導語：如何才能寫好一篇全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

【關鍵詞】醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)；產(chǎn)業(yè)安全；國際環(huán)境；評估體系；對策建議

1背景

2017年2月17日上午，主席在北京主持召開國家安全工作座談會，會議中提到：“不論國際形勢如何變幻，我們要保持戰(zhàn)略定力、戰(zhàn)略自信、戰(zhàn)略耐心，堅持以全球思維謀篇布局，堅持統(tǒng)籌發(fā)展和安全，堅持底線思維，堅持原則性和策略性相統(tǒng)一，把維護國家安全的戰(zhàn)略主動權牢牢掌握在自己手中”。然而，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)關乎國民生計，因此更要牢牢掌握醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全的戰(zhàn)略主動性。隨著深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革政策和戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)促進政策的逐步推行，政府越來越重視我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展情況。尤其是在人民生活水平逐漸提高，并且日益關注自身健康問題的今天，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)也有許多的機遇。但是，隨著全球醫(yī)藥制造業(yè)的中心逐漸向我們國家轉(zhuǎn)移，我國醫(yī)藥企業(yè)因其本身存在諸多問題，從而不能良好適應現(xiàn)在的發(fā)展環(huán)境，并且面臨著諸多的挑戰(zhàn)。目前，各領域的部分專家對我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全進行了大量研究，取得了一定的研究經(jīng)驗和成果，為進一步研究我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全的國際環(huán)境提供了理論參考；同時，也存在著一些不足。因此，有必要對有關文獻進行梳理，以推動相關研究更為全面深入。

2相關研究進展

整體上，國內(nèi)學者就醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全的定義、我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全的現(xiàn)狀、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全的評估以及相關對策建議進行了大量的闡述和分析。當前，學術界對產(chǎn)業(yè)安全的定義還沒有達成統(tǒng)一、完備的觀點，不同學者基于各自視角提出了不同的論斷。何維達和李冬梅[1]把產(chǎn)業(yè)安全的定義分為以下四類：一是產(chǎn)業(yè)競爭說，強調(diào)本國產(chǎn)業(yè)要有較強的競爭力來抵御開放競爭帶來的各種不利因素；二是產(chǎn)業(yè)控制說，強調(diào)相對于外國資本，本國資本要對相關產(chǎn)業(yè)有足夠控制力；三是產(chǎn)業(yè)權益說，強調(diào)本國要保證國民的產(chǎn)業(yè)權益在開放競爭中不受損傷；四是產(chǎn)業(yè)發(fā)展說，強調(diào)本國要對關系到國家安全和國家戰(zhàn)略的重要產(chǎn)業(yè)進行控制，并使這些產(chǎn)業(yè)在國際競爭中具有較大潛力；喬穎和彭紀生[2]把產(chǎn)業(yè)安全內(nèi)涵界定在、狀態(tài)論、能力論、層次論、權利論五類。胡穎廉[3]則對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全及藥品安全定義進行了區(qū)分。藥品安全的概念包括產(chǎn)業(yè)安全和質(zhì)量安全兩個層面。前者指本國藥品數(shù)量和種類能夠滿足患者的基本需求；后者則是藥品對人體健康不造成危害，也就是藥品質(zhì)量安全、有效、可控。藥品監(jiān)管政策的目標包括促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和創(chuàng)新，保障藥品質(zhì)量安全，滿足公眾用藥可及性。近年來，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)有了長足發(fā)展，主要的發(fā)展特征有：總量規(guī)模逐漸擴大，行業(yè)進入壁壘較強，生產(chǎn)主體結構多元，空間格局初步形成。同時，產(chǎn)業(yè)在發(fā)展中也面臨著產(chǎn)業(yè)集中度有待提高、規(guī)模經(jīng)濟效益不明，研發(fā)能力亟待加強，“高端不足、低端過?！保a(chǎn)品結構嚴重不合理，中小企業(yè)管理現(xiàn)代化水平低，以及融資渠道單一企業(yè)發(fā)展資金嚴重不足等多重問題[4]。胡朝鳳[5]認為，中國醫(yī)藥制造產(chǎn)業(yè)安全的威脅主要來自國際醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，保障其安全的關鍵在于提升國際競爭力。這一點與我們所要研究的我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全國際環(huán)境的目的不謀而合。經(jīng)濟全球化和區(qū)域經(jīng)濟一體化進程的加快，使中國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)受到了國際市場的強烈沖擊，中國醫(yī)藥制造業(yè)產(chǎn)業(yè)安全現(xiàn)狀不容樂觀，主要有產(chǎn)品進出口依存度不斷提高，外資品牌和技術對外依存度也很高。隨著全球經(jīng)濟一體化進程的加快，國際醫(yī)藥市場格局將發(fā)生巨大的變化，這一變化對我國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)有很大的影響?？鐕t(yī)藥企業(yè)全球化引起的兩極化結果，致使處于弱勢地位的我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨著嚴重的威脅[6]。部分學者構建了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全評估體系。何維達和李冬梅[1]提出，根據(jù)影響產(chǎn)業(yè)安全的主要因素，將評價產(chǎn)業(yè)安全的指標主要劃分為四種。這種指標體系在產(chǎn)業(yè)安全評價中得到了廣泛應用，具體可以分為產(chǎn)業(yè)環(huán)境、產(chǎn)業(yè)國際競爭力、產(chǎn)業(yè)對外依存度和產(chǎn)業(yè)控制力。周行和馮國忠[7]認為，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全可以從我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)環(huán)境、我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際競爭力、我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)對外依存度和我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)控制力四個方面進行評價，并在此基礎上提出了改善我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全的對策建議。張金鑫[8]則認為，外資的并購引起了我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全形勢的惡化，具體體現(xiàn)在醫(yī)藥業(yè)的創(chuàng)新能力、競爭力和控制力上，分析了外資企業(yè)對我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全的影響。許銘以產(chǎn)業(yè)基礎為一級指標，行業(yè)規(guī)模、行業(yè)結構、行業(yè)供需、上游行業(yè)為二級指標，對醫(yī)藥制造業(yè)安全度進行定量評估及實證分析[9]。還有部分學者比較了國內(nèi)外的產(chǎn)業(yè)安全政策和不同國家的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新體系，并進行了分析。張福軍和劉曄通過對國外不同產(chǎn)業(yè)安全政策進行比較分析，歸納出分別以美國、歐盟、日本等國家為代表；以韓國、新加坡等國家為代表；以委內(nèi)瑞拉、阿根廷等國家為代表的三種產(chǎn)業(yè)安全政策模式。并總結出了由國外不同類型產(chǎn)業(yè)安全政策模式積累的不少經(jīng)驗和教訓得出對我國的啟示[10]。把美國和日本的制藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新體系與我國進行對比，可以得到以下一些啟示：醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新體系的模式及其發(fā)展狀況與產(chǎn)業(yè)發(fā)展的程度息息相關；大學和科研院所在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新體系中的作用非常重要；企業(yè)必須增強創(chuàng)新和經(jīng)營實力，逐漸成為創(chuàng)新體系中的主體[11]。有學者分析了不同國家的醫(yī)藥創(chuàng)新體系，即美國企業(yè)為主體的政企分開醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新體系，日本“官、產(chǎn)、學、研結合”的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新體系，德國企業(yè)為主體的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新體系，印度政府主導企業(yè)為主體的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新體系和中國大學與科研機構為主體的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新體系。其中，美國、德國、日本、印度醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新體系中大學和科研院所主要從事基礎研究和應用研究工作[12]。針對現(xiàn)階段我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全面臨來自不同方面的困難和威脅，部分學者專家提出了相應的應對政策。隨著經(jīng)濟的全球化，全球醫(yī)藥板塊逐漸向新興市場轉(zhuǎn)移，我國因其突出的醫(yī)藥市場表現(xiàn)成為各跨國企業(yè)競爭的市場之一。趙明月等[6]提到，在全球醫(yī)藥市場變化的情況下，可以從健全立法理念、調(diào)整產(chǎn)業(yè)政策、支持創(chuàng)新研發(fā)、發(fā)揮行業(yè)協(xié)會的橋梁紐帶作用和重視知識產(chǎn)權保護這五個方面來面對挑戰(zhàn)。中國工程院院士張伯禮提出的扶持民族產(chǎn)業(yè)、保障醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全的對策：主要是完善相關政策，從定價、招標與采購等方面扶持民族醫(yī)藥企業(yè)；建立中國中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識保護體系；提高民族醫(yī)藥技術進入門檻，創(chuàng)建技術創(chuàng)新聯(lián)盟，加強民族醫(yī)藥研究及產(chǎn)業(yè)技術競爭力[13]。我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的生存環(huán)境在于國內(nèi)和國外兩個方面，所以維護醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全需要多維度、多層次、多方面加強調(diào)整。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為我國的朝陽產(chǎn)業(yè)，在一定程度上需要響應、適應政府的相應政策。秦尚彬[14]指出，以科學發(fā)展觀為指導的情況下，維護我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全主要可以從五個方面著手：法律與政策上的完善；加強研發(fā)力度，培養(yǎng)技術開發(fā)能力；加快完善醫(yī)藥創(chuàng)新體系；合理利用外資企業(yè)，實現(xiàn)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的跨越式發(fā)展；加強管理，降低風險。胡穎廉總結為更新理念、多管齊下，制定扶持國內(nèi)藥企的產(chǎn)業(yè)政策；建章立制、依法行政，完善各類藥企公平競爭的制度環(huán)境；整合協(xié)會、加強引導，提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的整體素質(zhì)[15]。

3總結

國內(nèi)學者對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全已作出較為詳實的分析，由于產(chǎn)業(yè)安全的必要性及醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的特殊性，維護我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全、振興民族藥業(yè)等一系列問題又顯得尤為重要。通過梳理近幾年國內(nèi)對于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全的研究理論，發(fā)現(xiàn)國內(nèi)相關研究多是討論和平時期（簡稱常態(tài)下）醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全的有關問題，而對國家處于緊急狀況（如戰(zhàn)爭時期等）下醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全的理論及實踐研究較為空白，且缺少基于歷史視角對其他國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全進行的比較研究和經(jīng)驗借鑒。對于我國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全，應審時度勢，在不同時期、不同狀態(tài)應有不同的應對政策，以適應國內(nèi)外經(jīng)濟和產(chǎn)業(yè)結構的變化。在短期內(nèi)，如何使我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全趨于穩(wěn)定；在長期發(fā)展中，如何讓企業(yè)良性發(fā)展并在國際大環(huán)境中站穩(wěn)腳跟。這些問題的關鍵在于怎樣提高我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新力、競爭力和控制力。在特殊時期，企業(yè)如何適應不利發(fā)展的環(huán)境；在平常狀態(tài)下，又怎樣保持并發(fā)揮潛力。相關的學術研究有必要抓住新的機遇，爭取使我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)安全研究能有質(zhì)的飛躍。

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關鍵詞：協(xié)同視角 生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè) 發(fā)展研究

在發(fā)展中國家，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)居于領先水平，但與國際水平相比，處于第二方陣（歐美等發(fā)達國家處于第一方陣）。為了應對劇烈的市場競爭，降低環(huán)境的不確定性，彌補技術創(chuàng)新能力不足，通過技術協(xié)同創(chuàng)新進行產(chǎn)品的創(chuàng)新是解決我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的必然選擇，對具有協(xié)同創(chuàng)新關系的生物醫(yī)藥企業(yè)更好地利用技術協(xié)同創(chuàng)新以實現(xiàn)對產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新資源的整合，增強相關企業(yè)的技術協(xié)同創(chuàng)新能力，提高產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力，對我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有重要的現(xiàn)實意義。

一、我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀

近年來，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)保持高速增長。2010年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)完成總產(chǎn)值11934億元，占全國GDP比重達到3%；在“十一五”期間產(chǎn)值年均增長23.8%，市場規(guī)模從全球第九位上升到第三位?！笆濉逼陂g，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將進入以“量的規(guī)模擴張和質(zhì)的起步追趕”為核心內(nèi)容的整體提升階段。

1.高速發(fā)展的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)

作為全球老齡人口最多、經(jīng)濟發(fā)展最快的發(fā)展中國家，我國醫(yī)療衛(wèi)生領域擁有廣大的市場需求和前景。近20年來我國醫(yī)藥行業(yè)一直保持著高速的增長，年均增長率保持在15%～30%，遠遠超出于全球醫(yī)藥行業(yè)年均不到10%的增長率。2011年全國醫(yī)藥制造業(yè)市場規(guī)模為15708億元，較2010年的12192億元同比增長約29%，增速為近10年來的最高水平，整個行業(yè)呈現(xiàn)高速發(fā)展的態(tài)勢（圖1）。

2.行業(yè)子領域藥品種類相比國際較少

中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結構為：基因工程藥物占44.9%，診斷試劑占19.6%，抗體占15.6%，疫苗占11.9%，血液制品占8.0%?？梢姡覈镝t(yī)藥產(chǎn)業(yè)結構布局與世界生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結構布局基本一致，產(chǎn)業(yè)子領域中以基因工程藥物為主體，但所占總體比重比世界產(chǎn)業(yè)結構低5個百分點左右，而診斷試劑、抗體及疫苗領域所占比重要略高于世界生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的整體水平。

二、我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的啟示

Nelson & Winter（2005）基于進化的角度認為，創(chuàng)新不是一個純技術概念，它具有技術與經(jīng)濟的復合屬性，它不僅包括純技術范疇的變革和創(chuàng)造，而且要有相協(xié)調(diào)的制度提供支持，只有技術和制度兩者很好地協(xié)調(diào)配合才能促使創(chuàng)新得到可持續(xù)的進化和發(fā)展。

1.提高協(xié)同創(chuàng)新的基礎條件

有力度的產(chǎn)業(yè)化資金投入，是實現(xiàn)高端生物醫(yī)藥自主知識產(chǎn)權的重要保障。應該通過加大政策支持力度和資金投入力度方式，為相關企業(yè)奠定協(xié)同創(chuàng)新的基礎條件，扶持相關企業(yè)的合作與發(fā)展，實現(xiàn)我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在某些領域的創(chuàng)新突破。

2.協(xié)同創(chuàng)新以實現(xiàn)選擇性重點突破

國家應大力支持以人源化抗體、治療性疫苗、多肽、核酸藥物及干細胞為主的生物治療品種等新型生物技術藥的協(xié)同研究開發(fā)。在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展極其重要的階段，我國應該抓住難得機遇，瞄準生物醫(yī)藥領域的發(fā)展需求，構建系列的生物醫(yī)藥研發(fā)方法和關鍵技術模式，積累完全自主的知識產(chǎn)權，破除國際廠商在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中構筑的知識產(chǎn)權壁壘，聯(lián)合我國相關企業(yè)，在技術協(xié)同創(chuàng)新理念下，實現(xiàn)我國生物制藥產(chǎn)業(yè)的跨越式發(fā)展。

三、總結

決定創(chuàng)新成功的關鍵在于技術與眾多非技術要素之間的協(xié)同發(fā)展，若其中存在某些短板，那么組織創(chuàng)新的效率或績效將受到負面的影響。我國在世界生物醫(yī)藥市場中的競爭力，不單取決于個別企業(yè)的競爭優(yōu)勢，更取決于我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的整體競爭實力。因此，協(xié)同創(chuàng)新是生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要路徑，相關政府部門應進一步制定和采取相應措施以促進我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化的協(xié)同發(fā)展，以推動我國生物醫(yī)藥的產(chǎn)業(yè)化進程。

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天時：十年厚積一朝待發(fā)

生物中心成立于1996年6月，是北京市科委直屬的事業(yè)單位，經(jīng)過十多年的發(fā)展，已贏得產(chǎn)業(yè)界的廣泛關注。據(jù)生物中心副主任張澤工介紹，生物中心成立之初，北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)還是一個無人問津的弱小產(chǎn)業(yè)。可以說，生物中心是北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展歷程的見證者和同行者。

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是繼信息技術產(chǎn)業(yè)之后的最受矚目的“朝陽產(chǎn)業(yè)”。比爾?蓋茨曾說過，下一個成為世界首富的人一定出自生物產(chǎn)業(yè)，這從一個側面說明了生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展的必然趨勢。我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展較早，但由于缺乏資金的投入，研發(fā)力量薄弱，企業(yè)整體行為以短期利益為主，產(chǎn)業(yè)的持續(xù)發(fā)展受到了嚴重影響。一種創(chuàng)新藥物從研發(fā)到最終被批準上市，整個過程通常需要約10年時間，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高投入、長周期、高風險的特征可見一斑。如果沒有穩(wěn)定的長效投資，沒有創(chuàng)新的產(chǎn)品研發(fā)，就不可能有產(chǎn)業(yè)的持續(xù)發(fā)展。

北京市超前布局，在政府實施體制改革之初，北京市科委便組織成立了生物中心，以探索北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的長遠發(fā)展之路。生物中心憑借其深厚的專業(yè)背景，通過項目發(fā)掘、培養(yǎng)、推介、投資策劃、風險評價、市場調(diào)研等方式，整合北京市醫(yī)藥領域的創(chuàng)新資源，為政府決策提供科學咨詢，促進了北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康持續(xù)發(fā)展。經(jīng)過多年的積累，北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)倍道兼進，逐漸從被忽略不計的小微產(chǎn)業(yè)發(fā)展到2011年銷售收入（不含商業(yè)）預計達到700億元，占GDP比重4%左右，銷售利潤率居全國第一的重要產(chǎn)業(yè)，形成了“化學制藥、醫(yī)療器械、中藥制藥、生物制藥”四輪驅(qū)動的產(chǎn)業(yè)格局。從“先導產(chǎn)業(yè)”到“重點培育的戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)”，生物中心見證了北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從產(chǎn)生、發(fā)展到騰飛的整個歷程。

地利：扎根沃土蓄力成長

張澤工認為，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)之所以能夠在北京長足發(fā)展，成為北京重點培育的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)和北京轉(zhuǎn)變經(jīng)濟發(fā)展方式的重要抓手，除了有政府政策的引導外，北京的自身優(yōu)勢也起到了一定的決定作用。

政策優(yōu)勢

北京作為首都，在政策扶持方面有著明顯的優(yōu)勢。隨著醫(yī)療體制改革的不斷深入，北京市醫(yī)療衛(wèi)生投入年均增長超過25%，基本醫(yī)療保障體系建設、新農(nóng)合參合等各項改革措施走在了全國前列，更好地釋放了醫(yī)療、市場資源，促成了生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

人才優(yōu)勢

北京聚集了全國40%的國家級生命科學領域重點實驗室、19%的醫(yī)藥領域國家工程研究中心、33%的國家工程技術中心、20%的全國藥品安全評價中心和16%的國際臨床研究基地，集中了全國生命科學領域近50%的院士。另外，北京也是海外技術人才和團隊優(yōu)先選擇創(chuàng)業(yè)和就業(yè)發(fā)展的城市。雄厚的科技人才實力，為北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展提供了保障。

市場優(yōu)勢

未來兩年內(nèi)，中國將成為全球第三大醫(yī)藥市場，預計到2020年，中國將可能成為全球第二大醫(yī)藥市場。而北京市場是中國最具標志性和輻射性的市場，因而必然成為跨國制藥公司布局中國和民族企業(yè)崛起的理想之地。光明的前景也為北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)更好地走向國際帶來了契機。

人和： G20工程打造北京品牌

北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)雖然具有良好的發(fā)展勢頭，但其GDP占比仍較低，離其成為北京支柱產(chǎn)業(yè)的目標還有一定距離。為進一步促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，2010年4月，北京市政府啟動了“G20工程”。G表示Grand（巨大和偉大），20表示“二八”法則中最核心的20%。“G20工程”就是要以80%的資源支持20%的重點企業(yè)，從研發(fā)、臨床、產(chǎn)業(yè)化以及市場流通等產(chǎn)業(yè)鏈的各個環(huán)節(jié)入手，分階段、分層次培育和發(fā)展一批有影響力的名牌企業(yè)和產(chǎn)品?！癎20工程”一期于2010年到2012年實施，重點關注產(chǎn)業(yè)規(guī)模的迅速提升，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)規(guī)模千億元的跨越發(fā)展；二期計劃再用5年時間，將生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)對北京GDP的貢獻度提高至5%以上，推動北京醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)成為首都具有戰(zhàn)略意義的支柱產(chǎn)業(yè)。

“G20工程”的實施，讓北京市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)站在一個全新的起點上，迎來了前所未有的發(fā)展機遇。張澤工告訴記者，該工程實施以來，北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速， 2010年實現(xiàn)銷售收入（不含商業(yè)）559.5億元，2011年預計實現(xiàn)銷售收入突破700億元，“G20工程”取得可喜進展。

篇4

在英國學習生活27年的科學家李進3年前回到成都，創(chuàng)辦了成都先導藥物開發(fā)有限公司

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申明:本網(wǎng)站內(nèi)容僅用于學術交流，如有侵犯您的權益，請及時告知我們，本站將立即刪除有關內(nèi)容。 新一代創(chuàng)業(yè)者

在英國學習生活27年的科學家李進3年前回到成都，創(chuàng)辦了成都先導藥物開發(fā)有限公司?，F(xiàn)在，這家公司已經(jīng)擁有120多名員工，去年與合作客戶共簽署了價值4000萬人民幣的商業(yè)合同。

公司的宣傳頁上這樣介紹：“先導擁有 14 億個 DNA 編碼化合物的化合物庫，是目前國內(nèi)唯一的巨型化合物篩選平臺，也是國際上僅有的4家商用巨型DNA編碼化合物庫篩選平臺之一……可以大大降低篩選的成本和縮短苗頭化合物的發(fā)現(xiàn)時間、增加篩選成功概率……”這些很少出現(xiàn)在公眾視野里的專業(yè)術語，說明了這家公司在現(xiàn)代制藥產(chǎn)業(yè)鏈里的角色與價值。

回國之前，李進曾就職于世界四大制藥巨頭之一的英國阿斯利康公司，擔任全球化合物科學/計算科學總監(jiān)。創(chuàng)辦先導后，他用“藥物種子庫”來比喻這一平臺，先導就是要從這些種子中篩選出那些最有可能起到治療作用的種子。目前，先導正在進行30余個新藥項目的研發(fā)。

在中國，新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)只是近年來才受到關注的事。十多年前，中國新藥研發(fā)的基礎薄弱。但隨著上海、北京等地CRO產(chǎn)業(yè)的發(fā)展及大批海歸科學家的回流，實施國家重大新藥創(chuàng)制專項計劃，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新能力已有明顯的提升。生物醫(yī)藥的未來被寄予了很大希望，中央政府將其列入七大戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)之中，成都市政府也將其列入了相應的產(chǎn)業(yè)計劃中。他們正在歡迎更多李進這樣的科學家的到來。

吸引李進回到這座城市的理由有三個：這里有生物醫(yī)藥工業(yè)基礎；這里有華西醫(yī)院；成都創(chuàng)業(yè)成本相對低，而且多年前他也曾在成都上過學。其他科學家來成都的理由也大多如此。

成都，這座西部最重要的城市，除了它知名的電子信息產(chǎn)業(yè)外，生物醫(yī)藥一直是個重要的產(chǎn)業(yè)，尤其以中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)為代表。早在上世紀80年代李進在這座城市上學的時候，這里就已有了中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的基礎。

成都匯集著四川省80%以上的醫(yī)藥研發(fā)資源，擁有四川大學、成都中醫(yī)藥大學、四川省中醫(yī)藥科學院、四川抗菌素工業(yè)研究所、中科院成都生物研究所等64所高校、科研機構，4家國家級企業(yè)技術中心和9家省級企業(yè)技術中心、3個國家GLP中心（新藥安全性評價中心）、5個國家GCP基地（新藥臨床試驗基地）。

四川生物資源豐富，野生藥材種類多、分布廣，素有“中醫(yī)之鄉(xiāng)”、“中藥之庫”之稱，藥材種植歷史悠久，中藥材種植和動物養(yǎng)殖均已形成產(chǎn)業(yè)化。成都是全國最大的藥材生產(chǎn)基地之一，荷花池中藥材市場也是全國三大中藥材交易市場之一。經(jīng)過多年發(fā)展，成都先后獲批國家中藥現(xiàn)代化基地、國家醫(yī)藥出口基地、國家生物產(chǎn)業(yè)基地、國家科技興貿(mào)出口創(chuàng)新基地（生物醫(yī)藥）、國家生物醫(yī)學材料及醫(yī)療器械高新技術產(chǎn)業(yè)化基地、國家生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新孵化基地等稱號。

上世紀90年代起，這里涌現(xiàn)出成都地奧集團、恩威集團、康弘集團、華神集團、中匯制藥、新荷花藥業(yè)、綠色藥業(yè)、協(xié)力制藥、仙牌靈芝集團等一批醫(yī)藥企業(yè)。

在李進回國的那一年（2012年），成都市中藥產(chǎn)業(yè)在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值所占的比例仍高達40%，產(chǎn)業(yè)規(guī)模和總量均位居中西部城市首位。

但是上一代中藥企業(yè)的生長模式已經(jīng)難以支撐一個有足夠想象力的未來。

與成都2000年后崛起的優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)――電子信息產(chǎn)業(yè)相比，中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在產(chǎn)業(yè)規(guī)模及發(fā)展速度上，有著很大差距。2001年到2011年的十年間，成都電子信息產(chǎn)業(yè)年均增長30%，產(chǎn)業(yè)總量增長10倍以上；而中藥工業(yè)總產(chǎn)值僅增長2.5倍，由2001年的40億元，增長到2011年的102.47億元。

在電子信息產(chǎn)業(yè)的發(fā)展變緩之后，成都正在尋找新的產(chǎn)業(yè)增長點。生物醫(yī)藥是重點發(fā)展的方向。他們希望在成都本地已有的資源優(yōu)勢基礎上，為這座城市的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)崛起注入更多活力，跟上現(xiàn)代生物醫(yī)藥發(fā)展的節(jié)拍。 老一代從業(yè)者的變化

不只是政府，上一代生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從業(yè)者也在求變。新一批生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)業(yè)者部分出自老一代企業(yè)，或是從上一代創(chuàng)業(yè)者中獲得了資金、人才等支持。

在先導藥業(yè)隔壁的一棟大樓里，有一家同是2012年起步的公司，成都華創(chuàng)生物。這家公司目前的規(guī)模還很小，僅有8個人。創(chuàng)始人陳壽春，華西醫(yī)科大學博士，畢業(yè)后并未像他的大多數(shù)同學那樣進入醫(yī)院，而是選擇了產(chǎn)業(yè)界。1999年，他加入了地奧公司。

從那時至今，地奧公司都是成都生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一個典范。它最新一次又被當?shù)卣罅π麚P，是因為其中藥產(chǎn)品“地奧心血康膠囊”成功在荷蘭以治療性藥品身份上市，成為非歐盟國家第一個在歐盟國家獲準注冊的植物藥。

但這并不能掩蓋這一代公司發(fā)展的困局。陳壽春進入成都地奧時，它是一家和云南白藥齊肩的公司。2000年后，地奧增長速度緩慢，2003年主營業(yè)務收入14億元，2012年增加到18.82億元，與云南白藥已不在一個量級。

從產(chǎn)業(yè)發(fā)展速度上看，成都中藥產(chǎn)業(yè)整體增速相對偏慢，自2007年來，不僅低于全國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)整體增速，甚至低于四川本省的整體增速。這里沒有孕育出云南白藥這樣的龍頭企業(yè)。2011年僅地奧、康弘進入全國中藥工業(yè)五十強。2012年，地奧甚至已跌出全國中藥工業(yè)百強。

篇5

經(jīng)過多年發(fā)展，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已成為貴州特色優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)的“五張名片”之一，具有較好的資源稟賦和產(chǎn)業(yè)基礎。

在工業(yè)強省戰(zhàn)略大背景下，守住發(fā)展和生態(tài)兩條底線，堅持走特色化、差別化、精準化發(fā)展路子，貴州迎來了新醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的春天。

產(chǎn)業(yè)發(fā)展風生水起

從上世紀90年代開始，貴州的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)異軍突起，開始從簡單的“種藥”、“賣藥”向規(guī)模種植、加工、科研、流通一體化發(fā)展轉(zhuǎn)變。

在生物基因技術、大數(shù)據(jù)信息技術和納米材料技術等新技術革命的推動下，人們對治病之外的健康養(yǎng)身需求越來越強烈，新醫(yī)藥及健康養(yǎng)生逐漸形成蓬勃的產(chǎn)業(yè)浪潮和新產(chǎn)業(yè)模式。

面對新醫(yī)藥需求、新技術激發(fā)新產(chǎn)業(yè)模式的重大機遇，推進產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級、搶占新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展制高點，貴州有基礎、有條件、有優(yōu)勢。

圍繞做大規(guī)模、做強品種、做優(yōu)結構，貴州新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展目標鎖定為：

做大規(guī)模――到2017年，全省新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值突破800億元。形成100億元級醫(yī)藥大集團1個以上，50億元級醫(yī)藥集團1個以上，20億元級醫(yī)藥企業(yè)10個以上，10億元級醫(yī)藥企業(yè)10個以上，5億元級醫(yī)藥企業(yè)20個以上。

做強品種――到2017年，培育20億元級醫(yī)藥大品種3個，10億元級醫(yī)藥大品種10個，5億元級醫(yī)藥大品種30個，1億元級醫(yī)藥大品種40個。

做優(yōu)結構――到2017年，中藥現(xiàn)代化和中西醫(yī)結合特色更加突出，中藥、民族藥支柱地位進一步鞏固，藥食兩用產(chǎn)品跨越發(fā)展，化學制藥、生物藥、醫(yī)療器械和新醫(yī)藥衍生品加快發(fā)展，新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體系基本健全。

綜合考慮資源稟賦、區(qū)位條件和產(chǎn)業(yè)基礎，結合“5個100工程”和重點醫(yī)藥企業(yè)，推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)建設，培育醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群，加快中藥材種植基地建設，形成“一圈多點、集群發(fā)展”的產(chǎn)業(yè)格局。

以貴陽為核心，發(fā)展壯大益佰、烏當、修文、清鎮(zhèn)、龍里、貴安等醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園，建設“貴陽新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)圈”。加強園區(qū)配套設施建設，完善醫(yī)藥公共服務體系，重點引進國內(nèi)外知名醫(yī)藥企業(yè)，聚焦重點項目，形成全國一流的新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)示范區(qū)。

鼓勵西秀、紅花崗、興義、凱里、大方、施秉、六枝、丹寨等有條件的地區(qū)因地制宜地發(fā)展醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，引導形成一批具有區(qū)域輻射效應的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群。

圍繞18個道地特色中藥材大品種，在全省38個重點縣（市、區(qū)）打造規(guī)范種植及良種繁育基地。

針對新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)培育重點、主要問題和突出矛盾，貴州確定了鞏固壯大中藥和民族藥、培育發(fā)展生物制藥、加快發(fā)展化學藥、提升發(fā)展醫(yī)療器械及醫(yī)用材料、拓展新醫(yī)藥衍生產(chǎn)業(yè)、聚焦培育龍頭企業(yè)、精準扶持優(yōu)勢品種七項重點任務。

依托良好的資源稟賦、扎實的產(chǎn)業(yè)基礎和海納百川的開放胸懷，貴州正在成為中國新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聚焦的投資新板塊。

貴州優(yōu)勢不可復制

“項目落戶貴陽，除了生態(tài)環(huán)境優(yōu)美，中藥材資源豐富，還有良好的政策優(yōu)勢，有大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)作為平臺支撐?！?0月30日，總投資285億元的66個新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)項目集中開工，修正藥業(yè)董事長修淶貴代表業(yè)主單位發(fā)表講話。

修淶貴認為，大數(shù)據(jù)是新醫(yī)藥發(fā)展的一個基礎，通過發(fā)展大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)，緊密結合智慧城市建設，整合養(yǎng)老資源，發(fā)展養(yǎng)生養(yǎng)老服務業(yè)，尤其要建設集生態(tài)旅游、溫泉療養(yǎng)、健康養(yǎng)身為一體的候鳥式養(yǎng)生養(yǎng)老產(chǎn)業(yè)基地。

在首屆貴商發(fā)展大會“新醫(yī)藥?大健康”分論壇上，省政協(xié)副主席左定超提出，“以生物技術和生命科學為先導，涵蓋醫(yī)療衛(wèi)生、老年健康、營養(yǎng)保健、健身休閑等健康服務功能的健康養(yǎng)身產(chǎn)業(yè)將成為21世紀引導全球經(jīng)濟發(fā)展和社會進步的重要產(chǎn)業(yè)?！?/p>

分析表明：今年我國醫(yī)藥、衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)可能達到2萬億，“十二五”末接近3萬億，到2020年將達到8萬億。而與發(fā)達國家大健康產(chǎn)業(yè)相比，我國才剛剛起步，發(fā)達國家大健康產(chǎn)業(yè)基本占了GDP的10%，美國是17%，我國目前仍不足5%。

同時，我國目前已有1/6的人口步入老齡化，2050年這個比例將達到1/3，大健康產(chǎn)業(yè)方興未艾，前景廣闊。

而貴州發(fā)展新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)所獨具的生態(tài)環(huán)境、氣候條件、生物資源、民族醫(yī)藥、藥品品種等多重優(yōu)勢，不僅為康復、療養(yǎng)、養(yǎng)老等產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供了絕佳的自然條件，而且為健康產(chǎn)業(yè)全領域擴展奠定了良好的發(fā)展基礎。

――藥材資源好。貴州是中藥材資源大省，現(xiàn)有中藥材品種資源4802種，占全國中藥材種類總數(shù)的40%，居全國第二位。中藥材種植面積達到458萬畝，居全國第三位。

――民族醫(yī)藥優(yōu)。具有自主知識產(chǎn)權的民族藥獨家品種154個，占全省藥品品種總數(shù)16%。2013年，全省苗藥銷售產(chǎn)值達到150億元，是全國銷售額最大的民族藥。

――醫(yī)藥品種多。藥品生產(chǎn)批準文號2317個，其中中藥1205個，化學藥1092個，生物制品20個。藥品品種1327個，獨家品種336個。進入國家基本藥物目錄的品規(guī)567個。

――產(chǎn)業(yè)發(fā)展快。2013年，全省規(guī)模以上醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值實現(xiàn)294.61億元，同比增長28.5%，占全省工業(yè)比重3.7%;工業(yè)增加值68.45億元，同比增長14.4%，占全省工業(yè)比重2.5%。

“要充分發(fā)揮我省空氣、氣候、生態(tài)、生物等資源優(yōu)勢，統(tǒng)籌醫(yī)、養(yǎng)、健、管四個環(huán)節(jié)，覆蓋老、中、青、少各個層次?！笔∥睍?、省長陳敏爾指出，發(fā)展新醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)是省委、省政府作出的重大決策部署，要把生態(tài)養(yǎng)生、中藥民族藥養(yǎng)生健身、戶外運動養(yǎng)生健身等特色產(chǎn)業(yè)納入規(guī)劃，與體育、文化旅游和大數(shù)據(jù)等產(chǎn)業(yè)發(fā)展結合起來，作為一件大事抓緊抓實抓出成效。

篇6

據(jù)統(tǒng)計，2006年第三季度，美國生命科學類風險投資總額首次超過了IT行業(yè)，成為第一大投資行業(yè)。而普華永道的分析則顯示，2007年第一季度，美國生物科技行業(yè)的投資在各行業(yè)中名列第一，在醫(yī)療設備行業(yè)的投資則達到有史以來的新高。

相比之下，中國市場才剛剛起步。比起互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)，生物技術和新藥研發(fā)仍然是目前一個很少資金涉入的領域。

今年1月，國家發(fā)改委高技術產(chǎn)業(yè)司聯(lián)合中國生物工程學會《中國生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展報告2006》。該報告表明，自2002年以來，生物技術產(chǎn)業(yè)吸引創(chuàng)業(yè)投資的能力急劇下降。近5年我國共有1080家企業(yè)吸引創(chuàng)業(yè)投資50億美元，但生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)只占融資總額的5.2%。

在我國，生物產(chǎn)業(yè)猶如一座待掘的金礦，等待尋寶人的到來。

生物經(jīng)濟將10倍于信息經(jīng)濟

美國《時代》周刊預言：2020年世界將進入生物經(jīng)濟時代，革命性的市場投放階段預計將在2025年后到來，到21世紀中葉，當生物經(jīng)濟進入成熟階段時，生物應用技術將滲透到我們生活中許多與生物無關的角落。不久的將來，生物經(jīng)濟將10倍于信息經(jīng)濟。

由于各國政府的高度重視和生物技術的飛速發(fā)展，生物產(chǎn)業(yè)正在全世界范圍內(nèi)迅速成長。

據(jù)統(tǒng)計，2003年世界生物產(chǎn)業(yè)市場約894億美元，預計到2007年，其市場將達1296.5億美元。全球生物技術藥品市場銷售額保持12%的年均增長速度。全球生物藥品市場規(guī)模1997年為150億美元，2000年為300億美元，2003年達到600億美元，占同期世界藥品市場的10%以上。

生物技術制藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)成為當前世界醫(yī)藥市場上新的增長點。隨著人類基因組圖譜的破譯，將有力地促進生物藥物的研發(fā)。到2020年，利用生物技術研制的新藥可能達到3000種左右。到2010年全球僅生物芯片的市場就將達到600億美元。有關統(tǒng)計表明，全球生物技術產(chǎn)業(yè)的銷售額約每5年翻一番，增長率高達25%-30%，是世界經(jīng)濟增長率的10倍左右。

北京聚焦高端生物產(chǎn)業(yè)

2007年4月，我國《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十一五”規(guī)劃》出臺，并把發(fā)展生物醫(yī)藥作為重頭戲，力爭在重大疾?。ㄈ鐞盒阅[瘤、心腦血管疾病和艾滋病等）的治療和預防用藥方面取得突破，爭取有5到10個自主創(chuàng)新的重要新藥品進入產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，培育5家左右年銷售收入超過百億元的生物醫(yī)藥大企業(yè)，并在稅收政策、投融資等方面加大扶持力度，加快做大做強一批優(yōu)勢品牌、品種和企業(yè)。

我國生物產(chǎn)業(yè)將因此迎來快速發(fā)展的全新時代。

2007年6月16日，首屆全國生物產(chǎn)業(yè)大會在石家莊召開。國家發(fā)展改革委在這次大會上向北京等9省市新認定的國家級生物產(chǎn)業(yè)基地授牌。

北京、上海、天津、廣州……目前全國得到生物產(chǎn)業(yè)基地授牌的城市已經(jīng)增加到12個。

生物產(chǎn)業(yè)作為高新技術產(chǎn)業(yè)中發(fā)展最活躍的部分，將帶動區(qū)域經(jīng)濟飛速發(fā)展。

在這次大會上，北京市發(fā)展改革委張燕友委員率由中關村生命園、北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)醫(yī)藥園、大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地三個生物產(chǎn)業(yè)基地核心區(qū)及部分骨干企業(yè)參加了大會，并在會上集中展示了北京國家生物產(chǎn)業(yè)基地的發(fā)展和具有國際一流水平的創(chuàng)新成果。

張燕友委員指出：近年來北京市緊抓機遇，加快規(guī)劃并建設國家生物產(chǎn)業(yè)基地，立足自主創(chuàng)新，聚焦高端產(chǎn)業(yè)，促進了生物工程和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康、快速發(fā)展。2006年北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)銷售收入200億元，利潤22.6億元，產(chǎn)業(yè)盈利能力連續(xù)四年國內(nèi)領先。北京發(fā)展生物產(chǎn)業(yè)具有創(chuàng)新能力全國領先、產(chǎn)業(yè)高端優(yōu)勢凸顯和發(fā)展環(huán)境完善的三大比較優(yōu)勢。

今年4月，北京市發(fā)改委披露了2008年之前北京市重點扶持的六大產(chǎn)業(yè)，生物工程和新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為六大產(chǎn)業(yè)之一，將成為未來5年內(nèi)北京市重點扶持的目標。今后，北京市將通過部分政策的調(diào)整，吸引社會資金向目前產(chǎn)業(yè)結構相對薄弱的生物制藥等領域投資，以構筑均衡穩(wěn)固的投資體系。

基地核心區(qū)三足鼎立

北京國家生物產(chǎn)業(yè)基地由中關村生命科學園、大興北京生物工程和新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地、北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)（亦莊）醫(yī)藥園三個核心區(qū)組成。三個核心區(qū)所處的發(fā)展階段不同，所具備的資源稟賦不同，將充分發(fā)揮各自優(yōu)勢，共同加快北京生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

中關村生命科學園是中關村科技園區(qū)的重要組成部分，北京市政府于2000年6月批準建設中關村生命科學園。在2000年，國內(nèi)當時還少有生物產(chǎn)業(yè)的概念，更談不上生物產(chǎn)業(yè)專業(yè)園區(qū)。作為全國領先的科技園區(qū)，中關村科技園區(qū)能夠預見生物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展趨勢，及時組織啟動建設中關村生命科學園，為國家在京大型生物技術項目和各類生物技術企業(yè)提供了發(fā)展的新空間。

到2007年7月，入駐生命園的各類企業(yè)已達60家，其中獨立自建研發(fā)生產(chǎn)中心的企業(yè)17家，入駐創(chuàng)新大廈的科技創(chuàng)新型企業(yè)43家。生命園已初步構建起較完整的生物產(chǎn)業(yè)鏈條，并在源頭創(chuàng)新、技術支撐、產(chǎn)業(yè)資源、臨床資源上形成了獨特優(yōu)勢。

大興北京生物工程和新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地規(guī)劃面積9.63平方公里，一期3.55平方公里的土地開發(fā)工作和基礎設施建設基本完成，目前二期、三期及配套區(qū)的道路、管網(wǎng)正在建設中。產(chǎn)業(yè)基地已引進項目共計50家，投資總額約100億元，其中投資8000萬以上的項目37個，占77.1%。

大興基地以中國藥品生物制品檢定所為核心建設國家級生物醫(yī)藥技術檢測、藥品審評中心；依托國家新型疫苗工程中心以及北京天壇生物制品股份有限公司、民海生物科技有限公司等大型疫苗研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)，建立國家級疫苗研發(fā)生產(chǎn)基地；依托同仁堂、以嶺集團、德國貝朗、九州通等入?yún)^(qū)的醫(yī)藥主導企業(yè)，構建現(xiàn)代中藥及天然藥物、現(xiàn)代醫(yī)療器械及新型制劑等多元化的產(chǎn)業(yè)格局。

篇7

一、許可模式已成為國際制藥工業(yè)發(fā)展的主要模式之一

(一)許可模式的特點

許可是指由許可人(licensor)給予被許可人(licensee)使用所許可物質(zhì)的一種授權。許可模式就是指技術或知識產(chǎn)權擁有者授權另一方使用該技術，技術使用者對前者支付費用，但知識產(chǎn)權的擁有者不變。在制藥工業(yè)，所許可的物質(zhì)可以是專利，也可以是其他的權利，如銷售權、技術、甚至商業(yè)機密等。專利許可模式使制藥企業(yè)可以迅速捕捉到新技術、新產(chǎn)品，從而達到借助外力減少研發(fā)成本，縮短研發(fā)周期，大大提升醫(yī)藥企業(yè)的競爭能力。

(二)國外制藥工業(yè)許可模式的發(fā)展

1987年以來，國外每種被批準的新藥成本平均每年上升11％。1993年以后，國外制藥業(yè)研發(fā)每一個新藥，需要資金8.02億美元，平均耗時14年。而批準投產(chǎn)的藥品數(shù)量下降71％。

隨著新藥的研發(fā)投入越來越多，周期越來越長，而成果卻越來越少，使制藥業(yè)的傳統(tǒng)商業(yè)模式已愈發(fā)難以為繼。制藥業(yè)相繼出現(xiàn)了“專利許可”這樣一個新的商業(yè)模式。即新藥發(fā)展的各個階段，從單位內(nèi)部分工，變成不同公司(企業(yè)法人)之間的分工，使新藥開發(fā)的各個階段更加專業(yè)化。企業(yè)通過許可，獲得其他公司發(fā)現(xiàn)的新化合物，不用完全依靠本公司內(nèi)部開發(fā)。通過許可模式完成新藥發(fā)展的整個過程，大大地減少了單一企業(yè)的投入，縮短了周期。

到2006年。大多數(shù)國際制藥公司50％以上的上市新藥，都來源于被許可產(chǎn)品的化合物。如，韓國LG Life Sci－ences把LB-80380(治療乙肝病毒感染的小分子化合物)許可給美國Anadys公司，前者仍保持該藥在韓國、中國、印度和東南亞的市場開發(fā)權，后者擁有北美、歐洲、日本和世界其他地區(qū)的市場開發(fā)權。印度Dr.Reddy,s公司把Balaglita－zone(治療2型糖尿病的藥物)許可給了丹麥的NovoNordisk，這是出自印度實驗室的新藥首次許可給一個制藥巨頭。

二、國內(nèi)制藥企業(yè)也開始嘗試許可模式

我國醫(yī)藥企業(yè)雖然數(shù)量眾多，但規(guī)模較小。大部分制藥企業(yè)無力開發(fā)新藥。目前在國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)的800多種西藥中，仿制藥已超過97％。為了爭奪市場份額，制藥企業(yè)在仿制藥市場上“自相殘殺”，競相降價，利潤越來越少。同時，能仿制而又有利可圖的仿制藥品種也越來越少，導致國內(nèi)制藥工業(yè)生產(chǎn)能力嚴重過剩，空置率高達近50％。醫(yī)藥企業(yè)難以做大做強。

隨著全球經(jīng)濟一體化，外資企業(yè)紛紛落戶中國，搶占國內(nèi)市場。面對跨國藥企的競爭，國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)為走出仿制藥市場上“自相殘殺”，與跨國藥企抗爭，紛紛探索新的發(fā)展模式。即“許可模式”。并以此提高市場競爭能力。如“麗珠”在國內(nèi)醫(yī)藥界按照國際通行的專利許可合作模式，獲得了韓國一洋藥品株式會社用于消化道潰瘍治療的重磅新藥“艾普拉唑”獨家生產(chǎn)和銷售權。“復星”醫(yī)藥與美國安新(Ane－siva)公司合作，建立合資公司，進行生產(chǎn)許可，以美國cGMP標準為全球生產(chǎn)無針注射利多卡因。

三、吉林省推廣許可模式的建議

吉林省醫(yī)藥行業(yè)也普遍存在著規(guī)模小、自主創(chuàng)新能力低、企業(yè)核心競爭力不強等問題，影響醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。吉林省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)要實現(xiàn)跨越式發(fā)展，提高競爭能力，就要做新藥發(fā)現(xiàn)，就要研制建立在專利上的“重磅炸彈”級藥物。但吉林省醫(yī)藥企業(yè)難以承受醫(yī)藥研發(fā)所需的巨額資金，以及漫長的周期。因此，國外醫(yī)藥行業(yè)實行的“許可模式”是吉林省醫(yī)藥企業(yè)克服目前的困難?！敖桦u生蛋”，發(fā)展專利藥或高技術壁壘的非專利藥，提高競爭力的有效辦法之一。

為加快推進這種醫(yī)藥許可模式，提出如下建議：

1　加強信息引導

由政府相關部門及時跟蹤國內(nèi)外醫(yī)藥許可市場的動向，在全球范圍內(nèi)尋找新機會并組織專家對新機會進行科學評估，向企業(yè)許可市場信息，引導企業(yè)選擇專利許可。

2　組織培訓

許可的技術往往是世界前沿的技術，政府需要組織一個具有國際水平的研發(fā)團隊評估與跟進。相關部門要組織培訓包括國際商務、技術評估、專利評估和市場評估等所需的人才。

3　制定相應扶持政策

對企業(yè)一些好的許可項目和許可產(chǎn)品，應給予政策扶持和一定的啟動資金。

篇8

（一）“十五”期間我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展環(huán)境

1、 加入WTO帶來環(huán)境變化。近期主要有三個方面。

一是藥品知識產(chǎn)權保護。我國近年來生產(chǎn)的837種西藥中97.4%為仿制。WTO中知識產(chǎn)權保護條款使我國制藥業(yè)的發(fā)展今后只能走自主開發(fā)新藥，或仿制國外專利期已過藥品的道路。由于仿制專利期已過藥品競爭激烈，利潤微薄，而開發(fā)新藥又得面對資金與科研等難題，很可能出現(xiàn)國內(nèi)制藥企業(yè)在普藥市場激烈競爭、而利潤豐厚的新藥市場被外資公司控制的格局。

二是降低藥品進口關稅。藥品進口關稅稅率從14%逐步降低到2003年的6%不會對國內(nèi)造成沖擊。因為一方面我國制劑藥市場進口產(chǎn)品與國內(nèi)產(chǎn)品價格差距很大，降低部分關稅不能構成很大沖擊。另一方面藥品進口關稅目前并不太高，從14%降到6%缺少下降空間。國外制藥廠商由于制造成本高，沒有價格優(yōu)勢，同時國外制藥廠商在中國執(zhí)行的是高定價、高促銷費用的營銷策略，目標市場定位為高端市場。因此不會進入國內(nèi)普藥市場與國內(nèi)制藥企業(yè)打價格戰(zhàn)。

三是開放藥品分銷服務和開放醫(yī)療服務市場。中國承諾在2003年1月1日開放藥品分銷服務業(yè)務，外商可在中國從事采購、倉儲、運輸、配送、批發(fā)、零售及售后服務。由于有3年的緩沖時間，并采取先合資、后獨資，先零售、后批發(fā)，先試點、后放開到全國的漸進開放方式，另外，由于國內(nèi)正在實行醫(yī)療保險制度改革，基本醫(yī)療保險用藥目錄只保證基本的醫(yī)療需求，價格較高的進口藥較少收入其中，因此進口藥的市場份額難以大增。

2、國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策導向。近年來，國務院調(diào)整藥品監(jiān)管機構，重新劃分職能，規(guī)范醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展方面的政策陸續(xù)出臺。這些政策總的原則是鼓勵創(chuàng)新、強化監(jiān)管，淘汰落后小規(guī)模企業(yè)，遏制低水平重復建設引致的惡性競爭，提高行業(yè)整體水平。主要的內(nèi)容是以下幾方面：

一是鼓勵創(chuàng)新，加強知識產(chǎn)權保護。1999年修訂的《新藥審批辦法》突出了鼓勵創(chuàng)新、加強新藥保護的精神。首先，延長了1～5類新藥的保護期限，其中一類新藥從8年保護期延長到12年保護期，其它各類新藥的保護期均有所延長。在新藥保護期內(nèi)只允許取得新藥證書的企業(yè)生產(chǎn)銷售新藥，其它企業(yè)不得仿制，以保護新藥研制生產(chǎn)企業(yè)享受到創(chuàng)新的利益、不致遭受激烈的價格競爭。其次，在藥品價格管理方面，法規(guī)規(guī)定新藥可以在定價時取得更高的毛利率，以使新藥生產(chǎn)企業(yè)獲得更好的利潤。第三，嚴格管理和控制新藥證書的轉(zhuǎn)讓、允許在企業(yè)集團內(nèi)進行藥品的委托加工和異地加工等一系列措施，將大大地改善醫(yī)藥企業(yè)的研究生產(chǎn)環(huán)境，推動企業(yè)對新藥開發(fā)的投入，加快新藥的產(chǎn)業(yè)化?！叭胧馈币院?，我國新藥審批正在作重大改變，新藥的概念將由原來的“首次在我國生產(chǎn)的藥品”修改為“首次在我國上市的藥品”。這將刺激在我國進行“搶仿”。今后的趨勢是，國家由重點保護新藥轉(zhuǎn)向重點保護專利，這將進一步促進研究開發(fā)和創(chuàng)新。

二是限制審批，強制實施GMP。針對我國目前制藥企業(yè)低水平重復現(xiàn)象嚴重、行業(yè)整體素質(zhì)不高的狀況，國家出臺了一系列政策。主要舉措是通過藥品生產(chǎn)企業(yè)換證及強制實施GMP（Good Manufacture Practice：優(yōu)良藥品制造管理規(guī)范）認證，提高制藥企業(yè)進入門檻，限制企業(yè)數(shù)量。國家藥監(jiān)局規(guī)定，2004年6月30日前全國所有藥品制劑和原料藥生產(chǎn)必須符合GMP要求并取得GMP證書。同時推行的還有GSP（Good Supply Practice：優(yōu)良藥品流通管理規(guī)范）認證。根據(jù)認證標準，制藥企業(yè)完善或重建一個標準生產(chǎn)線的軟硬件投資在4000萬-2億元人民幣之間。新建藥廠除有標準化的GMP車間外，還要有一個二類或兩個三類新藥才允許開辦。同時，GMP和非GMP企業(yè)相同產(chǎn)品實行差別訂價。制藥企業(yè)實施GMP管理是國際通行做法，我國制藥企業(yè)通過GMP認證的為數(shù)不多。估計現(xiàn)有6000余家制藥廠和17000家批發(fā)公司在認證后將減少大半。通過GMP認證，短期內(nèi)會增加企業(yè)投入和加大成本，但有利于保證藥品質(zhì)量、淘汰落后企業(yè)，提高產(chǎn)業(yè)集中度，促進制藥基礎較好、有一定實力的地區(qū)制藥行業(yè)發(fā)展。

三是實施藥品分類管理制度，醫(yī)藥分業(yè)經(jīng)營。在藥品零售中，醫(yī)院所占市場份額約85%，藥店所占市場份額約為15%。2000年以來，藥品分類管理制度正式實施，“醫(yī)藥分業(yè)經(jīng)營”開始在部分地區(qū)試點，促進了零售藥店的快速發(fā)展。自2000年國家藥監(jiān)局批準50家零售連鎖企業(yè)試點跨區(qū)域經(jīng)營以來，各地零售市場的競爭逐步走向白熱化。云南、成都、南京等地出現(xiàn)了以削價為主要形式的激烈競爭。我國加入WTO后，不少省市放開接受申辦零售藥店，使零售網(wǎng)點快速增加。以廣東省廣州市為例，1998年共有零售藥店1700多家，2001年增至3200多家。隨著非處方藥制度的深入實施和患者“自我藥療”能力的提高，藥店所占市場份額將會逐步增高。

但是，我國也面臨著藥品批發(fā)企業(yè)過多、缺少規(guī)模經(jīng)營效益的問題。據(jù)統(tǒng)計，目前全國具備“三證”的藥品批發(fā)企業(yè)有1.65萬家，但年銷售額超過5000萬元的企業(yè)不足5%，名列前10位的批發(fā)企業(yè)銷售額占市場總銷售額的20%左右。與此形成鮮明對照的是，藥品市場規(guī)模為我國10倍的美國只有近百家藥品批發(fā)企業(yè)，大公司的年銷售額均在20億美元以上，目前排名前3位的公司銷售收入占全國的96%。這種狀況使我國在2003年1月1日起放開藥品分銷服務后面臨新的挑戰(zhàn)。為了應對這種狀況，國家藥監(jiān)部門對藥品企業(yè)的淘汰率2001年達到26.8%，2002年將淘汰約10%。

四是藥品集中招標采購和藥品強制降價。醫(yī)院藥品集中招標采購從2000年起在全國逐漸推行，目前仍然存在一些問題。對制藥企業(yè)來說，參加各地的醫(yī)院招標，成交量過于分散導致企業(yè)營銷費用增加。就藥品集中招標采購而言，突出的問題是執(zhí)行者沒有利益驅(qū)動或者中形成新的利益團體，監(jiān)督者不到位。1997年以來國家計委先后10多次降低中央管理藥品價格。2002年西藥降價藥品達199種，平均降價幅度15%，降價總額達20億元。按國家計委的降價政策，藥品價格下降針對的是流通環(huán)節(jié)，實際出廠價不降。但在實際經(jīng)營活動中，擁有渠道優(yōu)勢的醫(yī)院和經(jīng)銷商必然將利潤損失向生產(chǎn)廠家轉(zhuǎn)移，要求降低實際出廠價。面對藥品價格下降，生產(chǎn)企業(yè)的對策一般是改變包裝規(guī)格、改變劑型甚至停產(chǎn)。藥店和醫(yī)院也采用替代藥品，降價藥品在藥店下架、醫(yī)生處方不開降價藥品?？朔鲜霰锥耍搬t(yī)藥分家”勢在必行。

3、“十五”期間醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向

“十五”期間，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展前景廣闊，總體趨勢是：作為國家重點扶持的產(chǎn)業(yè)，生物和現(xiàn)代醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將繼續(xù)保持較高的增長率，增長速度和盈利都將進入新的階段；國內(nèi)人民生活水平提高、醫(yī)療保險制度改革，為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供了發(fā)展的空間，將使人均藥物用量水平與世界平均水平的差距進一步縮小，促進生物醫(yī)藥和現(xiàn)代醫(yī)藥產(chǎn)品市場的更大擴張；隨著研究開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化環(huán)境的改善，新品種的上市將比以前有所加快；國際醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結構的調(diào)整和產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移，使我國面臨接收制造和研究開發(fā)能力轉(zhuǎn)移的機遇，大力發(fā)揮成本和資源優(yōu)勢，我國將有可能成為世界制藥產(chǎn)業(yè)重要的加工制造中心。預計 “十五”期間，我國藥品需求年平均遞增幅度有可能達到12%（見表1），到 2005年，全國藥品需求將達到 2180億元，比2000年凈增940億元。

表1 醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展及預測（年均增速，%）

年份

中國醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值

世界藥品市場銷售額

1996-2000

13.4

2000年

17.5

10.6

2001-2005

12

8

注： 來自國家經(jīng)貿(mào)委“醫(yī)藥行業(yè)十五規(guī)劃”數(shù)據(jù)。

未來五至十年期間，我國醫(yī)藥市場以化學藥為主、中藥為輔、生物制藥為補充的格局不會改變。根據(jù)國民經(jīng)濟發(fā)展總體目標和制藥產(chǎn)業(yè)狀況，“十五”期間，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重點領域是發(fā)展現(xiàn)代生物制藥、推進中藥現(xiàn)代化和發(fā)展優(yōu)勢原料藥。具體內(nèi)容如下。

（1）發(fā)展現(xiàn)代生物制藥。生物工程技術方面我國與國際先進水平差距較小。預計未來五年內(nèi)，我國將開發(fā)10-15種具有我國自主知識產(chǎn)權的生物工程藥物。因此，要進一步加強技術創(chuàng)新，促進高新技術成果的產(chǎn)業(yè)化。在重點發(fā)展生物工程藥物的同時，積極采用先進適用的生物工程技術對化學制藥、中藥、生化制藥進行技術改造，促進產(chǎn)品升級，發(fā)揮后發(fā)優(yōu)勢，實現(xiàn)跨越式發(fā)展?！笆濉逼陂g發(fā)展的重點領域是：一是重點利用重組DAN技術和原生質(zhì)融合技術構建新菌種，或改造抗生素、氨基酸、維生素等產(chǎn)品的生產(chǎn)菌種，提高工藝技術水平，降低消耗。二是開發(fā)預防、診斷與治療惡性腫瘤、心腦血管疾病及免疫缺陷等嚴重威脅人類生命與健康疾病的新型疫苗、診斷試劑和生物技術藥物。三是開發(fā)現(xiàn)有的生物技術產(chǎn)品新劑型。四是采用基因工程與細胞工程技術和傳統(tǒng)生產(chǎn)相結合的方法，生產(chǎn)稀缺的中藥材?！笆濉逼陂g，優(yōu)選一批已取得研究成果且有較好市場前景的產(chǎn)品實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，發(fā)展醫(yī)藥高新技術產(chǎn)品，促進生物制藥產(chǎn)業(yè)更快發(fā)展。

（2）推進中藥現(xiàn)代化。中藥是我國具有比較優(yōu)勢的產(chǎn)業(yè)之一。但由于現(xiàn)代化水平較低，產(chǎn)業(yè)基礎較為薄弱，在加入WTO之后將面臨著新的挑戰(zhàn)。為了保持優(yōu)勢，盡快提高國際競爭力，應對“洋中成藥”及國外天然藥物的沖擊和影響，需要在生產(chǎn)技術、質(zhì)量標準、產(chǎn)品開發(fā)等方面加快現(xiàn)代化步伐。一是加強國際性合作，促使我國中藥的藥理基礎、療效功能、品牌信譽獲得國際上的認可(特別是要努力爭取美國FDA即食品和藥品管理局的認可)，并解決中藥生產(chǎn)過程中存在的不規(guī)范和不科學問題，使我國傳統(tǒng)中藥的生產(chǎn)方式與國際上天然藥物的現(xiàn)代化生產(chǎn)方式接軌。二是在充分發(fā)掘傳統(tǒng)中藥的同時，要廣泛運用現(xiàn)代科學技術開發(fā)中藥新產(chǎn)品新品種，加快生產(chǎn)工藝和技術設備的改造、更新和升級，加強中藥材和中成藥的產(chǎn)業(yè)化基礎和標準化生產(chǎn)，提高中藥產(chǎn)品的科學技術含量和規(guī)?；a(chǎn)水平。三是積極推進中藥材的生產(chǎn)規(guī)范化、產(chǎn)業(yè)化和集約化進程，建立中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理標準體系，推廣GAP（Good Agriculture Praactice：優(yōu)良藥材種植規(guī)范），鼓勵和支持中藥提取物的標準化、商品化生產(chǎn)。

（3）發(fā)展優(yōu)勢原料藥。要繼續(xù)擴大規(guī)模，提升技術水平和產(chǎn)業(yè)整體素質(zhì)，增強化學原料藥的國際競爭力。重點領域：一是分層次發(fā)展化學原料藥。在滿足基本醫(yī)療用藥需求的同時，開發(fā)具有我國自主知識產(chǎn)權的產(chǎn)品、國內(nèi)緊缺的產(chǎn)品，更多地開發(fā)具有高附加值的出口產(chǎn)品。二是重點突破一批大宗原料藥的關鍵生產(chǎn)技術，如維生素類、大環(huán)內(nèi)脂類、氨基酸類產(chǎn)品及其中間體生產(chǎn)中的發(fā)酵、結晶及分離、提取等技術。開發(fā)一批有利于提高產(chǎn)品質(zhì)量、提高產(chǎn)率、節(jié)能降耗、降低成本的共性技術。三是充分發(fā)揮石家莊、哈爾濱、沈陽、重慶等老醫(yī)藥工業(yè)基地的作用，加大技術改造力度，改進工藝，提高競爭力。同時，建立浙東南（以浙江省臺州市為中心）化學原料藥出口基地，形成規(guī)模化和國際化的原料藥生產(chǎn)中心。

（二）近期醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢與展望

2002年，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和市場中各種因素集中交匯，相互作用。2002年是醫(yī)藥三項制度改革全面實施的一年；是醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)發(fā)揮“九五”技改達到生產(chǎn)能力的一年。總體上看，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)保持穩(wěn)定快速增長，生產(chǎn)經(jīng)營形勢較好。2002年前11個月，全國醫(yī)藥行業(yè)按可比價格計算共完成工業(yè)總產(chǎn)值2895.4億元，同比增長17.4%；完成工業(yè)增加值852.68億元，比上年同期增長15%。在全國重點監(jiān)測的12個工業(yè)行業(yè)中，醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)以高于全國平均增速1.7個百分點而位居第四，僅次于機械、煤炭、電子行業(yè)的生產(chǎn)增長速度。

從醫(yī)藥行業(yè)對外貿(mào)易情況來看，2001年醫(yī)藥商品進出口總額71.54億美元，同比增長24.3%；其中，出口增長10.06%；進口增長37.1%。2002年前10個月，醫(yī)藥進出口總額達到61.7億美元，比上年同期增長8.46%，其中出口總額31.5億美元，同比增長14.47%；進口總額30.2億美元，同比增長8.46%?？傮w上看，全年出口形勢明顯好于預期，能夠完成全年預定目標。從內(nèi)部結構來看，在出口貿(mào)易中，化學原料藥出口貿(mào)易占全部醫(yī)藥商品出口的47.8%。整體上講，醫(yī)藥行業(yè)出口格局未發(fā)生較大變化，仍然主要是依靠化學原料藥出口拉動。化學原料藥是我國具有相對比較優(yōu)勢的產(chǎn)品，在國際市場上具有較強的競爭力和穩(wěn)定的市場份額。2002年以來增長勢頭較好，有利于這一產(chǎn)業(yè)的進一步發(fā)展。

具體來講，醫(yī)藥經(jīng)濟運行在2002年出現(xiàn)了一系列新的特征，主要表現(xiàn)在以下五個方面：

1、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進入穩(wěn)定發(fā)展時期?？傮w上講，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)今年來發(fā)展態(tài)勢良好，工業(yè)生產(chǎn)增勢較為明顯，經(jīng)濟運行質(zhì)量有所提高，經(jīng)濟效益保持較好水平。這種運行和發(fā)展格局得來不容易。自2002年年初以來，國際醫(yī)藥市場上不確定因素急劇增多，國內(nèi)市場波動加劇，上游相關產(chǎn)業(yè)價格上揚。這種國內(nèi)外產(chǎn)業(yè)發(fā)展環(huán)境要求醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)積極應對國內(nèi)外市場波動、適應政策調(diào)整變化、降低上游產(chǎn)品價格提高對成本的影響。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正是在實現(xiàn)了上述調(diào)整的基礎上形成良好的發(fā)展態(tài)勢。這種狀況也說明，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)進入相對穩(wěn)定的發(fā)展時期，這為“十五”計劃后三年的發(fā)展奠定了重要基地。

2、全球制藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移效應進一步顯現(xiàn)。2002年以來，隨著經(jīng)濟全球化進程的推進和我國加入WTO，我國逐步成為國際制藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移的重點地區(qū)。目前我國許多化學原料藥已經(jīng)形成規(guī)模生產(chǎn)能力，其中許多產(chǎn)品已經(jīng)在國際醫(yī)藥產(chǎn)品市場中名列前茅?；诮档椭圃斐杀尽U大銷售市場等方面的考慮，一些跨國制藥公司紛紛在中國設廠，尋求轉(zhuǎn)移生產(chǎn)的合作，我國正在成為全球重要的醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)和分銷基地。在與國外企業(yè)的合作中，一批國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)逐步發(fā)展壯大。全球制藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移生產(chǎn)對我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的積極效應正在逐步顯現(xiàn)和擴大。

3、化學制藥工業(yè)已經(jīng)具備成熟工業(yè)的特征。2002年以來，國內(nèi)各項結構調(diào)整政策對化學制藥工業(yè)產(chǎn)生積極影響，產(chǎn)品升級加快。從化學制藥工業(yè)的經(jīng)濟運行、資產(chǎn)結構及盈利能力狀況上看，產(chǎn)業(yè)整體運行平穩(wěn)，盈利水平較好，結構調(diào)整已經(jīng)初見成效，從而促進該行業(yè)基本進入成熟工業(yè)發(fā)展行列。

4、生物制藥工業(yè)成為產(chǎn)業(yè)亮點。我國生物制藥產(chǎn)業(yè)目前已經(jīng)基本走出低谷，高科技產(chǎn)業(yè)“高投入、高回報”的產(chǎn)業(yè)特征初步顯現(xiàn)。雖然目前行業(yè)規(guī)模還比較小，但是已經(jīng)出現(xiàn)良好的發(fā)展勢頭。截止2002年10月底，生物制藥行業(yè)資產(chǎn)總計劃334億元，比上年同期增長16%，比全行業(yè)總資產(chǎn)增幅高3.54個百分點；生物制藥行業(yè)銷售收入增長率、凈資產(chǎn)收益率分別增長17.23%和9.13%，特別是費用成本利潤率、銷售利潤率分別達到13.67%和12.82%，是全部醫(yī)藥行業(yè)中最高的，顯示出生物制藥行業(yè)盈利能力較強。但是，該行業(yè)資金運行績效相對不盡理想，銷售成本費用增長過快，反映出該行業(yè)總體資產(chǎn)運營、銷售模式尚不夠成熟，有待于在適應醫(yī)藥市場發(fā)展中通過銷售能力、管理水平的提高，大幅度地降低成本費用而拓展贏利空間。而從產(chǎn)業(yè)發(fā)展深層次的問題來看，主要制藥因素仍然是科技創(chuàng)新能力不足，自主創(chuàng)新產(chǎn)品較少，適應當前醫(yī)藥保障和市場需求的產(chǎn)品結構尚未形成。因此，下一步發(fā)展要在加快創(chuàng)仿結合上下功夫，盡快建立與我國醫(yī)療消費不同層次相適應的產(chǎn)品結構，以提升產(chǎn)業(yè)整體水平。

5、中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展穩(wěn)健，外貿(mào)出口提升產(chǎn)業(yè)整體水平。中藥工業(yè)具有相對較好的產(chǎn)業(yè)基地和較為穩(wěn)定的國內(nèi)市場，因而2002年經(jīng)濟運行、資產(chǎn)結構和盈利狀況相對較好。特別是今年中藥產(chǎn)業(yè)出口有較大增長。1-9月份，中藥類產(chǎn)品出口總值達到4.83億美元，比上年同期增長21.9%，創(chuàng)1996年以來的最好水平。特別是植物提取物出口達到1.37億美元，同比增長68.8%。中藥產(chǎn)品出口增長的主要原因是：一是在世界衛(wèi)生組織的極力推動下，各國政府紛紛將植物藥、傳統(tǒng)藥納入醫(yī)藥主管部門管理范疇，中藥出口環(huán)境得到改善；二是與國際接軌的出口技術標準正在逐步完善并得到國際認可。2001年外經(jīng)貿(mào)部頒布實施的?藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標準?改變了我國中藥進入國際市場無法使用自己標準的歷史。三是新興和傳統(tǒng)市場需求同步攀升。美、歐、非、大洋州是中藥出口的新開發(fā)市場，上半年占出份額近1/4。其中對北美洲出口增長13.2%，達2983萬美元；對大洋州和南美洲出口共增長200萬美元。中成藥保健品對歐洲出口增長62.1%，其中對西班牙出口增長17倍，對法國出口增長12倍，對英國出口增長近2倍。傳統(tǒng)市場也保持快速增長，對香港出口增長了28.2%；對泰、韓、越、俄出口增速均在20%以上。

篇9

“一個危機，同時也是一個轉(zhuǎn)機?！彪S著行業(yè)發(fā)展，市場變化，新的機會不斷出現(xiàn)，總有一些醫(yī)藥企業(yè)能夠在新的機遇中壯大成長，關鍵是哪些企業(yè)能夠發(fā)現(xiàn)并抓住機會。是發(fā)現(xiàn)新的戰(zhàn)略藍海，培育核心競爭優(yōu)勢，通過差異化、前瞻性的戰(zhàn)略領先；還是通過提高整體運營效率，在同質(zhì)化競爭中比競爭對手做得更好；還是通過營銷系統(tǒng)再造、市場網(wǎng)絡建設，打造強大的營銷平臺，將是醫(yī)藥企業(yè)獲得長久生存權的關鍵所在。

醫(yī)藥市場環(huán)境

當前的醫(yī)藥環(huán)境是怎樣的？醫(yī)藥企業(yè)和環(huán)境的關系是怎樣的？醫(yī)藥企業(yè)怎樣看待環(huán)境呢？怎樣面對環(huán)境的變化？

中國醫(yī)藥市場，是在政府干預導向性的市場，并不是一個完全自由競爭的市場。隨著和諧社會建設要求的提高，政府在保障人民生命安全和健康方面所發(fā)揮的職能越來越明顯。對醫(yī)藥企業(yè)來說，面臨著非常復雜的成長環(huán)境，不同時期的環(huán)境對企業(yè)的作用是不同的，企業(yè)對環(huán)境的適應、利用的能力，對企業(yè)的發(fā)展有很大影響。

市場環(huán)境的大方向

近年來總書記多次講話指出，要全面建設小康社會、構建社會主義和諧社會、加快醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展、加快創(chuàng)新型國家建設。并強調(diào)：要著眼于實現(xiàn)人人享有基本衛(wèi)生保健服務的目標、加快發(fā)展農(nóng)村醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)、大力發(fā)展城市社區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生服務、深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革、完善有利于人民群眾及時就醫(yī)、安全用藥、合理負擔的醫(yī)療衛(wèi)生制度體系、不斷提高醫(yī)療衛(wèi)生服務的水平和質(zhì)量、著力解決群眾看病難看病貴問題。

科學、規(guī)范、為民、創(chuàng)新、發(fā)展，是宏觀政策環(huán)境主導的大方向；在這個大方向上，政策環(huán)境，經(jīng)濟環(huán)境，文化環(huán)境、投資環(huán)境等都在悄悄地發(fā)生變化。

醫(yī)藥市場政策環(huán)境調(diào)整，

逐步趨于理性和完善

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品廣告審查辦法》、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》、《處方管理辦法》這些新辦法的出臺，將逐步落實醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)科學、規(guī)范、為民、創(chuàng)新、發(fā)展的目標，但也會對醫(yī)藥競爭格局帶來新的影響。

“現(xiàn)在很多藥廠紛紛倒閉，網(wǎng)上出售藥廠的資訊是鋪天蓋地。在目前這種形勢下，年銷售億元以下的醫(yī)藥企業(yè)基本上是支撐不住的。”近日，一家專營處方藥企業(yè)的總裁心情復雜地說。

中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長戴慶駿認為，用發(fā)展的眼光來看問題，世界的變化是永恒的，不變的唯有變化。確實，現(xiàn)在是一個震蕩調(diào)整階段，科學的政策正在制定和完善之中，大的醫(yī)改政策國家也正在制定和論證之中。企業(yè)家注定要面對不同的環(huán)境，在哪種環(huán)境中成長的和破產(chǎn)的企業(yè)都有。

2006年以來，國家食品藥品監(jiān)督管理局在邵明立局長的領導下，在藥品申報、審批、監(jiān)督、管理等方面，出臺了一系列辦法、規(guī)定和舉措，藥品監(jiān)管的力度加大、市場逐漸規(guī)范，這是毫無疑問的。

邵明立局長認為，建立國家基本藥物制度，將能提高公眾的藥品可獲得性，促進“看病難、看病貴”問題的解決，是關系國計民生的重大問題。他同時表示，今年，藥品監(jiān)管部門將鼓勵藥品生產(chǎn)企業(yè)通過簡化包裝、定點生產(chǎn)、統(tǒng)一配送等方式，為農(nóng)村和社區(qū)提供安全、有效、價廉的基本藥物。

新的基本藥物制度一旦出臺，將帶來企業(yè)市場資源的變化，比如：重新制定國家基本藥物目錄的機會；基本目錄產(chǎn)品統(tǒng)一政府招標采購的機會；不同廠家的基本藥物目錄內(nèi)的產(chǎn)品銷售兩極化機會；促動企業(yè)經(jīng)營成本和成本鏈創(chuàng)新再造的機會；基本藥物目錄推動企業(yè)規(guī)?；F(xiàn)代化的發(fā)展機會；中小企業(yè)提升營銷競爭力的機會。

總之，政策環(huán)境變化已經(jīng)進入震蕩調(diào)整階段，這段時期，企業(yè)家有必要積極研究政府政策導向，從中尋找商機，規(guī)避風險，把握大方向，贏得生存和發(fā)展的基礎。

醫(yī)療改革對投資有一定影響

醫(yī)療體制改革將是未來幾年對整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢影響最大的政策性因素。由于資本持有方多數(shù)認為，今后國家推出的醫(yī)療體制改革方案，對于醫(yī)藥行業(yè)會產(chǎn)生巨大影響，所以，大資本持幣觀望，國內(nèi)企業(yè)購并整合的速度也趨緩。但名優(yōu)企業(yè)、普藥骨干企業(yè)為并購者看好。

“十一五”期間，國家將進一步加大對基礎醫(yī)療的投入，用于改善民族醫(yī)院的就醫(yī)條件。對于生產(chǎn)基礎藥物的大型制藥企業(yè)投資將繼續(xù)是重點；中藥行業(yè)是新的投資熱點，品牌延伸、消費升級和創(chuàng)新中藥是三大投資主題；生物制藥、品牌產(chǎn)品、現(xiàn)代中藥仍是投資主線；藥品降價依然會持續(xù)，這對于處方藥企業(yè)影響較大；從初露端倪的醫(yī)療體制改革方案來看，新的改革將會有利于大型醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)發(fā)展；國有投資公司和產(chǎn)業(yè)集團對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)整合提速。

格局悄悄變化，

呼喚企業(yè)競爭策略革新

消費者認識不斷提高，對藥品需求逐步趨于理性，在選擇中自主決策不斷上升，企業(yè)形象在終端促銷中占的分量不斷提升；醫(yī)藥市場銷售渠道選擇將出現(xiàn)大型物流公司和地方商業(yè)公司共存的局面；商業(yè)公司將向?qū)I(yè)化定位方向發(fā)展；企業(yè)―商業(yè)―終端的營銷鏈條逐漸縮短；商業(yè)盈利模式將向投資加經(jīng)營多元化發(fā)展；醫(yī)院渠道、零售渠道、平價藥房受新辦法的影響，從業(yè)人員心態(tài)和行為都在發(fā)生變化，企業(yè)促銷手段急待提升；互聯(lián)網(wǎng)和分眾傳媒的不斷發(fā)展，信息通路向高密度、集中化、專業(yè)化發(fā)展。

目前世界前20名的跨國制藥公司都已在中國合資辦廠，有的還擁有了自己的獨資企業(yè)。我國最大的500家外資企業(yè)中，醫(yī)藥企業(yè)占14家，其中外方控股的有13家。西安楊森外方控股52%，天津中美史克外方控股55%。對于近年籌建的合資企業(yè)，外方往往要求擁有90%以上的股份。

葛蘭素史克在中國的投資是在亞太地區(qū)的最大投資，也是過去5年中集團在制藥領域所做的最大投資。浦東張江高科技園區(qū)近年來吸引了以羅氏、史克必成、勃林格殷格翰、美敦力、奈科明、麒麟等為代表的數(shù)十家跨國制藥企業(yè)，形成了“扎堆效應”。諾和諾德、阿斯利康、禮來、施維雅、羅氏等跨國制藥公司在中國設立了研發(fā)中心。

不少跨國公司已把中國作為自己的生產(chǎn)中心。尤其是中國原料藥的生產(chǎn)，已在全球制藥業(yè)占據(jù)舉足輕重的地位。

國際醫(yī)藥行業(yè)的整體趨勢

2005年全球主要國家藥品市場規(guī)模已達6020億美元，以7%的速度繼續(xù)增長，遠高于全球經(jīng)濟的增長速度，預計2010年將達到7600億美元。

新興國家市場快速增長

北美、歐盟、日本是全球最大的3個藥品市場，約占全球藥品市場份額的87.7%。從增長趨勢看，除北美市場增長比較平緩之外，多數(shù)區(qū)域市場增長迅猛。2005年歐盟市場增速達到7.1%，日本達到6.8%，上升至自1991年以來增速的最高點，拉丁美洲市場增速高達18.5%，亞洲太平洋地區(qū)(日本除外)和非洲市場增速為11%，市場規(guī)模達464億美元。中國成為亞洲太平洋地區(qū)的最大亮點，增速達到20.4%，連續(xù)3 年超過20%，預計將在2009年之前成為全球第七大醫(yī)藥市場。

大型跨國集團推動醫(yī)藥經(jīng)濟全球化

目前排名全球前50強的大型醫(yī)藥集團均屬美國、日本和歐洲等經(jīng)濟發(fā)達國家。這些醫(yī)藥企業(yè)憑借雄厚的資本和技術實力，在全球范圍內(nèi)進行了大規(guī)模的購并重組，使市場份額增加，市場控制力增強。他們投入巨資進行研發(fā)，成果頗豐。通過國際化的市場運作，產(chǎn)品暢銷全球。因此，大企業(yè)、國際化、暢銷產(chǎn)品已成為當代世界醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的顯著標志。

爭相發(fā)展生物技術

隨著以基因工程為核心的生物技術的迅猛發(fā)展，全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進入了一個前所未有的全新發(fā)展階段。正如化學醫(yī)藥在20世紀取得的巨大成就推動全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高速發(fā)展一樣，生物醫(yī)藥越來越成為新藥創(chuàng)新的主要來源和未來醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展方向。21世紀將是生物技術世紀，今后的10～20年生物技術產(chǎn)業(yè)將進入高速增長階段，各國政府及眾多的大型醫(yī)藥企業(yè)，紛紛制定優(yōu)先發(fā)展、重點發(fā)展戰(zhàn)略，競相占領生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的制高點。

打造具有國際競爭

能力的團隊

面對復雜、艱巨、變化的外部環(huán)境，應該如何積極應對環(huán)境變化，在戴慶駿看來，“所謂‘物競天擇，優(yōu)勝劣汰，適者生存’。企業(yè)能否生存和發(fā)展，關鍵在于是否形成了適合自己生存和發(fā)展的競爭能力。”企業(yè)要生存和發(fā)展就必須積極打造具有國際市場競爭能力的企業(yè)團隊。要打造這樣的團隊首先要樹立幾個觀念：企業(yè)利益和社會責任的觀念；雙贏與多贏觀念；優(yōu)勝劣汰的競爭觀念。同時在以下方面發(fā)展提升自己的競爭力。

人才是關鍵

要選好一個具有務實、創(chuàng)新精神的帶頭人；加強學習，不斷地提升自己的業(yè)務素質(zhì)和價值理念；企業(yè)要通過自身組織的培訓教育活動和實操過程中的表現(xiàn)，來建立強有力的執(zhí)行團隊和干部儲備制度；引進吸收人才，醫(yī)藥行業(yè)在逐漸有序規(guī)范化，這個時候更應該注意加強人才的吸收和儲備；建立人才激勵機制。

所以說，企業(yè)要建立很好的人才激勵制度和相關的企業(yè)文化。做到鐵打的營盤流水的兵，越流兵越精。最終形成企業(yè)的人力核心競爭力。

市場開發(fā)是前提

國內(nèi)外消費水平的提高，為企業(yè)的發(fā)展提供了可喜的前景和市場空間；在國際市場上，過去一直具有原料藥的一定優(yōu)勢，如果加大措施繼續(xù)努力，建立符合歐美GMP要求的車間，采取多種方式、多種渠道開發(fā)國際制劑市場，就會獲得一個更大的市場空間。

市場的復雜多樣性，為企業(yè)的開發(fā)提供了機遇。我國產(chǎn)品消費市場既有醫(yī)院又有藥店、社區(qū)醫(yī)療中心、“新農(nóng)合”、部隊系統(tǒng)醫(yī)療單位……市場的多樣性必然帶來市場開發(fā)的多樣性,這也為企業(yè)市場開發(fā)帶來多層機遇。

產(chǎn)品開發(fā)是優(yōu)勢

我國醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)銷售利潤率只有8%左右。發(fā)達國家是我國的好幾倍。這也是我國多數(shù)企業(yè)效益低下、后繼乏力的重要原因。因此必須加大產(chǎn)品開發(fā)，才能提升競爭力。產(chǎn)品開發(fā)需要多種渠道，采取多種方式，包括在發(fā)達國家收購建立研發(fā)中心，充分利用國外人才、技術和我國臨床相結合。

提升競爭力是必然

篇10

金融危機一路咆哮著沖過來。任何地域、任何行業(yè)都受到了強烈的打擊，隨著新醫(yī)改方案征求意見的結束，資本的眼光再次聚焦到醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)上。在新醫(yī)改和全球金融風暴的大背景之下，醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投資的投資機會在哪里?哪一個細分市場才具有投資的價值?

在2007年，中國醫(yī)療行業(yè)著實火熱了一把，醫(yī)療器械制造商邁瑞醫(yī)療在海外的良好表現(xiàn)帶起了整個行業(yè)在中國的投資熱潮，根據(jù)德勤咨詢的預期，到2010年，中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)在世界的排名有望從目前的第三位，向第二位靠攏，總產(chǎn)值將達到1000億元人民幣。盡管醫(yī)療器械行業(yè)的投資事件直線上升，但是在經(jīng)濟危機的影響下，風險投資對于需要大量資金的醫(yī)療器械行業(yè)更加謹慎和挑剔。

盡管金融風暴百年難遇，不過對于醫(yī)藥行業(yè)的影響未必那么大?！耙苍S金融危機會影響到人們?nèi)粘Ｉ?，進而影響到房地產(chǎn)、服裝業(yè)等等，但是人們對于醫(yī)療和保健的需求是剛性的，所以從整體上說。金融危機對于醫(yī)療行業(yè)的影響不會太大?！钡鬯孤L險投資的中國區(qū)代表王晉岳在接受本刊記者采訪時表示。事實上，除了醫(yī)藥是一個日常消費的必需品之外，醫(yī)藥行業(yè)受到金融危機影響小的原因還有兩個。第一，由于中國的醫(yī)療改革步伐相當緩慢，受到外部資金的影響很小，因此在全球經(jīng)濟一片衰退之，反而因禍得福，沒有遭受到過大的沖擊。第二，盡管在中低端的醫(yī)療服務和產(chǎn)品方面都受到了較大的影響，然而，風險投資者們關注的醫(yī)藥企業(yè)通常具有一定的技術門檻，因此受到資本的影響相對也會比較小。