食藥監(jiān)局監(jiān)管實(shí)施意見

時(shí)間:2022-07-11 05:20:20

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食藥監(jiān)局監(jiān)管實(shí)施意見

進(jìn)一步加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管工作的通知》和市局黨組“三個(gè)文件”,按照“一年抓規(guī)范,二年抓創(chuàng)新,三年上臺(tái)階”的目標(biāo)要求,積極推行規(guī)范執(zhí)法、和諧之法、科學(xué)監(jiān)管,維護(hù)相對(duì)人的合法權(quán)益,確保廣大人民群眾用藥安全,現(xiàn)決定推行以“請(qǐng)進(jìn)來學(xué)、走出去看、坐下來聽”為主要內(nèi)容的科學(xué)稽查、和諧監(jiān)管的新模式,實(shí)施意見如下:

一、請(qǐng)進(jìn)來學(xué)

(一)活動(dòng)目的

對(duì)有違法違規(guī)行為的單位人員,通過集中學(xué)習(xí)與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用相關(guān)的法律法規(guī),規(guī)范管理相對(duì)人的經(jīng)營(yíng)行為;通過相應(yīng)的考核,來檢驗(yàn)管理相對(duì)人的學(xué)習(xí)成果,以理論指導(dǎo)經(jīng)營(yíng)行為,促使其規(guī)范經(jīng)營(yíng)。

(二)參加人員范圍

有違法違規(guī)行為而受到行政處罰、在責(zé)令改正期限內(nèi)未進(jìn)行整改或整改不到位的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員。

(三)活動(dòng)安排

1、學(xué)習(xí)時(shí)間:定期或不定期。

2、學(xué)習(xí)地點(diǎn):市食品藥品監(jiān)督管理局。

學(xué)習(xí)內(nèi)容:

藥品生產(chǎn)單位:《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及《細(xì)則》,其他與藥品生產(chǎn)相關(guān)的法律法規(guī)。

藥品經(jīng)營(yíng)單位:《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《細(xì)則》、《麻醉藥品和精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《一次性無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》,其他與藥品經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律法規(guī)。

藥品使用單位:《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《省藥品使用條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《一次性無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》,其他與藥品使用相關(guān)的法律法規(guī)。

(四)考核辦法:采用答卷的方式進(jìn)行考核。

二、坐下來聽

(一)活動(dòng)目的

對(duì)上述有違法違規(guī)行為的單位,采取讓其“旁聽”稽查人員模擬現(xiàn)場(chǎng)處理同類案件的方式,使其進(jìn)一步了解執(zhí)法的公正與公平,并通過稽查人員對(duì)不同情節(jié)的違法行為有不同幅度處罰的講解,體現(xiàn)稽查辦案的人性化。

(二)參加人員范圍

有違法違規(guī)行為而受到行政處罰、在責(zé)令改正期限內(nèi)未進(jìn)行整改或整改不到位的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員。

(三)活動(dòng)安排

1、時(shí)間:在模擬案件的合議過程中,適時(shí)邀請(qǐng)行政相對(duì)人參加。

2、地點(diǎn):市食品藥品監(jiān)督管理局。

三、走出去看

(一)活動(dòng)目的

通過觀摩管理規(guī)范、經(jīng)營(yíng)良好、無違法違規(guī)行為的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位,樹立“規(guī)范藥房”、“誠(chéng)信企業(yè)”的典型,以點(diǎn)帶面,促使有違法違規(guī)行為的單位在學(xué)習(xí)法律法規(guī)的基礎(chǔ)上,按照“規(guī)范藥房”的模式,自覺改正自身不足,規(guī)范自己的行為。

(二)參加人員范圍

有違法違規(guī)行為而受到行政處罰、在責(zé)令改正期限內(nèi)未進(jìn)行整改或整改不到位的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員。

(三)活動(dòng)安排

觀摩單位:本地或外地管理規(guī)范、經(jīng)營(yíng)良好、無違法違規(guī)行為的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位。

觀摩時(shí)間:在法律法規(guī)學(xué)習(xí)之后安排。