依據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》相關(guān)規(guī)定，內(nèi)容如下：

第十二條醫(yī)師資格考試成績合格，取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格。

第十三條國家實(shí)行醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊制度。取得醫(yī)師資格的，可以向所在地縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)注冊。除有本法第十五條規(guī)定的情形外，受理申請(qǐng)的衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起三十日內(nèi)準(zhǔn)予注冊，并發(fā)給由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一印制的醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)可以為本機(jī)構(gòu)中的醫(yī)師集體辦理注冊手續(xù)。

第十四條醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中按照注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)。未經(jīng)醫(yī)師注冊取得執(zhí)業(yè)證書，不得從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)。

第十五條有下列情形之一的，不予注冊：

（一）不具有完全民事行為能力的；

第一章

總則

第一條

為適應(yīng)現(xiàn)代企業(yè)登記制度的發(fā)展趨勢，建立專業(yè)化注冊官隊(duì)伍，提高行政效率和服務(wù)水平，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展，依據(jù)《行政許可法》及有關(guān)法律法規(guī)，制定本試行辦法。

第二條

企業(yè)注冊官是指具備專業(yè)資格，經(jīng)過考評(píng)和聘任，在工商行政管理機(jī)關(guān)依法行使登記注冊核準(zhǔn)的行政執(zhí)法類公務(wù)員。

第一章

總則

第一條

為適應(yīng)現(xiàn)代企業(yè)登記制度的發(fā)展趨勢，建立專業(yè)化注冊官隊(duì)伍，提高行政效率和服務(wù)水平，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展，依據(jù)《行政許可法》及有關(guān)法律法規(guī)，制定本試行辦法。

第二條

企業(yè)注冊官是指具備專業(yè)資格，經(jīng)過考評(píng)和聘任，在工商行政管理機(jī)關(guān)依法行使登記注冊核準(zhǔn)的行政執(zhí)法類公務(wù)員。

第一條為規(guī)范我省醫(yī)療器械注冊申報(bào)秩序，嚴(yán)厲打擊注冊申報(bào)中的弄虛作假行為，建立我省醫(yī)療器械注冊核查工作制度，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于開展醫(yī)療器械注冊核查工作有關(guān)事宜的公告》（國食藥監(jiān)械〔20****〕544號(hào)），制訂本規(guī)范。

第二條本規(guī)范適用于對(duì)本省第一、二類醫(yī)療器械和受國家食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱國家局）委托對(duì)第三類醫(yī)療器械的注冊申報(bào)資料的真實(shí)性核查。

第三條本省第二類醫(yī)療器械和受國家局委托對(duì)第三類醫(yī)療器械的注冊核查工作由****省食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省局）組織開展，并由****省藥品審評(píng)認(rèn)證中心具體實(shí)施；本省第一類醫(yī)療器械注冊核查工作由注冊申報(bào)單位所在市食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱市局）組織實(shí)施。

第四條受國家局委托對(duì)第三類醫(yī)療器械的注冊核查，由國家局將企業(yè)提交的申報(bào)材料副本寄交省局核查。省局接到注冊申報(bào)材料副本后，應(yīng)于30個(gè)工作日內(nèi)完成注冊核查工作，并出具《****省醫(yī)療器械注冊核查記錄》（附件1）。核查記錄一式兩份，一份寄交國家局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心，另一份由省局存檔。

第五條本省第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)向省局提出產(chǎn)品注冊申請(qǐng)時(shí)，須同時(shí)提交注冊申報(bào)材料正本、副本各一份。省局收到注冊申報(bào)材料后，組織核查工作應(yīng)在25個(gè)工作日內(nèi)完成，并出具《****省醫(yī)療器械注冊核查記錄》。核查記錄一式一份，存入企業(yè)注冊申報(bào)材料中，作為注冊審批的依據(jù)。

本省第二類醫(yī)療器械注冊核查適用于對(duì)產(chǎn)品首次注冊申請(qǐng)和產(chǎn)品臨床適用范圍發(fā)生變化的重新注冊申請(qǐng)的核查。

第一章總則

第一條為了規(guī)范醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)，加強(qiáng)醫(yī)師隊(duì)伍管理，根據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》，制定本辦法。

第二條醫(yī)師經(jīng)注冊取得《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》后，方可按照注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍，從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健活動(dòng)。

執(zhí)業(yè)地點(diǎn)是指醫(yī)師執(zhí)業(yè)的的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)及其登記注冊的地址。

執(zhí)業(yè)類別是指臨床、中醫(yī)（包括中醫(yī)、民族醫(yī)和中西醫(yī)結(jié)合）、口腔、公共衛(wèi)生。

未經(jīng)注冊取得《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》者，不得從事醫(yī)療、預(yù)防、保健活動(dòng)。

第一條根據(jù)《中華人民共和國商標(biāo)法》（以下簡稱商標(biāo)法）第三條的規(guī)定，制定本辦法。

第二條集體商標(biāo)、證明商標(biāo)的注冊和管理，依照商標(biāo)法、《中華人民共和國商標(biāo)法實(shí)施條例》（以下簡稱實(shí)施條例）和本辦法的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。

第三條本辦法有關(guān)商品的規(guī)定，適用于服務(wù)。

第四條申請(qǐng)集體商標(biāo)注冊的，應(yīng)當(dāng)附送主體資格證明文件并應(yīng)當(dāng)詳細(xì)說明該集體組織成員的名稱和地址；以地理標(biāo)志作為集體商標(biāo)申請(qǐng)注冊的，應(yīng)當(dāng)附送主體資格證明文件并應(yīng)當(dāng)詳細(xì)說明其所具有的或者其委托的機(jī)構(gòu)具有的專業(yè)技術(shù)人員、專業(yè)檢測設(shè)備等情況，以表明其具有監(jiān)督使用該地理標(biāo)志商品的特定品質(zhì)的能力。

申請(qǐng)以地理標(biāo)志作為集體商標(biāo)注冊的團(tuán)體、協(xié)會(huì)或者其他組織，應(yīng)當(dāng)由來自該地理標(biāo)志標(biāo)示的地區(qū)范圍內(nèi)的成員組成。

第五條申請(qǐng)證明商標(biāo)注冊的，應(yīng)當(dāng)附送主體資格證明文件并應(yīng)當(dāng)詳細(xì)說明其所具有的或者其委托的機(jī)構(gòu)具有的專業(yè)技術(shù)人員、專業(yè)檢測設(shè)備等情況，以表明其具有監(jiān)督該證明商標(biāo)所證明的特定商品品質(zhì)的能力。

第一章

總則

第一條

為適應(yīng)現(xiàn)代企業(yè)登記制度的發(fā)展趨勢，建立專業(yè)化注冊官隊(duì)伍，提高行政效率和服務(wù)水平，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展，依據(jù)《行政許可法》及有關(guān)法律法規(guī)，制定本試行辦法。

第二條

企業(yè)注冊官是指具備專業(yè)資格，經(jīng)過考評(píng)和聘任，在工商行政管理機(jī)關(guān)依法行使登記注冊核準(zhǔn)的行政執(zhí)法類公務(wù)員。

第一章總則

第一條為規(guī)范保健食品的注冊行為，保證保健食品的質(zhì)量，保障人體食用安全，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《中華人民共和國行政許可法》，制定本辦法。

第二條本辦法所稱保健食品，是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。

第三條在中華人民共和國境內(nèi)申請(qǐng)國產(chǎn)和進(jìn)口保健食品注冊，適用本辦法。

第四條保健食品注冊，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序、條件和要求，對(duì)申請(qǐng)注冊的保健食品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性以及標(biāo)簽說明書內(nèi)容等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)和審查，并決定是否準(zhǔn)予其注冊的審批過程；包括對(duì)產(chǎn)品注冊申請(qǐng)、變更申請(qǐng)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請(qǐng)的審批。

第五條國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國保健食品注冊管理工作，負(fù)責(zé)對(duì)保健食品的審批。

第一條為規(guī)范價(jià)格鑒證師注冊工作，根據(jù)《中華人民共和國價(jià)格法》、《中華人民共和國行政許可法》和《國務(wù)院對(duì)確需保留的行政審批項(xiàng)目設(shè)定行政許可的決定》，制定本辦法。

第二條價(jià)格鑒證師注冊與管理工作，適用本辦法。

第三條國家發(fā)展改革委為價(jià)格鑒證師的注冊審批機(jī)關(guān)。各省、自治區(qū)、直轄市價(jià)格主管部門為價(jià)格鑒證師的注冊初審機(jī)關(guān)。

第四條價(jià)格鑒證師注冊，由價(jià)格鑒證師注冊申請(qǐng)人向所在省、自治區(qū)、直轄市初審機(jī)關(guān)提出注冊申請(qǐng)，初審機(jī)關(guān)提出初審意見后報(bào)國家發(fā)展改革委，由國家發(fā)展改革委作出準(zhǔn)予或不予價(jià)格鑒證師注冊的決定并告知申請(qǐng)人。

第五條申請(qǐng)價(jià)格鑒證師注冊需具備以下條件：

（一）取得《價(jià)格鑒證師執(zhí)業(yè)資格證書》；

第一條根據(jù)《中華人民共和國商標(biāo)法實(shí)施條例》（以下簡稱實(shí)施條例）第十二條的規(guī)定，制定本辦法。

實(shí)施條例第十二條規(guī)定的商標(biāo)國際注冊，是指根據(jù)《商標(biāo)國際注冊馬德里協(xié)定》（以下簡稱馬德里協(xié)定）和《商標(biāo)國際注冊馬德里協(xié)定有關(guān)議定書》（以下簡稱馬德里議定書）及《商標(biāo)國際注冊馬德里協(xié)定及該協(xié)定有關(guān)議定書的共同實(shí)施細(xì)則》（以下簡稱共同實(shí)施細(xì)則）規(guī)定辦理的商標(biāo)國際注冊。

第二條本辦法適用于以中國為原屬國的商標(biāo)國際注冊申請(qǐng)、指定中國的領(lǐng)土延伸申請(qǐng)及其他有關(guān)的申請(qǐng)。

非經(jīng)馬德里系統(tǒng)途徑辦理商標(biāo)國外注冊的，不屬本辦法的調(diào)整范圍。申請(qǐng)人可以委托商標(biāo)組織，或者委托國外代表人或者律師事務(wù)所，或者其在國外的分公司代為辦理。

第三條以中國為原屬國申請(qǐng)商標(biāo)國際注冊的，應(yīng)當(dāng)在中國設(shè)有真實(shí)有效的工商營業(yè)場所，或者在中國有住所，或者擁有中國國籍。

第四條具有本辦法第三條規(guī)定的商標(biāo)國際注冊申請(qǐng)人資格，其商標(biāo)已經(jīng)在國務(wù)院工商行政管理部門商標(biāo)局（以下簡稱商標(biāo)局）獲得注冊的，可以根據(jù)馬德里協(xié)定申請(qǐng)?jiān)撋虡?biāo)的國際注冊。