臨床試驗(yàn)醫(yī)學(xué)論文怎么寫
時(shí)間:2022-05-05 09:12:43
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作為一名臨床醫(yī)生,在臨床實(shí)踐過(guò)程中經(jīng)常會(huì)遇到一些棘手的臨床難題,解決這些困惑的一個(gè)重要手段就是查閱文獻(xiàn),尋找循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。作為循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的重要來(lái)源,臨床試驗(yàn)扮演著不可或缺的角色。除了閱讀、理解、參考這些臨床研究的結(jié)論,我們是不是能作為主要研究者或者參與者加入到臨床試驗(yàn)的實(shí)施環(huán)節(jié)中去,也是新的時(shí)代背景下對(duì)優(yōu)秀臨床醫(yī)生綜合素質(zhì)考量的一個(gè)重要因素。如何設(shè)計(jì)臨床課題、在臨床課題實(shí)施過(guò)程中會(huì)遇到哪些困惑、如何科學(xué)分析試驗(yàn)的結(jié)果并加以嚴(yán)謹(jǐn)統(tǒng)計(jì)分析,得出研究結(jié)論、最終根據(jù)研究主要內(nèi)容和結(jié)果撰寫科研論文,并在高質(zhì)量醫(yī)學(xué)雜志發(fā)表,這些問(wèn)題是我們臨床醫(yī)生必須面對(duì)的現(xiàn)實(shí)問(wèn)題。積極參與臨床試驗(yàn)對(duì)我們的職業(yè)發(fā)展、學(xué)術(shù)地位提升、臨床經(jīng)驗(yàn)積累等等都有著極其重要的意義。
臨床試驗(yàn)研究應(yīng)說(shuō)明試驗(yàn)程序是否經(jīng)所在單位或地區(qū)倫理學(xué)相關(guān)機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn),研究對(duì)象或其親屬是否知情同意并簽署知情同意書。觀察對(duì)象為患者時(shí),須注明病例和對(duì)照者來(lái)源、選擇標(biāo)準(zhǔn)及一般情況等,必要時(shí)還應(yīng)說(shuō)明剔除標(biāo)準(zhǔn)。臨床隨機(jī)對(duì)照研究應(yīng)交代干預(yù)方法的設(shè)計(jì)(隨機(jī)方法)和所采用的盲法。
研究對(duì)象為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物時(shí),須注明動(dòng)物的名稱、種系、等級(jí)、數(shù)量、來(lái)源、性別、年(月)齡、體質(zhì)量、飼養(yǎng)條件、健康狀況以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物合格證號(hào)等。
藥品及化學(xué)試劑須使用藥典名或通用名稱,并注明劑量、單位、純度、批號(hào)、生產(chǎn)單位及時(shí)間。確需使用商品名時(shí),例如新藥的臨床試驗(yàn)研究,應(yīng)在其通用名稱后的括號(hào)內(nèi)注明商品名及生產(chǎn)廠家;以藥材研究為主題的論文,應(yīng)注明藥材的拉丁學(xué)名、鑒定人姓名及其工作單位。主要儀器、設(shè)備應(yīng)注明名稱、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)單位、精密度或誤差范圍,無(wú)需描述工作原理。