導(dǎo)語：如何才能寫好一篇出納發(fā)言稿，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

大家好！我演講的題目是《從小事做起落實科學(xué)發(fā)展觀》。

大家都知道，科學(xué)發(fā)展觀是與時俱進的發(fā)展觀，是指導(dǎo)發(fā)展的世界觀和方法論的集中體現(xiàn)。全面把握科學(xué)發(fā)展觀的理論內(nèi)涵和精神實質(zhì)，用科學(xué)發(fā)展觀理論來武裝我們的頭腦，用科學(xué)發(fā)展觀理論來指導(dǎo)我們實踐，對于我們立足本職崗位，做好醫(yī)療保險工作，具有十分重要的意義。

但落實科學(xué)發(fā)展觀，光講大話空話是不行的，最終還得落實到具體行動上，落實到每一件具體的小事上。我們醫(yī)保局負(fù)責(zé)全縣的醫(yī)療保險工作，工作千頭萬緒，要想出色完成好這些工作，就需要我們踏踏實實地去做，就需要我們一件一件地去落實，因為這不僅關(guān)系到我縣醫(yī)保工作是否能順利開展，而且也關(guān)系到黨和國家醫(yī)保政策是否能得到有效落實，關(guān)系到我縣人民的安康和社會的和諧穩(wěn)定。

我作為醫(yī)保局一名出納，就是要認(rèn)真為受保人對好每一筆帳，付好每一筆錢，不出錯，不拖延，全心全意為受保人服務(wù)。使受保人真正沐浴到黨和國家的溫暖，真正體驗到社會主義大家庭的溫暖。

也許有人會說，做小事，怎么能與科學(xué)發(fā)展觀相提并論？要知道，在工作中，任何細(xì)節(jié)，都會事關(guān)大局，牽一發(fā)而動全身，每一件細(xì)小的事情都會通過放大效應(yīng)而突顯其重要影響。有時許多事情的成敗都與細(xì)小的事情有關(guān)。2003年1月16日美國“哥倫比亞”號航天天飛機升空80秒后發(fā)生爆炸，飛機上的7名宇航員全部遇難，世界一片震驚。事后的調(diào)查結(jié)果表明，造成這一災(zāi)難的罪魁禍?zhǔn)拙故且粔K脫落的泡沫。一塊泡沫有脫落看似是一件小事，而這件小事的發(fā)生肯定是源于某個部門、某位領(lǐng)導(dǎo)，甚至是某個設(shè)計師的不重視細(xì)節(jié)。在發(fā)射衛(wèi)星方面，我國的技術(shù)處于世界前列，有著多次成功的經(jīng)驗，但澳星卻在發(fā)射中爆炸了。后來披露的原因是：配電器上多了一塊0.15毫米的鋁片。這一切都警示著我們：一件沒有預(yù)料的事件可能引起事故，一個常被忽視的問題可能導(dǎo)致一次危機，每一個大問題里都有一系列的小問題存在。也許這就是人們常說的“蝴蝶效應(yīng)”吧。一只亞馬遜河流域熱帶雨林中的蝴蝶，偶爾扇動幾下翅膀，就可能在兩周后引起美國德克薩斯州的一場龍卷風(fēng)。這是科學(xué)家洛倫茲于1979發(fā)表的“蝴蝶效應(yīng)”理論，它生動地反映了混沌運動的一個重要特征：初始條件的十分微小的變化經(jīng)過不斷放大，對其未來狀態(tài)會造成極其巨大的影響。醫(yī)保工作也是如此，要想把黨的醫(yī)保政策落實好，就需要大家共同努力，就需要做參保、續(xù)保、審核、結(jié)算等這一系列小事，正是因為有這些小人物做小事，正是因為有這些小人物把小事做好，才使得黨的醫(yī)保政策落實到實處，才使得黨的溫暖普照到千家萬戶。只有把小事做實，把小事做活，把自己的本職工作做好，就是踐行科學(xué)發(fā)展觀。

在我們國家，不缺少雄韜偉略的戰(zhàn)略家，缺少的是精益求精的執(zhí)行者；不缺少分門別類的規(guī)章制度，缺少的是對規(guī)章制度不折不扣的執(zhí)行。在這么一個細(xì)節(jié)制勝的時代，任何一件事件都是做出來的而不是喊出來的。也許我們大家都知道要重視細(xì)節(jié)，但真正落到實處卻并不是一件容易的事。要把自己所在崗位的每一件小事做成功，要把自己所在崗位的每一件小事做到位，那其實是一件很不簡單的事。我們大多數(shù)人做的大多數(shù)事都是瑣碎的、繁雜的、細(xì)小的重復(fù)，年復(fù)一年、日復(fù)一日地花大量時間在這些瑣事上難免會心浮氣躁，難免會心煩意亂，但如果我們用扎實代替浮躁，用理智折服沖動，并且做到不好高騖遠(yuǎn)、不眼高手低，從細(xì)節(jié)做起，做好眼前的每一件小事，在平凡中做出不平凡的堅持，那就是平凡中的偉大了。扎實、理智，熱愛工作，每天盡自己所能力求完美，決不用“差不多”、“大概是”含糊其詞，馬虎了事，在不斷磨練中，熟能生巧，只要堅持每天提高1％，工作水平就會提升100％，只要堅持從小事做事，就一定能夠成就大業(yè)。

篇2

[關(guān)鍵詞]磷霉素鈉；制藥廢水；電化學(xué)處理

中圖分類號：U284.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1009-914X（2016）01-0362-01

某制藥廠合成磷霉素鈉的生產(chǎn)工藝相對比較復(fù)雜，同時原材料和生產(chǎn)過程中所引入的物質(zhì)及反應(yīng)中所產(chǎn)生的中間物質(zhì)的種類也相對比較多，在對物質(zhì)進行分離和提純的過程中也會融入一些有機溶劑，這樣一來也就使得生產(chǎn)的過程中會產(chǎn)生非常多的廢水，水中所含雜質(zhì)復(fù)雜性較高，因此廢水當(dāng)中的毒性較大，可生化性也不強，對其處理的過程中有物化法、生化法等，在這些方法當(dāng)中，生化法處理的細(xì)菌很難大量的培養(yǎng)，同時處理的過程中也不會產(chǎn)生較大的負(fù)荷，可以有效的減少水中的有機物，對有機磷作用非常明顯，這樣也就降低了廢水中的毒性，確保后續(xù)生化處理工藝得以順利的操作。

1、試驗

1.1裝置

試驗裝置主要有直流電源、電極、反應(yīng)器主體和磁力加熱攪拌器構(gòu)成，反應(yīng)器內(nèi)的溶劑為500ml，其工作的電流主要是直流穩(wěn)壓電源供給，陽極是10cmx6cm的肽網(wǎng)電極和涂層電極，使用磁力加熱攪拌器完成液體攪拌流程，在調(diào)節(jié)PH值的過程中主要采用的試劑是濃硫酸，同時在這一過程中還要使用專業(yè)的PH測試計對其進行檢測。

1.2 方法

取500mL磷霉素鈉制藥廢水于反應(yīng)器中，加入適量支持電解質(zhì)（NaCl），并攪拌溶解，加入電極進行試驗，分別改變反應(yīng)溫度、電解質(zhì)濃度、溶液初始pH和電流等參數(shù)，定時取樣，分析測定廢水中CODCr，總磷（TP），磷酸鹽（PO43--P）的含量，總磷與磷酸鹽的質(zhì)量差即為有機磷的含量，按式（1）計算不同時間內(nèi)CODCr和有機磷的去除率（η）：

η=（1-CtC0）×100%（1）

其中，C0為廢水中CODCr和有機磷初始濃度，mgL；Ct為t時刻廢水中CODCr和有機磷濃度，mgL。

2、結(jié)果

2.1影響因素

2.1.1溫度

磷霉素鈉制藥過程中所產(chǎn)生的廢水是一種很難降解的水，如果在這一過程中只是采用電化學(xué)方法對其予以調(diào)整和處理，處理的效果是不盡人意的，在對其進行了一定的研究之后我們發(fā)現(xiàn)提高廢水自身的溫度可以使得電化學(xué)方法應(yīng)用的效果更好，所以在試驗的過程中首先我們要考慮到的一個因素就是溫度因素。

在試驗的過程中量取500ml的磷霉素鈉廢水，在電流為4.0A，氯化鈉的濃度為0.2mol/L的時候?qū)U水的PH值調(diào)節(jié)到7，電機的間距是0.5cm的情況下，通過磁力加熱攪拌器對剛剛量取的廢水進行加熱處理，同時還要將廢水的溫度控制在50、55和80℃的時候?qū)ζ溥M行試驗，這樣就可以得知反映溫度對污染物處理的影響。

電化學(xué)法處理廢水時，有機物的降解一般分為2個過程：1）大分子有機物被分解成小分子有機物；2）小分子有機物進一步被無機化，轉(zhuǎn)變?yōu)镃O2和其他無機物。反應(yīng)溫度升高，可降低各步反應(yīng)的活化能，使得反應(yīng)速率加快；同時溫度升高，增加了溶液的電導(dǎo)率，在恒電流條件下，降低了極板兩端電壓，進而節(jié)約了能耗。電化學(xué)處理含氯離子廢水，電化學(xué)原位生成活性氯是污染物降解的主要原因，但如果反應(yīng)溫度過高，活性氯的分解速率加快，反而造成污染物去除率降低；同時試驗設(shè)備在高溫下的腐蝕速率加劇。因此綜合考慮，最終確定試驗溫度為80℃左右。

2.1.2電解質(zhì)濃度

用量杯量取500毫升的磷霉素鈉制藥的廢水，在電流為4A的時候?qū)U水進行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整，將其PH值調(diào)整到7.05，電極之間的距離為0.5厘米，將反應(yīng)的溫度控制在80℃，之后進行試驗，試驗的過程中要對電解質(zhì)氯化鈉的加入量對處理效果的影響進行詳細(xì)的觀察。

將電化學(xué)體系中引入的Cl-作為氧化劑的來源，當(dāng)陽極電位大于其析出電位時，Cl-在陽極轉(zhuǎn)化為Cl2，并進一步生成活性氯來氧化分解污染物。隨著電解質(zhì)NaCl濃度的增加，CODCr的去除率在90～180min內(nèi)呈減緩趨勢，這可能是由于過多的Cl-會影響CODCr的測定造成的。在30～150min內(nèi)，有機磷去除率隨著Cl-濃度的增大而增加；當(dāng)處理180min后，在NaCl濃度為0.2和0.3mol/L條件下，電化學(xué)法對有機磷去除率相當(dāng)，約為55%。由于NaCl投加量過大會使廢水鹽度升高，不利于后續(xù)處理，因而選定適宜的NaCl投加量為0.2mol/L。

2.1.3 初始pH

取500mL磷霉素鈉廢水，在電流為4.0A，反應(yīng)溫度為80℃，NaCl濃度為0.2molL，電極間距為0.5cm的試驗條件下，對初始pH為10.62的廢水，用濃硫酸調(diào)節(jié)廢水pH，考察初始pH對處理效果的影響。

溶液的pH是影響電化學(xué)氧化法處理效果的一個重要因素。當(dāng)廢水初始pH為3.42時，對污染物的去除效果最佳，處理180min后，CODCr和有機磷的去除率分別達(dá)64.6%和62.7%。磷霉素鈉廢水中有機磷污染物均具有堿性的磷酸基基團，屬于強Levis堿，電化學(xué)氧化作用可破壞磷霉素鈉分子中的C―P鍵，無機態(tài)磷在酸性條件下以離子形式分布于水體中，可增大廢水的導(dǎo)電性，有利于污染物的去除；而在堿性條件下，廢水中的磷酸鹽會在電極表面結(jié)垢，形成一層灰白色膜，降低傳質(zhì)效率和電流效率，影響污染物的去除效果。對于初始pH為3.42的廢水，經(jīng)過電化學(xué)處理后，出水pH為6.70左右，無需調(diào)節(jié)pH即可進入后續(xù)生化單元。綜上所述，確定初始pH為3.42左右為宜。

2.1.4 電流

取500mL磷霉素鈉廢水，在反應(yīng)溫度為80℃，NaCl濃度為0.2molL，初始pH為3.42，電極間距為0.5cm的條件下，改變電流大小進行試驗，考察不同電流大小對處理效果的影響。如圖1所示。

由圖1可知，CODCr和有機磷的去除率隨著電流的增大而增加，當(dāng)電流為4.0A時，在60min內(nèi)，有機磷的去除率上升幅度較大，主要是因為電流較大，電極在單位時間內(nèi)產(chǎn)生的活性氯數(shù)量多，對污染物的氧化速率較快。隨著反應(yīng)的進行，污染物去除速率的增加幅度逐漸趨于平緩。反應(yīng)180min后，CODCr和有機磷濃度分別由12086mg/L和1375mg/L降低至4254mg/L和502mg/L，去除率達(dá)64.8%和63.5%。因此，選定適宜的電流為4.0A。

2.2可生化性的變化

為了更好的了解磷霉素鈉制藥廢水在經(jīng)過了電化學(xué)氧化處理之后的可生化效果，在最佳的實驗條件下對電化學(xué)氧化過程中的磷霉素鈉制藥廢水的可生化性進行了試驗和研究。

3、結(jié)論

電化學(xué)氧化的方法在磷霉素鈉制藥廢水處理的過程中，溫度對化學(xué)反應(yīng)的效果存在著非常顯著的影響，處理的效果明顯的得到了改善，如果將其和室溫條件下的處理結(jié)果相比，高溫下雜質(zhì)的清除效果有了非常顯著的改進。

參考文獻(xiàn)：

[1]李淼，馮傳平，胡偉武，張振亞，杉浦則夫.Ti/RuO2-Pt電極電化學(xué)降解苯酚廢水研究[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù).2008（08）

篇3

【關(guān)鍵詞】高效液相色譜；蛋白飲料；安賽蜜；苯甲酸；山梨酸；糖精鈉；脫氫乙酸

在檢測安賽蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精鈉、脫氫乙酸等指標(biāo)的前處理過程中，需要對提取液進行過濾，而蛋白飲料中蛋白質(zhì)含量較高，影響過濾效率，是影響上述添加劑快速檢測的主要環(huán)節(jié)。在水中，苯甲酸和山梨酸溶解度較低，按照GB/T23495采用亞鐵氰化鉀和醋酸鋅進行蛋白質(zhì)沉淀[1]后，苯甲酸和山梨酸與雜質(zhì)一起沉淀，影響測定的準(zhǔn)確性[2，3]。而按照GB/T21703調(diào)節(jié)pH值后，用亞鐵氰化鉀和醋酸鋅沉淀蛋白質(zhì)，再用甲醇定容[4]，則液相色譜圖中組分峰出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象，影響組分峰定量的準(zhǔn)確性。因此有必要針對蛋白飲料的前處理方法進行改進，論證檢驗方法的實用性，使得數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，操作更為簡單，便于在基層常規(guī)檢測工作中推廣。

1、材料與方法

1.1儀器與試劑

1.1.1儀器 Waters e2695分離模塊，Waters 2998 PDA檢測器，超聲清洗器。

1.1.2試劑 色譜純甲醇，超純水，0.5mol/L氫氧化鈉，0.42mol/L 硫酸鋅，0.02mol/L乙酸銨，1.00mg/mL苯甲酸、山梨酸、糖精鈉（國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心），配制250mg/L的安賽蜜儲備液和110mg/L的脫氫乙酸儲備液（北京上立方聯(lián)合化工技術(shù)研究院）。

1.1.3色譜條件 色譜柱：TopsilTMC18（250mm×4.6mm×5μm）色譜柱，柱溫：30℃，檢測波長：230nm，流動相：甲醇：0.02mol/L的乙酸銨（8：92），流速：1.0mL/min，進樣體積：20μL。

1.2前處理方法

稱取1g蛋白飲料（精確至0.001g）于50mL比色管中，加入1mL NaOH溶液，搖勻，加入2mL有機沉淀劑，再分別加入1.5mL ZnSO4溶液、1.5mLNaOH溶液和5mL超純水，超聲處理后用超純水定容至刻度，混勻，靜置5min。上清液過濾（雙層濾紙），濾液經(jīng)0.45μm濾膜過濾后上機。

2、結(jié)果與分析

2.1樣品前處理

蛋白飲料中蛋白質(zhì)含量較高，在前處理過程中樣品極難通過濾紙和濾膜，很大程度上影響了檢測效率，因此需要采取有力措施除去蛋白質(zhì)。因苯甲酸、山梨酸和脫氫乙酸在水中的溶解度較低，加入蛋白質(zhì)沉淀劑后與雜質(zhì)一起被沉淀，影響測定的準(zhǔn)確性[2]，因此需要先將苯甲酸、山梨酸和脫氫乙酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的鹽。另外，氫氧化鈉有沉淀蛋白質(zhì)的作用[5]，因此本文選擇先用氫氧化鈉促進苯甲酸、山梨酸和脫氫乙酸在水中的溶解。

由于硫酸鋅和氫氧化鈉對蛋白質(zhì)的沉淀能力有限，考慮在不稀釋樣品的前提下，先加入硫酸鋅和氫氧化鈉并添加少量有機試劑使樣液先進行蛋白質(zhì)沉淀，再進行稀釋和超聲處理。我們選用常用的有機試劑甲醇、乙腈、丙酮、正己烷進行蛋白質(zhì)沉淀試驗，結(jié)果表明，經(jīng)過改進的沉淀劑添加方法，能明顯加強蛋白飲料中蛋白質(zhì)的沉淀，當(dāng)添加2mL甲醇、乙腈或丙酮時，與不加有機試劑相比，樣液分層效果更佳。幾種有機試劑相比，正己烷的分層效果最差。

從色譜圖來看，加甲醇沉淀蛋白質(zhì)，苯甲酸的峰出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象，如圖1所示。因為甲醇極性相對較大，使得檢測樣液極性與流動相極性差別加大，影響目標(biāo)化合物在色譜柱中的分離，表現(xiàn)為峰拖尾現(xiàn)象。

圖1 添加甲醇的樣液中的混標(biāo)色譜圖

在同一蛋白飲料中，添加安賽蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精鈉、脫氫乙酸的混合標(biāo)樣，樣品定容后，這五種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度分別為：安賽蜜0.354mg/L、苯甲酸和糖精鈉各0.200mg/L、山梨酸0.242mg/L、脫氫乙酸0.210mg/L。選取沉淀效果最好的丙酮和乙腈作為有機沉淀劑對樣品前處理后，分別超聲處理15min和30min，再進行上機測試，測試結(jié)果見表1。由表1，可知經(jīng)丙酮和乙腈沉淀的樣品，超聲處理15min后，糖精鈉和脫氫乙酸的回收率較低?？紤]到前處理過程中添加劑分散不夠均勻的可能，延長超聲時間至30min，由測試結(jié)果可知，添加丙酮的樣品中糖精鈉和脫氫乙酸的回收率均有較大提升，而添加乙腈的樣品中糖精鈉和脫氫乙酸的回收率變化較小。因此，確定前處理過程中，以丙酮作為有機沉淀劑，超聲處理時間為30min。

表1 不同前處理方法的各組分回收率

檢測項目 回收率（%）

丙酮沉淀，超聲15min 丙酮沉淀，超聲30min 乙腈沉淀，超聲15min 乙腈沉淀，超聲30min

安賽蜜 92.56 94.51 92.83 93.56

苯甲酸 109.75 107.26 107.67 99.75

山梨酸 90.61 92.30 91.22 92.82

糖精鈉 81.91 98.53 84.10 84.13

脫氫乙酸 78.15 92.01 74.15 73.04

2.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立

通過對混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的逐級稀釋，分別進樣20μL，五種食品添加劑組分均呈良好線性關(guān)系，見表1。

表2 相關(guān)性分析

檢測項目 范圍（mg/L） 回歸方程 相關(guān)系數(shù) 方法檢出限（mg/L）

安賽蜜 0.0-2.0 y=58320x-1020.7 0.9999 0.0175

苯甲酸 0.0-2.0 y=77893x-1367.9 1.0000 0.0176

山梨酸 0.0-2.0 y=110188x-1896.1 0.9999 0.0172

糖精鈉 0.0-2.0 y=46719x-2310.7 0.9997 0.0495

脫氫乙酸 0.0-2.2 y=117808x-30631 0.9931 0.2600

2.3精確度試驗

對同一蛋白飲料進行六次平行試驗，其結(jié)果如表2所示。

表3 精確度試驗

檢測項目 樣品測定值 平均值 RSD

%

1 2 3 4 5 6

安賽蜜 0.4662 0.4662 0.4699 0.4703 0.4705 0.4672 0.4684 0.44

苯甲酸 0.4275 0.4106 0.4464 0.4184 0.4406 0.4425 0.4310 3.36

山梨酸 0.4141 0.4027 0.4056 0.4077 0.4052 0.4064 0.4070 0.95

糖精鈉 0.3926 0.3722 0.3830 0.3741 0.3805 0.3974 0.3833 2.61

脫氫乙酸 0.3788 0.3856 0.3858 0.3970 0.3935 0.4104 0.3919 2.84

2.4準(zhǔn)確度試驗

在同一不含五種食品添加劑的蛋白飲料中，加入這五種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，加入后的濃度分別為：安賽蜜0.50mg/L、苯甲酸0.40mg/L、山梨酸0.40mg/L、糖精鈉0.40mg/L、脫氫乙酸0.44mg/L，采取五平行試驗。平均回收率分別為安賽蜜93.68%、苯甲酸107.33%、山梨酸101.74%、糖精鈉95.59%、脫氫乙酸88.05%，其結(jié)果處于85到110之間，結(jié)果可信。

3、結(jié)論

本文通過對蛋白飲料前處理方法的改進，建立了可靠性高、操作簡單、可準(zhǔn)確同時測定常見五種添加劑的HPLC檢測方法。此方法能夠滿足實際工作需要，為基層檢驗機構(gòu)和企業(yè)提供了一種新的檢驗方法。

參考文獻(xiàn)

[1]GB/T 23495-2009 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測定 高效液相色譜法[S].

[2]車燕妮，蘇秀娟，劉新榮，徐莉，張化江.HPLC法快速測定食品中糖精鈉、苯甲酸、山梨酸和咖啡因[J].理化檢驗（化學(xué)分冊），2005，41（1）：2-4.

[3]車燕妮，蘇敬武，劉新榮，蘇秀娟，徐莉.常溫液相色譜法快速測定食品中安賽蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精鈉[J].預(yù)防醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)信息，2004，10（3）：309-311.