藥監(jiān)局科學(xué)發(fā)展觀整改方案
時(shí)間:2022-04-20 04:39:00
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*省食品藥品監(jiān)督管理局把制定整改落實(shí)方案作為開(kāi)展學(xué)習(xí)實(shí)踐科學(xué)發(fā)展觀活動(dòng)整改落實(shí)階段的基礎(chǔ)性工作,立足于更好地履行監(jiān)管職責(zé),保障和促進(jìn)科學(xué)發(fā)展,以“突出針對(duì)性,注重可行性,務(wù)求實(shí)效性”為原則,把局黨組分析檢查報(bào)告中提出的努力方向、工作思路和主要措施在整改方案中目標(biāo)化、具體化、責(zé)任化,使整改落實(shí)工作有章可循,群眾滿意度測(cè)評(píng)有據(jù)可依,推動(dòng)了學(xué)習(xí)實(shí)踐活動(dòng)扎實(shí)有序、健康發(fā)展。
一、突出針對(duì)性。緊緊圍繞提高思想認(rèn)識(shí)、解決突出問(wèn)題、創(chuàng)新體制機(jī)制、促進(jìn)科學(xué)發(fā)展的整改要求,針對(duì)學(xué)習(xí)調(diào)研、分析檢查出來(lái)的不適應(yīng)不符合科學(xué)發(fā)展觀要求的思想觀念問(wèn)題、黨性黨風(fēng)黨紀(jì)方面群眾反映強(qiáng)烈的問(wèn)題、食品藥品安全監(jiān)管存在的突出問(wèn)題、服務(wù)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展力度不夠的問(wèn)題選準(zhǔn)突破口和切入點(diǎn),分門別類地列出樹(shù)立科學(xué)監(jiān)管理念、提高踐行科學(xué)發(fā)展能力;加強(qiáng)食品藥品監(jiān)管、健全科學(xué)監(jiān)管機(jī)制;發(fā)揮職能優(yōu)勢(shì)、促進(jìn)云藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展;以領(lǐng)導(dǎo)班子建設(shè)為核心、全面加強(qiáng)系統(tǒng)黨建工作等4個(gè)方面的整改落實(shí)內(nèi)容;轉(zhuǎn)變思想作風(fēng)和工作作風(fēng),樹(shù)立廉潔、務(wù)實(shí)、高效的形象;健全完善監(jiān)管機(jī)制、措施和辦法,建立符合科學(xué)發(fā)展觀要求的安全監(jiān)管體系;創(chuàng)造良好的發(fā)展環(huán)境,積極適應(yīng)當(dāng)前經(jīng)濟(jì)形勢(shì)要求,促進(jìn)食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)又好又快發(fā)展;確保學(xué)習(xí)實(shí)踐活動(dòng)取得實(shí)實(shí)在在的成效。
二、注重可行性。根據(jù)先急后緩、先易后難的原則,對(duì)活動(dòng)期間馬上能夠解決的問(wèn)題,集中精力立即予以解決;對(duì)一時(shí)難以解決的問(wèn)題,創(chuàng)造條件限時(shí)解決。在前期活動(dòng)中已初步探索解決了深化理論學(xué)習(xí)、凝聚發(fā)展共識(shí);總結(jié)處置三鹿牌嬰幼兒奶粉和刺五加注射液不良事件經(jīng)驗(yàn),加強(qiáng)高風(fēng)險(xiǎn)類藥品監(jiān)管;制定下發(fā)《機(jī)關(guān)管理制度》、《*省藥師協(xié)理管理暫行規(guī)定》、《*省口腔義齒生產(chǎn)指導(dǎo)細(xì)則》等多個(gè)涉及食品、藥品、保健食品、化妝品、醫(yī)療器械的法規(guī)文件,進(jìn)一步完善監(jiān)管機(jī)制制度;簡(jiǎn)化審批手續(xù),加強(qiáng)政策引導(dǎo)和信息技術(shù)服務(wù),緩解企業(yè)壓力,穩(wěn)定市場(chǎng)秩序等影響食品藥品監(jiān)管科學(xué)發(fā)展的9個(gè)突出問(wèn)題,取得了一批實(shí)踐成果和制度成果。在此基礎(chǔ)上,整改方案又相應(yīng)制定了4個(gè)方面29個(gè)明確具體的整改項(xiàng)目,將理論學(xué)習(xí)制度的建立與實(shí)施;正確處理監(jiān)管與發(fā)展、商業(yè)利益與公眾利益的關(guān)系;健全食品藥品監(jiān)管法規(guī)體系;健全食品監(jiān)管機(jī)制;加快促進(jìn)云藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展課題研究;規(guī)范行政執(zhí)法行為等16項(xiàng)重點(diǎn)工作納入整改目標(biāo)。同時(shí),著重規(guī)劃了健全藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)審批,企業(yè)誠(chéng)信體系建設(shè),GMP認(rèn)證制度改革,執(zhí)業(yè)藥師及藥品從業(yè)人員教育培訓(xùn),完善駐廠監(jiān)督員制度,改進(jìn)飛行檢查及跟蹤檢查方式,加強(qiáng)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)控制,推廣實(shí)施《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)》,加大特殊藥品監(jiān)管力度,統(tǒng)籌安排系統(tǒng)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè),強(qiáng)化食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)能力,完善藥品、醫(yī)療器械三項(xiàng)監(jiān)測(cè)工作,嚴(yán)厲打擊虛假違法廣告,推進(jìn)農(nóng)村食品“三網(wǎng)”和藥品“兩網(wǎng)”建設(shè),推進(jìn)藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)建設(shè),加強(qiáng)食品、藥品、醫(yī)療器械技術(shù)檢驗(yàn)體系建設(shè)等13項(xiàng)藥品、醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)制建設(shè)整改任務(wù)。使整改方案緊貼工作實(shí)際,切實(shí)解決好科學(xué)監(jiān)管與促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展中的突出問(wèn)題。
三、務(wù)求實(shí)效性。整改落實(shí)方案還逐條制定了切實(shí)可行的工作方法和保障措施,建立整改責(zé)任制,根據(jù)分工要求明確了整改責(zé)任領(lǐng)導(dǎo)、落實(shí)單位和整改時(shí)限,把每項(xiàng)目標(biāo)任務(wù)分解到分管領(lǐng)導(dǎo)和具體承辦單位及部門,把責(zé)任落實(shí)到具體人員,確保整改措施真正落到實(shí)處。
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