血液細(xì)胞檢驗(yàn)在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的影響因素

時(shí)間:2022-07-08 11:42:24

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血液細(xì)胞檢驗(yàn)在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的影響因素

摘要:目的探究醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制影響因素。方法從2020年1月至2020年6月自愿接受血液細(xì)胞檢驗(yàn)的26229例患者中選擇血型相同的180例患者作為研究對(duì)象。采集所有研究對(duì)象空腹下肘靜脈血液進(jìn)行抗凝處理,抗凝劑稀釋比例分別采用1∶5000、1∶10000處理,存放時(shí)間分別按照0.5h、3h、6h存放。觀察不同抗凝劑稀釋比例、不同存放時(shí)間對(duì)血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果的影響。檢測指標(biāo)包括血小板、白細(xì)胞、血紅蛋白和紅細(xì)胞。結(jié)果稀釋比例為1∶10000血液中的血小板、白細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞含量均高于稀釋比例為1∶5000,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。存放時(shí)間不同,血液中血小板、白細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞含量存在顯著性差異(P<0.05),存放時(shí)間6h,血液中血小板、白細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞含量均高于存放3h和存放0.5h(P<0.05),存放時(shí)間3h血液中血小板、紅細(xì)胞、血紅蛋白、白細(xì)胞含量均高于存放時(shí)間0.5h(P<0.05)。結(jié)論臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過程中,血液稀釋比例及血液標(biāo)本存放時(shí)間會(huì)影響血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量。

關(guān)鍵詞:醫(yī)學(xué)檢驗(yàn);血液細(xì)胞檢驗(yàn);質(zhì)量控制;影響因素

臨床血液細(xì)胞檢驗(yàn)又名血常規(guī)檢驗(yàn),可在一定程度上反應(yīng)機(jī)體的病情變化[1],為臨床疾病診斷提供一定的科學(xué)依據(jù)。但在血液細(xì)胞檢驗(yàn)過程中,影響血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量的因素較多[2],可嚴(yán)重影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,對(duì)臨床診斷及治療疾病造成不良影響[3-4]。本研究旨在探究醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制影響因素,為相關(guān)臨床診斷、治療提供一定的科學(xué)依據(jù),詳情如下。

1資料與方法

1.1一般資料從2020年1月至2020年6月自愿接受血液細(xì)胞檢驗(yàn)的26229例患者中選擇血型相同的180例患者作為研究對(duì)象,其中男性106例,女性74例;年齡24~70歲,平均年齡(45.6±5.5)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①具有自主行為能力,可正常交流;②均簽署知情同意書;③血型相同。排除標(biāo)準(zhǔn):①非自愿血液細(xì)胞檢驗(yàn)者;②精神系統(tǒng)疾病或認(rèn)知障礙者;③自身免疫缺陷者;④不能配合檢查者;⑤伴有本身引起血液細(xì)胞數(shù)量變化的疾病者。1.2檢驗(yàn)方法①采集180名研究對(duì)象的空腹肘靜脈血2mL,將每位研究對(duì)象的抽取血液均分為2份,分別將其注入含有10μL15%的EDTA-K2的塑料試管內(nèi),抗凝劑稀釋比例分別采用1∶5000、1∶10000處理[5-6],然后混勻血液標(biāo)本,最后送入檢測中心進(jìn)行檢測。②再次采集180名研究對(duì)象的靜脈血液,并將采集過后的血液標(biāo)本進(jìn)行儲(chǔ)存質(zhì)量控制。血液采集完成后,混勻血液標(biāo)本,并將每位研究對(duì)象的血液樣本均分為3份,將其注入含有10μL15%的EDTA-K2的塑料試管內(nèi)。在20~24℃條件下保存,保存時(shí)間為0.5h。將3份標(biāo)本分三個(gè)時(shí)間段檢查血液標(biāo)本,分別為0.5h后、3h后、6h后各檢測一次,通過對(duì)比分析法[7],探究醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制影響因素。檢測的儀器采用BC-6600型血細(xì)胞自動(dòng)分析儀(邁瑞公司)。1.3觀測指標(biāo)觀察不同稀釋比例、不同存放時(shí)間對(duì)血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果的影響。檢測指標(biāo)包括血小板、白細(xì)胞、血紅蛋白和紅細(xì)胞。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS21.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用sx±表示,進(jìn)行t或F檢驗(yàn);P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1不同稀釋比例下血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)比稀釋比例為1∶10000血液中的血小板、白細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞含量均高于稀釋比例為1∶5000,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。2.2不同存放時(shí)間下血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)比存放時(shí)間不同,血液中的血小板、白細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞含量存在顯著性差異(P<0.05),存放時(shí)間6h血液中的血小板、白細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞含量均高于存放時(shí)間3h和存放時(shí)間0.5h(P<0.05),存放時(shí)間3h血液中的血小板、紅細(xì)胞、血紅蛋白、白細(xì)胞含量均高于存放時(shí)間0.5h(P<0.05),見表2.

3討論

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中,由于受到多種因素的影響,導(dǎo)致血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量存在檢驗(yàn)結(jié)果不穩(wěn)定的情況,而血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性則會(huì)直接影響臨床疾病的診斷,引起漏診、誤診等情況的發(fā)生[8],延誤患者的病情。因此,加強(qiáng)對(duì)血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量的控制具有十分重要的意義。本研究發(fā)現(xiàn)稀釋比例1∶10000與稀釋比例為1∶5000對(duì)比,血液中的血小板、白細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞含量存在顯著性差異;存放時(shí)間不同,血液中的血小板、白細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞含量存在顯著性差異,存放時(shí)間越長,血液中血清血小板、白細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞水平越高。這提示在實(shí)際血液細(xì)胞的檢驗(yàn)過程中,血液稀釋比例以及血液標(biāo)本存放時(shí)間均為血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制的影響因素,這與徐茂茂等人[9]報(bào)道相符。為了保障檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,本研究將抗凝試管控制在2.0mL范圍內(nèi)。馮清源等人[10]研究報(bào)道,檢驗(yàn)過程中,血液稀釋比例過高會(huì)引起試管內(nèi)的細(xì)胞數(shù)量急劇下降,影響結(jié)果的準(zhǔn)確性;而稀釋比例過低則會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞重合受損,故檢測時(shí)應(yīng)選擇合適血液稀釋比例。室溫條件下,血液細(xì)胞存放時(shí)間越長,血液細(xì)胞的形態(tài)變化越為明顯,因此臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過程中,應(yīng)嚴(yán)格控制血液細(xì)胞的存放時(shí)間,以免影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。張梅等人[11]研究表示,體溫條件與室溫條件相比,血液細(xì)胞的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)也存在顯著性差異,因此臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過程中,應(yīng)嚴(yán)格控制血液細(xì)胞的存放條件,以免影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。綜上所述,臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過程中,血液稀釋比例以及血液標(biāo)本存放時(shí)間會(huì)影響血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量。

作者:王靈艷 單位:信陽市中心血站質(zhì)量管理辦公室