導(dǎo)語(yǔ)：如何才能寫好一篇急救藥品，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

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關(guān)鍵詞：120車內(nèi)急救藥品管理；減少藥品損耗

隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)的迅速發(fā)展、人口的增長(zhǎng)、疾病譜的變化、各種突發(fā)事件的發(fā)生，院前急救的重要性和急救醫(yī)療服務(wù)體系的中堅(jiān)作用逐漸被認(rèn)識(shí)[1]，院前急救是急重癥患者急救過程中的一個(gè)重要首發(fā)環(huán)節(jié)，院前急救質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到患者的生存及預(yù)后[2]，除了120車內(nèi)儀器設(shè)備的使用，急救藥品保質(zhì)保量的使用亦至關(guān)重要，如何管理好120車內(nèi)急救藥品是120值班護(hù)理人員都應(yīng)該認(rèn)真思考的問題，應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確核對(duì)藥物的名稱、有效期、批號(hào)；核對(duì)藥物有無(wú)混濁、變性；核對(duì)藥物有無(wú)破損現(xiàn)象等，及時(shí)補(bǔ)充搶救藥品，還應(yīng)想方設(shè)法的減少藥品不必要的損耗。我市120附屬于我院急診科，共2輛車，每車備22種急救藥品，藥品基數(shù)為5支（不包括大輸液），共220支，我科2012年1月~2013年1月，共損耗藥品51支：50%葡萄糖10支、酚磺乙胺10支、氯解磷定5支、利多卡因6支、硫酸鎂7支、阿托品6支、付腎素2支、速尿2支、縮宮素2支、地塞米松1支，除50%葡萄糖、酚磺乙胺、氯解磷定、阿托品為過期失效需更換，其余藥品均為字跡磨損看不清藥名、有效期等字跡不敢使用而更換，2013年1月~2014年1月藥物共損耗18支，現(xiàn)報(bào)告如下。

1資料與方法

1.1一般資料2013年~2014年1月，共損耗藥品18支，間羥胺6支、氯解磷定10支過期失效，地西泮、地塞米松各1支字跡磨損看不清而損耗，其余藥品均處于功能狀態(tài)。

1.2方法

1.2.1護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)足夠重視120車內(nèi)急救藥品的管理，定期督查。120值班護(hù)士應(yīng)在車內(nèi)交接班，根據(jù)藥物交接本內(nèi)容進(jìn)行交接，做到定數(shù)量品種、定點(diǎn)放置、定人保管、定期檢查，使用后及時(shí)補(bǔ)充，120值班護(hù)士班班交接檢查并簽名、專管護(hù)士每周檢查、護(hù)士長(zhǎng)每?jī)芍軝z查并用紅筆簽名，對(duì)責(zé)任心不強(qiáng)的護(hù)士應(yīng)重點(diǎn)督查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并整改。

1.2.2應(yīng)用PDCA循環(huán)管理辦法質(zhì)量。PDCA循環(huán)管理是美國(guó)休哈頓質(zhì)量管理專家愛德華?戴明(W.Edwards.Deming)提出的，被稱為"戴明環(huán)"。PDCA是英語(yǔ)plan（計(jì)劃）、do（執(zhí)行）、check（檢查）和 action（處理）四個(gè)詞的縮寫，它是在全面質(zhì)量管理中反映質(zhì)量管理規(guī)律和運(yùn)用反饋原理的系統(tǒng)工程方法[3]。計(jì)劃階段：在科室內(nèi)由大家提出急救藥品管理存在的問題并根據(jù)討論結(jié)果制定計(jì)劃。實(shí)施階段：①首先將搶救藥品固定放在不容易受車輛行駛影響的位置，不易造成藥物破碎現(xiàn)象發(fā)生，有需要避光的藥物應(yīng)避光保存，以免造成藥物變性（如VK1）。②將藥物編號(hào)，按編號(hào)排序，編號(hào)需醒目，制定急救藥物使用登記本，記錄的編號(hào)、藥名、劑量、基數(shù)、批號(hào)、有效期，使用后在此藥物登記欄內(nèi)注明使用的時(shí)間、量并簽名，補(bǔ)回藥物需注明量、批號(hào)、有效期并簽名。③將同種藥物按有效期先后順序由右至左的方法放置，從最右邊開始使用。④安瓿標(biāo)明的有藥名、批號(hào)等字跡的放在正面，方便核對(duì)及使用。⑤同種藥物之間應(yīng)隔開，減少藥物之間的摩擦致字跡不清，將所有120車內(nèi)及備用急救藥品外面貼上透明膠，既可保證字跡清晰可辨，又可減少藥物之間的摩擦。⑥將有效期3個(gè)月內(nèi)的藥物和藥房更換有效期靠后的藥物，并記錄在登記本上。⑦醫(yī)生應(yīng)按實(shí)際使用量來(lái)補(bǔ)回藥物，以免造成用后未補(bǔ)回，及多補(bǔ)藥增加患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，導(dǎo)致備用藥庫(kù)存過多；藥房應(yīng)根據(jù)使用量來(lái)采購(gòu)急救藥物，減少堆積、浪費(fèi)。⑧可根據(jù)使用量來(lái)調(diào)整藥物基數(shù)，我科異丙腎、間痙胺使用量很少，由原來(lái)的每種5 支改為3 支。檢查階段：根據(jù)計(jì)劃要求，對(duì)實(shí)際執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，將實(shí)際效果與預(yù)計(jì)目標(biāo)作對(duì)比分析，發(fā)現(xiàn)問題并行改進(jìn)。處置階段：對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)和總結(jié)，防止不良結(jié)果發(fā)生。

2結(jié)果

2013年~2014年1月，間羥胺、氯解磷定共16支急救藥物因和藥房同一批號(hào)，無(wú)法在有效期3月內(nèi)向藥房更換而過期失效，地塞米松、地西泮各1支因未貼透明膠致字跡磨損不清而損耗，共損耗18支，較去前同期損耗量明顯下降。

3討論

3.1 120車內(nèi)急救藥物管理的重要性隨著社會(huì)的發(fā)展，人們的急救意識(shí)得到提高，通訊更加便捷，120的出診率也逐年上升。120出診護(hù)理人員在現(xiàn)場(chǎng)做出初步評(píng)估后，應(yīng)配合醫(yī)生對(duì)患者進(jìn)行救治，口頭醫(yī)囑需復(fù)誦一遍，如需用藥，需仔細(xì)核對(duì)藥物、使用劑量、使用途徑，如有條件可2人核對(duì)，用后及時(shí)補(bǔ)充、記錄，保證藥物在功能狀態(tài)。

3.2減少120車內(nèi)急救藥物損耗我院已實(shí)行成本核算和績(jī)效考核相結(jié)合的管理方法。主張節(jié)約無(wú)小事，不浪費(fèi)水電、紙等。我科貫徹醫(yī)院精神，盡量減少急救藥物的損耗，以最少的資源、最好的質(zhì)量服務(wù)于患者，提高自身、患者、醫(yī)院的滿意度。

3.3 PDCA循環(huán)管理在急救藥物質(zhì)量的作用PDCA動(dòng)用了集體的智慧，讓每位護(hù)理人員知道問題所在，發(fā)揮集體力量解決問題，轉(zhuǎn)變了觀念，變由上而下的模式為由下而上的模式，變"要我管"為"我要管"，各盡所能，提升了團(tuán)隊(duì)的凝聚力、戰(zhàn)斗力，提高了護(hù)理人員對(duì)自身的認(rèn)知水平，大大地提高了急救藥物的管理質(zhì)量。

120車內(nèi)的急救藥物是否齊全、完好是醫(yī)護(hù)人員成功搶救的前提和保障，使用后應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確地記錄所用藥物的名稱、劑量、用后效果等，記錄要客觀、真實(shí)，方便交班時(shí)查詢；科內(nèi)應(yīng)備有適量的急救藥物，以免等患者家屬補(bǔ)回耽誤時(shí)間，影響下次出診；上至國(guó)家提倡節(jié)約、下至醫(yī)院成本核算，每位醫(yī)護(hù)人員應(yīng)有主人翁意識(shí)，以院為家，加強(qiáng)自身的責(zé)任心，認(rèn)真管理好急救藥品，減少不必要的損耗。

參考文獻(xiàn)：

[1]吳雨欣，張若主編，《中國(guó)護(hù)理事業(yè)發(fā)展綱要（2012-2015）》最新醫(yī)院急診急救護(hù)理思維技術(shù)與臨床護(hù)理作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及護(hù)理應(yīng)急預(yù)案實(shí)用手冊(cè)[M].第1版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2013:37.

[2]馮崗，林愛玲,主編.臨床急診護(hù)理學(xué)[M].第1版.北京：科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社，2009:2.

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關(guān)鍵詞：急救藥品；管理方法；體會(huì)

[中圖分類號(hào)]R954

[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

[文章編號(hào)]1672-8602（2015）04-0041-02

急診室是搶救急危重癥患者的第一線，是保證急危重癥患者生命的首要場(chǎng)所，因此急診室的搶救藥品及器材是否隨時(shí)保持良好的應(yīng)急狀態(tài)，是否方便使用，工作人員是否知道搶救藥品的位置、數(shù)量、性能及使用方法，對(duì)搶救患者的生命是至關(guān)重要的。

1 急救藥品管理的老方法

在急診搶救室只配備搶救車，急救藥品按照國(guó)家及醫(yī)院規(guī)定種類設(shè)置，并將藥品分類全部放入搶救車內(nèi)的藥袋中，在藥袋外貼藥品名稱標(biāo)簽，搶救藥品全為針劑，種類15種，每支藥品為5支。藥品的劑量、批號(hào)、有效期只有藥品的安瓿上有標(biāo)識(shí)，每天護(hù)士接班時(shí)要每一支清點(diǎn)，看每支的標(biāo)識(shí)。這樣反復(fù)接觸摩擦容易導(dǎo)致針劑原有的標(biāo)識(shí)模糊或完全擦掉，導(dǎo)致針劑不能使用，只能廢棄，造成藥品的浪費(fèi)。另外，大部分針劑的有效期或到期標(biāo)識(shí)印在包裝盒上，針劑上只標(biāo)明生產(chǎn)日期，而搶救車的針劑散裝存放，且同種藥品生產(chǎn)廠的有效期不同，使護(hù)士不能明確藥品的有效期，而搶救車同種藥品在補(bǔ)充過程中常出現(xiàn)不同生產(chǎn)批號(hào)及有效期的藥品混放因此在搶救中很難按生產(chǎn)日期的先后順序使用易造成藥品的過期，同時(shí)也容易造成緊急搶救時(shí)看不清而用錯(cuò)藥。

2 改進(jìn)后的管理方法

2.1調(diào)整藥品的數(shù)量及種類

根據(jù)醫(yī)學(xué)的發(fā)展及我科平時(shí)搶救病人的情況，在搶救車內(nèi)原有藥品的基礎(chǔ)上增加藥品的種類，另外增設(shè)急救藥品柜，柜內(nèi)除備有搶救車內(nèi)的同樣的藥品種類和數(shù)量外，加大了多巴胺和腎上腺素的備用量至15支，便于急救用藥。還增加了胺碘酮、氯解磷定、甲基強(qiáng)的松龍、納洛酮等各5支，共15種藥品的配備。除針劑外還配備了幾種常用的急救口服藥各一瓶，如硝酸甘油、速效救心丸、阿司匹林。從而使搶救車內(nèi)的急救藥品達(dá)到20種，共100支；急救藥品柜內(nèi)有藥品40種，共250支。除搶救車和急救藥品柜外，還配備了三個(gè)急救藥箱，便于院前急救和在搶救室以外搶救病人時(shí)的緊急使用，從而滿足了急診急救時(shí)的使用所需。

2.2藥品的管理采用目視管理，使其一目了然。

將所有的藥品種類按順序編號(hào)，全部放在原包裝盒內(nèi)，并保留藥品使用說(shuō)明書。將藥品的名稱、規(guī)格及編號(hào)打印成醒目的標(biāo)簽，貼在包裝盒的側(cè)面，包裝盒的外面用透明膠布保護(hù)，使其經(jīng)久耐用。不再使用搶救車內(nèi)的藥品袋，而是將藥盒按編號(hào)順序，標(biāo)簽向上或向外，整齊的擺放在搶救車和搶救柜內(nèi)，使藥品的種類和劑型一目了然，交接班或使用時(shí)只需打開藥盒即可，避免了因反復(fù)取放藥品而使標(biāo)簽?zāi)：蛎撀?。在急救車和搶救柜?nèi)分別配備清單和擺放示意圖，所有急救藥品和物品按統(tǒng)一規(guī)定規(guī)范放置。配備的急救物品名稱、數(shù)目與《急救物品請(qǐng)單相符。急救物品及藥品搶救用后及時(shí)補(bǔ)充，急救車和搶救柜分別設(shè)有交接班登記薄，實(shí)行班班交接并簽全名，必須使急救藥品齊備完好率達(dá)100%。

2.3急救藥品效期實(shí)行動(dòng)態(tài)管理

為了使藥品能夠有效的使用，盡量減少藥品的過期和失效，保證急救藥品的安全使用，我們建立了急救藥品的有效期管理登記簿，對(duì)急救藥品的有效期進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。將搶救柜、急救車、和急救藥箱內(nèi)的藥品分別登記管理，登記的內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、藥品的失效期及數(shù)量，如果同一種藥物有多個(gè)失效期，均一一登記，并注明每一失效期藥品的支數(shù)。如果使用后，補(bǔ)充的藥品失效期不一樣，要重新登記補(bǔ)充藥品的批號(hào)、失效期及數(shù)量，并更改已使用的失效期登記的數(shù)量。由于生產(chǎn)廠家、藥名、規(guī)格的不同，不是每一支藥上都標(biāo)明了失效期，因此我們采用特制不干膠條貼在安瓿上標(biāo)明藥品的失效期，但要注意避開藥品標(biāo)簽的位置。并按藥品有效期的先后順序從右到左擺放在相應(yīng)的藥盒內(nèi)，即擺放在最右邊的近效期，最左側(cè)的為遠(yuǎn)效期，使用的時(shí)候嚴(yán)格按照左放右拿的原則取放藥品，使用后需補(bǔ)充的藥品與藥房老師取得合作，盡量領(lǐng)取遠(yuǎn)效期的藥品，及時(shí)貼上有效期標(biāo)簽，按有效期的先后順序擺放，并在有效期管理登記簿上登記。

2.4質(zhì)量管理

實(shí)行急救藥品專人管理，由科室質(zhì)控人員負(fù)責(zé)。除班班交接并書寫交接記錄外，責(zé)任人每周負(fù)責(zé)檢查兩次并簽名，護(hù)士長(zhǎng)每周檢查一次并簽名，護(hù)理部每月檢查一次并簽名。另外護(hù)士長(zhǎng)及責(zé)任人在每一節(jié)假日前均要進(jìn)行一次徹底的大檢查，檢查的內(nèi)容包括：藥品是否齊備、定位、有無(wú)過期、變質(zhì)、失效、破損及標(biāo)識(shí)是否清楚，并對(duì)半年內(nèi)即將過期的藥品和物品給予調(diào)換成遠(yuǎn)效期的，同時(shí)根據(jù)藥品有效期的情況整理有效期管理登記簿。

2.5急診科工作人員熟練掌握搶救藥品的管理

除定期組織急救藥品的管理查房外，還定期對(duì)工作人員進(jìn)行搶救藥品相關(guān)知識(shí)的業(yè)務(wù)培訓(xùn)，培訓(xùn)的內(nèi)容包括：常用的急救藥品的種類名稱、臨床作用、劑量和用法、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及在使用中容易出現(xiàn)的問題。護(hù)士長(zhǎng)在晨交班時(shí)隨時(shí)抽查工作人員對(duì)急救藥品的熟練程度，包括藥品擺放的位置順序及擺放取用方法、常用的劑型作用用法、科室內(nèi)備用該藥品有幾種規(guī)格、效期的管理及急救藥品管理采用的方法等。

3 改進(jìn)管理后應(yīng)用體會(huì)

3.1通過改進(jìn)管理方法，增加搶救藥品的數(shù)量種類，滿足了搶救用藥，避免了急救時(shí)因藥品不夠，護(hù)士反復(fù)到藥房借藥，而耽誤搶救，目視管理讓護(hù)士對(duì)急救藥品的位置、數(shù)量、有效期等一目了然，方便護(hù)士取用及日常管理，明顯縮短了搶救時(shí)取用急救藥品的時(shí)間和日常查對(duì)的時(shí)間，提高了護(hù)士的工作效率。也避免了醫(yī)療糾紛。

3.2保證了急救車整潔活動(dòng)自如，處于良好備用狀態(tài)，提高了搶救藥的合格率及搶救成功率。使急救藥品器材真正做到了定位放置、定數(shù)量、定種類、定期消毒，無(wú)過期、無(wú)變質(zhì)、無(wú)失效，及時(shí)檢查、及時(shí)補(bǔ)充，專人管理。兩年來(lái)我科急救藥品物品檢查合格率均為100%。

3.3對(duì)工作人員的嚴(yán)格要求和定期的知識(shí)培訓(xùn)，大大提高了搶救藥品的熟悉程度，能隨時(shí)說(shuō)出藥品的位置劑量作用及用法，使用原包裝、編號(hào)及統(tǒng)一的放置模式，便于臨床工作的識(shí)別及快速使用，急救時(shí)做到準(zhǔn)而快地執(zhí)行醫(yī)囑。藥品包裝盒內(nèi)保留使用說(shuō)明書利于隨時(shí)查看藥品的作用適應(yīng)癥副作用及臨床帶教。

篇3

一、藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)

藥品是醫(yī)院救治患者過程中不可缺少的重要物資，更是醫(yī)療服務(wù)過程中必不可少的物質(zhì)條件，所以科學(xué)合理的醫(yī)院藥品物資管理是醫(yī)院內(nèi)部發(fā)展的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，更是影響患者疾病治療費(fèi)用的重點(diǎn)。因此加強(qiáng)醫(yī)院藥品會(huì)計(jì)核算工作的監(jiān)督管理力度，不僅能使醫(yī)院內(nèi)部工作得到順利開展，更使患者疾病治療時(shí)經(jīng)濟(jì)利益得到有效保障。藥品會(huì)計(jì)主要是負(fù)責(zé)對(duì)藥庫(kù)、藥房及制劑室等相關(guān)藥品進(jìn)行全面的金額核算，確保數(shù)據(jù)統(tǒng)一，使醫(yī)院各部門用藥得到安全保障。工作的具體內(nèi)容主要是針對(duì)日常藥品進(jìn)出庫(kù)數(shù)據(jù)、單價(jià)及金額等詳細(xì)進(jìn)行票據(jù)核對(duì)，并在每個(gè)月結(jié)束前將本月出入庫(kù)藥品相關(guān)信息及金額數(shù)據(jù)以表格的形式進(jìn)行匯總，由負(fù)責(zé)人進(jìn)行簽字確認(rèn)，同時(shí)將各部門領(lǐng)用的出庫(kù)單一同交給接班會(huì)計(jì)。第二，在日常定期藥品盤點(diǎn)工作中與藥劑部門共同對(duì)藥品詳細(xì)信息及盤點(diǎn)結(jié)果進(jìn)行核對(duì)，并將編寫好的藥品盤點(diǎn)表進(jìn)行結(jié)果核對(duì)，將核對(duì)無(wú)誤的藥品盤點(diǎn)表及時(shí)交給相關(guān)負(fù)責(zé)人員，并做好藥品盈虧數(shù)據(jù)的財(cái)務(wù)處理工作。第三，及時(shí)了解藥品各項(xiàng)信息及數(shù)據(jù)來(lái)源，同時(shí)積極配合藥劑科相關(guān)工作人員做好藥品數(shù)量及金額的定期審核檢查，使定期審核檢查工作順利完成，在日常工作中要對(duì)所存在的問題及時(shí)給予有效處理，并將相關(guān)問題和意見及時(shí)與相關(guān)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，使藥品核算工作完善到最好[1]。

二、新舊醫(yī)院會(huì)計(jì)制度下藥品會(huì)計(jì)核算差異

在新醫(yī)院會(huì)計(jì)制度中為了能夠使醫(yī)院藥品會(huì)計(jì)真正了解醫(yī)院藥品耗用情況，在新藥品會(huì)計(jì)管理制度中詳細(xì)標(biāo)注了相關(guān)核算及明細(xì)科目，使會(huì)計(jì)科目得到最大程度的完善，最大限度地將相關(guān)會(huì)計(jì)科目進(jìn)行完善，使藥品會(huì)計(jì)能夠更好地完成各項(xiàng)藥品核對(duì)及金額核算工作。藥品相關(guān)會(huì)計(jì)科目的設(shè)置：在新的醫(yī)院會(huì)計(jì)管理制度中增了庫(kù)存物資管理這一項(xiàng)科目，并將核算范圍擴(kuò)大，同時(shí)取消了原有的醫(yī)院會(huì)計(jì)管理制度采用的藥品進(jìn)銷差價(jià)、藥品支出及收入等科目，并且在原有的藥品、低值易耗品、衛(wèi)生材料及其他材料等范圍內(nèi)增加了藥庫(kù)藥品及藥房藥品這兩個(gè)新概念，并加強(qiáng)了中藥藥品和西藥藥品的核算。更重要的是將原有的藥品售價(jià)核算更改成了進(jìn)價(jià)核算，完全消除了藥品進(jìn)銷價(jià)這一概念[2]。藥品相關(guān)的會(huì)計(jì)核算制度規(guī)定的改進(jìn)：在新醫(yī)院會(huì)計(jì)制度中，取消了原有的藥品計(jì)劃性的采購(gòu)、定量管理及確保供應(yīng)平衡等相關(guān)核算制度，并未明確標(biāo)注藥品各項(xiàng)核算管理制度，而是統(tǒng)一體現(xiàn)在庫(kù)存物資制度中，其藥品管理制度是與衛(wèi)生材料等進(jìn)行統(tǒng)一管理的，主要是規(guī)定各項(xiàng)貨品的存貨內(nèi)容要有計(jì)劃地進(jìn)行，以定額、定量的方式進(jìn)行供應(yīng)，滿足醫(yī)院各部門的需求，同時(shí)增加了當(dāng)年年末盤點(diǎn)工作一項(xiàng)，對(duì)各項(xiàng)工作崗位所負(fù)責(zé)的區(qū)域進(jìn)行全面整體盤點(diǎn)，使賬目與貨品相符。并在核算管理制度中取消了原有的藥品進(jìn)銷價(jià)，采取進(jìn)價(jià)核算方式將藥品直接收入，并對(duì)各部門進(jìn)行領(lǐng)取和發(fā)送[3]。

三、新醫(yī)院會(huì)計(jì)制度對(duì)藥品會(huì)計(jì)的要求

新制度規(guī)定的藥品核算方式執(zhí)行力度：作為藥品會(huì)計(jì)要積極配合管理，在日常工作中要嚴(yán)格按照規(guī)章管理制度開展工作，同時(shí)在新藥品管理制度執(zhí)行前，藥劑部門相關(guān)工作人員要對(duì)所負(fù)責(zé)的藥品區(qū)域進(jìn)行全面盤點(diǎn)核對(duì)，將藥品盤盈盤虧情況進(jìn)行詳細(xì)清查及核對(duì)，并將財(cái)務(wù)賬目核算盤點(diǎn)清楚，在確保各區(qū)域賬目無(wú)任何差異后，做好新舊藥品管理工作的交接，堅(jiān)決杜絕出現(xiàn)各種賬目差錯(cuò)，使新管理制度能夠順利進(jìn)行[4]。熟練掌握新會(huì)計(jì)藥品制度：藥品流轉(zhuǎn)是各個(gè)綜合型醫(yī)院發(fā)生較多及復(fù)雜性較強(qiáng)的環(huán)節(jié)，在新會(huì)計(jì)管理制度中，加強(qiáng)了對(duì)藥品會(huì)計(jì)核算及監(jiān)督管理這一項(xiàng)，改變了原有管理制度中，各環(huán)節(jié)工作人員因沒有統(tǒng)一管理制度，導(dǎo)致日常工作中常會(huì)發(fā)生的處理操作紕漏及問題處理不及時(shí)現(xiàn)象，并通過加強(qiáng)監(jiān)督管理明確了各崗位工作流程，促使各崗位工作人員積極參與到藥品流程管理過程之中，及時(shí)對(duì)工作中所出現(xiàn)的錯(cuò)誤及缺漏進(jìn)行總結(jié)研究，并給予及時(shí)有效的彌補(bǔ)方案，最終使藥劑部門各環(huán)節(jié)崗位工作真正做到細(xì)致、合理，真正體現(xiàn)了藥品快計(jì)管理工作的重要性。強(qiáng)化藥品會(huì)計(jì)的職業(yè)素養(yǎng)及學(xué)習(xí)意識(shí)：在醫(yī)療服務(wù)中，藥品是整個(gè)醫(yī)療服務(wù)的重點(diǎn)之一，藥品管理質(zhì)量的好壞不僅影響著醫(yī)療服務(wù)水平及醫(yī)院發(fā)展，更直接關(guān)乎著患者的生命安全，因此藥品會(huì)計(jì)工作得到了醫(yī)院財(cái)務(wù)管理部門的重視，并對(duì)其提出了新的要求。所以醫(yī)院藥品會(huì)計(jì)應(yīng)盡快提升自我職業(yè)素養(yǎng)及職業(yè)技術(shù)水平，積極學(xué)習(xí)國(guó)家的藥品核算相關(guān)知識(shí)以及管理制度。并要積極參加藥品會(huì)計(jì)相關(guān)培訓(xùn)，使自己的職業(yè)素養(yǎng)及技術(shù)水平得到更好的提升，從而更好地適應(yīng)新醫(yī)院會(huì)計(jì)管理制度，將藥品會(huì)計(jì)工作做到更加完善及規(guī)范化[5]?？傊?，通過新制度使醫(yī)院不斷探尋及完善各項(xiàng)管理制度，為醫(yī)院發(fā)展帶來(lái)全新的力量，提高醫(yī)院各級(jí)管理水平，從而使醫(yī)院發(fā)展更加迎合新時(shí)代的市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展要求。

參考文獻(xiàn)

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篇4

關(guān)鍵詞:SEQ教育;HSE;GMP;藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)群;職業(yè)素養(yǎng)

隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展，迫切需要大量能滿足醫(yī)藥行業(yè)需求的復(fù)合型技能人才。在“雙高計(jì)劃”下，以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向，加快技術(shù)技能人才培養(yǎng)，為產(chǎn)業(yè)急需和產(chǎn)業(yè)高端提供高質(zhì)量的技術(shù)技能人才支撐是高職院校的重要使命。根據(jù)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中的醫(yī)藥原料制造、綠色制藥技術(shù)、藥品制造與質(zhì)量控制、醫(yī)藥流通與醫(yī)藥健康服務(wù)等職業(yè)崗位，我校梳理現(xiàn)有專業(yè)，打造以藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)為核心，包括應(yīng)用化工技術(shù)、環(huán)境工程技術(shù)、藥品經(jīng)營(yíng)與管理專業(yè)為支撐的藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)群，為區(qū)域產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)提供人力資源支撐。SEQ教育是指安全意識(shí)(Safety)、環(huán)保意識(shí)(Environment)和質(zhì)量意識(shí)(Quality)教育。在新時(shí)期《中國(guó)制造2025》和《制造業(yè)人才發(fā)展規(guī)劃指南》背景下，培養(yǎng)具備SEQ意識(shí)的高素質(zhì)職業(yè)技能人才，尤其是復(fù)合型技術(shù)技能人才，是新時(shí)代坐標(biāo)下對(duì)高等職業(yè)教育人才培養(yǎng)的重要要求。HSE是健康(Health)、安全(Safety)和環(huán)境(Environment)管理體系的簡(jiǎn)稱，HSE管理通行于國(guó)內(nèi)外石油和化工行業(yè)，已經(jīng)發(fā)展成一系列成熟的管理系統(tǒng)和方法。GMP(GoodManufacturePractice)是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，是制藥行業(yè)準(zhǔn)入的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理體系。開展基于HSE和GMP管理有機(jī)融合的SEQ理念培養(yǎng)，培養(yǎng)具備工匠精神和SEQ意識(shí)的高素質(zhì)復(fù)合型技術(shù)技能人才，是產(chǎn)業(yè)急需人才培養(yǎng)的重要途徑。本文擬就在藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)群，進(jìn)行HSE/GMP管理體系結(jié)合SEQ教育機(jī)制內(nèi)涵研究開展探索。

1SEQ教育研究現(xiàn)狀

1.1國(guó)外及我國(guó)香港地區(qū)的研究現(xiàn)狀

新時(shí)期，隨著藥品生產(chǎn)企業(yè)的發(fā)展和面臨政策監(jiān)管下的安全生產(chǎn)、環(huán)境壓力的嚴(yán)峻形勢(shì)，企業(yè)也對(duì)未來(lái)員工職業(yè)素養(yǎng)提升提出了更高的要求，同時(shí)也對(duì)高職院校的安全、環(huán)保、質(zhì)量教育提出了新的要求。在國(guó)外及我國(guó)香港地區(qū)，工業(yè)體系、制度發(fā)展及職業(yè)理念較為完善。除了企業(yè)本身開展專業(yè)培訓(xùn)，教育部門和高校也在教學(xué)或管理中建立健康安全和環(huán)保體系，加強(qiáng)對(duì)學(xué)生的環(huán)保、安全理念教育，包括引入各類EHS體系、QHSE管理、生物安全管理等［1－2］。

1.2國(guó)內(nèi)研究現(xiàn)狀

目前，在我國(guó)的高等教育教學(xué)中，也有許多學(xué)者嘗試開展實(shí)施相關(guān)安全、環(huán)保、質(zhì)量教育模式。陽(yáng)富強(qiáng)等［3］提出在高校實(shí)驗(yàn)室安全管理中構(gòu)建QHSE管理體系，以來(lái)源于企業(yè)的管理方法和安全氛圍來(lái)開展高等教育。劉軍軍［4］提出將EHS文化融入高校機(jī)械實(shí)驗(yàn)室管理中的策略，探討了EHS文化的構(gòu)建意義。菊［5］通過對(duì)接化工生產(chǎn)過程的課程改革，將HSE理念融合滲透進(jìn)課程內(nèi)容，注重學(xué)生綜合素質(zhì)的培養(yǎng)。劉朝陽(yáng)等［6］對(duì)制藥工程專業(yè)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中滲透綠色化學(xué)理念進(jìn)行探索和實(shí)踐，為培養(yǎng)學(xué)生綠色環(huán)保的科學(xué)發(fā)展觀提供了新的思路。為開展“雙高計(jì)劃”，創(chuàng)新學(xué)校高水平高職院校建設(shè)特色項(xiàng)目，南通職業(yè)大學(xué)于2019年啟動(dòng)專業(yè)群SEQ教育試點(diǎn)工作，開展了包括SEQ文化建設(shè)、SEQ素養(yǎng)提升等方面的研究［7－8］。

2SEQ教育研究必要性

2.1社會(huì)層面

近年來(lái)，國(guó)內(nèi)發(fā)生多起重大安全生產(chǎn)事故和環(huán)保事件。2017年以來(lái)連續(xù)三年每年都有兩起以上重特大事故，如2019年3月江蘇響水化工安全生產(chǎn)事件。而這些安全、環(huán)保有關(guān)的重特大事故造成大量人員傷亡、財(cái)產(chǎn)損失和社會(huì)危害，各方面影響極大。通過事故調(diào)查，表明大多數(shù)生產(chǎn)事故為責(zé)任事故，生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)操作人員的安全意識(shí)、職業(yè)行為和職業(yè)素養(yǎng)在其中起到了決定性的作用?？梢姰?dāng)前安全生產(chǎn)、環(huán)保問題的確是全社會(huì)關(guān)注的重大問題。

2.2行業(yè)層面

制藥、化工生產(chǎn)制造業(yè)是化學(xué)藥物危害、工業(yè)中毒、環(huán)境污染、人身傷害等重大生產(chǎn)事故高頻發(fā)生的行業(yè)。制藥、化工產(chǎn)品生產(chǎn)不同于其他商品，有其特殊性，生產(chǎn)工作人員獨(dú)特的工作環(huán)境和頻繁接觸各類化學(xué)品、設(shè)備決定了其職業(yè)安全的重要性和對(duì)環(huán)境的影響。目前，醫(yī)藥、化工生產(chǎn)環(huán)節(jié)普遍重視產(chǎn)品質(zhì)量，但從業(yè)者對(duì)行業(yè)安全、環(huán)保意識(shí)不強(qiáng)，知識(shí)欠缺。雖然也要求上崗人員進(jìn)行安全和環(huán)保教育等崗前培訓(xùn)，但培訓(xùn)效果不佳，防護(hù)依從性差，往往在生產(chǎn)中造成一些不可挽回的損失。

2.3企業(yè)層面

在現(xiàn)代企業(yè)的管理上，構(gòu)建質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系是當(dāng)今企業(yè)迫切的需求。目前在企業(yè)內(nèi)運(yùn)行的管理體系，以(環(huán)境管理體系IS014000)、(質(zhì)量管理體系IS09000)、(職業(yè)健康安全管理體系OHSASl8000)為現(xiàn)代企業(yè)組織中并行運(yùn)行的三大主流管理體系標(biāo)準(zhǔn)。但是，三大管理體系運(yùn)行過程中存在許多重復(fù)點(diǎn)、交叉點(diǎn)，如何把(質(zhì)量Q)、(環(huán)境E)，(健康H)、(安全S)整合，形成一體化管理體系，提高管理效率，提升組織企業(yè)的整體績(jī)效水平，是許多學(xué)者著力研究的熱點(diǎn)。

2.4教育層面

在國(guó)家“制造強(qiáng)國(guó)”戰(zhàn)略下，高職院校是培養(yǎng)具有必備理論知識(shí)和較強(qiáng)動(dòng)手能力的技能型人才的搖籃，所培養(yǎng)的學(xué)生直接面向生產(chǎn)第一線。在當(dāng)前國(guó)家產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型的大背景中，大多數(shù)職業(yè)學(xué)校和專業(yè)教育，雖也在隨著當(dāng)前的社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展形勢(shì)進(jìn)行調(diào)整，但對(duì)學(xué)生或者未來(lái)崗位員工的職業(yè)素養(yǎng)培育的力度仍然不夠。目前，在制藥、化工專業(yè)人才培養(yǎng)中雖也涉及到一定的安全等職業(yè)素養(yǎng)教育，但普遍不系統(tǒng)、不全面，有的脫離了時(shí)代的發(fā)展趨勢(shì)，與醫(yī)藥行業(yè)的專業(yè)性不契合，對(duì)直面未來(lái)一線藥品生產(chǎn)崗位的工作人員———制藥類專業(yè)的學(xué)生而言，安全、環(huán)保和質(zhì)量意識(shí)仍較薄弱，職業(yè)素養(yǎng)的培養(yǎng)還有待加強(qiáng)。

3SEQ教育內(nèi)涵研究可行性

基于上述背景，開展SEQ教育，尤其是專業(yè)性契合度高的安全、環(huán)保、質(zhì)量等相關(guān)的職業(yè)素養(yǎng)教育，具有現(xiàn)實(shí)要求。而基于HSE和GMP管理體系結(jié)合的SEQ教育，是藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)群高素質(zhì)職業(yè)人才培養(yǎng)的重要途徑。

3.1SEQ教育的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)

HSE管理開展事前風(fēng)險(xiǎn)分析，確定自身活動(dòng)可能發(fā)生的危害以及后果，從而采取有效的防范手段和控制措施，防止其發(fā)生，以便減少可能引起的人身傷害、財(cái)產(chǎn)安全和環(huán)境污染。GMP作為藥品生產(chǎn)強(qiáng)制性的準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理體系，要求藥品生產(chǎn)企業(yè)從生產(chǎn)和質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到質(zhì)量要求，形成可操作的作業(yè)規(guī)范，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。HSE和GMP兩種管理體系有機(jī)結(jié)合，是制藥相關(guān)行業(yè)的迫切要求。作為成熟的現(xiàn)代管理體系，兩者均為企業(yè)生產(chǎn)與管理人員的安全、環(huán)保和質(zhì)量意識(shí)的建立提供了有利基礎(chǔ)。因此，基于HSE和GMP的管理體系，開展SEQ教育，具有現(xiàn)實(shí)可行性和必要性。

3.2SEQ教育的內(nèi)涵體現(xiàn)

對(duì)HSE和GMP兩者內(nèi)涵價(jià)值的深入理解和研究是構(gòu)建特色SEQ教育和實(shí)施的關(guān)鍵。HSE強(qiáng)調(diào)安全、健康和環(huán)保的管理，但未納入質(zhì)量控制;GMP作為制藥行業(yè)質(zhì)量控制規(guī)范，雖也包含質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的內(nèi)容，但未強(qiáng)化生產(chǎn)安全、環(huán)保等管理范疇。HSE和GMP兩種管理體系有機(jī)結(jié)合，不僅是制藥相關(guān)行業(yè)的迫切要求，也是藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)群開展SEQ教育的內(nèi)涵體現(xiàn)。工業(yè)生產(chǎn)歸根到底是人的意志和活動(dòng)的體現(xiàn)，只有生產(chǎn)者具備了相關(guān)SEQ的工作理念，相關(guān)工作行為才能高效地開展和有效地實(shí)施。因此，在工科教育中，進(jìn)行SEQ教育，培養(yǎng)未來(lái)崗位人員的SEQ理念和素養(yǎng)，是高等職業(yè)教育培養(yǎng)卓越技術(shù)技能人才的應(yīng)有之意。

3.3SEQ教育的重要支持

環(huán)境對(duì)人有著潛移默化的作用。打造符合HSE和GMP規(guī)范的真實(shí)情境是SEQ教育成功開展的重要保證。比如，實(shí)訓(xùn)基地中建設(shè)藥物制劑GMP實(shí)訓(xùn)中心，完全還原真實(shí)藥品生產(chǎn)情境，安全文化氛圍濃郁，管理制度健全，作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)、運(yùn)行規(guī)范和環(huán)境整潔，具備了培養(yǎng)完全與真實(shí)崗位對(duì)接的技能人才的條件。在這種情境下，通過執(zhí)行真實(shí)的HSE分析任務(wù)和GMP規(guī)范情境下的生產(chǎn)實(shí)踐，完成全生產(chǎn)鏈條中的HSE和GMP實(shí)踐任務(wù)，能有效將安全意識(shí)、環(huán)保意識(shí)、質(zhì)量意識(shí)的教育內(nèi)容融入到育人環(huán)境、教學(xué)內(nèi)容、教學(xué)過程、教學(xué)管理中，使學(xué)生逐步了解、習(xí)慣和自覺遵照相關(guān)職業(yè)要求，在進(jìn)入工作崗位后能較快地順利實(shí)現(xiàn)從“學(xué)生”到“員工”的角色轉(zhuǎn)變，從而提高其就業(yè)的適應(yīng)力和競(jìng)爭(zhēng)力。

3.4SEQ教育的實(shí)際載體

除了建立真實(shí)生產(chǎn)情境氛圍外，與行業(yè)內(nèi)、區(qū)域內(nèi)地方的優(yōu)秀企業(yè)校企合作，以企業(yè)真實(shí)的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)流程、生產(chǎn)規(guī)范或者生產(chǎn)產(chǎn)品為模板，基于全面安全、環(huán)保管理和質(zhì)量管理理念，開發(fā)面向企業(yè)的真實(shí)的實(shí)踐工作項(xiàng)目。比如，課程教學(xué)中引入企業(yè)HSE安全管理，GMP生產(chǎn)質(zhì)量管理的管理模式、方法、設(shè)備和工具等，以工作項(xiàng)目和工作案例為載體，讓學(xué)生在執(zhí)行工作任務(wù)的實(shí)訓(xùn)過程中切身感受到企業(yè)實(shí)際生產(chǎn)中所融入的安全、環(huán)保和質(zhì)量理念和規(guī)范。而通常企業(yè)與SEQ有關(guān)的工作項(xiàng)目包括針對(duì)特定職業(yè)崗位的質(zhì)量控制、質(zhì)量管理、安全作業(yè)、風(fēng)險(xiǎn)排查與治理的培訓(xùn)，制定符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的安全操作文件和應(yīng)急救護(hù)措施等。通過一系列工作項(xiàng)目的訓(xùn)練，逐步讓SEQ理念滲透到學(xué)生的職業(yè)素養(yǎng)培養(yǎng)中。

4結(jié)束語(yǔ)

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展和智能制藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)，對(duì)高素質(zhì)復(fù)合型技術(shù)技能人才提出了更多的要求。針對(duì)產(chǎn)業(yè)對(duì)未來(lái)員工職業(yè)素養(yǎng)的全面要求，開展SEQ教育研究，培養(yǎng)學(xué)生SEQ理念，是一項(xiàng)必須且復(fù)雜的工作，涉及管理體系、教育場(chǎng)所、師資水平、教學(xué)內(nèi)容，以及教學(xué)方法等諸多因素。目前，在制藥、化工制造業(yè)，暫未看到有效整合的案例，相關(guān)職業(yè)教育領(lǐng)域的安全、環(huán)?；蛸|(zhì)量的培訓(xùn)或教育探索研究普遍不系統(tǒng)、不全面。探索SEQ教育的機(jī)制與內(nèi)涵，開展SEQ理念教育，培養(yǎng)未來(lái)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有優(yōu)秀全面職業(yè)素養(yǎng)的從業(yè)人員，提高人力資本的附加價(jià)值，讓學(xué)生以更好的姿態(tài)進(jìn)入社會(huì)，體現(xiàn)了高職教育與時(shí)代潮流的契合。

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［6］劉朝陽(yáng)，徐仲玉，馬小思，等．工程教育認(rèn)證背景下制藥工程專業(yè)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中滲透綠色化學(xué)理念的探索［J］．化工高等教育，2019，36(3):6－9，76．

［7］萬(wàn)志敏，王婷，吳煒，等．SEQ文化建設(shè)在高職汽車檢測(cè)與維修技術(shù)專業(yè)的實(shí)踐［J］．襄陽(yáng)職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào)，2020，19(5):40－42，52．

篇5

具有遠(yuǎn)程溫濕度控制和智能定位補(bǔ)貨功能。管理中心能實(shí)時(shí)通過無(wú)線網(wǎng)絡(luò)監(jiān)控到每臺(tái)自動(dòng)售藥機(jī)內(nèi)部的溫濕度情況，保證藥品存儲(chǔ)環(huán)境的安全，確保藥品質(zhì)量。而通過掃描每個(gè)藥品的條形碼，指示燈將會(huì)提示補(bǔ)貨人員正確的藥品補(bǔ)貨軌道，確保了藥品出貨安全。

雖然在時(shí)間上有保障，但是自動(dòng)售藥機(jī)高1.8米，上半部分有個(gè)17寸的彩色觸摸屏等外觀決定了一臺(tái)自動(dòng)售藥機(jī)的成本將會(huì)比較高，不能很好地分布于各個(gè)有需求的地點(diǎn)。國(guó)外有類似于自動(dòng)售藥機(jī)的產(chǎn)品，這種自動(dòng)售藥機(jī)名為“藥物中心”，只出售處方藥。售藥機(jī)分大小兩種型號(hào)，大型機(jī)器可存儲(chǔ)2000盒常用處方藥，小型機(jī)器存藥330盒。使用者先將處方插入機(jī)器，然后拿起電話筒與注冊(cè)藥劑師進(jìn)行視頻通話。藥劑師將核查處方，如果無(wú)誤，就可以讓使用者用現(xiàn)金或銀行卡付款。售藥機(jī)隨后“吐出”藥物和一張服藥說(shuō)明。

目前由于藥品零售終端產(chǎn)品的陸續(xù)問世，很多產(chǎn)品都已經(jīng)應(yīng)用于生活，現(xiàn)階段研究的主要方面分為軟件和硬件兩大塊研究。

軟件部分軟件部分主要是終端產(chǎn)品的界面設(shè)計(jì)，消費(fèi)者根據(jù)界面的提示信息來(lái)購(gòu)買非處方藥，由于消費(fèi)人群的廣泛性，界面的設(shè)計(jì)應(yīng)較為簡(jiǎn)潔易懂的，適用于更多人群。但是不僅僅是簡(jiǎn)潔，界面設(shè)計(jì)簡(jiǎn)潔性應(yīng)注意的問題：

一是力避淺白。若一味的強(qiáng)調(diào)界面的簡(jiǎn)潔性，就易使其失去美學(xué)風(fēng)格，失去其所呈現(xiàn)給使用者的視覺美感以及心理上的愉悅。

二是“簡(jiǎn)潔”不等于“簡(jiǎn)單”。避免違背操作界面的認(rèn)知規(guī)律，盲目或錯(cuò)誤地更改、刪減內(nèi)容的邏輯結(jié)構(gòu)，造成界面層級(jí)之間紛亂復(fù)雜。

三是權(quán)衡“簡(jiǎn)潔”和“豪華”。片面的追求界面和顯示內(nèi)容的“豪華”，勢(shì)必會(huì)增大多媒體教材的存儲(chǔ)空間，還容易提供不必要的“廢信息”，這種“豪華”將以犧牲交互速率為代價(jià)。

另外色彩選擇過多或界面元素布局不合理，界面設(shè)計(jì)無(wú)視覺中心也容易造成使用者的視覺疲勞。在界面的設(shè)計(jì)過程中，應(yīng)當(dāng)多考慮此產(chǎn)品的多用戶性，例如小孩、青年人以及中老年人；用戶角色的特殊性，使用界面時(shí)，如果使用對(duì)象是中老年人，他們可能更多地希望該界面是比較簡(jiǎn)單實(shí)用，易于操作的。因此，在軟件設(shè)計(jì)部分，要總合各個(gè)使用人群設(shè)計(jì)適用于大多數(shù)消費(fèi)者使用的操作界面。

硬件部分主要是終端產(chǎn)品的外觀設(shè)計(jì)。產(chǎn)品外觀造型設(shè)計(jì)就必須遵循實(shí)用、經(jīng)濟(jì)、美觀這三項(xiàng)基本原則。所謂實(shí)用，是指產(chǎn)品的外觀設(shè)計(jì)必須首先考慮產(chǎn)品的功能，達(dá)到方便、高效、安全的要求。所謂經(jīng)濟(jì)，指產(chǎn)品的外觀設(shè)計(jì)必須符合當(dāng)代先進(jìn)的工業(yè)生產(chǎn)水平，做到以最少的財(cái)力、物力、人力、時(shí)間來(lái)獲得最大的經(jīng)濟(jì)效益。所謂美觀，指產(chǎn)品外觀設(shè)計(jì)必須在功能和物質(zhì)技術(shù)條件允許的條件下，為產(chǎn)品創(chuàng)造出新穎、完美、健康、和諧的藝術(shù)形象，盡可能地美化人們的生活，培養(yǎng)人們健康的、高尚的審美情趣。此外，還要符合廣大消費(fèi)者健康的審美觀和習(xí)俗愛好。

篇6

[關(guān)鍵詞]RFID技術(shù)；藥品供應(yīng)鏈管理；解決方案

中圖分類號(hào)：TM934 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1009-914X（2016）10-0351-01

當(dāng)前我國(guó)醫(yī)療體制的改革逐漸進(jìn)入關(guān)鍵時(shí)期，那么加強(qiáng)藥品供應(yīng)鏈管理師當(dāng)前醫(yī)藥行業(yè)的一項(xiàng)重要任務(wù)，就我國(guó)藥品供應(yīng)鏈管理的實(shí)際情況來(lái)看，其中仍存在著諸多不足，因而基于RFID技術(shù)的藥品供應(yīng)鏈管理具有重要的現(xiàn)實(shí)意義，在提高藥品供應(yīng)鏈管理效果。加強(qiáng)對(duì)藥品流通監(jiān)管力度上發(fā)揮著重要的作用。

1 加強(qiáng)藥品供應(yīng)鏈管理的重要性

眾所周知藥品是一種具有特殊性的商品，在社會(huì)群體的日常生活中占據(jù)著重要的地位，與人們的健康息息相關(guān)，因而加強(qiáng)藥品的監(jiān)督和管理具有重要的意義。一旦藥藥品供應(yīng)鏈系統(tǒng)出現(xiàn)故障，直接影響了藥品的質(zhì)量安全，那么會(huì)產(chǎn)生極為惡劣的影響，在危害社會(huì)群體身體健康及生命安全的基礎(chǔ)上，還會(huì)在一定程度上影響社會(huì)的穩(wěn)定運(yùn)行，甚至阻礙了制藥企業(yè)的發(fā)展。因而加強(qiáng)藥品供應(yīng)鏈管理具有一定的重要性，能夠在最大程度上減少劣質(zhì)藥品流通的幾率，與此同時(shí)便于藥品監(jiān)督管理部門加大監(jiān)管力度，從而有效的提高藥品流通的安全性。

RFID技術(shù)，，是一種可以通過無(wú)線電訊號(hào)對(duì)特定目標(biāo)的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行識(shí)別和讀寫的一種通訊技術(shù)，是現(xiàn)代社會(huì)發(fā)展形勢(shì)下所形成的解決藥品供應(yīng)鏈管理問題的有效途徑，就整體情況來(lái)看，該項(xiàng)技術(shù)在藥品供應(yīng)鏈管理中仍處于初期階段，仍有待對(duì)解決方案進(jìn)行系統(tǒng)化的完善和鞏固。

2 RFID技術(shù)簡(jiǎn)介

RFID技術(shù)即射頻識(shí)別技術(shù)，是無(wú)線電技術(shù)在自動(dòng)識(shí)別中的有效應(yīng)用。射頻識(shí)別技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用中不需要人工進(jìn)行干預(yù)，能夠自動(dòng)對(duì)高速運(yùn)轉(zhuǎn)的物體的進(jìn)行自主識(shí)別，即便是在相對(duì)比較惡劣的環(huán)境中也能夠具有良好的適用性，并且與條形碼識(shí)別、光學(xué)符號(hào)識(shí)別以及其他類型的自動(dòng)識(shí)別技術(shù)相比，具有良好的優(yōu)勢(shì)和使用價(jià)值，尤其是在識(shí)別距離以及保密性點(diǎn)那個(gè)方面得到相關(guān)人士的廣泛關(guān)注。從整體情況來(lái)看，射頻識(shí)別技術(shù)應(yīng)用范圍較廣，在工業(yè)物流、智能交通、身份識(shí)別以及一卡通等領(lǐng)域受到青睞。

3 當(dāng)前我國(guó)藥品供應(yīng)鏈管理現(xiàn)狀

就當(dāng)前我國(guó)藥品供應(yīng)鏈管理中存在諸多問題，藥品供應(yīng)鏈系統(tǒng)不穩(wěn)定，供應(yīng)鏈條過長(zhǎng)導(dǎo)致藥品供應(yīng)鏈的實(shí)際管理效果明顯處于劣勢(shì)。在藥品生產(chǎn)和銷售的過程中存在諸多弊端，并不能夠?qū)倜皞瘟铀幤愤M(jìn)行有效的監(jiān)管和治理，并且一旦出現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時(shí)，并不能夠及時(shí)對(duì)問題藥品進(jìn)行召回和處理，從而影響了藥品供應(yīng)鏈管理效果，不利于只要企業(yè)的整體發(fā)展。藥品供應(yīng)鏈實(shí)際運(yùn)行中不免會(huì)受到不同地區(qū)營(yíng)銷體系和營(yíng)銷策略的差異性，導(dǎo)致藥品品牌的實(shí)際價(jià)值受到影響，品牌忠誠(chéng)度降低。

就當(dāng)前我國(guó)藥品流通監(jiān)管情況來(lái)看，電子監(jiān)管碼為主要的藥品流通監(jiān)管方式，電子監(jiān)管碼標(biāo)識(shí)由20位數(shù)字、一推條形碼以及提示信息組成，相當(dāng)于是藥品的身份證。但是就電子監(jiān)管碼的實(shí)際應(yīng)用情況來(lái)看，技術(shù)上仍存在一些不足，電子監(jiān)管碼的信息只能讀出，不能寫入，因而信息無(wú)法更改。且實(shí)際應(yīng)用中復(fù)雜度較低，存在嚴(yán)重的安全隱患，并且抗干擾能力較差。因而基于RFID的藥品供應(yīng)鏈管理系統(tǒng)的形成和發(fā)展，順應(yīng)了藥品供應(yīng)鏈管理的實(shí)際需求，具有一定的重要意義。

4 基于RFID技術(shù)的藥品供應(yīng)鏈管理

藥品供應(yīng)鏈管理的整個(gè)活動(dòng)周期涉及到政府監(jiān)管部門、數(shù)據(jù)管理中心、制藥企業(yè)、藥品物流商、醫(yī)院、藥店以及消費(fèi)者等多個(gè)實(shí)體，如圖1所示。政府監(jiān)管部門屬于監(jiān)督檢查部門，監(jiān)管藥品從制藥廠生產(chǎn)到消費(fèi)者使用整個(gè)生命周期的基本周轉(zhuǎn)情況，杜絕任何違紀(jì)犯法的行為出現(xiàn)；藥品數(shù)據(jù)管理中心由制藥企業(yè)本身或第三方組織維護(hù)，主要負(fù)責(zé)分配藥品惟一標(biāo)志碼，備份藥品生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)、流通及銷售整個(gè)周期的所有記錄，實(shí)現(xiàn)藥品的雙向追溯功能；制藥企業(yè)在生產(chǎn)過程中，從單品、外包裝箱多級(jí)帖封電子標(biāo)簽，實(shí)現(xiàn)藥品全生命周期的溯源和防偽；藥品物流商包括物流企業(yè)以及多級(jí)經(jīng)銷商，根據(jù)藥品具體需求，分銷至各醫(yī)院及藥店。

制藥企業(yè)根據(jù)具體藥品訂單需求，購(gòu)買原料投入藥品生產(chǎn)。在生產(chǎn)過程中在藥品單品與外包裝盒上加貼RFID電子標(biāo)簽。貼裝完成后，在生產(chǎn)線上經(jīng)特定讀寫器掃描，確定標(biāo)簽的有效性并綁定數(shù)據(jù)庫(kù)內(nèi)容。確定一切正常后，進(jìn)入企業(yè)倉(cāng)儲(chǔ)管理系統(tǒng)，執(zhí)行入庫(kù)、出庫(kù)、盤點(diǎn)、調(diào)撥、查詢、統(tǒng)計(jì)等管理。藥品流通單位（包括物流企業(yè)、藥品經(jīng)銷商、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等）配置專用RFID讀寫器，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行真?zhèn)舞b別，同時(shí)向藥品管理中心寫入詳細(xì)流通信息。在藥品流通過程中，政府監(jiān)管部門使用手持式專用RFID讀寫器，對(duì)任何流通中或在售藥品進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查與鑒別，并把檢查記錄寫入藥品管理中心。一旦發(fā)現(xiàn)異常，監(jiān)管部門及時(shí)提取數(shù)據(jù)庫(kù)原始記錄，調(diào)查藥品生產(chǎn)企業(yè)及藥品流通現(xiàn)狀，執(zhí)行相應(yīng)應(yīng)急措施。在銷售環(huán)節(jié)，消費(fèi)者在醫(yī)院或者藥店購(gòu)買藥品時(shí)，通過醫(yī)院或者藥店的通用RFID讀寫器對(duì)藥品進(jìn)行溯源與真?zhèn)舞b別。

藥品供應(yīng)鏈管理系統(tǒng)從系統(tǒng)整體層次考慮，包括物理設(shè)備層、中間件層和應(yīng)用系統(tǒng)層。每一層均實(shí)現(xiàn)不同的功能，物理設(shè)備層是硬件層，采集或?qū)懭牖緮?shù)據(jù)；中間件層和應(yīng)用層為軟件層，實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)數(shù)據(jù)通道及預(yù)定義功能；應(yīng)用層的核心為藥品供應(yīng)鏈綜合管理平臺(tái)，該平臺(tái)在系統(tǒng)核心模塊的支撐下工作，包括工作流引擎、海量數(shù)據(jù)處理引擎、系統(tǒng)管理引擎以及UIS定位引擎，四大核心引擎保證了整個(gè)系統(tǒng)的平穩(wěn)運(yùn)行。同時(shí)在系統(tǒng)應(yīng)用層范圍內(nèi)，提供了一些附屬功能及接口，包括安全認(rèn)證功能、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)功能和對(duì)外服務(wù)功能，同時(shí)提供Internet網(wǎng)絡(luò)接口，方便外界對(duì)系統(tǒng)的訪問。

按照系統(tǒng)預(yù)定義功能劃分，藥品供應(yīng)鏈管理系統(tǒng)囊括了生產(chǎn)管理、倉(cāng)儲(chǔ)管理、物流管理、銷售管理四大功能模塊。生產(chǎn)管理子系統(tǒng)管理藥品加工過程，帖封電子標(biāo)簽，并寫入初始數(shù)據(jù)，為防偽、防串貨提供初始數(shù)據(jù)依據(jù)；倉(cāng)儲(chǔ)管理實(shí)現(xiàn)藥品的入庫(kù)、盤點(diǎn)、移庫(kù)、出庫(kù)等管理；物流管理實(shí)現(xiàn)藥品的分銷、防串貨，并定位跟蹤藥品運(yùn)輸車輛的全程運(yùn)行；銷售管理實(shí)現(xiàn)藥品銷售、同步防偽、溯源以數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)功能。系統(tǒng)中不同的功能模塊對(duì)應(yīng)不同的硬件，但所有硬件設(shè)備的數(shù)據(jù)經(jīng)過統(tǒng)一的系統(tǒng)中間件，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)采集、過濾、處理、匯聚以及傳遞。

5 結(jié)束語(yǔ)

從宏觀層面來(lái)看，基于RFID技術(shù)的藥品供應(yīng)鏈管理的研究，實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥品生產(chǎn)過程的有效監(jiān)管，切實(shí)提高了對(duì)藥品供應(yīng)鏈管理效果，實(shí)現(xiàn)事前防范、事中監(jiān)督與時(shí)候處理的協(xié)調(diào)配合，從而有效的維護(hù)了藥品流通的安全性和可靠性，推動(dòng)醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展。

參考文獻(xiàn)

篇7

作為我國(guó)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的先發(fā)地區(qū)，溫州擁有8萬(wàn)多家中小企業(yè)，溫州的中小企業(yè)也是最具活力的。首次將中小企業(yè)市場(chǎng)作為2005年主力市場(chǎng)之一的聯(lián)想集團(tuán)，對(duì)中小企業(yè)扎堆的溫州市場(chǎng)更是寄予了很高的期望。8月18日，在溫州召開的“新聯(lián)想中小企業(yè)策略暨揚(yáng)天新品會(huì)”上，一場(chǎng)別開生面的“信息化走進(jìn)溫州”的對(duì)話，在聯(lián)想集團(tuán)副總裁陳紹鵬與眾多溫州中小企業(yè)之間展開。陳紹鵬把聯(lián)想針對(duì)中小企業(yè)市場(chǎng)的“成長(zhǎng)計(jì)劃”全盤交到溫州的中小企業(yè)的手中。

然而，勤勞、務(wù)實(shí)的溫州人向來(lái)不需要“畫餅”。聯(lián)想的“成長(zhǎng)計(jì)劃”對(duì)溫州的中小企業(yè)有什么樣的吸引力呢？

搶奪兼容機(jī)市場(chǎng)

溫州的中小企業(yè)大多是民營(yíng)企業(yè)。兩三年前，兼容機(jī)在溫州中小企業(yè)市場(chǎng)可謂是一統(tǒng)天下，即使是現(xiàn)在，兼容機(jī)也占到了50%以上的市場(chǎng)份額?！拔夜镜碾娔X都是兼容機(jī)。同樣配置的電腦，我為什么要花更多的錢去買品牌機(jī)呢？”在去溫州的航班上，浙江西歐電器有限公司董事長(zhǎng)黃志存先生正好坐在記者的身邊。一路上，黃志存跟記者聊起了中小企業(yè)信息化的話題。浙江西歐電器是正泰集團(tuán)的下屬公司。正泰集團(tuán)早在兩年前就已經(jīng)實(shí)施了SAP的ERP系統(tǒng)，這應(yīng)該是一家比較有實(shí)力的企業(yè)了?？磥?lái)，精明的溫州人對(duì)兼容機(jī)是情有獨(dú)衷。溫州人看中的是實(shí)惠和價(jià)值。聯(lián)想要改變溫州人的觀念，搶奪兼容機(jī)市場(chǎng)，沒有“實(shí)招”是行不通的。

聯(lián)想在溫州高調(diào)的針對(duì)中小企業(yè)的“成長(zhǎng)計(jì)劃”，包括被定位為“成長(zhǎng)引擎”的揚(yáng)天A、M、E系列商用PC、被定位為“成長(zhǎng)網(wǎng)絡(luò)”的渠道，以及被定位為“成長(zhǎng)聯(lián)盟”的中小企業(yè)信息化聯(lián)盟。作為“成長(zhǎng)引擎”，新?lián)P天內(nèi)嵌系統(tǒng)內(nèi)核智能修復(fù)的技術(shù)，解決中小企業(yè)在使用電腦的過程中“好用”和“易用”的難題。而聯(lián)想遍及大小城鎮(zhèn)各個(gè)角落的近5000家店面和近2000家經(jīng)銷商，也為中小企業(yè)的采購(gòu)提供了方便。陳紹鵬介紹說(shuō)：“我們對(duì)產(chǎn)品、渠道和價(jià)格體系及推廣方式進(jìn)行了重新定位與梳理，以求做深做透，構(gòu)建出更好的給中小企業(yè)提供便利的‘成長(zhǎng)網(wǎng)絡(luò)’。如果在離用戶很近的地方就有一家4S店，用戶在上下班、吃飯的時(shí)候都可以進(jìn)去看一看，同時(shí)有專業(yè)人士給他推薦能滿足其個(gè)性化需求的解決方案，那么我相信用戶會(huì)慢慢動(dòng)心的?！甭?lián)想在溫州搭建“成長(zhǎng)網(wǎng)絡(luò)”的過程中，聯(lián)想集團(tuán)浙江分區(qū)總經(jīng)理曲敬東出手的最有效一招，就是把溫州比較大的兼容機(jī)商家都納想的麾下。目前溫州比較大的兼容機(jī)商家基本上都在做聯(lián)想電腦。

從去年以來(lái)，PC市場(chǎng)出現(xiàn)了兩個(gè)趨勢(shì)：一是品牌機(jī)價(jià)格的迅速下降，使品牌機(jī)和兼容機(jī)之間的價(jià)格差距越來(lái)越小，兼容機(jī)商家的利潤(rùn)也越來(lái)越薄，此時(shí)兼容機(jī)商家可能就會(huì)轉(zhuǎn)去做品牌機(jī)。二是臺(tái)式機(jī)被筆記本所取代。在臺(tái)式機(jī)被筆記本所取代的這樣一個(gè)快速轉(zhuǎn)變的產(chǎn)業(yè)階段，兼容機(jī)市場(chǎng)加速萎縮。“這是一個(gè)很好的市場(chǎng)契機(jī)，再加上聯(lián)想在溫州的大力推廣，聯(lián)想在溫州的市場(chǎng)份額得到大幅攀升。我相信聯(lián)想已成為溫州中小企業(yè)的首選品牌。用戶要么買兼容機(jī)，要買品牌機(jī)就買聯(lián)想電腦?！?陳紹鵬非常自信地說(shuō)，“聯(lián)想對(duì)溫州中小企業(yè)市場(chǎng)提出再高的期望目標(biāo)，我都不嫌高。我們有信心去完成。”

“成長(zhǎng)聯(lián)盟”給溫州人帶來(lái)實(shí)惠

中小企業(yè)的信息化需求多種多樣，有的用戶只是想買電腦，裝一套Office軟件就行了；有的用戶想要一套“管家婆”軟件，不需要客戶管理系統(tǒng)；有的用戶需要一個(gè)能在一個(gè)月內(nèi)實(shí)施完成的迷你ERP；有的用戶需要一個(gè)中型ERP。中小企業(yè)的信息化問題牽涉到系統(tǒng)提供商、硬件提供商、系統(tǒng)集成商、應(yīng)用服務(wù)商、電信運(yùn)營(yíng)商等整個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈上下游的企業(yè)協(xié)同。對(duì)此，聯(lián)想的觀點(diǎn)十分明確：“僅憑聯(lián)想一家硬件廠商”是不可能將市場(chǎng)做深做透的。

篇8

[關(guān)鍵詞]藥品包裝 人性化設(shè)計(jì) 作用

中圖分類號(hào)：TD38 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1009-914X（2017）07-0152-01

引言

藥品具有緩解病痛、治療疾病的作用，因此，它在病患人群的生活中發(fā)揮著重要的作用。以往更重視藥品在生理上的緩釋作用，但隨著醫(yī)藥科技高速發(fā)展、醫(yī)療體制和藥品管理制度的不斷完善，人們對(duì)于藥品的包裝設(shè)計(jì)也有了更高的要求，越來(lái)越多的人意識(shí)到人文關(guān)懷對(duì)于患者的重要性，認(rèn)為藥品包裝應(yīng)從心理上輔助生理治療。

一、人性化設(shè)計(jì)在藥品包裝中的作用

人性化設(shè)計(jì)能讓患者身心愉悅的去感知、感受藥品的包裝設(shè)計(jì)，并且潛移默化的影響患者的情緒。既然需要服用藥物，肯定是患者身患疾病，而疾病通常給患者不快樂的心理感受。所以，藥品包裝設(shè)計(jì)最好在一定程度上減輕患者的心理壓力，讓藥品不僅做到治愈病患身體上的病痛，還要給病患帶來(lái)輕松、愉悅的感受。一些在患者使用或者購(gòu)買當(dāng)中產(chǎn)生的不良情緒必須得到避免，要從人性化設(shè)計(jì)上著手剖析這些問題，將人性化設(shè)計(jì)這一元素應(yīng)用到藥品包裝設(shè)計(jì)當(dāng)中去。藥品包裝設(shè)計(jì)需要感覺，需要站在受眾人群的角度，通過人性化設(shè)計(jì)來(lái)更好的傳達(dá)情感。隨著信息的爆炸傳播，我們見過的不包含情感的藥品包裝設(shè)計(jì)越來(lái)越多，而對(duì)那些具有豐富情感表達(dá)的藥品包裝設(shè)計(jì)越來(lái)越歡迎和向往。應(yīng)用了人性化設(shè)計(jì)元素的藥品包裝設(shè)計(jì)，可以給受眾人群提供更加溫暖的心理體驗(yàn)，契合各種人群的相同心理需求。除了能使藥品包裝設(shè)計(jì)更具藝術(shù)性和更好的傳達(dá)藥品信息，人性化設(shè)計(jì)能增加藥品包裝設(shè)計(jì)對(duì)患者的情感關(guān)懷，讓設(shè)計(jì)作品更加符合病人的內(nèi)心需要，減輕一些病人服藥過程當(dāng)中的抵觸心理，使病人更愿意遵守藥物的服用過程，讓病人有一個(gè)愉悅的用藥體驗(yàn)。

二、藥品包裝人性化設(shè)計(jì)方法

1、直覺感應(yīng)法

直覺感應(yīng)法，是指根據(jù)平日生活中所感受到的感覺經(jīng)驗(yàn)，觀察病人看到日常生活中的事物所表現(xiàn)出來(lái)的本能反應(yīng)，并且在進(jìn)行藥品包裝設(shè)計(jì)創(chuàng)作時(shí)，把所觀察到的反應(yīng)合理的運(yùn)用到設(shè)計(jì)作品中，從而達(dá)到人性化設(shè)計(jì)的效果。例如，在藥品包裝設(shè)計(jì)當(dāng)中可以合理的運(yùn)用色彩元素，將對(duì)色彩的感覺用在藥品包裝上，而色彩感覺就是從日常生活當(dāng)中積累下來(lái)的感覺，進(jìn)而變成一種直覺。比如看到了大紅色，會(huì)聯(lián)想到血液，會(huì)感到情況緊急，進(jìn)而聯(lián)想到醫(yī)院、消防?！巴ǜ小敝械闹庇X感應(yīng)法就是這樣通過利用這種最為直接的感覺經(jīng)驗(yàn)來(lái)進(jìn)行藥品包裝設(shè)計(jì)。

2、聯(lián)想創(chuàng)新法

聯(lián)想創(chuàng)新法指的是藥品包裝設(shè)計(jì)師對(duì)一種事物進(jìn)行歸納總結(jié)。抓住他的規(guī)律和特點(diǎn)，進(jìn)而由一種事物引出與他相聯(lián)系的另一事物，并且將這種具有某種聯(lián)系性的事物進(jìn)行重新設(shè)計(jì)，創(chuàng)作出符合人們審美要求的設(shè)計(jì)作品。在藥品包裝設(shè)計(jì)中，聯(lián)想創(chuàng)新法往往被經(jīng)常使用，把現(xiàn)實(shí)生活當(dāng)中的某一種事物作為模板，充分發(fā)揮藥品包裝設(shè)計(jì)的創(chuàng)造力，將其設(shè)計(jì)成一種全新的，具有創(chuàng)造力和感染力的包裝設(shè)計(jì)效果，給目標(biāo)受眾人群帶來(lái)一種獨(dú)特的、全新的包裝設(shè)計(jì)體驗(yàn)，從而達(dá)到意象相通的境界。

3、象征比喻法

象征比喻法，是指藥品包裝設(shè)計(jì)師通過運(yùn)用已經(jīng)具有特殊意義的形象來(lái)進(jìn)行藥品包裝設(shè)計(jì)，將這種特殊的意義合理的與藥品包裝相融合，使病人可以通過藥品的包裝設(shè)計(jì)來(lái)感受到想要帶給病人的特殊情感關(guān)懷。藥品包裝設(shè)計(jì)師在合理使用象征比喻法時(shí)，通過大眾皆知的象征形象來(lái)作為藥品包裝的主要元素，表現(xiàn)特定的意義，例如在一般印象來(lái)說(shuō)紅十字代表醫(yī)療、綠色象征著生命、鴿子象征安寧等。在藥品包裝設(shè)計(jì)時(shí)可以使用這些具有普遍象征含義的元素，創(chuàng)造出一種代表特殊含義的藥品形象，引發(fā)受眾人群的無(wú)限想象，增加藥品包裝設(shè)計(jì)的感染力和藝術(shù)表現(xiàn)力。

4、移情感悟法

移情感悟法，意思是藥品包裝設(shè)計(jì)師首先將自己對(duì)事物的情感轉(zhuǎn)移到藥品包裝設(shè)計(jì)上，再通過被賦予了藥品包裝設(shè)計(jì)師自己情感的藥品包裝設(shè)計(jì)，向目標(biāo)受眾人群傳遞情感，進(jìn)而達(dá)到人與設(shè)計(jì)相互理解的意境，引起目標(biāo)受眾人群同樣的心理感受，最終得到情感相通的人性化效果。這樣的藥品包裝設(shè)計(jì)方法其實(shí)在表現(xiàn)形式上與象征比喻法有想通之處，但是，象征比喻法是把人的情感附加在客觀存在的事物上，是通過具有象征意義的視覺符號(hào)來(lái)傳達(dá)出一種特定的情感，而移情感悟法的重點(diǎn)是把設(shè)計(jì)師主觀理解的情感轉(zhuǎn)移到包裝設(shè)計(jì)當(dāng)中，這兩種方法情感的來(lái)源不同，但是最終想要達(dá)到的效果是相同的，即使患者通過藥品的包裝設(shè)計(jì)理解其中蘊(yùn)含的情感，使患者通過人性化設(shè)計(jì)感受到藥品包裝設(shè)計(jì)師的情感關(guān)懷。

三、藥品包裝人性化設(shè)計(jì)實(shí)例分析

在設(shè)計(jì)藥品包裝時(shí)，應(yīng)當(dāng)在保證藥理作用的基礎(chǔ)上，充分考慮患者的需求，設(shè)計(jì)出能夠向患者傳達(dá)人文關(guān)懷的藥品包裝。目前很多國(guó)家和地區(qū)的藥品包裝設(shè)計(jì)師已經(jīng)慢慢把工作的重點(diǎn)放在人文關(guān)懷性質(zhì)的細(xì)節(jié)設(shè)計(jì)上。某品牌兒童感冒顆粒的包裝設(shè)計(jì)，充分的體現(xiàn)出了人性化的理念。包裝可以在中間斷開，將藥袋橫向剪開時(shí)，倒出的是整包標(biāo)準(zhǔn)劑量；斜著剪開時(shí)，倒出來(lái)的是準(zhǔn)確的一半劑量。這樣給小孩用藥時(shí)就會(huì)非常的準(zhǔn)確?，F(xiàn)在市面上，針對(duì)用藥藥量人性化的包裝設(shè)計(jì)還比較少，兒童用藥時(shí)，大多都需要家長(zhǎng)根據(jù)說(shuō)明書中的兒童用藥劑量自行計(jì)算和分配，不但不精確而且還麻煩，所以設(shè)計(jì)師在包裝人性化上更應(yīng)該下功夫，讓藥品包裝更加人性化，從而更好的提升藥品品牌形象。

結(jié)束語(yǔ)

總之，隨著我們科技的進(jìn)步，越來(lái)越多的疾病能得到有效的治療，藥品針對(duì)人生理疾病的解決能力也會(huì)越來(lái)越強(qiáng)，這必然對(duì)藥品包裝設(shè)計(jì)的內(nèi)涵產(chǎn)生巨大的需求，對(duì)藥品包裝設(shè)計(jì)的人文關(guān)懷要求也會(huì)越來(lái)越高，人性化設(shè)計(jì)在藥品包裝設(shè)計(jì)領(lǐng)域的應(yīng)用也會(huì)越來(lái)越普遍。未來(lái)，藥品包裝設(shè)計(jì)師可以利用人性化設(shè)計(jì)來(lái)進(jìn)行藥品包裝的研究設(shè)計(jì)，可以開拓藥品包裝設(shè)計(jì)更廣闊的新思路，有利于設(shè)計(jì)師獲得思想啟迪，能讓藥品包裝設(shè)計(jì)師創(chuàng)造出更多更具有藝術(shù)意境、藝術(shù)氣息的藥品包裝作品。

參考文獻(xiàn)

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>> 極品私人密盤　藏就要藏得徹底 極品私人密盤，打造專屬的私密硬盤 《藏·密》 父愛藏得太深 挖藏得金 藏風(fēng)得水 密藏宗風(fēng)廣仁寺 鄭好：告別私人藏家時(shí)代 撲克“藏”得晚年樂 解密佛門深處的藏密氣功 藏密曼荼羅的分類、表相與質(zhì)料 荷擔(dān)藏密家業(yè) 重鑄廣仁輝煌 淺析藏密曼荼羅圖式的空間觀 藏密五大金剛護(hù)法概述 有關(guān)西方藏家的私人報(bào)告 藝術(shù)邁阿密，被私人藏家集體改寫 不用另裝軟件 U盤放心藏隱私 別把自己藏得太遠(yuǎn)了 不要把自己藏得太緊 得水為上，藏風(fēng)次之 常見問題解答 當(dāng)前所在位置：?id=21，其他參考地址：）創(chuàng)建的密盤以及密盤中的資料始終完好如初（要求使用同版本號(hào)極品私人密盤）。

創(chuàng)建密盤――為隱私筑巢

打開軟件，軟件會(huì)自動(dòng)檢測(cè)系統(tǒng)以前是否存在密盤，若存在則顯示密盤列表――不會(huì)因系統(tǒng)改變而不能使用的原理即在此處。

管理密盤――更深層次的應(yīng)用

設(shè)置軟件――靈活應(yīng)用自如應(yīng)對(duì)

小提示：

密盤的操作與其他硬盤分區(qū)或者移動(dòng)硬盤一樣，只是這里面的資料只有通過密碼打開密盤時(shí)才能看見――未打開時(shí)，密盤的圖標(biāo)和里面的資料一起被隱藏，即便是使用系統(tǒng)命令也無(wú)法訪問。

篇10

華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院，湖北武漢 430022

[摘要] 本文采用回顧性方法，對(duì)我國(guó)藥械組合產(chǎn)品的分類和市場(chǎng)應(yīng)用現(xiàn)狀及現(xiàn)存問題進(jìn)行分析。并從實(shí)現(xiàn)患者使用安全、合理與經(jīng)濟(jì)性的角度，提出一系列管理策略。為藥械組合產(chǎn)品的有效監(jiān)管提供參考。

[

關(guān)鍵詞 ] 藥械組合產(chǎn)品；分類；管理；安全

[中圖分類號(hào)]R720　[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A　[文章編號(hào)] 1672-5654（2014）10（c）-0070-02

[通訊作者] 廖婧,女, 碩士，主管藥師，研究方向：醫(yī)院藥學(xué)。

[作者簡(jiǎn)介] 華小黎(1978-)，女,湖北浠水人，碩士，主管藥師，研究方向：醫(yī)院藥學(xué)。

藥械組合產(chǎn)品系由藥品與醫(yī)療器械共同組成的產(chǎn)品，該類產(chǎn)品往往同時(shí)涉及多個(gè)技術(shù)領(lǐng)域，具有療效顯著、使用方便、發(fā)展前景廣闊等特點(diǎn)。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展，藥械組合產(chǎn)品種類和數(shù)量不斷增加，該類產(chǎn)品管理的復(fù)雜性給監(jiān)管部門帶來(lái)新的挑戰(zhàn)。本文就藥械組合產(chǎn)品分類及管理策略作一探討。

1 藥械組合產(chǎn)品分類

藥械組合產(chǎn)品研發(fā)的初衷是在醫(yī)療器械、藥品（生物制品）各自作用的基礎(chǔ)上發(fā)揮整體治療作用，研發(fā)過程并不是兩部分簡(jiǎn)單的相加。

1.1 按申報(bào)注冊(cè)分類

根據(jù)SFDA規(guī)定，藥械組合產(chǎn)品的評(píng)審行政歸屬如下：① 以藥品作用為主的，需申報(bào)藥品注冊(cè)，由藥品審評(píng)中心負(fù)責(zé)牽頭；②以醫(yī)療器械作用為主，需申報(bào)醫(yī)療器械注冊(cè)，由醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心負(fù)責(zé)牽頭；③ 需要聯(lián)合審評(píng)的，則由藥品審評(píng)中心與醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心協(xié)調(diào)同步審評(píng)。雙方分別審評(píng)，給出審評(píng)結(jié)論，由負(fù)責(zé)牽頭的單位匯總、給出總體評(píng)價(jià)，出具審評(píng)結(jié)論后轉(zhuǎn)入SFDA業(yè)務(wù)司進(jìn)行行政審批。

2009年SFDA出臺(tái)的《關(guān)于藥械組合產(chǎn)品注冊(cè)有關(guān)事宜的通告》[1]，經(jīng)明確規(guī)定：①按醫(yī)療器械進(jìn)行注冊(cè)管理的藥械組合產(chǎn)品有：帶抗菌涂層的導(dǎo)管、帶藥物涂層的支架、含藥節(jié)育環(huán)、含藥等產(chǎn)品。②按藥品進(jìn)行注冊(cè)管理的藥械組合產(chǎn)品有：中藥外用貼敷類、含抗菌消炎藥品的創(chuàng)口貼等產(chǎn)品。

以藥械組合產(chǎn)品創(chuàng)可貼為例，筆者進(jìn)入國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的數(shù)據(jù)查詢網(wǎng)站，分別在“藥品”和“醫(yī)療器械”項(xiàng)下搜索，發(fā)現(xiàn)創(chuàng)可貼按藥品注冊(cè)的僅有四個(gè)品種，見表1，而按照醫(yī)療器械注冊(cè)，“食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字”號(hào)的則多達(dá)297個(gè)品種，其中不乏帶抗菌和消炎功能的創(chuàng)可貼，有的創(chuàng)可貼商品名即為“抗菌透氣創(chuàng)可貼”或“滅菌創(chuàng)可貼”，按醫(yī)療器械注冊(cè)的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)可貼典型示例見表2?？梢娝幮到M合產(chǎn)品的注冊(cè)分類仍顯混亂，有待進(jìn)一步加強(qiáng)管理。

1.2 按市場(chǎng)占有率和功能分類

藥械組合產(chǎn)品自上市以來(lái)，發(fā)展態(tài)勢(shì)良好，并已開發(fā)出很多新的產(chǎn)品。不過，在國(guó)內(nèi)，這一類產(chǎn)品仍需患者自費(fèi)支付且價(jià)格昂貴，限制市場(chǎng)增長(zhǎng)空間[2]。

目前市場(chǎng)上應(yīng)用較多的藥械組合產(chǎn)品按功能分類，包括：①預(yù)充式注射器。包括胰島素筆、EPO針、麻醉劑針、α干擾素針等一次性針劑產(chǎn)品。該類產(chǎn)品具有使用方便、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)。預(yù)充式注射器銷售在歐美國(guó)家藥械市場(chǎng)上已十分成熟，在發(fā)展中國(guó)家仍有市場(chǎng)份額增長(zhǎng)的巨大空間。②藥用氣霧吸入器。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球十大抗哮喘藥物中，有7種為氣霧吸入器產(chǎn)品。③帶藥植入型器械。包括胰島素泵、帶藥植入式血管支架以及新一代植入性醫(yī)療器械如無(wú)線心臟監(jiān)護(hù)儀、實(shí)時(shí)血糖監(jiān)測(cè)儀、遠(yuǎn)程生命監(jiān)護(hù)儀、植入性癌癥檢測(cè)儀、顱內(nèi)帕金森氏病治療儀、帶藥縫合線(Auto Suture)等[3]。這些已經(jīng)上市或正處于臨床試驗(yàn)階段的藥械組合產(chǎn)品，具有及時(shí)預(yù)知疾病、發(fā)揮更好的療效、使用更加靈活方便等優(yōu)勢(shì)。

以藥械組合產(chǎn)品胰島素泵為例，該產(chǎn)品模擬人體健康胰腺分泌胰島素的生理模式，將外源性胰島素按照人體需要的劑量，按時(shí)、精確、定量的泵入人體內(nèi)，保持全天血糖穩(wěn)定，從而達(dá)到控制糖尿病的目的。但由于價(jià)格較高，加上市場(chǎng)上有其他口服降糖藥可供選擇，因此市場(chǎng)應(yīng)用欠佳。

2 管理策略分析

2.1制定符合我國(guó)國(guó)情的藥械組合產(chǎn)品管理規(guī)定

由于藥械組合產(chǎn)品常常難以確定哪種因素起主要作用，哪種因素起輔助作用，或者本身就不存在主要作用與輔助作用之分。前期的分類難題容易造成監(jiān)管的混亂，加上我國(guó)藥品和醫(yī)療器械執(zhí)行的是兩套不同的監(jiān)管體系，尤其是遇到需要聯(lián)合評(píng)審時(shí)，矛盾更為突出[4]。隨著組合產(chǎn)品數(shù)量和種類的增多，只有統(tǒng)一整合利用現(xiàn)有藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管的技術(shù)審評(píng)資源，才能找到符合藥械組合產(chǎn)品特殊性的管理制度，減少監(jiān)管成本。

2.2 建立藥械組合產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)供查詢

目前SFDA網(wǎng)站尚無(wú)藥械組合產(chǎn)品的專用數(shù)據(jù)庫(kù)，查找藥械組合產(chǎn)品數(shù)據(jù)時(shí)，對(duì)于事先不清楚產(chǎn)品類別的，仍需分別到藥品或器械數(shù)據(jù)庫(kù)項(xiàng)下多次查詢，較為麻煩，且獲取的信息量非常有限。藥械組合產(chǎn)品作為學(xué)科交叉研發(fā)產(chǎn)物，發(fā)展?jié)摿薮?，同時(shí)涉及學(xué)科知識(shí)也非常復(fù)雜。因此亟需根據(jù)前期的研究數(shù)據(jù)和審批結(jié)果，將已經(jīng)確認(rèn)類別的藥械組合產(chǎn)品信息進(jìn)行歸納總結(jié)，建立數(shù)據(jù)庫(kù)并在官方網(wǎng)站上公示，供申請(qǐng)者和審批者查詢、參考，有利于數(shù)據(jù)搜索查詢，縮短審評(píng)時(shí)限，提高行政監(jiān)管工作效率。

2.3 重視藥械組合產(chǎn)品的臨床安全合理應(yīng)用

藥械組合產(chǎn)品的臨床應(yīng)用療效很好，但由于該類產(chǎn)品涉及到藥品與醫(yī)療器械的聯(lián)合作用，在使用中需要格外重視產(chǎn)品的質(zhì)量是否合格，臨床操作、護(hù)理方法是否規(guī)范，盡可能避免對(duì)患者造成傷害。例如SFDA就曾受理過胰島素泵按鍵不靈敏、注射針斷裂的不良事件報(bào)告[6]。為保證該類產(chǎn)品的安全合理應(yīng)用，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格掌握藥械組合產(chǎn)品的適應(yīng)癥和禁忌癥，不得隨意擴(kuò)大使用范圍；使用者事前應(yīng)進(jìn)行培訓(xùn)，詳細(xì)了解相關(guān)注意事項(xiàng)及應(yīng)急處理措施等；做好隨訪工作。同時(shí)，生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)正確宣傳并引導(dǎo)患者規(guī)范使用，加強(qiáng)培訓(xùn)及回訪等工作，主動(dòng)開展上市后不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作[5]。

2.4 逐步納入醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷范圍

在國(guó)際醫(yī)療器械市場(chǎng)上，藥械組合產(chǎn)品屬于快速增長(zhǎng)的產(chǎn)品，但我國(guó)總體上銷量還不盡人意，可能與該類產(chǎn)品仍為患者自費(fèi)支付有關(guān)。為使該類產(chǎn)品的先進(jìn)技術(shù)進(jìn)一步惠及普通患者，建議某些藥械組合產(chǎn)品逐步納入醫(yī)療報(bào)銷范圍，隨著該類產(chǎn)品陸續(xù)開發(fā)上市和售價(jià)的下降，我國(guó)藥械組合產(chǎn)品發(fā)展前景看好。

3 結(jié)語(yǔ)

本文分析了我國(guó)藥械組合產(chǎn)品的分類和市場(chǎng)應(yīng)用現(xiàn)狀及現(xiàn)存問題，結(jié)合我國(guó)實(shí)際國(guó)情，從實(shí)現(xiàn)患者使用安全、合理與經(jīng)濟(jì)性的角度，提出一系列管理策略，為該類產(chǎn)品的有效監(jiān)管提供參考。

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參考文獻(xiàn)]

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