導(dǎo)語：高職藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理課程教學(xué)模式一文來源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點(diǎn)，若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師，歡迎參考。

摘要：針對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理課程教學(xué)實(shí)際，分別以高職藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)和中藥學(xué)專業(yè)學(xué)生為教學(xué)改革實(shí)驗(yàn)對象，在對分課堂教學(xué)模式基礎(chǔ)上，靈活運(yùn)用案例教學(xué)、信息化教學(xué)、現(xiàn)場教學(xué)、啟發(fā)式教學(xué)等方法，提升學(xué)習(xí)效果和教學(xué)效果。

關(guān)鍵詞：對分課堂；藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理；教學(xué)模式

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理是運(yùn)用工程學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)和藥品管理法規(guī)等基本理論和技術(shù)對影響藥品生產(chǎn)質(zhì)量的人員、機(jī)器、原料、方法、環(huán)境等進(jìn)行有效管控的一門交叉課程。該課程是藥學(xué)、中藥學(xué)、藥品生產(chǎn)技術(shù)、藥品質(zhì)量與安全、藥品生物技術(shù)等專業(yè)的專業(yè)課程或?qū)I(yè)核心課程，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則和行為規(guī)范。依據(jù)新修訂的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（簡稱藥品GMP）要求，該課程從藥品生產(chǎn)的原料藥購進(jìn)到成品的銷售，對藥品生產(chǎn)全過程所涉及的人員、硬件和軟件等關(guān)鍵要素進(jìn)行全方位規(guī)范化要求，多以法律條文形式呈現(xiàn)，存在大量與生產(chǎn)崗位實(shí)際和不同學(xué)科領(lǐng)域有關(guān)的專業(yè)術(shù)語和技能規(guī)范。若內(nèi)容以教師講授為主，學(xué)生感覺枯燥乏味，沒有興趣，聽課效果差，且教學(xué)的技能目標(biāo)和素質(zhì)目標(biāo)難以實(shí)現(xiàn)。為提高學(xué)生學(xué)習(xí)興趣和教學(xué)效果，有教師通過引入案例教學(xué)、角色扮演、理實(shí)一體化教學(xué)等教學(xué)方法和手段，起到了一定積極作用，但還是與新版藥品GMP對人員素質(zhì)的要求存在較大差距。對分課堂教學(xué)思路是將教師講授和學(xué)生討論相結(jié)合，將教學(xué)活動分為3個環(huán)節(jié)，分別是講授、內(nèi)化吸收和討論，簡稱為PAD模式。本文針對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理課程教學(xué)的實(shí)際問題，以高職藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)和中藥學(xué)專業(yè)學(xué)生為教學(xué)改革實(shí)驗(yàn)對象，對對分課堂教學(xué)模式進(jìn)行了教學(xué)實(shí)踐，并在此基礎(chǔ)上綜合運(yùn)用案例教學(xué)、信息化教學(xué)、現(xiàn)場教學(xué)、啟發(fā)式教學(xué)等方法，以期實(shí)現(xiàn)學(xué)習(xí)效果和教學(xué)效果雙重提升。

1對分課堂教學(xué)實(shí)踐

1.1教學(xué)對象

以五年制高職藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)兩個平行班和中藥學(xué)專業(yè)兩個平行班學(xué)生為對分課堂教學(xué)改革實(shí)驗(yàn)對象。上述4個班級班風(fēng)學(xué)風(fēng)無明顯差異。理論教學(xué)：藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)1個班和中藥學(xué)專業(yè)1個班采用對分課堂模式教學(xué)，而另外兩個班采用傳統(tǒng)講授模式。實(shí)踐教學(xué)：4個班都采用現(xiàn)場教學(xué)并模擬操作的模式。

1.2內(nèi)容安排

根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理教學(xué)標(biāo)準(zhǔn)及上述兩個專業(yè)的人才培養(yǎng)方案，本課程總課時為36課時，其中理論24課時，實(shí)踐12課時，每周1次課，2課時，共18周完成課程內(nèi)容的教學(xué)。課程以何思煌和羅文華主編的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理》（中國醫(yī)藥科技出版社2017年1月出版）為主要參考教材，同時借鑒《藥品GMP及其附錄》和《藥品GMP現(xiàn)場檢查細(xì)則》的相關(guān)要求，根據(jù)藥品GMP內(nèi)容、教學(xué)目標(biāo)和教材內(nèi)容，本課程要求學(xué)生學(xué)會藥品GMP相關(guān)知識和技能，初步形成藥品GMP意識和職業(yè)素養(yǎng)。除廠房與設(shè)施、生產(chǎn)管理、質(zhì)量保證與質(zhì)量控制等內(nèi)容需要約兩次課外，其他基本上每次課完成1章內(nèi)容的學(xué)習(xí)。

1.3方式與步驟

在第一周第一次課前半段安排約45分鐘時間介紹設(shè)置本課程的目的、在專業(yè)課程體系中的地位、課程對接的主要崗位群、課程學(xué)習(xí)目標(biāo)（知識、技能和素質(zhì)）、課程的授課形式、理論和實(shí)踐課時的配比、考核形式等，重點(diǎn)介紹對分課堂教學(xué)模式并進(jìn)行現(xiàn)場模擬演練展示。在第一次課后半段45分鐘里，教師講授第一章藥品GMP基本知識框架和重、難點(diǎn)，要求學(xué)生課下深入自學(xué)第一章并寫出本次課學(xué)習(xí)筆記，同時根據(jù)學(xué)生學(xué)習(xí)情況布置一個討論主題，如為什么實(shí)施藥品GMP的核心是最大限度降低在藥品生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的污染、交叉污染、混淆或差錯等。課后作業(yè)包括兩部分：一是學(xué)生根據(jù)教師講授的知識框架和重難點(diǎn)寫出學(xué)習(xí)筆記，二是單獨(dú)查閱資料完成一個思考題并寫出自己的見解或觀點(diǎn)，供下次課討論并供教師抽查考核。第二次課首先安排約45分鐘時間用于組內(nèi)交流、分組成果展示及組間交流、教師總結(jié)點(diǎn)評。組內(nèi)交流約10分鐘，主要包括分享學(xué)習(xí)體會、互相答疑和考核，討論完成第一次課布置的思考題并形成組內(nèi)一致觀點(diǎn)。該過程由各組學(xué)生自行組織，教師在此過程中可抽查學(xué)生作業(yè)，不具體指導(dǎo)。分組成果展示及組間交流約25分鐘，教師組織各組輪流通過發(fā)言、PPT解說、答辯等形式展示小組成果，各組間可以相互質(zhì)疑和辯解。教師點(diǎn)評約15分鐘，主要通過展示優(yōu)秀、一般和較差的作業(yè)和對各組的討論成果進(jìn)行點(diǎn)評，同時對有爭議的內(nèi)容進(jìn)一步講解和明確，對重、難點(diǎn)內(nèi)容再次強(qiáng)調(diào)，幫助學(xué)生梳理學(xué)習(xí)思路和破解難題。第二次課后半段45分鐘由教師講解第二章質(zhì)量管理的主要內(nèi)容框架和重、難點(diǎn)，不直接解釋本章有關(guān)條款內(nèi)涵，要求學(xué)生課后自學(xué)本章全部內(nèi)容，完成本章學(xué)習(xí)筆記和思考有關(guān)條款的內(nèi)涵。此后每周授課模式大致與第二次課類似，只是前后兩個環(huán)節(jié)的時間分配隨各章內(nèi)容而定。

2教學(xué)方法的綜合運(yùn)用

在實(shí)際教學(xué)中，在上述對分課堂教學(xué)的基礎(chǔ)上，靈活穿插運(yùn)用案例教學(xué)、信息化教學(xué)、現(xiàn)場教學(xué)、啟發(fā)式教學(xué)等方法，使學(xué)習(xí)效果和教學(xué)效果得到雙重提升。

2.1案例教學(xué)

案例教學(xué)在本課程每次課都有應(yīng)用，是運(yùn)用最多也是效果最好的一種教學(xué)方法。一種做法是教師收集并剖析案例。教師通過在講授或點(diǎn)評環(huán)節(jié)穿插案例教學(xué)，吸引學(xué)生注意力，促使學(xué)生樹立藥品GMP的責(zé)任意識、職業(yè)道德和使命。如在介紹藥品GMP的產(chǎn)生和發(fā)展時，引用“二硝基酚”“反應(yīng)停”“磺胺酏劑”等國內(nèi)外危害和影響較大的藥害事件或嚴(yán)重違反GMP要求的案件，使學(xué)生認(rèn)識到藥品GMP是在吸收慘痛教訓(xùn)基礎(chǔ)上形成并不斷完善的，藥品質(zhì)量與人類生命安全息息相關(guān)，必須嚴(yán)肅、認(rèn)真、科學(xué)對待藥品GMP和本課程。如第二章質(zhì)量管理中引用“欣弗事件”、第三章機(jī)構(gòu)與人員中引用“亮菌甲素注射液事件”等。教師還可引用GMP認(rèn)證檢查中發(fā)現(xiàn)的違反藥品GMP的行為并進(jìn)行深入剖析，加深學(xué)生對藥品GMP相關(guān)規(guī)定的理解，以便在實(shí)際操作中執(zhí)行到位，盡可能少出現(xiàn)差錯。另一種做法是學(xué)生收集案例但讓學(xué)生分組討論剖析并分享。通過學(xué)生主動收集和剖析藥品GMP案例，能激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)主動性，促使學(xué)生進(jìn)行廣泛閱讀和深入思考，更有益于學(xué)生發(fā)現(xiàn)、分析和創(chuàng)新解決問題能力的培養(yǎng)。

2.2信息化教學(xué)

信息化教學(xué)是指借助信息技術(shù)、資源、手段、方法進(jìn)行的教和學(xué)的活動。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理課程涉及藥品生產(chǎn)的各個方面，屬于交叉學(xué)科，內(nèi)容抽象枯燥，信息量大，需要大量教學(xué)資源。而當(dāng)前該課程教材內(nèi)容落后于生產(chǎn)實(shí)際，僅靠教材照本宣科式講授，很難收到理想的教學(xué)效果。因此，在講授環(huán)節(jié)通過多種信息化教學(xué)手段，創(chuàng)造一個生動逼真的藥品生產(chǎn)教學(xué)環(huán)境，使學(xué)生對所學(xué)知識易于理解，提高課堂教學(xué)效果。如用PPT展現(xiàn)藥品廠房布局及設(shè)施設(shè)備實(shí)物圖片、企業(yè)質(zhì)量管理體系文件等，用微課視頻播放生產(chǎn)檢驗(yàn)設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)、操作等，用動畫演示生產(chǎn)檢驗(yàn)設(shè)備工作原理和工藝流程，用藥品GMP模擬軟件演示或模擬藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)操作等。

2.3現(xiàn)場教學(xué)

在實(shí)踐性較強(qiáng)的課程中，實(shí)訓(xùn)場所、設(shè)施設(shè)備等已成為影響實(shí)踐教學(xué)質(zhì)量的主要因素，如果缺乏必要實(shí)訓(xùn)場所和現(xiàn)場操作，學(xué)生就無法獲得崗位體驗(yàn)，職業(yè)技能和素質(zhì)得不到培養(yǎng)，教學(xué)目標(biāo)也就難以達(dá)成。在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理課程教學(xué)中，部分章節(jié)如廠房與設(shè)施、設(shè)備、生產(chǎn)管理、質(zhì)量保證與質(zhì)量控制4個章節(jié)的教學(xué)搬到學(xué)校藥品GMP生產(chǎn)模擬車間和藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室開展教學(xué)，讓學(xué)生對藥品GMP廠房、設(shè)施設(shè)備、藥品生產(chǎn)和檢驗(yàn)過程等有現(xiàn)場實(shí)地的學(xué)習(xí)和體驗(yàn)。教師按廠房功能布局和生產(chǎn)工藝流程，一邊簡短并啟發(fā)式解說，一邊挑關(guān)鍵的步驟進(jìn)行適當(dāng)演示操作。教師講授和演示完后，隨機(jī)選取學(xué)生輪流進(jìn)行獨(dú)立操作，教師和其他學(xué)生在一旁觀察并拍攝視頻，要求學(xué)生課后就該操作視頻進(jìn)行自主學(xué)習(xí)，指出其操作正確和錯誤的地方。在下次課討論環(huán)節(jié)，匯總并分析導(dǎo)致該學(xué)生錯誤的原因，并進(jìn)行風(fēng)險評估，最后討論制訂改進(jìn)和預(yù)防措施。

2.4啟發(fā)式教學(xué)

在講授或討論藥品GMP條款時，可以通過采用啟發(fā)式教學(xué)促進(jìn)學(xué)生思考和討論。如針對某個條款，可向?qū)W生啟發(fā)式提問：藥品GMP的相關(guān)條款是怎么規(guī)定的？為什么要這么規(guī)定？如何按規(guī)定操作？這樣操作能否達(dá)到預(yù)期效果？不按規(guī)定操作有什么風(fēng)險？操作錯了怎么辦？做錯的原因是什么？如何避免再次出錯等。通過連續(xù)遞進(jìn)式發(fā)問，活躍課堂，提高學(xué)生學(xué)習(xí)積極性，鍛煉學(xué)生分析和解決問題能力，進(jìn)而加深學(xué)生對相關(guān)條款和藥品GMP內(nèi)涵的理解。

3效果評價

對采用對分課堂教學(xué)模式的學(xué)生綜合評價指標(biāo)如下：期末閉卷考試占40分（考核課程必須掌握的基礎(chǔ)且重要的知識，以卷面成績?yōu)闇?zhǔn)），出勤10分（不定期隨機(jī)點(diǎn)名，缺勤一次扣2分），平時作業(yè)30分（一般每個章節(jié)1次，按10次計算，每次3分，其中學(xué)習(xí)筆記占2分，主題討論的準(zhǔn)備情況占1分），課堂討論表現(xiàn)20分（從組內(nèi)、組間討論和發(fā)言積極性及準(zhǔn)確性方面評分，按10次計算，每次2分）。對采用傳統(tǒng)講授式教學(xué)法的學(xué)生綜合成績評價指標(biāo)如下：期末閉卷考試40分和出勤10分（同對分課堂教學(xué)模式）、平時作業(yè)30分（以課后習(xí)題為主，不包含學(xué)習(xí)筆記和主題討論內(nèi)容，按10次計算，每次3分）、課堂表現(xiàn)20分（以是否認(rèn)真聽講和主動回答問題、是否遵守課堂紀(jì)律為主要考核指標(biāo)）。期末匯總各項(xiàng)成績后發(fā)現(xiàn)，采用對分課堂教學(xué)模式的學(xué)生平均成績?yōu)?8.6分，其中藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)學(xué)生平均成績80.2分，中藥學(xué)專業(yè)學(xué)生77.0分。采用傳統(tǒng)講授式教學(xué)法的學(xué)生平均成績?yōu)?7.4分，其中藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)學(xué)生平均成績79.2分，中藥學(xué)專業(yè)學(xué)生75.6分。通過綜合成績分析表明：采用對分課堂教學(xué)模式的教學(xué)效果優(yōu)于傳統(tǒng)講授式教學(xué)法。但通過對各項(xiàng)分?jǐn)?shù)分析發(fā)現(xiàn)：采用對分課堂教學(xué)模式的學(xué)生期末考試平均成績?yōu)?0.3分，其他成績?yōu)?8.3分，而采用傳統(tǒng)講授式教學(xué)法的學(xué)生期末考試平均成績?yōu)?6.5分，其他成績?yōu)?0.9分。該結(jié)果說明在基礎(chǔ)理論知識傳授方面，傳統(tǒng)講授式教學(xué)法效果要明顯優(yōu)于對分課堂教學(xué)模式，但在培養(yǎng)學(xué)生學(xué)習(xí)的創(chuàng)新思維、探索精神及藥品GMP意識等綜合素質(zhì)方面，對分課堂教學(xué)模式要優(yōu)于傳統(tǒng)講授式教學(xué)法。此外，通過成績對比分析發(fā)現(xiàn)，藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)學(xué)生成績稍優(yōu)于中藥學(xué)專業(yè)，說明藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理課程的學(xué)習(xí)需要相應(yīng)的專業(yè)基礎(chǔ)，具有一定的崗位選擇性，其主要對接藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)相應(yīng)藥品生產(chǎn)與質(zhì)量控制等崗位群。

4結(jié)語

高職藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理課程教學(xué)實(shí)踐表明，對分課堂教學(xué)模式能有效提高教學(xué)效果。若能在此模式基礎(chǔ)上靈活運(yùn)用各種教學(xué)方法，就能取得良好的教學(xué)效果。我們在本課程教學(xué)探索和實(shí)踐中收獲了如下一些經(jīng)驗(yàn)和體會。一是對本課程而言，不管采用何種教學(xué)方法，要始終堅(jiān)持幫助學(xué)生樹立藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險管理意識，圍繞“最大限度降低在藥品生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的污染、交叉污染、混淆或差錯”的藥品GMP核心和宗旨，按照“一切行為有規(guī)范、一切行為有記錄、一切行為有復(fù)核、一切行為有監(jiān)督”的原則，培養(yǎng)學(xué)生誠實(shí)守信、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，既遵守規(guī)矩又敢于創(chuàng)新，能適應(yīng)新版藥品GMP要求的職業(yè)技能和素質(zhì)。二是在對分課堂教學(xué)模式下，每次課要根據(jù)教學(xué)內(nèi)容適當(dāng)調(diào)整組內(nèi)交流、分組成果展示及組間交流、教師總結(jié)點(diǎn)評、新知識講授的時間分配，既要避免討論不深入或無法控制，又要留有合理的時間用于新知識框架和重難點(diǎn)的講解，完成教學(xué)任務(wù)并達(dá)成教學(xué)目標(biāo)。在講授新知識后布置討論主題任務(wù)時，要根據(jù)每次課內(nèi)容的多少對學(xué)生進(jìn)行合理分組。在分組成果展示時，教師要隨機(jī)點(diǎn)名，且將個人表現(xiàn)與該組成績掛鉤，給每位學(xué)生壓力和動力，培養(yǎng)學(xué)生合作和競爭意識。三是以對分課堂教學(xué)模式為基礎(chǔ)，針對不同章節(jié)內(nèi)容，靈活運(yùn)用案例教學(xué)、現(xiàn)場教學(xué)、新信息化教學(xué)及啟發(fā)式教學(xué)等教學(xué)方法，以取得最佳教學(xué)效果。

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作者:蔣桃 單位:湖南食品藥品職業(yè)學(xué)院