高溫聯(lián)合輻射影響胚胎神經(jīng)發(fā)育探討論文
時(shí)間:2022-07-04 11:07:00
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【關(guān)鍵詞】高溫;輻射;孕鼠胚胎;神經(jīng)發(fā)育;腦熱應(yīng)激蛋白質(zhì)【摘要】目的探討高溫聯(lián)合輻射致胚胎神經(jīng)發(fā)育與早期胚胎腦蛋白質(zhì)和HSPs表達(dá)的關(guān)系。方法將130只孕鼠按隨機(jī)抽簽分為13組,每組10只。在鼠妊娠第8d,第9d分別接受60Co及γ-射線全身照射各1次,照射劑量1.0Gy;第10d各置溫箱中,分別使其肛溫保持在37±0.5℃,41±0.5℃,42±0.5℃,并持續(xù)3,4,5min。移出溫箱2h后,每組每時(shí)段隨機(jī)取5只脫頸法處死,采用Westerndotblot和lowry方法定量分析胚胎腦HSP70和蛋白質(zhì)含量與胚胎神經(jīng)系統(tǒng)畸形。結(jié)果高溫聯(lián)合輻射對(duì)胚胎神經(jīng)毒性明顯增加,并與高溫強(qiáng)度及作用時(shí)間呈正相關(guān);高溫聯(lián)合輻射作用于胚胎早期對(duì)胚胎腦蛋白質(zhì)降低有復(fù)合作用(P<0.01),并可誘導(dǎo)腦HSP70合成。結(jié)論高溫與輻射聯(lián)合致神經(jīng)發(fā)育與胚胎腦蛋白質(zhì)合成及熱應(yīng)激蛋白的誘導(dǎo)有一定的相關(guān)性。【關(guān)鍵詞】高溫;輻射;孕鼠胚胎;神經(jīng)發(fā)育;腦熱應(yīng)激蛋白質(zhì)Effectsofhyperthermiacombinedwithradiationonembryonicnervousdevelopmentandheatshockproteinofbrain【Abstract】ObjectiveToexploretherelationbetweentheembryonicnervousdevelopmentinducedbyhyperthermiacombinedwithradiationandearlyembryonicbrainproteinsorHSPs''''expression.Methods130pregnantmicewererandomlydividedinto13groups(eachn=13).Onthe8thand9thdayofpregnance,themicereceivedonetimeofgeneralirradiationof60Coandγrayrespectively,thedosageofirradiationwas1.0Gy;onthe10thday,themicewereputinhotboxeskeepingtheirrectaltemperatureat37±0.5℃,41±0.5℃and42±℃0.5℃persistingfor3,4and5mins,respectively.Aftertwohoursofthemiceleaveingwarmingboxes,5micerandomlyselectedfromeachgrouppertimesectionwereexecutedbycervicalvertebraluxation.TheHSP70ofembryonicbrain,proteincontentanddeformationsofembryonicnervoussystemswerequantitativelyanalyzedwiththeWesterndotblotandLowrymethod.ResultsThetoxicityofhyperthermiacombinedwithirradiationtoembryosmarkedlyincreasedandwaspositivelyrelatedtohyperthermiaintensityandduration;hyperthermiawithirradiationhadcompoundactiononreducementofembryonicbrainproteinsinearlyembryo(P<0.01)andinducedthesynthesisofbrainHSP70.ConclusionTherewascertainrelativityofnervousdevelopmentinducedbyhyperthermiacombinedwithirradiationandsynthesisofembryonicbrainproteinsorinductionofHSP70.【Keywords】Hyperthermia;radiation;embryoofpregnantmice;nervousdevelopment;theHSPs胚胎、組織器官和細(xì)胞對(duì)各種異常生理環(huán)境做出應(yīng)答反應(yīng)的主要產(chǎn)物之一是熱休克蛋白基因編碼的熱應(yīng)激蛋白(heatshockprotein,HSPs)合成增多,HSPs和腦蛋白質(zhì)含量變化能準(zhǔn)確反映腦分化和腦損傷程度,文獻(xiàn)報(bào)道多為單一的高熱或電離輻射可能對(duì)胚胎和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育產(chǎn)生效應(yīng)。本研究試圖探討高溫與輻射聯(lián)合對(duì)胚胎神經(jīng)系統(tǒng)畸形的影響,為人類的優(yōu)生優(yōu)育提供科學(xué)依據(jù)。1材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)對(duì)象選取由河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心繁育提供的健康未生育的SD雌性大鼠(體重190~210g)和雄性大鼠(225~275g)為實(shí)驗(yàn)對(duì)象。1.2妊娠確定動(dòng)情期雌雄鼠按2:1合籠過夜,次日晨檢查雌鼠,以發(fā)現(xiàn)陰栓為妊娠依據(jù),并定為懷孕第0d。確定入組孕鼠130只。1.3分組與處理將130只孕鼠按隨機(jī)抽簽分成13組,每組10只。于妊娠第8,9d分別接受60Co及γ-射線全身照射各1次,劑量1.0Gy;第10d每組各置溫箱中,分別使其肛溫保持37±0.5℃,41±0.5℃,42±0.5℃,并持續(xù)3,4,5min。孕鼠移出溫箱2h后,每組隨機(jī)取5只,脫頸法處死,取出胎鼠,取全腦組織制備勻漿[1],測量HSP70和蛋白質(zhì);18d后每組隨機(jī)取5只,脫頸法處死,消毒后剖腹,解剖鏡下依次剝離蛻膜、Reicherts膜、卵黃膜和羊膜,然后將分離的胚胎置于光鏡下觀察胚胎神經(jīng)系統(tǒng)畸形狀況。1.4腦蛋白質(zhì)與HSP70檢測1.4.1腦蛋白質(zhì)檢測取勻漿上清液5μL按Lowry氏法[2]測定總蛋白含量。1.4.2HSP70檢測以Westerndotbot方法[3],用已知HSP70300mg・L-1配成100mg・L-1、50mg・L-1、25mg・L-1、12.5mg・L-1、6.25mg・L-1參照系列,與樣品同步點(diǎn)樣于同一個(gè)定量型硝酸纖維素濾膜(浙江省黃巖市四清生化材料廠產(chǎn))上,制成免疫印漬膜。用兔抗人HSP70單克隆抗體及辣根過氧化物酶二氨基聯(lián)苯胺法顯色,終止反應(yīng)后迅速照相和掃描(CS930掃描儀,460nm波長),根據(jù)參照系列HSP70濃度的光密度計(jì)算每毫克腦組織蛋白HSP70含量(μg・mg.prot)。1.5統(tǒng)計(jì)方法所有數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件包處理,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間各時(shí)斷數(shù)據(jù)采用t檢驗(yàn)。2結(jié)果2.1高溫聯(lián)合輻射對(duì)孕鼠胚胎神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的影響,見表1。表1高溫、輻射對(duì)孕鼠胚胎神經(jīng)系統(tǒng)的影響(略)注:*與37℃溫度組比較P<0.01;**與單獨(dú)高溫組比較P<0.01表2高溫與輻射對(duì)鼠妊娠胚胎腦蛋白質(zhì)及HSP70的影響(略)注:*與單獨(dú)高溫組比較P<0.01表1顯示,在鼠妊娠第8,9d,高溫聯(lián)合輻射對(duì)胚胎神經(jīng)系統(tǒng)毒性明顯增加,并與高溫強(qiáng)度及作用時(shí)間呈正相關(guān),神經(jīng)管未閉、體位異常、腦形態(tài)異常因子差異有極顯著性(P<0.01)。2.2高溫與輻射對(duì)鼠妊娠胚胎腦蛋白質(zhì)及HSP70含量的影響,見表2。表2顯示,鼠妊娠在高溫及高溫聯(lián)合輻射可導(dǎo)致胎腦蛋白質(zhì)含量下降,誘導(dǎo)HSP70大量合成;42℃組與37℃組比較誘導(dǎo)HSP70合成差異有極顯著性(P<0.01);高溫聯(lián)合輻射組胎腦蛋白質(zhì)含量下降有明顯變化,并與溫度呈正相關(guān),差異有極顯著性(P<0.01)。3討論高溫在自然環(huán)境與勞動(dòng)環(huán)境中頻繁出現(xiàn),某些疾病也常伴有發(fā)熱,而隨著放射性元素在醫(yī)學(xué)和工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用以及核能事業(yè)的發(fā)展,懷孕早期的婦女在工作、生活以及疾病等情況下經(jīng)常會(huì)暴露于高溫、輻射,或兩者復(fù)合作用之下,處于分化中的神經(jīng)器官對(duì)致畸因子最敏感。流行病學(xué)調(diào)查推測,高溫可能是引起人類神經(jīng)系統(tǒng)畸形的重要環(huán)境因素。發(fā)育中的大腦對(duì)輻射具有特殊的敏感性,正常的大腦發(fā)育中大量地存在程序化細(xì)胞死亡,其可被電離輻射加速或改變[4]。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[5,6]熱處理孕8.5~10.5d的大鼠畸胎發(fā)生率明顯高于熱處理<8.5d或>10.5d的大鼠的畸胎發(fā)生率。本研究顯示,在鼠妊娠第8,9d,高溫聯(lián)合輻射對(duì)胚胎神經(jīng)毒性明顯增加,并與高溫強(qiáng)度及作用時(shí)間呈正相關(guān),神經(jīng)管未閉、體位異常、腦形態(tài)異常因子差異有極顯著性(P<0.01)。提示胚胎神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育對(duì)高溫與輻射聯(lián)合的敏感性提高。大腦是體內(nèi)最復(fù)雜,對(duì)環(huán)境最敏感的器官,其神經(jīng)元不能再生,腦蛋白質(zhì)含量的變化能及時(shí)反映細(xì)胞數(shù)量及細(xì)胞分化和功能情況,同時(shí)HSP70的合成與早期胚胎大腦的生長發(fā)育和異常的發(fā)生存在著內(nèi)在聯(lián)系[7],測量胎腦蛋白質(zhì)及HSP70的變化是了解環(huán)境因素對(duì)早期胚胎大腦損傷程度的有效手段。本研究表明,鼠妊娠在高溫及高溫聯(lián)合輻射可導(dǎo)致胎腦蛋白質(zhì)含量下降,誘導(dǎo)HSP70大量合成;42℃高溫組與37℃組比較HSP70的合成有明顯差異,說明高溫對(duì)大腦有一定刺激,誘導(dǎo)合成HSP70對(duì)腦[1][2]細(xì)胞進(jìn)行保護(hù);42℃高溫(>3min)聯(lián)合輻射與37℃組比較,二項(xiàng)指標(biāo)均有顯著差異,與單獨(dú)42℃比較蛋白質(zhì)含量明顯下降,誘導(dǎo)HSP70合成并無明顯增加,提示輻射聯(lián)合高溫42℃(>3min)對(duì)胎腦蛋白質(zhì)降低有復(fù)合作用,胎腦HSP70的合成水平?jīng)]有明顯變化。輻射可以誘導(dǎo)胎腦HSP70表達(dá),但其誘導(dǎo)作用不如高溫明顯,高溫聯(lián)合輻射并不能增加單獨(dú)高溫或單獨(dú)輻射作用下誘導(dǎo)HSP70合成水平。表明應(yīng)激達(dá)到一定強(qiáng)度后,增加刺激并不能提高胎腦HSP70的合成水平,與文獻(xiàn)報(bào)道[5,6]結(jié)果相一致。提示上述因素影響胎腦蛋白質(zhì)合成而引起腦細(xì)胞損傷嚴(yán)重,一方面誘導(dǎo)HSP70合成,同時(shí)又因結(jié)構(gòu)破壞使合成受抑制,HSP70對(duì)細(xì)胞保護(hù)程度不夠而導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不良,機(jī)體表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常。胎腦蛋白質(zhì)含量的下降和誘導(dǎo)HSP70的合成的變化規(guī)律與高溫變化,持續(xù)時(shí)間,輻射及二因素聯(lián)合所致神經(jīng)發(fā)育結(jié)果基本一致,在胚胎發(fā)育過程外界環(huán)境因素引起的胎腦抗損傷與損傷受相關(guān)基因協(xié)調(diào),如果協(xié)調(diào)出軌,HSP70對(duì)胚胎細(xì)胞保護(hù)強(qiáng)度不夠,導(dǎo)致胚胎中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞發(fā)育異常,機(jī)體表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常。參考文獻(xiàn)[1]蘆春林,KimmeCAKmelGL,等.高溫致胚胎發(fā)育毒性機(jī)理的研究[J].北京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),1993,25(6):435[2]SunXQ,LIJS,WuXY.Theexpressofheatshockprotein70inratbrainafterGZexposure[J].JGravitphysio,2002,9(1):23[3]FisherBR,BrownNT,Heredia,DJ.etal.Occipotalencepaloceleandearlygestationalhyperthemia[J].Teratology,1995,52:90[4]高衛(wèi)民,周湘艷.出生前氚水照射對(duì)仔代大鼠生長發(fā)育及神經(jīng)行為的影響[J].中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志,1998,18(6):381[5]NoveyL,ScharrfKD.Heatstressproteinsandtranscriptionfactorscell[J].Mol.Lifesci,1997,53:80[6]ChenH,LiuZ,ZhouZ,JiangM,QianL,WuS.Theregulatoryeffectofmemantineonexpressionandsynthesisofheatshockprotein70geneinneonatalratmodelswithcerebralhypoxicischemia[J].ChinMedJ.2003,116(1):558[7]MirkesPE.Hypothermiaandtheinductionofneuraltubedefectsinmices[J].Teratology,1994,4