導語：維吾爾藥黑種草子中總黃酮分析論文一文來源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點，若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師，歡迎參考。

1儀器與材料

TU－1800型紫外分光光度計(北京普析通用儀器有限責任公司)；電熱恒溫水浴鍋（型號：HH-S4）；電子天平（型號：AB104-N）；蘆丁對照品由中國藥品生物制品檢定所提供，亞硝酸鈉，硝酸鋁，氫氧化鈉，甲醇試劑均為分析純；實驗用水為蒸餾水。

維吾爾藥黑種草子購于新疆維吾爾民族醫(yī)院，經(jīng)新疆醫(yī)科大學生藥學教研室邢文兵鑒定。

2方法與結(jié)果

2.1維吾爾藥黑種草子黃酮類化合物的提取取維吾爾藥黑種草子25g精密稱定，置100ml圓底燒瓶中，加入甲醇50ml，回流3h，濾過，提取液置100ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，待用。

2.2標準曲線的繪制精密稱取蘆丁對照品100mg,置50ml容量瓶中，加入甲醇70ml，置水浴中微熱使溶解，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，得濃度為2.0mg·ml-1的標準溶液。精密量取對照品溶液0.0，0.4，0.8，1.2，1.6，2.0ml，置10ml量瓶中，分別加水至2.4ml，再分別加5%NaNO2溶液0.4ml，搖勻，放置6min；再加10%Al（NO3）3溶液0.4ml，搖勻，放置6min；再加10%NaOH溶液4.0ml，搖勻，室溫放置15min。在500nm波長處測定吸光度，同時以試劑空白作參比。以吸光度為縱坐標，溶液質(zhì)量濃度為橫坐標，繪制標準曲線。

2.3測定波長的選擇精密吸取3.0ml蘆丁,余下部分按“2.3”方法操作，在紫外-可見分光光度計上，波長400～800nm掃描，確定最大吸收波長為500nm。

2.4標準曲線與回歸方程結(jié)果表明，蘆丁標準溶液濃度線性關(guān)系良好。得到回歸方程：A=0.0109C-0.0003，r=0.9998。

2.5維吾爾藥黑種草子總黃酮含量的測定精密量取樣品溶液0.5ml，置10ml量瓶中，余下部分按“2.3”項方法操作，在500nm波長處平行測定5次，同以樣品空白做參比。根據(jù)回歸方程，計算總黃酮濃度。根據(jù)公式：總黃酮含量（%）=（黃酮化合物質(zhì)量/樣品質(zhì)量）×100%，得維吾爾藥黑種草子總黃酮含量。結(jié)果見表1。表1維吾爾藥黑種草子總黃酮含量測定結(jié)果（略）

2.6精密度實驗取一定質(zhì)量濃度的供試品溶液，按“2.3”項顯色，連續(xù)測定5次,結(jié)果見表2。采用本法測定維吾爾藥黑種草子總黃酮含量，精密度良好，其相對標準偏差（RSD）為0.59%。表2精密度實驗結(jié)果（略）

2.7穩(wěn)定性實驗取對照品溶液及供試品溶液，按“2.3”項顯色，于室溫分別放置0，15，30，45，60min，測定對照品及供試品溶液吸光度，其RSD分別1.68%，2.92%。表明對照品及供試品溶液在1h內(nèi)穩(wěn)定。結(jié)果見表3。表3穩(wěn)定性實驗結(jié)果（略）

2.8回收率實驗精密稱取已知量的維吾爾藥黑種草子5份，分別精密加蘆丁對照品適量，按“2.3”項下方法測定，平均回收率為98.2%，RSD為0.55%。結(jié)果見表4。表4回收率實驗結(jié)果（略）

3討論

有關(guān)維吾爾藥黑種子草中總黃酮的含量測定，目前尚未見相關(guān)報道。本方法采用甲醇回流提取維吾爾藥黑種草子中總黃酮，以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH體系為顯色劑，利用分光光度法測定總黃酮，操作簡便，重復性好，結(jié)果準確可靠，為維吾爾藥黑種草子的質(zhì)量控制提供了可行的方法。

【摘要】目的采用比色法測定維吾爾藥黑種草子中總黃酮的含量。方法以蘆丁作對照品，以亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉體系為顯色劑,檢測波長為500nm。結(jié)果線性范圍為0.008～0.040mg·ml-1，平均回收率為98.2%，相對標準偏差(RSD)為0.55%。結(jié)論該法為控制維吾爾藥黑種草子的內(nèi)在質(zhì)量提供了依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】維吾爾藥黑種草子；總黃酮；比色法