藥品兩打兩建專項行動方案
時間:2022-09-02 09:00:39
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根據(jù)常州市局統(tǒng)一部署,自2013年7月起,集中半年時間在全市范圍內開展專項行動,嚴厲打擊藥品違法生產,嚴厲打擊藥品違法經營,加強藥品生產經營規(guī)范建設,加強藥品監(jiān)管機制建設(以下簡稱“兩打兩建”),根據(jù)常州市局《藥品“兩打兩建”專項行動工作實施方案》,結合我市實際,制定本實施方案。
一、組織領導
成立局長為組長,各分管領導為副組長,各科室負責人為成員的領導小組。抽調三個科室執(zhí)法人員成立三個檢查組,重點針對當前藥品生產流通領域存在的突出問題,通過全面檢查、案件查處、公開曝光等手段,進一步規(guī)范藥品生產經營秩序,完善監(jiān)管規(guī)范和機制,提升藥品監(jiān)管水平,保障全市人民用藥安全有效。
二、工作重點
加強組織領導,組織精干力量,突出工作重點,整合監(jiān)管資源,扎實做好專項行動各項工作。同時,堅持打建并舉,以打促建,圍繞“兩打”中發(fā)現(xiàn)的突出問題,查找規(guī)范和制度中的漏洞,進一步完善藥品生產經營領域的規(guī)范建設和制度建設。
(一)打擊藥品違法生產行為。針對中藥提取的生產以及提取物的使用的突出問題,重點打擊中藥違法生產行為。嚴厲打擊從非法渠道購用或未經批準擅自委托加工提取物的行為,嚴厲打擊使用假冒偽劣中藥材、藥材的非藥用部位和被污染或提取過的中藥材生產藥品的行為。針對原輔材料采購和使用過程中的突出問題,重點打擊化學藥品違法生產行為。嚴厲打擊直接使用化工原料用于生產制劑的行為,嚴厲打擊使用非法包裝材料和不符合藥用要求輔料生產藥品的行為。針對委托生產中的突出問題,重點打擊委托或接受無資質企業(yè)生產藥品的行為。嚴禁未經批準委托生產藥品;嚴禁企業(yè)委托生產無包裝產品。
(二)打擊藥品違法經營行為。嚴厲打擊利用互聯(lián)網(wǎng)違法銷售藥品和虛假藥品信息的行為。密切與公安、通信管理部門的配合,重點打擊違法網(wǎng)站虛假藥品信息和銷售假劣藥品等行為。嚴厲打擊藥品批發(fā)企業(yè)違法違規(guī)行為。重點核查企業(yè)自2012年以來藥品銷售的有關票據(jù),嚴厲打擊“走票”、冒開虛開發(fā)票或使用虛假發(fā)票等行為;核查企業(yè)的經營行為和銷售人員的檔案、勞動合同、工資發(fā)放、繳納保險等內容,嚴厲打擊“掛靠”以及從非法渠道購進藥品或將藥品銷售到非法渠道等行為。嚴厲打擊轄區(qū)診所非法藥品購銷行為。對診所藥品購進、儲存和使用等環(huán)節(jié)進行一次全面檢查,嚴禁診所購買和使用假劣藥品或從非法渠道購進藥品;嚴禁診所超出《省個人設置的門診部和診所等醫(yī)療機構常用和急救藥品目錄》使用藥品和違法配制制劑。凡不符合規(guī)定要求,不能保證藥品儲存質量的診所,一律不得設立藥房。加大對經營使用中藥飲片違法違規(guī)行為的檢查力度。對有中藥飲片的藥品經營企業(yè)和診所,重點檢查是否從非法渠道購進中藥飲片;是否對上游供應方中藥飲片來源進行審核和確認;購銷的中藥飲片是否留存檢驗報告書,是否按《中國藥典》或《省中藥飲片炮制規(guī)范》進行全檢;易蟲蛀、霉變、走油的中藥飲片是否按規(guī)定要求建立分類儲存保管目錄;儲存保管方法及設施是否符合規(guī)定要求。
(三)加強藥品生產經營規(guī)范建設。
加強藥品生產相關規(guī)范建設。督促藥品生產企業(yè)提高質量意識,對所生產藥品的質量可靠和安全有效負完全責任,建立完善企業(yè)生產質量管理體系,嚴格落實崗位責任,加強藥品生產全過程質量控制;嚴格按照國家總局有關要求,進一步加強中藥提取監(jiān)管,規(guī)范中藥提取物的生產和使用。加強對委托生產的日常監(jiān)管,督促委托企業(yè)加強對受托企業(yè)的生產全過程的指導和監(jiān)督,規(guī)范企業(yè)委托生產行為;加快推進新修訂藥品GMP的實施,引導醫(yī)藥行業(yè)資源向優(yōu)勢企業(yè)集中,促進醫(yī)藥產業(yè)轉型升級。
加強藥品經營相關規(guī)范建設。加強互聯(lián)網(wǎng)藥品監(jiān)管,專人定期對轄區(qū)內涉藥網(wǎng)站開展檢查;加強藥品批發(fā)企業(yè)監(jiān)管,督促轄區(qū)內藥品批發(fā)企業(yè)以貫徹實施新修訂藥品GSP為契機,建立完善藥品質量管理體系,不斷提高企業(yè)風險管控能力;加強診所藥品使用監(jiān)管,督促診所嚴格落實《省醫(yī)療機構藥品使用質量管理規(guī)范》等規(guī)定,推進診所藥品進銷存計算機遠程監(jiān)管系統(tǒng)建設,規(guī)范診所藥品使用行為。
(四)加強藥品監(jiān)管機制建設。
建立健全社會監(jiān)督機制。進一步轉變監(jiān)管理念,創(chuàng)新監(jiān)管方式,積極回應公眾關注,主動接受媒體監(jiān)督,動員全社會力量參與藥品安全監(jiān)管,共同維護藥品安全。引導企業(yè)增強責任意識、法律意識和誠信意識,切實承擔起藥品安全的首負責任。
建立健全企業(yè)分級分類監(jiān)管機制。加快藥品安全信用體系建設,積極探索建立企業(yè)分級分類監(jiān)管機制。根據(jù)企業(yè)狀況、日常監(jiān)督檢查、藥品不良反應監(jiān)測、產品抽驗結果以及違法違規(guī)查處情況,引入風險管理理念,嚴格按照企業(yè)質量安全信用等級評定標準,對企業(yè)實行分級分類管理。對涉嫌嚴重違法違規(guī)的企業(yè),按規(guī)定記錄、公示企業(yè)失信行為,并將企業(yè)責任人員記入誠信黑名單。對不同類別的企業(yè),采取差別化監(jiān)管方式,合理有效地利用監(jiān)管資源,提高監(jiān)管效能。
建立健全藥品安全風險防控機制。督促涉藥企業(yè)進行質量安全風險排查,及時上報年度質量分析報告和質量受權人年度履職報告,及時發(fā)現(xiàn)和控制風險信號。建立風險約談制度,根據(jù)不同的風險和隱患,及時組織約談。開展中藥飲片銷售登記備案工作,嚴格控制中藥飲片質量和源頭風險。
三、工作步驟
藥品“兩打兩建”專項行動自2013年7月起至12月底結束,分動員部署、檢查查處、評估總結3個階段。
(一)動員部署階段(7月30日~7月31日)。結合市局工作安排,認真進行宣傳動員和部署,結合當?shù)貙嶋H,制定具體實施方案,細化工作安排,明確工作重點和任務分工,確保專項行動有力、有序開展。
(二)檢查查處階段(8月1日~11月30日)。對轄區(qū)內企業(yè)進行全覆蓋監(jiān)督檢查,打擊違法行為。全覆蓋現(xiàn)場檢查在7月底前啟動,確保8月底前取得階段性檢查效果。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,要督促企業(yè)及時落實整改措施,不能立即整改的要督促企業(yè)制定切實可行的整改計劃,并跟蹤整改完成情況。注重執(zhí)法監(jiān)督與技術監(jiān)督相互配合,對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題品種組織針對性抽樣,及時送檢?;椴块T加大違法案件的查辦力度,對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,要追根溯源、一查到底,嚴字當頭、深查深究,提高打擊違法違規(guī)行為的震懾力。發(fā)現(xiàn)重大線索或重大案件應及時上報市局。
(三)評估總結階段(12月1日~12月31日)。檢查查處結束后,認真總結藥品“兩打兩建”專項行動開展情況,于12月10日前上報總結材料??偨Y材料應內容翔實,包括專項行動總體情況(檢查方式、檢查范圍、檢查企業(yè)數(shù)、所占比例等)、案件查處情況(對已處罰的企業(yè)要詳細報告查辦情況及處罰結果)、存在問題、下步工作打算及建議。
四、工作要求
(一)要進一步加強對藥品“兩打兩建”工作重要性的認識。各檢查組要認真領會相關文件精神,按要求開展工作。
(二)要以高度負責的精神,把各項工作任務落到實處。各檢查組要嚴格按照工作要求,扎實推動各項工作順利開展。對檢查發(fā)現(xiàn)的問題要督促其及時整改,確保專項行動取得實效。
(三)要切實加強工作協(xié)調溝通力度。各檢查組將本次行動與日常監(jiān)管和其他專項行動有機結合,發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為,一律移交稽查部門進一步查處。要密切與公安、通信管理部門配合,強化與公、檢、法的聯(lián)動,嚴格按照《藥品管理法》、《刑法修正案(八)》等法律法規(guī)從嚴處罰,該嚴懲的行為堅決嚴懲,該曝光的企業(yè)堅決曝光,該召回的產品堅決召回,確保專項行動的嚴肅性。
(四)要建立信息報送機制。各檢查組每天將檢查情況匯總到牽頭科室,由確定的1名工作聯(lián)絡員,每月20日向市局報送工作進展、案件統(tǒng)計、主要成效和工作中遇到的問題(信息報送表格另行通知);對已處罰的企業(yè),要詳細報告案件查辦情況和處罰結果;重大線索或重要案件的信息應及時報送。
(五)要將廉政紀律和工作紀律貫徹始終。各檢查組在專項行動期間,認真貫徹執(zhí)行中央八項規(guī)定、省委十項規(guī)定和省局、市局有關規(guī)定,不得參加可能影響公正執(zhí)法的活動,不得接受企業(yè)的吃請和禮金等。對因玩忽職守、失職瀆職、徇私舞弊,導致監(jiān)管不到位、責任不落實或重大案件處理不及時的,依法依紀追究相關人員的責任。