導(dǎo)語(yǔ)：牡丹皮乙醇提取工藝研究論文一文來(lái)源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點(diǎn)，若需要原創(chuàng)文章可咨詢(xún)客服老師，歡迎參考。

【摘要】目的：探討牡丹皮提取工藝的最佳條件。方法：采用正交實(shí)驗(yàn)法，以芍藥苷含量為指標(biāo)，用高效液相法測(cè)定。結(jié)果：提取次數(shù)和乙醇濃度對(duì)提取效果有非常顯著性和顯著性影響。結(jié)論：最佳工藝條件為5倍量75%的乙醇提取3次，每次1h。

【關(guān)鍵詞】牡丹皮；正交設(shè)計(jì)；提取工藝；芍藥苷；高效液相色譜法

牡丹皮為毛茛科植物牡丹(PaeoniasuffruticosaAndr.)的干燥根皮，具有清熱涼血，活血化瘀的功效。牡丹根皮中含芍藥苷、氧化芍藥苷、苯甲酰芍藥苷、丹皮酚、丹皮酚苷、丹皮酚原苷和丹皮酚新苷等成分。藥理實(shí)驗(yàn)表明，芍藥苷體內(nèi)、體外均能抑制ADP或膠原誘導(dǎo)的血小板聚集［1］，應(yīng)屬牡丹皮抗缺血性中風(fēng)的主要有效成分之一。本文采用正交實(shí)驗(yàn)法，以HPLC法測(cè)定的芍藥苷的提取量為指標(biāo)，對(duì)牡丹皮乙醇提取工藝進(jìn)行優(yōu)選，為牡丹皮的開(kāi)發(fā)應(yīng)用提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1儀器和試藥

高效液相色譜儀：日本島津10Avp高效液相色譜儀(LC10Atvp雙泵，SPDM10Avp二極管陣列檢測(cè)器，SIL10Advp自動(dòng)進(jìn)樣器，CTO10Avp柱溫箱);HypersilODS填料色譜柱(ID4.6×250mm)(大連依利特化學(xué)儀器有限公司);分析天平：LIBRORL16ODTP分析天平(日本島津)、AE240分析天平(瑞士METTLER);芍藥苷對(duì)照品(07369710)：中國(guó)藥品生物制品檢定所(為含量測(cè)定用)。牡丹皮藥材(購(gòu)自四川省電江藥材基地，經(jīng)鑒定為牡丹皮正品)，所用乙腈為色譜純，其余試劑為分析純。

2提取工藝研究

2.1方法本文采用乙醇加熱回流法對(duì)牡丹皮進(jìn)行提取，選擇回流次數(shù)、乙醇濃度、回流時(shí)間和乙醇用量等4個(gè)主要影響因素，每個(gè)因素選取3個(gè)水平。選用L9(34)正交實(shí)驗(yàn)法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，選定的因素水平表見(jiàn)表1。

表1因素水平表（略）

2.1.1色譜條件經(jīng)試驗(yàn)，確定流動(dòng)相為乙腈水(20：80)，流速1ml/min，柱溫40℃，測(cè)定波長(zhǎng)為230nm進(jìn)樣量4μl。

2.1.2對(duì)照品溶液的制備精密稱(chēng)取芍藥苷對(duì)照品2.40mg，置25ml量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml中含芍藥苷96μg)。

2.2供試樣品溶液的制備精密稱(chēng)取9份牡丹皮藥材粗粉50g，按L9(34)表各試驗(yàn)號(hào)規(guī)定方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，提取液分別濃縮并轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶，用適量乙醇稀釋至刻度，搖勻，靜置，即得樣品溶液。精密吸取上述樣品溶液各1ml，分別置25ml容量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，即得供試樣品溶液。

2.3供試樣品溶液測(cè)定及結(jié)果精密吸取供試樣品溶液與對(duì)照品溶液各4μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，計(jì)算出供試樣品溶液中芍藥苷的濃度，結(jié)果見(jiàn)表2；方差分析見(jiàn)表3。

表2正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果（略）

由以上結(jié)果可知，牡丹皮乙醇提取的最佳工藝條件確定為A3B2C1D1，即5倍量75%乙醇提取3次，每次1h。

表3方差分析（略）

3小結(jié)

3.1芍藥苷為牡丹皮中主要活性成分之一，其含量測(cè)定方法較多，如毛細(xì)管區(qū)帶電泳法［2］，薄層掃描法［3］，高效液相色譜法［4-5］等。筆者采用HPLC法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并進(jìn)行了相應(yīng)的方法學(xué)試驗(yàn)。結(jié)果表明本法各方面符合中華人民共和國(guó)藥典(2005版)和中藥新藥研制的有關(guān)規(guī)定。在試驗(yàn)中，根據(jù)牡丹皮含量測(cè)定結(jié)果，制定了牡丹皮中芍藥苷的含量限度，為控制實(shí)驗(yàn)用牡丹皮藥材的質(zhì)量提供了依據(jù)。本文所選含量測(cè)定方法操作簡(jiǎn)單，結(jié)果準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好。

3.2關(guān)于芍藥苷含量測(cè)定方法中流動(dòng)相的選擇，曾選用乙腈水(10：90、20：80、30：70)和甲醇水(20：80、30：70、40：60)等依次進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示乙腈水(20：80)作流動(dòng)相時(shí)，牡丹皮供試品色譜中芍藥苷與雜質(zhì)峰可達(dá)基線分離，峰形對(duì)稱(chēng)，且保留時(shí)間適宜，故采用乙腈水(20：80)作為流動(dòng)相。

3.3有文獻(xiàn)記載以水提醇沉法提取丹皮中芍藥苷［6］，但考慮到芍藥苷醇溶性?xún)?yōu)于水溶性，在前期實(shí)驗(yàn)中經(jīng)比較，水提醇沉提取物中芍藥苷得率低于乙醇提取物，且其操作較繁，故本文直接采用乙醇提取法，正交實(shí)驗(yàn)得出最佳提取工藝條件為乙醇濃度75%，乙醇用量為藥材量的5倍，加熱回流時(shí)間為1h，回流次數(shù)為3次。

致謝；河南省駐馬店市藥品檢驗(yàn)所

【參考文獻(xiàn)】

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