勞拉西泮與丁螺環(huán)酮治療焦慮癥臨床觀察
時(shí)間:2022-08-31 03:30:00
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【摘要】目的觀察勞拉西泮與丁螺環(huán)酮治療焦慮癥的臨床療效及安全性。方法將32例廣泛性焦慮癥患者隨機(jī)分為勞拉西泮組和丁螺環(huán)酮組各16例,治療6w。于治療前及治療第1w、2w、4w、6w末采用漢密頓焦慮量表和副反應(yīng)量表評(píng)定療效和不良反應(yīng)。結(jié)果兩組總有效率均為81.25%,兩組不良反應(yīng)比較差異無(wú)顯著性,程度均較輕,且隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)及調(diào)整藥物劑量后而減輕或逐漸消失。結(jié)論勞拉西泮與丁螺環(huán)酮治療焦慮癥療效相當(dāng)。
【關(guān)鍵詞】焦慮癥;勞拉西泮;丁螺環(huán)酮;療效;安全性
焦慮癥是精神疾病中最常見(jiàn)的一種慢性、進(jìn)展性疾病,易復(fù)發(fā),而且起病年齡越早,焦慮癥狀越重,社會(huì)功能也較多受到損害[1]。傳統(tǒng)的抗焦慮藥物因副作用大,而使患者依從性差。為提高患者的療效及服藥依從性,我們對(duì)勞拉西泮與丁螺環(huán)酮治療焦慮癥的臨床療效及安全性進(jìn)行了對(duì)照分析,現(xiàn)報(bào)告如下。
1對(duì)象與方法
1.1對(duì)象
選取2005年10月~2006年5月在我院住院的32例焦慮癥患者為研究對(duì)象。入組標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第3版(CCMD3)廣泛性焦慮診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];(2)漢密頓焦慮量表評(píng)分≥15分;(3)體檢及實(shí)驗(yàn)室檢查均無(wú)異常;(4)排除嚴(yán)重軀體疾病及藥物依賴者。將入組患者隨機(jī)分為兩組各16例,勞拉西泮組男9例,女7例,年齡24a~53a,平均(32±10)a,平均病程(2.7±1.5)a;丁螺環(huán)酮組男10例,女6例,年齡26a~57a,平均(36±14)a,平均病程(2.8±1.6)a。兩組上述各項(xiàng)差異均無(wú)顯著性(P>0.05)。
1.2方法
1.2.1服藥方法
對(duì)服藥患者進(jìn)行為期1w的清洗,未曾服藥者直接進(jìn)入治療。丁螺環(huán)酮起始劑量5mg·d-1,2w內(nèi)增至25mg~45mg·d-1;勞拉西泮起始劑量1.0mg·d-1,第2w加至2.0mg~3.0mg·d-1,最大劑量5mg·d-1;治療期間不服用其他抗焦慮藥,療程6w,完成療程后停藥觀察1w。
1.2.2療效評(píng)定
于治療前及治療1w、2w、4w、6w末采用漢密頓焦慮量表(HAMA)[3]及副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定臨床療效及不良反應(yīng)。療效判定標(biāo)準(zhǔn):HAMA減分率≥75%為痊愈,≥50%為顯著進(jìn)步,≥25%為進(jìn)步,<25%為無(wú)效;顯效率=痊愈率+顯著進(jìn)步。治療前及治療6w末均進(jìn)行血常規(guī)、肝功能、心電圖檢查。所有量表評(píng)分均有2名精神科醫(yī)師評(píng)定(一致性檢驗(yàn)Kappa=0.88)。
1.2.3統(tǒng)計(jì)方法
所有數(shù)據(jù)采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。
2結(jié)果
2.1臨床療效
勞拉西泮組痊愈5例(31.25%),顯著進(jìn)步4例(25.0%),進(jìn)步5例(31.25%),顯效9例(56.25%),無(wú)效2例(12.5%),總有效率13例(81.25%);丁螺環(huán)酮組分別為6例(37.5%),3例(25.0%),4例(25.0%),9例(56.25%),2例(6.25%),總有效率13例(81.25%)。兩組比較差異無(wú)顯著性(χ2=0,P>0.05)
2.2兩組HAMA評(píng)分結(jié)果比較,見(jiàn)表1。表1兩組HAMA評(píng)分結(jié)果(略)注:與治療前比較(*t勞=3.58,8.55,13.02;*t丁=3.06,9.13,18.09;P均<0.01);組間比較P均>0.05
表1顯示,HAMA評(píng)分兩組治療第2w末均較治療前有極顯著性下降(P<0.01);同期組間比較均無(wú)顯著性差異(P均>0.05)。
2.3不良反應(yīng)
勞拉西泮組:疲乏2例、嗜睡2例、眩暈2例、定向障礙1例、胃腸道癥狀及藥物依賴1例;丁螺環(huán)酮組:失眠3例、嗜睡3例、眩暈2例、嘔吐1例。兩組不良反應(yīng)均在服藥第1w、2w末比較明顯,程度均較輕微,隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)及藥物劑量調(diào)整而減輕或逐漸消失。治療后兩組藥物不良反應(yīng)比較差異無(wú)顯著性(P>0.05),血常規(guī)、肝功能和心電圖均無(wú)異常改變。
3討論
焦慮性神經(jīng)癥是一種常見(jiàn)的精神疾病,患者存在難以忍受的痛苦,嚴(yán)重影響患者的社會(huì)功能和生活質(zhì)量。焦慮癥與5羥色胺(5HT)和去甲腎上腺素(NE)等神經(jīng)遞質(zhì)的失調(diào)有關(guān)[4]。勞拉西泮為苯二氮艸卓類(benzodiazepine,BZD)的經(jīng)典抗焦慮藥;丁螺環(huán)酮為5HT1A受體部分激動(dòng)劑,能與5HT1A受體選擇性結(jié)合,抑制5HT的再攝取而發(fā)揮抗焦慮作用,但其鎮(zhèn)靜、眩暈、催眠作用較勞拉西泮輕。本資料顯示,兩組總有效率均為81.25%,HAMA評(píng)分,兩組治療第2w末均較治療前有極顯著性下降;同期組間比較均無(wú)顯著性差異;不良反應(yīng)均輕微。提示勞拉西泮與丁螺環(huán)酮治療焦慮癥療效相當(dāng),安全性高,依從性好。
【參考文獻(xiàn)】
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[2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)精神科分會(huì).中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)[M].第3版.濟(jì)南:山東科學(xué)技術(shù)出版社,2004:75~77
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[4]ConnorKM,DavidsonJRT.Theneurobiologyofgeneralizedanxietydisorder[J].BoilPsychiatry,1998,44:1284