qiáng)”存活的山夫登堡沙門菌中有少數(shù)出現(xiàn)了菌落形態(tài)不典型等變異。

2002年9月,扈慶華等發(fā)現(xiàn)參于編碼SPI-1毒力島的hil A和inv A基因均缺失的山夫登堡沙門菌與本次發(fā)現(xiàn)的山夫登堡不典型菌株的基因型特征完全相符。通過初步建成的中國Pulse Net網(wǎng)絡(luò)將深圳的山夫登堡SPI-1缺失株的PFGE圖譜整合到此次的山夫登堡爆發(fā)病例的圖譜中重新聚類:深圳的2株山夫登堡沙門菌變異株之間存在1個(gè)DN段的差異,但和長寧區(qū)的10株變異株間聚集成同一遺傳克隆。兩者區(qū)別在于前者引起了1例局部食源性爆發(fā)案例,而后者引起較長時(shí)間的多點(diǎn)爆發(fā)案例。我們結(jié)合前期的流行病學(xué)調(diào)查結(jié)論及文獻(xiàn)與菌型比對(duì)等間接和直接證據(jù)判斷:本市2006年發(fā)生的由2個(gè)克隆型導(dǎo)致的山夫登堡沙門菌爆發(fā)病例,可能源于南方流入的寄生有山夫登堡沙門菌并同時(shí)能在宿主內(nèi)完成生態(tài)循環(huán)和克隆變異變化的某些軟體海產(chǎn)品。本市大型水產(chǎn)品批發(fā)市場(chǎng)毗鄰長寧區(qū),病例的發(fā)生和消亡在某種程度上符合區(qū)域內(nèi)消費(fèi)者對(duì)某種甲殼類水產(chǎn)品消費(fèi)的變化規(guī)律。

大多數(shù)非傷寒沙門菌在自然界中缺少在特定宿主體內(nèi)的生命循環(huán),但如果在自然界的生存時(shí)間達(dá)1年甚至更久,就可能為其造就忍受環(huán)境變化獲得新的適應(yīng)環(huán)境的能力[7,8],由此帶來的某些菌株表型(產(chǎn)硫化氫能力)改變,客觀上降低了傳統(tǒng)分離方法的敏感性和增加了分離的“不確定度”的影響。由于此次GSS實(shí)驗(yàn)室方案已經(jīng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)并選擇沙門菌顯色培養(yǎng)基分離目的病原,避免了使用SS或XLD平板作為首選培養(yǎng)基而產(chǎn)生的“漏檢”現(xiàn)象[2]。

SPI-1毒力島參與構(gòu)建沙門菌的Ⅲ分泌系統(tǒng),其中主要由hil A和inv A基因共同參與了沙門菌致病性毒力島(SPI-1)的表達(dá),其致病基因理論是目前公認(rèn)的沙門菌“分子理論基礎(chǔ)”。所以目前國內(nèi)對(duì)沙門菌分子生物學(xué)檢測(cè)的靶基因也多選擇hilA和invA基因。本次我們發(fā)現(xiàn)的山夫登堡SPI-1毒力島缺失株的hil A、inv A基因不能被商品化的檢測(cè)試劑盒檢出。但問題是,從2002年的深圳到2006年上海市發(fā)生的更多看似散發(fā)實(shí)則爆發(fā)的病例這一事實(shí)可以認(rèn)為,這種變異株已經(jīng)在合適的生態(tài)環(huán)境中找到適宜的宿主長期繁殖存在并能依靠其他致病性毒力島(SPI-Ⅱ等)不斷引起爆發(fā)病例;同時(shí)其hil A、inv A基因缺失的表型特征也給分子生物學(xué)靶基因的調(diào)整提供科學(xué)依據(jù)[9]。

基于上述研究,我們建議:由于復(fù)雜環(huán)境催化和自身遺傳進(jìn)化等因素,增加了沙門菌的某些血清型不斷發(fā)生某種遺傳變異的概率,對(duì)有能力進(jìn)行沙門菌檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室在實(shí)踐中需要不斷驗(yàn)證沙門菌常規(guī)方法和分子生物學(xué)方法在日常監(jiān)測(cè)和應(yīng)急檢測(cè)中的效果,以滿足不斷增長的公共衛(wèi)生體制建設(shè)和疾病預(yù)防控制的技術(shù)需要。

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篇4

【關(guān)鍵詞】

中顱窩;鼻咽纖維血管瘤;鼻內(nèi)鏡手術(shù);手術(shù)徑路

Endoscopic surgery for juvenile nasopharyngeal angiofibroma involving the middle cranial fossa(with a typical case report)KE Jia,LIU Zhong-qi,LI Tao,et al.Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery,the Third Hospital of Peking University,Beijing 100191,China

【Abstract】 Objective To report a case of endoscopic surgery of juvenile nasopharyngeal angiofibroma(JNA)involving the middle cranial fossa,review and summarize the existing surgical approaches.Methods The clinical features and therapeutic methods of a case of JNA involving the middle cranial fossa were summarized,and characteristics of different surgical approaches were reviewed.Results The tumor was successfully excised by endoscopic surgery with active preoperative preparation and the patient was free of residual tumor or recurrence and complication after a follow-up period of 12 months.Conclusion As for JNA with involvment of skull base bone and middle cranial fossa,the endoscopic surgery is effective on the premise of sufficient preoperative preparation.

【Key words】

Middle cranial fossa;Juvenile nasopharyngeal angiofibroma(JNA);Endoscopic surgery;Surgical approach

鼻咽纖維血管瘤是一種較少見的良性腫瘤,在治療方式上主張手術(shù)切除,但對(duì)于廣泛侵及顱底骨質(zhì)并局限性累及中顱窩的鼻咽纖維血管瘤,在手術(shù)的入路選擇上一直存在爭議。北京大學(xué)第三醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科收治1例廣泛侵及顱底骨質(zhì)并累及中顱窩的鼻咽纖維血管瘤,病例報(bào)道如下。

1 病例資料

患者男,30歲,主因反復(fù)左鼻出血半年,再次出血1周,發(fā)現(xiàn)鼻腔腫物1 d。于2008年3月14日收入院。入院前患者有雙側(cè)鼻堵進(jìn)行性加重,左側(cè)明顯,伴左耳聽力下降。入院查體鼻內(nèi)鏡下見左側(cè)中鼻道一紅色新生物,表面光滑,質(zhì)韌,觸之易出血。左側(cè)中甲附著緣標(biāo)志尚清楚,中甲下方與腫物界限不清。腫物垂入鼻底,并自鼻咽部突入右側(cè)鼻腔,右側(cè)咽鼓管、圓枕形態(tài)正常,鼻咽頂后壁光滑,左側(cè)不可見。鼻竇增強(qiáng)CT掃描顯示,左側(cè)鼻腔后部可見軟組織腫塊影,約3.6 cm×5.3 cm×3 cm大小,其內(nèi)密度不均,內(nèi)部可見液化壞死。增強(qiáng)后腫物有不均勻明顯強(qiáng)化。相鄰蝶骨體骨質(zhì)有破壞,腫物侵及蝶竇并破壞蝶竇左側(cè)壁,左側(cè)海綿竇受累。MRI提示鼻咽部一巨大占位性病變,T1WI上為等信號(hào),T2WI上呈輕度高信號(hào),增強(qiáng)T1WI顯示強(qiáng)化明顯,腫物呈結(jié)節(jié)狀,侵犯左側(cè)蝶竇,左側(cè)海綿竇形態(tài)尚可,左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈周圍可見組織水腫反應(yīng),硬腦膜完整。增強(qiáng)后腫物強(qiáng)化明顯,其內(nèi)可見血管流空信號(hào)(圖1)。術(shù)前診斷為鼻咽纖維血管瘤Ⅱb期(Radkowski[1],1996)。

①術(shù)前軸位增強(qiáng)CT,②術(shù)前軸位T1WI增強(qiáng)MRI;③術(shù)前鼻內(nèi)鏡下左側(cè)鼻腔,箭頭示腫物;④術(shù)后11個(gè)月,左側(cè)鼻腔內(nèi)鏡下照片

入院后完善各項(xiàng)常規(guī)檢查及術(shù)前準(zhǔn)備,術(shù)前配血,于手術(shù)前1 d行鼻咽部血管造影,術(shù)中見腫物為雙側(cè)上頜動(dòng)脈供血,左側(cè)為主,遂行雙側(cè)上頜動(dòng)脈明膠海綿栓塞。于3月20日在靜脈復(fù)合麻醉控制性低血壓下行鼻內(nèi)鏡下鼻咽纖維血管瘤切除術(shù)。術(shù)中暴露腫瘤前上方, 見瘤體巨大, 前至中鼻甲中前部,廣基,以絕緣吸引器逐步凝切,游離腫瘤上方及外側(cè),見瘤組織破壞蝶竇前、下壁侵入蝶竇、海綿竇,圈套器先行套除蝶竇外大部瘤體,進(jìn)而分離蝶竇內(nèi)瘤組織,見瘤體外側(cè)突破蝶竇側(cè)壁,部分已進(jìn)入海綿竇,該處有波動(dòng)及活動(dòng)性出血,壓迫并電凝止血后,內(nèi)鏡下探查并全部切除剩余瘤體,置入鼻咽止血栓,碘仿紗條填塞術(shù)腔及雙側(cè)鼻腔,固定鼻、鼻咽填塞物,結(jié)束手術(shù)。手術(shù)順利,術(shù)中出血量約1000 ml,未輸血。術(shù)畢檢查瘤體,為富含血竇及纖維組織不規(guī)則結(jié)構(gòu),無明顯包膜,術(shù)中冰凍回報(bào)為纖維血管瘤。術(shù)后予抗炎、補(bǔ)液,患者無發(fā)熱、頭痛,無顱內(nèi)及眼部并發(fā)癥,鼻腔無活動(dòng)性出血。術(shù)后2周于手術(shù)室取除鼻腔及鼻顱底術(shù)腔內(nèi)填塞物,見術(shù)腔有少量肉芽組織增生,無活動(dòng)性出血。術(shù)后1個(gè)月復(fù)查見蝶竇術(shù)腔內(nèi)仍有肉芽組織生長,術(shù)后11個(gè)月復(fù)查鼻內(nèi)鏡見術(shù)腔已上皮化,未見腫物殘留?；颊咝g(shù)后未再次出現(xiàn)鼻堵、鼻出血癥狀,耳部悶堵感及聽力下降癥狀消失。

2 討論

鼻咽纖維血管瘤是一種較為少見的良性腫瘤,約占全部頭頸腫瘤總數(shù)的0.05%~0.5%[2],多見于青少年男性。雖然在病理表現(xiàn)上為良性腫物,但其具有進(jìn)行性擴(kuò)張性生長的特點(diǎn),因此在治療上首選手術(shù)治療。術(shù)前常規(guī)CT、MRI 檢查能有助于準(zhǔn)確進(jìn)行臨床分期,并為手術(shù)能否切除及預(yù)后提供指導(dǎo)[3]。由于鼻咽纖維血管瘤部位重要而深在,瘤體血供豐富,因此手術(shù)治療的關(guān)鍵就是如何控制和減少術(shù)中的出血。一般來說,一旦瘤體出現(xiàn)大量的出血,單純依靠手術(shù)技巧很難有效地止血,因此術(shù)前進(jìn)行瘤體的血管栓塞、硬化等治療,采取可以充分暴露瘤體的手術(shù)進(jìn)路,術(shù)中控制性低血壓、改革手術(shù)切割器械,以及盡量縮短手術(shù)時(shí)間等一系列方法及措施,其目的就是為了盡量減少術(shù)中的出血量[4]。

傳統(tǒng)用于治療鼻咽纖維血管瘤的手術(shù)徑路,根據(jù)腫瘤的大小和侵犯的部位,包括經(jīng)腭部徑路、經(jīng)鼻腔徑路、經(jīng)口腔徑路、顱內(nèi)外聯(lián)合徑路、上唇齦溝徑路[5]等,上述徑路基本可以較好的暴露鼻咽部的術(shù)腔及腫物,為手術(shù)中徹底切除腫物提供了一個(gè)良好的視野,但有些術(shù)式存在創(chuàng)傷大,甚至面部遺留瘢痕,正常鼻腔及鄰近組織結(jié)構(gòu)損傷重等缺點(diǎn),對(duì)患者的生活質(zhì)量造成了一定的影響。隨著微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展,自1996年Kamel[6]報(bào)告首例經(jīng)鼻內(nèi)鏡鼻咽纖維血管瘤切除術(shù)以來,鼻內(nèi)鏡技術(shù)已經(jīng)越來越多得應(yīng)用于鼻咽纖維血管瘤的治療。無論從手術(shù)創(chuàng)傷、術(shù)中并發(fā)癥,還是從預(yù)后和隨訪等方面,鼻咽纖維血管瘤鼻內(nèi)鏡下的微創(chuàng)手術(shù)治療已充分顯示出其優(yōu)越性,其可行性不容置疑[7]。但同時(shí),由于鼻內(nèi)鏡視野有限,在大量出血的情況下視野受到影響,在一定范圍內(nèi)限制了鼻內(nèi)鏡下手術(shù)的適應(yīng)證。早期韓德民等[8]將鼻內(nèi)鏡下進(jìn)行手術(shù)操作適應(yīng)證總結(jié)為:①病變范圍局限于鼻腔、鼻咽腔、篩竇或蝶竇,部分瘤體侵及上頜竇或翼腭窩;②未廣泛侵蝕側(cè)顱底及波及顱內(nèi)。如此便將鼻內(nèi)鏡下切除鼻咽纖維血管瘤的手術(shù)適應(yīng)證限定在了Ⅰ期和部分Ⅱ期的病變。目前國內(nèi)外有較多的報(bào)道,比較傳統(tǒng)的手術(shù)方式與鼻內(nèi)鏡手術(shù)在治療鼻咽纖維血管瘤方面的應(yīng)用[9],指出隨著手術(shù)器械和手術(shù)技巧的提高,在進(jìn)行了充分的術(shù)前準(zhǔn)備的情況下,對(duì)于一定體積和部位的鼻咽纖維血管瘤,均可以通過鼻內(nèi)鏡手術(shù)獲得完整的切除[10]。蔣衛(wèi)紅等[11]根據(jù)不同臨床分期的鼻咽纖維血管瘤所累及的解剖區(qū)域不同,及手術(shù)中所要處理的解剖結(jié)構(gòu)和顯露的解剖區(qū)域的不同,選擇不同的鼻內(nèi)鏡下的手術(shù)入路,如單純經(jīng)鼻入路、經(jīng)中鼻道上頜竇后壁入路、經(jīng)中鼻道-下鼻道擴(kuò)大上頜竇后壁入路等,既保證充分顯露并完整切除腫瘤,又避免了鼻腔鼻竇結(jié)構(gòu)的不必要破壞。這其中包括Ⅰ期的病變,部分Ⅱ期的腫瘤[12],甚至有經(jīng)鼻內(nèi)鏡成功切除Ⅲ期及Ⅳ期腫瘤的報(bào)道[13-14]。認(rèn)為如果沒有臨床及影像學(xué)上明確的海綿竇的侵犯,輕微的顱內(nèi)侵犯已經(jīng)不是經(jīng)鼻內(nèi)鏡手術(shù)切除的絕對(duì)禁忌證。

本例患者病變范圍侵犯了蝶竇,翼突的內(nèi)側(cè)板部分破壞,翼窩內(nèi)可見腫瘤,同時(shí)腫瘤破壞了蝶竇側(cè)壁中顱窩腦板的骨質(zhì),局部進(jìn)入中顱窩并將海綿竇向外側(cè)推移,部分包繞了頸內(nèi)動(dòng)脈,但從MRI上看硬腦膜完整,這就為選擇鼻內(nèi)鏡下切除腫瘤提供了可能。在術(shù)式的選擇上,考慮首先選用經(jīng)鼻內(nèi)鏡徑路切除,如果操作困難,則改經(jīng)硬腭徑路的手術(shù)方案。術(shù)前、術(shù)中采用了一系列方法控制出血:術(shù)前1 d行雙側(cè)上頜動(dòng)脈栓塞并配血;術(shù)中麻醉采用控制性低血壓;同時(shí)術(shù)中采用絕緣吸引器進(jìn)行邊電凝止血,邊進(jìn)行瘤體分離,在僅有少量出血的情況下游離出大部分的瘤體,達(dá)到了在充分游離瘤體的同時(shí)有效的減少術(shù)中出血的初步目標(biāo),并保證了鼻內(nèi)鏡下有一個(gè)良好而清晰的視野,為進(jìn)一步在內(nèi)窺鏡下清理蝶竇腔及中顱窩瘤組織創(chuàng)造了條件;圈套器可以快速有效的將大體腫瘤組織取出[15],而對(duì)于殘余的小塊的瘤體則使用高速切吸鉆進(jìn)行去除。處理瘤體的實(shí)際手術(shù)時(shí)間在1 h左右,術(shù)中出血量約為1000 ml,監(jiān)測(cè)患者生命體征平穩(wěn),未予輸血。海綿竇及頸內(nèi)動(dòng)脈附近腫瘤的處理基于對(duì)該部位解剖結(jié)構(gòu)的熟悉和良好的鼻內(nèi)鏡下操作的技術(shù)。目前隨訪12個(gè)月,患者局部無復(fù)發(fā),無手術(shù)并發(fā)癥,進(jìn)一步的隨訪還在繼續(xù)。結(jié)合本病例,筆者認(rèn)為,對(duì)于廣泛侵犯顱底骨質(zhì)但中顱窩受累局限的巨大鼻咽纖維血管瘤,可以在充分的術(shù)前和術(shù)中準(zhǔn)備的前提下經(jīng)鼻內(nèi)鏡下切除。

參 考 文 獻(xiàn)

[1] Radkowski D,McGill T,Healy GB.Angiofibroma.Changes in staging and treatment.Arch Otolaryngol Head Neck,1996,122(2):122-129.

[2] 王正敏.臨床耳鼻咽喉科學(xué).上海醫(yī)科大學(xué)出版社,1996:129-131.

[3] 夏宇,劉小軍,劉進(jìn)康,等.CT、MRI在鼻咽纖維血管瘤中的診斷及應(yīng)用價(jià)值.中國耳鼻咽喉顱底外科雜志,2005,11(2):121-122.

[4] 張小伯.鼻內(nèi)和顱底腫瘤的內(nèi)鏡引導(dǎo)下手術(shù).中華耳鼻咽喉科志,2004,39(6):321-323.

[5] 喬明哲,邢光前,喬宗海,等.鼻咽纖維血管瘤手術(shù)徑路探討-附56例報(bào)告.耳鼻咽喉-頭頸外科,2002,9(5):275-277.

[6] Kamel RH.Transnasal endoscopic surgery in juvenile nasopharyngeal angiofibroma.J Laryngol Otol,1996,110:962-968.

[7] 王揮戈,林彬,林心強(qiáng).鼻咽纖維血管瘤鼻內(nèi)鏡下微創(chuàng)手術(shù)治療的臨床探討.中國內(nèi)鏡雜志,2004,10(4):47-49.

[8] 韓德民,陳學(xué)軍,王景禮,等.鼻內(nèi)窺鏡引導(dǎo)下鼻咽血管纖維瘤切除術(shù).中華耳鼻咽喉科志,1998,33(6):358-360.

[9] Douglas R,Wormald PJ.Endoscopic surgery for juvenile nasopharyngeal angiofibroma:where are the limits.Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg,2006,14(1):1-5.

[10] Joo D,Chhetri DK,Wang MB.Endoscopic removal of juvenile nasopharyngeal angiofibromas:a video presentation.Laryngoscope,2008,118(6):e1-3.

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[12] Andrade NA,Pinto JA,Nóbrega Mde O,et al.Exclusively endoscopic surgery for juvenile nasopharyngeal angiofibroma.Otolaryngol Head Neck Surg,2007,137(3):492-496.

[13] Chen MK,Tsai YL,Lee KW,et al.Strictly endoscopic and harmonic scalpel-assisted surgery of nasopharyngeal angiofibromas:eligible for advanced stage tumors.Acta Otolaryngol,2006,126(12):1321-1325.

篇5

十幾年的生活中，幸福的事兒，信手拈來。

我愛游泳，因?yàn)槿嗽谒邢耵~兒一樣暢快的游戈的感覺是無與倫比的。但是，我體質(zhì)差，在夏天才能游泳，家附近沒有什么好的游泳池，于是，一年中為數(shù)不多的游泳便成了我的幸福。

從小我便愛讀書，但小的時(shí)候卻真的不知道我和書原來這么有緣。直到在六年級(jí)的一個(gè)下午，陽光暖洋洋的，我再次拿起我生命中的書，忽然想起一句從未想過的話：書是永遠(yuǎn)不會(huì)背叛我的朋友。我眼前驟然一亮，有這樣一個(gè)好朋友，夫復(fù)何求？那個(gè)下午，我開始相信，因?yàn)闀?，我?huì)幸福，直到永遠(yuǎn)。

渴時(shí)一杯清茶，倦時(shí)溫暖的床鋪，煩時(shí)動(dòng)聽的音樂，何嘗不是幸福？但，幸福僅僅是高興的事情嗎？流淚的時(shí)候，幸福還在不在？

篇6

它，毫不吝嗇的扔下一串足跡，任你去回味去遐想去感慨。你什么都不能都不能做，也無能為力，你只有想辦法跟上它的腳步，奏響同一片旋律，以至于不被時(shí)間遠(yuǎn)遠(yuǎn)拋棄、遺忘。許多事一去不復(fù)返，卻留在了記憶深處，抹不去，揮不走，一切盡在不言中。Why?這個(gè)世上有太多的神奇，太多玄妙，更有諸多的無奈。找一種適合自己的生活方式比不切實(shí)際的空想和安于現(xiàn)狀更符合我們這個(gè)時(shí)代的人吧！

“我們可能在雨中分別，卻又會(huì)在風(fēng)中相遇！”透過時(shí)間的骰子，我們經(jīng)營著青春。

每個(gè)人都有青春，至少也該經(jīng)歷過。沒有歡笑的青春不值得回憶，沒有淚水的青春更是一種殘缺！翹首遠(yuǎn)方的風(fēng)景，忘記回首看看來時(shí)的路。青春如潺潺流水，順著歲月的河道，默無聲息，卻異常地豐富。大多數(shù)時(shí)間我們都在體會(huì)青春的淚水，回顧流淚的那一刻！

“流淚，代表什么？”當(dāng)淚水滑過臉頰，你受到了幸福的青睬。

人們認(rèn)為流淚是軟弱、無能的表現(xiàn)，實(shí)際上并非如此。淚水是心中的一種感覺，是種心靈的釋放。當(dāng)不如意之時(shí)，淚水是一種宣泄，是撫慰，淚流過了心情也就好了，舒坦了，就可以準(zhǔn)備好明天的微笑了；淚水可以洗去一切的不快，洗去憂傷和痛苦，包括那沉重的思念。

高興時(shí)也會(huì)流淚，不過那是幸福的淚水，有甜蜜的滋味！

篇7

隨后醫(yī)院的檢查讓瑪麗婭絕望不已，她患上了一種極為罕見的?。簻I腺枯燥癥。目前世界上還沒有根治這種疾病的藥方。也就是說，瑪麗婭要永遠(yuǎn)失去哭泣的能力。沒有人愿意流淚，但當(dāng)你遭遇不幸，或者擁有著人人都艷羨的幸福時(shí)，難道你不覺得淚水是最合適的表達(dá)方式嗎?何況瑪麗婭是一個(gè)多愁善感的姑娘。一只小鳥的死亡都會(huì)讓她傷心哭泣，男友一個(gè)溫暖的擁抱也會(huì)讓她幸福得淚水漣漣，更重要的是，瑪麗婭學(xué)的是電影文學(xué)，如果閱讀感人的劇本、觀看凄美的影片都欲哭無淚，那人生不就是一出悲哀可笑的鬧劇嗎?醫(yī)生的診斷出來后，相戀三年的男友棄瑪麗婭而去，接下來的日子里，瑪麗婭將自己完全封閉起來。

八個(gè)月后，瑪麗婭的高中同學(xué)約克從國外回來了。約克是個(gè)幽默快樂的男孩，瑪麗婭回憶起他時(shí)總能想到許多開心幸福的片段?，旣悑I不知道，約克早在高一那年就愛上了多愁善感的她了。當(dāng)約克得知瑪麗婭的病情，以及她的男友因此離開她時(shí)，他決定去看瑪麗婭。他希望這個(gè)因?yàn)椴荒芸奁芙^微笑的姑娘，能像當(dāng)初那樣揮起雙手開心大笑。

為了讓瑪麗婭開心，那天約克故意套了一只大紅塑料鼻子、穿了一件他11歲時(shí)穿的小肚兜，將肚臍眼露在外面，當(dāng)約克像小孩一樣蹦跳著出現(xiàn)在瑪麗婭的面前時(shí)，她的眼睛里突然綻放出了一絲驚喜的光芒，這一絲光芒，將約克埋藏在心底多年的情愫再次點(diǎn)燃了，他決定要讓這個(gè)女孩永遠(yuǎn)微笑下去。

從那以后，約克經(jīng)常去看望瑪麗婭，每一次他都費(fèi)盡心思給瑪麗婭帶去“禮物”：讓人捧腹大笑的裝束打扮、讓人開懷大笑的笑話、還有無比滑稽的舞蹈表演。約克頻繁的到來漸漸讓瑪麗婭從悲傷中解脫出來。終于有一天。她對(duì)約克說：“其實(shí)不能哭泣也是一種幸福，因?yàn)橹粨碛袣g樂和幸福。”幾天后，瑪麗婭在門前發(fā)現(xiàn)了一大束鮮艷的玫瑰，玫瑰里面有一張粉紅色卡片：“昨天晚上上帝在夢(mèng)中跟我說：‘傻小子約克啊，瑪麗婭就是我賜給你的天使。快把她娶回家吧，一定要讓她永遠(yuǎn)笑顏如花?！藿o我吧。約克雖是凡人，但也有著一輩子不讓天使流淚的信心?！爆旣悑I啞然失聲，她嘴唇顫抖，感覺眼淚在眼眶洶涌，可等到她激動(dòng)地跑到鏡子前，發(fā)現(xiàn)自己幸福的“哭泣”卻沒有一滴眼淚時(shí)，她突然又變得沮喪傷心，就在這時(shí)。約克從背后走過來擁住她：“親愛的天使，我對(duì)上帝發(fā)過誓，一輩子也不讓你哭?！?/p>

就在這年圣誕節(jié)，約克和瑪麗婭舉行了盛大的婚禮。當(dāng)時(shí)比利時(shí)鄉(xiāng)下有一種奇怪的風(fēng)俗：新娘出嫁前夕，必須和家人抱頭痛哭，哭的時(shí)間越長說明她越有孝心?？紤]到瑪麗婭的特殊病情，約克為家人定制了迪士尼的可愛服裝，古板的父親和多愁善感的母親穿上動(dòng)畫片里的衣服，所有人見到他們時(shí)都開懷大笑，他們忘記了新娘要流淚的規(guī)矩，一致認(rèn)為始終微笑著的新娘是比利時(shí)最美麗動(dòng)人的新娘。

婚后，約克放棄了鋼琴表演的工作，開辦了一家私人幼兒園，這是他送給妻子的一份特殊禮物。因?yàn)槭郎嫌性S多人、許多地方會(huì)讓人傷心哭泣，但天真無邪的孩子永遠(yuǎn)只會(huì)讓人開心微笑?，旣悑I改行做了幼兒教師，當(dāng)結(jié)束一天繁忙卻開心的工作回到家，瑪麗婭就輕輕依偎在約克懷里，肩膀抖動(dòng)、聲音哆嗦地說：“請(qǐng)相信我，從此以后我不會(huì)再哭泣。”

瑪麗婭果然說到做到，當(dāng)34歲那年，母親因病去世時(shí)，瑪麗婭一個(gè)人面容平靜、從容有序地料理了母親的后事，盡管自始至終都沒有流一滴眼淚，但所有人都看得見這個(gè)孝順善良的女兒心底悲傷的淚水；36歲那年，瑪麗婭有了一對(duì)漂亮的雙胞胎女兒，當(dāng)護(hù)士將一對(duì)小天使放進(jìn)她的臂彎，瑪麗婭眼神恬淡笑容圣潔，但所有人都看得見那一刻她的眼眶深處蘊(yùn)藏著多么幸福的眼淚；當(dāng)她48歲那年，約克在比利時(shí)最大的歌劇院――德拉莫內(nèi)歌劇院的工人鋼琴演奏會(huì)上，特意為瑪麗婭演奏了一首鋼琴曲《我的天使瑪麗婭》，許多觀眾都感動(dòng)得流淚時(shí)，穿著25年前的美麗嫁衣，眉毛輕揚(yáng)、嘴角微微綻放的瑪麗婭看著臺(tái)上深情的愛人不曾流淚，但那有什么要緊呢?因?yàn)檫@世界上有一個(gè)人知道她的心就夠了。

篇8

給特別的你}

輕輕閉上雙眼

深呼吸

我{不想想太多}

{只因?yàn)槟銄

讓我幸福不孤單

我不想說太多

只因?yàn)樵诤?/p>

像一只傻傻的{鴨子}

大步大步走向你

只知道

不會(huì)再傻傻的流淚

做一個(gè){快樂寶貝}

記得我們的{約定}

說好的

一輩子幸福的約定

閉上雙眼

想念從前

篇9

關(guān)鍵詞 定量結(jié)構(gòu)-保留相關(guān)關(guān)系； 香精； 醛； 酮； 酯； 氣相色譜-質(zhì)譜； 氣相色譜-紅外光譜

1 引 言

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）技術(shù)結(jié)合了GC高效分離和MS定性專屬性強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)，具有靈敏度高、分析速度快和鑒別能力強(qiáng)的特點(diǎn)，可同時(shí)完成待測(cè)組分的分離鑒定，適用于混合物中未知組分的定性和定量分析，在食品[1]、環(huán)境[2]、醫(yī)藥[3]、化工[4]等領(lǐng)域中應(yīng)用廣泛。但氣相色譜的色譜柱容量有限，同系物或異構(gòu)體化合物的色譜保留時(shí)間相近或一致[5]。雖然GC-MS配置的NIST數(shù)據(jù)庫中已包含超過20萬張化合物的EI質(zhì)譜圖譜，但在含有較多同系物和同分異構(gòu)體的復(fù)雜樣品分析中，有些化合物在EI（與GC常聯(lián)用的離子化方式）電離方式下不產(chǎn)生分子離子峰；利用譜庫檢索一般只能給出某個(gè)成分的可能匹配物質(zhì)，一些結(jié)構(gòu)異構(gòu)體的EI質(zhì)譜圖較為相似，僅僅依靠GC-MS得到的結(jié)果對(duì)化合物進(jìn)行定性并不十分充分，需要通過其它電離技術(shù)獲得分子量信息，或采用多級(jí)質(zhì)譜（MSn）技術(shù)獲得結(jié)構(gòu)信息。研究者常通過與其它定性方法聯(lián)用、建立指紋圖譜[6]或化學(xué)計(jì)量學(xué)[7]的手段來彌補(bǔ)NIST數(shù)據(jù)庫在同系物和異構(gòu)體鑒定分析中的不足。氣相色譜-紅外光譜（GC-IR）聯(lián)用技術(shù)結(jié)合了GC良好的分離能力和IR結(jié)構(gòu)鑒定的優(yōu)勢(shì)，適合復(fù)雜未知物成分分離及其定性定量分析。另一方面，定量結(jié)構(gòu)保留相關(guān)關(guān)系（QSRR）是直接利用分子結(jié)構(gòu)信息關(guān)聯(lián)和預(yù)測(cè)有機(jī)物的色譜保留時(shí)間[8]。多元線性回歸模型是QSRR中應(yīng)用廣泛的一種經(jīng)典建模方法，它對(duì)自變量和因變量加以線性擬合得到最小二乘意義下的最佳結(jié)果，在環(huán)境、食品、化工等領(lǐng)域未知化合物的分離分析中得到廣泛應(yīng)用[9～15]。

香精香料是食品香味的主要來源之一，它們使制造食品的香味能夠與傳統(tǒng)手工制作的食品相媲美。香精香料已經(jīng)廣泛應(yīng)用到食品生產(chǎn)的各個(gè)領(lǐng)域，它能改善食品質(zhì)量、降低生產(chǎn)成本、增加食品的色香味，大大提高了人民的生活質(zhì)量和品味，同時(shí)促進(jìn)了食品工業(yè)的快速發(fā)展[16]。醛酮酯類化合物是重要的工業(yè)原料、藥物原料、合成中間體，也是合成香精香料的重要組成之一[17]。目前，醛酮酯類化合物的QSRR方面的相關(guān)研究已多有報(bào)道[18～24]。

本研究采用QSRR輔助GC-MS/IR方法快速定性分析飽和醛酮酯同系物及其同分異構(gòu)體。以醛酮酯標(biāo)樣保留時(shí)間tR為因變量，分子拓?fù)渲笖?shù)0Q為自變量，構(gòu)建簡單醛酮酯類化合物定量結(jié)構(gòu)-保留相關(guān)關(guān)系（QSRR），采用本方法輔助GC-MS/IR方法建立快速、準(zhǔn)確的香精樣品中醛酮酯類化合物定性分析方法。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 儀器與試劑

GC 6890N氣相色譜（美國Agilent公司）；IR 6170紅外光譜聯(lián)用儀（美國Thermo Fisher Scientific公司），另配有FID檢測(cè)器；6890/5790氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS，美國Agilent公司）。

2-戊酮、3-戊酮、2-己酮、4-庚酮、5-甲基-2-己酮、3-辛酮、正己醛、1-辛醛、丙酸乙酯、丁酸甲酯、丁酸乙酯、乙酸異戊酯、丁酸丙酯、丁酸丁酯、丁酸異戊酯、丁酸正戊酯、異戊酸異戊酯、丁酸己酯、乙酸戊酯、己酸乙酯、癸酸乙酯、十二酸乙酯、十四酸乙酯、十五酸乙酯、棕櫚酸甲酯、三醋酸甘油酯（純度≥99.5%，阿拉丁試劑公司）；正己烷（色譜純，百靈威公司（上海））。香精等樣品由某企業(yè)提供。

各標(biāo)準(zhǔn)品以正己烷為溶劑，配制成1000 mg/L儲(chǔ)備液備用；單標(biāo)使用液和混標(biāo)使用液根據(jù)需要由儲(chǔ)備液用正己烷稀釋而成。

2.2 分析條件

2.2.1 GC-MS條件

色譜柱： Agilent HP-VOC（60 m × 0.32 mm × 1.80 μm）； 進(jìn)樣口溫度： 260℃； 質(zhì)譜接口溫度270℃，離子源溫度230℃，電離方式為 EI，電子轟擊能量 70 eV；載氣為高純He，柱流速1.0 mL/min；進(jìn)樣量1 μL，分流進(jìn)樣，分流比為25∶1；程序升溫：以5℃/min的速率從70℃升至270℃。

2.2.2 GC-IR/FID條件 Agilent HP-VOC色譜柱 （60 m × 0.32mm × 1.80 μm）；進(jìn)樣口溫度： 260℃，F(xiàn)ID檢測(cè)器溫度：250℃；載氣為高純He，柱流速1.0 mL/min；進(jìn)樣量1 μL，分流進(jìn)樣，分流比為5：1；程序升溫：以5℃/min的速率從70℃升至270℃；紅外光譜分辨率：16 cm1，掃描次數(shù)：8次；GC-IR接口傳輸線溫度：270℃，光管溫度：270℃。

2.3 樣品處理

在0.2 mL香精樣品中加入0.5 mL 正己烷，振蕩2 min后，用1 mL 注射器吸取上清液，重復(fù)3次，得到1 mL萃取液，備用。

2.4 分子拓?fù)渲笖?shù)0Q

3 結(jié)果與討論

3.1 GC-MS和GC-FID/IR中醛酮酯化合物的保留時(shí)間

結(jié)合GC-IR可對(duì)未知物進(jìn)行官能團(tuán)鑒定的特點(diǎn)，輔助GC-MS定性分析復(fù)雜樣品中的醛酮酯類化合物。本研究首先考察了醛酮酯類化合物在不同方法中的色譜保留時(shí)間（表1）。結(jié)果表明，采用同一方法和同型色譜柱，由于GC-IR接口構(gòu)造特殊，餾出物在氣紅接口中滯留時(shí)間較長，導(dǎo)致醛酮酯化合物在GC-MS和GC-IR/FID中保留時(shí)間不同，但色譜保留時(shí)間順序基本一致，相應(yīng)化合物的保留時(shí)間差值近似為常數(shù)，這為GC-IR輔助GC-MS用于復(fù)雜樣品中未知物的分析鑒定奠定了基礎(chǔ)。

3.2 QSRR模型建立

將17種飽和酯類化合物分為兩類，其中7種乙酯類同系物（丙酸乙酯、丁酸乙酯、己酸乙酯、癸酸乙酯、十二酸乙酯、十四酸乙酯、十五酸乙酯）作為訓(xùn)練集，推測(cè)對(duì)應(yīng)關(guān)系式；剩余的不同取代基的其它酯類化合物作為預(yù)測(cè)集，用于檢驗(yàn)方法準(zhǔn)確性。飽和酯類化合物的Q值、在GC-MS方法中保留時(shí)間實(shí)驗(yàn)值見表2。由表2可知，乙酯類同系物的色譜保留時(shí)間與其分子結(jié)構(gòu)參數(shù)Q值間存在良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.997。由于這些乙酯類同系物都是直鏈羧酸基乙酯，在GC中存在良好的碳數(shù)規(guī)律。因此，本對(duì)應(yīng)關(guān)系式與同系物碳數(shù)規(guī)律結(jié)果一致。此對(duì)應(yīng)關(guān)系式對(duì)其它酯類化合物的保留時(shí)間預(yù)測(cè)值也列于表2。

由于作為預(yù)測(cè)集的酯類化合物與訓(xùn)練集的乙酯類化合物的結(jié)構(gòu)存在較大差異，單獨(dú)采用保留時(shí)間碳數(shù)規(guī)律無法得到良好的預(yù)測(cè)。但經(jīng)過分子拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)處理后的結(jié)果表明，酯類化合物的保留時(shí)間與其對(duì)應(yīng)的Q值能很好地符合此線性關(guān)系，預(yù)測(cè)值與實(shí)驗(yàn)值的偏差不超過5%。

對(duì)于醛酮類化合物，以2-戊酮、3-戊酮、2-己酮、4-庚酮及5-甲基-2-己酮作為訓(xùn)練集，將醛酮化合物在不同方法上的色譜保留時(shí)間（tR）與相應(yīng)化合物的0Q進(jìn)行多元線性回歸分析。結(jié)果表明，tR與0Q具有良好的相關(guān)性，其相關(guān)系數(shù)R2=0.997。其中醛酮化合物在GC-MS方法中色譜保留時(shí)間（tR）與0Q的擬合方程為：

tR=0.9090Q-8.141（4）

以4-庚酮、3-辛酮、1-辛醛和4-壬酮為測(cè)試集，用公式（4）對(duì)測(cè)試集在GC-IR方法中的色譜保留時(shí)間進(jìn)行預(yù)測(cè)，所得預(yù)測(cè)值及其與實(shí)驗(yàn)值的相對(duì)偏差見表3。結(jié)果表明，測(cè)試集化合物的預(yù)測(cè)值與實(shí)驗(yàn)值的相對(duì)偏差小于3.4%，表明模型預(yù)測(cè)能力較強(qiáng)。

3.3 QSRR輔助GC-MS/IR方法在復(fù)雜樣品醛酮酯類化合物鑒定中的應(yīng)用

3.3.1 香精樣品1#分析 采用GC-MS分析香精樣品1#的正己烷萃取液（圖1A）。通過NIST質(zhì)譜圖譜庫搜索，其中9、16、19和24號(hào)峰可能為醛酮類化合物，相應(yīng)化合物及其匹配度見表4。

由圖1A可見，3號(hào)和16號(hào)譜峰的匹配度并不高，而24號(hào)譜峰不僅質(zhì)譜匹配度低，而且給出了相似匹配度的不同化合物。本研究進(jìn)一步采用GC-IR分析該樣品（圖1B），結(jié)合IR譜庫鑒定結(jié)果，可以基本確定譜峰9和19為醛酮類化合物，峰3為酯類化合物，但具體結(jié)構(gòu)無法確定。

為了準(zhǔn)確確定這些醛酮酯類化合物的同系物結(jié)構(gòu)，采用QSRR模型進(jìn)一步處理。表5給出了6～14個(gè)碳直鏈飽和醛的0Q值及其根據(jù)已知模型中擬合公式得到的色譜保留時(shí)間預(yù)測(cè)值。

為壬醛。而24號(hào)峰（十三醛和十四醛）相應(yīng)的色譜保留時(shí)間預(yù)測(cè)值與實(shí)驗(yàn)值相對(duì)誤差相當(dāng)大，初步判斷MS譜庫推薦的兩個(gè)可能結(jié)果均不正確。根據(jù)保留時(shí)間預(yù)測(cè)值與實(shí)際色譜保留時(shí)間判斷，24號(hào)譜峰應(yīng)為十一醛。通過標(biāo)準(zhǔn)樣品對(duì)預(yù)測(cè)結(jié)果進(jìn)行核實(shí)， 3號(hào)峰為丁酸乙酯；16號(hào)峰為壬醛；24號(hào)峰為十一醛，證明采用QSRR結(jié)合GC-MS/IR能準(zhǔn)

確判斷未知化合物的結(jié)構(gòu)。

3.3.2 香精樣品2#分析 香精樣品2#經(jīng)正己烷處理后的GC-MS分析結(jié)果見圖2，通過NIST質(zhì)譜譜庫搜索給出的相應(yīng)化合物及其匹配度見表6。

結(jié)果表明，雖然GC-MS NIST譜庫和GC-IR都顯示香精樣品2#中含有多個(gè)酯類化合物，但GC-MS對(duì)多個(gè)酯類化合物的同系物給出了匹配度相近的可能結(jié)果，單獨(dú)通過GC-MS或通過GC-IR輔助MS難以準(zhǔn)確簡單酯類化合物同系物的結(jié)構(gòu)。為此，本研究通過NIST推薦的化合物的0Q值并結(jié)合QSRR已建立的模型進(jìn)行預(yù)測(cè)。結(jié)果表明，辛酸乙酯、十二酸乙酯、癸酸異戊酯和十五酸乙酯的預(yù)測(cè)保留時(shí)間與實(shí)驗(yàn)中2， 8， 9和10號(hào)峰的保留時(shí)間吻合度較好，進(jìn)一步采用相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行對(duì)比，最終確定預(yù)測(cè)結(jié)果與實(shí)際結(jié)果一致。

4 結(jié) 論

根據(jù)分子拓?fù)渲笖?shù)0Q和色譜保留時(shí)間關(guān)系，建立了醛酮酯類化合物的QSRR模型tR=0QA+B，該模型因變量、自變量具有較好的線性相關(guān)性，預(yù)測(cè)能力良好。采用GC-MS、GC-IR對(duì)香精樣品分離分析并進(jìn)行初步定性，利用所建立的tR-0Q模型對(duì)初步定性結(jié)果輔助定性確定準(zhǔn)確的定性結(jié)果，確立了快速、準(zhǔn)確判定香精香氣等復(fù)雜樣品中未知化合物結(jié)構(gòu)的分析方法。本方法中氣相色譜采用的色譜柱均為HP-VOC柱，在其它色譜柱體系，本方法并不適用。另外，本方法的tR-0Q模型對(duì)脂肪族飽和醛酮酯類化合物的能夠準(zhǔn)確定性，但對(duì)苯系物或不飽和化合物的定性誤差較大。

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篇10

第二天,女孩變成了男孩家中的一株百合花.男孩一天沒見到女孩,十分著急.他打遍了所有人的電話,就是找不到女孩.男孩像發(fā)瘋一樣,不吃不喝,可并沒有流淚.

變成了花的女孩有些傷感:原來自己還不能讓男孩流淚.

第二天,男孩一天都不吃不喝,臉也不洗,像發(fā)了瘋一樣尋找女孩.女孩在為他心痛之余還有些傷心,難道自己還不能使男孩流淚嗎?

終于到了第三天,男孩沒有去找女孩.他一個(gè)人坐在床上,抱著女孩以前送給他的禮物,整整坐了一天.這時(shí)候,女孩突然從花中飛了出來,來到了男孩的面前.她清楚的看到,男孩流了一滴眼淚,而那眼淚分明就是自己!女孩這才明白;原來自己就是男孩的淚!

忽然,一股強(qiáng)大的旋渦把她吸了進(jìn)去.女孩又到了上帝面前,她懇求上帝讓她回到男孩身邊.可上帝卻說:“是你自己不珍惜他,可不是我要把你們分開.以后,你就是一朵百合花了!

女孩大叫不要.這時(shí)候,女孩從夢(mèng)中驚醒.她首先看到了男孩,他握著自己的手,說:“怎么了?寶貝!”女孩這才知道,原來剛才只是一個(gè)夢(mèng).她抱緊了男孩,流下了兩行幸福的眼淚,說:“我在也不會(huì)離開你了!”“小傻瓜!”……