雪花紛飛范文
時間：2023-04-03 15:13:20
導(dǎo)語：如何才能寫好一篇雪花紛飛，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。
篇1
然而今年的冬天來的似乎有一點(diǎn)遲，尤其是今年的第一場雪，一直到了立冬的后三個星期了?？墒牵t來的雪天，并沒有將我們的快樂拖遲。
早上，我6：00起來，像往常一樣，洗臉、刷牙……當(dāng)我吃完早飯，背起書包下樓是，我好像被眼前的景象給迷惑了，我以為是我的幻想，可當(dāng)我揉揉眼睛再次看是，我發(fā)現(xiàn)了，這是真的－－下雪了。
我到了學(xué)校，像往常一樣，學(xué)校里依然沒有幾個人，但和往常不一樣的，操場上是一片雪白，幾乎沒有腳印。看著這一切，真不忍心讓它被同學(xué)們無情的腳印所破壞。
果然，沒有幾分鐘，同學(xué)們陸續(xù)走進(jìn)學(xué)校，這一切已經(jīng)破滅了。
“人生有失去就有獲得”這句話說的真好。
操場上馬上就有了同學(xué)們的嬉笑聲，但畢竟是早上，這愉快的聲音有迅速消失了。
很快的，二節(jié)課下了，這天氣是不能上操了，這對我們來說無疑是一個好消息，同學(xué)們紛紛“武裝”好，準(zhǔn)備下去“開戰(zhàn)”。我沒有下去，以為我害怕收到“攻擊”
我爬在窗戶上看著，我沒有看同學(xué)們“打仗”的情景，我在注視著漫天飛舞的雪花，我陷入了深思：這雪花到底是什么？我突然想起一種非常搞笑的說法：雪花是天神的頭皮屑。我好奇怪，雪花這么美的景象，怎么會有人將它和那么骯臟的東西結(jié)合起來呢？依我說，雪花是上天賜予我們的快樂……
我回過神來，眼前的事情證實(shí)了我的猜想，瞧！同學(xué)們玩兒的多開心，他們好像都已經(jīng)忘記了自己是一個初二年級的學(xué)生，忘記了自己的學(xué)業(yè)……
篇2
和往常一樣，六點(diǎn)從溫暖的被窩里爬起來，梳頭，洗漱，整理床鋪，打掃宿舍衛(wèi)生。這一切都干完后，我和好友隋欣茹一起向?qū)W校走去。
出了宿舍樓，我們驚訝地發(fā)現(xiàn)，外面已經(jīng)變成了銀色的世界，雪花還在紛紛揚(yáng)揚(yáng)地落下，房頂白了，樹白了，一切都白了。
青島的冬季，白天的時間很短，早上六點(diǎn)多鐘，天還完全沒有亮，路燈發(fā)出橘黃色的光，把雪花也映成了那種暖暖的橘黃。
我們歡呼起來，站在雪地里，高興地抬頭望雪，雪花打著轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)下落，落到了我們的頭發(fā)上，拉在一起的手上。雪花落過的地方，涼涼的，很舒服。
上的第一節(jié)課是視唱，我們搞了一次視唱模擬考試，可我總是靜不下心來，眼睛總是時不時地望窗歪瞟，我發(fā)現(xiàn)雪下的更大了，教室后的小陽臺上早已積滿了雪。老師提醒我要專心考試，我趕緊地下頭答起題來，可心兒早已跟著雪花一起飛到了窗外。
第二節(jié)課，老師要我們復(fù)習(xí)，為周一的專業(yè)考試作準(zhǔn)備。復(fù)習(xí)好了之后，和我一起上課的那倆和老師熱火朝天的談了起來，我卻直徑走到窗邊，拉開窗戶看起雪來。
雪花仍在空中飛舞，像一個個跳舞的精靈。我把雙手伸出去，接住那一個個小精靈，可她們實(shí)在太調(diào)皮了，一到我手上就和我玩起了捉迷藏，消失不見了，直留下一滴冰涼的水，似乎在提醒我，不要忘了她們。
我癡癡地爬在窗邊看著，突然有兩只手一下子拍在了我的肩膀上，我嚇了一跳，趕緊回過頭來，視唱老師和那倆正笑瞇瞇地站在我的背后看我，我感到很不好意思，臉“刷”地紅了，“喲，還害羞呢！”孫豐妮一臉壞笑地看我，忽然一下子把我扎頭發(fā)的皮筋給拽下去了，“快點(diǎn)給我！”我氣的去追她，結(jié)果被她帶到了小陽臺上。
在我追出去的那一刻，隋欣茹敏捷地跳回教室里，關(guān)上門，幸災(zāi)樂禍地對我說：“在外面和你的雪精靈一起玩吧！”然后就走了。我也沒說什么，坐在陽臺邊繼續(xù)望雪。
外面的溫度很低，雪花落在我的頭發(fā)上后沒有很快的化掉，紛飛的雪花落在我那一頭烏黑的長發(fā)上，晶瑩透亮，它們把我裝點(diǎn)的像一個美麗的天使。
“天楊，很漂亮嘛。”不知什么時候，老師來到了我的身邊，和我坐在一起。雪花同樣也落在她的頭上，使本來就很漂亮的她增添了一份純樸的美，她真的很像白雪公主。
“我們來打雪仗吧？”我提議，她欣然答應(yīng)，我迅速拾起旁邊的一團(tuán)雪向她扔去，轉(zhuǎn)眼間一個雪球就在她的身上炸開了，“哎呀，我的衣服！”她叫了起來，“砰砰”，兩個雪球又在我身上炸開了，原來是欣茹和豐妮，“好啊，你們兩個！”我又向她們身上扔去……我們連課也不上了，就在外面打起雪仗來。
篇3
根據(jù)這些情況，佛瑞斯特研究中心(Forrester research Inc?)創(chuàng)造出一項(xiàng)了解消費(fèi)行為的利器，我們稱之為“科技消費(fèi)學(xué)”(Technographics)；它是一套消費(fèi)者分類系統(tǒng)，就如同人口統(tǒng)計學(xué)(demographics)與消費(fèi)心理學(xué)(psychographics)。不過，與其他消費(fèi)者分類系統(tǒng)不同的是，科技消費(fèi)學(xué)是完完全全為網(wǎng)絡(luò)經(jīng)濟(jì)量身打造的統(tǒng)計方法。這套新系統(tǒng)并非依消費(fèi)者年齡或生活方式來分類，而是根據(jù)他們的數(shù)字化消費(fèi)行為來加以區(qū)隔?？萍枷M(fèi)學(xué)用以區(qū)隔消費(fèi)者的參數(shù)是他們對科技的心態(tài)、他們采用科技的動機(jī)，和他們購買科技產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)能力。???
根據(jù)科技消費(fèi)學(xué)可以判定現(xiàn)階段消費(fèi)者，主要由“先行采用者”、“主流沖浪者”和“猶豫徘徊者”三類構(gòu)成。?佛瑞斯特研究中心獨(dú)特的“科技消費(fèi)者區(qū)隔法”，對我們?nèi)绾螞Q定消費(fèi)者的科技接受程度貢獻(xiàn)極大；它根據(jù)消費(fèi)者在取得、使用科技上的態(tài)度、動機(jī)和能力的不同，來為消費(fèi)者作分類。?
為了推廣這套區(qū)隔法，佛瑞斯特研究中心發(fā)展出由15種屬性構(gòu)成的“科技消費(fèi)學(xué)量表”(Tec hnographics Scale)。受調(diào)查者根據(jù)他們同意或不同意這些屬性的程度，在一到十的尺度上，為自己的屬性評級。我們再運(yùn)用因素分析(factor analysis)、群集分析(cluster analys is)和差別分析(discriminant analysis)等多變數(shù)統(tǒng)計技術(shù)，將消費(fèi)者區(qū)隔成十種消費(fèi)族群，形成“科技消費(fèi)者區(qū)隔法”的架構(gòu)。?
從“科技消費(fèi)學(xué)量表”推出的消費(fèi)者區(qū)隔，可沿著三條軸線來觀察：對科技的態(tài)度、收入和主要動機(jī)。第一條軸線區(qū)分消費(fèi)者為兩大陣營：科技樂觀主義者和科技悲觀主義者?？萍紭酚^主義者相信新科技將使他們的生活變得更簡便，而悲觀主義者則對利用科技來滿足需求或欲望興趣不高，寧愿利用傳統(tǒng)方法獲得滿足。?
篇4
【關(guān)鍵詞】海參；脂肪酸；氣相色譜-質(zhì)譜
【中圖分類號】R284
【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B
【文章編號】1007-8231（2011）10-1667-02羅非魚（Tilapia），俗稱非洲鯽魚，隸屬于鱸形目、鱸形亞目、麗魚科、羅非魚(亦稱麗鯛科，麗鯛屬)。羅非魚為一種中小形魚?，F(xiàn)在它是世界水產(chǎn)業(yè)的重點(diǎn)科研培養(yǎng)的淡水養(yǎng)殖魚類，已成為世界性的主要養(yǎng)殖魚類。羅非魚在我國有廣泛養(yǎng)殖,產(chǎn)量巨大。
羅非魚的肉味鮮美，肉質(zhì)細(xì)嫩，含有多種不飽和脂肪酸和豐富的蛋白質(zhì)，在日本，稱這種魚為“不需要蛋白質(zhì)的蛋白源”。被認(rèn)為未來動物性蛋白質(zhì)的主要來源之一。在加工羅非魚的過程中，羅非魚內(nèi)臟被當(dāng)做廢料丟棄。海洋生物體內(nèi)通常含有豐富的多不飽和脂肪酸［1，2], 因此，對羅非魚內(nèi)臟脂肪酸的研究具有較高的醫(yī)用和經(jīng)濟(jì)價值．
本研究對羅非魚內(nèi)臟脂肪酸進(jìn)行提取，然后進(jìn)行甲酯化處理，再用氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用儀對其進(jìn)行分析測定，分離鑒定了其中的脂肪酸成分和各組分相對含量。
1實(shí)驗(yàn)部分
1.1 儀器及材料
HP 5890 II氣相色譜儀(附電子轟擊質(zhì)譜檢測器)，甲醇、正丁醇、氫氧化鉀為國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，均為分析純。羅非魚內(nèi)臟購自廣東省廣州市。
1.2 色譜條件
色譜柱：彈性石英毛細(xì)管HP-5 25m×0.20mm×0.33m；色譜柱溫度：198℃恒溫3 min，以10 ℃／min升溫至248℃，維持12min；進(jìn)樣口溫度：280℃；EI-MS檢測器溫度：280℃；進(jìn)樣方式：分流，分流比30：1；進(jìn)樣量：1 ；載氣：氮?dú)狻?/p>
質(zhì)譜條件：離子源為電子轟擊源；離子源溫度230℃ ； 電離電壓70 eV； 電子倍增器電壓1988 V；發(fā)射電流34．6 A；接口溫度230℃；掃描范圍m／z 20-500。
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1 羅非魚內(nèi)臟脂肪油的提?。悍Q取羅非魚內(nèi)臟100g剪碎，置于500 mL錐形瓶中，加入100 mL甲醇、50 mL氯仿和40 mL水，電磁攪拌17 h后，加人50 mL氯仿和50 mL水，過濾取下層溶液于250 mL的磨口圓底燒瓶，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收溶劑，得黃色油狀物質(zhì)．
1.3.2 脂肪酸的甲酯化：取8 mL正己烷于圓底燒瓶中溶解黃色油狀物質(zhì)，加人2 mL0．5 mol／L的氫氧化鉀甲醇溶液，水浴70℃下回流20 min，加入12 mL蒸餾水，超聲提取5 min，3 000 r／min離心10 min，取上層有機(jī)相用無水硫酸鈉干燥后，待GC／MS分析備用．
1.4 分析鑒定
1.4.1 定性分析： 取經(jīng)1．3．2項(xiàng)處理過的樣品0.4 mL，用GC／MS進(jìn)行分析鑒定．通過G170LBA化學(xué)工作站數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，檢索NIST98譜圖庫，確定樣品中各個化學(xué)成分。
1.4.2 定量分析：通過G170I BA化學(xué)工作站數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，選取峰面積占比前20的化合物，按峰面積歸一化法進(jìn)行定量分析，分別求得20個主要化學(xué)成分的相對含量。
2 結(jié)果
2.1 樣品經(jīng)過GC／MS分析鑒定，得到羅非魚內(nèi)臟脂肪酸甲酯的總離子流圖(圖1)
2.2 羅非魚內(nèi)臟脂肪酸甲酯GC／MS分析結(jié)果(表1)
3 討論
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，羅非魚內(nèi)臟中主要的20種脂肪酸，飽和脂肪酸7種，相對百分含量為19.5％；不飽和脂肪酸13種，相對百分含量為80.5％。不飽和脂肪酸中單不飽和脂肪酸10種，相對百分含量為47.9％；多不飽和脂肪酸4種，相對百分含量為32.6％。二十二碳六烯酸(DHA)的相對百分含量為7.6％, 花生四烯酸(AA)的相對百分含量為9.9％，二十碳五烯酸(EPA)的相對百分含量為15.1％。
研究表明，多不飽和脂肪酸具有降低膽固醇、降低血液粘稠度、改善血液微循環(huán)、增強(qiáng)記憶力和思維能力，能夠?qū)π哪X血管疾病起到預(yù)防作用［3，4，5]。羅非魚內(nèi)臟中所含脂肪酸種類豐富，主要為不飽和脂肪酸，可以作為不飽和脂肪酸的來源之一。
本文的研究為羅非魚資源的深度開發(fā)利用提供一定的依據(jù)。
參考文獻(xiàn)
［1］馬亭，陳文銳，胡國昌，等。深海魚油中脂肪酸的分析［J]。分析化學(xué)，1999，27(4)：415-418。
［2] 曾淑蘭，關(guān)紫峰，蔡云萍，等。深海魚油、海豹油脂肪酸組份的分析研究［J]。質(zhì)譜學(xué)報，1999，20(1)：70-75。
［3]張越華，曾和平。脂肪酸在生命過程中的作用研究進(jìn)展［J]。中國油脂，2006，31(12)：11-16。
篇5
【關(guān)鍵詞】飛蓬屬植物；燈盞花；化學(xué)成分；藥理作用
菊科飛蓬屬(Erigem)植物，全屬約有200種以上，主要分布于歐洲，亞洲大陸及北美洲，少數(shù)分布于非洲和大洋州。我國有35種，主要集中在新疆和西南部山區(qū)［15］。本文對近年來飛蓬屬植物的化學(xué)成分及活性研究作一概述。
1化學(xué)成分
飛蓬屬植物主要含有黃酮、植物甾醇、揮發(fā)油、焦性兒茶酚、氨基酸及微量元素等多種成分。自20世紀(jì)70年代中期，國內(nèi)開始對燈盞花進(jìn)行化學(xué)成分的研究，己確定其含有黃酮、吡喃酮、植物甾醇、倍半菇、揮發(fā)油、焦性兒茶酚、氨基酸及微量元素等多種成分，其中咖啡酞類化合物在總植物中的含量高達(dá)4%，而黃酮類成分的含量則少于1%。首先從燈盞花植物全草中分得6種單體，有5種鑒定為和吡喃酮類衍生物，還有1種屬于內(nèi)酯類成分［6］。此后，張德成等對燈盞花的化學(xué)成分進(jìn)行了研究［79］，進(jìn)一步證實(shí)了焦袂康酸(3羥基吡喃4酮)及其β型吡喃葡萄糖苷的存在以及4羥基黃芩素7OβD吡喃葡萄糖酸苷及其苷元4羥基黃芩素的存在。還從中分得4羥基黃芩素7OβD吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷。近年來，燈盞花中所含的各種成分又陸續(xù)被發(fā)現(xiàn)［1016］。
對同屬其它植物化學(xué)成分研究開始于90年代末，1998年張印俊等人首先報道對多舌飛蓬(Erigeronmuluradiatus)全草的研究，發(fā)現(xiàn)一種新的吡喃酮苷(6Ocafeylerrgeroside)。1999年李波等人又從該植物中分離得到一個新的黃酮苷。日本、原蘇聯(lián)、法國、德國、挪威等國的植化工作者對本屬的眾多植物進(jìn)行了化學(xué)成分研究。揮發(fā)油的化學(xué)成分研究是其重點(diǎn)。前后有日本，法國，挪威和前蘇聯(lián)的科學(xué)家對本屬眾多種植物進(jìn)行了揮發(fā)油化學(xué)成分的系統(tǒng)研究。除了單萜，倍半萜，炔類化合物和酸性化合物均被發(fā)現(xiàn)外，母菊酯Matricariaester和毛葉酸甲酯AbLachrophyllumester是值得注意的兩個化合物。值得一提的是挪威學(xué)者對本屬32種植物的花、葉和根，分別進(jìn)行了上述兩種酯類成分的含量比較,2002年韓國人從1年飛蓬植物中得到1個含呋喃環(huán)的化合物及幾個咖啡酸類化合物，2003年日本人對3種飛蓬屬植物［Erigeronannuus(L.)Pers.,ErigeronphiladelphicusL.及ErigeronsumatrensisRetz］的葉子部分進(jìn)行了化學(xué)成分的研究，得到5個新的倍半萜及1個新的二萜類化合物。其它類成分在不同種類中也有被鑒定，如吡喃酮，黃酮，植物甾醇和三萜類［1718］。
2藥理作用
歸納飛蓬屬植物的藥理作用主要有：(1)擴(kuò)張腦血管和冠脈血管的作用；(2)改善微循環(huán)的作用；(3)降低血液黏度；(4)抗癌作用；(5)對視神經(jīng)的作用等。
3小結(jié)
黃酮類化學(xué)成分是飛蓬屬植物中主要及有效成分之一，從已分離得到的黃酮類成分看，各種類型都有分布，包括黃酮類、黃酮醇類、二氫黃酮類等。其中又以黃酮類成分為主，主要存在形式為黃芩素及其衍生物類，多在4位上取代一羥基，但只在7位羥基處發(fā)生甲基化與苷化，這可能與7位基活性有關(guān)。從生源上看，咖啡酸類化合物與黃酮類化合物有密切的關(guān)系，在飛蓬屬植物中以多種形式存在，主要和喳呢酸形成咖啡酞類化合物，而又以雙咖啡酞類形式為主，酞化位置并無一定的規(guī)律性。近年來從飛蓬屬植物中不斷發(fā)現(xiàn)新的咖啡酸類化合物，并經(jīng)藥理學(xué)初步證明具有一定的生理活性，且已有部分活性化合物申請了專利，表明該類化學(xué)成分具有一定的代表性。進(jìn)一步研究與開發(fā)該類化學(xué)成分，對于開發(fā)飛蓬屬植物這一中藥資源具有重要的意義。
【參考文獻(xiàn)】
［1］中國科學(xué)院中國植物志編輯委員會.中國植物志［M］.北京:科學(xué)出版社,1995:296.
［2］吳征銳.中華本草綱要［M］.上海:上?？茖W(xué)技術(shù)出版社,1990:417.
［3］張人偉,楊生元,林永月,等.燈盞花的化學(xué)成分研究［J］.藥學(xué)學(xué)報,1981,16(1):68.
［4］王錦平,王永銘.燈盞花藥理作用研究［J］.中成藥研究,1985,7(12):25.
［5］江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典［M］.上海:科學(xué)技術(shù)出版社,1986:103.
［6］云南省藥物研究所.燈盞細(xì)辛化學(xué)成分的研究(第一報)［J］.中草藥通訊,1976,7(11):11.
［7］宮碧琴.治療癱瘓新藥燈盞花素鑒定(昆明)［J］.中草藥,1985,16(10):14801.
［8］張德成,金吉琴,劉星愷,等.燈盞花化學(xué)成分的研究Ⅰ:一個新黃酮葡萄糖醛甲酸酯旨的分離和鑒定［J］.中草藥,1985,16(9):24.
［9］胡昌奇,張德成,華云,等.燈盞花化學(xué)成分的研究(Ⅱ)［J］.中草藥,1985,16(10):121.
［10］郭濟(jì)賢,潘偉堅,楊瑞萍,等.中藥燈盞花及其同屬部分植物的研究概況［J］.中成藥研究,1987,9(8):31.
［11］張人偉,張元玲,王杰生,等.燈盞花黃酮類成分的分離鑒定［J］.中草藥,1988,19(5):71.
［12］YueJM,LinZW,SunHDetal.ASesquiterpeneandotherconstituentsfromErigeronBreviscapus［J］.Phytochem.,1994,36(3):717.
［13］YueJM,LinZW,SunHD.ANewCaffeoylConjugatefromErigeronBreviscapus［J］.Chin.Chem.Lett.,1994,6(3):225.
［14］岳建民,趙勤實(shí),林中文,等.燈盞細(xì)辛中酚類化合物的研究［J］.植物學(xué)報,2000,42(3):311.
［15］ZhangWD,KongDY,LiHT,etal.ANewGlycosidefromErigeronbreviscapus［J］.Chin.Chem.Lett.,1998,10(2):1251.
［16］張衛(wèi)東,孔德云,李惠庭,等.燈盞花的化學(xué)成分研究(Ⅰ).中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,1998,29(12):5541.
篇6
隨著我國經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,我國的建筑行業(yè)也逐漸發(fā)展成熟,建筑材料產(chǎn)品也越來越多。目前主要的建材產(chǎn)品有水泥、非燒結(jié)墻體材料、燒結(jié)建材制品3種。化學(xué)成分分析確定建材產(chǎn)品廢渣的成分是目前檢測建材產(chǎn)品廢渣組分較為常用且較為簡單的一種方法?；瘜W(xué)成分分析確定建材產(chǎn)品廢渣對樣品選擇的要求很高,選擇稱量樣品時要盡量準(zhǔn)確稱量樣品的質(zhì)量,并按照國家的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格進(jìn)行其化學(xué)成分分析,最后再根據(jù)建材產(chǎn)品中化學(xué)成分之間的相互關(guān)系從而確定建材產(chǎn)品的摻加成分?；瘜W(xué)成分分析確定建筑材料產(chǎn)品廢渣技術(shù)對于幫助建材生產(chǎn)企業(yè)的發(fā)展十分重要,因此該文就針對化學(xué)成分分析確定建材產(chǎn)品廢渣的原理、方法等進(jìn)行了簡單地介紹。
關(guān)鍵詞:
化學(xué)成分分析；建材產(chǎn)品；廢渣確定
1化學(xué)成分分析確定建材產(chǎn)品廢渣的原理
化學(xué)成分分析確定建材產(chǎn)品廢渣主要是測定建材產(chǎn)品廢渣中的含氧量及氧化物的含量進(jìn)而分析其各原料的摻加量的?；瘜W(xué)成分分析確定建材產(chǎn)品廢渣的原理是物質(zhì)質(zhì)量守恒定律。對于非燒結(jié)制品和墻體材料,如砂漿、油漆、水泥等材料可以根據(jù)相關(guān)的技術(shù)直接測出其原料及混合料中所含有氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù),若為該種材料其一般選n-1個氧化物,然后再根據(jù)建材產(chǎn)品氧含量之間的相互關(guān)系求出混合建材中個材料所占的百分比。對于燒結(jié)制品及墻體材料,如砌塊、石灰、混凝土、磚等建筑材料,則需先稱量經(jīng)過高溫爐焚燒并失量的各種原建筑材料,為了避免一些原料經(jīng)過高溫灼燒或者發(fā)生水化之后其原料發(fā)生變化,可以將各種原建材及混合建材置于統(tǒng)一狀態(tài)之下,再檢測其原建材及混合建材之中氧化物含量或者氧含量,最后再根據(jù)各種原材料氧含量及混合材料氧含量之間的相互關(guān)系分析出混合材料中各種材料的比值,其一般也選用n-1個氧化物進(jìn)行相關(guān)計算[1]。
2化學(xué)成分析確定建材產(chǎn)品廢渣的方法
對于主要化學(xué)成分為二氧化硅的建材產(chǎn)品其一般采用重量法與容量法進(jìn)行測定。對于主要化學(xué)成分為氧化鈣、氧化鎂、三氧化二鐵、三氧化二鋁的建筑原材料其一般采用EDTA絡(luò)合滴定法進(jìn)行測定。對于其主要化學(xué)成分為氧化鉀或氧化鈉的建筑材料其一般采用火焰光度法進(jìn)行測定。
3化學(xué)成分分析確定建材產(chǎn)品廢渣的分析方法
化學(xué)成分分析確定建材產(chǎn)品廢渣的原理是質(zhì)量守恒定律。根據(jù)相關(guān)的原理可以得出某建材產(chǎn)品中廢渣含量=所有原料中該化學(xué)成分含量的總和,按照該等式便可以進(jìn)行化學(xué)成分確定建材產(chǎn)品廢渣的計算與分析了。
4一些建材產(chǎn)品廢渣確定化學(xué)成分分析介紹
4.1燒結(jié)磚建材產(chǎn)品化學(xué)成分分析確定其廢渣燒結(jié)磚在燒制的過程中其會發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)。燒結(jié)磚一般分為多孔燒結(jié)磚與普通燒結(jié)磚。燒結(jié)磚建材產(chǎn)品化學(xué)成分分析確定其殘渣時應(yīng)該先稱量一定量的燒結(jié)磚半成品樣品,燒結(jié)磚的半成品即為磚坯。取樣時一般隨機(jī)抽取100塊成品磚,將其中的60塊成品磚做好成品燒制品的記號,然后再按國家的相關(guān)規(guī)定檢測樣品的尺寸、強(qiáng)度等規(guī)定的指標(biāo),并將檢測的結(jié)果與國家的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)相比較,檢測是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。對于剩下的40塊成品燒制磚也要進(jìn)行相應(yīng)的處理,將其中的20塊燒制成品磚封存起來,最后分析最后剩余20塊磚的成分,并對其廢渣含量進(jìn)行測定,若成品性能及材料摻加量同時符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)時則證明該燒制磚為合格成品。一般情況下燒制磚檢測一般都達(dá)不到國家的相關(guān)要求,且由于磚坯燒制時對所用的土的粘性要求很大,若在磚坯燒制時摻入過多的廢渣不僅磚坯很難燒制成型,其檢測磚坯的成分時不達(dá)標(biāo)的幾率更大。此外燒制磚的廢渣要求也很高,燒制磚最好選擇和易性較好的廢渣,如粉煤灰等,其不僅能夠更好地使燒制磚成型,其還能提高燒制磚的各項(xiàng)指標(biāo)[3]。
4.2硅酸鹽制品建材產(chǎn)品的化學(xué)成分分析確定其廢渣硅酸鹽制品建材產(chǎn)品如混凝土普通磚、混凝土路面磚、混凝土多孔磚等建材產(chǎn)品一般選擇成品建材產(chǎn)品且經(jīng)過一定時間養(yǎng)護(hù)之后的樣品進(jìn)行化學(xué)成分分析。硅酸鹽制品建材產(chǎn)品的化學(xué)成分分析確定其建材產(chǎn)品廢渣與燒結(jié)磚建材產(chǎn)品化學(xué)成分分析確定其廢渣的方法差異很大,硅酸鹽制品建材產(chǎn)品參加廢渣比燒制品建材產(chǎn)品摻加廢渣更加容易,因此硅酸鹽制品建材產(chǎn)品摻加的廢渣含量較高,其大大節(jié)省了硅酸鹽制品建材產(chǎn)品生產(chǎn)的成本,但必須符合國家廢渣摻加量的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),否則會嚴(yán)重影響硅酸鹽制品建材產(chǎn)品的質(zhì)量,因此硅酸鹽制品建材產(chǎn)品化學(xué)成分分析確定其建材產(chǎn)品的廢渣時一般其廢渣含量都是高于國家的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的。硅酸鹽制品建材產(chǎn)品廢渣摻加量增加雖然能夠降低企業(yè)生產(chǎn)該建材產(chǎn)品的成本,但這對生產(chǎn)硅酸鹽制品建材產(chǎn)品的質(zhì)量影響很大,因此在硅酸鹽制品建材產(chǎn)品的化學(xué)成分檢測確定其廢渣含量時一定要嚴(yán)格按照國家的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,以嚴(yán)格監(jiān)督硅酸鹽制品建材產(chǎn)品中廢渣的摻加量,從而保證硅酸鹽制品建材產(chǎn)品的質(zhì)量。
4.3水泥建材產(chǎn)品的化學(xué)成分分析確定建材產(chǎn)品的廢渣摻加量水泥是建筑施工中最常用的建材產(chǎn)品之一,水泥中廢渣的摻加量對于水泥質(zhì)量的影響很大,因此研究水泥建材產(chǎn)品的化學(xué)成分分析確定水泥建材產(chǎn)品中廢渣的摻加量檢測的方法,從而保證水泥建材產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)而提升建筑工程質(zhì)量十分重要。水泥建材產(chǎn)品化學(xué)成分分析確定其廢渣摻加量的選樣時最好選擇除去150～200mm的表層的?；郀t礦渣及配料盤中的粉煤灰。煤矸石樣品處理時應(yīng)該先將選取的煤矸石破碎成均勻的碎石,而石灰石及煤樣選擇時可以選取磨頭喂料機(jī)處的石灰石及煤樣。為了保證選擇的樣品能夠代表這一批次水泥建材產(chǎn)品的情況,樣品稱量的質(zhì)量在0.5kg為最佳[4]。
5結(jié)語
各類建材化學(xué)成分的確定建材產(chǎn)品廢渣的方法根據(jù)其建材產(chǎn)品不同有較大的差異,因此研究不同建材產(chǎn)品化學(xué)成分分析確定建材產(chǎn)品廢渣的方法,進(jìn)而促進(jìn)建材生產(chǎn)企業(yè)提升建材廢渣利用的效率,對于促進(jìn)我國建材企業(yè)的發(fā)展十分重要。
參考文獻(xiàn)
[1]金勤劍.化學(xué)成分分析確定建材產(chǎn)品廢渣摻量概述[J].寧波化工,2008(2):39-41.
[2]胡書燕.化學(xué)分析法測定建材產(chǎn)品固體廢渣摻量[J].江蘇建材,2012(2):25-27.
[3]高宏亮.煉銅廢渣—諾砂試制經(jīng)濟(jì)型壓制地面磚的研究[D].武漢理工大學(xué),2005.
篇7
關(guān)鍵詞: 有機(jī)肥料; 氮、磷、鉀; 化學(xué)分析方法
有機(jī)肥料中氮、磷、鉀含量的測定， 按國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NY525 —2002 的要求， 氮采用全量蒸餾滴定法、磷采用磷釩鉬黃光度法、鉀采用火焰光度法測定。對普通復(fù)混肥料廠來說， 一是測氮的時間過長; 二是因?yàn)檫@些廠一般都沒有購置分光光度計和火焰光度計， 不便于磷、鉀的測定。為了解決廠家都能分析測定有機(jī)肥料中氮、磷、鉀的問題， 筆者在生產(chǎn)實(shí)踐中總結(jié)出適宜廠家使用的有機(jī)肥料中氮、磷、鉀快速測定的化學(xué)分析方法。方法的要點(diǎn)是用硫酸—過氧化氫消化樣品制取待測液， 分別測定氮、磷、鉀。測氮用NC - 2 型快速定氮儀， 在10 min 內(nèi)可完成氮的蒸餾、吸收、滴定全過程， 具有快速、準(zhǔn)確的特點(diǎn); 測磷用磷鉬酸喹啉重量法;測鉀用四苯硼酸鉀重量法。在溫度120 ℃的條件下， 將磷、鉀的沉淀物一起烘干115 h ， 可以同時測定磷、鉀， 大大縮短了操作的時間。此方法用于生產(chǎn)實(shí)踐， 與國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析方法結(jié)果基本一致。普通的復(fù)混肥料廠不須增添分析儀器， 便可應(yīng)用本法測定有機(jī)肥料氮、磷、鉀的含量， 達(dá)到指導(dǎo)
生產(chǎn)的要求。
1 方法原理
有機(jī)肥料在硫酸溶液中加熱， 滴加過氧化氫溶液， 使有機(jī)質(zhì)迅速消化， 制備氮、磷、鉀的待測液，然后用NC - 2 型快速定氮裝置測定氮、磷鉬酸喹啉重量法測定磷、四苯硼酸鉀重量法測定鉀。
2.儀器與試劑
鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液01025 mol/ L ; 混合指標(biāo)劑: 稱取溴甲酚綠015 g和甲基紅011 g溶于100 mL 乙醇中， 用氫氧化鈉溶液(約011 mol/ L) 和鹽酸溶液(約011 mol/ L) 調(diào)至紫紅色(pH 約為415) ; 中性硼酸: 20 g/ L 加入混合指示劑， 用上述氫氧化鈉和鹽酸調(diào)至紫紅色。喹鉬檸酮試劑、四苯硼酸鈉溶液(均按參考文獻(xiàn)[ 4 ] 配制) ; 四苯硼酸鈉洗液: 用10 倍水稀釋1 倍四苯硼酸鈉溶液。
3 分析步驟
3.1 樣品待測液的制備
稱取215000 g樣品于250 mL 三角瓶中， 加入15mL 濃硫酸， 蓋上短頸漏斗于低溫電爐上加熱冒硫酸白煙數(shù)分鐘， 樣品消化成黑色糊狀后停止加熱， 稍冷后取出小漏斗， 用滴管吸滿過氧化氫， 慢慢地從三角瓶壁滴入直至溶液由黑色轉(zhuǎn)變?yōu)闊o色為止， 繼續(xù)蓋上小漏斗重復(fù)上述操作， 使有機(jī)質(zhì)完全分解，停止加入過氧化氫， 繼續(xù)將溶液低溫加熱至冒硫酸白煙15～20 min ， 冷卻， 加水至75 mL 左右， 再冷卻， 將溶液移入100 mL 容量瓶， 定容混勻。將溶液全部干過濾， 濾液留作測氮、磷、鉀用。
3.2 氮的測定
吸取樣品待測液10 mL ， 用圖1 所示NC - 2 型快速定氮儀測定氮的含量。該定氮儀采用邊蒸餾邊滴定的方式測定氮， 在10 min 內(nèi)便能完成氮的蒸餾、吸收、滴定全過程， 且接著進(jìn)行第二個樣品的測定不用更換器具， 是目前國內(nèi)外常規(guī)定氮儀測定氮速度最快的儀器之一。它是用水蒸氣加熱的方法， 在堿性溶液中將銨態(tài)氮蒸餾出來， 不需使用冷凝管流水冷卻， 用中性硼酸溶液吸收銨態(tài)氮。當(dāng)吸收液吸收氨呈堿性后， 混合指示劑由紫紅色變藍(lán)綠色， 立即用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定， 維持溶液為紫紅色(具體操作參看參考文獻(xiàn)[ 1 ]) ， 同時做空白試驗(yàn)。樣品氮含量以氮(N) 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示， 按
下式計算:
W (N) =C ( V2 - V1) ×0101401/m ×10/ 100
式中: C —鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度，mol/ L ;
V1 —空白試驗(yàn)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積， mL ;
V2 —測定試樣消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積， mL ;
m —試樣的質(zhì)量， g ;
0101401 —氮的摩爾質(zhì)量， M (N) = 0101401 g/mmol 。
3.3 磷的測定
吸取25 mL 待測液于250 mL 燒杯中， 加入(1+ 1) 硝酸10 mL ， 加水至100 mL ， 加熱煮沸， 慢慢加入35 mL 喹鉬檸酮試劑， 加熱煮沸1 min ， 冷卻， 用已恒重的4 號玻璃砂芯坩堝過濾， 用水洗凈燒杯及沉淀。將坩堝置于恒溫180 ℃的干燥箱中干燥45 min (如果磷、鉀一起測定， 則在恒溫120 ℃的干燥箱中干燥115 h) ， 取出坩堝， 于干燥器中冷卻， 稱量。樣品的磷含量以磷(P205) 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示， 按下式計算:
W (P2O5) =( m1 - m2) ×0103207/m ×25/ 100
式中:
m1 —磷鉬酸喹啉沉淀的質(zhì)量， g ;
m2 —空白試驗(yàn)時所得磷鉬酸喹啉的質(zhì)量， g ;
m —試樣的質(zhì)量， g ;
0103207 —磷鉬酸喹啉質(zhì)量換算成五氧化二磷質(zhì)量的系數(shù)。
轉(zhuǎn)貼于 3.4 鉀的測定
吸取待測液25 mL 于250 mL 燒杯中， 加入EDTA溶液(400 g/ L) 40 mL ， 加入酚酞指示劑(4g/L 乙醇溶液) 2 滴， 用氫氧化鈉溶液(400 g/ L)調(diào)整至溶液呈紅色， 再過量1 mL ， 加水至100 mL ，低溫加熱至沸， 保持30 min ， 加熱過程根據(jù)水分蒸況， 隨時補(bǔ)充水維持100 mL 左右， 取下冷卻，將溶液過濾， 用水洗燒杯及沉淀3～4 次， 濾液加入四苯硼酸鈉溶液(加入量為每1 mg 氧化鉀加四苯硼酸鈉溶液015 mL ， 并過量約7 mL) ， 攪拌1min ， 靜置15 min 以上。將沉淀過濾于已恒重的4號玻璃坩堝內(nèi)， 用四苯硼酸鈉洗液洗燒杯并沉淀5～7 次， 最后用水洗2 次。將坩堝及沉淀置于恒溫120 ℃的烘箱中， 干燥115 h ， 取出置于干燥器中冷卻， 稱量。樣品的鉀含量以鉀(K2O) 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示， 按下式計算:
W (K2O) =( m1 - m2) ×011314/m ×25/ 100
式中:
m1 —四苯硼酸鉀的質(zhì)量， g ;
m2 —空白試驗(yàn)時所得四苯硼酸鉀的質(zhì)量，g;
m —試樣的質(zhì)量， g ;
011314 —四苯硼酸鉀質(zhì)量換算成氧化鉀質(zhì)量的系數(shù)。
4 結(jié)果與討論
4.1 樣品待測液的制備
本法采用化學(xué)分析方法測定氮、磷、鉀， 相對儀器分析方法來說， 稱取樣品的量較大， 其準(zhǔn)確度較高， 因?yàn)橛袡C(jī)肥料的均勻性較差， 稱取樣品量小， 測定結(jié)果的重現(xiàn)性就會差些。同時取樣可以用同一樣品待測液測定氮、磷、鉀， 具有方便、快速的優(yōu)點(diǎn)。
4.2 關(guān)于氮的蒸餾、吸收、滴定
筆者于2000 年裝配NC - 2 型快速定氮裝置，至今已有很多復(fù)混肥料廠和分析測試單位使用該裝置測定氮， 它集蒸餾、吸收、滴定于一體， 不用冷凝管(即不用冷卻水) ， 操作方便、快速、準(zhǔn)確，在10 min 內(nèi)便可完成蒸餾、吸收、滴定的定氮全過程。
4.3 關(guān)于磷的測定
本法用氮、磷、鉀共用的待測液測定磷， 提高了分析的速度。由于很多復(fù)混肥料廠沒有購置分光光度計， 只能采用磷鉬酸喹啉重量法測定磷。重量法測定磷準(zhǔn)確度、精密度高， 相對光度法來說只是靈敏度較低一些， 這對復(fù)混肥料廠影響不大， 因?yàn)楹?11 %以上的樣品就可用本法測定， 低于011 %對生產(chǎn)廠家來說意義不大， 可不加考慮。在進(jìn)行磷、鉀的測定時， 經(jīng)多次試驗(yàn)， 在120 ℃干燥時間115 h 的條件下烘干磷、鉀的沉淀物， 對磷的測定結(jié)果沒有影響(即與180 ℃干燥45 min 條件下測磷的結(jié)果是一致的) ， 可以同時進(jìn)行磷、鉀的干燥測定。
4.4 關(guān)于鉀的測定
對鉀的測定也是根據(jù)復(fù)混肥料廠一般不配備火焰光度計的情況出發(fā)， 采用四苯硼酸鉀重量法測定。測定有機(jī)肥料中鉀是采用酸溶的方法， 溶出的金屬陽離子較多， 雖然在待測液中加入足夠量的EDTA 溶液， 當(dāng)待測液調(diào)至堿性時煮沸15 min 后，仍會有少量氫氧化物沉淀產(chǎn)生， 但這并不影響鉀的測定， 只要將這些沉淀過濾除去， 再用四苯硼酸鈉沉淀鉀， 對鉀的測定就沒有什么影響。本法適用含鉀011 %以上的樣品的測定， 亦可滿足復(fù)混肥料廠配方生產(chǎn)的要求。
5 分析結(jié)果對比
本法已多次用于生產(chǎn)實(shí)踐， 其分析結(jié)果準(zhǔn)確、可靠， 適用于復(fù)混肥料廠指導(dǎo)配方生產(chǎn)， 與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分析方法分析結(jié)果對比， 測定偏差符合要求。表1 和表2 分別是測定同一樣品(烘干粉碎至通過0115 mm篩的有機(jī)肥料) 使用本法不同化驗(yàn)室的分析結(jié)果對比及本法與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分析方法的分析結(jié)果對比。
表1 本法不同化驗(yàn)室的分析結(jié)果對比( %)
檢驗(yàn)單位W(N) W(P2O5) W(K2O)
玉林施得富化肥有限公司1.14 4.10 1.98
南寧植保復(fù)合肥廠1.06 4.13 2.13
崇左雄獅復(fù)合肥料廠1.164.12 2.02
表2 本法與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分析方法的分析結(jié)果對比( %)
分析方法W(N) W(P2O5) W(K2O)
本法1.14 4.10 1.98
NY525 —2002 1.20 4.10 2.10
注: NY525 —2002 法測定結(jié)果為玉林市科學(xué)實(shí)驗(yàn)中心測試所的測定結(jié)果。 參考文獻(xiàn)
[1 ] 劉長風(fēng)， 許裔湘. 利用快速定氮裝置測定氮[J ] . 分析試驗(yàn)室， 2000 ， 19 (4) : 93 - 94.
[2 ] 譚建活. 利用快速定氮儀測定廢水中的氨氮[J ] . 磷肥與復(fù)肥， 2005 ， 20 (2) : 69 - 70.
[3 ] 中華人民共和國農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn). NY525 一2002. 有機(jī)肥料[ S] .
篇8
【關(guān)鍵詞】 肺葉切除術(shù)； 肺硬化性血管瘤； 治療
肺硬化性血管瘤是目前臨床上比較少見的肺部良性腫瘤的一種，該類患者在發(fā)病后通常不會出現(xiàn)特異性的臨床癥狀表現(xiàn)和影像學(xué)特征，且在實(shí)際臨床診斷過程中該疾病很容易被誤診為肺部其他疾病，使治療延誤，或失去最佳治療時機(jī)，因此，該病的準(zhǔn)確診斷和有效治療，是近幾年臨床研究的重點(diǎn)[1-3]。研究證實(shí)，外科手術(shù)為對肺硬化性血管瘤進(jìn)行治療的唯一有效手段。本次研究中出于對肺硬化性血管瘤患者行肺葉切除術(shù)進(jìn)行治療的臨床效果進(jìn)行分析研究的目的，將本院收治的肺硬化性血管瘤臨床患者展開了分組治療，并對治療效果進(jìn)行了對比分析，現(xiàn)匯報如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇2009年7月-2012年7月筆者所在醫(yī)院收治的62例患有肺硬化性血管瘤的患者，隨機(jī)分為對照組和治療組，每組31例。對照組患者中男13例，女18例；年齡36～62歲，平均（47.6±1.3）歲；患病時間2～14個月，平均（4.6±0.4）個月；治療組患者中男12例，女19例；年齡38～63歲，平均（47.5±1.4）歲；患病時間2～15個月，平均（4.5±0.3）個月。兩組患者在年齡、性別、發(fā)病時間等一般資料方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 研究方法 將以上抽取的研究對象以1∶1的比例分成對照組和治療組，對照組患者采取放射性療法實(shí)施治療，治療組采取肺葉切除方式實(shí)施治療。而后對這兩組患者的治療效果進(jìn)行對比分析。觀察指標(biāo)包括：治療有效率、病情好轉(zhuǎn)時間、共計治療時間、治療期間不良反應(yīng)率等。
1.2.2 治療方法 本組患者均性全麻氣管插管下手術(shù)治療，術(shù)中手術(shù)切除范圍以患者具體情況而定。治療組31例患者中腫塊切除者9例，肺病灶切除者3例，肺楔形切除者6例，剩余13例患者行肺葉切除，術(shù)后標(biāo)本常規(guī)冰凍切片，經(jīng)免疫組織化學(xué)檢查。
1.3 療效評價 臨床治愈：癥狀表現(xiàn)徹底消失，術(shù)后檢查顯示腫瘤完全去除；顯效：癥狀表現(xiàn)明顯好轉(zhuǎn)，術(shù)后檢查顯示腫瘤體積縮小程度超過50%；有效：癥狀表現(xiàn)略有好轉(zhuǎn)，術(shù)后檢查顯示腫瘤體積縮小程度不足50%；無效：癥狀表現(xiàn)沒有任何好轉(zhuǎn)，術(shù)后檢查顯示腫瘤體積基本沒有縮小[4]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，計量資料以（x±s）表示，比較采用t檢驗(yàn)，計數(shù)資料采用 字2檢驗(yàn)，P
2 結(jié)果
2.1 肺硬化性血管瘤疾病治療效果 對照組經(jīng)放射性治療后有4例患者的肺硬化性血管瘤疾病達(dá)到臨床治愈效果，有5例患者治療顯效，有11例患者治療有效，有11例患者治療無效，肺硬化性血管瘤治療有效率64.5%；治療組經(jīng)肺葉切除術(shù)治療后有9例患者的肺硬化性血管瘤疾病達(dá)到臨床治愈效果，有12例患者治療顯效，有7例患者治療有效，有3例患者治療無效，肺硬化性血管瘤治療有效率90.3%。兩組患者肺硬化性血管瘤疾病治療效果組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P
2.2 兩組病情好轉(zhuǎn)時間和共計治療時間 對照組患者經(jīng)（10.41±2.18）d治療后病情好轉(zhuǎn)，共計接受治療（15.72±1.84）d；
治療組患者經(jīng)（6.27±1.05）d治療后病情好轉(zhuǎn)，共計接受治療（8.14±1.63）d。兩組患者病情好轉(zhuǎn)時間和共計治療時間組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P
2.3 治療期間不良反應(yīng)率 對照組有23例患者在治療期間出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng)，不良反應(yīng)發(fā)生率為74.2%；治療組有2例患者在治療期間出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng)，不良反應(yīng)發(fā)生率為6.5%。兩組患者治療期間不良反應(yīng)率組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P
3 討論
目前，在臨床上對于肺硬化性血管瘤的發(fā)病原因還不是十分清楚，在肺部腫瘤以及腫瘤樣病變患者中的發(fā)生率相對較低。流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示，該病癥可在任何年齡段發(fā)病，其中30～60歲人群中的發(fā)生率較高，且女性多于男性[5]。對于肺硬化性血管瘤的病理學(xué)表現(xiàn)而言，主要包括有實(shí)變區(qū)、出血區(qū)或者是血管瘤樣區(qū)、瘤樣區(qū)、硬化區(qū)。肺硬化性血管瘤患者的臨床表現(xiàn)以咳嗽、胸痛、反復(fù)少量咯血以及不規(guī)則發(fā)熱癥狀為主，也有一部分患者不會出現(xiàn)比較典型的表現(xiàn)，僅在接受胸片以及CT掃描時可以發(fā)現(xiàn)[6]。腫瘤在兩肺的任何部位均可出現(xiàn)，以單發(fā)為主，大多數(shù)情況下不會對支氣管造成累及，因此，采取支氣管顯微鏡進(jìn)行診斷的臨床意義不大。曾有研究證實(shí)，影像學(xué)檢查可以使肺硬化性血管瘤的診斷率得以提高，X線檢查主要會表現(xiàn)出肺實(shí)質(zhì)或者是周邊鼓勵球結(jié)節(jié)，邊緣相對光整，無鈣化、密度均勻，若是腫塊相對較大則可以發(fā)現(xiàn)分葉[7]。
手術(shù)是目前臨床對肺硬化性血管瘤疾病進(jìn)行治療的最有效方法，也是對病情進(jìn)行準(zhǔn)確診斷的一項(xiàng)重要依據(jù)。在實(shí)際臨床治療過程中可以根據(jù)患者的病灶實(shí)際大小和具體部位，選擇手術(shù)治療的具體方式，由于肺硬化性血管瘤與正常肺組織具有非常清晰的界限，故在手術(shù)操作過程中原則上應(yīng)采用最大限度保留健康肺組織的術(shù)式進(jìn)行治療，臨床上應(yīng)用比較多的包括腫瘤摘除、肺楔形切除術(shù)，必要時也可以進(jìn)行肺段、肺葉切除術(shù)處理，手術(shù)進(jìn)行過程中均應(yīng)常規(guī)進(jìn)行快速冰凍組織病理檢查[8-9]。由于肺硬化性血管瘤的病灶大多數(shù)位于肺周的邊部，電視胸腔鏡下微創(chuàng)手術(shù)也具有一定的優(yōu)勢，但對儀器和技術(shù)的要求較高。肺硬化性血管瘤患者通常會伴發(fā)多處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移現(xiàn)象，但臨床實(shí)踐證明，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移現(xiàn)象的出現(xiàn)并不會對疾病的預(yù)后造成影響[10-12]。本次研究中對治療組患者實(shí)施了肺切除術(shù)治療，結(jié)果發(fā)現(xiàn)該組患者的治療有效率較對照組發(fā)生顯著升高，且病情好轉(zhuǎn)時間和住院時間較對照組明顯縮短，不良反應(yīng)發(fā)生率得到了有效的控制，由此可知，因近幾年小切口微創(chuàng)技術(shù)以及電視胸腔輔助手術(shù)在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用，行肺葉切除術(shù)時，使得對肺硬化性血管瘤的治療效果更佳理想，患者術(shù)后恢復(fù)時間段，預(yù)后效果好[13-14]。
綜上所述，對肺硬化性血管瘤患者實(shí)施外科肺切除術(shù)進(jìn)行治療的臨床療效確切，安全性高，預(yù)后效果好，值得對其進(jìn)行推廣，以解除患者的痛苦，改善患者的生存質(zhì)量。
參考文獻(xiàn)
[1]張小占，史大鵬，李仲菊，等.肺硬化性血管瘤影像學(xué)診斷[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志，2009，23（14）：367-368.
[2]陳文輝，楊麗琴，張德鈞，等.肺硬化性血管瘤的CT診斷[J].實(shí)用放射學(xué)雜志，2010，20（19）：784-785.
[3]韓振中，陳樹興，蔡霖.肺硬化性血管瘤34例臨床分析[J].福建醫(yī)藥雜志，2010，32（15）：164-165.
[4]趙登玲，鄧鋼.CT及MR評價腫瘤血管生成的研究進(jìn)展[J].東南大學(xué)學(xué)報：醫(yī)學(xué)版，2010，26（5）：393-396.
[5]李吉臣，魯強(qiáng)，解建軍.肺硬化性血管瘤并縱隔淋巴結(jié)及胸膜轉(zhuǎn)移1例[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù)，2009，11（6）：188-189.
[6]張捷，王長利.表現(xiàn)為孤立性肺結(jié)節(jié)的肺硬化性血管瘤的診斷與外科治療（附20例報告）[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志，2009，21（8）：34-35.
[7]王雷，陳硯凝，平育敏，等.肺硬化性血管瘤的診斷與治療（附41例報告）[J].中國內(nèi)鏡雜志，2008，12（2）：17-18.
[8]陳韓杰.肺硬化性血管瘤CT診斷及鑒別診斷[J].中國實(shí)用醫(yī)藥，2011，11（18）：342-343.
[9]崔丹，齊鳳杰，楊靜，等.肺硬化性血管瘤臨床病理特點(diǎn)及免疫表型分析[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志，2010，14（2）：278-279.
[10]楊凱，蔡毅，陳林，等.肺硬化性血管瘤的CT表現(xiàn)與臨床病理特征[J].南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版），2010，14（11）：332-333.
[11]何建，楊再興，劉丁媛.肺硬化性血管瘤臨床特征分析及治療[J].西南國防醫(yī)藥，2010，20（12）：167-168.
[12]張旭，岳世昌，劉長宏.肺硬化性血管瘤22例診治體會[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)，2009，12（20）：3441-3442.
[13]謝雪芬，鐘志生，許亞春.肺硬化性血管瘤臨床及影像學(xué)分析[J].右江醫(yī)學(xué)，2009，37（15）：561-562.
篇9
【關(guān)鍵詞】傳統(tǒng)化學(xué)法 分類處理 電鍍廢水 鰲合沉淀
中圖分類號：TU8；TU758.7 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1009-914X（2013）35-177-01
1 概述
目前國內(nèi)普遍存在電鍍廠點(diǎn)多而分散、布局不合理、生產(chǎn)技術(shù)落后等現(xiàn)象，建設(shè)集中式電鍍基地是解決當(dāng)前電鍍污染的發(fā)展趨勢。由于電鍍品種十分繁雜，加工工藝也在不斷更新，電鍍廢水存在著污染因子種類多、濃度高、理化性質(zhì)復(fù)雜等特點(diǎn)。綜合污水處理廠必須同時具備處理多種污染物的功能。而在電鍍廢水產(chǎn)生、收集階段將不同類型的廢水分別進(jìn)行收集，將對后續(xù)處理有很大的幫助。電鍍廢水根據(jù)其所含污染因子特性，大致可分為含氰廢水、含鉻廢水、含金屬離子廢水。若企業(yè)具備較好的分流條件，還可根據(jù)重金屬離子中和沉淀?xiàng)l件及水量比例大小將含金屬離子廢水細(xì)分為含Ni2+廢水、含Cu2+廢水、含Zn2+廢水及含其它金屬離子廢水。
2 常用處理技術(shù)
（1）化學(xué)法?；瘜W(xué)法從近幾十年的國內(nèi)外電鍍廢水處理技術(shù)發(fā)展趨勢來看，電鍍廢水有80%采用化學(xué)法處理，化學(xué)法處理電鍍廢水，是目前國內(nèi)外應(yīng)用最廣泛的電鍍廢水處理技術(shù)，技術(shù)上較為成熟?；瘜W(xué)法包括沉淀法，金屬質(zhì)換法，鐵氧體法、螯合沉淀法等，是一種傳統(tǒng)和應(yīng)用廣泛的處理電鍍廢水方法，具有投資少，處理成本低，操作簡單等特點(diǎn)，適用于各類電鍍金屬廢水處理。
（2）蒸發(fā)濃縮法。蒸發(fā)濃縮法是對電鍍廢水進(jìn)行蒸發(fā)。使重金屬廢水得以濃縮，并加以回收利用的一種處理方法，一般適用于處理含高濃度鉻、銅、銀、鎳等重金屬廢水，但因能耗大，操作費(fèi)用高，雜質(zhì)干擾資源回收問題還待研究，使應(yīng)用受到限制。
（3）電解法：電解法是利用金屬的電化學(xué)性質(zhì)，在直流電作用下而除去廢水中的金屬離子，是處理含有高濃度電沉積金屬廢水的一種有效方法，處理效率高，便于回收利用。但該法缺點(diǎn)是不適用于處理含較低濃度的金屬廢水，并且電耗大，成本高，一般經(jīng)濃縮后再電解經(jīng)濟(jì)效益較好。
（4）離子交換法：離子交換法是利用離子交換劑分離廢水中有害物質(zhì)的方法，含重金屬廢水通過交換劑時，交換器上的離子同水中的金屬離子進(jìn)行交換，達(dá)到去除水中金屬離子的目的。此法操作簡單，便捷，殘渣穩(wěn)定，無二次污染，但由于離子交換劑選擇性強(qiáng)，制造復(fù)雜，成本高，再生劑耗量大，因此在應(yīng)用上受到很大限制。
（5）吸附法：吸附法是利用吸附劑的獨(dú)特結(jié)構(gòu)去除重金屬離子的一種方法。傳統(tǒng)吸附劑有活性炭、聚糖樹脂、硅藻精土等。實(shí)踐證明，使用不同吸附劑的吸附法，不同程度地存在投資大，運(yùn)行費(fèi)用高，污泥產(chǎn)生量大等問題，處理后的水難于達(dá)標(biāo)排放。
（6）膜分離法。膜分離法是利用高分子所具有的選擇性進(jìn)行物質(zhì)分離的技術(shù)，包括電滲析、反滲透、膜萃取等。利用膜分離技術(shù)一方面可以回收利用電鍍原料，大大降低成本，另一方面可以實(shí)現(xiàn)電鍍廢水零排放或微排放。缺點(diǎn)是膜需經(jīng)常更換，運(yùn)行成本較高。
（7）生物處理技術(shù)。生物處理技術(shù)是通過生物有機(jī)物或其代謝產(chǎn)物與重金屬離子的相互作用達(dá)到凈化廢水的目的。隨著重金屬毒性微生物的研究進(jìn)展，生物處理技術(shù)日益受到人們的重視，采用生物技術(shù)處理電鍍金屬廢水呈發(fā)展勢頭。目前該技術(shù)更多的還處于研究和試用階段，應(yīng)有還不是很廣泛。
3 工藝流程
電鍍廢水傳統(tǒng)化學(xué)法處理由調(diào)節(jié)池、加藥箱、氧化池、還原池、中和反應(yīng)池、pH調(diào)節(jié)池、絮凝池、斜管沉淀池、廂式壓濾機(jī)、過濾器等組成。流程圖如下：
含氰廢水在調(diào)節(jié)池①匯集，均化水量和水質(zhì)后，由泵提升至氧化反應(yīng)器，自動投加氧化劑和堿（NaClO和NaOH），把CN?氧化為CNO-，然后再投加強(qiáng)酸，再次投加NaClO，在不同的PH條件下實(shí)行二次破氰。反應(yīng)后廢水自動溢流到中間池。反應(yīng)條件：一次破氰PH：10.5—11.5，ORP為300 mV，二次破氰PH：8—9，ORP為650 mV左右。
含鉻廢水在調(diào)節(jié)池②匯集，均化水質(zhì)和水量后，由泵提升到還原反應(yīng)器，廢水在OPR儀表控制下自動投加還原劑，把Cr6+還原為Cr3+，然后投加堿，使Cr3+形成Cr（OH）3，反應(yīng)后廢水自動溢流到中間池。反應(yīng)條件：PH3.0—3.5，ORP電位300mv。
中間池廢水在PH儀表控制下，自動投加石灰乳及絮凝劑，將PH調(diào)節(jié)至適當(dāng)?shù)姆秶?，使各種重金屬離子形成堿鹽沉淀。反應(yīng)條件：PH10.0—11.0左右。
經(jīng)充分混凝反應(yīng)形成大量礬花的廢水匯集于中間水池，再由泵提升至斜管沉淀池進(jìn)行固液分離，根據(jù)“淺層沉降原理”，在沉淀池中加設(shè)蜂窩斜管，增大沉降面積，并改善沉降過程中的水力條件，使污泥顆粒在穩(wěn)定的層流狀態(tài)下沉降，從而達(dá)到沉降效率高和容積利用率高的特點(diǎn)。
由斜管沉淀池泥斗收集的污泥定期排放至污泥干化池，再由濃漿泵泵入板框壓濾機(jī)進(jìn)行干化處理。
斜管沉淀池上清液自流入PH回調(diào)池，采用自動控制技術(shù)對PH進(jìn)行調(diào)節(jié)，保證PH值控制在國家允許的排放范圍內(nèi)。
4 反應(yīng)機(jī)理
（1）含氰廢水處理。破氰過程為兩級堿性氯化法，破氰劑選用NaClO，相對其它藥劑而言，其投藥方便安全、投藥量易于控制、污泥量少。采用次氯酸鈉氧化法處理廢水中的氰化物，其反應(yīng)式如下：
CN-+ClO-+H2O=CNCl-+2OH- CNCl-+2OH-=CNO-+Cl-+H2O
進(jìn)一步氧化，反應(yīng)式如下：
2CNO-+3ClO-+H2O=N2+CO2+3Cl-+2OH-
（2）含鉻廢水的治理。電鍍廢水中的六價鉻離子，用還原劑還原為Cr3+，再與氫氧根產(chǎn)生沉淀除去。一般使用焦亞硫酸鈉作還原劑，其反應(yīng)式如下：2Cr????2O72- +3S2O52- +10H+ 4Cr3++6SO42-+5H2O
Cr3++3OH-Cr（OH）3
（3）重金屬離子的處理。重金屬離子只要調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)腜H值，即會生成相當(dāng)?shù)臍溲趸锍恋?。反?yīng)式如：Men++nOH-=Me（OH）n
反應(yīng)后出水，自流或泵入斜管沉淀池，使各種氫氧化物在斜管區(qū)很快沉降， 上部溢出水再經(jīng)碳濾（或砂濾）后達(dá)標(biāo)排放，下部污泥經(jīng)板框壓濾機(jī)壓濾后外運(yùn)作無害化處理。
（4）螯合沉淀。上述傳統(tǒng)化學(xué)沉淀法在當(dāng)前使用比較廣泛。但由于不同的重金屬離子生成氫氧化物沉淀時的最佳pH值不同，其去除往往不能兼顧。同時，目前電鍍過程中光亮劑等使用量有所增加，重金屬離子容易與其形成絡(luò)合物而難以沉淀。而采用添加DTCR重金屬離子捕集劑的螯合沉淀法則很好地解決了這個問題。DTCR 為長鏈高分子物質(zhì)，含有大量的極性基，它能捕捉陽離子并趨向成鍵而生成難溶的氨基二硫代甲酸（ TDC）鹽。生成的TDC 鹽有部分是離子鍵或強(qiáng)極性鍵（如TDC—Ag ） ， 多數(shù)是配價鍵（ 如TDC—Cu、TDC—Zn、TDC—Fe） 。同一金屬離子螯合的配價基極來自不同的DTCR分子，這樣生成的TDC鹽的分子是高交聯(lián)的、立體結(jié)構(gòu)的，原DTCR的相對分子質(zhì)量為（10～15）萬，而生成的難溶螯合鹽的分子質(zhì)量可達(dá)數(shù)百萬甚至上千萬，故這種金屬鹽一旦在水中生成，便有很好的絮凝沉析效果，且進(jìn)入污泥后難以返溶。
5 結(jié)果與討論
（1）采用分類預(yù)處理、再合并處理的綜合性電鍍廢水的處理方法，出水效果穩(wěn)定、操作簡單、占地面積小、污泥生成量少、造價及運(yùn)行成本低，對處理電鍍廢水是一個經(jīng)濟(jì)、可行的技術(shù)。
（2）目前國內(nèi)對氰化物的去除也有采用一級破氰的辦法，可簡化操作流程和節(jié)約成本，在理化因子控制好的情況下通常也能達(dá)標(biāo)，但穩(wěn)定性與可靠性不如二級破氰。
（3）重金屬離子的去除，利用了螯合沉淀機(jī)理，解決了傳統(tǒng)化學(xué)法由于各種重金屬中和沉淀?xiàng)l件不一及存在絡(luò)合物而造成的部分重金屬指標(biāo)超標(biāo)問題。
（4）上述方案未考慮電鍍廢水中水回用問題。在電鍍生產(chǎn)流程中，前段清洗用水完全可以利用經(jīng)上述處理后的廢水。但要把廢水用于調(diào)配電鍍槽液等，還必須經(jīng)過離子交換或反滲透等深度處理。
（5）傳統(tǒng)化學(xué)法可以與其它辦法配合使用，達(dá)到經(jīng)濟(jì)上更加可行，環(huán)境效益更加明顯的處理目標(biāo)。
參考文獻(xiàn)：
[1]魏先勛.環(huán)境工程設(shè)計手冊[M].長沙：湖南科學(xué)技術(shù)出版社.1992.83～85.
[2]張建梅，韓志萍，王亞軍.重金屬廢水的生物處理技術(shù)[J].環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備，2003，4（4）：75～78.
[3]侯愛東，王飛，徐暢.綜合一體化處理電鍍廢水技術(shù)及應(yīng)用[J].電鍍與環(huán)保，2003，23（4）：33～35.
篇10
【關(guān)鍵詞】:水飛薊素 化學(xué)成分 水飛薊賓 藥理作用
【中圖分類號】R284.1;R963 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1007-8517(2008)07-0023-03
水飛薊(silybum marianum L.Gaertn),是菊科水飛薊屬草本植物,原產(chǎn)于南歐､北非[1]｡水飛薊是歐洲民間的一種草藥,用于治療肝膽疾病｡我國早在20世紀(jì)50年代初就引入了水飛薊,但僅用于觀賞,直到20世紀(jì)60年代末以H.Wagner 為代表的德國藥學(xué)家,對其有效成分進(jìn)行提取后,我國才將它作為一種保肝藥用植物推廣種植｡水飛薊素(silymarin)是從水飛薊種子中提取的一種新型黃酮類化合物,是一種淡黃色粉末狀物質(zhì),主要成分有水飛薊賓(silybin)､異水飛薊賓(isosilybin)､水飛薊寧(silydianin)､水飛薊亭(silychristin)等[2]｡其中,以水飛薊賓含量最高,活性也最強(qiáng)｡它具有保肝[2]､降血脂､抗氧化[3]､防止糖尿病[4]､保護(hù)心肌､抗血小板聚集和抗腫瘤[5]等生理作用｡本文僅就近年來國內(nèi)外在水飛薊素主要成分､藥理作用方面的研究狀況綜述如下｡
1化學(xué)成分研究
1.1黃酮類化合物水飛薊種子中含有大量的黃酮類化合物,主要為水飛薊素｡水飛薊素是水飛薊賓(Silybin)､聚水飛薊賓(Silybinomer)､水飛薊亭(Silychristin)､水飛薊寧(Silydianin)等化合物的總稱｡其中,以水飛薊賓含量最高｡1975年,竹本常松等從水飛薊種子中獲得了除上述水飛薊賓異構(gòu)體外,還有兩種新的黃酮醇木脂體｡經(jīng)紅外､紫外､核磁等分析,確定結(jié)構(gòu)為2,3-脫氫水飛薊亭和2,3-脫氫水飛薊賓[6]｡此外,還含有槲皮素､水飛木質(zhì)靈､水飛木寧､黃烷木脂體､5,7-二羥基色酮[7]､多羥基苯并二氫吡喃-4-酮(polyhydroxyphenylchromanone)｡
1.2水飛薊油水飛薊果實(shí)中含油約26%,其中含亞油酸46.46%,亞麻酸2.46% [8]｡而從印度引種所產(chǎn)水飛薊果實(shí)中分離出了肉豆蔻酸､棕櫚酸､硬脂酸､油酸;但地處北非的國家埃及產(chǎn)水飛薊還分離出了花生酸､山崳酸(二十二烷酸)等[9]｡據(jù)Rizk報道,埃及水飛薊果實(shí)中含油量為34.0%,其中非皂化部分占2.7%,主要為β-谷甾醇[10]｡
1.3其他化學(xué)成分除了從水飛薊果實(shí)中主要產(chǎn)出的黃酮類化合物和水飛薊油外,水飛薊的根中含有12種聚乙炔化合物和一種聚烯烴,還含有甜菜堿等生物堿[9]｡
2提取工藝的研究
2.1水飛薊賓的提取國內(nèi)外報道的水飛薊賓的提取分離方法有有機(jī)溶劑媒滲透和熱回流法提取､柱層析提取法､超聲波提取法等[11, 12, 13]｡陳毓荃[11]､李繼平[12]等以熱回流法分別用丙酮､乙酸乙脂和甲醇提取了水飛薊總黃酮,比較了不同有機(jī)溶劑的提取效率,以丙酮､甲醇做溶劑,雖然總黃酮回收率高,但因溶出雜質(zhì)較多,所以乙酸乙酯是比較理想的溶劑｡
何維明[13]等分別用有機(jī)溶劑法和柱層析法提取分離了水飛薊賓, 結(jié)果表明有機(jī)溶劑法簡便,提取分離率高, 而柱層析法所需有機(jī)溶媒量大,成本高｡王翠艷[14]等分別采用超聲波提取法和有機(jī)溶劑熱回流法提取了水飛薊賓,發(fā)現(xiàn)超聲波提取法在溶劑用量､提取溫度及提取時間上都大大優(yōu)于熱回流法｡所以提取方法采用超聲波提取法是比較好的方法｡
2.2水飛薊油的提取據(jù)文獻(xiàn)[15]報道水飛薊種子磨粉后,用石油醚熱提,減壓蒸去大量的溶劑后,再以氮?dú)饬飨吕^續(xù)減壓除去殘存的溶劑｡所得水飛薊油經(jīng)測定溶劑殘留量在10mg/L以下,符合食用油限量｡
3藥理作用的研究
3.1保肝作用水飛薊素對于由四氛化碳[16]､半乳糖胺､醇類[17]和其他肝毒素造成的肝損害具有保護(hù)作用｡水飛薊素保肝作用的機(jī)制可歸結(jié)為以下幾點(diǎn):
3.1.1對肝細(xì)胞膜的保護(hù)作用水飛薊素可通過杭脂質(zhì)過氧化反應(yīng)維持細(xì)胞膜的流動性保護(hù)肝細(xì)胞膜還能阻斷真菌毒素鬼筆毒環(huán)肽(phalloidine)和α-鵝膏革堿(α-amanitine)等與肝細(xì)胞膜上特異受體的結(jié)合,抑制其對肝細(xì)胞膜的攻擊及跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),中斷其肝腸循環(huán),增強(qiáng)肝細(xì)胞膜對多種損害因素的抵抗力[18]｡
3.1.2促進(jìn)肝細(xì)胞的修復(fù)和再生水飛薊素進(jìn)入肝細(xì)胞后可與雌二醇受體結(jié)合并激活,活化的受體可增強(qiáng)肝細(xì)胞核內(nèi)RNA聚合酶Ⅰ的活性,使核糖體RNA轉(zhuǎn)錄增強(qiáng),胞漿內(nèi)核糖體數(shù)目增多,促進(jìn)酶及結(jié)構(gòu)蛋白等的合成,并間接促進(jìn)細(xì)胞DNA的合成,有利于肝細(xì)胞的修復(fù)和再生｡這種作用可見于受損傷的肝細(xì)胞及部分切除的剩余肝細(xì)胞中,而未見于正常的肝細(xì)胞及多種惡性腫瘤細(xì)胞[19]｡
3.1.3抗肝纖維化作用肝纖維化是指肝臟內(nèi)彌漫性細(xì)胞外基質(zhì)(特別是膠原)的過渡沉積｡近年的研究表明,肝臟星狀細(xì)胞(HSC)激活是肝纖維化的中心環(huán)節(jié)[20]｡HSC的激活是一個很復(fù)雜的過程,是多種細(xì)胞､氧化應(yīng)激､細(xì)胞因子和生長因子等復(fù)雜作用的結(jié)果｡國內(nèi)外研究證實(shí),水飛薊素通過抗氧化和直接抑制各種細(xì)胞因子對HSC的激活實(shí)現(xiàn)抗纖維化作用[21]｡
3.2降血脂作用水飛薊油含有大量的亞油酸､亞麻酸,屬多不飽和脂肪酸,能促使腸道中膽固醇的氧化,能降低血脂,防止動脈粥樣硬化,可以顯著降低外源性高脂血癥的膽固醇和甘油三酯
[22],還有降低血漿膽固醇和治療高血壓的作用[23]｡3.3 抗氧化延緩衰老作用水飛薊素能通過消除氧自由基､抑制脂質(zhì)過氧化及5-脂氧酶活性來降低被損傷腦組織中丙二醛(MDA)及白三烯含量,升高超氧化歧化酶(SOD)含量[24]｡康一凡等將28只健康標(biāo)準(zhǔn)新西蘭兔分成假手術(shù)組､對照組､水飛薊賓組､高壓氧組､高壓氧水飛薊賓聯(lián)合組,以一側(cè)后肢造成缺血再灌注損傷模型, 缺血6h,再灌注1h, 分別取實(shí)驗(yàn)側(cè)脛前肌標(biāo)本測定MDA.SOD､ATP､PCr等及進(jìn)行超微結(jié)構(gòu)檢查, 取心､肺､腎組織進(jìn)行MDA.SOD檢查｡結(jié)果顯示高壓氧水飛薊賓聯(lián)合治療肢體缺血再灌注損傷具有明顯減輕脂質(zhì)過氧化損害的作用, 增設(shè)SOD活力及ATP､PCr水平,促進(jìn)損傷組織的恢復(fù),是治療肢體缺血再灌注損傷的一種有效方法[25]｡
3.4防止糖尿病作用Huseini等[26]在一項(xiàng)隨機(jī)雙盲安慰劑對照的臨床試驗(yàn)中證實(shí),糖尿病病人每天服用SM200mg次,4個月后,與安慰劑組以及服藥前后比較,患者糖化血紅蛋白､空腹血糖､TC,LDL,TG,SGOT和SGPT水平明顯降低｡葛良鵬等[27]比較黃連素､槲皮素､SB和SM4種中藥黃酮類成分對肝勻漿中MDA和晚期糖化終末產(chǎn)物(AGE)生成的抑制作用,結(jié)果表明,SM抑制肝勻漿中MDA和AGE生成作用,即增強(qiáng)脂質(zhì)過氧化物清除和防止AGE形成能力,故SM可用于預(yù)防糖尿病并發(fā)癥｡
3.5保護(hù)心肌作用陳紅[28]等實(shí)驗(yàn)證明水飛薊賓可以減輕缺氧､缺糖的心肌細(xì)胞的損傷,并可部分對抗異丙腎上腺素加重缺氧､缺糖心肌細(xì)胞的損傷作用｡章同華[29]等實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示水飛薊賓對coxsackie.B5病毒感染培養(yǎng)的心肌細(xì)胞有明顯保護(hù)作用,可以提高DNA的合成率,降低受感染細(xì)胞培養(yǎng)液中病毒滴度｡另外陳紅[30]等用麻醉大鼠冠狀動脈前降支結(jié)扎造成心肌梗死及再灌注損傷模型,觀察水飛薊賓對心肌梗死范圍及再灌注心律失常的作用,結(jié)果表明,水飛薊賓能顯著降低結(jié)扎后的心肌梗死范圍并可預(yù)防再灌注心律失常的發(fā)生｡
3.6抗血小板聚集作用研究表明:給大鼠靜脈注射水飛薊素80mg/kg和水飛薊賓60mg/kg,于給藥前后1小時測定血小板粘附率,兩者使大鼠血小板的最大聚集率分別降低63%和68%,并能明顯降低血小板粘附率[31]｡
3.7抗腫瘤作用各種活性氧能氧化鳥嘌呤形成8-羥基鳥嘌呤,造成DNA損傷,進(jìn)而引起腫瘤,應(yīng)用抗氧化劑,特別是自由基清除劑可以防止這一過程的發(fā)生｡水飛薊素作為一個有效的抗自由基物質(zhì)也顯示了預(yù)防和治療惡性腫瘤的作用｡近兩年來對水飛薊素的抗腫瘤作用研究特別活躍｡尤其是對皮膚腫瘤和前列腺癌的研究｡我國學(xué)者張俊年[5]等人研究了水飛薊賓肝臟炎癥損傷､TNF產(chǎn)生及其生物活性的影響｡結(jié)果表明: 水飛薊賓在體內(nèi)外均可顯著抑制LPS誘導(dǎo)TNF產(chǎn)生,在體外能抑制TNF對肝細(xì)胞因子GSG-7701和成纖維細(xì)胞L929的細(xì)胞毒作用在體內(nèi)對LPS誘導(dǎo)的痤瘡丙酸桿菌致敏的小鼠肝臟炎癥損傷有保護(hù)作用｡這表明水飛薊素的保肝作用機(jī)制可能與其抑制TNF的產(chǎn)生和活性有關(guān)｡
4結(jié)語
自我國從德國引入水飛薊以來,已經(jīng)在很多省市推廣種植｡目前,國內(nèi)外學(xué)者對水飛薊的研究非?；钴S,對其主要成分水飛薊素的研究也較為透徹,在其成分提取､化學(xué)結(jié)構(gòu)及合成和藥理作用等方面均有較深入的研究｡在臨床應(yīng)用中,水飛薊素的保肝作用已被普遍應(yīng)用,并合成了許多藥品,如益肝靈､利肝隆､肝泰膠囊和水飛薊賓葡甲胺片等｡但是,水飛薊素的降血脂､抗氧化､防止糖尿病､保護(hù)心肌等其他藥理作用還沒有得到足夠的重視和應(yīng)用｡因此,我國應(yīng)該從多方面､多層次的深入研究,以使水飛薊更廣泛地應(yīng)用于臨床｡
參考文獻(xiàn)
[1]西安植物園中草藥研究組.水飛薊[J].中草藥通訊,1973,(6):28~35
[2]柯銘清.中草藥有效成分理化與藥理特性[M].長沙: 湖南科學(xué)技術(shù)出版社,1982;266.
[3]閆玉峰,于建東.水飛薊化學(xué)成分及藥理研究進(jìn)展[J].中國藥事,2000,14(5):335~337.
[4]白秀燕,陳麗,鄭冬梅.水飛薊素對糖尿病植物神經(jīng)病變的實(shí)驗(yàn)研究[J].泰山醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2001,22(4):310~313.
[5]張俊年,胡振林,馮增輝.水飛薊賓對小鼠肝臟炎癥損傷和腫瘤壞死因子的產(chǎn)生及活性的影響.藥學(xué)學(xué)報,1996,31:577~580.
[6]竹本常松,池川繁男,野本享資.ｵｵﾋﾚｱｻﾞﾝsilybummarianum(L.)Gaertnの成分研究(第1報)新ﾌﾃﾎﾞﾅﾝ2､3-Dehydrosilymainおよび2､3-Dehydrosilychristin[J]かがくざっし,1975,8:1017~1021.
[7]冉先德.中華藥海.哈爾濱出版社,1993:421.
[8]何維明,許牡丹,楊菁.水飛薊油的營養(yǎng)成分及降脂作用的研究.營養(yǎng)學(xué)報,1996,18(2):163
[9]全國中草藥匯編編輯組編.全國中草匯編下冊.人民衛(wèi)生出版社,1978:123
[10]RizkAM,WasselGM,HammoudaFM.StudiesonphytochemistryofS.M.GseedofEgypt.U.A.R.JChem, 1970, 13: 49
[11]何維明,楊菁,毛根年,江士凱.水飛薊有效成分的研究,畜牧獸醫(yī)學(xué)報, 1998,27(2):154~158
[12]李繼平,賈麗娜,聶婷婷.有機(jī)溶劑熱回流法水飛薊有效成分的提取研究, 遼寧化工2004,33,497~499
[13]陳毓荃,王春梅,張文.水飛薊綜合利用基礎(chǔ)研究, 西北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報, 1997, 6(4): 91~93
[14]王翠艷,趙衛(wèi)紅,白軒,趙亞明.水飛薊賓提取方法的研究,鞍山師范學(xué)院學(xué)報, 2000,12,2(4):91~92
[15]何維明,許牡丹,楊菁.水飛薊油的營養(yǎng)成分及降脂作用的研究[J].營養(yǎng)學(xué)報,1996,18(2):163~167
[16]Muriel, PabloMourelle, Marisable.Preventionbysilymainof
membranealterationsinacutecarbontetrachlorideliverdamage,
JournalofAppliedToxicology, 1990,10 (4),275~9.
[17]Rauen,H.M.Schriewer,H.Antihepatotoxiceffectofsilymarinonliv
erdamageinratsinducedbycarbontetrachloride, D-galactosamine, and
allylalcohol,Arzneimittle-Forschung, 1971, 21(8), 1194~201
[18]Leng-Peschlow, Elke.Propertiesandmedicaluseofflavonolignans
(silymarin) fromSilybummarianum, PhytotherapyResearch, 1996,10
(Suppl.1),S25~6.
[19]Sonnenbichler, JohannSonnenbichler, IsoldeScalera, Fortu
nato.Biochemistryandpharmacologyofsilibinin, BookofAbstracts,
212thACSNationalMeeting, Orlando, FL, August25~29, 1996
[20]LiD, FriedmanSL.Liverfibrogenesisandtheroleofhepatic
stellatecells: newinsightsandprospectsfortherapy.Gastroenterol
Hepatol,1999,14:618~633
[21]王宇,賈繼東.水飛薊素的抗肝臟纖維化作用及其機(jī)制[J].
中華醫(yī)學(xué)雜志,2005,85 (17): 1219~1221
[22]徐牡丹,張雙雋.水飛薊油的營養(yǎng)成分及降脂作用的研究[J].
營養(yǎng)學(xué)報,1996,18:163~167
[23]陶立平,張亞茹,張憲有.水飛薊油對實(shí)驗(yàn)性動脈粥樣硬化病影響的觀察[J].佳木斯醫(yī)學(xué)院學(xué)報,1995,18:17~19
[24]芮耀誠,張大志,孫篤新.水飛薊賓對缺血再灌注腦產(chǎn)生氧自由基､脂質(zhì)過氧化物及白三烯的影響.中國藥理學(xué)報,1990,11(5):418
[25]康一凡,高建章,趙定麟.高壓氧與水飛薊賓聯(lián)合應(yīng)用對肢體缺血再灌注損傷及其機(jī)制.骨與關(guān)節(jié)損傷雜志,1995,10 (2):98
[26]HuseiniHF, LarijaniB, HeshmatR, etal.TheefficacyofSily
bummarianum (L.) Gaertn (silymarin) inthetreatmentoftypeII
diabetes: arandomized, double-blind, placebo-controlled, clinicaltrial[J].PhytotherRes,2006,20(12):1036~1039.
[27]葛良鵬,魏泓.四種藥物對丙二醛和晚期糖化終末產(chǎn)物抑制作用的比較[J].局解手術(shù)學(xué)雜志,2005,14(4):299~230.
[28]陳紅,章同華,尉挺等.水飛薊賓對培養(yǎng)心肌細(xì)胞缺氧缺糖的保護(hù)作用[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,l990,l1(2):147~149
[29]章同華,王舒婭,沈茜.水飛薊賓對培養(yǎng)心肌細(xì)胞感染CoxsackieB5病毒的保護(hù)作用[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,1990,11(2):143~146
[30]陳紅,蘇定馮,章同華.水飛薊賓對麻醉大鼠急性心肌梗死及再灌注損傷的保護(hù)作用[J].中國藥理學(xué)報,1992,13:69~71
