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篇1

城區(qū)配有的風景園林若要增添生命力，就不可缺失多彩的植物。合理配置植物，園林便會擁有更為活潑的新氛圍，散發(fā)出活力和生機。伴隨經(jīng)濟的進展，環(huán)保認知日漸提升，人們更為注重去篩選自然植物來創(chuàng)設生態(tài)風景，以此成為裝點園林多樣色調的方式。園林植物適應了根本的生態(tài)需要，還可以協(xié)調周邊的城區(qū)環(huán)境，這種配置更能融合自然，生態(tài)環(huán)境也更為和諧。

1植物的主要功能

園林植被擁有著光合的特性，吸收CO2而后排放O2，這樣對園內空氣質量的提升產(chǎn)生了極大的促進作用。植被日常釋放出來的水分讓園林變得更為濕潤，凈化城區(qū)內的空氣。綠色植被散發(fā)著水及氧氣，相比城區(qū)內的其余區(qū)段，風景園林增添了20%日常的濕潤度。

1.1讓園林氣候更加適宜

增加園林植被，可以調控這個區(qū)段之內的小氣候。調研中得到的數(shù)值表明，若某區(qū)段覆蓋著更廣的綠地，即可縮減酷暑狀態(tài)下人們中暑的概率。等待冬季來臨，植被又可讓周邊氣候變得更溫和，避免了城市遭遇嚴寒的侵襲。城區(qū)經(jīng)濟在快速發(fā)展的同時，熱島效應也日漸劇烈，給城市帶來了諸多不良影響。應注重建設生態(tài)園林，借助于植被調和環(huán)境，植被增添了城區(qū)的宜居特性，改善了總體氣候。

1.2調配城區(qū)內的生態(tài)體系

植物的多樣性對于彼此的生長有極大的促進作用，這是良性架構下的生長需要，并且這樣做創(chuàng)設了園內特有的生態(tài)體系，平衡了城市的生態(tài)系統(tǒng)。多樣性的植被能彼此促進，調和生長必備的養(yǎng)料、光照以及水分。植物會彼此競爭，也會彼此適應，以此為園林創(chuàng)設和諧態(tài)勢下的小型群體。相比于單一植被，多樣化的植被更能創(chuàng)設穩(wěn)定的園林種群，獲取最優(yōu)的生存狀態(tài)，調節(jié)各時段的氣候，凈化空氣。在最大范疇內，園林植被構建起來的生態(tài)體系獲取了平衡性，完善了食物鏈。

2選取配置方法

2.1細分多層的植被

調配園內現(xiàn)有的植被，依循細分出來的多層次方式進行搭配。區(qū)分層次應考量植被色澤及形態(tài)，可以融匯多色澤、多形態(tài)的各類植被。構建多層組合，凸顯明晰的層次美感，這樣的搭配規(guī)避了無序及雜亂的栽培狀態(tài)給園林帶來的困擾。選取多層植被的高度以便搭配，可選黃槐、灌木類的低矮植被，秋楓這樣的中層植被。搭配多彩的園內花木，添加色澤明麗的植物，例如，金黃銀杏、火紅的楓樹等。增設這樣的花木豐富了園林的色調供應游客觀賞，也迎合了造景必備的基本要求。開花植被可被栽培于鄰近樹木的區(qū)段，這樣就延展了植被成活的年限，豐富了景觀的層次。栽培常青的植被、高大植物凸顯了翠綠的鮮活色澤，讓人心情愉悅。

2.2兼顧變更的季節(jié)特性

季節(jié)交替中，植被將凸顯各異的色調，這種變更色調更富美感。借助于這樣的交替特性來配置植物，可獲取優(yōu)良的觀賞效果。伴隨季節(jié)的更替，植被附帶的葉子、鮮花及果實具有不同的色澤，不應忽視這樣的特性。相比于溫暖的南方，北方春季是偏短的，秋季會更早來臨，這種變更應被融入預設的園林景物中，讓色澤在季節(jié)的更替下更為和諧。有些城區(qū)處于偏干旱區(qū)域內，降水偏少，在這樣的狀態(tài)下，若能添加常綠植被將會更好地突顯觀賞特性，讓園林充滿活力。

2.3多樣的色調配合

搭配植被的色彩，這種途徑含有單一色澤、混同的雙重色澤、多樣性的色澤等。單一色澤可被布設于較廣區(qū)段的園林，景物凸顯了大色塊；雙重色調擁有彼此填補的特性，合理搭配更能活躍園內景物，例如，鮮紅及金黃；若能融匯多樣色調，可增添愉悅及輕快的氛圍，創(chuàng)設舒適的觀賞效應，調配花壇的色調，可依次展開明麗的花朵。

篇2

生物制藥專業(yè)主要課程

主要課程：生物化學及生物化學實驗、分子生物學及分子生物學實驗、藥理學及藥理學實驗、藥劑學及藥劑學實驗、生物技術制藥、生物制藥工藝學、發(fā)酵工程、藥品與生物制品檢驗。 除了學習專業(yè)知識外，還包括相關類課程的見習、實驗操作(物化學及生物化學實驗、分子生物學及分子生物學實驗、藥理學及藥理學實驗、藥劑學及藥劑學實驗)和實習等。

主要實踐性教學環(huán)節(jié)：包括相關類課程的見習、實驗操作(物化學及生物化學實驗、分子生物學及分子生物學實驗、藥理學及藥理學實驗、藥劑學及藥劑學實驗)和實習等等。

生物制藥專業(yè)就業(yè)方向

畢業(yè)生可從事生物藥物的資源開發(fā)、產(chǎn)品研制、生產(chǎn)、技術管理、質量控制等工作。

從事行業(yè)：

畢業(yè)后主要在制藥、新能源、醫(yī)療設備等行業(yè)工作，大致如下：

1 制藥/生物工程;

2 新能源;

3 醫(yī)療設備/器械;

4 醫(yī)療/護理/衛(wèi)生;

5 其他行業(yè)。

從事崗位：

畢業(yè)后主要從事醫(yī)藥代表、銷售工程師、生物制藥等工作，大致如下：

1 醫(yī)藥代表;

2 銷售工程師;

3 生物制藥;

4 銷售代表;

5 研發(fā)工程師。

生物制藥專業(yè)培養(yǎng)目標

篇3

北京市生物制藥產(chǎn)業(yè)狀況調查

作為中國生物制藥技術開發(fā)和生產(chǎn)的主要基地，北京市對中國的生物醫(yī)藥技術和產(chǎn)業(yè)的發(fā)展做出了積極的貢獻。由于生物制藥產(chǎn)業(yè)的巨大發(fā)展前景，國內其他地區(qū)，如上海、廣東、香港、沈陽等地也在大力發(fā)展生物制藥產(chǎn)業(yè)，因此北京的優(yōu)勢正受到極大的挑戰(zhàn)。此外，與美國等國外生物制藥先進的國家相比，北京更有著巨大的差距。

1.北京市生物制藥企業(yè)現(xiàn)狀

對北京市生物制藥企業(yè)基線調查的范圍包括全部在生物醫(yī)藥網(wǎng)上登記及部分未登記的以生物制藥和生物技術命名或涉及生物制藥領域的企業(yè)共94家，獲得相關78家企業(yè)的資料。由于現(xiàn)在打生物技術牌子的企業(yè)眾多，難免有遺漏的企業(yè)。調查的方法是采用問卷調查方式，通過上門拜訪、電話采訪等方式來獲取所需情況。

從所調查的情況看，北京市生物制藥企業(yè)的現(xiàn)狀可以總結為以下幾點：

一是大多數(shù)生物制藥企業(yè)徒有虛名。盡管從總數(shù)上看北京生物制藥企業(yè)近百家，然而大多數(shù)企業(yè)根本不具有生產(chǎn)能力，此類企業(yè)大約占所調查企業(yè)的68.4%。此類企業(yè)多數(shù)是看好生物制藥的盈利前景來淘金的，然而生物制藥的高科技含量和高投入使他們只能很快偃旗息鼓，有的銷聲匿跡。占6.4%左右的幾家只生產(chǎn)幾種生物制品的企業(yè)，由于企業(yè)規(guī)模有限，資金規(guī)模一般在十幾萬至幾十萬之間，人員在十幾至幾十人之間，因此無力從事真正意義上的生物制藥的生產(chǎn)，生產(chǎn)的產(chǎn)品多為保健類產(chǎn)品，如食用菌、水、保健品等。

二是北京市制藥行業(yè)中有大約12家中藥或化學藥物制藥廠也兼營生物制藥，其中大多數(shù)是北京市制藥行業(yè)的龍頭老大，如雙鶴藥業(yè)、同仁堂、清華紫光、雙橋制藥公司等。它們由于擁有現(xiàn)成的制藥方面的人才、技術和資金實力，正逐步向生物制藥領域擴展，以使他們的產(chǎn)品結構和技術含量進一步提高。他們將是北京生物制藥產(chǎn)業(yè)未來的生力軍，具有巨大的發(fā)展?jié)摿Α?/p>

三是目前北京市真正稱得上是生物制藥的企業(yè)大約有9家，是目前北京市生物制藥產(chǎn)業(yè)的支柱，占所調查企業(yè)的11.5%。這些企業(yè)以生產(chǎn)生物診斷試劑、疫苗和其他生物藥品為主營業(yè)務，如北京生物制品研究所（天壇生物）、北京科興生物制品有限公司、北京北方生物技術研究所、北京三元基因工程有限公司、北京佳科生物技術公司、北京中生生物公司、北京協(xié)和診斷劑廠、北京耀華生物技術有限公司和北京華大吉比愛生物技術有限公司。在這9家生物制藥廠中，按照生物制藥產(chǎn)品的品種可將企業(yè)分為三大類，即以生產(chǎn)各類診斷試劑為主的企業(yè)，如佳科公司、協(xié)和診斷劑廠、北方生物技術研究所、中生生物公司、耀華生物技術有限公司和華大吉比愛生物技術有限公司等；以疫苗生產(chǎn)為主的企業(yè)，如天壇生物和科興生物制品有限公司等；以基因工程藥物生產(chǎn)為主的企業(yè)，如三元基因工程有限公司。

在9家生物制藥企業(yè)中，生產(chǎn)診斷試劑的公司占多數(shù)，其中北方生物技術研究所和中生生物公司規(guī)模較大，產(chǎn)品都達到上百種。北方生物技術研究所的主要產(chǎn)品的年銷售額達到2000萬元，已經(jīng)具備了一定的生產(chǎn)規(guī)模。然而應當指出的是，診斷試劑在生物制藥領域屬于技術含量較低工藝較簡單的產(chǎn)品，能夠以較少的投資取得較快的效果，因此集中在這一領域的企業(yè)數(shù)量較多。例如北京華大吉比愛生物技術公司在較短的時間內研制生產(chǎn)出了非典型性肺炎病毒抗體（IgG）酶聯(lián)免疫診斷試劑盒，并通過血清檢測診斷相關人群是否感染了“非典”，收到很好的效果。

以生產(chǎn)疫苗為主的北京科興公司成立于2001年，雖然歷史短暫，但是從一成立就不同凡響?？婆d公司由中國著名生物技術專家陳章良掛帥，人才濟濟，資金力量雄厚，企業(yè)注冊資金上億元，生產(chǎn)科研起點都很高，具有巨大的發(fā)展?jié)摿?。目前公司的主打產(chǎn)品以甲肝滅活疫苗為主，并且正在開發(fā)研制“非典”疫苗。另一家以生產(chǎn)疫苗為主的天壇生物公司有“中國生物界的搖籃”之稱，其歷史長達80多年，可生產(chǎn)110多種產(chǎn)品，是目前北京市規(guī)模最大、生產(chǎn)品種最多、技術力量比較雄厚的企業(yè)。天壇生物的年銷售額目前在北京市名列前茅，達到1.5億元以上。該企業(yè)不僅在北京地區(qū)屬于龍頭老大，而且在全國也名列前茅，特別是在1998年上市以來已成為知名度最高的生物制藥企業(yè)之一。

與國內外同類企業(yè)的競爭力比較

生物制藥產(chǎn)業(yè)具有高技術、高投入、高風險和高回報的特征，同時它也對發(fā)展生物制藥產(chǎn)業(yè)的國家和地區(qū)提出了技術、資金、人才、市場等方面的高要求。與我國其他地區(qū)相比，北京市具備了更多的發(fā)展生物制藥產(chǎn)業(yè)的優(yōu)勢，其總體現(xiàn)狀可概括為：研發(fā)實力在全國處于領先地位，經(jīng)費支持優(yōu)勢明顯，創(chuàng)新能力不斷提高，產(chǎn)業(yè)布局初步形成，行業(yè)競爭日趨激烈，企業(yè)規(guī)模有待發(fā)展壯大。

1.生物技術人才的聚集和研發(fā)實力

我國目前從事生物技術研究開發(fā)的人員已經(jīng)接近2萬人，一批優(yōu)秀的青年科學家正在成長，并且在一些重大的研究項目中擔當主角。在這些高技術人才中有相當?shù)囊徊糠志奂诒本?，形成以中央駐京單位、海外華人學者為主體構成的北京生物技術和新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中心專家系統(tǒng)，形成了北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的核心競爭力，具有了全國領先的研發(fā)實力。例如由國家科技部中國生物工程開發(fā)中心發(fā)起成立的從事生物高技術研究的北京凱正生物工程有限責任公司，是國家“863”計劃生物領域北方生物制藥產(chǎn)業(yè)的研究開發(fā)基地。于1998年成立的國家人類基因組北方研究中心諾賽公司是擔當國際人類基因組1%測序任務的核心單位。留學歸國人員創(chuàng)立的一批企業(yè)也成為北京生物科技創(chuàng)新的主要力量之一。如獲得中小企業(yè)創(chuàng)新基金的北京金賽獅公司、海外風險投資介入的清華生物芯片研究開發(fā)中心、參與人類基因組1%測序工作的華大公司等，都是以留學人員為主創(chuàng)辦的生物技術企業(yè)。

北京市雖然具有了全國領先的研發(fā)實力，然而這種實力說明的是一種發(fā)展?jié)摿?，而從目前的醫(yī)藥開發(fā)的成果來看，我國在新藥的開發(fā)上仍處于落后狀態(tài)，這從我國所擁有的一類新藥和生物技術專利數(shù)量上已經(jīng)反映出來。在我國市場上銷售的12種基因工程藥物和一種基因工程疫苗中有3種為I類新藥，是我國的國際獨創(chuàng)或率先投產(chǎn)的品種。我國計劃在“十五”期間，每年增加2-3個新品種，最終取得10-15個具有自主知識產(chǎn)權的基因工程新藥上市。而在美國僅1999年就有22種生物技術新藥經(jīng)美國國家藥品檢驗局批準上市，使上市的生物技術藥物總數(shù)達到92種（其中美國占72種），此外還有350種生物技術新藥已經(jīng)進入臨床試驗。除已上市和進入臨床試驗階段的藥物外，還有各類新型候選藥物總計超過1000種。

衡量生物技術水平的另一個重要依據(jù)是所獲取的專利數(shù)量，它是企業(yè)能否具有開發(fā)新產(chǎn)品和獨家產(chǎn)品的技術實力的標志，其供給的希缺性顯而易見。從生物制藥技術專利的分布情況看，美國占據(jù)了全球該項專利總數(shù)的一半以上，占51%，歐洲占33%，日本占12%，其他占4%。目前各國生物制藥公司在生物制藥技術領域的競爭聚焦在基因下游方法技術的專利化上，如果在這一領域的競爭落后就意味著可能失去市場的份額。目前北京市的技術人才所研究的更多地屬于生物技術的上游領域，上下游技術脫節(jié)和科研體制是目前亟待解決的問題。此外從事生物技術的科研院所應加強與企業(yè)的合作，并將科研重點放在那些市場普及程度較高的項目上。

2.市場需求潛力

醫(yī)藥保健產(chǎn)品屬于需求彈性較高的產(chǎn)品，而生物醫(yī)藥產(chǎn)品又是藥品中處于較高價位的產(chǎn)品，因而人們對醫(yī)藥保健產(chǎn)品，特別是生物醫(yī)藥產(chǎn)品的消費的高低與人們的收入水平具有直接的相關關系。從表2中可以看出醫(yī)療保健費用的支出與收入水平有著直接的關系，收入越高，醫(yī)療費用的支出也就越高。北京市人均3500美元的GDP水平遠遠高于全國963美元（2002年）的GDP水平，因此北京市的人均醫(yī)藥消費水平也大大超過全國的水平，接近全國最高收入戶人均醫(yī)療保健支出費用。與全國其他三個收入水平最高的省市相比，北京的醫(yī)藥支出也明顯高于這些省市。

根據(jù)經(jīng)濟學中“一國競爭優(yōu)勢”理論，國內市場對某種產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的需求規(guī)模和市場潛力是支撐該產(chǎn)業(yè)發(fā)展并獲得競爭力的一個重要因素，本國需求大有利于廠商追求規(guī)?；a(chǎn)并實現(xiàn)降低成本的目的，需求增長速度快也會刺激廠商追加投資和采用新技術。北京市不斷增長的收入水平和醫(yī)藥保健支出水平表明北京市的醫(yī)藥保健市場具有巨大的發(fā)展?jié)摿?。事實上，不僅北京市場潛力巨大，整個中國的醫(yī)藥市場都呈現(xiàn)出巨大的發(fā)展?jié)摿?。根?jù)《中國市場統(tǒng)計年鑒（2001年）》的統(tǒng)計數(shù)字，2000年我國城鎮(zhèn)居民家庭平均每人全年用于醫(yī)療保健方面的支出為318.07元，而農村則為87.57元，平均為202.8元。隨著我國人民收入水平的提高，人均醫(yī)療費用的支出也在逐年提升，1995年我國的人均藥品費用只有88.33元，而5年后的2000年已經(jīng)提高了2.3倍。從需求規(guī)模上看，我國由于人口基數(shù)大，各種大病的發(fā)病率也相對很高，例如我國乙肝病毒攜帶者高達1億多人，慢性肝炎患者約1000萬人，這對乙型肝炎疫苗和治療乙肝的藥物如干擾素α－1b的需求就十分巨大。目前我國干擾素的年需求量為1560萬支以上，年產(chǎn)值約9.4億人民幣。但目前國內的產(chǎn)量只能滿足市場需求的一半左右。再如，我國糖尿病患者約3000萬人，到2006年將超過6000萬人，而我國目前生產(chǎn)的豬胰島素只能滿足20多萬人的需求，而人胰島素的生產(chǎn)由于產(chǎn)量和質量的限制，還未形成生產(chǎn)規(guī)模，因此還需從國外進口。從以上兩例可以看出我國對生物制藥產(chǎn)品的潛在市場需求的確巨大。

然而現(xiàn)實的消費需求取決于人們總體生活水平的高低。與美國醫(yī)療保健費相比，2000年中國的醫(yī)療保健費用只相當于美國的5.75%。根據(jù)美國商業(yè)部的統(tǒng)計數(shù)字，美國醫(yī)療保健消費總額已經(jīng)超過1.1萬億美元，大約占美國國民生產(chǎn)總值的14%，到2008年全美用于醫(yī)療保健的費用將達到2.2萬億美元，預計超過國民生產(chǎn)總值的16%。目前美國現(xiàn)有的針對大病生物藥品的市場份額就達1290億美元，而這僅僅是潛在市場份額的一小部分。可見美國的生物制藥產(chǎn)業(yè)之所以發(fā)展迅速與美國的消費能力有著直接的關系。

3．產(chǎn)業(yè)集中度與企業(yè)規(guī)模

某種產(chǎn)業(yè)及相關產(chǎn)業(yè)如果能形成較高的集中度，可促使該產(chǎn)業(yè)形成規(guī)模經(jīng)濟和外部經(jīng)濟效應，由此對整個產(chǎn)業(yè)的發(fā)展產(chǎn)生輻射和帶動作用。目前美國有波士頓、舊金山等五大生物技術產(chǎn)業(yè)區(qū)，法國巴黎附近成立的“基因谷”里聚集著法國最有潛力的新興生物技術公司，印度也形成了新德里和海德拉巴生物技術公司聚集區(qū)。這些生物技術產(chǎn)業(yè)區(qū)不僅是地方經(jīng)濟的支柱，更是各國生物技術產(chǎn)業(yè)規(guī)?；幕A。2002年10月28日，北京市人民政府市長辦公會議決定將北京生物工程與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地建在北京大興工業(yè)開發(fā)區(qū)，使其成為繼北京中關村生物園區(qū)后的又一大型的以生物制藥為主的生物技術開發(fā)區(qū)。目前園區(qū)內匯集了中國醫(yī)學科學院藥物研究所、醫(yī)藥生物技術研究所、首都醫(yī)科大學、中國疾病預防控制中心、軍事醫(yī)學科學院、中國藥品生物制品檢定所、北京市北方生物技術研究所等多家生物醫(yī)藥研究機構，全區(qū)共有生物醫(yī)藥領域的企業(yè)和機構72家。三元基因、協(xié)和制藥、同仁堂等生物醫(yī)藥企業(yè)已落戶大興，2001年園內生物醫(yī)藥企業(yè)銷售收入近5億元。可以說生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的聚集效應已經(jīng)初步形成，整個生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)布局的雛形已經(jīng)具備。

然而從上文所述的北京市生物制藥企業(yè)基線調查的情況看，在生產(chǎn)領域北京市雖然企業(yè)數(shù)目眾多，但都生產(chǎn)規(guī)模有限，仍處于自由競爭階段。而最大的、有一定規(guī)模的生物制藥企業(yè)只有生物制品研究所（天壇生物）、科興生物制品有限公司等兩三家企業(yè)。如果一個行業(yè)內企業(yè)數(shù)量很多，但達到一定規(guī)模等級的企業(yè)數(shù)量少，而且生產(chǎn)能力占全行業(yè)生產(chǎn)能力比重也很小，這種狀態(tài)表明經(jīng)營分散或表現(xiàn)為行業(yè)內低水平過度競爭，這對于行業(yè)的競爭力不利。下面從資本實力、投資規(guī)模、企業(yè)人員、國內排名等衡量企業(yè)規(guī)模的幾項指標來將天壇生物與國內外同類企業(yè)作一比較。

天壇生物從規(guī)模上落后于國內同類企業(yè)，而與美國的企業(yè)相比差距更是巨大。企業(yè)規(guī)模的大小直接影響到企業(yè)的生產(chǎn)成本、生產(chǎn)能力、研發(fā)水平和市場占有率等。天壇生物從總資產(chǎn)到研發(fā)投入在國內這4家企業(yè)中是最低的，而國內企業(yè)與美國的企業(yè)相比較各項指標都大大落后于美國企業(yè)，特別是研發(fā)投入，我國4家主要生物制藥企業(yè)歷年來的投資總和只有1億美元，大大低于美國一家公司一年的研發(fā)投入。鑒于生物制藥產(chǎn)業(yè)高技術高投入的性質，美國能夠領先于世界各國成為生物制藥強國是不足為奇的。

4.市場份額

市場份額是最直接體現(xiàn)一個企業(yè)競爭力的指標，它的直觀性是顯而易見的。從市場份額的角度看北京市現(xiàn)有生物制藥企業(yè)的競爭力可以說是有相當?shù)膶嵙Φ?。首先天壇生物是我國目前上市的唯一以生產(chǎn)疫苗為主營業(yè)務的企業(yè)。它的三大主打產(chǎn)品基因工程乙肝疫苗、凍干風疹疫苗和脊髓灰質炎疫苗在市場上具有寡占性，其中基因工程乙肝疫苗占其銷售比重的55%以上，目前國內唯一的競爭對手是深圳康泰公司，而凍干風疹疫苗和脊髓灰質炎疫苗也分別占有國內70%和30%以上的市場份額。然而必須看到的是，天壇生物的市場優(yōu)勢與計劃經(jīng)濟體制下形成的格局有很大的關系，在壟斷格局被打破后，以往的優(yōu)勢是否還能夠繼續(xù)保持就取決于企業(yè)的創(chuàng)新能力與現(xiàn)代化的管理；例如它的主要盈利產(chǎn)品基因工程乙肝疫苗就受到了深圳康泰的有力挑戰(zhàn)。深圳康泰是一家民營企業(yè)，其經(jīng)營機制靈活，生產(chǎn)成本低因而售價更有競爭力。而天壇生物的企業(yè)管理方式特別是用人機制和分配方式缺乏創(chuàng)新和先進的知識導向，這必然會影響到它未來的發(fā)展。目前國內另有一家企業(yè)也開始投產(chǎn)生產(chǎn)基因工程乙肝疫苗，這將打破兩分天下的局面。

北京市另外幾家生物制藥廠一般也都可以憑借一兩種產(chǎn)品占有較高的市場份額，如佳科公司生產(chǎn)的系列腫瘤標志物免疫分析試制盒CA-50、CA-242、NSE等為國內獨家擁有的產(chǎn)品；科興公司生產(chǎn)的甲型肝炎滅活疫苗擁有自主知識產(chǎn)權為國內獨家擁有；中生生物公司的“中生”牌診斷試劑擁有國內60%的市場份額，而協(xié)和診斷劑廠的“變應原”系列抗過敏藥的市場份額為60%，是國內唯一擁有該系列產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的廠家。

北京生物制藥企業(yè)乃至全國的產(chǎn)品在國際市場上所占有的份額可以說微不足道，直到1998年我國在世界市場上的份額只有0.75%。目前國際生物制藥市場上主要由美國、歐洲和日本所瓜分，而尤以美國為最強。據(jù)估計美國占有了生物技術藥品市場的45%以上，歐洲占有28%左右。而在世界基因工程藥品市場上，美國占據(jù)了大約90%左右的市場份額。

綜上所述，北京市的生物制藥產(chǎn)業(yè)在國內同行業(yè)中具有相當?shù)母偁幜?，表明北京具有發(fā)展生物制藥產(chǎn)業(yè)的巨大潛力。北京作為中國的首都，在其產(chǎn)業(yè)發(fā)展的選擇上應側重附加值高、人力資本含量高、無污染、占地面積小的高科技產(chǎn)業(yè)，而生物制藥產(chǎn)業(yè)正好符合上述要求。北京市政府在生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展上一直給予積極的支持?！侗本┦袊窠?jīng)濟和社會發(fā)展“九五”計劃和2010年規(guī)劃綱要》中就將生物制藥和新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)列為優(yōu)先發(fā)展的四大高新技術產(chǎn)業(yè)之一。為此市政府還于1997年成立了北京市生物工程和新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領導小組，成立了北京生物技術和新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)促進中心，在項目研究、開發(fā)、中試、產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)方面進行了全程部署的探索，研究制定了鼓勵產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策措施。在市政府確定的“首都248重大創(chuàng)新工程”規(guī)劃中，北京生物醫(yī)藥基地成為“248工程”4個基地之一?；亟ㄔO包括“一城、一園、一谷、一帶”，即北大生物城、中關村生命科學園、亦莊藥谷、京西生物醫(yī)療及醫(yī)療設備創(chuàng)新帶。2003年6月雙鶴藥業(yè)、三九藥業(yè)、國藥企業(yè)進駐中關村生命科技園，三家企業(yè)預計將在生物技術和新醫(yī)藥研究項目上投資15億元，計劃在未來5年內實現(xiàn)銷售收入百億元。

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>> 生物制藥設備的清潔驗證 生物制藥生產(chǎn)過程質量風險管理 生物制藥工藝分析 基于CDIO模式的生物制藥工藝學理論教學體系的建立 基于案例教學的生物制藥工藝學課程改革與實踐 基于生物制藥接力創(chuàng)新特性的生物制藥共性技術運行模式 基于生命周期的生物制藥企業(yè)之融資策略研究 關于生物制藥生產(chǎn)設備的清潔驗證的探討 無線溫度驗證系統(tǒng)在生物制藥設備中的應用 生物制藥中CMC管理規(guī)范的挑戰(zhàn) 生物制藥企業(yè)設備的優(yōu)化管理措施探討 生物制藥企業(yè)設備的優(yōu)化管理 生物制藥技術在制藥工藝中的應用淺析 生物制藥技術在制藥工藝中的運用分析 生物工程專業(yè)生物制藥工藝學課程的教學改革探索 基于科技企業(yè)孵化器的生物制藥產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新管理模式研究 生物制藥，『絕癥患者的希望 關于生物制藥技術的思考 生物制藥技術 集散控制系統(tǒng)在生物制藥發(fā)酵工藝中的應用 常見問題解答 當前所在位置：l.

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關鍵詞：藥品生物技術專業(yè)；社會調研；職業(yè)崗位；職業(yè)能力

 

近年來，全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)呈現(xiàn)出跨越式發(fā)展態(tài)勢，以30%左右的年均增幅成為全球增長最快的經(jīng)濟門類[1]?！笆濉币詠?，我國生物產(chǎn)業(yè)復合增長率達到15%以上，2015年產(chǎn)業(yè)規(guī)模超過3.5萬億元，在部分領域與發(fā)達國家水平相當，甚至具備一定優(yōu)勢[2]。

 

2013年，徐州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)規(guī)模以上工業(yè)總產(chǎn)值416億元，僅次于泰州（625億元），占全省1/7以上，位居全省第二[3]。2016年全市規(guī)模以上生物技術和新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)產(chǎn)值924.2億元、增長15.6%。2017年徐州市頒布了《關于促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的實施方案》，《方案》指出未來幾年我市將深入實施推進產(chǎn)業(yè)集約集聚發(fā)展，推進提升產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力，培育一批優(yōu)質企業(yè)，力爭通過三年時間，到“十三五”末，全市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)要突破1500億元[4]。

 

高等職業(yè)教育主要目標就是培養(yǎng)管理、生產(chǎn)、建設和服務一線的高層次技術技能人才，服務區(qū)域經(jīng)濟發(fā)展[5]。藥品生物技術專業(yè)應該與時俱進，緊跟時代的步伐，不斷的革新優(yōu)化，以適應日新月異的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。為了配合學院的藥品生物技術專業(yè)的人才培養(yǎng)方案的調整優(yōu)化，提高人才培養(yǎng)質量，更好的服務以徐州為中心的淮海經(jīng)濟區(qū)區(qū)域經(jīng)濟發(fā)展，藥品生物技術教學團隊對淮海經(jīng)濟區(qū)的生物制藥企業(yè)進行詳盡的調研。

 

1指導思想

 

以《國家中長期教育改革和發(fā)展規(guī)劃綱要（2010-2020年）》、《中國制造2025》、《江蘇省“十三五”規(guī)劃綱要》為指導，以淮海經(jīng)濟區(qū)和江蘇省生物制藥產(chǎn)業(yè)為依托，以徐州市、連云港市等城市生物制藥產(chǎn)業(yè)對高職人才需求以及就業(yè)崗位對知識、技能和素質需求為內容，以江蘇省及淮海經(jīng)濟區(qū)生物制藥行業(yè)協(xié)會、制藥企業(yè)、一線工程師及技術人員、藥店、藥房、藥物研發(fā)部門和機構、藥品生物技術專業(yè)畢業(yè)生及實習的學生為對象，以科學的方法為工具，從而獲得大量的有關企業(yè)對藥品生物技術專業(yè)的要求和建議第一手資料。在分析歸納總結資料的基礎上，探索藥品生物技術專業(yè)人才培養(yǎng)方案的優(yōu)化和教學改革，緊貼市場提高人才培養(yǎng)質量。

 

2調研的對象、內容和方法

 

2.1調研對象

 

本次主要調研了淮海經(jīng)濟區(qū)及江蘇省的主要生物制藥企業(yè)、行業(yè)協(xié)會、知名連鎖藥店、醫(yī)院藥房等，主要調研了相關的專家、企業(yè)的高管、一線的工程師和技術人員、科研人員、藥店的店長、藥房的主管和我們的畢業(yè)生以及實習生。共調研制藥企業(yè)30余家，專業(yè)人員50多人，畢業(yè)生30多人，實習生40多人。主要調研的企業(yè)見表1。

 

2.2調研內容

 

主要調研生物制藥行業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)狀、未來發(fā)展趨勢；生物制藥企業(yè)的職業(yè)崗位需求以及職業(yè)崗位對專業(yè)知識、能力和素質要求；藥店、藥房的職業(yè)崗位需求及職業(yè)崗位對專業(yè)知識、技能和素質的要求；科研機構、科研院所的職業(yè)崗位需求及職業(yè)崗位對專業(yè)知識、技能和素質的要求；個人創(chuàng)新、創(chuàng)業(yè)所需的專業(yè)知識、技能和素質的要求；行業(yè)、企業(yè)、藥房、藥店等藥品生物技術專業(yè)畢業(yè)生及實習生的意見及建議，對人才培養(yǎng)的意見和建議；藥品生物技術專業(yè)的畢業(yè)生和實習生對學校教育的意見和建議。

 

2.3調研方法

 

2.1.1直接訪談法

 

通過預約和行業(yè)專家、企業(yè)的負責人、一線工程師等直接面對面的交流，獲取第一手直接的資料。

 

2.1.2電話訪談法

 

通過打電話的方式，對相關人員訪談調研。了解生物制藥行業(yè)的用人狀況，人員流動情況等。

 

2.1.3問卷調查法

 

設計紙質和電子的調查問卷，包括：專業(yè)調查表（學生版）、畢業(yè)生跟蹤調查問卷（學生版）、專業(yè)對口企業(yè)情況調查表、畢業(yè)生跟蹤調查問卷（用人單位版），通過郵遞的方式或E-mail形式郵寄給調研單位，然后收集整理。

 

2.1.4QQ調查法

 

利用藥品生物技術?？?012級、2013級、2014級、2015級班級QQ群和校企合作理事會QQ群，對畢業(yè)學生進行跟蹤，隨時掌握學生在企業(yè)的工作狀況，收集學生在工作中的問題，以及聽取企業(yè)對畢業(yè)生的評價。

 

2.1.5網(wǎng)上調查法

 

利用中國醫(yī)藥生物技術協(xié)會網(wǎng)、中國生化制藥工業(yè)協(xié)會網(wǎng)、中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會網(wǎng)、醫(yī)藥英才網(wǎng)、中國制藥產(chǎn)業(yè)鏈網(wǎng)等知名網(wǎng)站，了解生物制藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及未來發(fā)展趨勢、人才需求信息、職業(yè)崗位信息及職業(yè)崗位能力要求。

 

3調研結果與分析

 

3.1生物制藥專業(yè)就業(yè)崗位分析

 

通過各種方式對藥品生物技術專業(yè)社會需求進行社會調研，獲得了大量的第一手資料。企業(yè)對藥品生物技術專業(yè)需求的主要工作崗位、崗位職責及能力要求見表2。調研的結果見圖1，各個生物制藥企業(yè)對一線的技術技能型員工需求量最大，占所有需求崗位的35.2%，其次是生物藥品銷售員占24.3%，接下來是質量檢測員占14.8%，再接下來是研發(fā)助理占6.6%，其它占15.6%。從調研結果來看，藥品生物技術專業(yè)人才培養(yǎng)目標定位是準確的，生物制藥企業(yè)對高職學生的需求最多是生產(chǎn)一線的技術技能型人才，對專業(yè)知識扎實、思維活躍的研發(fā)助理需求量較少。

 

3.2企業(yè)對藥品生物技術專業(yè)畢業(yè)生的整體素質要求

 

對調研材料分析，可以發(fā)現(xiàn)生物制藥企業(yè)對藥品生物技術專業(yè)畢業(yè)生整體素質要求包括責任心、團隊精神、溝通能力、表達能力、創(chuàng)新能力等。其中責任心占20.80%，在畢業(yè)生素質中比例最高，調研中企業(yè)的負責人認為生物制藥工作是非常嚴謹和精確的，這對畢業(yè)生的責任心要求非常高，稍有差池就會造成非常嚴重的后果。對和我們專業(yè)合作密切的企業(yè)的負責人如江蘇萬邦生化醫(yī)藥股份有限公司、正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司等認為我們的畢業(yè)生責任心很高，很符合企業(yè)的需要。排在第二位的學習能力17.40%，企業(yè)普遍認為制藥專業(yè)畢業(yè)生應有足夠的責任心，專業(yè)知識和能力欠缺一點關系不大，但是一定要有非常好的學習能力，這樣才能不斷進步。其次是團隊合作精神占畢業(yè)生整體素質的14.30%，生物制藥生產(chǎn)過程一個團隊相互協(xié)作來完成的，這就需要畢業(yè)生有大局意識整體意識。調研中還發(fā)現(xiàn)企業(yè)對畢業(yè)生素質有創(chuàng)新能力的要求，占畢業(yè)生素質的9.80%，一些企業(yè)負責人認為畢業(yè)生工作2-3年后，對自己的工作應該能夠創(chuàng)造性的發(fā)揮，這樣有利于企業(yè)的發(fā)展壯大。

3.3企業(yè)對藥品生物技術專業(yè)畢業(yè)生的專業(yè)能力要求

 

企業(yè)對藥品生物技術專業(yè)畢業(yè)生的專業(yè)技能要求主要包括：上游工程技術（單克隆抗體技術、細胞融合技術、PCR技術、基因操作技術、菌種的選育技術、菌種保藏技術、培養(yǎng)基優(yōu)化技術等）；中游工程技術（細胞發(fā)酵技術、微生物發(fā)酵技術、培養(yǎng)基及設備滅菌技術、發(fā)酵放大技術等）；下游工程技術（生物分離純化技術、藥物制劑技術、藥物檢測技術等）。通過調研發(fā)現(xiàn)，學生選擇傳統(tǒng)的微生物發(fā)酵、藥物制劑等崗位較少，更多的學生選擇了基因工程技術、細胞融合技術等現(xiàn)代生物技術崗位。這從一個側面反映出現(xiàn)代生物制藥企業(yè)正在發(fā)生劇烈的變革，從傳統(tǒng)的微生物發(fā)酵技術向現(xiàn)代生物技術制藥轉變，這也要求我們在制定人才培養(yǎng)方案時要緊貼市場需要，不能因循守舊。

 

3.4企業(yè)對藥品生物技術專業(yè)畢業(yè)生的知識要求

 

調研發(fā)現(xiàn)，企業(yè)和畢業(yè)生對學校的課程中生物化學、生物發(fā)酵技術、生物制藥工藝學、生物藥物分離純化技術、生物藥物檢測技術等課程對工作崗位幫助非常大，占調查比例的78.6%。分析化學、微生物與免疫、酶工程技術、藥物制劑技術等課程也比較重要，占調查比例的56.3%。接下來，實用藥物學基礎、藥事管理與法規(guī)、藥物化學、藥物儲存與養(yǎng)護等課程，占調查比例的28.3%。

 

4調研的結果對藥品生物技術專業(yè)人才培養(yǎng)方案制定的啟示

 

通過對淮海經(jīng)濟區(qū)及江蘇省生物制藥行業(yè)調研，我們對生物制藥行業(yè)的現(xiàn)狀及未來發(fā)展趨勢和生物制藥企業(yè)的職業(yè)崗位需求以及職業(yè)崗位所需的知識、技能都有一個清晰的認識，對藥品生物技術專業(yè)人才培養(yǎng)方案的修訂和教學改革具有重要的指導意義。

 

4.1人才培養(yǎng)方案的制定，應以市場為導向

 

通過調研發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有的人才培養(yǎng)方案和市場脫節(jié)，培養(yǎng)的學生不適應生物制藥企業(yè)的生產(chǎn)，所以我們在修訂人才培養(yǎng)方案，應以市場為導向，走“產(chǎn)學創(chuàng)用融合”的路線。

 

4.1人才培養(yǎng)方案的制定，應以能力為本位

 

企業(yè)對人才的需求是以能力為衡量標準，所以藥品生物技術專業(yè)人才培養(yǎng)方案的修訂也應以能力為本位，特別是實踐動手能力。企業(yè)希望縮短畢業(yè)生就業(yè)的適應期，我們在制定人才培養(yǎng)方案時可以和企業(yè)一起制定，讓企業(yè)參與到人才培養(yǎng)方案的制定中，使學校和企業(yè)對人才培養(yǎng)無縫對接。

 

4.2人才培養(yǎng)方案的制定，應加大學生創(chuàng)新能力的培養(yǎng)

 

調研發(fā)現(xiàn)很多企業(yè)特別是現(xiàn)代的生物技術制藥企業(yè)對學生的創(chuàng)新能力要求較高，要求學生在完成現(xiàn)有的崗位職能外還需要學生具有創(chuàng)新的思維和創(chuàng)新能力。這也完全符合國家發(fā)展現(xiàn)狀，國家正在大力的提倡“萬眾創(chuàng)新、大眾創(chuàng)業(yè)”，總書記指出：“人才是創(chuàng)新的根基，創(chuàng)新驅動實質上是人才驅動?！?/p>

 

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【關鍵詞】生物制藥實驗 系統(tǒng)設計 教學改革

【中圖分類號】G642 【文獻標識碼】A 【文章編號】1674-4810（2015）19-0044-02

生物制藥產(chǎn)業(yè)迅猛崛起，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化發(fā)展急需應用型創(chuàng)新人才。我國目前的各類制藥企業(yè)大多數(shù)是混合制藥企業(yè)，既有生物制藥，又有中藥制藥，江蘇省制藥企業(yè)的情況也類似，因此生產(chǎn)本身要求技術人員應該掌握生物制藥技術，還需在天然藥物制藥技術、生物化工技術、微生物及酶工程等方面具有很好的知識結構，才能滿足中國特色的生物制藥產(chǎn)業(yè)對人才的需求。為此對本專業(yè)學生的培養(yǎng)目標是：使學生具備扎實的生物制藥和制藥工程專業(yè)理論知識和實踐技能，能在生物技術制藥、生物工程、化學制藥及天然藥物產(chǎn)品開發(fā)等領域從事科學研究、技術開發(fā)、工藝設計、產(chǎn)品質量控制、經(jīng)營管理及藥物營銷等方面工作的應用型高級專門人才。所以一個合格的本科畢業(yè)生不僅要掌握理論知識，而且更要掌握一定的操作和創(chuàng)新技能。

生物制藥實驗是我院面向生物制藥專業(yè)的一門重要的基礎實驗課。通過本門課程的教學，希望本專業(yè)的學生能了解掌握生物制藥和制藥工程相關的實踐技能，具備能夠利用現(xiàn)代生物技術從事藥物研究的能力，為將來開展生物技術制藥、化學制藥及天然藥物產(chǎn)品開發(fā)等領域方面的研究及工作打下良好的實驗基礎。同時基于南京林業(yè)大學的特點，本實驗課程的開展將重點關注林源藥物。為了實現(xiàn)這個目的，我們對該實驗課程的教學內容、手段及方法進行了一些改革嘗試。

一 根據(jù)實際選擇合適的實驗內容

結合生物制藥專業(yè)的特點、本校的特色和實驗室的基本條件，在大三第二學期開展了生物制藥實驗，具體包括了藥用蛋白的重組表達、藥用蛋白的分離純化及檢測、重組溶菌酶的制備、細胞培養(yǎng)、天然產(chǎn)物體外活性檢測、真菌多糖的制備及鑒定、林源黃酮或揮發(fā)油的提取及測定等實驗，涵蓋了生物工程、藥學、生化和生物學等方面。整個實驗是按照教學計劃分為兩部分：第一部分為基礎實驗；第二部分為自主設計實驗。在實驗的第一階段主要是依據(jù)教學計劃開展基礎實驗，使學生獲得生物制藥的基本理論及基本實驗操作技能，也為第二部分設計實驗奠定技能操作基礎。例如通過藥用蛋白的重組表達，使學生們掌握基因表達所需要的元件、真核表達系統(tǒng)與原核表達系統(tǒng)的特點及區(qū)別、提高外源基因表達量的方法、包涵體復性的方法及重組菌發(fā)酵的要求等方面的內容。再如，通過開展藥用蛋白的分離純化及檢測，使學生們掌握蛋白純化的方法及各種方法的優(yōu)缺點，藥用蛋白所需達到的純度及其檢測方法等?；A實驗的開展是基于傳統(tǒng)實驗教學模式，具有目的明確、容易上手等優(yōu)點，通過完成不同的實驗使學生獲得開展生物制藥實驗的基本原理和實驗技能，但也有其不足：（1）每次實驗的內容和操作程序都是教師規(guī)定好的，學生按照規(guī)定的內容和程序進行實驗，不能充分調動學生學習的積極性和主動性；（2）大部分實驗結果明確，學生分析問題和解決實際問題的能力得不到充分發(fā)揮；（3）由于有些環(huán)節(jié)是教師準備的，學生只是熟悉了部分關鍵環(huán)節(jié)，缺乏對整個實驗過程的全面了解。

針對開展基礎實驗的不足以及根據(jù)高等學校培養(yǎng)高素質人才的需要，結合南京林業(yè)大學的特色及實驗室條件，為調動和激發(fā)學生的學習興趣、積極性和主動性，培養(yǎng)學生自主創(chuàng)新能力及獨立從事科研活動的能力，給學生一個充分展示能力的空間和舞臺，我們開設了一些自主設計的綜合性實驗。主要開設真菌多糖的制備及鑒定和林源黃酮及揮發(fā)油的提取及測定兩個自主設計實驗。例如林源黃酮或揮發(fā)油的提取及測定，學生需要根據(jù)自己的興趣，從校園里選擇一種植物對其黃酮類物質或揮發(fā)油展開研究。這就要求學生首先進行文獻查閱，其次根據(jù)文獻設計實驗方案，初步方案完成后，由指導老師根據(jù)實驗室條件及實驗方案的可行性提出修改意見，根據(jù)教師的修改意見，學生進行修改并完成實驗方案。通過自主設計實驗的完成，使學生的獨立創(chuàng)新能力得到展示，初步體會到什么是科學研究，為其今后從事科學研究打下基礎。

二 對學生的能力培養(yǎng)

1.生物制藥相關知識點的學習和操作能力的訓練

本科專業(yè)的學生通過理論學習，對生命科學的一些知識點有了初步的了解，但是對于具體是什么，卻沒有完整的認識。例如，植物活性物質的提取，在學生進行實驗以前，都是課本上枯燥地介紹各種活性物質的性能，提取方法及如何檢測，學生對其了解不深。但通過活性物質的提取實驗，學生第一次看到自己提取的黃酮、生物堿等活性物質，就會對這些物質的結構和性質有直觀的了解。總之，通過第一部分的實驗訓練，可以幫助學生加深對知識的理解和記憶，同時通過基本的操作，也獲得了某方面的實驗技能。

2.智能的培養(yǎng)

智能是心理和操作、實踐與應用、過程與方法的綜合體，實驗是手腦并用的實踐活動，是培養(yǎng)學生創(chuàng)造能力、觀察能力的最有效途徑。生物制藥實驗課的第一次課就把實驗改革的總體思路告訴學生，讓學生明確思想，做好準備。但由于學生剛剛接觸制藥實驗，對生物制藥的理論及應用還缺少認識，因此第一階段部分主要是進行規(guī)定實驗的內容，并通過這一階段的學習，使學生獲得生物制藥基本知識、基本理論及基本實驗操作技能。為設計實驗奠定理論基礎和技能操作基礎。通過第二部分設計實驗的完成，使學生的獨立創(chuàng)新能力得到展示，初步體會到什么是科學研究，使學生分析問題和解決問題的能力得到較快的提高。

3.人格的培養(yǎng)

通過實驗，學生能認識到科學研究的嚴謹和實事求是，在任何實驗中，只有遵循正確的實驗方法和步驟，才能達到既定的實驗目的，任何僥幸心理都不會獲得很好的實驗結果。通過實驗，學生還能正確地面對失敗，科學研究不可能每次都成功，每次都能獲得很好的結果，經(jīng)常要面對失敗，這就能鍛煉學生不氣餒的性格。另外，實驗需要團隊協(xié)作，所以需要學生有良好的團隊意識。

三 改進實驗教學中教師的角色

1.教師是實驗的指導者

在實驗教學前應設計好學生實驗提綱，提供必要的實驗資料，在實驗教學中力求創(chuàng)設一種探索的情境，不斷提供信息、點撥方法，幫助學生解決學習中的疑難。對學生提出的問題，教師可不先解答，而是鼓勵學生進行思考，并鼓勵學生相互討論有關實驗的問題，共同尋求解決方法。

2.教師是實驗的合作者

教師要把自己放在和同學同樣的心理與知識水平上，表現(xiàn)出強烈的好奇心和求知欲，參與到學生實驗中，一起動手，一起討論。

3.教師是探究情境的創(chuàng)設者

為學生營造自由的學術氛圍，心理自由的氛圍，使學生能結合實驗進行想象，挖掘學生的創(chuàng)造潛能，所以教師要善于提問、質疑，抓住學生所關心的實驗重點、難點和疑點。

4.教師是心理醫(yī)生

在探索學驗中，失敗是經(jīng)常的。要培養(yǎng)學生承受失敗的能力，要讓學生認識到每個科學實驗都是經(jīng)過無數(shù)次失敗才成功的，培養(yǎng)學生正視失敗、克服困難的精神。當學生實驗失敗時，要耐心地分析其失敗原因，并利用失敗對學生進行心理方面的指導。

四 嚴格考核制度

考核是教學過程的一個重要環(huán)節(jié)，同時實驗課程成績的評定方式對學生的學習情緒和認真程度有一定的影響。要明確實驗教學目標，建立明確的當堂評價方案；重視課前檢查；加強對實驗過程的督導。主要考查學生的自學能力、觀察能力、實驗能力、思維能力和表達能力。課程的成績以學生基本技能掌握的熟練程度、分析問題和解決問題的能力以及實驗報告的質量等為主，要結合學習態(tài)度、紀律、協(xié)作精神等進行評價。在實驗全部結束時，將考核內容如離心機的操作技術、植物提取設備的搭建、緩沖液的配置、蛋白濃度的測定、細胞的傳代、天平操作技術、消毒與滅菌技術等編號，讓學生抽簽進行單人考核，并當場寫出實驗報告。

通過以上改革，應該能極大地調動學生學習的熱情和主觀能動性，使教學質量有較大的提高，也為后期實驗課程的開展和將來畢業(yè)論文的順利完成提供了保障。

參考文獻

篇7

[關鍵詞]江蘇；生物制藥；協(xié)同創(chuàng)新；社會網(wǎng)絡分析；灰色關聯(lián)

技術創(chuàng)新，特別是關鍵技術的創(chuàng)新是產(chǎn)業(yè)發(fā)展的根本。江蘇是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大省，生物制藥經(jīng)濟增長迅速，但要向生物制藥強省邁進，實現(xiàn)生物制藥關鍵技術的突破無疑是江蘇生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的必經(jīng)之路。然而生物制藥的技術創(chuàng)新面臨高風險、高投入以及投資回報周期長等問題，因此，協(xié)同創(chuàng)新，即各創(chuàng)新主體為了實現(xiàn)科技創(chuàng)新，整合資源、共擔風險，共享收益的組織模式，正成為各國推進技術開發(fā)與應用的有效方式。關于創(chuàng)新主體間的協(xié)同，國內外學者[1-2]主要圍繞橫向協(xié)同創(chuàng)新和縱向協(xié)同創(chuàng)新展開研究。其中，橫向協(xié)同創(chuàng)新主要是指同一大類產(chǎn)業(yè)中細分產(chǎn)業(yè)主體間的協(xié)同，比如企業(yè)、高校、政府和社會服務機構的合作；縱向協(xié)同創(chuàng)新主要是指同一功能鏈不同環(huán)節(jié)上的產(chǎn)業(yè)主體間的協(xié)同，比如供應商、制造商和銷售商的合作[3-4]。藥物的設計、發(fā)現(xiàn)、試驗、制備以及檢測技術、其他諸如納米、信息、光學等高技術的融合應用方面的基礎性研究和上游技術開發(fā)是生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關鍵[5]。因此，生物制藥關鍵技術的協(xié)同創(chuàng)新更多的表現(xiàn)為橫向協(xié)同創(chuàng)新。為了理清生物制藥技術創(chuàng)新主體間的協(xié)同合作關系，該文采用社會網(wǎng)絡分析法對關系數(shù)據(jù)進行定量研究。這也是在技術創(chuàng)新研究中用于揭示社會機制的常用方法。合作專利，較大程度上可客觀體現(xiàn)技術創(chuàng)新成果及協(xié)同創(chuàng)新關系，因此該文通過分析江蘇省生物制藥產(chǎn)業(yè)的合作專利數(shù)據(jù)，來探究江蘇生物制藥技術的協(xié)同創(chuàng)新模式、創(chuàng)新的技術領域及協(xié)同創(chuàng)新的發(fā)展演化情況，這可為推進江蘇生物制藥的技術創(chuàng)新提供決策參考依據(jù)。

1數(shù)據(jù)來源

創(chuàng)新專利數(shù)量是目前各行各業(yè)用以衡量該領域技術創(chuàng)新發(fā)展程度的一個權威指標。合作專利是協(xié)同創(chuàng)新的重要體現(xiàn)。該研究的專利數(shù)據(jù)來源于國家知識產(chǎn)權局專利檢索與查詢平臺專利類型限定為有效發(fā)明專利。在平臺藥物專題檢索庫中，以“反義核酸”“小分子藥物”“轉基因技術”“基因工程抗體”“核酸檢測”“生物芯片”“超聲提取技術”“酶法”“抗腫瘤”等反映生物制藥關鍵技術領域的詞為關鍵詞，以“江蘇省”為申請人地址，申請人為“大學”“公司”“研究”和“醫(yī)院”的兩兩組合，再加上各種機構和個人的聯(lián)合申請，進行檢索，并篩選去重，最終得到包括自然人在內的生物制藥相關專利共計134條。2006年是按上述方法檢索到有效數(shù)據(jù)的最早年份，故2006—2016年是該文的研究期間。

2研究方法

社會網(wǎng)絡分析起源于20世紀30年代，是在心理學、社會學、人類學以及數(shù)學領域中發(fā)展起來的。20世紀70年代后，隨著計算機技術的發(fā)展，社會網(wǎng)絡分析得以進一步深化。社會網(wǎng)絡是指社會行動者及其關系的總合。這個行動者可以是個人、集體、國家等，即社會網(wǎng)絡分析中的“點”。行動者之間的各種社會關系構成社會網(wǎng)絡的“邊”。社會網(wǎng)絡分析研究的是行動者之間的社會關系。協(xié)同創(chuàng)新本質上是創(chuàng)新主體間的合作關系，可具體體現(xiàn)在專利合作上。在該研究中，以各合作專利的申請人為“點”，以申請人之間的聯(lián)合申請專利為“邊”，從而研究江蘇生物制藥的協(xié)同創(chuàng)新情況。該研究選取從網(wǎng)絡規(guī)模、網(wǎng)絡邊數(shù)、網(wǎng)絡密度、中心度和網(wǎng)絡中心勢等角度對合作關系進行描述，反映江蘇生物制藥協(xié)同創(chuàng)新的階段性變化。網(wǎng)絡規(guī)模是指節(jié)點數(shù)，即申請專利的機構數(shù)；網(wǎng)絡邊數(shù)是指各機構之間的合作關系數(shù)；網(wǎng)絡密度描述了圖中各個點之間關聯(lián)的緊密程度；中心度指點的中心度，是對個體權利的量化分析；中心勢是指關于一整個圖的中心度，換言之，可以理解為圖的總體整合度或一致性，是對群體權利的量化分析。網(wǎng)絡接近中心勢作為“中心勢”的一種，既具備“中心勢”的共性，也擁有其自身特性[6]。簡言之，即為在一個社會網(wǎng)絡中，如果接近中心勢越高，那么網(wǎng)絡中節(jié)點的差異性越大，如果接近中心勢越低，則意味著網(wǎng)絡中節(jié)點間的差異越小。公式如下：其中，C'cmax是指最大的相對接近中心度；C'c1是指第i個節(jié)點的相對接近中心度；N為節(jié)點個數(shù)；Cc是接近中心勢。

3江蘇生物制藥產(chǎn)業(yè)協(xié)同創(chuàng)新的總體網(wǎng)絡特征

由于統(tǒng)計專利數(shù)據(jù)跨度為2006—2016年，為體現(xiàn)“五年戰(zhàn)略規(guī)劃”的階段性成效，該文將專利數(shù)據(jù)按5年作為一周期，進行時間跨度上的縱向對比。從表1中，可發(fā)現(xiàn)相較于“十一五”“十二五”期間的生物制藥合作專利數(shù)量出現(xiàn)井噴式增長。生物制藥專利協(xié)同創(chuàng)新的網(wǎng)絡規(guī)模與網(wǎng)絡邊數(shù)擴大了1倍，但網(wǎng)絡密度及網(wǎng)絡接近中心勢始終處于一個較低水平并有所減小。可見這期間，江蘇生物制藥技術協(xié)同創(chuàng)新中增加了更多的參與者，且各主體之間的合作數(shù)量也有顯著增加，但協(xié)同主體相互間的聯(lián)系緊密程度有所減弱，這與圖1、圖2這兩張社群圖中所展示的吻合，機構間的聯(lián)合專利幾乎沒有蛛網(wǎng)結構。

4江蘇生物制藥協(xié)同創(chuàng)新主體的合作模式

隨著生物制藥協(xié)同創(chuàng)新規(guī)模的不斷擴大，參與主體及其協(xié)同模式也呈現(xiàn)出多樣化的鮮明特點。按協(xié)同主體的不同，及聯(lián)合專利數(shù)據(jù)所反映的情況，協(xié)同模式可分為“公司+公司”“公司+高?！薄肮?醫(yī)院”“公司+研究機構”“高校+高?！钡?1類（見表2）。按數(shù)值的大小進行降序排列，從網(wǎng)絡規(guī)模上看，前三位模式依次是“個人+個人”“高校+公司”“公司+公司”。從網(wǎng)絡邊數(shù)上看，前三位模式依次是“個人+個人”“公司+研究機構”“高校+公司”。從網(wǎng)絡密度上看，前三位模式依次是“研究機構+工廠”“公司+醫(yī)院”“公司+研究機構”。從網(wǎng)絡接近中心勢上看，前三位模式依次是“公司+醫(yī)院”“公司+研究機構”“個人+個人”。從以上排位可以明顯發(fā)現(xiàn)一個特點：與“公司”相關的各類協(xié)同模式，在4類排名中都處于顯著的優(yōu)勢地位。說明這類模式的發(fā)展形式相對較好，體現(xiàn)出以企業(yè)為主體的醫(yī)藥創(chuàng)新體系得到了加強。此外，結合上文中的圖1、圖2，可以明顯發(fā)現(xiàn)僅有“景奉香”及“金柯”所在的兩個網(wǎng)絡呈現(xiàn)出鮮明的蛛網(wǎng)狀態(tài)，而這些網(wǎng)絡均是個人協(xié)同合作的情況；而機構之間的合作在圖中多顯示為星狀，處于較為松散的狀態(tài)。故，相對于“個人+個人”模式而言，機構之間的協(xié)同行為還不夠緊密?？傮w而言，江蘇生物制藥產(chǎn)業(yè)當前的協(xié)同創(chuàng)新活動以公司、高校、研究機構三者為主體單位。其中“公司”在合作的地位尤為突出。見表2。

5江蘇生物制藥協(xié)同創(chuàng)新的技術領域分析

按檢索的關鍵詞，將聯(lián)合專利劃大致歸類為以下6類技術領域（如表3所示），并進行相應的社會網(wǎng)絡分析。以從大至小方式排序，從網(wǎng)絡規(guī)模來看，（下文其他3類角度排序方式相同），排名前三位的技術領域依次是“基因疫苗”“DNA\RNA”“生物醫(yī)藥技術”。從網(wǎng)絡邊數(shù)來看，前3位的技術領域依次是“DNA\RNA”、“基因疫苗”“生物芯片”。從網(wǎng)絡密度來看，前3位的技術領域依次是“生物芯片”“天然藥物”“抗體工程”。從網(wǎng)絡接近中心勢來看，前3位的技術領域依次是“天然藥物”、“生物醫(yī)藥技術”“基因疫苗”。值得注意的是，網(wǎng)絡規(guī)模與網(wǎng)絡邊數(shù)較大的領域其網(wǎng)絡密度與網(wǎng)絡接近中心勢指數(shù)明顯處于靠后排位，而網(wǎng)絡密度與網(wǎng)絡接近中心勢排位靠前的技術領域其網(wǎng)絡規(guī)模與網(wǎng)絡邊數(shù)數(shù)據(jù)則明顯偏??；即不同領域中各主體之間的聯(lián)系緊密度則與該領域的規(guī)模大致成負相關。初步得到結論是從技術領域的橫向角度看，專利合作的擴張是粗放模式，江蘇生物制藥創(chuàng)新主體間缺乏深度合作。

6江蘇生物制藥協(xié)同創(chuàng)新的核心機構

可以通過確定核心機構，有效了解江蘇生物制藥行業(yè)的主要創(chuàng)新主體。核心機構是在一個行業(yè)占主導地位的組織單位，相較其他機構而言，在整體或局部合作網(wǎng)絡中擁有相對的中心地位的機構[6]。該文分別以點度中心度、接近中心度、間距中心度3個指標來查找江蘇生物制藥產(chǎn)業(yè)協(xié)同創(chuàng)新活動中的核心機構。其中，點度中心度指當以某一點為中心時，與之有直接關系的點的數(shù)目，這是一個最簡單且直觀性最強的指數(shù)。間距中心度是衡量行動者對資源控制程度或者“控制”其他行動者能力的指標。接近中心度則是用來衡量一個行動者不受其他行動者“控制或影響”的能力的指標[4]。由此，可以通過研究這3類數(shù)據(jù)的比照，有效地發(fā)現(xiàn)哪些主體在協(xié)同創(chuàng)新活動中活躍度最高，與其他主體聯(lián)系合作較多，掌握資源數(shù)量較大，自由度較高，從而識別該行業(yè)協(xié)同創(chuàng)新活動的引領者。計算各主體的點度中心度、間距中心度、接近中心度并進行降序排列，3項數(shù)據(jù)的前10位分別列于表4中。必須指出的一點是，由于該文重點關注于機構間合作，故結果中剔除了個人合作的情況。按3種方式排序，重復出現(xiàn)的核心機構主要有：中國藥科大學、中國科學院上海藥物研究所、南京大學、江南大學、江蘇先聲藥物研究有限公司、南京愛德程醫(yī)藥科技有限公司等。在這些核心機構中，高等院校和醫(yī)藥公司所占據(jù)了大多數(shù)席位，充分顯示其在技術協(xié)同創(chuàng)新中的主導性。見表4。

7江蘇生物制藥協(xié)同創(chuàng)新的灰色關聯(lián)分析

為研究江蘇生物制藥協(xié)同創(chuàng)新主體的網(wǎng)絡特征對創(chuàng)新成果的影響程度，以網(wǎng)絡規(guī)模、網(wǎng)絡邊數(shù)、網(wǎng)絡密度和網(wǎng)絡接近中心勢這4種網(wǎng)絡特性與合作申請專利數(shù)這一創(chuàng)新成果來進行灰色關聯(lián)。以表3中的申請專利數(shù)為母序列，表3中其他4項指標為子序列，采用絕對關聯(lián)度[7]進行灰色關聯(lián)分析后發(fā)現(xiàn)網(wǎng)絡規(guī)模、網(wǎng)絡邊數(shù)、網(wǎng)絡密度和網(wǎng)絡接近中心勢與專利合作總項數(shù)的灰色關聯(lián)度分別為0.8042、0.9783、0.5049和0.5022?？梢钥闯鼍W(wǎng)絡邊數(shù)對協(xié)同創(chuàng)新成果的影響最大，其次是網(wǎng)絡規(guī)模，網(wǎng)絡密度和網(wǎng)絡中心勢都與聯(lián)合專利數(shù)弱關聯(lián)。這進一步說明目前江蘇生物制藥創(chuàng)新主體間的協(xié)同處于粗放模式，創(chuàng)新主體間缺乏頻繁及深度的聯(lián)系。

8結論與建議

8.1結論

江蘇省生物制藥領域的協(xié)同創(chuàng)新活動從“五年規(guī)劃”角度來看，發(fā)展飛速，參與主體增多，創(chuàng)新成果總體數(shù)量也大幅增加。在各類協(xié)同創(chuàng)新模式當中，以公司為主導，高校及研究機構為輔助的產(chǎn)學研協(xié)同模式占突出地位；同時，“個人+個人”的協(xié)同模式依舊占有一定比例，值得關注?！癉NA\RNA”及“基因疫苗”是生物制藥領域協(xié)同創(chuàng)新活動最為集中的兩個技術點；其他技術領域的協(xié)同創(chuàng)新則有待加強。而通過研究技術領域的社會網(wǎng)絡對創(chuàng)新產(chǎn)出的影響，可以發(fā)現(xiàn)目前江蘇生物制藥技術協(xié)同創(chuàng)新的增長依賴于協(xié)同合作數(shù)量的增加，而非合作質量的提高。

8.2建議

針對上述的江蘇生物制藥創(chuàng)新主體協(xié)同創(chuàng)新狀況，該文提出以下建議：拓展各技術領域的研究，提高協(xié)同創(chuàng)新、協(xié)同合作的質量。江蘇省生物制藥領域當前創(chuàng)新增長缺乏合作創(chuàng)新質量方面的支持；對于多個技術領域的所研制的創(chuàng)新成果數(shù)量也不足，例如“抗體工程”。政府可增加科技資金投入，引導金融機構對生物制藥創(chuàng)新企業(yè)的合理投資，為技術發(fā)展提供有力的經(jīng)濟保障；此外，可以加強人才引進，為生物制藥領域的協(xié)同創(chuàng)新活動提供強大的智力支持。加強核心機構的引領作用。通過轉讓、授權等模式，提高江蘇省生物制藥各創(chuàng)新主體的資源獲取能力，并學習國外的“接力創(chuàng)新”模式；充分彌補該省核心機構資源掌握不足、各創(chuàng)新主體之間聯(lián)系松散的劣勢，有效發(fā)揮核心機構的作用。擴大協(xié)同合作規(guī)模。結合各協(xié)同模式以及各技術領域的網(wǎng)絡規(guī)模及網(wǎng)絡邊數(shù)來看，可知江蘇省當前的協(xié)同合作規(guī)模擁有巨大的提升空間。通過加強平臺建設，建立校企聯(lián)盟、科技園區(qū)、戰(zhàn)略聯(lián)盟等協(xié)同方式，吸引更多的創(chuàng)新主體參與到協(xié)同合作的活動中來，擴張協(xié)同規(guī)模，提升江蘇生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的協(xié)同創(chuàng)新能力和效果。加深各協(xié)同創(chuàng)新主體間的聯(lián)系與信任。創(chuàng)新研究主體之間的協(xié)同機制，從制度方面為技術研究的深入保駕護航。增加創(chuàng)新主體間的溝通頻率及深度，努力減少信息交流障礙；提高彼此的文化重視程度、認同程度，降低文化差異所帶來的合作不穩(wěn)定影響；重視協(xié)同合作初期所存在的磨合期，建設有效的協(xié)同合作制度，以此來解決協(xié)同過程中所產(chǎn)生的系列問題，并提升協(xié)同主體之間的信任度。

[參考文獻]

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篇8

關鍵詞：海洋生物制藥 碩士研究生　人才培養(yǎng)

1.引言

海洋世紀是人類社會發(fā)展整體性地轉向海洋的世紀。我黨提出了海洋興國戰(zhàn)略，制定了從海洋大國邁向海洋強國的戰(zhàn)略和方針政策。在過去數(shù)十年來，世界出現(xiàn)了不少令人聞之喪膽的病毒。當病毒的抗藥性能力越來越強的時候，人類新藥研制的速度卻相對減慢。于是，世界各國的藥學研究者毅然把目光投向了海洋——這片還遠不為人類所熟悉的“藍色領域”。近年來，隨著海洋開發(fā)步伐的加快和現(xiàn)代生物技術的廣泛應用，從海洋生物中發(fā)現(xiàn)活性天然產(chǎn)物，并將其開發(fā)成新型藥物得到了研究人員的普遍重視。海洋生物制藥已成為一個嶄新的領域，顯示出廣闊的研究和市場前景。

1.1海洋生物制藥的涵義

海洋生物制藥是應用海洋藥源生物具明確藥理作用的活性物質，按制藥工程進行系統(tǒng)的研究，研制成為海洋藥物的制藥工程，是當前正處于發(fā)展階段的生物醫(yī)藥科學領域。海洋生物制藥的研究，既有其自身的特點，又需要其他學科相互配合，因而它是一門綜合性新興的制藥工程藥學學科[1]。

1.2海洋生物制藥的學科內容

海洋生物制藥，是藥物學新興發(fā)展的重要分支學科體系，它和天然藥物學相類同，而又有其自身獨特的研究內容、方法、技術體系；它是利用海洋藥用生物作為藥源，運用藥理學手段作為主導，遵循相關藥學政策、法規(guī)，并通過跨學科系統(tǒng)工程配合的一門學科；它的產(chǎn)生和興起，標志著醫(yī)藥科學和海洋科學向深度和廣度的發(fā)展，逐步形成一門嶄新、重要的制藥工程學科。

1.3海洋生物藥物的特點

（1）首先，海洋生物藥物與其他藥物不同，海洋生物藥物的藥源來自海洋藥用生物，而非化學商品，對人體健康有利。并且海洋生態(tài)環(huán)境復雜而惡劣，生物為了求生存與發(fā)展，產(chǎn)生了與陸地生物不同的代謝系統(tǒng)和體內防御體系，產(chǎn)生了生物活性極強的物質，是陸生天然性物質無法比擬的；（2）其次，海洋生物活性物質含量低微、結構奇特、活性顯著，是海洋生物制藥先導化合物豐富的來源，為新藥的合成提供新的“母核”；（3）海洋生物易于培養(yǎng)、發(fā)酵，可無限再生而無需過度開采野生資源，經(jīng)濟和社會價值較大。

2.海洋生物制藥研究生培養(yǎng)

海洋競爭，根本是科技，關鍵在人才，“人才資源是最重要的資本和第一資源”。我國海洋人才資源存在總量不足、結構欠優(yōu)，尤其是海洋生物制藥人才數(shù)量嚴重匱乏。據(jù)統(tǒng)計全國各海洋專業(yè)專本科生、碩士、博士的供給比例為1:1.3:23，與較佳能級結構1:6:14相比存在明顯差距。從事海洋藥物研究的技術人員比重遠遠落后于世界海洋中等發(fā)達國家的水平，而且一部分研究人員的基礎和專業(yè)訓練不足，知識面較窄，動手能力較低，因此培養(yǎng)高素質、高技能、科研能力強的海洋生物制藥人才迫在眉睫、尤為重要。

2.1“以人為本”——提高研究生的道德修養(yǎng)、道德素質

本科生教育是我國高等教育的最高層次，海洋專業(yè)的研究生培養(yǎng)擔負著為我國海洋經(jīng)濟快速、可持續(xù)發(fā)展輸送人才的重任。研究生的培養(yǎng)過程中，道德修養(yǎng)、道德素質培養(yǎng)首當其沖，必須作為研究生教育的重點。做學問，首先要學會做人，一個“才高低德”的人，是難以做好學問的。一個人的修養(yǎng)以及所具有的責任感都是立品，立品是人生至高的境界[3]。導師是培養(yǎng)研究生的第一負責人，一名優(yōu)秀的研究生導師，不僅要在學術上指導學生勇攀高峰，更重要是引導研究生樹立正確的世界觀、人生觀和價值觀，養(yǎng)成講道德，講文明的風尚。只有培養(yǎng)出既具有良好的思想道德素質，又具有扎實專業(yè)技能知識的高素質海洋生物制藥研究生，才能真正為我國海洋生物制藥以致海洋經(jīng)濟建設做貢獻。

2.2培養(yǎng)研究生持之以恒、勇于探險的精神

“研究”的“研”是由“石”和“開”組成，可以理解為將石頭打開；“究”是“穴”和“九”組成，理解為跨九重天才到達洞底?！把芯可笔情_“石”且從天入“穴”的探險人，研究生導師是探險隊長，在探險過程中會遇到很多意象不到的困難、危險等問題，就象唐僧西天取經(jīng)一樣，要想取到“真經(jīng)”，要想把“石頭”打開必須具有持之以恒的精神。“研究”的關鍵是創(chuàng)造，“研究”的結果是創(chuàng)造出新的知識、新的成果，并將這個創(chuàng)新的成果服務于人類[4]。海洋生物中99%的物種尚未被利用、開發(fā)，海洋生物含有各種活性物質的新穎結構，向海洋要藥，要有不怕苦、不怕難、勇于挑戰(zhàn)、勇于探險的持之以恒的精神。

2.3加強“創(chuàng)新型”人才的培養(yǎng)，過硬的科研能力和有效的實干能力

錢學森先生曾經(jīng)說過：“現(xiàn)在中國沒有完全發(fā)展起來，一個重要原因是沒有一所大學能夠按照培養(yǎng)科學技術發(fā)明創(chuàng)造才能的模式去辦學，沒有自己獨特的創(chuàng)新的東西，老冒不出杰出人才”?！皠?chuàng)新”本來是指現(xiàn)實生活中一切有創(chuàng)造性意義的研究和發(fā)明、見解和活動[5]。海洋人才的培養(yǎng)、海洋人才戰(zhàn)略目標最終需要靠海洋教育來實現(xiàn)，海洋高等院校的教育肩負著海洋人才開發(fā)工程的重任和保證我國海洋事業(yè)后繼有人的歷史使命。對于海洋這個神秘的“藍天藥源寶庫”，要使其中的特異的生物活性藥物為人類所用，不僅有豐富的專業(yè)知識和過硬的科研能力，有效的實干精神，重要的具有創(chuàng)造性的能力。培養(yǎng)“創(chuàng)造型”人才前提是培養(yǎng)獨立思考的能力。創(chuàng)造首先源于頭腦，源于獨立思考。李政道教授說過：求學問，先學問，只學答，非學問。其次，將正確的思考付諸于實踐中，創(chuàng)造出新的東西，服務于人類。古人云“天下事有難易乎”？為之，則難者亦易矣；不為則易者亦難亦。過硬的本領、有效得實干能力是通向成功的保障，研究生要有實干精神、實干能力。

2.4“海洋的品格”的培養(yǎng)

海洋生產(chǎn)生活方式與陸地社會的差異，鍛造了海洋人的品格特點，樸實、冒險、團結等精神。海洋生存境界的流動性、不確定性，決定他們處理危機的靈活性，勇于冒險，不守成規(guī)；勇于競爭，崇尚機遇；勇于救助，團結抗難。與外界接觸的頻繁性、多樣性，決定心態(tài)的開發(fā)性、自由性，勇于接受新事物，求新求變。這些從個人生存本能升華出來的品格，為集體所共識，為人們所仿效、傳承，凝聚成的精神力量。當前必須打造一支具有奮發(fā)進取、不畏艱難、有凝聚力精神的海洋生物制藥的研究隊伍。 “一個好漢三個幫”任何一件事情的成功都是大家齊心合力創(chuàng)造的，不是一個人就能完成一切，更不是一個人就能成就一個天下，只有永遠完美的團隊，沒有絕對杰出的最完美的個人，團隊才永遠是優(yōu)秀、經(jīng)得起考驗的[6]。做研究，尤其做海洋藥物的研究，研究生應該以此優(yōu)良的傳統(tǒng)精神去勉勵自己。

21世紀是海洋開發(fā)的世紀，也是世界各國憑科技實力在海洋上激烈競爭的世紀，海洋生物制藥事業(yè)必將有突飛猛進的發(fā)展?？萍及l(fā)展，教育必須先行，在高層次人才培養(yǎng)方面，我們必須抓住機遇，不斷深化改革，把提高研究生培養(yǎng)質量和辦學效益放在首位，為迎接新世紀的到來作出更大貢獻。

參考文獻：

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[2]楊雨，秦松.海洋生物制藥現(xiàn)狀及展望[J].中國生物工程雜志，2005,190-193.

[3]薛惠鋒.論當代研究生的責任[J].中國研究生，2010（1）.

[4]朱紅勝.研究生是干什么的？[J].學位與研究生教育，2008（6）.

篇9

【關鍵詞】制藥；污水；工藝；應用

制藥企業(yè)從規(guī)模上可以劃分為小、中、大三種，從現(xiàn)有的情況來看，要想讓制藥企業(yè)更好的處理污水，就必須在工藝上進行一定的努力，幫助他們選擇成本低，處理效果好的方法。本文就制藥企業(yè)污水處理工藝的選擇及其應用進行一定的討論。

一、制藥企業(yè)污水處理現(xiàn)狀

對于制藥企業(yè)來說，現(xiàn)階段的污水處理并沒有達到一個較好的效果，而且在很多方面都出現(xiàn)了一定的漏洞，我們需要趁著漏洞和隱患在可控范圍之內的時候，進行有效的處理，避免問題擴大化?，F(xiàn)階段的主要問題就是整個制藥行業(yè)呈現(xiàn)出了“一小、二多、三低”的問題，主要表現(xiàn)為企業(yè)規(guī)模小，生產(chǎn)藥品的數(shù)量多、重復多，藥品生產(chǎn)的技術含量低、新藥的研發(fā)能力低、企業(yè)的經(jīng)濟效益低。這一問題導致了藥企在進行廢水處理的時候，一些大的企業(yè)尚能達到污水處理排放標準，一些條件較差的企業(yè)則只能達到一級處理，有些制藥廠甚至未對廢水進行清污分流。由此可見，在今后的工作中，必須采用針對性的方式對制藥企業(yè)的污水進行處理，避免產(chǎn)生更加嚴重的后果。

二、制藥企業(yè)廢水的類別

（一）中成藥類的制藥廢水 中成藥類的制藥廢水是制藥企業(yè)主要排放的廢水之一，現(xiàn)階段的中成藥主要是以中草藥為原料，經(jīng)制劑加工生成不同的劑型的重要制品。由于劑型類別的不同，中成藥的廢水類型也較多。目前的制藥企業(yè)在制藥工作中，中成藥的制藥廢水主要來自于各個車間生產(chǎn)過程中的洗藥、煎煮、瓶罐清洗等工序，還有一些管道及地面沖洗水、蒸氣冷凝水等，這些污水中含有很多的中成藥制劑，殘渣的含量也不少，因此，中成藥類的制藥廢水需要謹慎處理。值得注意的是，每個城市對中藥的需求都不同，因此生產(chǎn)中成藥的企業(yè)也存在較大的區(qū)別，在處理中成藥廢水的時候，需要結合地區(qū)的實際情況，針對重點問題進行解決，只有這樣才能全面的處理中成藥廢水，避免埋下安全隱患。

（二）生物制藥的廢水 生物制藥是通過微生物的生命活動，將糧食等有機原料進行發(fā)酵、過濾、提煉而制造藥劑的方法。從客觀的角度來說，生物制藥的廢水排放量很大，隨著社會上疾病的不斷增多，生物制藥的種類也在增加，在這種情況下，生物制藥的廢水呈幾何倍數(shù)增長，為了保證生物制藥的廢水能夠合理地處理，我們需要對原有的一些處理方式進行深化。生物制藥是最近幾年發(fā)展較好的一種制藥方式，得到了社會各界的認同，但是生物制藥的優(yōu)勢和劣勢都非常明顯，必須采用有效的方式保存優(yōu)勢，解除劣勢。從整體的情況來看，生物制藥的廢水按照工程科學范圍的劃分可以分為發(fā)酵工程制藥、細胞工程制藥和酶工程制藥。其中，社會上最為關注的就是發(fā)酵工程制藥中抗生素廢水的處理。相對于其他兩種來說，發(fā)酵工程非常復雜，消極影響和積極影響參半，需要在今后的工作中，對其進行妥善的處理。

（三）化學制藥的廢水 化學制藥是現(xiàn)階段一種較為普遍的方法，不僅工藝先進，而且用時很短，能夠在短時間內制出較多的藥品，充分滿足社會上的需求。化學制藥企業(yè)的廢水具有明顯的特征，首先有機物種類繁多、濃度高、營養(yǎng)元素比例失調。化學制藥廢水幾乎得不到二次利用，在處理工藝上也分為很多的步驟。其次，化學制藥廢水的鹽分濃度非常高，嚴重影響廢水處理的效率，甚至造成污泥膨脹、微生物死亡。由此可見，在處理化學制藥廢水的時候，必須采用針對性的方式進行，傳統(tǒng)工藝已經(jīng)沒有辦法對現(xiàn)階段的化學制藥廢水產(chǎn)生應有的處理效果。值得注意的是，化學制藥廢水的種類非常多，有時候需要將多種工藝并用，否則很難將廢水處理干凈。

三、活性污泥法的應用

制藥企業(yè)的廢水在處理過程中，需要格外注意。制藥企業(yè)的廢水與城市日常生活廢水有很大的區(qū)別，前者的污染程度更高，內部含有的元素也更加復雜。為了保證在今后的生活中，獲得一個更好的生活環(huán)境，必須有效的處理制藥企業(yè)的廢水。在本文中，主要對以下幾種針對性的污水處理方式進行一定的闡述：

（一）USAB--SBR活性污泥法處理中成藥廢水 從以上的表述來看，中成藥廢水在制藥企業(yè)的廢水中占有一定的比重，經(jīng)過一定的討論和研究，本文認為，采用USAB--SBR活性污泥法處理中成藥廢水能夠達到一個較好的效果。所謂的USAB就是升流式厭氧污泥床法，這種方法的最大作用就是可以降解一些復雜的有機物，最大限度的提高廢水的可生化性，為后面的好氧處理做好準備。由此可見，采用USAB--SBR活性污泥法處理中成藥廢水能夠達到一個較好的效果。比方說，我國著名的制藥企業(yè)云南白藥，在利用此種方法處理污水以后，COD的去除率達到了95%以上，BOD的去除率達到了90%--99%。

（二）活性污泥法處理生物制藥中抗生素廢水 活性污泥法是一種比較健全的方法，在很多的方面都能夠達到一個理想的效果。另外，這種方法對生物制藥廢水能夠產(chǎn)生較大的積極影響。通過詳細的統(tǒng)計，哈藥集團利用活性污泥法處理廢水之后，COD的去除率達到了99%左右，BOD的去除率超過了95%，效果十分顯著。在今后的工作中，需要充分利用活性污泥法的優(yōu)勢來處理廢水，只有這樣才能將制藥企業(yè)的廢水更好的處理，從而避免一系列的不良問題發(fā)生。但是，僅僅依靠活性污泥法處理生物廢水還是有所不足，其他的方式雖然效果不如活性污泥法好，但是可以在多種方法共同作用下，將生物制藥廢水更好的處理。

（三）深井曝氣活性污泥法處理化學制藥廢水 化學制藥廢水在三種廢水當中，可以說是最難處理的一種，從目前的情況來看，只有很少的技術能夠較好的處理化學制藥廢水。其中，深井曝氣活性污泥法是一種較好的方法，并且在現(xiàn)階段的工作中得到了廣泛的應用。深井曝氣活性污泥法的優(yōu)勢較為明顯，主要體現(xiàn)在兩個方面，一個是有效提高了傳氧的推動力，另一個是氣泡與液體的接觸時間長達3--5分鐘，提高了氧的利用率。從客觀的角度來分析，這種方法非常實用。例如，揚子江藥業(yè)集團利用深井曝氣活性污泥法，能夠保持一個較高的COD、BOD去除率，分別達到了90%和99%左右。相對而言，普通方法在COD去除率方面只有70%--80%。深井曝氣活性污泥法不僅達到了技術上的要求，而且走到了社會的前面，在未來具有非常廣闊的前景，相信在不斷深化以后，能夠更有效的處理廢水。

總結

本文對制藥企業(yè)的水處理工藝選擇及其應用進行了一定的分析，從我國整體的情況來看，制藥企業(yè)的污水處理工作還有很大的提升空間，其設備和工藝仍然需要加強配合。另一方面，我們需要對制藥企業(yè)的污水進一步分析，得到最精確的數(shù)據(jù)和資料，從而改進設備和工藝，形成良性循環(huán)，只有這樣才能更好的處理污水。

參考文獻

[1]張國芳，肖書虎，肖宏康，宋永會，曾萍，李輝，邵紅.黃連素制藥廢水的電化學預處理試驗[J].環(huán)境科學研究，2011（01）.

篇10

[關鍵詞]孵化器；生物制藥產(chǎn)業(yè)；產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新；云南省

[DOI]10.13939/ki.zgsc.2016.24.053

目前，生物制藥產(chǎn)業(yè)在飛速發(fā)展的過程中同樣面臨著技術創(chuàng)新能力需要不斷提升，技術創(chuàng)新模式嚴重滯后于產(chǎn)業(yè)發(fā)展的窘境。本文在借鑒國內外相關產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新研究成果的基礎上，結合生物制藥產(chǎn)業(yè)自身發(fā)展特點，提出了符合云南省情的生物制藥產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新管理模式，以期為其他各省市地區(qū)的產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新管理模式的選擇提供有益啟示。

1 基于科技企業(yè)孵化器的技術創(chuàng)新管理模式分析

孵化器于20世紀50年代首先出現(xiàn)在美國，是一種通過向專門經(jīng)過挑選入駐特定區(qū)域的科技型中小企業(yè)提供包括物理空間、基礎設施以及相關專業(yè)化服務支持的介于市場與企業(yè)之間的高技術創(chuàng)業(yè)服務中心。[1]目前，我國科技企業(yè)孵化器在形式上形成了包括政府主導的綜合性創(chuàng)業(yè)中心、大學科技園、留學人員創(chuàng)業(yè)園以及圍繞某一特定領域，針對特定服務對象，培育和發(fā)展具有某種技術優(yōu)勢的專業(yè)技術企業(yè)孵化器四種類型。

基于科技企業(yè)孵化器的技術創(chuàng)新管理模式是在產(chǎn)學研合作創(chuàng)新模式的基礎上，基于政府、大學和科研機構與高技術企業(yè)等創(chuàng)新主體各自所擁有的創(chuàng)新資源集聚到某個特定的區(qū)域，并以合同契約的方式聚合到一起共同組成的特殊技術創(chuàng)新聯(lián)盟組織。[2]從技術的基礎研發(fā)階段到技術成果的商品化階段，整個技術創(chuàng)新的過程都會受到上述六個驅動因素的影響和作用。該技術創(chuàng)新管理模式的核心是為生物制藥產(chǎn)業(yè)從基礎研發(fā)、生產(chǎn)制造到市場銷售整個新藥研發(fā)過程提供一個全方位創(chuàng)新環(huán)境的保障?；诳萍计髽I(yè)孵化器的技術創(chuàng)新管理模式[3]如圖1所示。

2 基于科技企業(yè)孵化器的云南生物制藥產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新管理模式分析

2.1 云南生物制藥產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新管理模式可行性分析

云南生物制藥產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新管理模式的選擇，要從本省生物制藥產(chǎn)業(yè)的具體發(fā)展現(xiàn)狀出發(fā)，既要看到生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的優(yōu)勢，也要看到存在的不足，形成符合省情的具有自己特色的模式。

2.1.1 龍頭企業(yè)缺乏，創(chuàng)新能力亟待提高

2010―2012年，云南生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)保持了年均25%以上的高速增長，其中，生物醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值2011年和2012年連續(xù)兩年達到了29%以上的高位增長。2013年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值達到338億元，云南生物產(chǎn)業(yè)對戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)增加值的貢獻率已經(jīng)達到60%以上。[4]然而，生物制藥產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新體系中各個創(chuàng)新主體仍舊是條塊分割，各自為政。企業(yè)之間溝通協(xié)作少，資源共享、協(xié)同創(chuàng)新的發(fā)展氛圍還未形成，導致低水平研究重復出現(xiàn)。

2.1.2 投資主體日益多元化，投資體系漸趨完善

融資仍然是生物制藥企業(yè)面臨的一大挑戰(zhàn)。云南省大多數(shù)生物制藥企業(yè)仍然處于發(fā)展的初級階段，技術落后，自主創(chuàng)新能力不足，沒有自己的產(chǎn)品上市，一般主要依賴風險投資。近年來，云南風險資本市場逐漸成熟，風險投資機構、金融服務機構紛紛進入云南，給云南生物制藥產(chǎn)業(yè)帶來了新的契機。同時，生物制藥企業(yè)之間也通過股權轉讓、技術轉讓等途徑建立技術創(chuàng)新聯(lián)盟，這也預示著云南多元化投資體系漸趨完善。

2.1.3 產(chǎn)業(yè)政策與技術創(chuàng)新戰(zhàn)略促進產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新能力提升

2012年1月云南省印發(fā)了《云南省戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃》，推動實施了《云南省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃》?！笆濉币詠恚镏扑幃a(chǎn)業(yè)被作為戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的首位產(chǎn)業(yè)進行培育和發(fā)展，生物制藥領域的開發(fā)投資大幅增加。[5]技術創(chuàng)新是生物制藥產(chǎn)業(yè)能夠獲得長期持續(xù)發(fā)展的原動力。為此，云南省積極推動產(chǎn)學研協(xié)同創(chuàng)新，把加強與國際、國內知名院校及科研機構的聯(lián)系擺到提升創(chuàng)新能力的重要位置。

2.1.4 相關產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，產(chǎn)業(yè)集聚效應凸顯

目前，云南生物制藥產(chǎn)業(yè)基地的相關園區(qū)格局已初步建成，形成了包括昆明國家高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)（昆明高新區(qū)）、玉溪國家高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)、文山三七產(chǎn)業(yè)園區(qū)、普洱工業(yè)園區(qū)四大生物產(chǎn)業(yè)核心區(qū)，產(chǎn)業(yè)“集聚效應”日益凸顯。

2.2 云南生物制藥產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新管理模式

云南生物制藥產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新管理模式是以起源于20世紀50年代美國硅谷為代表的集科研、生產(chǎn)、銷售、流通、服務為一體的以政府為主導，科技企業(yè)孵化器為依托的園區(qū)經(jīng)濟發(fā)展模式。這種發(fā)展模式打破了傳統(tǒng)的先建工廠后搞研發(fā)的模式，通過充分整合現(xiàn)有資源，共享基礎設施和公共服務平臺，推動產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展，同時有利于打造從上游原料的加工，產(chǎn)品研發(fā)到下游產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷售、流通的完整產(chǎn)業(yè)鏈。[6]“以平臺促創(chuàng)新，以創(chuàng)新興產(chǎn)業(yè)”的生物制藥產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新管理模式如圖2所示。

創(chuàng)新驅動是云南生物制藥產(chǎn)業(yè)獲得發(fā)展的生命線。在整個生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展過程當中，始終從科技創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)集聚、體制機制改革三個方面為產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新基地的發(fā)展提檔?？萍计髽I(yè)孵化器是產(chǎn)業(yè)集聚最好的載體。從產(chǎn)業(yè)鏈的角度來看，產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新基地承載著區(qū)域產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新的系統(tǒng)組合與補充。為此，基地建立了“三大平臺”，構建了“苗圃―孵化器―加速器”全產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)科技企業(yè)孵化器鏈條體系，形成了具有云南特色的生物制藥產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新管理模式。

2.2.1 產(chǎn)學研合作平臺

為了解決好技術成果商品化的關鍵問題，產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新基地與中科院昆明分院、中國醫(yī)學科學院醫(yī)學生物學研究所、云南省藥物研究所、昆明植物研究所、昆明理工大學、云南農業(yè)大學等科研院所合作，建設國際技術轉移中心，組建產(chǎn)學研技術創(chuàng)新聯(lián)盟，推進開放實驗室建設，為產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新基地的企業(yè)提供專業(yè)化服務。

2.2.2 孵化器催化平臺

為了實現(xiàn)整個產(chǎn)業(yè)鏈的可持續(xù)發(fā)展，產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新基地積極推動孵化器體系的建設，搭建苗圃載體和企業(yè)加速器，升級孵化器平臺。針對企業(yè)發(fā)展的不同階段，根據(jù)企業(yè)發(fā)展的具體情況，建立了項目孵化、企業(yè)孵化、規(guī)模孵化三種不同類型的孵化器，進一步延伸了孵化器鏈條，構建全產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)創(chuàng)新孵化器鏈條體系。實行“清單式服務”，帶動中小企業(yè)以及孵化器發(fā)展的同時，提升產(chǎn)業(yè)的技術創(chuàng)新能力，促進整個產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)展。

2.2.3 科技金融創(chuàng)新平臺

建設金融創(chuàng)新服務中心，打造線上應用模塊，探索互聯(lián)網(wǎng)金融模式，集聚有實力的金融服務機構入駐，吸引社會資金注入，成立產(chǎn)業(yè)投資母基金，拓寬投融資渠道，構建以企業(yè)公共信用數(shù)據(jù)庫、金融服務機構信息數(shù)據(jù)庫為基礎的信用檔案系統(tǒng)。云南生物制藥產(chǎn)業(yè)科技企業(yè)孵化器以企業(yè)為主體，市場為導向，體制機制為保障，傾力搭建“三大平臺”，在新藥研發(fā)過程中，跟蹤服務，依托技術、人才以及區(qū)位優(yōu)勢，為企業(yè)創(chuàng)造良好的發(fā)展環(huán)境，通過整合資源，延伸上下游產(chǎn)業(yè)鏈，推動整個產(chǎn)業(yè)的良性發(fā)展。

3 提升云南生物制藥產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新管理水平的對策與建議

3.1 提高龍頭企業(yè)集聚效應，促進產(chǎn)業(yè)轉型升級

云南現(xiàn)有的生物制藥企業(yè)規(guī)模普遍偏小，創(chuàng)新能力不強，昆明高新區(qū)聚集了全省超過80%的規(guī)模以上的生物制藥企業(yè)，但企業(yè)間沒有形成較好的資源共享、協(xié)同創(chuàng)新的發(fā)展氛圍，知識產(chǎn)權保護意識和企業(yè)自主創(chuàng)新能力不足，導致低水平研究的投資重復，產(chǎn)品結構過于單一、趨同嚴重，競爭激烈。產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新基地應以科技創(chuàng)新為龍頭，營造良好的技術創(chuàng)新環(huán)境、完善產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新基地中科技企業(yè)孵化器的功能，通過招商引資，吸引國內外科技研發(fā)企業(yè)、金融服務機構、高技術人才及科技服務業(yè)向產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新基地聚集，形成產(chǎn)業(yè)規(guī)模，產(chǎn)生集聚效應和輻射效應，更有力的促進產(chǎn)業(yè)轉型升級。

3.2 拓寬融資渠道，加大新藥研發(fā)投入

云南要將生物制藥產(chǎn)業(yè)打造成為新的支柱產(chǎn)業(yè)，拓寬融資渠道，加大資金投入是關鍵。在產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新基地設立的“科技金融創(chuàng)新平臺”的基礎上，還應該鼓勵更多的企業(yè)借助金融杠桿，在資本市場中融資。研發(fā)投入方面，要制定相應的產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策，對于重大科研項目，新藥研發(fā)項目設立專項基金。

3.3 提高技術成果轉化率，完善協(xié)同創(chuàng)新體系

技術成果轉化率低的根本原因歸根結底在于很多“技術成果”不是技術成果，或者技術成果不成熟，或者技術成果脫離了市場需求。云南省應該結合生物制藥產(chǎn)業(yè)的技術力量，在產(chǎn)業(yè)發(fā)展過程中，一方面，堅持新藥研制與仿制藥相結合，完善相關的技術創(chuàng)新體制和機制，促進科技成果盡快商品化；另一方面，不僅要與大學和科研機構建立“產(chǎn)學研合作平臺”，而且要與國內外先進的企業(yè)之間建立合作，引進先進的設備、技術、高技術人才，形成符合云南省情的技術創(chuàng)新聯(lián)盟和技術研發(fā)團隊。

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