導(dǎo)語：農(nóng)業(yè)科技領(lǐng)域重點(diǎn)項(xiàng)目申報(bào)材料一文來源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點(diǎn)，若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師，歡迎參考。

為加快推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和培育生物醫(yī)藥創(chuàng)新能力，推進(jìn)*社會(huì)主義新農(nóng)村建設(shè)，加快提升醫(yī)療診治水平，圍繞國家和*科技中長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃、*”科技發(fā)展規(guī)劃以及《*科技創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃》，開展以應(yīng)用為導(dǎo)向、以企業(yè)為主體的關(guān)鍵技術(shù)及產(chǎn)業(yè)化研究，*市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)特本指南。

一、生物醫(yī)藥領(lǐng)域

專題一、新生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)、確證與開發(fā)研究

（一）研究目標(biāo)與內(nèi)容

研究目標(biāo)

篩選、鑒定新生物標(biāo)志物2-3個(gè)，開發(fā)新藥候選物2-3個(gè)，申請(qǐng)相關(guān)專利10項(xiàng)。

研究?jī)?nèi)容

（1）新生物標(biāo)記物的發(fā)現(xiàn)研究：研究G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與神經(jīng)退行性疾病的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)與老年癡呆癥相關(guān)的受體；研究心腦血管動(dòng)脈粥樣硬化早期發(fā)生直接相關(guān)蛋白的功能與表達(dá)關(guān)系，尋找該類疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵基因或蛋白；運(yùn)用siRNA文庫和高通量篩選方法，尋找腦腫瘤相關(guān)靶標(biāo)。

（2）生物標(biāo)志物的確證與藥物研發(fā)：針對(duì)已具有特定生物學(xué)功能的蛋白，開展內(nèi)源性胰脂肪酶抑制蛋白和黑色素瘤、白血病相關(guān)因子的構(gòu)建、表達(dá)和蛋白功能驗(yàn)證。篩選治療糖尿病、黑色素瘤、白血病等疾病的藥物候選物。

（二）實(shí)施年限：*年9月30日前完成

專題二、重組基因工程藥物的創(chuàng)新及修飾研究

（一）研究目標(biāo)與內(nèi)容

研究目標(biāo)

完成2-3個(gè)重組藥物的臨床前和臨床研究，獲得臨床批文和生產(chǎn)批文，申請(qǐng)專利3-5項(xiàng)。

研究?jī)?nèi)容

（1）重組蛋白藥物的修飾研究：對(duì)現(xiàn)有重組干擾素、GCSF等細(xì)胞因子，進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造和修飾研究，開展中試工藝制備和臨床前研究。

（2）重組藥物的臨床前研究：針對(duì)已上市的溶栓類藥物和宮頸癌疫苗，開展重組藥物制備新中試工藝及藥理、毒理試驗(yàn)等臨床前研究，申請(qǐng)臨床批文。

（3）重組藥物的臨床研究：針對(duì)近兩年獲得臨床批文的重組藥物，開展臨床研究和工業(yè)化生產(chǎn)工藝研究，申請(qǐng)新藥證書。

（二）實(shí)施年限：*年9月30日前完成

專題三、抗高血壓、糖尿病等創(chuàng)新藥物開發(fā)

（一）研究目標(biāo)與內(nèi)容

研究目標(biāo)

針對(duì)年獲得的1.1類新藥臨床批件，完成臨床研究和中試規(guī)模的樣品研制，申報(bào)新藥證書和生產(chǎn)批文。完成抗糖尿病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化研究，發(fā)現(xiàn)2個(gè)以上結(jié)構(gòu)新穎、有開發(fā)前景的新藥候選化合物，完成臨床前評(píng)價(jià)研究，申請(qǐng)相關(guān)專利。

研究?jī)?nèi)容

（1）抗高血壓等創(chuàng)新藥物的臨床試驗(yàn)研究。在完成I期臨床試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，開展II/III期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、臨床試驗(yàn)研究、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，開展臨床試驗(yàn)總結(jié)和新藥申報(bào)。

（2）抗糖尿病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化和臨床前研究。圍繞中藥中具有明確降糖和免疫活性的有效成分，如葫蘆烷型三萜皂苷和青藤堿，通過結(jié)構(gòu)衍生物設(shè)計(jì)合成及體內(nèi)外藥效活性篩選，開展構(gòu)效關(guān)系研究，發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)新穎、藥效優(yōu)和毒性低的新藥候選化合物。開展臨床前藥學(xué)、藥理和毒理研究。

（二）實(shí)施年限：*年9月30日前完成

專題四、基于綠色制藥工藝的產(chǎn)品開發(fā)研究

（一）研究目標(biāo)與內(nèi)容

研究目標(biāo)

應(yīng)用綠色制藥新工藝技術(shù)，完成前列腺素類、普利類和手性沙星類產(chǎn)品關(guān)鍵中間體和產(chǎn)品的中試或產(chǎn)業(yè)化規(guī)模新工藝研究，并申請(qǐng)國內(nèi)外專利。完成3個(gè)產(chǎn)品的臨床前、臨床試驗(yàn)或生物等效性研究，申請(qǐng)臨床批文、新藥證書和生產(chǎn)批文。

研究?jī)?nèi)容

（1）普利類藥物。設(shè)計(jì)合成新型手性配體，應(yīng)用不對(duì)稱催化合成技術(shù)，開展關(guān)鍵手性中間體和產(chǎn)品的中試及產(chǎn)業(yè)化規(guī)模創(chuàng)新工藝研究，開展產(chǎn)品劑型開發(fā)和臨床前研究。

（2）前列腺素類藥物。應(yīng)用生物拆分和不對(duì)稱化學(xué)合成技術(shù)，開展關(guān)鍵手性中間體和產(chǎn)品的中試及產(chǎn)業(yè)化規(guī)模新工藝研究、產(chǎn)品的臨床前、臨床試驗(yàn)或生物等效性研究。

（3）沙星類藥物。利用微波、超聲波等特殊能量場(chǎng)介入技術(shù)和環(huán)境友好型催化介質(zhì)，開展手性沙星類藥物關(guān)鍵中間體和產(chǎn)品的綠色高效化學(xué)合成創(chuàng)新中試工藝研究。

（二）實(shí)施年限：*年9月30日前完成

專題五、靶向制劑與新型藥物載體研制

（一）研究目標(biāo)與內(nèi)容

研究目標(biāo)

完成抗腫瘤長(zhǎng)循環(huán)納米脂質(zhì)體藥物的臨床前或臨床研究，獲得工業(yè)化生產(chǎn)工藝參數(shù)，申請(qǐng)臨床批文或生產(chǎn)批文。建立蛋白藥物超臨界CO2流體包衣新型靶向輸送平臺(tái)技術(shù)，完成相關(guān)蛋白藥物口服結(jié)腸靶向制劑的臨床前研究，并申請(qǐng)國內(nèi)外專利。建立含特殊載體藥物的新型制劑平臺(tái)技術(shù)，完成含特殊載體的抗腫瘤藥物新制劑的臨床前研究，申請(qǐng)臨床批文。

研究?jī)?nèi)容

（1）抗腫瘤藥物長(zhǎng)循環(huán)納米脂質(zhì)體的臨床前或臨床研究。開展新型高靶向納米脂質(zhì)體藥物制劑的工藝研究，確定中試和工業(yè)化生產(chǎn)工藝條件，開展相關(guān)藥物的臨床前研究或臨床研究。

（2）蛋白藥物口服新型靶向輸送技術(shù)研究。利用超臨界CO2流體包衣技術(shù)，以結(jié)腸靶向性材料包覆蛋白質(zhì)/多肽類藥物顆粒，開展重組溶栓蛋白藥物口服結(jié)腸靶向制劑的臨床前研究。

（3）可降解新型藥物載體及產(chǎn)品研制。開發(fā)新型聚谷氨酸藥物新載體，開展基于新載體的抗腫瘤新制劑工藝、臨床前藥理和毒理研究。

（二）實(shí)施年限：*年9月30日前完成

二、醫(yī)學(xué)領(lǐng)域

專題一、老年相關(guān)疾病干預(yù)控制的研究

（一）研究目標(biāo)與內(nèi)容

研究目標(biāo)

制訂骨質(zhì)疏松骨折和骨關(guān)節(jié)炎新型綜合治療方案，揭示兩者發(fā)生發(fā)展的影響因素。建立輕度認(rèn)知障礙早期干預(yù)和康復(fù)的綜合方案，揭示其與老年性癡呆發(fā)病間的轉(zhuǎn)歸關(guān)系。建立大樣本藥物流行病學(xué)自動(dòng)醫(yī)療記錄聯(lián)動(dòng)系統(tǒng)。揭示*市中老年男性勃起功能障礙的流行病學(xué)特征，建立相關(guān)早期預(yù)警和分子分型的新技術(shù)和新方法。

研究?jī)?nèi)容

（1）骨質(zhì)疏松與骨關(guān)節(jié)炎：設(shè)計(jì)優(yōu)化骨質(zhì)疏松性骨折的內(nèi)固定方法，完善骨關(guān)節(jié)炎的臨床分期標(biāo)準(zhǔn)和階梯化治療方案；研究神經(jīng)因素等對(duì)于骨質(zhì)疏松和骨關(guān)節(jié)炎的作用及機(jī)制。

（2）認(rèn)知障礙與老年癡呆：研究建立認(rèn)知障礙綜合診斷標(biāo)準(zhǔn)，識(shí)別輕度認(rèn)知障礙的早期表現(xiàn)與患病危險(xiǎn)因素,開展早期干預(yù)與治療研究，分析認(rèn)知障礙向老年性癡呆轉(zhuǎn)歸的作用機(jī)制。

（3）用藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：針對(duì)高血壓、冠心病、糖尿病、老慢支等慢性病患者，研究建立藥物流行病學(xué)自動(dòng)醫(yī)療記錄聯(lián)動(dòng)系統(tǒng)，分析老年人用藥情況，預(yù)測(cè)未來的用藥趨勢(shì)。

（4）男性勃起功能障礙（ED）：開展ED的流行病學(xué)調(diào)查，尋找相關(guān)的病因及危險(xiǎn)因素；構(gòu)建ED資源共享平臺(tái)和臨床多中心協(xié)作網(wǎng)絡(luò)，建立相關(guān)標(biāo)本庫和數(shù)據(jù)庫，篩選與ED發(fā)病的相關(guān)基因。

（二）實(shí)施年限：*年9月30日前完成

專題二、嚴(yán)重創(chuàng)傷臨床救治研究

（一）研究目標(biāo)與內(nèi)容

研究目標(biāo)

建立治療顱頜面創(chuàng)傷畸形的新型治療模式，規(guī)范顱腦創(chuàng)傷及合并顱神經(jīng)損傷的診療方案。制訂脊柱脊髓損傷新手術(shù)方法。規(guī)范燒傷等特殊創(chuàng)傷后并發(fā)癥的治療方案。

研究?jī)?nèi)容

（1）頭部創(chuàng)傷：開展顱頜面創(chuàng)傷功能和形態(tài)復(fù)雜畸形的修復(fù)研究，制訂相關(guān)救治新模式；完善顱腦創(chuàng)傷合并顱神經(jīng)損傷的臨床診斷方法，制訂顱腦創(chuàng)傷急救流程和手術(shù)治療指南。

（2）脊柱損傷：利用計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)等手段，建立有限元模擬生物模型，開展脊柱損傷的手術(shù)治療研究，探索有效、經(jīng)濟(jì)、合適的脊柱神經(jīng)功能恢復(fù)的康復(fù)手段。

（3）特殊創(chuàng)傷：開展燒傷等特殊創(chuàng)傷后的應(yīng)激反應(yīng)調(diào)控研究，探索其并發(fā)癥的防治策略；開發(fā)具有高吸收性、抗菌作用的創(chuàng)面新敷料及藥物，開展以手術(shù)治療為主的創(chuàng)面修復(fù)技術(shù)研究。

（二）實(shí)施年限：*年9月30日前完成

專題三、婦幼疾病的診斷與規(guī)范化治療研究

（一）研究目標(biāo)與內(nèi)容

研究目標(biāo)

明確多囊卵巢綜合征發(fā)病情況與影響因素，制訂有效的、適宜臨床推廣的標(biāo)準(zhǔn)化治療方案。制訂兒童過敏性哮喘與鼻炎的早期篩查和鑒別診斷方法，建立綜合干預(yù)措施和治療規(guī)范。制定青少年體育鍛煉心理效益測(cè)評(píng)方法，評(píng)價(jià)其應(yīng)用效果。

研究?jī)?nèi)容

（1）多囊卵巢綜合征：針對(duì)多囊卵巢綜合征，開展流行病學(xué)調(diào)查，研究生活方式、環(huán)境因素等與發(fā)病的相關(guān)性，建立相關(guān)監(jiān)測(cè)診斷方法，規(guī)范治療策略。

（2）兒童過敏性疾?。横槍?duì)兒童過敏性哮喘與鼻炎，開展主要過敏源調(diào)查，分析血清IgE等與過敏癥狀相關(guān)性，制訂哮喘社區(qū)識(shí)別、分級(jí)、分型、轉(zhuǎn)診標(biāo)準(zhǔn)，建立規(guī)范化藥物預(yù)防治療手段。

（3）青少年體鍛心理效益研究：開展青少年體育鍛煉心理效益研究，按照鍛煉強(qiáng)度、項(xiàng)目、時(shí)間等的不同組合制定運(yùn)動(dòng)處方，建立青少年體育鍛煉心理效益測(cè)評(píng)方法，評(píng)價(jià)其應(yīng)用效果。

（二）實(shí)施年限：

實(shí)施年限：*年9月30日前完成

專題四、常見惡性腫瘤的規(guī)范化診治研究

（一）研究目標(biāo)與內(nèi)容

研究目標(biāo)

制訂神經(jīng)母細(xì)胞瘤、腦膠質(zhì)瘤的規(guī)范化綜合診治標(biāo)準(zhǔn)方案。建立兒童白血病規(guī)范性診斷治療方案。規(guī)范介入、化療與手術(shù)聯(lián)合治療胰腺癌的優(yōu)選方案。

研究?jī)?nèi)容

（1）常見腦腫瘤：開展神經(jīng)母細(xì)胞瘤手術(shù)治療、化療等的綜合治療研究，制訂規(guī)范化綜合診治方案；開展腦膠質(zhì)瘤修復(fù)基因的分子遺傳學(xué)指標(biāo)研究，規(guī)范臨床治療方案。

（2）兒童白血?。洪_展兒童白血病細(xì)胞及分子水平的診斷技術(shù)研究，統(tǒng)一臨床分型；研究化療方案的藥物組合、強(qiáng)度等對(duì)復(fù)發(fā)、合并癥發(fā)生及最終預(yù)后的影響，建立預(yù)后評(píng)價(jià)方法。

（3）胰腺癌：研究胰腺癌的危險(xiǎn)因素、遺傳易感性及其交互作用；開展胰腺癌的早期影像學(xué)診斷和鑒別診斷研究，建立介入、化療與手術(shù)聯(lián)合治療的優(yōu)選方案。

（二）實(shí)施年限：*年9月30日前完成

三、生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域

專題一、小型監(jiān)護(hù)、治療、康復(fù)器械的研制

（一）研究目標(biāo)與內(nèi)容

研究目標(biāo)

發(fā)展動(dòng)態(tài)、實(shí)時(shí)、靈敏和高分辨的血氧和pH監(jiān)測(cè)方法，研發(fā)制造小型、微創(chuàng)的實(shí)時(shí)光纖熒光血?dú)夥治鰞x樣機(jī)。研制開發(fā)體積小、重量輕、成本低，并可貼附于皮膚上的微型壓電薄膜式胰島素泵，取得SFDA產(chǎn)品注冊(cè)證。研制開發(fā)佩帶更舒適、更人性化的信息化全植入仿生耳蝸，并完成臨床試驗(yàn)許可的申報(bào)。

研究?jī)?nèi)容

（1）實(shí)時(shí)光纖熒光血?dú)夥治鰞x：集成熒光生物物理、生物材料和傳感器等多方面的技術(shù)，進(jìn)行血?dú)飧惺苣せ|(zhì)、光纖傳感器結(jié)構(gòu)、傳感器抗生物污染、信號(hào)采集及數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)等方面的研究，開發(fā)抗生物污染的動(dòng)態(tài)、實(shí)時(shí)、靈敏和高分辨的光纖熒光血?dú)夥治鰞x。

（2）微型壓電薄膜式胰島素泵：針對(duì)低成本批量生產(chǎn)，通過泵體結(jié)構(gòu)、材料等的優(yōu)化設(shè)計(jì)，攻克薄膜制孔等關(guān)鍵制造技術(shù)，以及壓力綜合測(cè)試等實(shí)驗(yàn)測(cè)試技術(shù)，研制開發(fā)實(shí)用型樣機(jī)，并開展臨床試驗(yàn)研究，驗(yàn)證其實(shí)用性和先進(jìn)性。

（3）信息化仿生耳蝸：通過對(duì)植入電極的改良、言語信息處理編碼方式的優(yōu)化，以及可充電電池或高能電池的研制，集成高頻聽力補(bǔ)償、遙感等技術(shù)，開發(fā)雙側(cè)植入及全植入的新一代人工耳蝸產(chǎn)品。

（二）實(shí)施年限：*年9月30日前完成

專題二、新型生物醫(yī)用材料及制品的開發(fā)

（一）研究目標(biāo)與內(nèi)容

研究目標(biāo)

研制開發(fā)新一代的骨組織工程材料－可控降解性能的硼硅酸鹽生物活性玻璃支架，完成臨床試驗(yàn)許可的申報(bào)。申報(bào)并完成組織工程化人工角膜的多中心臨床研究，完成SFDA產(chǎn)品注冊(cè)證的申報(bào)。完成組織工程化靜脈瓣靈長(zhǎng)類動(dòng)物的安全性評(píng)價(jià)等臨床前研究，爭(zhēng)取進(jìn)入臨床。

研究?jī)?nèi)容

（1）新型骨組織工程支架：通過硼硅酸鹽等骨組織工程支架材料的組成設(shè)計(jì)，研究確定其生物活性、降解性能、降解機(jī)理等理化性質(zhì)，開發(fā)高誘導(dǎo)成骨活性和可降解的三維連通多孔支架，并明確其生物功能和生物安全性。

（2）組織工程人工角膜：基于人工角膜緣細(xì)胞、口腔黏膜上皮細(xì)胞種子系，開展單獨(dú)或結(jié)合羊膜組織的自體角膜移植修復(fù)多中心臨床研究，明確其生化轉(zhuǎn)化功能及潛在的免疫原性。

（3）組織工程化靜脈瓣：開展組織工程化靜脈瓣靈長(zhǎng)類動(dòng)物的效用性研究，確定種子細(xì)胞體內(nèi)生命圖譜，完成全身毒性、遺傳毒性、致癌性、生殖毒性等安全性評(píng)價(jià)。

（二）實(shí)施年限：*年9月30日前完成

四、農(nóng)業(yè)科技發(fā)展領(lǐng)域

專題一、花卉、長(zhǎng)江口洄游魚類等的優(yōu)質(zhì)種質(zhì)利用研究

（一）研究目標(biāo)與內(nèi)容

研究目標(biāo)

重點(diǎn)開展高附加值優(yōu)質(zhì)花卉種質(zhì)資源創(chuàng)新，選育出5－8個(gè)花卉新品種或新品系，申報(bào)植物新品種保護(hù)，并在市郊進(jìn)行種植示范。基本摸清長(zhǎng)江口洄游魚類漁業(yè)資源和生物學(xué)特性，建立1處長(zhǎng)江河口刀鱭、日本鰻鱺等資源補(bǔ)充群體的保育示范區(qū)，研制出四鰓鱸魚等苗種、成魚工廠化養(yǎng)殖裝置及標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)技術(shù)，加快洄游魚類的種質(zhì)資源保護(hù)與利用。

研究?jī)?nèi)容

（1）高附加值花卉的種質(zhì)利用與新品種選育。收集和整理朱頂紅、鳳信子、荷蘭水仙、彩色馬蹄蓮等高附加值花卉品種資源，研究、評(píng)價(jià)其生長(zhǎng)習(xí)性、適應(yīng)性、觀賞特點(diǎn)、栽培特征等；以提高耐熱性和觀賞性為目標(biāo)，開展花期不遇克服方法、花粉活性及不同品種間親和關(guān)系等的研究；研究花期精準(zhǔn)控制、快速繁殖、種球產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)、病蟲害防治等關(guān)鍵技術(shù)，并進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化技術(shù)應(yīng)用示范。

（2）長(zhǎng)江河口洄游性魚類保育與利用研究。研究長(zhǎng)江口洄游性魚類刀鱭、日本鰻鱺、四鰓鱸魚等的資源現(xiàn)狀、種質(zhì)特征；研究刀鱭、日本鰻鱺、四鰓鱸魚等就地保護(hù)、易地保護(hù)和資源保育與增殖利用的相關(guān)技術(shù)體系。研究日本鰻鱺、四鰓鱸魚等魚類人工繁殖與苗種孵育的系列關(guān)鍵技術(shù)；研制四鰓鱸魚等苗種、成魚工廠化養(yǎng)殖裝置及標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)技術(shù)。

（二）實(shí)施年限。*年9月30日前完成

專題二、特色瓜果等新品種選育與應(yīng)用示范

（一）研究目標(biāo)與研究?jī)?nèi)容

研究目標(biāo)

重點(diǎn)圍繞地方特色農(nóng)作物的新品種開發(fā)利用，篩選出5－8個(gè)適合*地區(qū)栽培的特色瓜果新品種，取得農(nóng)作物新品種認(rèn)定或?qū)彾ㄗC書，并在市郊建立5－8個(gè)種植示范點(diǎn)。

研究?jī)?nèi)容

（1）鮮食棗、藍(lán)莓等小水果新品種篩選與應(yīng)用示范。

開展鮮食棗、藍(lán)莓品種引種篩選，篩選出適合*地區(qū)發(fā)展種植的鮮食棗、藍(lán)莓品種；開展適宜品種配套栽培技術(shù)的研究，研究高光效性樹形、疏花疏果技術(shù)、病蟲害預(yù)測(cè)防治體系及采后貯藏運(yùn)輸?shù)汝P(guān)鍵技術(shù)；應(yīng)用根域限制栽培技術(shù)進(jìn)行人工基質(zhì)藍(lán)莓栽培技術(shù)研究并進(jìn)行示范。

（2）早熟梨、晚熟黃桃等新品種選育與應(yīng)用示范。研究和利用梨果皮色（褐/綠）、果形、熟期等主要經(jīng)濟(jì)性狀的遺傳規(guī)律，以*優(yōu)秀地方種質(zhì)資源為主要親本材料，培育抗黑星病、成熟期為7月中旬的早熟綠皮砂糖梨新品種；研究利用*地方黃桃種質(zhì)資源，通過異質(zhì)或同質(zhì)親本間的有性雜交，開展具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的優(yōu)質(zhì)、晚熟、鮮食、黃肉黃桃新品種的選育；研究穩(wěn)產(chǎn)栽培的配套標(biāo)準(zhǔn)化栽培技術(shù)體系并進(jìn)行示范。

（3）優(yōu)質(zhì)網(wǎng)紋甜瓜、哈密瓜新品種選育與應(yīng)用示范。在引進(jìn)國內(nèi)外新品種基礎(chǔ)上，篩選出適合*地區(qū)栽培的網(wǎng)紋甜瓜、早熟抗病哈密瓜新品種；開展*地區(qū)早春低溫多雨、弱光照氣候條件下優(yōu)質(zhì)網(wǎng)紋甜瓜、哈密瓜的育苗、整枝留果、生產(chǎn)環(huán)境調(diào)控、肥水促控、病蟲害發(fā)生發(fā)展及綜合防治等優(yōu)質(zhì)安全生產(chǎn)技術(shù)體系研究，研究適宜于*地區(qū)栽培的網(wǎng)紋甜瓜、哈密瓜高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、高效的栽培新型模式，并形成相應(yīng)的技術(shù)規(guī)范。

（二）實(shí)施年限：*年9月30日前完成

專題三、食用農(nóng)產(chǎn)品安全控制關(guān)鍵技術(shù)研究

（一）研究目標(biāo)與研究?jī)?nèi)容

研究目標(biāo)

圍繞蔬菜、水產(chǎn)品等農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量安全，建立蔬菜安全供給保障技術(shù)體系；基本建立本市食源性疾病的快速檢測(cè)和預(yù)警平臺(tái)；建立生鮮水產(chǎn)品冷藏保鮮實(shí)時(shí)監(jiān)控技術(shù)體系，延長(zhǎng)水產(chǎn)品貨架期15天以上。

研究?jī)?nèi)容

（1）蔬菜食用安全供給保障技術(shù)體系研究。開展蔬菜田間檔案管理系統(tǒng)研究與應(yīng)用。開展蔬菜禁用農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)技術(shù)研究；研究蔬菜主要病原菌鑒定方法及檢測(cè)試劑盒；研究蔬菜供應(yīng)鏈全程質(zhì)量安全品質(zhì)控制系統(tǒng)并進(jìn)行可視化示范。

（2）食源性疾病快速檢測(cè)關(guān)鍵技術(shù)研究。開展主要食源性致病菌研究，研制相應(yīng)的快速檢測(cè)方法；研究建立食品污染相關(guān)的主要真菌毒素的快速檢測(cè)技術(shù)體系以及溯源管理系統(tǒng)并進(jìn)行示范。

（3）生鮮水產(chǎn)品冷藏保鮮和安全監(jiān)控技術(shù)研究。研究大型冷庫生鮮水產(chǎn)品實(shí)時(shí)監(jiān)控技術(shù)，研制生鮮水產(chǎn)品實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)；研究復(fù)合保鮮包裝、冰溫氣調(diào)貯運(yùn)技術(shù)，研究開發(fā)酶反應(yīng)型的貨架壽命指示器。

（二）實(shí)施年限：*年9月30日前完成

專題四、新型生物技術(shù)產(chǎn)品的創(chuàng)制與開發(fā)

（一）研究目標(biāo)與研究?jī)?nèi)容

研究目標(biāo)

開展微生物抑菌、殺蟲活性的新結(jié)構(gòu)化合物研究，獲得先導(dǎo)化合物10－15個(gè)，力爭(zhēng)獲得農(nóng)藥登記證1個(gè)以上；獲得青蒿素含量提高1.5倍以上的轉(zhuǎn)基因青蒿株系，完成轉(zhuǎn)基因株系的大面積推廣，獲得農(nóng)業(yè)部的轉(zhuǎn)基因青蒿商品化生產(chǎn)批文。

研究?jī)?nèi)容

（1）基于自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)化合物結(jié)構(gòu)多樣性衍生和創(chuàng)新。借助負(fù)載試劑（催化劑）、捕捉劑、微波超聲等新型組合化學(xué)合成技術(shù)，針對(duì)含氟及多氟噁二唑類幾丁質(zhì)合成抑制劑、噠嗪酮噁二唑基昆蟲拒食劑、昆蟲飛行抑制劑、新煙堿殺蟲劑（國際PCT專利）等已授權(quán)專利化合物進(jìn)行專利二次創(chuàng)新，開展結(jié)構(gòu)多樣性衍生組合合成方法的系統(tǒng)研究，篩選發(fā)現(xiàn)新的殺蟲活性化合物或新的先導(dǎo)結(jié)構(gòu)，形成新的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

（2）防治水稻紋枯病的環(huán)保型殺菌劑研制。針對(duì)水稻紋枯病，開展申嗪霉素合成的調(diào)控機(jī)制研究，構(gòu)建高產(chǎn)基因工程菌株,優(yōu)化申嗪霉素發(fā)酵工藝，提高發(fā)酵效價(jià)；開展復(fù)配制劑的毒理學(xué)和藥效試驗(yàn)，完成申報(bào)防治水稻紋枯病的農(nóng)藥登記證的試驗(yàn)工作；擴(kuò)大復(fù)配制劑申嗪1號(hào)的生產(chǎn)能力和市場(chǎng)開發(fā)的研究。

（3）青蒿等藥物植物產(chǎn)品關(guān)鍵技術(shù)研究與應(yīng)用。開展轉(zhuǎn)基因青蒿的“中間試驗(yàn)”、“環(huán)境釋放”、“生產(chǎn)性試驗(yàn)”和“商品化生產(chǎn)”的安全性評(píng)價(jià)，獲得轉(zhuǎn)基因青蒿的安全證書，培育出高產(chǎn)青蒿素的轉(zhuǎn)基因青蒿品種或品系，進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)；篩選更高青蒿素含量的青蒿，獲得青蒿素含量達(dá)5％的新品種或品系，完成安全性評(píng)價(jià)。

（二）實(shí)施年限：*年9月30日前完成

二、申請(qǐng)條件

1、申報(bào)單位應(yīng)具備較強(qiáng)技術(shù)實(shí)力和基礎(chǔ)，具備實(shí)施項(xiàng)目研究必備條件。企業(yè)牽頭項(xiàng)目應(yīng)承諾不低于1：1的匹配資金。

2、申請(qǐng)項(xiàng)目必須有較好的前期研究基礎(chǔ)，鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申請(qǐng)，多家單位聯(lián)合申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)在申請(qǐng)材料中明確各自承擔(dān)的工作和職責(zé)，并附上合作協(xié)議或合同。

3、國內(nèi)外合作項(xiàng)目必須有合作協(xié)議或授權(quán)協(xié)議，涉及許可研究、專利等，申報(bào)時(shí)需附許可研究批件復(fù)印件、有關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)批件復(fù)印件等。

4、所有附件要求上傳到網(wǎng)上。

三、申請(qǐng)方式

1、本指南公開。凡符合課題制要求、有意承擔(dān)研究任務(wù)的在*注冊(cè)的法人、自然人均可以從“*科技”網(wǎng)站上進(jìn)入“在線受理科研計(jì)劃項(xiàng)目可行性方案”，并下載相關(guān)表格《*市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)科研計(jì)劃項(xiàng)目課題可行性方案（*版）》，按照要求認(rèn)真填寫。

2、課題責(zé)任人年齡不限，鼓勵(lì)通過課題培養(yǎng)優(yōu)秀的中青年學(xué)術(shù)骨干。課題責(zé)任人和主要科研人員，同期參與承擔(dān)國家和地方科研項(xiàng)目數(shù)不得超過三項(xiàng)。

3、已申報(bào)今年市科委其它類別項(xiàng)目者應(yīng)主動(dòng)予以申明，未申明者按重復(fù)申報(bào)不予受理。

4、每一課題的申請(qǐng)人可以提出不超過2名的建議回避自己課題評(píng)審的同行專家名單（名單需隨課題可行性方案一并提交）。

5、本課題申請(qǐng)起始日期為*年6月13日，截止日期為*年7月4日。課題申報(bào)時(shí)需提交書面可行性方案一式4份，并通過“*科技”網(wǎng)站在線遞交電子文本1份。書面可行性方案集中受理時(shí)間為*年6月30日至7月4日，每個(gè)工作日上午9：00～下午4：30。所有書面文件請(qǐng)采用A4紙雙面印刷，普通紙質(zhì)材料作為封面，不采用膠圈、文件夾等帶有突出棱邊的裝訂方式。

6、網(wǎng)上填報(bào)備注：

（1）登陸“*科技”網(wǎng)，進(jìn)入網(wǎng)上辦事專欄；

（2）點(diǎn)擊《科研計(jì)劃項(xiàng)目課題可行性方案》受理并進(jìn)入申報(bào)頁面：

-【初次填寫】轉(zhuǎn)入申報(bào)指南頁面，點(diǎn)擊“專題名稱”中相應(yīng)的指南專題后開始申報(bào)項(xiàng)目（需要設(shè)置“項(xiàng)目名稱”、“依托單位”、“登錄密碼”）；

-【繼續(xù)填寫】輸入已申報(bào)的項(xiàng)目名稱、依托單位、密碼后繼續(xù)該項(xiàng)目的填報(bào)。

（3）有關(guān)操作可參閱在線幫助。

四、聯(lián)系方式