藥品質(zhì)量安全綜合評價方案

時間:2022-11-30 08:33:00

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藥品質(zhì)量安全綜合評價方案

根據(jù)20****年全省食品藥品監(jiān)督管理工作會議精神,為鞏固和擴大整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m椥袆映晒嵘∷幤钒踩U纤?,保證公眾用藥安全,開展全省藥品安全狀況評價,特制訂全省藥品質(zhì)量安全狀況綜合評價指標體系。

一、工作目的

通過開展全省藥品安全綜合評價工作,客觀、全面地反映我省藥品安全基本狀況、藥品監(jiān)管基本狀況,進一步促進各地、各部門落實藥品安全監(jiān)管職責,加大藥品安全監(jiān)管力度,同時也利于各級政府及監(jiān)管部門把握藥品安全態(tài)勢,制訂相關政策和措施,全面提升我省藥品安全保障水平。

二、工作內(nèi)容

藥品安全綜合評價工作通過藥品日常監(jiān)管工作、藥品評價性抽驗、案件投訴舉報查處、不良反應(事件)監(jiān)測、公眾滿意度調(diào)查等目標完成情況以及醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展情況進行綜合評價。

(一)藥品日常監(jiān)管:包括地方政府負總責情況、藥品研制環(huán)節(jié)監(jiān)管情況、藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管情況、藥品流通環(huán)節(jié)監(jiān)管情況、醫(yī)療器械監(jiān)管情況、藥品稽查情況、藥械不良反應(事件)監(jiān)測情況等方面(見附件)。

(二)藥品評價性抽驗和案件投訴舉報查處:包括全省藥品、醫(yī)療器械、藥包材等評價性抽驗的總體狀況、抽樣數(shù)量、合格率等,對投訴舉報的查處,查獲的假劣藥品數(shù)、貨值以及同比數(shù)量等。

(三)藥品不良反應監(jiān)測:包括藥品不良反應(事件)報告數(shù),報告質(zhì)量,百萬人口報告數(shù),新的嚴重不良反應報告數(shù),以及同比增長數(shù)量。根據(jù)不良反應所做的藥品安全警示,不良反應(事件)突發(fā)事件的應急處置等。

(四)公眾藥品安全滿意度調(diào)查:包括公眾對所在地區(qū)藥品安全滿意程度,以及對本地政府監(jiān)管部門藥品安全監(jiān)管工作的認知程度。

(五)醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展情況:包括藥品研發(fā)機構,藥品、醫(yī)療器械、藥包材生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)情況,藥品品種情況,經(jīng)濟指標;醫(yī)療機構及藥品使用情況;藥學專業(yè)技術隊伍和藥品監(jiān)管機構建設等情況。

三、組織實施

(一)日常監(jiān)管工作評價:由各相關處室根據(jù)評價指標的要求負責實施。

(二)藥品評價性抽驗和案件投訴舉報查處:由稽查、藥檢所負責實施。

(三)藥品不良反應(事件)監(jiān)測:由省不良反應監(jiān)測中心負責承擔。

(四)公眾藥品安全滿意度調(diào)查:由省局辦公室牽頭負責,委托有關組織實施。

(五)醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展情況:各有關部門及處室負責提供相關材料。

四、時間安排:

(一)20****年11月下發(fā)《安徽省藥品安全綜合評價指標體系》;

(二)20****年12月底前完成藥品評價性抽驗和不良反應(事件)監(jiān)測報告匯總;

(三)2009年1月各相關處室(所)對照標準開展日常監(jiān)管工作評價;

(四)2009年1月底前完成公眾藥品安全滿意度調(diào)查;

(五)2009年2月集中信息、整理、分析,完成評價工作。

五、工作要求

(一)各市局、省局各有關處室要高度重視藥品安全狀況評價工作,通過該項工作的開展,深入貫徹落實科學發(fā)展觀,進一步加強藥品安全監(jiān)管工作,努力促進本地藥品安全保障水平的不斷提高。

(二)各市要根據(jù)藥品安全狀況綜合評價指標體系,開展本地區(qū)藥品安全狀況的評價,評價報告及時上報省局。