導(dǎo)語：腮腺良性淋巴上皮病變影像學(xué)特征分析一文來源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點(diǎn)，若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師，歡迎參考。

良性淋巴上皮病變(benignlymphoepitheliallesion，BLEL)又名Mikulicz病、淋巴上皮唾液腺炎、淋巴上皮病變、肌上皮唾液腺炎和Sjögren's型唾液腺炎，被認(rèn)為是唾液腺的自身免疫性疾病[1-2]。其病因及發(fā)病機(jī)制尚未明確。若對BLEL的臨床特征及影像學(xué)表現(xiàn)認(rèn)識不充分，臨床及影像上極易與腮腺常見疾病相混淆，尤其是腮腺混合瘤及腮腺炎。現(xiàn)回顧性分析我院2009年3月至2018年6月期間經(jīng)臨床及手術(shù)后病理證實(shí)的10例腮腺良性淋巴上皮病變，對其臨床表現(xiàn)及CT、MRI表現(xiàn)進(jìn)一步分析及概括，旨在提高對此病的認(rèn)識及診斷率。

1資料與方法

1.1一般資料

搜集我院2009年3月至2018年6月病理證實(shí)為腮腺良性淋巴上皮病變的10例患者，男5例，女5例，4例行MRI平掃及增強(qiáng)掃描，6例接受CT掃描，其中2例為CT增強(qiáng)掃描。年齡41~74歲，平均年齡57.3歲。臨床以無痛性耳后包塊為主，病程2天~5年，1例合并口干癥狀。實(shí)驗(yàn)室檢查：HIV均為(-)，2例合并補(bǔ)體降低，4例合并球蛋白增高，2例血脂異常。

1.2儀器與方法

MRI檢查：采用SIEMENSMAGNETOMAera1.5T超導(dǎo)磁共振掃描儀，頭頸聯(lián)合線圈。MRI平掃包括橫軸位T2WIFatsatutationTSE(TR3000ms、TE35ms)、橫軸位T1WITSE(TR500ms、TE10ms)、冠狀位T2WITSE(TR3800ms、TE36ms)。層厚5mm，層間距0.5mm。靜脈注射釓噴酸葡胺(Gd-DTPA)0.2mL/Kg后行T1WITSE橫軸面掃描(參數(shù)與平掃相同)和T1dxion(TR530ms、TE11ms)冠狀面掃描。CT檢查：采用GE公司Lightspeed64層螺旋CT掃描儀。掃描參數(shù)：管電壓120kV，參考電流300mA，層厚3mm，層距3mm?；颊呷⊙雠P位，掃描范圍從眉弓至胸廓入口。增強(qiáng)掃描應(yīng)用雙筒高壓注射器經(jīng)肘靜脈注入非離子型對比劑碘帕醇[濃度350mg(I)/mL]，流率3.5mL/s，注射劑量1.5~2mL/kg體重，注射對比劑后動脈期約25s掃描，靜脈期約50s掃描。

1.3影像學(xué)評價(jià)

由兩名經(jīng)驗(yàn)豐富的放射科主治醫(yī)師共同閱片，意見不一致時(shí)由上級醫(yī)師決定評價(jià)結(jié)果，觀察病變的部位、形態(tài)、邊界、密度及信號特征、增強(qiáng)方式及程度、與周圍血管關(guān)系等。腮腺以下頜后靜脈與胸鎖乳突肌內(nèi)側(cè)的連線為界分為淺葉和深葉，以下頜后靜脈為界將腮腺淺葉分為前、后極。

2結(jié)果

2.1病變形態(tài)、部位及邊界

病變部位：單側(cè)單發(fā)結(jié)節(jié)4例，雙側(cè)多發(fā)結(jié)節(jié)3例，雙側(cè)彌漫浸潤生長3例。單發(fā)結(jié)節(jié)局限于腮腺淺葉后緣2例，局限于腮腺淺葉前緣1例，單發(fā)跨腮腺淺深葉者1例；多發(fā)結(jié)節(jié)型3例，大部分病灶且大病灶均位于腮腺淺葉；彌漫浸潤型1例無結(jié)節(jié)，2例見多發(fā)不規(guī)則小結(jié)節(jié)。病變形態(tài)及邊界：單發(fā)結(jié)節(jié)或多發(fā)結(jié)節(jié)型腮腺體積大多無明顯變化或病變突出于腮腺輪廓。彌漫浸潤型呈腮腺體積腫大，邊緣規(guī)則。本研究的結(jié)節(jié)型病變中，6例形態(tài)均以楔形為主，且尖端指向腮腺深葉(圖1)，另偏橢圓形1例。單發(fā)或多發(fā)結(jié)節(jié)型病變位于淺葉者大部分外緣與腮腺包膜緊貼，病變外緣平直4例，3例病變外緣及6例病變內(nèi)緣不規(guī)則或模糊。彌漫浸潤型病變多邊界不清。MRI掃描的序列中，2例結(jié)節(jié)型T2WI壓脂顯示病變邊界較清楚，1例結(jié)節(jié)型及1例彌漫型常規(guī)T1WI顯示病變邊界最清，而常規(guī)T2WI無法顯示病變邊界及范圍。1例多發(fā)結(jié)節(jié)型病變內(nèi)似可見殘留腮腺組織。

2.2病變密度及信號

CT表現(xiàn)：單發(fā)結(jié)節(jié)4例，彌漫浸潤型2例。結(jié)節(jié)型病變多呈等密度影，CT值30~40HU，密度欠均勻。病變以實(shí)性為主，其內(nèi)伴多發(fā)小囊變及微小囊變，1例伴有點(diǎn)狀及砂礫樣鈣化影(圖2)。增強(qiáng)掃描，病變實(shí)性成分明顯強(qiáng)化，強(qiáng)化程度高于正常腮腺組織(動脈期強(qiáng)化幅度約為40~60HU，靜脈期稍降低)，囊變區(qū)無強(qiáng)化。彌漫浸潤型表現(xiàn)為雙側(cè)腮腺密度不均，多發(fā)斑片狀等密度影，平掃邊界不清，見囊變，增強(qiáng)掃描邊界更清楚，呈片狀或楔形，無明顯軟組織腫塊形成，實(shí)性成分明顯強(qiáng)化，小圓形囊變部分無強(qiáng)化。MRI檢查4例，均行增強(qiáng)掃描，多發(fā)結(jié)節(jié)型3例，彌漫浸潤型1例。結(jié)節(jié)型MRI表現(xiàn)：呈長T1信號，T2呈等或稍高于正常腮腺信號，T2壓脂病變呈高信號，常規(guī)增強(qiáng)掃描病變強(qiáng)化程度等或稍弱于正常腮腺組織，壓脂增強(qiáng)掃描病變強(qiáng)化程度明顯高于正常腮腺。彌漫浸潤型MRI表現(xiàn)為：雙側(cè)腮腺T2呈等或稍高于正常腮腺的信號，T2壓脂呈高信號，其內(nèi)見多發(fā)條狀及小片狀低信號。T1呈低信號為主，其內(nèi)見條狀及小片狀高信號，與T2壓脂低信號位置較一致。增強(qiáng)掃描病變呈較明顯不均勻強(qiáng)化，其內(nèi)另見小囊狀無強(qiáng)化區(qū)域，此患者同時(shí)伴有雙側(cè)淚腺及下頜下腺對稱性腫大。

2.3病理改變

肉眼觀察病變切面呈灰白或灰黃色，質(zhì)中。組織學(xué)檢查HE染色可見腺體實(shí)質(zhì)萎縮，大量淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞浸潤，且聚集在腮腺腺泡及導(dǎo)管周圍，取代正常的腺泡及導(dǎo)管，有散在的上皮—肌上皮島結(jié)構(gòu)形成。免疫組化：CK(+)、P53(-)、CD3(+)、B細(xì)胞CD20(+)、bcl-2(+)、Kappa(+)。

3討論

3.1命名及其臨床表現(xiàn)

良性淋巴上皮病變(BLEL)原稱Mikulicz病，是1888年JohannMikulicz首次提出并命名[3]，1952年Godwin提出“BLEL”這一病理名稱[4]。1933年，Sjogren描述了Mikulicz病和干燥綜合征(SS)的組織學(xué)相似性，并認(rèn)為Mikulicz病是干燥綜合征的一個(gè)亞型。1990年世界衛(wèi)生組織建議將Mikulicz病更名為BLEL。近年來，日本研究人員認(rèn)為該病與IgG4水平升高和IgG4陽性漿細(xì)胞顯著浸潤有關(guān)[4]，且越來越多的學(xué)者認(rèn)為該病是IgG4相關(guān)性疾病[5]，Sergey等[6]認(rèn)為BLEL可以是在HAART環(huán)境中HIV感染的早期表現(xiàn)，發(fā)病率為3%，有時(shí)代表HIV感染的初始表現(xiàn)。近年有文獻(xiàn)報(bào)道，腮腺BLEL有惡變的可能性[7]，4%~7%的BLEL最終可發(fā)展為淋巴瘤，尤其是粘膜相關(guān)性淋巴組織淋巴瘤[8]。腮腺BLEL主要臨床表現(xiàn)為無痛性單側(cè)或雙側(cè)腮腺腫大，可合并其他涎腺或淚腺腫大，少數(shù)伴有疼痛、口干或眼干癥狀，病程長短不一，一般較長，呈緩慢生長，本研究病例中結(jié)節(jié)型患者發(fā)現(xiàn)包塊2天到半年不等，而彌漫浸潤型病程2年~5年。局部無紅腫，皮溫不高，與周圍組織無粘連或輕度粘連，活動度可或稍差；雙側(cè)腮腺導(dǎo)管開口無發(fā)紅、水腫及膿性分泌物。本病中老年多見，有文獻(xiàn)報(bào)道女性更多見[7]，本研究的10例患者中，無明顯性別優(yōu)勢。

3.2影像學(xué)表現(xiàn)

CT具有良好的密度分辨力，對鈣化顯示最佳；MRI具有良好的軟組織分辨力，對病灶輪廓及病灶內(nèi)成分顯示佳。以往有少量文獻(xiàn)報(bào)道了BLEL的影像學(xué)表現(xiàn)[4,9]，但并未系統(tǒng)性地總結(jié)該病的影像學(xué)特征。現(xiàn)結(jié)合本研究病例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)對腮腺BLEL的CT及MRI表現(xiàn)特征總結(jié)如下：(1)病變按照發(fā)病部位及形態(tài)可分為單發(fā)腫塊、多發(fā)結(jié)節(jié)及彌漫浸潤型生長三種類型，有文獻(xiàn)報(bào)道腮腺BLEL在影像上以多發(fā)結(jié)節(jié)或腫塊型及彌漫浸潤型最多見[9]，而本研究中亦是多發(fā)病變較多，與文獻(xiàn)相符。本研究結(jié)節(jié)型病例中，CT檢查發(fā)現(xiàn)均為單側(cè)單發(fā)結(jié)節(jié)，而MRI檢查以多發(fā)結(jié)節(jié)為主，可能與CT的軟組織分辨率低，不能發(fā)現(xiàn)小病灶有關(guān)；(2)病灶多位于腮腺淺葉，緊貼包膜，可跨及深葉，但其分布及大病灶仍以淺葉為主，本研究結(jié)節(jié)型病例中有5例患者病灶以淺葉為主，2例結(jié)節(jié)為跨葉生長。以往亦有文獻(xiàn)報(bào)道該病的腫塊或結(jié)節(jié)位于腮腺淺葉居多[9]；(3)結(jié)節(jié)型病灶多呈楔形，尖端指向深葉，本研究中僅有1例單發(fā)結(jié)節(jié)型病變呈橢圓形，余結(jié)節(jié)型病灶均略呈楔形。彌漫浸潤型表現(xiàn)為雙側(cè)腮腺體積腫大，無結(jié)節(jié)或局灶性病變[10]。伴或不伴有淚腺及頜下腺腫大；(4)病變呈實(shí)性為主，其內(nèi)見多發(fā)小囊變[10]或微小囊變，CT平掃呈等、低密度影，腮腺富含脂肪，因此病變密度高于正常腮腺，病變內(nèi)可合并砂礫樣鈣化影[4]。MRI表現(xiàn)為T2呈等高信號，T2壓脂病變呈高信號，部分病變內(nèi)見多發(fā)條狀低信號，T1WI呈低信號為主，其內(nèi)見條狀及小片狀高信號，與T2低信號位置一致，本研究認(rèn)為此影像學(xué)表現(xiàn)較有特征。增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化，常規(guī)增強(qiáng)掃描強(qiáng)化較均勻，強(qiáng)化程度稍弱于正常腮腺組織，壓脂增強(qiáng)掃描病灶強(qiáng)化程度稍高或明顯高于正常腮腺組織，信號均勻或欠均勻。文獻(xiàn)報(bào)道BLEL主要呈漸進(jìn)性強(qiáng)化方式[11]，由于本研究病例未做動態(tài)增強(qiáng)掃描，無法顯示此特征。部分病變不形成明顯腫塊，異常信號內(nèi)似見殘留的腮腺組織；(5)病變邊界多不規(guī)則，欠平直，部分邊界模糊不清，常規(guī)T1WI及T2壓脂序列最利于觀察病變邊界及輪廓，而常規(guī)T2WI及常規(guī)增強(qiáng)掃描由于缺乏天然對比，顯示病變輪廓不佳。壓脂增強(qiáng)掃描不僅顯示病變的輪廓，顯示病變的囊變范圍亦更清楚。本病應(yīng)與腮腺混合瘤、Warthin腺瘤、粘膜相關(guān)性淋巴組織淋巴瘤(MALT)、腮腺炎、結(jié)節(jié)病等相鑒別。綜上所述，腮腺良性淋巴上皮病變是相對罕見的自身免疫性疾病，其在CT及MRI上具有一定的特點(diǎn)，有助于術(shù)前診斷。若患者為中老年，腮腺區(qū)無痛性緩慢生長的腫塊，無消長史，CT或MRI表現(xiàn)為腮腺淺葉楔形結(jié)節(jié)影，且尖端指向深葉，其內(nèi)見小囊變，增強(qiáng)掃描呈明顯強(qiáng)化，應(yīng)首先考慮此病的可能。

作者：鄒紅