藥物配置質(zhì)量管理論文
時(shí)間:2022-05-08 08:51:36
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1.資料與方法
選取2011年3-8月與2013年6月-2014年6月HIS系統(tǒng)提供的靜脈輸液配置醫(yī)囑單1800例。方法:
①正確使用水平層流臺(tái)與生物安全柜:操作動(dòng)作輕緩,配藥時(shí)將手套衣袖在下風(fēng)口附近吹1min減少微粒附著;配置藥物割頸時(shí)注意玻璃碎片;輸液慎勿加入不同藥物,否則易導(dǎo)致微粒倍增;勿對(duì)瓶塞多次穿刺;注意輸液間的pH值。
②注意配藥時(shí)藥物間配伍禁忌:注意溶媒pH值與加入電解質(zhì)對(duì)藥物的影響。配藥人員應(yīng)熟練掌握藥物的理化性質(zhì),也應(yīng)注意藥物結(jié)合穩(wěn)定性,若結(jié)合引起慢性化學(xué)反應(yīng),導(dǎo)致藥效降低,應(yīng)盡量避免兩者結(jié)合使用。
③注意加藥順序:藥物加入順序十分重要,同種藥物可能因配伍先后不同,導(dǎo)致不同化學(xué)反應(yīng)。配伍時(shí)應(yīng)遵循先稀釋后混合,低濃度到高濃度原則。加藥物試劑時(shí),藥物與試劑間成分較復(fù)雜,在加藥時(shí)注意。
④按藥物溶解標(biāo)準(zhǔn)操作:配藥人員應(yīng)注意溶媒量的選用,不足時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色渾濁物,不溶解;濃度高時(shí)產(chǎn)生沉淀物。特別注意藥物說(shuō)明書(shū)中對(duì)藥品配置是否有特殊要求,如果有即嚴(yán)格執(zhí)行。
⑤規(guī)范配藥流程與操作方法:規(guī)范操作流程,嚴(yán)格保證無(wú)菌操作環(huán)境,注意不同藥物劑量、用法、不良反應(yīng)及聯(lián)合用藥配伍禁忌;對(duì)于使用過(guò)的藥劑,作下劃線標(biāo)記,空瓶與輸液瓶放在同一位置,以便作好登記。配置時(shí)注意細(xì)節(jié),盡可能減少失誤,注射器不混用,以免不同藥劑混合致異常。研究指標(biāo):對(duì)比記錄兩組醫(yī)囑單中配伍禁忌、聯(lián)合用藥不當(dāng)、給藥頻次不當(dāng)、重復(fù)給藥、給藥濃度不當(dāng)發(fā)生例數(shù)及比例。統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn),以百分率表示,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.結(jié)果
觀察組的配伍禁忌、聯(lián)合用藥不當(dāng)、給藥頻次不當(dāng)、重復(fù)給藥、給藥濃度不當(dāng)發(fā)生比例均顯著低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.討論
本文分析了2011年3-8月與2013年6月-2014年6月間靜脈藥物配置中心在藥物配置過(guò)程中的質(zhì)量管理情況。在第1次抽樣分析后科室主任與配藥人員在配藥過(guò)程中總結(jié)出現(xiàn)的不合理醫(yī)囑情況,同時(shí)提高配藥人員技能,避免出現(xiàn)重復(fù)錯(cuò)誤,在第2次抽樣分析時(shí)(2013年6月-2014年6月)配伍禁忌、聯(lián)合用藥不當(dāng)、給藥頻次不當(dāng)、重復(fù)給藥、給藥濃度不當(dāng)?shù)葐?wèn)題發(fā)生率均顯著下降,質(zhì)量管理能力提高。我院靜脈藥物配置中心對(duì)生物安全柜、注藥順序、藥物溶解標(biāo)準(zhǔn)、藥物間配伍禁忌及流程規(guī)范提出一系列要求,提高配藥人員操作能力。如加藥順序出現(xiàn)錯(cuò)誤、混合不均勻,會(huì)導(dǎo)致分層現(xiàn)象,導(dǎo)致藥效降低或報(bào)廢。在對(duì)配藥人員做出正確配藥順序規(guī)范后,需嚴(yán)格按照配藥標(biāo)準(zhǔn),避免順序出錯(cuò)導(dǎo)致用藥安全問(wèn)題。同時(shí)藥師進(jìn)行合理用藥把關(guān),保證藥物配置與輸液的安全與穩(wěn)定性。綜上所述,護(hù)理人員在藥物配備過(guò)程中應(yīng)注意藥物劑量、配伍禁忌、配藥順序、不良反應(yīng),嚴(yán)格按照操作流程,保證用藥質(zhì)量規(guī)范。
作者:吳芳單位:中國(guó)人民解放軍第101醫(yī)院配置中心
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