藥品監(jiān)督管理部門刑法規(guī)制適用探討
時間:2022-06-29 03:23:07
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摘要:根據(jù)國務(wù)院三定方案規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品、醫(yī)療器械、化妝品管理的法定職責(zé),包括對藥品、醫(yī)療器械、化妝品的注冊、標準、生產(chǎn)、銷售、使用監(jiān)督、上市后的風(fēng)險防控等全面的跟蹤管理。其中標準化監(jiān)管既是獨立監(jiān)管職能,也是其它監(jiān)管職能的基礎(chǔ)和重心,《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《化妝品監(jiān)督管理條例》對上述三類產(chǎn)品生產(chǎn)銷售使用標準均有嚴格規(guī)定,刑法對違反上述法律法規(guī)和生產(chǎn)銷售不符合標準違法行為,規(guī)定了生產(chǎn)銷售不符合衛(wèi)生標準的化妝品罪等,共計五個罪名。這五種犯罪類型行為共同侵犯了國家藥品監(jiān)管部門對藥品、醫(yī)用器材、化妝品生產(chǎn)銷售監(jiān)管秩序,是一類侵犯標準化監(jiān)管秩序的犯罪行為,這五種違法犯罪行為是藥品管理部門監(jiān)管的重點,也是司法機關(guān)刑法規(guī)制的重要內(nèi)容。本文分析了五種犯罪行為概念、犯罪構(gòu)成、重點內(nèi)容司法解釋和適用要點等內(nèi)容,為國家監(jiān)管機關(guān)在工作中發(fā)現(xiàn)侵害國家規(guī)定標準犯罪行為的刑法規(guī)制提供參考。
關(guān)鍵詞:藥品監(jiān)管部門;監(jiān)管職責(zé);國家標準;刑法規(guī)制
2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會審議通過的新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》,這次修訂是以立法的形式,明確了國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作的主體地位[1]。國家藥品監(jiān)督管理部門是國務(wù)院綜合監(jiān)督藥品、醫(yī)療器械、化妝品安全管理的直屬機構(gòu),負責(zé)對藥品(包括中藥、化學(xué)藥和生物制品)、醫(yī)療器械(衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料等)的研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督;負責(zé)對化妝品安全管理和綜合行政監(jiān)督管理。根據(jù)國務(wù)院三定方案規(guī)定,藥品監(jiān)督管理部門主要有11項職責(zé),其中10項是對藥品、醫(yī)療器械、化妝品直接管理職責(zé),具體內(nèi)容有負責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全管理、標準管理、注冊管理、質(zhì)量管理、上市后風(fēng)險管理、負責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督檢查、負責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理領(lǐng)域?qū)ν饨涣髋c合作、參與相關(guān)國際監(jiān)管規(guī)則和標準的制定、指導(dǎo)省級藥品監(jiān)督管理部門工作和對藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)管的職能轉(zhuǎn)變[2]。從藥品監(jiān)督管理部門的工作職責(zé)規(guī)定上看,我國藥品監(jiān)督管理部門的管理職能是綜合性的,職能范圍既包括藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理,還包括化妝品監(jiān)督管理,而且是全方位、全過程監(jiān)督管理,從安全、標準、注冊、質(zhì)量、上市風(fēng)險、監(jiān)督檢查、對外合作交流和發(fā)展改革、職能轉(zhuǎn)變等均包括在內(nèi)。在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)管工作中,發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、銷售的藥品、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量達不到國家規(guī)定的標準,侵害藥品、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量標準監(jiān)管秩序案件也頻繁、不斷發(fā)生,有的給國家市場監(jiān)管秩序、社會生活秩序和公眾健康、生命造成嚴重危害。藥品、醫(yī)療器械是公共衛(wèi)生工作的重要物質(zhì)資源和工具,也是與社會公眾生活息息相關(guān)的、重要的生活產(chǎn)品,日常生活不可或缺,用藥安全與否,關(guān)系到公眾身體健康、生命安全、社會穩(wěn)定;由于公眾生活水平的提高,化妝品在現(xiàn)代公眾生活中也占有重要地位,化妝品種類、功能多種多樣,與公眾生活關(guān)系密切。由于藥品、醫(yī)療器械、化妝品都是高質(zhì)量標準、高質(zhì)量要求的產(chǎn)品,所以在我國《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《化妝品監(jiān)督管理條例》規(guī)定中,都有嚴格質(zhì)量要求和生產(chǎn)經(jīng)營使用標準約束。我國《刑法》第一百四十條、一百四十一條、一百四十二條、一百四十五條、一百四十八條、一百四十九條、一百五十條,對違反《標準化法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《化妝品監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)規(guī)定,生產(chǎn)、銷售不符合國家規(guī)定標準的藥品、醫(yī)療器械、化妝品的行為,規(guī)定了較為嚴格的刑法規(guī)制規(guī)定,根據(jù)市場監(jiān)管工作實際情況,對藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)管工作中發(fā)現(xiàn)的,侵害國家規(guī)定標準的五種犯罪罪名的刑法規(guī)制重點內(nèi)容和法律適用,作如下探討。
1生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪
刑法第一百四十條規(guī)定,生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假,以假充真,以次充好或者以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品,銷售金額五萬元以上的行為,是生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪。刑法理論認為本罪侵犯的是復(fù)雜客體,即國家對產(chǎn)品質(zhì)量的管理制度、市場管理秩序、用戶和消費者合法權(quán)益[3],本罪的客觀方面是生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品,侵害國家標準監(jiān)管秩序,銷售金額在五萬元以上的行為;本罪的主體屬于一般主體;本罪的主觀方面是故意犯罪。在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)管工作中,行為人生產(chǎn)、銷售與藥品監(jiān)管部門職能相關(guān)的偽劣產(chǎn)品行為,是侵害國家標準監(jiān)管秩序的一個較為嚴重違法行為。生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪是一個選擇性罪名,也是綜合性罪名,其偽劣產(chǎn)品罪概括了刑法一百四十一條到一百四十八條規(guī)定的各種產(chǎn)品類型,最高法院、最高檢察院2001年4月10日施行的《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》,對生產(chǎn)、銷售偽劣藥品、食品、醫(yī)療器械、電器產(chǎn)品、農(nóng)藥獸藥等都作了解釋和規(guī)定。其中第三條對生產(chǎn)、銷售藥品違法行為,例如藥品含有超標準的有毒有害物質(zhì)的;不含所標明的有效成份,可能貽誤診治的,對其認定和適用法律作了明確規(guī)定。第六條對生產(chǎn)、銷售醫(yī)療器械違法行為作出較為深入的規(guī)定,例如沒有國家標準、行業(yè)標準的醫(yī)療器械,注冊產(chǎn)品標準可視為“保障人體健康的行業(yè)標準”,作了明確解釋和適用規(guī)定。刑法第一百四十九條一款對生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品犯罪行為的法條(即刑法一百四十條)法律適用作了明確規(guī)定:“生產(chǎn)、銷售本節(jié)第一百四十一條至第一百四十八條所列產(chǎn)品,不構(gòu)成各該條規(guī)定的犯罪,但是銷售金額在五萬元以上的,依照本節(jié)第一百四十條的規(guī)定定罪處罰”。刑法第一百四十九條二款還規(guī)定:“生產(chǎn)、銷售本節(jié)第一百四十一條至第一百四十八條所列產(chǎn)品,構(gòu)成各該條規(guī)定的犯罪,同時又構(gòu)成本節(jié)第一百四十條規(guī)定之罪的,依照處罰較重的規(guī)定定罪處罰”。生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪是藥品監(jiān)督管理工作過程中,經(jīng)常遇到的一個侵害標準化監(jiān)管秩序的重要罪名。從刑法的本條規(guī)定可以看出,刑法第一百四十條與一百四十一條至一百四十八條之間法律規(guī)定內(nèi)容是法條競合關(guān)系,在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督管理工作中,發(fā)現(xiàn)的生產(chǎn)、銷售假藥行為、生產(chǎn)、銷售劣藥行為、生產(chǎn)、銷售不符合標準醫(yī)用器材行為、生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標準化妝品行為,在一定條件下均應(yīng)當(dāng)依據(jù)生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪的規(guī)定,進行刑事法律規(guī)制。在藥品監(jiān)督管理部門的實踐工作中,對其監(jiān)督管理職能范圍內(nèi)的生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品行為法律規(guī)制,是藥品監(jiān)管部門的法定職責(zé),也是司法機關(guān)一項重要的刑法規(guī)制內(nèi)容,藥品監(jiān)督管理部門與司法部門應(yīng)當(dāng)依法做好工作銜接配合。
2生產(chǎn)、銷售、提供假藥罪
刑法第一百四十一條規(guī)定,生產(chǎn)、銷售、提供假藥罪是指違反法律規(guī)定故意生產(chǎn)、銷售、提供假藥行為。本罪的犯罪主體是一般主體;本罪侵犯的是復(fù)雜客體,國家藥品管理秩序,患者的健康權(quán)、生命權(quán);本罪的主觀方面是故意;本罪客觀方面是違反藥品管理法律、法規(guī)規(guī)定,違反國家藥品標準監(jiān)管秩序,生產(chǎn)、銷售、提供假藥的行為。堅決持續(xù)抓好藥品生產(chǎn)銷售與國家藥品標準的符合性,是保證藥品質(zhì)量的重大內(nèi)容和關(guān)鍵環(huán)節(jié),刑法對生產(chǎn)銷售、假藥質(zhì)量標準技術(shù)認定,是以《藥品管理法》規(guī)定為根據(jù)的。我國《藥品管理法》的九十八條第二款列舉了認定假藥的四種情況,其中的第(一)情況“藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符”[4],是整體四種假藥情形的基礎(chǔ)標準、重心標準、綜合衡量認定標準,其他第(二)、第(三)、第(四)種情形均應(yīng)當(dāng)以第(一)種假藥認定標準類型為基礎(chǔ),以該標準看齊、核心一致,對假藥進行本質(zhì)認定?!八幤匪煞荨笔侵脯F(xiàn)實存在的藥品里面有實際哪些成份,藥品管理法律規(guī)定、國家藥品標準要求,所有藥品所標示藥品名稱要符合國家規(guī)定,該名稱藥品的所含成份,應(yīng)當(dāng)符合國家藥品標準,“與國家藥品標準規(guī)定的成份不符”,是指該藥品所含成份組份與國家藥品標準規(guī)定的不同一、不一致,“藥品所含成份構(gòu)成”違背藥品管理法律規(guī)定和國家藥品標準要求,不能保障達到藥品標準所能確定的預(yù)防、治療、診斷預(yù)期確定效果。從以上分析可以看出,國家藥品標準是保障藥品質(zhì)量的基礎(chǔ),是衡量標尺,是藥品監(jiān)督管理重心,人民的健康是藥品監(jiān)督管理的圍繞的中心,藥品監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)堅持以國家藥品標準為出發(fā)點和最后的落腳點,這是保證藥品生產(chǎn)銷售質(zhì)量的有力措施。本罪是行為犯,從事生產(chǎn)、銷售、提供假藥行為即構(gòu)成本罪,應(yīng)當(dāng)依法立案追究刑事責(zé)任。在司法實踐中根據(jù)民間的傳統(tǒng)配方生產(chǎn)加工、銷售少量的藥品,沒有危害后果不構(gòu)成犯罪。
3生產(chǎn)、銷售、提供劣藥罪
刑法第一百四十二條規(guī)定生產(chǎn)、銷售、提供劣藥罪是指生產(chǎn)、銷售、提供劣藥對人體健康造成嚴重危害的行為。自然人、單位都可犯生產(chǎn)、銷售、劣藥罪;只有故意犯罪才能構(gòu)成生產(chǎn)、銷售、提供劣藥罪,非故意不能構(gòu)成本罪;犯本罪侵害是國家藥品監(jiān)督管理秩序、國家標準監(jiān)管秩序、患者的健康權(quán)、生命權(quán);本罪客觀方面是違反法律、法規(guī)規(guī)定和國家標準要求,生產(chǎn)、銷售、提供偽劣藥品,對人體健康造成嚴重危害行為。本罪是實害犯,既要求行為人實施了生產(chǎn)、銷售、提供偽劣藥品危害行為,還要求對人體健康造成嚴重危害的后果,危害行為與危害結(jié)果之間具有因果關(guān)系。根據(jù)最高法院、最高檢察院《危害藥品安全案件解釋》第五條規(guī)定了生產(chǎn)、銷售劣藥,應(yīng)當(dāng)認定為后果嚴重的四種情況。我國《藥品管理法》規(guī)定六種具體劣藥認定標準,還規(guī)定了一種概括性的劣藥認定類型情況,其中第(一)種藥品成份的含量不符合國家藥品標準,是整體劣藥認定法律規(guī)范體系的核心,是其他六項劣藥認定標準的基礎(chǔ)標準、重心標準和本質(zhì)標準。藥品成份的含量與國家藥品標準不符合是劣藥的本質(zhì)和關(guān)鍵,受到考量的該藥品,在藥品成份上是與國家藥品標準符合的,同一的、一致的,只是在數(shù)量上達不到國家藥品標準規(guī)定的量的規(guī)定性,這是劣藥成立的關(guān)鍵之處,這也是假藥品與劣藥品本質(zhì)區(qū)別所在。《藥品管理法》其他六種劣藥情況,如污染的藥品,超期、未標注明確有效期或更改有效期、批號的藥品等,均會存在藥品成份的含量與國家規(guī)定不符合的可能性情況;在藥品生產(chǎn)中擅自添加防腐劑、輔料的行為,會產(chǎn)生影響藥品標準中規(guī)定的藥品成分組份定質(zhì)定量保證功能效果。生產(chǎn)、銷售、提供劣藥行為,是藥品生產(chǎn)、藥品銷售、藥品使用中的多發(fā)問題,是《藥品管理法》規(guī)定的重大監(jiān)管內(nèi)容,在藥品市場監(jiān)督管理工作中,是藥品監(jiān)督管理部門非常重要的監(jiān)督管理工作。
4生產(chǎn)、銷售不符合標準的醫(yī)用器材罪
刑法第一百四十五條規(guī)定的生產(chǎn)、銷售不符合標準的醫(yī)用器材罪,是指生產(chǎn)不符合保障人體健康的國家標準、行業(yè)標準的醫(yī)療器材、醫(yī)用衛(wèi)生材料,或者銷售明知是不符合保障人體健康的國家標準、行業(yè)標準的醫(yī)療器材、醫(yī)用衛(wèi)生材料,足以嚴重危害人體健康的行為。本罪犯罪主體是一般主體,自然人和單位均可以構(gòu)成本罪;本罪主觀方面是故意犯罪;本罪侵犯客體國家對醫(yī)用器材的監(jiān)管秩序、患者的人身健康安全;本罪的客觀方面是實施違反國家《標準化法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)銷售標準規(guī)范的要求。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)水平的提高,醫(yī)療器械也被更廣泛地應(yīng)用于醫(yī)院治療疾病的診斷、治療、預(yù)防各個醫(yī)學(xué)環(huán)節(jié),在監(jiān)護、康復(fù)治療等醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)域得到更廣泛應(yīng)用,成為現(xiàn)代社會醫(yī)院醫(yī)療和家庭自我保健不可或缺的部分。醫(yī)療器械具有一定技術(shù)要求,與公眾健康和公眾生命安全息息相關(guān),安全性和有效性是廣大公眾關(guān)注的重點。醫(yī)療器械分為不同類別和不同級別,有一些醫(yī)療器械本身就具有很高的風(fēng)險,在醫(yī)療器械的生產(chǎn)經(jīng)營中,虛假宣傳、以次充好、偽劣假冒,也頻繁發(fā)生、不斷出現(xiàn),侵害公眾的健康和生命安全,有時也嚴重擾亂市場監(jiān)管秩序,因此醫(yī)療器械市場監(jiān)管工作任務(wù)復(fù)雜繁重。在藥品監(jiān)管部門的監(jiān)管工作中,制定了一系列監(jiān)督管理制度。早在2000年國家藥品監(jiān)督管理局就制定實施了《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》,對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施嚴格的規(guī)范管理,在實踐中收到很好的效果。2000年以來,國務(wù)院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》已經(jīng)經(jīng)過了三次修訂,對醫(yī)療器械監(jiān)督管理建構(gòu)了完整規(guī)范化體系,《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定,醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合國家規(guī)定標準,違反本條例,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任,對醫(yī)療器械監(jiān)督管理提出更嚴格的標準和要求。最高司法機關(guān)對醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料的生產(chǎn)標準適用根據(jù),作了司法適用解釋和規(guī)定,其中第六條對生產(chǎn)、銷售醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料違法行為,在沒有國家標準、行業(yè)標準情況下,怎么認定其對國家標準的不符合,做出較為深入的規(guī)定,在司法實踐中很有意義。本罪是具體危險犯,犯罪構(gòu)成不需要實害結(jié)果發(fā)生,在司法實踐中如果犯本罪發(fā)生實害后果的,構(gòu)成本罪的犯罪加重情節(jié)[5]。
5生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標準的化妝品罪
刑法第一百四十八條規(guī)定的生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標準的化妝品罪,是指生產(chǎn)不符合衛(wèi)生標準的化妝品或者銷售明知是不符合衛(wèi)生標準的化妝品,造成嚴重后果的行為。國務(wù)院《化妝品監(jiān)督管理條例》第三條規(guī)定:對化妝品概念規(guī)定了基本功能和含義。為了對加強化妝品的嚴格監(jiān)督管理,國家有關(guān)監(jiān)督管理部門先后組織制定了《中華人民共和國國家標準:化妝品衛(wèi)生標準(GB7916-1987)》、《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》、《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》,細致規(guī)定了化妝品的各方面的衛(wèi)生標準要求,不得生產(chǎn)不符合國家標準的化妝品,不得銷售不符合國家標準的化妝品。國務(wù)院《化妝品監(jiān)督管理條例》第六十條規(guī)定有下列3類8種情形的侵害化妝品標準的違法行為,不構(gòu)成犯罪的行為由負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門,依照《化妝品監(jiān)督管理條例》規(guī)定的行政處罰規(guī)定項目嚴格、嚴肅處理,沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品等原材料工具;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。依據(jù)國務(wù)院《化妝品監(jiān)督管理條例》第六十條規(guī)定,如果危害后果情節(jié)嚴重,可能構(gòu)成犯罪的侵害化妝品標準的3類8種情形的違法行為,具體有下列內(nèi)容:(一)(1)沒有遵照國家規(guī)定,使用不符合強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范的原料;(2)沒有按照國家規(guī)定,使用不符合強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范的直接接觸化妝品的包裝材料;(3)沒有按照國家規(guī)定,使用應(yīng)當(dāng)備案但未備案的新原料生產(chǎn)化妝品;(4)沒有按照國家規(guī)定,不按照強制性國家標準或者技術(shù)規(guī)范使用原料;(5)沒有按照國家規(guī)定,不按照技術(shù)規(guī)范使用原料;(二)(6)違反國家規(guī)定,生產(chǎn)經(jīng)營不符合強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范的化妝品;(7)違反國家規(guī)定,生產(chǎn)不符合化妝品注冊、備案資料載明的技術(shù)要求的化妝品;(三)(8)未按照化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn)等。按照我國《標準化法》規(guī)定,保障人身健康和生命財產(chǎn)安全的國家標準是強制性標準,生產(chǎn)、銷售、進口產(chǎn)品或者提供服務(wù)不符合強制性標準的,依照法律、行政法規(guī)的規(guī)定查處,構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責(zé)任。最高人民檢察院、公安部已經(jīng)制定了明確的立案準則,對生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標準的化妝品犯罪立案追訴標準有明確規(guī)定。刑法理論一般認為,生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標準的化妝品罪的犯罪主體是一般主體,自然人和單位均可以構(gòu)成本罪;本罪的犯罪客體是國家對化妝品的質(zhì)量監(jiān)督管理秩序、消費者的人身健康權(quán)益;本罪的主觀方面是故意;客觀方面是違反法律、法規(guī)規(guī)定,生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標準化妝品的行為。按照國務(wù)院關(guān)于國家藥品監(jiān)督管理局職能配置、內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制規(guī)定(即三定方案規(guī)定),國家藥品監(jiān)督管理局在市場監(jiān)督管理工作中,主要職能是負責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品三項內(nèi)容的監(jiān)督管理工作。藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理工作關(guān)系國家安定、社會安定、民生安全與幸福,職責(zé)重要、責(zé)任重大,職能范疇內(nèi)容復(fù)雜,管理工作中不同性質(zhì)的問題和矛盾交織。生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪,生產(chǎn)、銷售假藥罪,生產(chǎn)、銷售劣藥罪,生產(chǎn)、銷售不符合標準的醫(yī)用器材罪,生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標準的化妝品罪,是藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)管工作中會遇到的犯罪行為,是具有同一侵犯客體的一類違法犯罪,它們違反國家法律法規(guī)專項規(guī)定、侵害藥品監(jiān)管部門監(jiān)督管理秩序,共同違反標準化法律規(guī)定,侵犯國家標準規(guī)范秩序,具有一定類同性質(zhì),在理論上和實踐中進行深入統(tǒng)一性的研究、比較性的研究,具有較為實用的價值。
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作者:張平 許威 張大千 單位:黑龍江省市場監(jiān)督管理干部學(xué)校