導(dǎo)語：如何才能寫好一篇相親與相愛，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

大學(xué)畢業(yè)后，她去了日本留學(xué)，學(xué)習(xí)法律和建筑。

留學(xué)和打工之余，陸宇星在日本四處采風(fēng)。在日本，盆景和園林藝術(shù)是一種深入人心的文化和生活理念，家家擺放著精致的微觀盆景，她被那些構(gòu)思奇巧的盆景“震撼”了。第一次看到那種用模型小人裝飾的小盆景，她心里就“哎呀”一聲，下定決心要擁有這個迷人的小世界！她并不是直接買盆景，而是選擇自己做，從頭開始學(xué)。

在日本成為建筑設(shè)計師后，因為手頭中國業(yè)務(wù)很多，陸宇星常?；貒霾睢１疾ㄓ诟髦麡潜P之間，她帶領(lǐng)的日本設(shè)計師，設(shè)計了長城公社，三里屯的SOHO等著名建筑。在賺取了豐厚的利潤后，她改行伺弄花草。

2006年，她來到上海定居，在市中心鬧中取靜之地，租了一個附帶寬敞、充滿自然生機的院子的老房子。她用木頭和毛玻璃將兩間儲藏室改造成工作室，一間改造成了透明花房，另一間完全就是“實驗室”，她每日搬沙運土，在院內(nèi)院外搭花房、做花架、整地、砌花壇。

陸宇星跑遍了上?；B市場，沒有找到她心目中的高檔盆景，在日本看到的用苔蘚做主材盆景，在我國盆景園藝中是沒有的。她只能自己來做，也算是填補一個小小的空白。

沒有制作素材，能進(jìn)口的進(jìn)口，不能進(jìn)口就到處找。制作盆景難不倒她，但那些苔蘚根本不聽使喚，捏不成球。苔蘚種類繁多成千上萬，適合做盆景的只有兩種，直立生長和平行生長。其他材料可以進(jìn)口，但苔蘚進(jìn)口不方便，一則植物進(jìn)出口檢疫手續(xù)繁雜，二則日本苔蘚不適應(yīng)上海的氣候。陸宇星四處奔波尋找，2007年4月的一天，清明上墳時，陸宇星在老墳地發(fā)現(xiàn)了能用來制作盆景的苔蘚，制作成了圓溜溜的苔球，選擇合適的土壤和不是很嬌貴的植物，圍繞植物捏泥成球，附上苔蘚，用繩線繞幾圈固定好，對器皿沒有固定的要求，有時會根據(jù)創(chuàng)作的需要特別定制。她常用一些青翠的苔蘚和植物搭配，因為喜歡這種樸素可愛的素材，干脆給自己的工作室取名“苔青”。有時她還會在其中加入一些“人、小車、椅子”等玩偶道具，讓作品一下變得活了起來，仿佛就是天地萬物和諧共存的縮影、世外桃源的寫照。

陸宇星每隔一陣就去郊外挖取所需的苔蘚，去離家最近的那間花木市場看看，挑選一些喜歡的植物，將它們當(dāng)作寵物一樣帶回家來。先為它們挑選一個合適的住所，可以是一只舊盆子，或者是一只用細(xì)鐵絲編成的籠子，襯一個小小的塑料底座。然后開始同它們一起生活，甚至一起玩。

陸宇星的作品被朋友們一搶而空，大家勸她對外銷售，她找到賣國際品牌高檔家具的100%店，出乎意料，店主喜歡她那種原創(chuàng)的，綠化環(huán)保的盆景，同意代為銷售，定價300元～1000元不等。

篇2

相親可以遇到真愛嗎 相親是可以找到真愛的。直到現(xiàn)在，很多人一提起相親，聯(lián)想到的都是“和這個人認(rèn)識是為了結(jié)婚”。一直背負(fù)這樣的想法，就會讓“相親”一詞的意義變得沉重，而且會不自覺的帶上擇偶的框架去看待詳情對象。其實這樣的效率并不高，還會讓人更加反感相親。拋開這個想法，用“擴大異性朋友圈”這一思路來看待相親，感受就會大不一樣。因為只是為了交朋友，所以不會用看待結(jié)婚對象的框架往對方身上套，相識相處也會更加輕松。父母安排的相親多事因為他們覺得對象還不錯，而不管是否符合子女自身的要求。其次，在正式見面前父母更看重對方的工作、房車、家庭等現(xiàn)實因素，而不太了解對方的性格和精神層次。雖說比較門當(dāng)戶對，但雙方很容易沒有話題。

相親可以問對方談過幾次戀愛嗎 可以問，但是有些人是比較在乎細(xì)節(jié)，會覺得你很不禮貌，所以第一次見面最好是不要這么問。首先，你的自我介紹應(yīng)該盡可能地具體。比如說，你介紹了關(guān)于自己的一些事實，然后完全可以加入你自己對此的感受，這樣才可以更好地描述出事實與你的聯(lián)系。其次，切忌塑造虛假的“完美形象”。因為一旦將來這個虛假的形象被拆穿，很容易引起激烈的矛盾。當(dāng)然，紙上得來終覺淺，絕知此事要躬行。光是讀書，并不能提升你的社會交往能力。要想更好地吸引女生，還得到實踐中去學(xué)習(xí)。核心原則是少問封閉式問題，多問開放式問題。什么是封閉式問題？就是有簡單答案、一兩個詞兒就能回答的問題，比如今年你多大了，干什么工作，一個月掙多少錢，有對象了沒有，等等。這種問題問多了，會讓人覺得她們是被審訊的犯人，從而感到很深的排斥和厭煩。

相親能同時聊兩個人嗎 雖然大多數(shù)人肯定不贊成這種方法的同時和兩個人相親的話，那么這種情況下你對這兩個人都是有感覺的，盡量不要做這種事情。但是假如你時間是比較緊迫的話，假如你是一個年齡較大的人，需要馬上結(jié)婚的話，可以同時和幾個交流，這樣子才會在短時間內(nèi)篩選出最適合你的那一個人，那么為了坦誠相待的話，你可以把這種事情告訴他們兩個，如果他們也能接受的話，你們可以這種進(jìn)行。愛一定要一心一意，絕對不能三心二意，在沒有和一個人，徹底分開的時候，請不要再和另一個人，同時產(chǎn)生曖昧的關(guān)系，這也是不道德的。

篇3

2.那個誰，我愛你愛到可以連自己的情都不要。

3.只有我了解、 這幸福感覺、 美得值得去付出一切。

4.我會好好疼你，不哭泣，不放棄。

5.我希望螢火蟲那樣一輩子都只為你發(fā)光。

6. 假如你是一個仙人掌，我也愿意忍受所有的痛來抱著你。

7.沒有糾纏，只是簡單，我是你的小女人，你是我的大男人。

8.對你的笑永遠(yuǎn)不會變，永遠(yuǎn)只是在乎妳。

9.涐覺得冷，是因為把一生中旳溫暖都給了沵。

10.喜歡你用最慵懶的語調(diào)說，喂，想我沒。

11.就 算 全 世 界 不 要 我 ， 不 怕 ， 還 有 你 來 疼 我。

12.其實，你的嘮叨是我一生中最幸福的時候，而我卻不知道。

13.我可以 在你身邊直到地老天荒。

14.莪要和邇白頭到老，珍惜著愛旳每分每秒。

15.去年夏天， 記得我們笑的很甜， 那種甜蜜至今還留在唇邊 。

16.住在我心里，你交房租了嗎？

17.我是ー株倔強向日葵，尋找ー個屬于我的小太陽。

18.我想要一份簡單的愛情，日出而作，日落而息；一同享受每天清晨的陽光，微風(fēng)，雨露，黃昏。

19.可是親愛的 全世界只有你才是我的奇跡。

20.應(yīng)該 趁著年輕 和喜歡的人一起 制造些 比夏天還要溫暖的事情。

21.我和他私奔海角天涯，我們的愛多完美無瑕。

22.我會用我的生命一輩子去愛生我養(yǎng)我的那個人。

23.美麗是幸福的。幸福是花、也是葉子。

24.顏玉樹，我愿意為你安定，為你平凡，永遠(yuǎn)守護著你。

25.其實你并不知道 在我心中你最美。

26.有你在我身邊，就算耳朵聽不見了，我的擁抱會記得你的誓言。

27.如果你心疼了，我會告訴你，我的胸膛依舊暖。

28.記錄你的點滴，只想保留最后一絲回憶。

29.幸福是嘴角微微上揚， 因為有你在身邊。

30.今生遇見你，就像黑夜里遇見彩虹

31.喜歡被你抓住手的感覺，好幸福。

32.[ 把你放在 我心、最柔軟的 地方 。]

33.不要覺得不夠愛俄，只要你忽然之間想到俄，俄就很滿足。

34.細(xì)膩的記憶，一抹流轉(zhuǎn)舌尖的優(yōu)美。

35.℡ 、愛和承諾，像指環(huán)和花朵，用一生守候，等待幸福旳結(jié)果。

36.我希望的是：未來的路上一半有伱在就好！

37.每 個 細(xì) 胞 哩 ，都 充 斥 著 騦 念。

38.我不是因為你而來到這個世界的，但卻因為你而更加眷戀這個世界。

39.我只想默默的愛你，在心里圈出一個你受傷時可以休息的地方。

40.從此以後，只對妳一個人說：晚安。

41.唯求與他共搭未來的列車.抵達(dá)幸福的彼岸。

42.親愛旳成成,我閅會有未來嘛？

43.我不知道我們會在一起多久，但此時此刻，我想和你一直走下去。

44.我不會甜言密語，我只會踏踏實實的愛一個人。

45.√ 想把我愛你寫成一本書，那就是我愿意為你付出。

46.盛夏。蒼穹。流年。遇見你是最美麗的意外。

47.如果真的存在八號當(dāng)鋪、我會當(dāng)?shù)粑宜械男腋Ｖ磺竽隳軌虻玫叫腋＃?/p>

48.＼ 透過門縫，聽見愛光臨的聲音。

篇4

在人生的長河中，有很多事情都讓歲月的風(fēng)沙沖刷得無影無蹤，惟有父親給我的愛卻如河底的珍珠，時間越長越珍貴，永遠(yuǎn)在我人生的長河中閃爍。

記憶最深的是在十六歲那年，我考上了一所離家千里的師范學(xué)校。開學(xué)的時候，父親不放心我一個人去那么遠(yuǎn)的地方，就親自護送我去學(xué)校。正好趕上九月高校開學(xué)的高峰，火車票空前緊張，父親排了半天隊才買到了兩張當(dāng)天晚上的車票，而且只有一張是有座號的。擠上火車，好不容易找到那個座位時，我們已是疲憊不堪。父親和我推讓起座位來，最后，我們達(dá)成“協(xié)議”：每人坐一個小時，父親先坐。父親坐下了，他卻明顯地露出心里的不安，不時問我困不困，累不累，餓不餓。坐了半個多小時父親就站起來非要我坐不可，并一再強調(diào)是因為自己“坐時間長了腰疼，站起來活動活動才舒服”。我在父親的堅持下坐了下來，不一會兒便抵擋不住陣陣襲來的困意沉沉睡去。待我一覺醒來時，才發(fā)覺天已蒙蒙亮，火車快到站了。而父親就那樣一直在我身邊站了一夜，還特意斜著身子靠在我的座位旁讓我的頭倚在他的身上，好讓我睡得更舒服一點兒。我忙站起來，拉父親坐下，嗔怪他不叫醒我。父親坐下后，很快響起了甜甜的鼾聲，直到二十分鐘后火車到站，我才好不容易把他叫醒。

到校后，父親顧不得休息便忙著為我報到、找宿舍，還笨手笨腳地為我整理床鋪、衣物――在家里這些事都是母親做的。這時，我不禁眼睛濕潤――為我擁有這樣一份父愛。

親情的重量

有一位探險家決心用自己的腳板去丈量大漠戈壁，去體驗原始森林，去攀登崇山峻嶺。他憑著堅強的意志一路跋涉，眼看就要走完計劃的路線了。他給家里掛了個電話，想報個平安。接電話的妻子哭著說分別時送的玫瑰早就枯萎了，你若再不回來，恐怕花瓶里就要別人送的鮮花了。兒子也在一旁哭著叫爸爸，說爸爸你什么時候回來啊，你說我考了一百分就帶我去公園玩的，我現(xiàn)在都拿了六個一百了，可你卻還不回來。探險家放下電話，已是淚流滿面。就這樣，他放棄了。

在舒適的家中，他擁著嬌瘦的妻子和乖巧的兒子，眼角流著滾燙的淚水。這淚水是苦澀的，但更多的卻是甜蜜和溫馨。

人們?yōu)檫@個即將到達(dá)成功終點的探險家感到惋惜，可人們卻無從知道，在他的探險日記的最后一頁寫著這樣一句令人震顫的話：

“山再高路再遠(yuǎn)，雙腳總能丈量；而親情，可能很近，卻永遠(yuǎn)無法丈量?！?：2’是三口之家永恒的親情比，你是永遠(yuǎn)的1，妻子(丈夫)和孩子是永遠(yuǎn)的2，妻子(丈夫)和孩子永遠(yuǎn)比你重一倍……”

遇到困難拐個彎

女兒從小學(xué)習(xí)小提琴演奏。進(jìn)入高三，她遇到了學(xué)琴以來最大的困難，較長一段時間成績低迷徘徊。女兒感到非常不踏實：她覺得自己除了能拉兩下琴，什么都不會，偏偏琴又拉不到最好，一旦不拉琴了，靠什么謀生呢?

女兒決定轉(zhuǎn)一個專業(yè)。與其和一個瀝于先天條件的困難硬拼，不如拐個彎繞它一繞。于是，她選擇了音樂教育專業(yè)。

離高考只剩一個多學(xué)期，女兒調(diào)整了學(xué)習(xí)方向，開始了最后的沖刺。音樂教育專業(yè)除了器樂演奏，還要考鋼琴基礎(chǔ)和音樂理論，需要提交論文，對文化課也有較高要求。經(jīng)過充分準(zhǔn)備，女兒發(fā)揮正常，以綜合成績第一名考上大學(xué)。本科四年，除受到良好的音樂教育理論訓(xùn)練外，女兒還經(jīng)常到北大、清華和人大旁聽人類學(xué)、哲學(xué)和文學(xué)課程，豐富了她從文化層面對音樂的理解。大學(xué)期間，女兒到廣播電臺和文化傳播公司實習(xí)，參與節(jié)目策劃和撰寫文案；畢業(yè)后又到電視臺做了幾年音樂傳播。覺得適合自己的工作還是蠻多的，她于是信心大增。

篇5

cD44基因的結(jié)構(gòu)、功能及其表達(dá)

1989年 stamenkovic等（1）使用不同的單抗分離和克隆到了編碼為 cD44cDNA基因片段。人類的 cD44基因位于11號染色體短臂上，由20個高度保守的外顯子組成，完整基因組在染色體 dNA上大約跨越50kb，每個外顯子長度從70bp到210bp不等（2）。 cD44基因的外顯子按表達(dá)方式分為兩種類型：一種是組成型外顯子，其轉(zhuǎn)錄片段存在于所有 cD44轉(zhuǎn)錄子中，主要在間質(zhì)和造血源性（ haemo－ poietic）細(xì)胞中表達(dá)。僅含組成型外顯子的 cD44轉(zhuǎn)錄子，稱為標(biāo)準(zhǔn)型 cD44（ standardformCD44， cD44s）轉(zhuǎn)錄子；另一種是主要在上皮源性（ epithelial）細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中表達(dá)的 v區(qū)變異性拼接外顯子，在基因組上位于第5和第6個組成型外顯子之間，其表達(dá)片段位于 cD44肽鏈的細(xì)胞外區(qū)域靠近跨膜區(qū)部位， v區(qū)外顯子在轉(zhuǎn)錄時可隨機拼接，含有變異型拼接外顯子的 cD44轉(zhuǎn)錄子稱為變異型 cD44（ variantformCD44， cD44v）轉(zhuǎn)錄子。 cD44是分布極為廣泛的細(xì)胞表面跨膜糖蛋白，在淋巴細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和上皮細(xì)胞表面均能檢測到它的表達(dá)（3）。研究表明 cD44蛋白屬表面粘附分子，主要參與細(xì)胞－細(xì)胞、細(xì)胞－基質(zhì)間的特異性粘連過程。 cD44具有以下幾種功能：①介導(dǎo)淋巴細(xì)胞與后毛細(xì)血管或小靜脈中的高內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)合，使淋巴細(xì)胞穿過血管壁回到淋巴組織；②參與淋巴細(xì)胞的激活過程；③與細(xì)胞外基質(zhì)中的透明質(zhì)酸、膠原蛋白、纖維蛋白、層粘蛋白等基質(zhì)結(jié)合；④與細(xì)胞骨架蛋白結(jié)合，參與細(xì)胞的偽足形成，并與細(xì)胞的遷移運動有關(guān)（3，4，5，6）。正常 cD44分子在淋巴細(xì)胞歸巢（ homing）、移行及與高血管內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)合過程中起重要作用；而轉(zhuǎn)移性腫瘤細(xì)胞表達(dá) cD44v，從而出現(xiàn)遷移和增殖，有研究表明，在大鼠胰腺癌細(xì)胞中非轉(zhuǎn)移性細(xì)胞株只表達(dá) cD44s，而轉(zhuǎn)移性細(xì)胞株表達(dá) cD44v，而且將變異型 cD44cDNA轉(zhuǎn)染到非轉(zhuǎn)移性的細(xì)胞株亦引起轉(zhuǎn)移，因而認(rèn)為 cD44v與腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)（7）。但變異型 cD44在腫瘤的轉(zhuǎn)移和進(jìn)展中的作用也有相反的報道（8，9）。

2　 cD44基因表達(dá)與乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系

cD44基因在許多腫瘤中均有異常表達(dá)，而 cD44基因的異常表達(dá)與乳腺癌的相關(guān)性研究也是近年來的一個研究熱點。 fichtner等（10）對荷人乳腺癌的裸鼠是否表達(dá) cD44v及某種表達(dá)形式是否與某些生物學(xué)指標(biāo)如腫瘤大小、激素受體、組織類型、腫瘤增殖率、腫瘤耐藥性以及微環(huán)境等進(jìn)行了研究。他們將人乳腺癌細(xì)胞株 mCF－7、 mCF－7／ aDR、4296、 mDA－ mB435、4143以及4151移植至裸鼠的皮下及乳腺脂肪墊，應(yīng)用免疫組化及 rT－ pCR技術(shù)對血循環(huán)中可溶性 cD44（ sCD44）及不同時間的組織標(biāo)本的 cD44s（ cD44v6和 cD44v9）表達(dá)進(jìn)行了檢測，發(fā)現(xiàn)所有的腫瘤均表達(dá) cD44s，以 mCF－7瘤株表達(dá)水平最低； cD44v6及 cD44v9的順序和抗原決定簇明顯表達(dá)在 mCF1ADM、 mDA－ mB435、4134、4151及4296，而 mCF－7則缺乏這些變異型 cD44；荷瘤4269的裸鼠血清 cD44v6水平最高，并具有高度的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移趨勢；5／6的荷瘤鼠其血清 sCD44水平與腫瘤大小相關(guān)。 mCF－7與 mCF－7／ aDM的組織、血清 cD44v，多藥耐藥性及轉(zhuǎn)移性均有顯著性差異。組織 cD44的表達(dá)與腫瘤移植的部位及激素受體狀態(tài)無關(guān)。表達(dá) cD44v水平最高的瘤株4296與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移明顯相關(guān)，而不表達(dá)的 mCF－7株則與轉(zhuǎn)移無關(guān)。 iida和 bourguignon（11）將 cD44vcDNA轉(zhuǎn)染入含內(nèi)源性 cD44s的非致瘤性人乳腺上皮細(xì)胞（ hBL100），發(fā)現(xiàn)聯(lián)合表達(dá) cD44v和 cD44s的這些細(xì)胞改變了以下重要的生物學(xué)特性：①透明質(zhì)酸（ hA）介導(dǎo)的細(xì)胞粘附明顯減少；②膠原基質(zhì)凝膠（ collagen－ matrixgel）遷移能力增加；③這些細(xì)胞可產(chǎn)生某些血管生長因子并在無胸腺的裸鼠身上能有效地促進(jìn)腫瘤發(fā)生。認(rèn)為 cD44v和 cD44s的聯(lián)合表達(dá)可觸發(fā)乳腺癌發(fā)生的細(xì)胞轉(zhuǎn)化。

kaufmann等（12）應(yīng)用抗 cD44多抗血清及單克隆抗體對100例侵襲性乳腺癌，其中12例局部復(fù)發(fā)、18例淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，以及8例正常對照組進(jìn)行了檢則，結(jié)果顯示，正常乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞和增生性病變組織不表達(dá) cD44v，而大多數(shù)腫瘤組織均表達(dá) cD44v3、 v5及 v6； cD44v6存在于84％的原發(fā)腫瘤、100％的腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及局部復(fù)發(fā)病灶； cD44v6表達(dá)陽性者的總生存率明顯差于 cD44v6表達(dá)陰性者；多變量分析表明， cD44v6是一獨立于孕激素受體、淋巴結(jié)狀態(tài)、腫瘤大小及分級的較好的預(yù)后指標(biāo)。 guriec等（13）應(yīng)用 rT－ pCR技術(shù)對25例正常乳腺標(biāo)本、10例乳腺纖維瘤、8例囊性病變及52例乳腺癌的 cD4v6表達(dá)進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn) cD44v6的表達(dá)陽性與否與無轉(zhuǎn)移患者的總生存率顯著相關(guān)（ p＝0.0032）， cD44v6表達(dá)陰性者，其生存期顯著高于 cD44v6表達(dá)陽性者。但也有研究發(fā)現(xiàn)，在 t1期乳腺侵潤性導(dǎo)管癌（ iDC）中， cD44v6表達(dá)與淋巴結(jié)是否有轉(zhuǎn)移均無顯著性差異，因而認(rèn)為 cD44v6的表達(dá)與 t1期 iDC的淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移無相關(guān)性（14）。 tokue等（15）應(yīng)用免疫組化和 rT－ pCR兩種方法檢測了95例乳腺癌標(biāo)本中 cD44的表達(dá)。 rT－ pCR檢測發(fā)現(xiàn)， cD44V2mRNA高表達(dá)者總生存率明顯高于 cD44v2低表達(dá)者（ p＝0.05），但 cD44vmRNA表達(dá)與總生存率無顯著相關(guān)性（ p＝0.06）；應(yīng)用免疫組化法結(jié)果也證實， cD44V2表達(dá)與總生存率顯著相關(guān)（ p＝0.02），而 cD44V6表達(dá)與生存率無顯著相關(guān)（ p＝0.67），因而他們認(rèn)為檢測 cD44V2的表達(dá)可能比 cD44V6更具有臨床價值。

然而，也有一些研究不支持上述的觀點， friedrichs等（16）利用免疫組化技術(shù)檢測了119例淋巴結(jié)陽性和108例淋巴結(jié)陰性的乳腺癌 cD44表達(dá)情況，并對其中43例高危病人應(yīng)用 rT－ pCR進(jìn)行了檢測。經(jīng)對 cD44的表達(dá)與患者生存期及臨床危險因素的相關(guān)性進(jìn)行了統(tǒng)計分析，認(rèn)為乳腺癌 cD44s、 cD44v6及 cD44v9與腫瘤細(xì)胞分化程度相關(guān)，與患者的預(yù)后無關(guān)。 delaTorre等（17）應(yīng)用單克隆抗體 a3D8對52例未經(jīng)治療的乳腺癌及10例正常乳腺組織 cD44的表達(dá)進(jìn)行了檢測，結(jié)果亦不支持 cD44的表達(dá)與預(yù)后或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有相關(guān)性。 regidor等（18）對81例侵襲性乳腺癌是否表達(dá)粘附分子 cD44v6及 cD44v4／5，應(yīng)用免疫組化方法進(jìn)行了檢測。結(jié)果顯示68例乳腺癌的 cD44v6及 cD44v4／5陽性； t3及 t4癌的&nbs p;cD44陽性率顯著高于 t1和 t2癌（ p＜0.05＝；同時發(fā)現(xiàn) cD44的表達(dá)與雌激素受體及組織蛋白酶－ d（ cathepsin－ d）明顯相關(guān)，但與淋巴結(jié)狀態(tài)、有否遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、腫瘤分級、孕激素受體及月經(jīng)情況無關(guān)。 heffer等（19）利用 eLISA方法檢測了90例乳腺癌，9例纖維腺瘤以及22例正常對照組，發(fā)現(xiàn) cD44含量與臨床危險因素?zé)o明顯相關(guān)，單因素和多因素分析結(jié)果表明， cD44V5和 cD44V6含量與預(yù)后生存不相關(guān)（ p＝0.16和 p＝0.08）。 jansen等（20）應(yīng)用免疫組化方法對338例乳腺癌 cD44V6的表達(dá)進(jìn)行了檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，219例乳癌（64.8％） cD44V6陽性。但 cD44V6表達(dá)與臨床危險因素，總生存率無關(guān)。因此認(rèn)為 cD44V6不是乳腺癌預(yù)后的指標(biāo)。

3結(jié)語

雖然目前對 cD44基因的研究仍很粗淺，確切的功能及影響轉(zhuǎn)移的機理尚未被認(rèn)識，對其進(jìn)一步研究無疑將有助于闡明惡性腫瘤轉(zhuǎn)移和侵襲的機制，從而為臨床對惡性腫瘤的診斷和鑒別診斷、治療選擇以及預(yù)后預(yù)測提供更充分的理論依據(jù)。

參　考　文　獻(xiàn)

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3 HaynesBF， liaoHX， pattonKL.Thetrans-memberanehyaluronatereceptor（ cD44）： mul-tiplefunctionsmultipleforms.CancerCells　1991；3：347

4 Arch　 r， wirthK， hofmannM， etal.Partici-pationinnormalimmuneresponesesofametas-tasis－ inducingsplicevariantofCD44.Science　1992；257：682

5 UnderhillC.CD44： thehyaluronanreceptor.JCellSci1992；103：293

6 thomasL， etohT， stamenkovicI， etal.Mi-grotionofmelanomacellsonhyaluronateisre-latedtoCD44expression.JInvestDermatol1993；100： 115

7 RudyW， hofmannM， schwartz－ albieazR， etal.ThetwomajorCD44proteinsexpressedonmetastaticrattumorcelllinearederivedformdifferentsplicevariants： eachoneindi-vidullysufficestoco nfermetastaticbehavior.CanerRes1993；53：1262

8 CrossN， berettaC， peruisseauG， etal.CD44Hexpressionbyhumanneuroblastomacells： relationtoMYCNamplificationandlin-eagedifferentiation.CanerRes1994；54：4238

9 FoxSB， fawcettJ， jacksonDG， etal.Normalhumantissueinadditiontosometumors， ex-pressmultipledifferentCD4isoforms.CanerRes1994；54：5439

10 FichtnerI， dehmelA， naundorfH， etal.Ex-pressionofCD44standardandisoforminhu-manbreastcanerxenograftsandsheddingofsolubleformsintoserumofnudemice.Anti-cancerRes1997；17：3633

11 IidaN， bourguigonLY.CoexpressionofCD44variant（ v10／ ex14） andCD44sinhumanmam-maryepithelialcellpromotestumorigenesis.JCellPhysiol1997；171：152229GuangxiMedicalJournal， oct.1999， vol.21， no.5

12 Kaufmann， m， heiderKH， sinnHP， etal.CD44variantexonepitopesinprimarybreastcancerandlengthofsurvival.Lancet1995；345：615

13 GuriecN， marcellinL， gairardB， etal.CD44exonexpressionasapossibleearlyprognosticfactorinprimarynodenegativebreastcancer.ClinExpMetastasis1996；14：434

14 LyzakJS， yaremkoML， recantW， etal.RoleofCD44innonpalpableT1aandT1bbreastcancer.HumPathol1997；28：772

15 TokueY， matsumuraY， katsumataN， etal.CD44variantisoformexpressionandbresatcancerprognosis.JpnJCancerRes1998；89：283

16 FriedrichK， frankeF， lisboaBW， etal.CD44isoformscorrelatewithcellulardifferen-tiationbutnotwithprognosisinhumanbreastcancer.CancerRes1995；55：5424

17 delaTorreM， heldinP， berghJ.ExpressionoftheCD44glycoprotein（ lymphocte－ homingreceptor） inuntreatedhumanbreastcanceranditsrelationshiptoprognosticmarkers.Ant i-cancerRes1995；15：2791

18 regidorPA， calliesR， rgidorM， etal.Ex-pressionoftheCD44variantsioforms6and4／5inbreastcancer.Correlationwithestablishedprognosticparameters.ArchGynecolObstet1996；258：125

19 hefferL， tempferC， haeuslerG， etal.Cy-tosolconcentrationsofCD44isoformsinbreastcancertissue.IntJCancer1998；79：541

篇6

關(guān)鍵詞:主題類型; 體制文學(xué)場; 網(wǎng)絡(luò)文學(xué)場; 生態(tài)性

0 引言

雙相情感障礙在青少年與成年人的流行率接近， 近 10%的患者在 12 周歲前確診[1-2], 其中 15 ~ 19 周歲是青少年雙相情感障礙發(fā)病的高峰期[3-4]. 據(jù) 研究[5]報道， 雙相情感障礙患兒孤獨感較普通人群高， 家庭氛圍與父母教養(yǎng)方式是主要影響因素， 其中患兒母親教養(yǎng)方式影響作用更大[6]. 因此， 明確母親教養(yǎng)方式與患兒孤獨感的特點與相關(guān)性， 對制定制定相應(yīng)干預(yù)措施有指導(dǎo)性作用。

1 資料與方法

1.1 研究對象 研究組 : 在廣州市某精神病?？漆t(yī)院的住院患兒中選取。 發(fā)放問卷 48 份， 回收有效問卷 46 份。 入組標(biāo)準(zhǔn)：①年齡 12 ~ 18 周歲； ②符合雙相障礙 （Ⅰ型或Ⅱ型） 診斷標(biāo)準(zhǔn)； ③處于疾病緩解期， 具備完成問卷評估所需能力； ④患兒及監(jiān)護人簽署知情同意書。 排除標(biāo)準(zhǔn)： ①共患符合 DSM-Ⅳ診斷標(biāo)準(zhǔn)的任一軸Ⅰ精神障礙或精神發(fā)育遲滯者； ②其他合并有影響接受問卷評估的軀體疾病者。 對照組入組標(biāo)準(zhǔn)如下： ①年齡 12 ~ 18 歲； ②既往無符合 DSM-Ⅳ診斷標(biāo)準(zhǔn)的任一軸Ⅰ精神障礙或精神發(fā)育遲滯者； ③具備完成問卷評估所需的文化水平； ④且被調(diào)查者及監(jiān)護人簽署知情同意書。

最終招募研究組樣本 46 例， 對照組 54 例， 兩組年齡對應(yīng)為（14.4 ± 1.8） 歲和 （14.7 ± 2.3） 歲， 女性比例對應(yīng)為 57%與56%. 兩組研究對象年齡、 性別等一般資料相比無顯著差異 （P>0.05）， 具有可比性。

1.2 研究方法

1.2.1 父母教養(yǎng)方式評價量表 （EMBU） 該量表是用以評價父母教養(yǎng)態(tài)度和行為的問卷， 母親教養(yǎng)方式包括 5 個因子： 情感溫暖、 過分干涉保護、 拒絕否認(rèn)、 懲罰嚴(yán)厲和偏愛被試 （由于偏愛被試因子針對非獨生子女家庭， 故本研究不予采用）[7].

本研究中的一致性系數(shù)為 0.803.

1.2.2 孤獨感量表 （UCLA LS） 本 量表共 20 個 項目 , 4 級 評分， 總分范圍 20 ~ 80 分， 得分越高表示孤獨程度越高[8]. 本研究中的一致性系數(shù)為 0.864.

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用 spss 20.0 對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析， 統(tǒng)計方法包括描述性統(tǒng)計和皮爾遜相關(guān)分析。

2 結(jié)果

2.1 兩組母親教養(yǎng)方式與孤獨感概況對比 情感溫暖因子得分：研究組為 （49.2 ± 8.7） 分， 對照組為 （54.5 ± 9.2） 分； 懲罰嚴(yán)厲因子得分： 研究組為 （15.3 ± 4.3） 分， 對照組為 （13.2 ±3.8） 分 ; 孤 獨感 （UCLA） 得 分 : 研究組為 （47.8 ± 9.5） 分 ,對照組為 （40.3 ± 9.9） 分； 兩組對象在情感溫暖得分、 懲罰嚴(yán)厲得分和孤獨感得分方面相比差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義 （P <0.05）。 研究組過分干涉保護因子得分和拒絕否認(rèn)因子得分均高于對照組， 但差異無統(tǒng)計學(xué)意義 （P >0.05）。

2.2 母親教養(yǎng)方式與孤獨感的關(guān)系 為探討母親教養(yǎng)方式與青少年孤獨感的相關(guān)性及其在患兒與正常對照間的差異， 以是否患病作為分組變量， 以積差相關(guān)分析分別計算研究組、 對照組的母親教養(yǎng)方式與孤獨感的相關(guān)系數(shù)。 結(jié)果見表 2. 研究組中，患兒孤獨感與情感溫暖因子得分呈負(fù)顯著相關(guān)， 與拒絕否認(rèn)因子、 懲罰嚴(yán)厲因子均呈正顯著相關(guān)。 對照組中， 青少年孤獨感與情感溫暖因子和拒絕否認(rèn)因子呈顯著相關(guān)。 兩組樣本對應(yīng)的相關(guān)系數(shù)提示， 研究組孤獨感與情感溫暖因子得分的相關(guān)性更弱， 與拒絕否認(rèn)因子、 懲罰嚴(yán)厲因子相關(guān)更強， 即母親教養(yǎng)方式中拒絕否認(rèn)因子和懲罰嚴(yán)厲因子對患兒孤獨感影響顯著。

3 討論

3.1 患兒母親教養(yǎng)方式特點 本 研究通過問卷調(diào)查形式調(diào)查雙相情感障礙青少年母親教養(yǎng)方式和孤獨感的情況及其相關(guān)性。與對照組相比， 研究組患兒母親情感溫暖教養(yǎng)得分更低， 懲罰嚴(yán)厲因子得分更高， 提示患兒母親教育過程中對子女要求過于嚴(yán)厲， 沒有考慮子女看法與感受， 缺乏傳統(tǒng)意義上的母愛關(guān)懷， 最終加重子女孤獨感。

3.2 不良母親教養(yǎng)方式加 重患兒孤獨感 孤獨感是個體一種封閉心理的反映， 是與人格相似的一種特質(zhì)。 研究表明， 孤獨感強的個體與社會聯(lián)系較少， 罹患精神障礙的風(fēng)險也更高。

本研究結(jié)果表明， 青少年雙相障礙患者的孤獨感顯著高于對照組。 母親教養(yǎng)方式對處于身心發(fā)展關(guān)鍵期的青少年有重要影響， 不良的教養(yǎng)方式可能是青少年罹患雙相情感障礙誘因之一。 與以往研究結(jié)果一致， 本研究結(jié)果提示雙相情感障礙青少年患兒母親存在不良教養(yǎng)方式。

篇7

就讓我們繼續(xù)與生命的慷慨與繁華相愛；即使歲月以刻薄與荒蕪相欺。（作者：七堇年）

有些故事來不及真正開始，就被寫成了昨天；有些人還沒有好好相愛，就成了過客。（作者：白落梅）

有一次，我們夢見大家都是不相識的，我們醒了，卻知道我們原是相親相愛的，有一天，我們夢見我們相親相愛了，我醒了，才知道我們早已經(jīng)是陌路。（作者：泰戈爾）

（來源：文章屋網(wǎng) ）

篇8

2、男尊女女尊男男女平等，夫敬婦婦敬夫夫婦相親。 東風(fēng)喜，歡情濃，一杯良緣，一生牽引!

3、春節(jié)送你福星點點：存折多個小數(shù)點，買房少個百分點，幸福指數(shù)幾千點，執(zhí)股漲個上萬點，祝福一對新人真心相愛，相約永久!

4、杯與水水與杯，有水杯方顯價值，有杯水方有棲身處，今天鮮花為你們祝福，鞭炮為你們祈福，眾人為你們道賀，我為你們慶祝，愿你們白頭偕老，幸福一生！

5、相親相愛幸福永，同德同心幸福長。謹(jǐn)祝我最親愛的朋友， 從今后，愛河永浴!

6、恭喜你們今日領(lǐng)證，特地送上最真摯的祝福：百年難遇之愛犒，此時的你真幸運!

7、愛情歲月手牽手，幸福日子天天有。百年好合！于茫茫人海中找到她，分明是千年前的一段緣，祝你倆幸福美滿，共諧連理。

8、恭賀新婚之禧！結(jié)婚祝福語 由相知而相愛由相愛而更加相知。 托清風(fēng)捎去衷心的祝福，讓流云奉上真摯的情意;今夕何夕，空氣里都充滿了醉人的甜蜜。

9、愿愛洋溢在你甜蜜的生活中，讓以后的每一個日子都象今日這般輝煌喜悅！

篇9

主持詞開場白：

女：泰運將行至

男：山比人志堅

女：管弦樂聲起

男：理不亂

女：同仁濟濟聚

男：年年譜新篇

女：斗轉(zhuǎn)星移，歲月的年輪即將走過20xx年，迎來嶄新的20xx年。

男：又是一輪年終歲首，又是一次歡聚一堂，

女：xxxxx公司“相親相愛一家人”年會，從“相識”、“相親”、“相聚”走到了今年的“相愛”。

男：愛是人類和諧的音符，愛是人類前行的動力。人類因為有了愛，才從遠(yuǎn)古走來;人類因為有了愛，才會有更加美好的明天。

女：愛使我們在這里相聚，愛使我們共筑未來，我們是“相親相愛的一家人!”

男：十“大力發(fā)展文化產(chǎn)業(yè)，扶持中小企業(yè)成長”的春風(fēng)已經(jīng)吹遍了神州大地，就如窗外那屢冬日里溫暖的陽光，溫暖著我們每一位創(chuàng)業(yè)者的心田。

女：我們要借“十”東風(fēng)，使泰山管理學(xué)院的文化產(chǎn)業(yè)再攀高峰;我們要借“十”東風(fēng)，使xxxx公司每一位員工的事業(yè)如虎添翼!堅持科學(xué)發(fā)展，為中華民族的偉大復(fù)興再獻(xiàn)新功!

男：心與心的碰創(chuàng)，情與情的交融。

女：“相親相愛一家人”年會，拉近了我們心的距離!

男：“相親相愛一家人”年會，激發(fā)了我們情的狂潮!

女：舉起你的酒杯!敞開你的心扉!

男：舉起你的酒杯!釋放你的激情!

女：舉起你的酒杯!把愛盛滿!

男：盡情享受相聚在這里的快樂時光吧!

同;同仁們!今晚，這里將成為歡樂的海洋。

男：接下來，我們以熱烈的掌聲邀請.....致辭!

主持詞結(jié)束語：

女：相識昨天。

男：親愛的朋友!

女：相聚今宵!

男：愛在這里沸騰，愛從這里延伸.....

女：一同起航，明天會更好!

男：家永駐，泰山管理學(xué)院幫助中小型企業(yè)快速成長的平臺。

女：人常青，我們的事業(yè)插上了騰飛的翅膀!

男：難忘今宵!

女：今宵難忘!

男：盼明年再相逢!

女：xxxxx年會演出部分到此結(jié)束!

雞年公司年會主持詞2

女：歌聲裊裊辭舊歲

男：舞姿翩翩賀新春

尊敬的各位領(lǐng)導(dǎo)各位來賓

女：親愛的同事們

合：大家晚上好!

男：剛剛過去的20xx年，是公司承前啟后、繼往開來的一年。

女：成功伴著艱辛，喜悅伴著汗水。在忙忙碌碌的每一天中，我們不知不覺地迎來了嶄新的20xx年!

男：今天，讓我們在這里歡聚一堂，共同暢想美好的明天?，F(xiàn)在

合：富弘電機制造(東莞)有限公司20xx年度聯(lián)歡晚會正式開始!

雞年公司年會主持詞3

吳:尊敬的各位領(lǐng)導(dǎo)各位嘉賓

劉：親愛的同事們.朋友們

合：大家晚上好!

劉：現(xiàn)在由我介紹到會領(lǐng)導(dǎo)和嘉賓：詹總.工程部劉經(jīng)理……..再次以熱烈的掌聲歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)和嘉賓的到來，謝謝您們的光臨。

陳：歌聲裊裊辭舊歲

劉：舞姿翩翩賀新春

吳：剛剛過去的20xx年，是公司承前啟后、繼往開來的一年。

陳：成功伴著艱辛，喜悅伴著汗水。在忙忙碌碌的每一天中，我們不知不覺地迎來了嶄新的20xx年!一路風(fēng)雨，一路兼程，我們公司在拼搏與奮斗中成長，希望通過大家的努力創(chuàng)造新的輝煌。

劉：今天，讓我們在這里歡聚一堂，共同暢想美好的明天。

合：富弘電機制造(東莞)有限公司20xx年晚宴正式開始!

雞年公司年會主持詞4

尊敬的公司領(lǐng)導(dǎo)，各位來賓，親愛的同事們，朋友們

大家好。

辭舊歲，迎新春，我們迎來了“扎西德勒加盟直營一家親”的年會盛宴。

今天，我們歡聚一堂，共同見證和記錄扎西德勒成立八年的的壯麗與輝煌。

斗轉(zhuǎn)星移，歲月荏苒，轉(zhuǎn)首間，悠然的時光已經(jīng)悄悄的在指間滑落了八載。

八年來，我們躊躇滿志，銳意創(chuàng)新，拼搏進(jìn)取。

八年來，我們斗志昂揚，攜手共進(jìn)，激情滂湃。

八年來，在不斷變幻的市場風(fēng)云中，我們秉持同一種理念，乘風(fēng)破浪，踏歌而來。

八年來，在連鎖企業(yè)日漸疏離的今天，我們互持互助，凱歌高奏，盡顯王者之范。

八年來，一腔熱情是我們奮斗的起點，一往無前是我們戰(zhàn)斗的精神。

我們擁有整齊劃一的步伐，我們擁有心有靈犀的默契，我們“工作互通、思想互通、感情互通、生意互贏”

今天，讓我們在這片希望的土地上，播種扎西德勒人的智慧和潛能，用快樂來灌溉，在相親相愛中生根發(fā)芽。

今天，讓我們在這個朝氣蓬勃的土地上，讓我們用頑強來施肥，用堅韌來培育，在“一家親”的和諧氛圍下茁壯成長，開花結(jié)果。

回首來路，我們更憧憬前景。

展望未來，我們更期待輝煌。

扎西德勒能取得今天的輝煌成績離不開總部一貫的支持和幫助，下面讓我們以熱烈的掌聲有請扎西德勒董事長張仁先生發(fā)表年會致辭。

(董事長致辭)

非常感謝張董的致辭，“聽君一席話，勝讀十年書”，剛剛張董的致辭又給每一位扎西德勒人注入了一股新的動力，促使我們每一個人以更加沉著，自信的心態(tài)來迎接新一年的機遇和挑戰(zhàn)。下面再讓我們以熱烈的掌聲有請發(fā)表年會致辭。

(部門經(jīng)理致辭)

扎西德勒的穩(wěn)步健康發(fā)展是所有加盟商風(fēng)雨同舟，共同努力的必然結(jié)果，下面讓我們以最熱烈的掌聲有請優(yōu)秀加盟商為我們發(fā)表年會致辭。

雞年公司年會主持詞5

尊敬的各位來賓、各位朋友：

大家新年好!，我是今天活動的主持人：劉淑琳，非常高興認(rèn)識大家，今天在座的很多人是我們鴻惠集團的老朋友，同時還有很多新朋友，值此猴年新春之際，我衷心祝愿大家新年新氣象，猴年發(fā)洋財!我們很多老朋友同鴻惠一路走來，讓我們非常珍惜這來之不易的友誼，感恩是鴻惠的企業(yè)文化，提醒我們時刻銘記曾經(jīng)的那一刻，關(guān)懷是我們的優(yōu)良傳統(tǒng)，讓我們不斷給予和付出，助人者終助己，2015我們奮斗的汗水剛剛拭去，20xx我們蓄勢待發(fā)又將重新上路!每一位鴻惠人都不曾忘記您的支持與幫助!

接下來，請各位用熱烈的掌聲有請鴻惠集團負(fù)責(zé)人，服務(wù)中心總經(jīng)理張峰先生為本次活動致辭!非常感謝張峰先生的精彩致辭，接下來我們將會抽出本次活動的三等獎，(本次獎品是由如此生活平臺商家梅林正廣和提供的精美禮品，梅林正廣和是一家上海本地知名企業(yè)，與如此生活合作將會給更多家庭送去健康美味的食品)中國人講究禮尚往來，希望這微薄的禮品能夠寄托我們鴻惠人濃濃的情意，并送出我們衷心的祝福!請依次按順序抽出。

非常高興能有這么多幸運的來賓獲得了我們的獎品，接下來有請我們鴻惠集團體驗店招商中心總經(jīng)理趙良鵬先生為我們介紹公司項目，大家掌聲歡迎!

非常感謝趙總的演講，接下來請趙總為我們抽出本次活動的二等獎(本次獎品是由如此生活平臺商家柔蘭家紡提供的精美禮品，柔蘭家紡是一家上海本地知名企業(yè)，與如此生活合作將會給更多家庭提供享受美好生活的家居用品)

非常高興能有這么多幸運的來賓獲得了我們的獎品，當(dāng)然我們還有更重要的禮物送給大家，接下來由趙總為我們講解我們的新年促銷大禮，大家掌聲歡迎!

這么好的禮物，希望我們在場的每位來賓都可以獲得，想去的朋友要抓緊時間，趕快預(yù)定!還沒去之前，讓我們通過一段影片來了解一下我們這個友好鄰邦!請看大屏幕。

篇10

[關(guān)鍵詞] 上皮性卵巢癌；Livin；Beclin1；免疫組化

[中圖分類號] R737.31 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701（2013）31-0020-03

卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)三大惡性腫瘤之一，死亡率居婦科惡性腫瘤之首。腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移是腫瘤細(xì)胞與宿主間質(zhì)及宿主細(xì)胞間復(fù)雜、多步驟相互作用的過程， 涉及多種基因及其產(chǎn)物。Livin基因能夠抑制細(xì)胞凋亡，與多種腫瘤的惡性程度和預(yù)后密切相關(guān)。Beclin1基因是參與自噬調(diào)控的重要基因，可以通過提高細(xì)胞自噬活性抑制腫瘤的生長，在人類的許多腫瘤中均存在Beclin1表達(dá)的下調(diào)或缺失。本研究采用免疫組化方法檢測卵巢癌組織中Livin及Beclin1基因蛋白的表達(dá)情況，探討他們和卵巢癌侵襲及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為之間關(guān)系并闡釋可能的機制，為有針對性地靶向治療提供理論依據(jù)。現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選自2000～2010年于我院及吉林大學(xué)附屬醫(yī)院行手術(shù)切除且通過病理證實[3]后有上皮性腫瘤組織以及正常的卵巢組織所制標(biāo)本蠟塊共計65例。年齡26～72歲，平均年齡 46.3歲，中位年齡49歲。所有病例均為原發(fā)性卵巢上皮性腫瘤，術(shù)前未做過任何化療和放療，術(shù)后經(jīng)病檢確診。其中良性卵巢腫瘤15例（卵巢漿液性囊腺瘤7例，黏液性囊腺瘤8例，以下簡稱為良性腫瘤），交界性卵巢腫瘤15例（以下簡稱為交界腫瘤），卵巢癌35例（卵巢漿液性囊腺癌16例，黏液性囊腺癌14例，子宮內(nèi)膜樣癌5例）。卵巢癌臨床分期按國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟（FIGO，1985）分期： Ⅰ期7例，Ⅱ期11 例， Ⅲ期13 例， Ⅳ期4 例；按WHO 分化標(biāo)準(zhǔn)：高分化8例，中分化15例，低分化12例；有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移13例，無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移22例。15例正常卵巢組織來自卵巢活檢病例和因子宮肌瘤、功能性子宮出血或子宮脫垂行全子宮切除同時行卵巢切除病例，病理證實卵巢組織無異常。

1.2 研究方法

全部病患于術(shù)前均無放療和化療以及免疫治療。標(biāo)本由10%的福爾馬林溶液進(jìn)行固定，在48 h內(nèi)以石蠟包埋，行4 μm連續(xù)性切片，而后實施染色。

1.3 以免疫組化法對Livin以及Beclin1進(jìn)行蛋白表達(dá)的檢測

兩者蛋白檢測均選擇免疫組化鏈霉卵白素-生物素-辣根過氧化物酶復(fù)合物法（SP法）[4]于病理科進(jìn)行。有關(guān)流程參考SP9000試劑盒以及DAB顯色試劑盒有關(guān)說明書進(jìn)行。用PBS緩沖液替換一抗作為陰性對照，以已知各種抗體陽性型對照片為陽性對照。結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)為：Livin和Beclin1陽性信號可呈現(xiàn)棕黃色的細(xì)胞顆粒狀，并主要定位于細(xì)胞漿中。每例標(biāo)本應(yīng)隨機選擇10個高倍鏡型視野，共計數(shù)1000個細(xì)胞。依照著色強度和陽性細(xì)胞的百分率結(jié)果實施半定量分析。先為陽性細(xì)胞有關(guān)著色強度計為0分（即無色）；1分（即淡黃色）；2分（即棕黃色）；3分（即深棕色）。之后為陽性細(xì)胞百分率實施評分，1分（即百分率≤10%）；2分（即11%≤百分率≤50%）；3分（即51%≤百分率≤75%）；4分（即百分率>75%）。以染色細(xì)胞數(shù)的分?jǐn)?shù)乘以染色強度得分?jǐn)?shù)計為每份切片的記分?jǐn)?shù)。所得結(jié)果中0及1分視為陰性結(jié)果；弱陽性（+）是2～3分；中度陽性（++）是4～5分；強陽性（+++）是>5分。確保每張切片經(jīng)2位資深病理工作人員閱片。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析。數(shù)據(jù)比較以χ2檢驗。多組間等級資料以Kruskal-wallis檢驗；兩組間以Mann-Whitney U檢驗和Spearman法進(jìn)行等級相關(guān)分析[5]。P

2 結(jié)果

2.1 Livin和Beclin1在卵巢組織中表達(dá)情況

在四組中，正常卵巢組織、良性腫瘤、交界腫瘤、卵巢癌組織中Livin表達(dá)的陽性率分別為6.7%、33.3%、40.0%、68.6%；Beclin1表達(dá)的陽性率分別為93.3%、86.7%、80.0%、37.1%，Livin在卵巢癌組織的表達(dá)與正常卵巢組織及良性腫瘤、交界腫瘤比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=16.10，5.35， 3.57，均P0.05）。Beclin1在正常卵巢組織與良性腫瘤的表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=0.37，P>0.05）。Beclin1的表達(dá)在交界腫瘤及卵巢癌組織中均開始下降，在上皮性卵巢癌中的表達(dá)明顯低于其他良性卵巢組織（χ2=13.35， 10.32，均P

2.2 Livin Beclin1在卵巢癌組織中的表達(dá)與組織分化及臨床分期關(guān)系對比

Beclin1 在卵巢癌組織中的表達(dá)與組織分化有關(guān)（r=0.375，P0.05）。Livin則與組織分化和臨床分期均有關(guān)（r=0.358，0.369，均P

2.3 Livin和Beclin1蛋白于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)性

在13例腫瘤轉(zhuǎn)移病患中，Livin陽性為10例，轉(zhuǎn)移率為28.57%（10/35）；Beclin1陽性為3例，轉(zhuǎn)移率為8.57%（3/35）。而22例未轉(zhuǎn)移病患中，Livin陽性率為51.43%，Beclin1陽性率為11.43%。表明Livin與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)（r=0.365，P0.05）。見表3。

表3 Livin和Beclin1蛋白于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)性[n（%）]

注：Livin與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)（P

3 討論

卵巢癌是目前最為常見的婦科癌癥之一，5年生存率僅25%左右，特別是卵巢上皮性癌，因臨床發(fā)病比較隱匿，缺乏特異性早期發(fā)病指征，所以是卵巢惡性腫瘤中死亡率最高的一類腫瘤。

臨床研究表明，Beclin1主要可對自噬體形成和成熟進(jìn)行調(diào)控，并能誘導(dǎo)自噬，從而促使腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生凋亡，并對其增殖功能進(jìn)行抑制[6]。Beclin1作為一種腫瘤抑制性基因，往往因其缺失從而導(dǎo)致細(xì)胞相應(yīng)自噬能力降低，最終引發(fā)腫瘤。其已被臨床確定為是一種新型候選性抑癌基因，怎樣促使其更多地表達(dá)在今后可能會成為醫(yī)治腫瘤的一種有效手段。此外，Livin也被研究證實和多類惡性腫瘤在發(fā)展和轉(zhuǎn)移以及預(yù)后等方面有著一定關(guān)聯(lián)[7]。可有效反映惡性腫瘤侵襲力和預(yù)后情況。Livin蛋白通常主要在細(xì)胞質(zhì)中表達(dá)，亦會表達(dá)于細(xì)胞核，而在成人正常組織中則往往低表達(dá)，亦或是不表達(dá)，于癌癥病患組織或細(xì)胞株中可進(jìn)行高表達(dá)。

本文通過研究發(fā)現(xiàn)，在四組中，Livin表達(dá)的陽性率分別為6.7%、33.3%、40.0%、68.6%；Beclin1表達(dá)的陽性率分別為93.3%、86.7%、80.0%、37.1%，對四組病例實施比較，差異均顯著。同時，正常的卵巢組織有關(guān)Livin以及Beclin1蛋白的表達(dá)與交界腫瘤以及惡性腫瘤相比，差異均顯著。而與良性腫瘤比較，差異不顯著。表明兩者在上皮型卵巢癌發(fā)生癌變的過程之中呈現(xiàn)出動態(tài)變化。可推測對兩者進(jìn)行聯(lián)合檢測可利于診斷癌前病變發(fā)展趨勢，亦可當(dāng)做此類癌癥檢測指標(biāo)。研究還發(fā)現(xiàn)，Livin和腫瘤組織學(xué)分級有一定聯(lián)系，若腫瘤分化程度越低，則Livin表達(dá)的越高，符合楊俠等[8，9]報道的結(jié)果。此外，Livin在卵巢癌組織中的表達(dá)與組織分化、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期有關(guān)；Beclin1 在卵巢癌組織中的表達(dá)與分化程度有關(guān)，與腫瘤分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)，與胡安群等[10]報道一致。兩者在卵巢癌發(fā)生和發(fā)展過程里發(fā)揮一定作用，對兩者實施檢測分析，可針對性反映出癌變細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移的情況。同時還表明Livin在卵巢癌發(fā)生和演化及浸潤轉(zhuǎn)移中起著重要的作用。相信以Livin為靶點的抑制物及反義Livin具有廣譜和低毒副作用，使腫瘤細(xì)胞增敏而發(fā)生凋亡，也可以通過RNA干涉技術(shù)對Livin進(jìn)行基因封閉，應(yīng)用到卵巢癌可以促進(jìn)腫瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡，使Livin可能成為卵巢癌治療上有前途的分子靶點，具有重要意義。

綜上所述，Livin在卵巢癌發(fā)生和演化及浸潤轉(zhuǎn)移中起著重要的作用。而卵巢癌組織及正常卵巢組織中Beclin1蛋白表達(dá)的陽性率差異則顯示自噬活性的下降在卵巢癌的發(fā)生、發(fā)展中可能起著重要的作用。

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