第一條為了規(guī)范注冊會計師注冊工作，根據(jù)*及相關(guān)法律，制定本辦法。

第二條申請注冊成為注冊會計師適用本辦法。

第三條省、自治區(qū)、直轄市注冊會計師協(xié)會（以下簡稱“省級注冊會計師協(xié)會”）負(fù)責(zé)本地區(qū)注冊會計師的注冊及相關(guān)管理工作。中國注冊會計師協(xié)會對省級注冊會計師協(xié)會的注冊管理工作進行指導(dǎo)。

注冊會計師依法執(zhí)行業(yè)務(wù)，應(yīng)當(dāng)取得財政部統(tǒng)一制定的中華人民共和國注冊會計師證書（以下簡稱“注冊會計師證書”）。

第四條具備下列條件之一，并在中國境內(nèi)從事審計業(yè)務(wù)工作2年以上者，可以向省級注冊會計師協(xié)會申請注冊：

（一）參加注冊會計師全國統(tǒng)一考試成績合格；

盡管從這幾年人才市場的供需狀況來看,會計經(jīng)常被列入供大于求的專業(yè)范圍,但高端會計人才供不應(yīng)求卻是一個不爭的事實,尤其是注冊會計師(CPA)依然是穩(wěn)定和高薪的代名詞。所以,依舊有不少人紛紛來擠CPA這扇窄門,在校的大學(xué)生也不甘落伍。

那么大學(xué)生應(yīng)如何看待CPA?CPA又對大學(xué)生提出了哪方面的要求?可銳職業(yè)顧問專家針對注冊會計師職業(yè)素質(zhì)要求,如何培養(yǎng)這樣的職業(yè)素質(zhì)以及怎樣的職業(yè)傾向性適合做注冊會計師等問題提出看法。

注冊會計師的職業(yè)素質(zhì)

對于執(zhí)業(yè)注冊會計師來講,職業(yè)素質(zhì)體現(xiàn)在兩個方面:職業(yè)專業(yè)素質(zhì)和職業(yè)道德素質(zhì)。

1.職業(yè)專業(yè)素質(zhì)

現(xiàn)在社會對注冊會計師的專業(yè)素質(zhì)要求是越來越高?？既∽詴嫀焹H僅是一個起步。根據(jù)目前的市場需求,注冊會計師起碼要拿到“三證”:注冊會計師、注冊資產(chǎn)評估師和注冊審計師,才能有比較好的職業(yè)發(fā)展。

第一條為了規(guī)范注冊會計師注冊工作，根據(jù)《中華人民共和國注冊會計師法》及相關(guān)法律，制定本辦法。

第二條申請注冊成為注冊會計師適用本辦法。

第三條省、自治區(qū)、直轄市注冊會計師協(xié)會（以下簡稱“省級注冊會計師協(xié)會”）負(fù)責(zé)本地區(qū)注冊會計師的注冊及相關(guān)管理工作。中國注冊會計師協(xié)會對省級注冊會計師協(xié)會的注冊管理工作進行指導(dǎo)。

注冊會計師依法執(zhí)行業(yè)務(wù)，應(yīng)當(dāng)取得財政部統(tǒng)一制定的中華人民共和國注冊會計師證書（以下簡稱“注冊會計師證書”）。

第四條具備下列條件之一，并在中國境內(nèi)從事審計業(yè)務(wù)工作2年以上者，可以向省級注冊會計師協(xié)會申請注冊：

（一）參加注冊會計師全國統(tǒng)一考試成績合格；

依據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》相關(guān)規(guī)定，內(nèi)容如下：

第十二條醫(yī)師資格考試成績合格，取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格。

第十三條國家實行醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊制度。取得醫(yī)師資格的，可以向所在地縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門申請注冊。除有本法第十五條規(guī)定的情形外，受理申請的衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起三十日內(nèi)準(zhǔn)予注冊，并發(fā)給由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一印制的醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)可以為本機構(gòu)中的醫(yī)師集體辦理注冊手續(xù)。

第十四條醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)中按照注冊的執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)。未經(jīng)醫(yī)師注冊取得執(zhí)業(yè)證書，不得從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動。

第十五條有下列情形之一的，不予注冊：

（一）不具有完全民事行為能力的；

第一章

總則

第一條

為適應(yīng)現(xiàn)代企業(yè)登記制度的發(fā)展趨勢，建立專業(yè)化注冊官隊伍，提高行政效率和服務(wù)水平，促進經(jīng)濟發(fā)展，依據(jù)《行政許可法》及有關(guān)法律法規(guī)，制定本試行辦法。

第二條

企業(yè)注冊官是指具備專業(yè)資格，經(jīng)過考評和聘任，在工商行政管理機關(guān)依法行使登記注冊核準(zhǔn)的行政執(zhí)法類公務(wù)員。

第一章

總則

第一條

為適應(yīng)現(xiàn)代企業(yè)登記制度的發(fā)展趨勢，建立專業(yè)化注冊官隊伍，提高行政效率和服務(wù)水平，促進經(jīng)濟發(fā)展，依據(jù)《行政許可法》及有關(guān)法律法規(guī)，制定本試行辦法。

第二條

企業(yè)注冊官是指具備專業(yè)資格，經(jīng)過考評和聘任，在工商行政管理機關(guān)依法行使登記注冊核準(zhǔn)的行政執(zhí)法類公務(wù)員。

醫(yī)藥政策法規(guī)

第一章總則

第一條為保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控，規(guī)范藥品注冊行為，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）、《中華人民共和國行政許可法》（以下簡稱《行政許可法》）、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法實施條例》），制定本辦法。

第二條在中華人民共和國境內(nèi)申請藥物臨床試驗、藥品生產(chǎn)和藥品進口，以及進行藥品審批、注冊檢驗和監(jiān)督管理，適用本辦法。

第三條藥品注冊，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進行審查，并決定是否同意其申請的審批過程。

第四條國家鼓勵研究創(chuàng)制新藥，對創(chuàng)制的新藥、治療疑難危重疾病的新藥實行特殊審批。

第一條為規(guī)范我省醫(yī)療器械注冊申報秩序，嚴(yán)厲打擊注冊申報中的弄虛作假行為，建立我省醫(yī)療器械注冊核查工作制度，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于開展醫(yī)療器械注冊核查工作有關(guān)事宜的公告》（國食藥監(jiān)械〔20****〕544號），制訂本規(guī)范。

第二條本規(guī)范適用于對本省第一、二類醫(yī)療器械和受國家食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱國家局）委托對第三類醫(yī)療器械的注冊申報資料的真實性核查。

第三條本省第二類醫(yī)療器械和受國家局委托對第三類醫(yī)療器械的注冊核查工作由****省食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省局）組織開展，并由****省藥品審評認(rèn)證中心具體實施；本省第一類醫(yī)療器械注冊核查工作由注冊申報單位所在市食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱市局）組織實施。

第四條受國家局委托對第三類醫(yī)療器械的注冊核查，由國家局將企業(yè)提交的申報材料副本寄交省局核查。省局接到注冊申報材料副本后，應(yīng)于30個工作日內(nèi)完成注冊核查工作，并出具《****省醫(yī)療器械注冊核查記錄》（附件1）。核查記錄一式兩份，一份寄交國家局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心，另一份由省局存檔。

第五條本省第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)向省局提出產(chǎn)品注冊申請時，須同時提交注冊申報材料正本、副本各一份。省局收到注冊申報材料后，組織核查工作應(yīng)在25個工作日內(nèi)完成，并出具《****省醫(yī)療器械注冊核查記錄》。核查記錄一式一份，存入企業(yè)注冊申報材料中，作為注冊審批的依據(jù)。

本省第二類醫(yī)療器械注冊核查適用于對產(chǎn)品首次注冊申請和產(chǎn)品臨床適用范圍發(fā)生變化的重新注冊申請的核查。

第一章總則

第一條為規(guī)范保健食品的注冊行為，保證保健食品的質(zhì)量，保障人體食用安全，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《中華人民共和國行政許可法》，制定本辦法。

第二條本辦法所稱保健食品，是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。

第三條在中華人民共和國境內(nèi)申請國產(chǎn)和進口保健食品注冊，適用本辦法。

第四條保健食品注冊，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請人的申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性以及標(biāo)簽說明書內(nèi)容等進行系統(tǒng)評價和審查，并決定是否準(zhǔn)予其注冊的審批過程；包括對產(chǎn)品注冊申請、變更申請和技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請的審批。

第五條國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國保健食品注冊管理工作，負(fù)責(zé)對保健食品的審批。

冒充注冊商標(biāo)是一種欺騙行為，但更是一種違反商標(biāo)管理秩序的行為，它侵犯的客體是國家對商標(biāo)管理的秩序。

《商標(biāo)法》第四十八條第一項規(guī)定：冒充注冊商標(biāo)的，由地方工商行政管理部門予以制止，限期改正，巳并可以予以通報或者處以罰款。具體如何處罰，《商標(biāo)法實施條例》第四十二條規(guī)定：對冒充注冊商標(biāo)的行為可以處以罰款的數(shù)額為非法經(jīng)營額20％以下或者非法獲利2倍以下。

但到底什么是冒充注冊商標(biāo)，哪些行為屬冒充注冊商標(biāo)行為，《商標(biāo)法》和《商標(biāo)法實施條例》并沒有明確規(guī)定。國家工商行政管理局商標(biāo)局1988年1月19日(88)商標(biāo)字第3號《關(guān)于"冒充注冊商標(biāo)"的解釋》和1994年9月23日國家工商行政管理局工商標(biāo)字(1994)第261號《關(guān)于貫徹實施〈商標(biāo)法〉有關(guān)問題的批復(fù)》規(guī)定：冒充注冊商標(biāo)主要表現(xiàn)為商標(biāo)未經(jīng)注冊，使用人卻稱其商標(biāo)已經(jīng)注；對商標(biāo)注冊人將自己的注冊商標(biāo)使用在未核定使用的商品上，并同時標(biāo)有"注冊商標(biāo)"字樣或使用注冊標(biāo)記的，也視為冒充注冊商標(biāo)。該答復(fù)已成為認(rèn)定冒充注冊商標(biāo)的主要法律依據(jù)。

實際上，冒充注冊商標(biāo)行為的表現(xiàn)形式較多，但大致可以分為以下幾類：1、商標(biāo)使用者未將其商標(biāo)提出書面注冊申請或已提出書面注冊申請，但在未經(jīng)國家工商行政管理總局商標(biāo)局核準(zhǔn)注冊之前，在其商標(biāo)上注冊標(biāo)記或標(biāo)有"注冊商標(biāo)"等字樣；2、將注冊商標(biāo)使用在未經(jīng)核定使用的商品上；3、注冊商標(biāo)所有人或被許可使用人在使用時擅自將注冊商標(biāo)的文字、圖形或者其組合作了根本性的改變并足以造成消費者的誤認(rèn)：4、注冊商標(biāo)里的中英文或拼音漢字互譯構(gòu)成冒充注冊商標(biāo)：5、外國企業(yè)的注冊商標(biāo)未在我國注冊卻在我國加上注冊標(biāo)記或標(biāo)有"注冊商標(biāo)"等字樣使用：6、注冊商標(biāo)的10年有效期屆滿，又未辦理續(xù)展手續(xù)，仍加注注冊商標(biāo)標(biāo)記或標(biāo)有"注冊商標(biāo)"等字樣的。7、商標(biāo)使用人將實際使用的商標(biāo)拆開注冊，組合使用并加注注冊標(biāo)記，等等。

一、對于冒充注冊商標(biāo)案件的定性，只能以國家工商行政管理總局商標(biāo)局核準(zhǔn)注冊的商標(biāo)、核定使用的商品(或服務(wù))、核準(zhǔn)該注冊商標(biāo)的有效期限(含經(jīng)核準(zhǔn)續(xù)展的期限)為標(biāo)準(zhǔn)，未經(jīng)核準(zhǔn)注冊的商標(biāo)擅自使用注冊標(biāo)記的、超出核定使用的商品(或服務(wù))、超出該注冊商標(biāo)的有效期限(含經(jīng)核準(zhǔn)續(xù)展的期限)加注注冊標(biāo)記或標(biāo)有"注冊商標(biāo)"等字樣的應(yīng)是冒充注冊商標(biāo)的行為。

二、要將"冒充注冊商標(biāo)"與"自行改變注冊商標(biāo)"行為區(qū)別開來。''''''''冒充注冊商標(biāo)"與"自行改變注冊商標(biāo)"在《商標(biāo)法》、《商標(biāo)法實施條例》中未就兩者作出具體規(guī)定。正確理解和區(qū)分這兩個法律概念，有利于對違法行為準(zhǔn)確定性，有利于作出恰當(dāng)行政處罰。