導(dǎo)語(yǔ)：透析藥品有效期管理與實(shí)踐一文來(lái)源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點(diǎn)，若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師，歡迎參考。

藥品效期是藥品質(zhì)量安全的重要組成部分。它也是涉及到保證病人合理用藥的安全，而且對(duì)降低藥品損耗也至關(guān)重要。我院根據(jù)《藥品管理法》制定和完善嚴(yán)格的藥品效期管理制度?，F(xiàn)就我院對(duì)藥品效期管理及實(shí)踐做簡(jiǎn)要介紹。

藥品效期的表達(dá)一般有兩種形式：有效期和失效期。藥品有效期：是指在一定貯存條件下，能夠保持質(zhì)量合格的期限。藥品失效期：是指藥品失效的最后期限，在失效期到達(dá)之前，藥品是有效的。早期藥廠對(duì)藥品有效期的標(biāo)示方法各不相同，有的標(biāo)有效期，有的標(biāo)失效期，有的標(biāo)批號(hào)及有效期年限等，直到2006年6月1日施行的國(guó)家食品藥品監(jiān)督局24號(hào)令第二十三條明確規(guī)定藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”;也可以用數(shù)字和其他符號(hào)表示為“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等，藥品過(guò)期后會(huì)出現(xiàn)效價(jià)降低，毒性增加，對(duì)人體產(chǎn)生危害。所以為了保障用藥安全，保證人民群眾身體健康。

《藥品管理法》第四十九條明確規(guī)定:超過(guò)有效期的藥品按劣藥論處，同時(shí)也規(guī)定了較嚴(yán)厲的法律責(zé)任。藥品經(jīng)過(guò)合法的程序采購(gòu)到醫(yī)院，藥品的日常保養(yǎng)顯的尤為重要，有效期藥品必須嚴(yán)格遵守其特定的儲(chǔ)藏條件，而且必須在規(guī)定的期限內(nèi)使用。本院至2000引入醫(yī)院信息化管理以來(lái)，不斷積累藥品管理經(jīng)驗(yàn)，各項(xiàng)制度不斷完善，對(duì)藥品效期的管理取得了不錯(cuò)的成績(jī)現(xiàn)將本院藥品效期管理淺談如下。

導(dǎo)致醫(yī)院藥品近效期或過(guò)期的原因主要有客觀條件，人為因素，我院就此采取了針對(duì)性的手段。

1從源頭入手，狠抓采購(gòu)、入庫(kù)存儲(chǔ)環(huán)節(jié)

參考現(xiàn)庫(kù)存、庫(kù)存上限、庫(kù)存下限、銷(xiāo)量可做出所需計(jì)劃量，我院為了節(jié)約開(kāi)支、加大利潤(rùn)采取少量多次購(gòu)進(jìn)但又不得出現(xiàn)短缺，程序采取靈活操作。通過(guò)將實(shí)際銷(xiāo)量與標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃量比較，結(jié)合季節(jié)變化，故在計(jì)劃采購(gòu)數(shù)處設(shè)置可調(diào)整功能。

購(gòu)入的藥品在驗(yàn)收入庫(kù)時(shí)除要求質(zhì)量合格外，保管人員在驗(yàn)收單詳細(xì)注明生產(chǎn)日期、有效期時(shí)間，以備輸入微機(jī)執(zhí)行藥品有效期監(jiān)控。藥品要按儲(chǔ)存條件和要求妥善保管，同時(shí)填寫(xiě)藥品效期卡片，建立藥品效期一覽表，每月定期按微機(jī)監(jiān)測(cè)的藥品有效期時(shí)間表與一覽表上藥品卡片逐一進(jìn)行核查，以防遺漏與差錯(cuò)。做到先進(jìn)先出，按效期出庫(kù)。藥品的存貯條件，直接關(guān)系到藥品的質(zhì)量，也是藥品有效期管理的前提條件。本院的藥庫(kù)、藥房都按規(guī)定配備了空調(diào)、冰箱、換氣扇、干濕溫度計(jì)、專(zhuān)用登記簿，效期藥品一覽表等設(shè)施。同時(shí)由專(zhuān)人每天上、下午兩次登記干濕溫度，隨時(shí)監(jiān)測(cè)存貯環(huán)境，出現(xiàn)異常時(shí)采取相應(yīng)措施，或降溫或除濕等調(diào)節(jié)環(huán)境。本院的藥庫(kù)、藥房都按規(guī)定配備了空調(diào)、冰箱、換氣扇、干濕溫度計(jì)、專(zhuān)用登記簿，效期藥品一覽表等設(shè)施。同時(shí)由專(zhuān)人每天上、下午兩次登記干濕溫度，隨時(shí)監(jiān)測(cè)存貯環(huán)境，出現(xiàn)異常時(shí)采取相應(yīng)措施，或降溫或除濕等調(diào)節(jié)環(huán)境。

2科學(xué)管理，加強(qiáng)學(xué)習(xí)，提高認(rèn)識(shí)，強(qiáng)化管理，落實(shí)責(zé)任，加大對(duì)藥房藥品效期的檢查

藥品在醫(yī)院的流通渠道：醫(yī)藥公司—醫(yī)院藥庫(kù)—門(mén)診（住院）藥房—（臨床科室）—病人。在這一流通環(huán)節(jié)中，任意一個(gè)環(huán)節(jié)都有可能導(dǎo)致藥品的周轉(zhuǎn)滯留，導(dǎo)致藥品過(guò)期失效。醫(yī)院的藥品效期管理重點(diǎn)和難點(diǎn)管理在藥房。藥房工作強(qiáng)度大，人員結(jié)構(gòu)復(fù)雜，責(zé)任不明確。藥品發(fā)放到各藥房后，工作重點(diǎn)發(fā)生改變，藥房藥師的思想上總是認(rèn)為藥房的任務(wù)是調(diào)劑，嚴(yán)格執(zhí)行《處方管理辦法》中的“四查十對(duì)”，忽略了藥品養(yǎng)護(hù)，忽略了查對(duì)藥品的有效期。為此，科室組織人員學(xué)習(xí)《藥品管理法》《藥品管理法實(shí)施條例》《處方管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等法規(guī)，提高藥師的認(rèn)識(shí)。加強(qiáng)有效期藥品管理知識(shí)的理論學(xué)習(xí)，了解和掌握有效期藥品的品種范圍和受貯藏管理?xiàng)l件的要求，對(duì)效期較短的藥品造冊(cè)登記加強(qiáng)管理。同時(shí)根據(jù)藥品存放位置，劃定責(zé)任區(qū)，責(zé)任落實(shí)到人，由負(fù)責(zé)人每月對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，遵循“先進(jìn)先出，近期先出”的原則，擺放藥品，近期放前面或上邊等先發(fā)出的位置，方便于其他藥師先發(fā)近期藥品，效期到前6個(gè)月，填寫(xiě)“效期藥品一覽表”，效期到前3個(gè)月時(shí)主動(dòng)向主任提出報(bào)告，及時(shí)與其他藥房進(jìn)行調(diào)撥或通知臨床有關(guān)醫(yī)生，盡快使用，效期到前20d時(shí)實(shí)行報(bào)損，防止藥品發(fā)出。為了便于監(jiān)督，責(zé)任區(qū)每季度更換一次。對(duì)不按規(guī)定造成藥品過(guò)期失效，追究其經(jīng)濟(jì)責(zé)任及其他相應(yīng)責(zé)任。對(duì)臨床科室的藥品藥劑科實(shí)行一對(duì)一服務(wù)，幫助科室清理小藥柜，藥劑科和護(hù)理部按月實(shí)行檢查，起到監(jiān)督作用。

3按規(guī)定處理過(guò)期藥品

對(duì)于過(guò)期藥品，應(yīng)如實(shí)填寫(xiě)藥品報(bào)損單，詳細(xì)注明過(guò)期原因，報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，由財(cái)務(wù)人員核對(duì)數(shù)量品種無(wú)誤后下賬報(bào)損。普通過(guò)期藥品屬醫(yī)療廢物，按醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例執(zhí)行，麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品過(guò)期，按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》執(zhí)行。

通過(guò)以上措施，我院2005—2009年藥品0過(guò)期。近效期藥品退回公司占總金額的0.01%。