進(jìn)化生物學(xué)研究進(jìn)展范文

時(shí)間:2023-12-28 17:48:35

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篇1

    論文關(guān)鍵詞:生物無(wú)機(jī)化學(xué);蛋白質(zhì);螯合劑;酶;無(wú)機(jī)藥物化學(xué)

    生物無(wú)機(jī)化學(xué)是無(wú)機(jī)化學(xué)和生物化學(xué)交叉的領(lǐng)域。它的任務(wù)是研究金屬與生物配體之間的相互作用,它有賴(lài)于無(wú)機(jī)化學(xué)和生物化學(xué)兩門(mén)學(xué)科水平的發(fā)展。由于研究方法的進(jìn)展,使得揭示生命過(guò)程中的生物無(wú)機(jī)化學(xué)成為可能。生物無(wú)機(jī)化學(xué)主要分為兩部分:一是研究生物體本身微量元素的作用,二是研究外界微量元素對(duì)機(jī)體的影響。

    一、研究生物體本身微量元素的作用

    (一)含有微量元素的蛋白的研究

    含有微量元素的蛋白是生物無(wú)機(jī)化學(xué)中偏向生物領(lǐng)域的研究對(duì)象,做此項(xiàng)研究主要依靠生物化學(xué)技術(shù)。含有微量元素的蛋白是微量元素與蛋白質(zhì)形成的配合物,與酶的區(qū)別在于含有微量元素的蛋白并不表現(xiàn)催化活性,但卻有其他的重要功能。現(xiàn)在的研究在于發(fā)現(xiàn)新的蛋白,確定其結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。

    現(xiàn)在熱門(mén)的蛋白有硒蛋白,因?yàn)槲鞍资俏隗w內(nèi)存在和發(fā)揮生物功能的主要形式。硒的作用,主要在癌癥、神經(jīng)退行性疾病和病毒等方面,但結(jié)論不統(tǒng)一?,F(xiàn)在主要在探索新的硒蛋白作為預(yù)防藥物開(kāi)發(fā)、癌癥治療和藥物篩選靶標(biāo)。如杜明等通過(guò)硫酸銨沉淀等方法,從富硒靈芝中獲得了一種新的含硒蛋白,并研究了它的抗氧化活性與其硒含量間的關(guān)系。研究發(fā)現(xiàn)該蛋白的抗氧化活性與其硒含量具有相關(guān)性。

    另外,也有對(duì)細(xì)胞色素進(jìn)行研究。如官墨藍(lán)等對(duì)細(xì)胞色素b5的突變體做了研究。為了深入了解細(xì)胞色素b5的64位氨基酸對(duì)血紅素輔基微環(huán)境及蛋白性質(zhì)的影響,對(duì)細(xì)胞色素b5第64位氨基酸殘基進(jìn)行保守性和非保守性突變。研究表明,細(xì)胞色素b5第64位氨基酸殘基對(duì)穩(wěn)定血紅素輔基和維持蛋白的結(jié)構(gòu)有重要的作用,在64位引入其他氨基酸殘基使蛋白結(jié)構(gòu)不太穩(wěn)定。

    (二)酶的模擬

    酶的模擬就是從酶中挑選出起主導(dǎo)作用的因素來(lái)設(shè)計(jì)合成一些能表現(xiàn)生物功能的、比天然酶簡(jiǎn)單得多的非蛋白分子,通過(guò)研究它們來(lái)模擬酶的催化過(guò)程,找到控制生化過(guò)程的因素,從而得到更好的催化劑。

    如硒酶的研究。通過(guò)對(duì)硒酶結(jié)構(gòu)與功能的模擬,人們不僅可以了解硒酶結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系,還可以進(jìn)一步開(kāi)發(fā)與硒酶相關(guān)的藥物。對(duì)于硒酶的合成主要有三種方法,一是對(duì)硒酶進(jìn)行化學(xué)模擬,二是對(duì)硒酶進(jìn)行化學(xué)修飾,三是用基因工程方法生產(chǎn)含硒酶。對(duì)硒酶化學(xué)模擬主要集中在硒酶活性中心催化三聯(lián)體Se-N的相互作用的模擬中。在這個(gè)方面主要有合成含有Se-N鍵的硒酶模擬物和在硒原子的附近引入氮原子,用分子內(nèi)的螯合作用間接形成分子內(nèi)螯合物,達(dá)到Se-N鍵的作用。對(duì)硒酶化學(xué)修飾主要方面有:1、將天然酶改造為含硒酶;2、設(shè)計(jì)含硒生物印跡酶;3、設(shè)計(jì)含硒抗體酶。硒蛋白模擬物在理解硒酶的生化作用中起著非常重要的作用。硒蛋白模擬物在抗氧化、抗癌及抗濾過(guò)性病原體等范圍具有治療潛能。

    又如劉海洋等對(duì)核酸酶的化學(xué)模擬。核酸酶的化學(xué)模擬對(duì)于生物技術(shù)和分子生物學(xué)研究具有重要意義,Corrole是具有共軛電子結(jié)構(gòu)的大環(huán)化合物,其結(jié)構(gòu)上導(dǎo)致其配位化學(xué)行為易與金屬形成配合物,其形成的配合物在許多反應(yīng)中均有催化活性。該科研組研究了單羥基Corrole錳配合物對(duì)DNA的催化氧化斷裂作用。結(jié)果表明,錳Corrole配合物可催化DNA的氧化斷裂,而且斷裂程度隨著反應(yīng)時(shí)間的增加而增加。宋玉民等研究了全反式維甲酸合釔配合物對(duì)DNA的切割和鍵合作用。實(shí)驗(yàn)表明,該配合物在生理?xiàng)l件下比配體和金屬離子能更有效地切割質(zhì)粒DNA。岳蕾等研究了鉻配合物切割DNA的活性。研究表明,在H2O2存在條件下,Cr的配合物[Cr(bzimpy)2]+具有氧化切割DNA的活性,但被切割的DNA可被大腸桿菌修復(fù)。

    對(duì)于固氮酶模擬的報(bào)道比較多。模擬固氮酶的目的主要是在溫和的條件下將空氣中的氮分子轉(zhuǎn)化成有機(jī)化合物,從而加以利用。對(duì)固氮酶的活性中心模擬主要是鉬鐵硫原子簇,另外還有鉬-硫醇等等的研究報(bào)道。

    二、研究外界微量元素對(duì)機(jī)體的影響

    (一)無(wú)機(jī)藥物化學(xué)

    無(wú)機(jī)藥物的發(fā)展在生物無(wú)機(jī)領(lǐng)域中有很重要的地位。順鉑的抗腫瘤作用的發(fā)現(xiàn)開(kāi)辟了無(wú)機(jī)藥物化學(xué)的新領(lǐng)域。在抗癌藥物應(yīng)用中,順鉑藥物目前仍在臨床上使用,主要有四種鉑配合物:順鉑、卡鉑、順糖氨鉑、奧沙利鉑。從1980年發(fā)現(xiàn)二烴基錫衍生物具有抗癌活性以來(lái),人們先后合成了具有順鉑結(jié)構(gòu)的二烴基二鹵化錫配合物,與卡鉑結(jié)構(gòu)類(lèi)似的有機(jī)錫化合物,以及有機(jī)錫羧酸衍生物等等。在鍺化合物方面,從發(fā)現(xiàn)1971年合成的β-羧基乙基鍺倍半氧化物具有抗癌活性以來(lái),人們先后合成了許多有機(jī)的鍺化合物。此外還有茂鈦衍生物和稀土配合物。因?yàn)榘┌Y是人類(lèi)健康壽命最主要的殺手,所以在抗癌藥物的研究開(kāi)發(fā)方面將有很大的發(fā)展前景。除了合成新的藥物外,在原有的藥物基礎(chǔ)上對(duì)原有的藥物進(jìn)行改良也是未來(lái)的科研方向,因?yàn)樵械乃幬锞哂休^高的毒副作用,且抗癌范圍較小。所以在無(wú)機(jī)抗癌藥物這一方面,合成具有廣譜高效抗癌活性且有較低的毒副作用和較長(zhǎng)的持續(xù)時(shí)候的抗癌藥物是主要發(fā)展方向;另外,對(duì)于無(wú)機(jī)金屬藥物的抗癌機(jī)理尚沒(méi)有統(tǒng)一的理論,因此研究無(wú)機(jī)抗癌藥物的作用機(jī)理也是主要研究方向。

    無(wú)機(jī)藥物在其他方面也有重要的應(yīng)用。如金配合物在抗類(lèi)風(fēng)濕方面的應(yīng)用,應(yīng)用治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎有金Au的硫醇鹽。在治療胃病的過(guò)程中,鋁鹽也是主要依賴(lài)的藥物,含鉍的化合物是治療胃潰瘍的的主要藥物。在無(wú)機(jī)藥物的研究中,尚不清楚各種藥物對(duì)機(jī)體疾病的治療機(jī)理,所以研究無(wú)機(jī)藥物的作用機(jī)理具有較大的前景。

    放射照影藥物的發(fā)展也是無(wú)機(jī)藥物的發(fā)展方向。由于放射示蹤、核磁共振在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用,使得各種造影劑的成為醫(yī)生臨床應(yīng)用不可或缺的一個(gè)方面,如鋇的造影劑。

    (二)金屬元素中毒的治療

    在外界的金屬元素超過(guò)機(jī)體所需的濃度后,該元素就會(huì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生負(fù)面效應(yīng),引起疾病。元素的毒性主要因?yàn)樗c機(jī)體基團(tuán)的強(qiáng)配合性。對(duì)金屬元素中毒的治療主要是研究具有更強(qiáng)螯合能力的的螯合劑,使其跟有毒的金屬離子結(jié)合形成更加穩(wěn)定配合物,然后排出體外。理想的螯合劑須滿(mǎn)足以下的條件:1、水溶性,且在生理的pH條件下有足夠的螯合能力;2、分子大小和結(jié)構(gòu)必須合適;3、必須專(zhuān)一迅速結(jié)合金屬元素;4、很容易從體內(nèi)排出;5、沒(méi)有明顯的毒性。如用EDTA來(lái)排出多余的離子,EDTA螯合性雖然很強(qiáng),卻選擇性不強(qiáng),在排出有害的金屬離子的同時(shí),同時(shí)也會(huì)損失一些有益的離子。如用去鐵草胺B去除多余的鐵,但是它不能去除血紅素或運(yùn)鐵蛋白中的鐵。現(xiàn)在的醫(yī)用螯合物的研究方向主要是研究新的藥劑,因?yàn)楝F(xiàn)在的螯合劑無(wú)論是在種類(lèi)還是排出金屬中毒的效率都不能滿(mǎn)足醫(yī)學(xué)的需要。

    三、生物無(wú)機(jī)化學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)

    生物無(wú)機(jī)化學(xué)以后的發(fā)展趨勢(shì)是生命科學(xué)與技術(shù)進(jìn)行有機(jī)緊密的融合。

篇2

關(guān)鍵詞:鹿蹄草;生物學(xué);化學(xué)成分;生物活性

Abstract:Pyrola calliantha H.Andres is China's traditional Chinese medicinal materials, which commonly used in all kinds of rheumatism bone disease syndrome.In recent years, many studies were carried out and new discovery was made in chemical composition and biological activity by scholars at home and abroad. Now we reviewed about its original plant morphology, ecological distribution, medicinal part morphological and biological characteristics such as the structure, the main medicinal components of phenol, quinone, glucoside, amino acids and their biological activities. Provide a reference for future research and development and utilization.

Keywords:Pyrola calliantha H.;biologiy;chemical constituents;biological activities

中藥鹿蹄草為鹿蹄草科(Pyrolaceae)鹿蹄草屬(Pyrola L.) 合瓣花亞綱杜鵑花目[1]的鹿蹄草(Pyrola calliantha H.Andres)或普通鹿蹄草(Pyrola decorate H.Andres)的干燥全草[2]。鹿蹄草的藥用記載最早見(jiàn)于《滇南本草》,其別名鹿安茶、紫背金牛草、冬綠和鹿壽草等[3],俗名鹿銜草、鹿含草、破血丹等[4]?!吨袊?guó)藥典》(2010年版一部)記載其味甘、苦,性溫,歸肝、腎經(jīng),具有祛風(fēng)濕、強(qiáng)筋骨、止血、止咳的作用,用于風(fēng)濕關(guān)節(jié)痛,腎虛腰痛,腰膝無(wú)力,虛勞咳嗽。宋立人等 [5] 報(bào)道鹿蹄草還可用于崩漏,白帶,外傷出血,癰腫瘡毒,蛇咬傷等。目前,對(duì)中國(guó)產(chǎn)的鹿蹄草屬植物研究甚少。為此,本文就其生物學(xué)特性、主要藥用成分及生物活性的研究報(bào)道予以綜述為中藥鹿蹄草的進(jìn)一步研究和開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù)。

1 生物學(xué)特性

1.1原植物形態(tài)特征:《中國(guó)藥典》(2010年版一部)記載鹿蹄草為多年生常綠草本,根莖細(xì)長(zhǎng),莖圓柱形或具縱棱,長(zhǎng)10-30cm。根狀莖長(zhǎng)而橫生。葉基生,長(zhǎng)卵圓形或近圓形,長(zhǎng)2-8cm,暗綠色或紫褐色,全緣或有小鋸齒,邊緣略反卷,上表面有時(shí)沿脈具白色斑紋,下表面有時(shí)具白粉??偁罨ㄐ颍谢?-10余多;花半下垂,萼片5,舌形或卵狀長(zhǎng)圓形;花瓣5,早落,雄蕊10,花藥基部有小角,頂孔開(kāi)裂;花柱外露,有環(huán)狀突起的柱頭盤(pán)。蒴果扁球形,直徑7-10mm,5縱裂,裂瓣邊緣有蛛絲狀毛。

1.2 原植物的分類(lèi):鹿蹄草屬(Pyrola L.)植物全世界約有30余種,我國(guó)為有27種3變種。該屬植物鹿蹄草和普通鹿蹄草是歷版《中華人民共和國(guó)藥典》收載的中藥鹿銜草項(xiàng)下的兩種原植物,均為中國(guó)特有種[6]。各地使用的鹿蹄草的種類(lèi)很多,有圓葉鹿蹄草、長(zhǎng)葉鹿蹄草、腎葉鹿蹄草等。此外,根據(jù)地域的不同,鹿蹄草還分為四川鹿蹄草、云南鹿蹄草等[1]。

1.3 分布和生長(zhǎng)環(huán)境:鹿蹄草科科鹿蹄草屬植物原產(chǎn)我國(guó),廣泛分布于華東、華南和西南等20多個(gè)省市區(qū)。生于海拔700-4100米山地針葉林、針闊葉混交林或闊葉林下。此外還分布在北半球的溫帶和寒溫帶地區(qū),如亞洲的中國(guó)、朝鮮、韓國(guó)、日本、蒙古等, 北美的美國(guó)、加拿大,歐洲的俄羅斯、波蘭、挪威、瑞典、芬蘭等[2]。

1.4 藥材顯微結(jié)構(gòu)特征:本品葉橫切面,上、下表皮細(xì)胞類(lèi)方形,外被角質(zhì)層。下表皮可見(jiàn)氣孔,內(nèi)方具厚角細(xì)胞5-7列。下表皮內(nèi)方有厚角細(xì)胞1-3列。柵欄細(xì)胞不明顯,海綿細(xì)胞類(lèi)圓形。主脈維管束外韌型,木質(zhì)部呈新月形,韌皮部窄。薄壁細(xì)胞含棕紅色或棕黃色物[2]。莖橫切面類(lèi)圓形,具1-3梭,導(dǎo)管多為孔紋,直徑粗者可見(jiàn)有網(wǎng)狀孔紋,纖維梭形,紋孔明顯[2]。

2 化學(xué)成分研究

鹿蹄草有多種種群系統(tǒng),已形成不同的生態(tài)地理群[8]。不同的生態(tài)地理群之間其化學(xué)成分和含量都存在一定的區(qū)別。文獻(xiàn)報(bào)道從中分離得到的化合物主要有黃酮類(lèi)、酚苷類(lèi)和醌類(lèi)等化合物[9-11]。

2.1 酚、醌類(lèi):

鹿蹄草素為氫醌類(lèi)化合物,的化學(xué)名為2 - 甲基 - 1,4 - 苯二酚( 2- Methyl- 1,4- Benzenediol) , 又名鄰甲基對(duì)苯二酚、甲基氫醌, 別名為六茜素。鹿蹄草素的化學(xué)式為C7H8O2,分子量為 124[12]。梅笠草素[8],化學(xué)名為3,7-二甲基-1, 4-萘醌,英文名Chimaphilin?。它為鹿蹄草植物所特有的次生代謝物。此外,鹿蹄草中還含有2種萘醌和萘酮衍生物 [12]。

2.2 苷類(lèi):王西發(fā)[13]對(duì)鹿蹄草亞種化學(xué)成分進(jìn)行研究,認(rèn)為鹿蹄草的化學(xué)成分含有高熊果苷和熊果苷。

2.3 氨基酸:羅定強(qiáng)等[6]報(bào)道測(cè)定紫背鹿蹄草中有16種氨基酸,羅文謙等報(bào)道其中有7種人體必需的氨基酸,還含有兩種人體半必需氨基酸:組氨酸(His)和精氨酸(Arg) [14-15]。

2.4 微量元素:劉存海等[16]報(bào)道鹿蹄草中含有14種人體所必需的化學(xué)元素,主要包括Mg、 Fe、K、Ca、P、Zn、Sr、Na、Li、Cu、Mn、 Ni、Co、Se。

2.5 其他:除了以上介紹的活性成分以外,還含有沒(méi)食子酸、烏蘇酸、齊墩果酸、原兒茶酸等有機(jī)酸、兒茶素、槲皮素、苦杏仁酶、蔗糖、揮發(fā)油、苦味物質(zhì)及鞣質(zhì)[18]和兒茶素[19]等多種成分。

3 生物活性

3.1 抗菌、消炎作用:通過(guò)動(dòng)物體外藥效學(xué)實(shí)驗(yàn),表明鹿蹄草素是一種光譜抗菌藥,其水煎液有較好的抗菌、消炎作用。田玉先 [20]報(bào)道鹿蹄草水對(duì)金黃色葡萄球菌、傷寒桿菌、志賀氏菌、福式痢疾桿菌等正固紫色染色陽(yáng)性及陰性菌都有較強(qiáng)的抑制與抗菌效果。

3.2 對(duì)心、腦血管的作用:王樹(shù)梓[21]報(bào)道鹿蹄草注射液具有明顯擴(kuò)張兔腦血管等動(dòng)脈管的作用。此外,馬樹(shù)德[22]用電磁流量計(jì)直接測(cè)定,結(jié)果顯示,鹿蹄草注射液能顯著擴(kuò)張腦血管,增加腦血流量,降低腦血管阻力。

鹿蹄草浸劑能擴(kuò)張家兔、蛙的離體器官的動(dòng)脈血管,同時(shí)可以增強(qiáng)心肌收縮力,降低心肌耗氧量等作用[20]。鹿蹄草提取液可增加小鼠或麻醉犬、兔等動(dòng)物冠脈血流量、心肌營(yíng)養(yǎng)血流量及肝、腎、腦、脾等組織和四肢的血流量,降低腦血管阻力[22-23]。

3.3 增強(qiáng)免疫力:鹿蹄草5%提取液有提高機(jī)體內(nèi)活性E -玫瑰花結(jié)形成作用,對(duì)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率有明顯促進(jìn)作用。 [13、24]。

3.4 鎮(zhèn)咳作用:鹿蹄草中的熊果甙還可選擇性的抑制小鼠咳嗽中樞,而發(fā)揮較強(qiáng)的鎮(zhèn)咳效果[18]。

3.5 其它作用:除上述的生物學(xué)活性外,鹿蹄草的提取液還可抑制小白鼠的自主活動(dòng),并對(duì)抗中樞神經(jīng)興奮劑,具有較好的安眠效果 [18]。用鹿蹄草制備的注射劑還具有一定的護(hù)腎作用。

4 結(jié)語(yǔ)

以上研究報(bào)道表明,中藥鹿蹄草的藥用成分復(fù)雜,生物活性多樣,具有很好的藥用價(jià)值,同時(shí)在食品業(yè)還可作為添加劑,在工業(yè)領(lǐng)域也發(fā)現(xiàn)了一些新用途[8]。隨著對(duì)鹿蹄草素應(yīng)用面的不斷擴(kuò)大,相關(guān)功能性產(chǎn)品也在不斷增加,。為此,今后有必要開(kāi)展鹿蹄草的結(jié)構(gòu)、生長(zhǎng)發(fā)育、生態(tài)環(huán)境與藥用成分積累的關(guān)系研究,闡明機(jī)理,保證藥材質(zhì)量。目前,該藥材大多為野生,對(duì)其生物學(xué)特性尚缺乏系統(tǒng)研究,所以為保證藥材的產(chǎn)量和質(zhì)量應(yīng)開(kāi)展人工栽培試驗(yàn),為今后深入研究,擴(kuò)大其臨床用途和其他行業(yè)的應(yīng)用提供重要的資源。

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篇3

關(guān)鍵詞:惡性腫瘤 治療 周期性節(jié)律 時(shí)辰化學(xué)治療

周期性節(jié)律是生物界的普遍現(xiàn)象。從細(xì)胞、動(dòng)物到人,在不同水平以不同方式展現(xiàn)出一定的生物鐘節(jié)奏。時(shí)辰生物學(xué)已經(jīng)成為近年來(lái)生命科學(xué)研究的熱點(diǎn),《Science》雜志兩次將此評(píng)為“可能改變?nèi)祟?lèi)對(duì)自然的認(rèn)識(shí),產(chǎn)生重大突破,從而帶來(lái)巨大社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益的研究領(lǐng)域?!倍源藶榛A(chǔ)的時(shí)辰藥理學(xué),將有助于預(yù)測(cè)和驗(yàn)證藥物的最佳給藥時(shí)間和方式,為高效低毒的藥物治療,特別是惡性腫瘤的化療提供依據(jù)。對(duì)時(shí)辰化療的研究,近年來(lái)已經(jīng)取得了一些進(jìn)展。

一、生物學(xué)基礎(chǔ)

大多數(shù)動(dòng)物的生活節(jié)奏均表現(xiàn)為大約24h的周期性,這種特點(diǎn)在許多微生物如脈孢菌、藻青菌中亦有體現(xiàn)。內(nèi)生性節(jié)律支配著睡眠、活動(dòng)、激素分泌,甚至細(xì)胞的增殖和新陳代謝。目前已經(jīng)知道,哺乳動(dòng)物至少有9個(gè)特異基因(per1、per2、per3、cry1、cry2、tim、clock、bmal1、ckI)參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的晝夜活動(dòng),并進(jìn)一步影響其他相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后過(guò)程。此類(lèi)時(shí)辰基因的突變(例如:果蠅中的per和小鼠中的clock),會(huì)導(dǎo)致睡眠-活動(dòng)節(jié)律的嚴(yán)重紊亂,相應(yīng)時(shí)間被延長(zhǎng)或縮短,甚至完全抑制。對(duì)人類(lèi)同卵和異卵雙生子的研究也同樣驗(yàn)證了時(shí)辰節(jié)律的遺傳基礎(chǔ)。近年來(lái),隨著調(diào)節(jié)基因在哺乳動(dòng)物乃至人類(lèi)的定位和克隆,發(fā)現(xiàn)物種間相關(guān)基因具有同源性(如人和鼠的per、clock),揭示了時(shí)辰節(jié)律基因控制的普遍性和相似性。

光照與黑暗,作為晝夜節(jié)律的主要協(xié)同因子,兩者的交替可以通過(guò)哺乳動(dòng)物晝夜節(jié)律調(diào)控中樞——下丘腦基底部的視交叉上核(SCN),影響褪黑素的分泌,借以調(diào)節(jié)不同生理功能的節(jié)奏。光照也是一種正信號(hào),可以通過(guò)激活per1、per2啟動(dòng)晝夜節(jié)律調(diào)節(jié)系統(tǒng),影響細(xì)胞的代謝與增殖。

二、臨床及臨床前研究

利用時(shí)辰原理給藥,提高受體的耐受性(即降低藥物的毒性),提高腫瘤組織的敏感性和藥物抗瘤活性,是時(shí)辰藥理學(xué)研究的目標(biāo)。但受體耐受性節(jié)律、腫瘤本身節(jié)律和藥物抗瘤活性節(jié)律三者之間并非總是同步。事實(shí)上,如果藥物抗瘤活性降低,則耐受性提高將毫無(wú)意義。通過(guò)實(shí)驗(yàn),已經(jīng)對(duì)藥物的時(shí)辰化應(yīng)用有了一定了解。

1.臨床前研究

1.1 毒性 時(shí)辰化給藥影響大約30種抗癌藥物(包括細(xì)胞生長(zhǎng)抑制劑和細(xì)胞因子)對(duì)鼠類(lèi)的毒性。不同時(shí)辰給予亞致死劑量的藥物,鼠類(lèi)生存率變化達(dá)到甚至超過(guò)50%,即使改變給藥途徑和給藥次數(shù),結(jié)果仍然重復(fù)。給藥時(shí)間通常用光照后小時(shí)(hours after light onset,HALO)表示。因?yàn)槭箢?lèi)在黑暗期活動(dòng),在光照期休息,其“光照-黑暗”亦即“休息-活動(dòng)”動(dòng)物模型成為時(shí)辰藥理學(xué)研究的參考模型。鼠類(lèi)休息期(即光照期)的開(kāi)始,在人類(lèi)相當(dāng)于21:00~24:00。研究顯示:鼠類(lèi)對(duì)鉑類(lèi)化合物的最佳毒性耐受性時(shí)間是在活動(dòng)中期,吡柔比星(piraru-bicin,THP)大約是7HALO,米托蒽醌(mitoxantrone,MIT)大約是15HALO,而長(zhǎng)春新堿(vincristine,VCR)、長(zhǎng)春堿(vinblastine,VLB)、長(zhǎng)春瑞賓(vinorel-bine,NVB)分別是在14、18、20HALO。

1.2 抗癌活性 在毒性最佳耐受期,一些藥物也同時(shí)具有最佳抗癌活性,如:阿糖胞苷(cytarabine,Ara-C)、5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)、氟尿苷(floxuridine,F(xiàn)UDR)、阿霉素(doxorubicin,ADM)、美法侖(melphalan,MEL)、順鉑(cisplatin,DDP)。有人在7~11HALO給予荷PO30胰腺癌鼠多西紫杉醇(docetaxel,DXL),其耐受性和抗癌效力得到了增強(qiáng);同樣結(jié)果也見(jiàn)于7~11HALO給予伊立替康(irinotecan,CPT-11)治療荷Glasgow骨肉瘤鼠,19~23HALO給予NVB治療荷P388白血病鼠。大多數(shù)藥物具有以上特點(diǎn),提示可能存在某些共同機(jī)制,如特定血漿藥代動(dòng)力學(xué)〔低血漿達(dá)峰濃度(C max ),同時(shí)高曲線(xiàn)下面積(AUC)〕、腫瘤或腫瘤周?chē)M織的細(xì)胞增殖節(jié)律以及相關(guān)代謝酶活性的變化等。

2.臨床研究 人體(包括健康人和腫瘤患者)進(jìn)入S期的骨髓、小腸、皮膚及口腔黏膜細(xì)胞的比例隨24h周期有超過(guò)50%的變化,通常低谷發(fā)生于午夜到凌晨,而高峰則在日間。同樣,二氫嘧啶脫氫酶(dihydropymidine dehydrogenase,DPD,一種5-FU代謝的限速酶)在人和鼠類(lèi)中也呈現(xiàn)晝夜節(jié)律,從午夜到早10點(diǎn)其活性較其他時(shí)間提高40%以上。人和鼠類(lèi)等動(dòng)物眾多的相似性,為臨床使用高效低毒的給藥方案提供了平臺(tái)。對(duì)人而言,由于DPD活性節(jié)律的關(guān)系,5-FU的最高血藥濃度出現(xiàn)在每日凌晨4:00左右,而此時(shí)機(jī)體的耐受性相對(duì)較高,在這一時(shí)段給藥將會(huì)起到事半功倍的效果。

篇4

關(guān)鍵詞 食蚜蠅科,雙翅目,分類(lèi),研究進(jìn)展

食蚜蠅隸屬于雙翅目Diptera、環(huán)裂亞目Cyelorrhapha、無(wú)縫組Aschiza、食蚜蠅科Syrphidae,除南極洲及太平洋的一些小島沒(méi)有本地種外,其余各地均有分布。研究表明,自然界中,對(duì)某些植物而言,重要的傳粉昆蟲(chóng)首先是食蚜蠅,其次才是蜜蜂,食蚜蠅傳粉的種子產(chǎn)量比對(duì)照幾乎多3倍,同時(shí),食蚜蠅在仿生學(xué)、生物防治等方面都有重要作用。目前國(guó)內(nèi)對(duì)于食蚜蠅的研究主要集中在對(duì)新種的記述,而成蟲(chóng)的生態(tài)學(xué)、生物學(xué)特性研究及生物防治利用等方面的許多工作才剛開(kāi)始?;艨瓶?002年已對(duì)早期的研究做過(guò)綜述,本文重點(diǎn)介紹國(guó)內(nèi)食蚜蠅科昆蟲(chóng)最近幾年的分類(lèi)學(xué)以及生態(tài)生物學(xué)研究現(xiàn)狀。

1食蚜蠅分類(lèi)學(xué)及其區(qū)系研究

食蚜蠅幼蟲(chóng)的分類(lèi)研究始于20世紀(jì),Metcalf最先試行對(duì)食蚜蠅科幼蟲(chóng)進(jìn)行分類(lèi)。到目前為止,全世界已被描述的食蚜蠅幼蟲(chóng)約200種,不到成蟲(chóng)種類(lèi)數(shù)的1/30。食蚜蠅的分類(lèi)研究在國(guó)外發(fā)展的已經(jīng)很成熟,而國(guó)內(nèi)這方面的研究起步比較晚,特別是幼蟲(chóng)、卵的分類(lèi)學(xué)研究,施達(dá)三、陜西棉花研究所、李學(xué)燕等都在對(duì)食蚜蠅幼蟲(chóng)的形態(tài)特征描述的基礎(chǔ)上,列出了部分幼蟲(chóng)的檢索表。

食蚜蠅成蟲(chóng)的分類(lèi)始于林奈時(shí)期,Rondani開(kāi)始對(duì)食蚜蠅進(jìn)行科級(jí)單元分類(lèi)。目前,全世界已知種類(lèi)約5 000種之多,地方性的區(qū)系研究也很不均衡。我國(guó)食蚜蠅昆蟲(chóng)的研究始于Wiedemann(1880),我國(guó)最早從事食蚜蠅研究的學(xué)者是鄭慶瑞,而后,李清西、何繼龍、李兆華、孫彩虹、成新躍、黃春梅等開(kāi)始了國(guó)內(nèi)對(duì)食蚜蠅昆蟲(chóng)的調(diào)查,并對(duì)區(qū)系分析做過(guò)初步的研究,1998年《中國(guó)蠅類(lèi)》出版,記載了中國(guó)食蚜蠅科昆蟲(chóng)3亞科16族72屬317種?;艨瓶?2002)等根據(jù)資料統(tǒng)計(jì),中國(guó)食蚜蠅科昆蟲(chóng)已知3亞科,巢穴蚜蠅亞科Microdontinae,1族1屬1種,迷蚜蠅亞科Milesiinael l族249種,食蚜蠅亞科Syrphinae5族215種,合計(jì)465種,并通過(guò)比較發(fā)現(xiàn)云南省、四川省和甘肅省是食蚜蠅調(diào)查較為詳細(xì)的省份。隨著近幾年昆蟲(chóng)學(xué)的發(fā)展,食蚜蠅科昆蟲(chóng)成蟲(chóng)的鑒定工作進(jìn)入了發(fā)展期。近幾年的研究主要有:楊友蘭等記錄了山西省食蚜蠅科昆蟲(chóng)40屬93種,其中中國(guó)新紀(jì)錄19種,山西新紀(jì)錄種45種。林麗玲等記錄了福建省主要煙區(qū)的煙田食蚜蠅科昆蟲(chóng)2亞科13屬16種。杜秀娟等記錄了長(zhǎng)白山北坡食蚜蠅科昆蟲(chóng)2亞科15屬50種,其中吉林省新紀(jì)錄種23種。霍科科等記述了漢中農(nóng)田地區(qū)食蚜蠅科昆蟲(chóng)26種,陜西省新紀(jì)錄種5種,其優(yōu)勢(shì)種為長(zhǎng)尾管蚜蠅Eristalis tenax和黑帶食蚜蠅Epissyrphus balteatus,同時(shí)發(fā)現(xiàn)這些種類(lèi)在漢中均以成蟲(chóng)過(guò)冬;在整理河北大學(xué)博物館館藏食蚜蠅科昆蟲(chóng)標(biāo)本的基礎(chǔ)上,鑒定出中國(guó)迷蚜蠅亞科Milesiinae 9族21屬37種,其中9新種,食蚜蠅亞科Syrphinae4族21屬41種,其中5個(gè)新種;在調(diào)查秦嶺太白山北坡食蚜蠅科昆蟲(chóng)區(qū)系時(shí),記述了該地區(qū)食蚜蠅科昆蟲(chóng)2亞科10族35屬61種,其中中國(guó)新記錄3種,分析表明太白山北坡食蚜蠅科昆蟲(chóng)的區(qū)系成分以古北、東洋區(qū)共有種為主體,古北區(qū)成分略占優(yōu),東洋區(qū)成分占有一定比例,從屬的分布類(lèi)型看,多區(qū)屬比例高達(dá)57.14%,單區(qū)屬均為古北區(qū)成分,所占比例最低。結(jié)果顯示太白山北坡食蚜蠅科昆蟲(chóng)區(qū)系具有明顯的過(guò)渡性,混雜性和復(fù)雜性?;艨瓶圃谘芯壳匕蜕絽^(qū)及鄰近地區(qū)食蚜蠅昆蟲(chóng)時(shí),鑒定出食蚜蠅科昆蟲(chóng)3亞科18族64屬217種,其中食蚜蠅科1新屬,90新種,2中國(guó)新記錄屬和16中國(guó)新記錄種,此次調(diào)查使陜西省食蚜蠅科昆蟲(chóng)由原記載的9種,增至185種,同時(shí)以長(zhǎng)尾管蚜蠅、黑帶食蚜蠅為例,研究了食蚜蠅體色變異及其系統(tǒng)學(xué)問(wèn)題,并首次對(duì)秦巴山區(qū)食蚜蠅科昆蟲(chóng)區(qū)系進(jìn)行了分析。高欣等調(diào)查了遼寧省及其老禿頂子自然保護(hù)區(qū)的食蚜蠅種類(lèi),整理出3亞科29屬53種,其中老禿頂子自然保護(hù)區(qū)食蚜蠅科昆蟲(chóng)17屬22種?;艨瓶频韧ㄟ^(guò)對(duì)紫柏山區(qū)的食蚜蠅科昆蟲(chóng)系統(tǒng)調(diào)查后,結(jié)合整理陜西資源生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室館藏標(biāo)本,記錄了紫柏山地區(qū)食蚜蠅科昆蟲(chóng)2亞科12族53種,其中中國(guó)新記錄4種,陜西省新記錄5種。張瀟南記述了黑龍江省食蚜蠅科昆蟲(chóng)2亞科16族40屬71種,其中3新種,1中國(guó)新紀(jì)錄屬,古北區(qū)新記錄種2種,中國(guó)新紀(jì)錄種4種,黑龍江省新紀(jì)錄種42種,同時(shí)研究了帽兒山地區(qū)的食蚜蠅亞科區(qū)系。

從目前的研究來(lái)看,國(guó)內(nèi)對(duì)食蚜蠅科昆蟲(chóng)的分類(lèi)研究主要是傳統(tǒng)的形態(tài)分類(lèi)學(xué),而分子系統(tǒng)學(xué)及細(xì)胞學(xué)方面的研究工作還有很多需要做。國(guó)內(nèi)的資料僅有幾篇論文是關(guān)于食蚜蠅的分子系統(tǒng)學(xué)研究,成新躍等曾對(duì)縮顏蚜蠅族Pipizini利用核糖體RNA基因的5.85片段及轉(zhuǎn)錄區(qū)間進(jìn)行序列分析,并與支序分類(lèi)相結(jié)合,研究了縮顏蚜蠅族Pipizini的分類(lèi)地位,并對(duì)中國(guó)食蚜蠅科進(jìn)行了系統(tǒng)發(fā)育分析。張宏杰等采用PCR和測(cè)序方法,研究了管蚜蠅族Eristalini 7種食蚜蠅線(xiàn)粒體基因組的Cty b基因部分序列,結(jié)果顯示其變異率為28.40%,屬內(nèi)序列差異值在5.01%~9.55%之間,屬間序列差異值在1O.02%~16.23%之間;管蚜蠅族的4個(gè)屬(條胸蚜蠅屬Helophilus、寬盾蚜蠅屬Phytomia、管蚜蠅屬Eristalis、離眼蚜蠅屬Eristalinus)的聚類(lèi)系統(tǒng)發(fā)生樹(shù)為單系。

2食蚜蠅生態(tài)學(xué)、生物防治及生物學(xué)習(xí)性研究

隨著食蚜蠅科昆蟲(chóng)種類(lèi)鑒定工作的進(jìn)展,國(guó)內(nèi)食蚜蠅生態(tài)學(xué)研究、生物防治等方面也開(kāi)始發(fā)展,但主要集中在對(duì)食蚜蠅幼蟲(chóng)的研究。

2.1食蚜蠅生態(tài)學(xué)及生物防治研究

食蚜蠅幼蟲(chóng)捕食蚜蟲(chóng),對(duì)蚜蟲(chóng)的發(fā)生具有明顯的控制作用,通過(guò)實(shí)驗(yàn)觀察測(cè)定,在溫室條件下,黑足點(diǎn)眼食蚜蠅Eristalimus quinquestriatus幼蟲(chóng)3個(gè)齡期的平均總捕蚜量為229.6只/頭,其中1齡幼蟲(chóng)的捕蚜量?jī)H4.4只/頭,2齡幼蟲(chóng)達(dá)到19.2只/頭,3齡幼蟲(chóng)高達(dá)206.O只/頭,黑帶食蚜蠅3齡幼蟲(chóng)與菜蚜比為1:180時(shí),72 h后的控制效果達(dá)93.5%。薛寶東等在調(diào)查長(zhǎng)白山西南坡食蚜蠅種類(lèi)和田間幼蟲(chóng)的消長(zhǎng)動(dòng)態(tài),及其對(duì)食蚜蠅食量的測(cè)量后,也明確了食蚜蠅在該區(qū)對(duì)大豆蚜蟲(chóng)發(fā)生具有明顯的控制作用。

目前,食蚜蠅的生態(tài)學(xué)研究主要集中在幼蟲(chóng)期,陸自強(qiáng)等在1985年就開(kāi)始了研究,特別是大灰食蚜蠅Syrphus corollae、黑帶食蚜蠅、

狹帶食蚜蠅Syrphus scalare幼蟲(chóng)對(duì)不同蚜蟲(chóng)的捕食行為生態(tài)學(xué),研究表明食蚜蠅幼蟲(chóng)對(duì)蚜蟲(chóng)的捕食效應(yīng)屬于Holling-Ⅱ型反應(yīng),說(shuō)明利用食蚜蠅防治蚜蟲(chóng)具有一定潛力。曹玉的研究還表明黑帶食蚜蠅各齡幼蟲(chóng)對(duì)麥長(zhǎng)管蚜Sitobion avenae的捕食功能反應(yīng)用新HollingⅢ型功能反應(yīng)模型擬合也很好,同時(shí)幼蟲(chóng)的捕食行為屬于依獵物密度變化的混合型,耐饑時(shí)間隨個(gè)體發(fā)育時(shí)間的延長(zhǎng)而增加,食物刺激可使黑帶食蚜蠅的搜索行為可由廣域型向地域集中型轉(zhuǎn)換。武德蘭等采用“頻次法”、“指標(biāo)法”等研究麥田食蚜蠅幼蟲(chóng),發(fā)現(xiàn)食蚜蠅幼蟲(chóng)在田間分布型為疏密相間的負(fù)二項(xiàng)式分布,屬聚集分布。韓寶瑜等利用茶梢和茶花主要揮發(fā)物研究揭示了化學(xué)信息物對(duì)門(mén)氏食蚜蠅sphaerophoria menthastris強(qiáng)烈的引誘效應(yīng)。

食蚜蠅成蟲(chóng)的生態(tài)學(xué)研究相對(duì)來(lái)說(shuō)較少,杜秀娟等在長(zhǎng)白山北坡訪(fǎng)花食蚜蠅的種類(lèi)與時(shí)空分布研究中,發(fā)現(xiàn)食蚜蠅物種數(shù)的垂直分布為岳樺林帶>針闊混交林帶>人工植物花園>針葉林帶=苔原帶,不隨海拔升高而增加或遞減;優(yōu)勢(shì)物種數(shù)隨海拔升高先增后減,呈正態(tài)分布。季節(jié)分布表現(xiàn)為物種數(shù)在不同垂直帶內(nèi)高峰值出現(xiàn)的時(shí)期不同,8種優(yōu)勢(shì)訪(fǎng)花食蚜蠅訪(fǎng)問(wèn)植物的種類(lèi)隨季節(jié)的變化大致呈正態(tài)分布。

2.2食蚜蠅生物學(xué)習(xí)性研究

食蚜蠅的生物學(xué)習(xí)性主要是通過(guò)室內(nèi)飼養(yǎng)食蚜蠅來(lái)研究的,浦子鋼等介紹了食蚜蠅人工室內(nèi)飼養(yǎng)的技術(shù)方法,并對(duì)飼養(yǎng)過(guò)程中應(yīng)注意的問(wèn)題進(jìn)行了分析。室內(nèi)飼養(yǎng)食蚜蠅的研究顯示,大灰優(yōu)蚜蠅的卵、1齡幼蟲(chóng)、2齡幼蟲(chóng)、3齡幼蟲(chóng)和蛹的發(fā)育起點(diǎn)溫度分別為9.69,12.39,6.97,2.03和2.35℃,對(duì)應(yīng)的有效積溫分別為30.17,27.85,30.98,78.55和149.54日?度。同時(shí)發(fā)現(xiàn)食蚜蠅的繁殖、生長(zhǎng)發(fā)育及壽命均受溫度、營(yíng)養(yǎng)條件、蚜蟲(chóng)種類(lèi)、花粉種類(lèi)及其新鮮程度的影響。其卵化率與溫度關(guān)系密切,偏高或偏低都會(huì)影響其卵化率,一般情況,食蚜蠅化蛹多在松散肥沃的土壤中。食蚜蠅的生活習(xí)性還與植物的次生物質(zhì)有關(guān),李全平等以甘藍(lán)、苤蘭、青花、油菜4種十字花科植物上的甘藍(lán)蚜Brevicoryne brassicae飼養(yǎng)大灰食蚜蠅,結(jié)果表明不同植物上的甘藍(lán)蚜飼養(yǎng)大灰食蚜蠅后,其生物學(xué)習(xí)性是不同的,即植物的次生物質(zhì)能干擾食蚜蠅機(jī)體代謝,不同的植物顯示了不同程度的毒性。羅佑珍等在研究狹帶食蚜蠅幼蟲(chóng)、成蟲(chóng)對(duì)煙田常用農(nóng)藥的敏感性時(shí)發(fā)現(xiàn),狹帶食蚜蠅幼蟲(chóng)、成蟲(chóng)對(duì)不同的農(nóng)藥敏感性不同。幼蟲(chóng)對(duì)戊菊酯的敏感性最強(qiáng),成蟲(chóng)對(duì)硫丹最為敏感。這些都為人工繁殖食蚜蠅來(lái)控制蚜蟲(chóng)提供理論依據(jù)。

食蚜蠅科昆蟲(chóng)中,同一種類(lèi)的食蚜蠅,由于受不同環(huán)境的影響,其成蟲(chóng)會(huì)表現(xiàn)出明顯的變異性,霍科科等在研究黑帶食蚜蠅,體色變異情況時(shí),發(fā)現(xiàn)黑帶食蚜蠅存在深色型和淺色型,同時(shí)具有明顯的季節(jié)性,這種變異的多態(tài)性在其它種類(lèi)同樣存在。

篇5

關(guān)鍵詞:產(chǎn)業(yè)集群;創(chuàng)新集群;集群網(wǎng)絡(luò);集群轉(zhuǎn)移

中圖分類(lèi)號(hào):F263文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1001-8409(2013)01-0005-05

引言

自1998年波特提出“產(chǎn)業(yè)集群”概念始,相關(guān)研究在西方國(guó)家已有十幾年。隨著新興經(jīng)濟(jì)體的快速發(fā)展,近些年中國(guó)東南沿海地區(qū)逐漸形成了一大批具有FDI產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移特征和集群內(nèi)生性的地方產(chǎn)業(yè)集群,它們明顯區(qū)別于美國(guó)產(chǎn)業(yè)集群的形成路徑,但卻在中國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展中起著重要作用。

然而,近幾年出現(xiàn)了一種奇怪的現(xiàn)象。一方面,有關(guān)產(chǎn)業(yè)集群的研究在我國(guó)幾乎進(jìn)入了沉寂期,有影響的研究成果在學(xué)術(shù)期刊上越來(lái)越少;另一方面,不少政府官員似乎言必稱(chēng)“集群”,將其作為產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)的有效手段和流行表達(dá)。理論與實(shí)踐的巨大反差,要求我們重新審視產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展研究的最新動(dòng)態(tài)與未來(lái)熱點(diǎn),這對(duì)于認(rèn)識(shí)邁向2030年的中國(guó)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型與發(fā)展途徑具有重要意義。因此,本文將從多層次視角對(duì)產(chǎn)業(yè)集群?jiǎn)栴}的最新研究進(jìn)展進(jìn)行結(jié)構(gòu)梳理,以展望新形勢(shì)下出現(xiàn)的集群新形態(tài)和新方向。

1產(chǎn)業(yè)集群?jiǎn)栴}的最新研究評(píng)述

如圖1所示,產(chǎn)業(yè)集群研究是分層次的,首先是宏觀層面上對(duì)產(chǎn)業(yè)集群與地區(qū)(國(guó)家)發(fā)展關(guān)系的研究,反映了集群發(fā)展的宏觀意義;其次是涉及到集群結(jié)構(gòu)與演化的中觀層面(即集群層面)的研究,揭示了集群現(xiàn)象的整體特征及發(fā)展趨勢(shì);再次是對(duì)集群內(nèi)部微觀層面行為主體的解剖與細(xì)化,涉及到集群內(nèi)組成要素的作用與互動(dòng)關(guān)系,解釋了集群的內(nèi)在活動(dòng)機(jī)制;最后是從抽象的微觀層面研究集群中的知識(shí)活動(dòng)及創(chuàng)新行為,剖析了集群發(fā)展的內(nèi)在機(jī)理和激勵(lì)機(jī)制。

1.1集群與地區(qū)發(fā)展的關(guān)系:宏觀

波特(1980)首次提出了“國(guó)家競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)”的概念,將以產(chǎn)業(yè)集群為基礎(chǔ)的產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì)上升為國(guó)家競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),從而把產(chǎn)業(yè)集群與地區(qū)發(fā)展聯(lián)系起來(lái)。現(xiàn)階段,一些學(xué)者依然沿用其著名的鉆石模型來(lái)分析集群和地區(qū)發(fā)展問(wèn)題。Zhao等分析了大連軟件產(chǎn)業(yè)集群對(duì)當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的影響。Hsieh 和Li比較了美國(guó)、日本和我國(guó)臺(tái)灣地區(qū)的深海水產(chǎn)業(yè)的集群化發(fā)展水平及其對(duì)當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)商業(yè)化帶來(lái)的影響,提出了一個(gè)無(wú)邊界集群內(nèi)部的產(chǎn)學(xué)研三階段螺旋模型[1]。Lin和Sun通過(guò)對(duì)我國(guó)臺(tái)灣地區(qū)新竹工業(yè)園的案例分析,在挖掘產(chǎn)業(yè)集群增長(zhǎng)背后的驅(qū)動(dòng)因素時(shí)發(fā)現(xiàn),產(chǎn)業(yè)集群能帶來(lái)更強(qiáng)的國(guó)家競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

波特的理論奠定了產(chǎn)業(yè)集群宏觀分析的基礎(chǔ),但一些學(xué)者也從其他研究角度做了很好的嘗試。Hill和Brennan從經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)理論和生產(chǎn)力測(cè)度等驅(qū)動(dòng)要素的角度來(lái)識(shí)別地區(qū)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)與產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展的關(guān)系,認(rèn)為驅(qū)動(dòng)型集群能夠驅(qū)動(dòng)地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展。Barkley和Henry系統(tǒng)分析了產(chǎn)業(yè)集群的高潛力對(duì)地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的貢獻(xiàn)。Benneworth和Hospers則從大學(xué)重要規(guī)劃發(fā)起者的角度研究了知識(shí)經(jīng)濟(jì)下的城市發(fā)展問(wèn)題[2]。

隨著知識(shí)經(jīng)濟(jì)與網(wǎng)絡(luò)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,更多關(guān)于產(chǎn)業(yè)集群與地區(qū)知識(shí)創(chuàng)新系統(tǒng)的融合和協(xié)作關(guān)系而帶來(lái)地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和產(chǎn)業(yè)升級(jí)的研究逐漸涌現(xiàn)(Coe等;Takeda等;Kajikawa等[3])。產(chǎn)業(yè)集群對(duì)地區(qū)發(fā)展的影響已經(jīng)被反復(fù)印證,其對(duì)產(chǎn)業(yè)升級(jí)、創(chuàng)新和就業(yè)等方面有著積極的推動(dòng)作用。

1.2集群的結(jié)構(gòu)與演化:中觀

1.2.1結(jié)構(gòu)

從波特對(duì)產(chǎn)業(yè)集群的定義可以看出,產(chǎn)業(yè)集群是由具有相互關(guān)聯(lián)性的企業(yè)、專(zhuān)業(yè)化供應(yīng)商、服務(wù)供應(yīng)商、相關(guān)產(chǎn)業(yè)的廠(chǎng)商以及相關(guān)的機(jī)構(gòu)所構(gòu)成。若把產(chǎn)業(yè)集群看作一個(gè)系統(tǒng),這些組織要素之間的相互關(guān)系便形成了該系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)。產(chǎn)業(yè)集群的結(jié)構(gòu)特征會(huì)影響到集群中企業(yè)的績(jī)效、集群的發(fā)展及集群對(duì)地區(qū)發(fā)展的溢出效應(yīng)。網(wǎng)絡(luò)視角是研究產(chǎn)業(yè)集群的理想模式,也是集群結(jié)構(gòu)的重要范式[4]。

Klepper從企業(yè)拆分的角度解析了產(chǎn)業(yè)集群的內(nèi)部結(jié)構(gòu)[5]。Eisingerich等基于社會(huì)網(wǎng)絡(luò)分析方法建立了一個(gè)產(chǎn)業(yè)集群績(jī)效模型,他們認(rèn)為高績(jī)效的產(chǎn)業(yè)集群體現(xiàn)于網(wǎng)絡(luò)強(qiáng)度和網(wǎng)絡(luò)開(kāi)放性,后者對(duì)集群績(jī)效的積極影響會(huì)增加環(huán)境不確定性,而前者則會(huì)降低環(huán)境不確定性。Kajikawa等基于現(xiàn)有的組織和網(wǎng)絡(luò)理論研究了日本八個(gè)地區(qū)產(chǎn)業(yè)集群中的企業(yè)網(wǎng)絡(luò)[3],因網(wǎng)絡(luò)節(jié)點(diǎn)企業(yè)的薄弱故需要加強(qiáng)網(wǎng)路鏈接活動(dòng)以支撐優(yōu)質(zhì)網(wǎng)絡(luò)的發(fā)展。Liu研究了創(chuàng)新聯(lián)盟對(duì)產(chǎn)業(yè)集群網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和密度的影響,認(rèn)為結(jié)構(gòu)洞不會(huì)在結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)不夠緊密的情況中出現(xiàn)[6]。Bathelt和Zeng基于強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)者消費(fèi)者網(wǎng)絡(luò)和以持續(xù)創(chuàng)新及商業(yè)成功為基礎(chǔ)的關(guān)聯(lián)學(xué)習(xí)的重要性,研究了大上?;ぎa(chǎn)業(yè)集群中不同區(qū)位間的供需聯(lián)系及集群企業(yè)間的網(wǎng)絡(luò)關(guān)系[7]。

對(duì)集群網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的研究,除了關(guān)注于如何通過(guò)企業(yè)間關(guān)聯(lián)以提高集群的績(jī)效外,還涉及到中介研究機(jī)構(gòu)在網(wǎng)絡(luò)中的創(chuàng)新性及其對(duì)集群績(jī)效的影響[8~10]。集群的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)是集群與社會(huì)網(wǎng)絡(luò)環(huán)境相融合的基礎(chǔ)。

1.2.2演進(jìn)

產(chǎn)業(yè)集群的發(fā)展如同產(chǎn)業(yè)發(fā)展一樣,也是一個(gè)不斷演進(jìn)變化的動(dòng)態(tài)過(guò)程。對(duì)產(chǎn)業(yè)集群結(jié)構(gòu)的探索基于網(wǎng)絡(luò)的范式,而對(duì)其演進(jìn)過(guò)程的解釋則來(lái)源于進(jìn)化生物學(xué)理論。

產(chǎn)業(yè)集群的生命周期是揭示其演進(jìn)過(guò)程的重要概念。Menzel和Fornahl解釋了集群動(dòng)態(tài)性及不同生命周期階段中集群的發(fā)展,企業(yè)的技術(shù)異質(zhì)性實(shí)現(xiàn)了集群的萌芽、成長(zhǎng)、衰退和復(fù)興,企業(yè)較強(qiáng)的關(guān)聯(lián)吸收能力帶來(lái)了集群內(nèi)技術(shù)的集聚和集群外技術(shù)的發(fā)散。Su和Hung基于集群生命周期理論,對(duì)美國(guó)舊金山灣區(qū)和上海張江科技園的生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)集群進(jìn)行了比較,將其演進(jìn)模式區(qū)分為自發(fā)型和政策驅(qū)動(dòng)型兩種[11]。

一些學(xué)者也試圖通過(guò)構(gòu)建模型或?qū)嵶C分析來(lái)揭示不同產(chǎn)業(yè)集群的演進(jìn)過(guò)程。He和Fallah在研究創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)能否預(yù)測(cè)集群演進(jìn)問(wèn)題時(shí)發(fā)現(xiàn),發(fā)明者在集群內(nèi)的活動(dòng)造成了受限制的知識(shí)擴(kuò)散,地區(qū)創(chuàng)新輸出有利于集群的演進(jìn)[9]。Fleisher等通過(guò)對(duì)浙江織里童裝集群的調(diào)研,測(cè)度了其演化深度。Li等構(gòu)建了集群進(jìn)化三極模型用以分析集群的演進(jìn)過(guò)程,并實(shí)證研究了內(nèi)容、網(wǎng)絡(luò)和行為三部分在集群演進(jìn)中的互動(dòng)關(guān)系[4]。

在全球資源重新配置和產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移的背景下,產(chǎn)業(yè)集群的演進(jìn)需進(jìn)一步與產(chǎn)業(yè)集群轉(zhuǎn)移和集群升級(jí)聯(lián)系在一起。Tsai和Li通過(guò)研究集成電路產(chǎn)業(yè)從中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)向中國(guó)大陸的集中轉(zhuǎn)移,提供了一個(gè)從產(chǎn)業(yè)集群空間轉(zhuǎn)移角度研究集群演進(jìn)的新視角[12]。而Kerr的研究則是這一視角的很好佐證,他通過(guò)調(diào)查研究了某項(xiàng)技術(shù)發(fā)明的集群伴隨著大量發(fā)明成果而實(shí)現(xiàn)技術(shù)空間遷移的速度,揭示了發(fā)明創(chuàng)新對(duì)集群演進(jìn)可能帶來(lái)的新方向[13]。

1.3集群的微觀主體行為:微觀

1.3.1企業(yè)行為

在產(chǎn)業(yè)集群中,企業(yè)處于主體地位,其行為構(gòu)成了集群網(wǎng)絡(luò)的重要內(nèi)容,也反映了集群的產(chǎn)出績(jī)效。正是由于企業(yè)間活動(dòng)具有高度合作性和產(chǎn)業(yè)關(guān)聯(lián)性,產(chǎn)業(yè)集群才會(huì)區(qū)別于單純產(chǎn)業(yè)集聚的經(jīng)濟(jì)地理現(xiàn)象而以組織形態(tài)的方式出現(xiàn)。

合作關(guān)聯(lián)性是集群企業(yè)行為的首要特征。Kajikawa等運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)分析方法研究了產(chǎn)業(yè)集群中企業(yè)間的網(wǎng)絡(luò)合作關(guān)系[3]。Niu分析了企業(yè)的參與性對(duì)其適應(yīng)集群活動(dòng)的影響。Hivik和Shankar從社會(huì)責(zé)任的角度分析了集群內(nèi)中小企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)合作關(guān)系。Oprime研究了巴西產(chǎn)業(yè)集群中企業(yè)間的合作關(guān)系,認(rèn)為集群內(nèi)企業(yè)間的協(xié)同合作更能提高集群績(jī)效。而一些學(xué)者從企業(yè)家才能角度分析了企業(yè)專(zhuān)有行為對(duì)產(chǎn)業(yè)集群的影響(Feldman等;Glaeser)。

創(chuàng)新性是集群企業(yè)的另一重要特性,它既涉及企業(yè)內(nèi)部的R&D活動(dòng),又存在于企業(yè)與集群內(nèi)其他創(chuàng)新組織之間的協(xié)同合作中。Weiss以德國(guó)牛皮紙漿產(chǎn)業(yè)集群為例分析了環(huán)境技術(shù)產(chǎn)業(yè)集群中企業(yè)創(chuàng)新行為對(duì)環(huán)境的影響[14]。Ski和Pichlak以波蘭的潔凈煤產(chǎn)業(yè)為例,研究了企業(yè)創(chuàng)新活動(dòng)對(duì)集群的影響。Liu則詮釋了集群創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)對(duì)企業(yè)創(chuàng)新行為的作用,強(qiáng)調(diào)了企業(yè)創(chuàng)新聯(lián)盟在集群創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)中的重要性[6]。

1.3.2政府

政府在產(chǎn)業(yè)集群中扮演著政策制定和戰(zhàn)略引導(dǎo)的角色,政府行為對(duì)企業(yè)戰(zhàn)略與合作、集群發(fā)展與演進(jìn)以及集群網(wǎng)絡(luò)關(guān)系等方面有著重要的影響。因政府政策導(dǎo)向而出現(xiàn)的產(chǎn)業(yè)集群現(xiàn)象頗多,早期的如美國(guó)北卡羅來(lái)納州的研究三角園(RTP)、印度的軟件產(chǎn)業(yè)集群等,而現(xiàn)在最為典型的則是中國(guó)東南沿海地區(qū)大量的產(chǎn)業(yè)集群,尤以江蘇省最為典型,政府導(dǎo)向最為明顯(如蘇州工業(yè)園等)。因此,很多研究產(chǎn)業(yè)集群?jiǎn)栴}的文獻(xiàn)都不同程度地提到了政府政策的作用(Hsieh和Li; Tsai和 Li; Falck等)。在面對(duì)因高污染產(chǎn)業(yè)發(fā)展而可能帶來(lái)的環(huán)境污染問(wèn)題時(shí),政府更應(yīng)該站在高于企業(yè)和集群的層面提出解決方案[14,15]。Bathelt和Zeng強(qiáng)調(diào)了政府在支持建立化學(xué)生產(chǎn)與其用戶(hù)產(chǎn)業(yè)之間的鏈接和橋梁關(guān)系中的重要性,指出政府行為將關(guān)系到集群的演進(jìn)與發(fā)展[7]。在集群起源和演進(jìn)的研究方面,Su和Hung也提到了政策驅(qū)動(dòng)對(duì)集群發(fā)展的影響[11]。此外,政府在搭建產(chǎn)學(xué)研平臺(tái)方面也起著至關(guān)重要的作用。

1.3.3科研機(jī)構(gòu)

企業(yè)與大學(xué)及科研機(jī)構(gòu)等的產(chǎn)學(xué)研合作是集群內(nèi)組織間合作和關(guān)聯(lián)最為重要的表現(xiàn),是集群創(chuàng)新和發(fā)展的重要驅(qū)動(dòng),也是集群網(wǎng)絡(luò)關(guān)系的關(guān)鍵紐帶。Sohn和Kenney通過(guò)韓國(guó)首爾產(chǎn)業(yè)集群的案例發(fā)現(xiàn),大學(xué)及科研機(jī)構(gòu)對(duì)集群創(chuàng)新的影響主要來(lái)源于間接的人才培養(yǎng),而不是研究成果的直接轉(zhuǎn)化[16]。Hershberg等鼓勵(lì)開(kāi)放大學(xué)科研資源到產(chǎn)業(yè)發(fā)展中去,并通過(guò)發(fā)展中國(guó)家的集群發(fā)展案例對(duì)此進(jìn)行了論證。stergaard比較了大學(xué)和企業(yè)間的聯(lián)系,通過(guò)集群網(wǎng)絡(luò)中的知識(shí)流動(dòng)強(qiáng)調(diào)了科研機(jī)構(gòu)的重要作用[8]。Basant和Chandra通過(guò)對(duì)印度產(chǎn)業(yè)集群中產(chǎn)學(xué)研合作的案例研究發(fā)現(xiàn),面對(duì)勞動(dòng)力市場(chǎng)聯(lián)系和流動(dòng)的加快,學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)創(chuàng)造了更多適應(yīng)全球和地區(qū)變化的機(jī)會(huì),在滿(mǎn)足當(dāng)?shù)丶夹g(shù)技能需求方面發(fā)揮了重要作用。

不難看出,大學(xué)和科研機(jī)構(gòu)在集群的產(chǎn)學(xué)研中扮演著重要的角色,其通過(guò)人才培養(yǎng)、成果轉(zhuǎn)換、資源共享等產(chǎn)學(xué)研方式,促進(jìn)了集群創(chuàng)新發(fā)展。而集群中的產(chǎn)學(xué)研方式也在不斷豐富,Ski和Pichlak便強(qiáng)調(diào)了多種產(chǎn)學(xué)研合作途徑(如大學(xué)與企業(yè)、政府與企業(yè)、企業(yè)之間等)對(duì)集群發(fā)展和創(chuàng)新的重要性[17]。

1.4集群的知識(shí)與創(chuàng)新:抽象微觀

集群活動(dòng)可以抽象為知識(shí)活動(dòng)、知識(shí)網(wǎng)絡(luò)與創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)及社會(huì)網(wǎng)絡(luò)相耦合,共同支撐著產(chǎn)業(yè)集群的發(fā)展。在對(duì)知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的研究中,很多學(xué)者關(guān)注于知識(shí)溢出對(duì)企業(yè)績(jī)效的影響及各種學(xué)習(xí)模式。Gilbert等證明了集群中新企業(yè)因能從外部環(huán)境獲取更多的知識(shí)而獲得高績(jī)效。Roveda和Vecchiato認(rèn)為無(wú)論是隱性知識(shí)還是顯性知識(shí)的生成與發(fā)掘,都會(huì)通過(guò)社會(huì)化、融合性和國(guó)際化過(guò)程實(shí)現(xiàn)對(duì)當(dāng)?shù)仄髽I(yè)產(chǎn)品和過(guò)程的創(chuàng)新[18]。集群中的知識(shí)活動(dòng)同樣呈現(xiàn)出不同的學(xué)習(xí)模式,Chen研究了非正式學(xué)習(xí)過(guò)程中的知識(shí)活動(dòng),以臺(tái)灣機(jī)械工具產(chǎn)業(yè)集群論證了非正式學(xué)習(xí)模式在集群知識(shí)系統(tǒng)的重要性。

集群的知識(shí)系統(tǒng)與創(chuàng)新系統(tǒng)關(guān)系緊密,依托于集群的知識(shí)網(wǎng)絡(luò),知識(shí)的擴(kuò)散和溢出效應(yīng)能夠促進(jìn)集群創(chuàng)新活動(dòng)。很多學(xué)者分析了集群的知識(shí)系統(tǒng)與集群創(chuàng)新的關(guān)系[17~19]。

隨著產(chǎn)業(yè)集群中知識(shí)網(wǎng)絡(luò)與生產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)的不斷融合,基于知識(shí)的社會(huì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)逐漸形成。知識(shí)載體的流動(dòng)可能帶來(lái)產(chǎn)業(yè)集群知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的升級(jí)和遷移,這與集群的產(chǎn)學(xué)研合作問(wèn)題緊密相連。集群社會(huì)網(wǎng)絡(luò)有利于知識(shí)在集群內(nèi)部的擴(kuò)散,是影響集群內(nèi)個(gè)體的重要機(jī)制(Casper; Liu[6])。知識(shí)載體在集群組織之間的流動(dòng)產(chǎn)生了大量的知識(shí)擴(kuò)散與知識(shí)溢出。盡管發(fā)明創(chuàng)新者的流動(dòng)能否作為集群不同發(fā)展階段的指標(biāo)還不確定[9],但是具有創(chuàng)新能力的科學(xué)家和技術(shù)人員等知識(shí)載體的流動(dòng)和遷移卻帶動(dòng)了地區(qū)專(zhuān)利的增長(zhǎng)[13]。知識(shí)的流動(dòng)和知識(shí)載體的遷移同樣存在于不同的產(chǎn)業(yè)集群之間,跨產(chǎn)業(yè)集群間的知識(shí)流動(dòng)為知識(shí)集群的形成和知識(shí)創(chuàng)新系統(tǒng)的設(shè)計(jì)建立了基礎(chǔ)[20]。

2產(chǎn)業(yè)集群研究的未來(lái)展望

隨著產(chǎn)業(yè)集群?jiǎn)栴}研究的深入,產(chǎn)業(yè)集群研究的內(nèi)容更為豐富,結(jié)構(gòu)更為完整。新集群形態(tài)(如創(chuàng)新集群、知識(shí)集群等)的出現(xiàn)使得其研究對(duì)象有了新的變化;而產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移中的集群式轉(zhuǎn)移帶動(dòng)了企業(yè)、勞動(dòng)力及知識(shí)在集群間的流動(dòng)和遷移,從而形成了更為復(fù)雜的產(chǎn)業(yè)集群間網(wǎng)絡(luò)關(guān)聯(lián)。

2.1產(chǎn)業(yè)集群新形態(tài):創(chuàng)新集群

隨著產(chǎn)業(yè)集群中知識(shí)含量的增加,集群內(nèi)企業(yè)呈現(xiàn)出不同的表現(xiàn)形式,一些制造類(lèi)企業(yè)逐漸被剝離,而出現(xiàn)了一批以研發(fā)和創(chuàng)新等知識(shí)活動(dòng)為主的創(chuàng)新集群。波特在《創(chuàng)新集群:美國(guó)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的地區(qū)基礎(chǔ)》報(bào)告中提出了創(chuàng)新集群的概念,并對(duì)美國(guó)一些高技術(shù)產(chǎn)業(yè)集群進(jìn)行了分析。王緝慈在其專(zhuān)著《超越集群:中國(guó)產(chǎn)業(yè)集群的理論探索》中,針對(duì)中國(guó)產(chǎn)業(yè)集群未來(lái)的發(fā)展從創(chuàng)新集群的角度進(jìn)行了論述。創(chuàng)新集群是集群和創(chuàng)新兩個(gè)概念的結(jié)合,引起了越來(lái)越多學(xué)者的關(guān)注。Engel和Palacio研究了建立創(chuàng)新集群過(guò)程中的新創(chuàng)新模式與機(jī)制[10];Kerr 分析了大量發(fā)明與創(chuàng)新集群遷移的關(guān)系,指出了發(fā)明者流動(dòng)對(duì)創(chuàng)新集群遷移的影響[13];Calamel等研究了法國(guó)創(chuàng)新集群中跨組織的管理者協(xié)作及操作者協(xié)同的重要性[21]。對(duì)創(chuàng)新集群的關(guān)注也使得很多學(xué)者開(kāi)始考察生態(tài)產(chǎn)業(yè)園的建設(shè)和發(fā)展(Anh等; Sakr等[22]; Behera等)。

創(chuàng)新集群作為一種新型的集群形態(tài),將成為未來(lái)產(chǎn)業(yè)集群升級(jí)的重要方向之一。創(chuàng)新集群一方面能夠成為傳統(tǒng)制造業(yè)集群轉(zhuǎn)型升級(jí)的新模式,另一方面又能進(jìn)一步延伸高技術(shù)產(chǎn)業(yè)集群的外延,通過(guò)知識(shí)與創(chuàng)新以推動(dòng)全球經(jīng)濟(jì)的復(fù)蘇。對(duì)于已上升為世界第二大經(jīng)濟(jì)體的中國(guó),正處在產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)的重要階段,如何通過(guò)政府推動(dòng)以實(shí)現(xiàn)技術(shù)創(chuàng)新與技術(shù)超越,成為現(xiàn)階段亟待解決的關(guān)鍵問(wèn)題。因此,創(chuàng)新集群作為未來(lái)產(chǎn)業(yè)集群研究的重要形態(tài),深度挖掘其核心價(jià)值,剖析其演化規(guī)律,對(duì)于中國(guó)未來(lái)的深度改革具有重要的實(shí)踐意義。

2.2集群升級(jí)新方向:集群轉(zhuǎn)移

從19世紀(jì)開(kāi)始,產(chǎn)業(yè)格局在全球范圍的動(dòng)態(tài)布局從未停止,五次大規(guī)模的產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移浪潮印證了這一過(guò)程。隨著全球合作與空間遷移性的進(jìn)一步增加,產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移過(guò)程中出現(xiàn)了以集群企業(yè)的扎堆和組團(tuán)式轉(zhuǎn)移為特征的集群式轉(zhuǎn)移。集群內(nèi)企業(yè)的拆分促進(jìn)了集群規(guī)模的擴(kuò)大[5],而拆分企業(yè)的空間轉(zhuǎn)移則會(huì)形成一批遷移式的產(chǎn)業(yè)集群。產(chǎn)業(yè)集群轉(zhuǎn)移較為明顯的案例是集成電路產(chǎn)業(yè)集群由中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)向中國(guó)大陸的轉(zhuǎn)移[12],它實(shí)現(xiàn)了臺(tái)灣地區(qū)電子類(lèi)產(chǎn)業(yè)集群的轉(zhuǎn)型升級(jí)。因此,產(chǎn)業(yè)集群轉(zhuǎn)移是除了知識(shí)創(chuàng)新之外集群升級(jí)的另一重要途徑。而對(duì)產(chǎn)業(yè)集群轉(zhuǎn)移模式的研究則對(duì)集群轉(zhuǎn)移具有重要的指導(dǎo)意義。Sammarra將產(chǎn)業(yè)集群轉(zhuǎn)移模式分為選擇性轉(zhuǎn)移和復(fù)制性轉(zhuǎn)移兩類(lèi)[23]。有創(chuàng)新能力的產(chǎn)業(yè)集群能將價(jià)值鏈高端環(huán)節(jié)保留下來(lái),通過(guò)選擇性轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)集群升級(jí)的目的。通過(guò)轉(zhuǎn)移所形成的不同集群之間的相互關(guān)系更加緊密并會(huì)逐漸呈現(xiàn)出網(wǎng)絡(luò)特征,從而形成區(qū)別于集群內(nèi)網(wǎng)絡(luò)的集群間網(wǎng)絡(luò)。知識(shí)在集群間的流動(dòng)會(huì)促進(jìn)集群式轉(zhuǎn)移的發(fā)生[20],而集群內(nèi)的企業(yè)轉(zhuǎn)移粘性則會(huì)對(duì)集群轉(zhuǎn)移帶來(lái)負(fù)面影響[15]。

集群轉(zhuǎn)移作為集群升級(jí)的新方向,蘊(yùn)含了產(chǎn)業(yè)集群升級(jí)中的空間轉(zhuǎn)移問(wèn)題,也反映了產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移中的組織約束現(xiàn)象。集群轉(zhuǎn)移以及之后所形成的集群間網(wǎng)絡(luò)是產(chǎn)業(yè)集群研究的新方向,這需要更多地關(guān)注集群空間轉(zhuǎn)移的作用與效率、結(jié)構(gòu)與模式、關(guān)系變化與網(wǎng)絡(luò)發(fā)展(集群間、企業(yè)間和政府間的關(guān)系)以及知識(shí)與創(chuàng)新在其中的作用。深入研究集群轉(zhuǎn)移問(wèn)題對(duì)中國(guó)產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展具有重要指導(dǎo)意義,它既能夠通過(guò)學(xué)習(xí)西方成功集群發(fā)展經(jīng)驗(yàn)實(shí)現(xiàn)自身集群的轉(zhuǎn)型升級(jí),又能延伸已有集群所具備的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)而帶動(dòng)次發(fā)達(dá)地區(qū)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展。

3小結(jié)

作為一種企業(yè)集聚的空間經(jīng)濟(jì)現(xiàn)象,產(chǎn)業(yè)集群已成為全球經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇與增長(zhǎng)的重要帶動(dòng)點(diǎn)。產(chǎn)業(yè)集群?jiǎn)栴}的研究成果頗多,研究的重要性不言而喻。從理論價(jià)值來(lái)看,產(chǎn)業(yè)集群?jiǎn)栴}涉及到眾多學(xué)科內(nèi)容,是一個(gè)跨學(xué)科發(fā)展的好問(wèn)題。從實(shí)踐角度來(lái)看,產(chǎn)業(yè)集群能夠通過(guò)企業(yè)之間的協(xié)同合作以實(shí)現(xiàn)地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展與知識(shí)創(chuàng)新效率的提升。新的集群形態(tài)和集群轉(zhuǎn)移現(xiàn)象的不斷涌現(xiàn)為產(chǎn)業(yè)集群研究提供了新的素材,同時(shí)也提出了新的挑戰(zhàn)。關(guān)注集群發(fā)展的理論前沿與實(shí)踐熱點(diǎn),重視全球化背景下的產(chǎn)業(yè)關(guān)聯(lián)與集群合作,有針對(duì)性地研究和解決具有中國(guó)特色的產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展升級(jí)問(wèn)題,是未來(lái)研究的重中之重。

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