摘要目的：探討水楊酸(SA)與載體蛋白間連接橋的改變對(duì)識(shí)別SA抗體的產(chǎn)生及SAELISA靈敏度的影響。方法：將SA、4-氨基水楊酸、5-氨基水楊酸分別用不同的方法與載體蛋白相偶聯(lián)，從而在SA苯環(huán)的C4、C5兩個(gè)不同位點(diǎn)合成了3種免疫原：SA(C5)-N=N-p-AHA-BSA(A)、SA(C4)-N=CH-(CH2)3-CH=N-BSA(B)和SA(C5)-NH-CH2-NH-BSA(C)及4種包被物：SA(C5)-N=N-p-AHA-OVA、SA(C4)-N=CH-(CH2)3-CH=N-OVA、SA(C5)-N=CH-(CH2)3-CH=N-OVA、SA(C5)-NH-CH2-NH-OVA。免疫新西蘭白兔制備抗體，用ELISA法檢測(cè)。結(jié)果：獲得針對(duì)A和C的兩種多克隆抗體，后一種能專一識(shí)別游離態(tài)水楊酸，改變包被物中連接橋的結(jié)構(gòu)可提高SAELISA的檢測(cè)靈敏度，故選用SA(C5)-N=CH-(CH2)3-CH=N-OVA建立了SAELISA。結(jié)論：SA與載體蛋白間連接橋的改變對(duì)識(shí)別SA抗體的產(chǎn)生和SAELISA的靈敏度有很大影響。

關(guān)鍵詞水楊酸半抗原載體連接橋多克隆抗體酶聯(lián)免疫檢測(cè)法

Effectofchangingconjugationbridgebetweenhaptenandcarrierproteinonthesensitivityofsalicylateelisa

WANGShu-Cai,ZHOUXie.

DepartmentofAgronomy,NanjingAgriculturalUniversity,Nanjing210095

AbstractObjective：TostudytheeffectofchangingconjugationbridgebetweenhaptenandcarrierproteinontheraisingofantibodiesagainstsalicylicacidandthesensitivityofsalicylateELISA.Methods:Threekindsofsalicylicacid(SA)immunogens:SA(C5)-N=N-p-AHA-BSA(A)、SA(C4)-N=CH-(CH2)3-CH=N-BSA(B)andSA(C5)-NH-CH2-NH-BSA(C)andfourkindsofSAcoatingconjugates:SA(C5)-N=N-p-AHA-OVA、SA(C4)-N=CH-(CH2)3-CH=N-OVA、SA(C5)-N=CH-(CH2)3-CH=N-OVAandSA(C5)-NH-CH2-NH-OVAweresynthesizedbylinkingSA、4-aminosalicylicacidand5-aminosalicylicacidrespectivelytobovineserumalbumin(BSA)andovalbumin(OVA)throughdifferentconjugationmethods.RaisingofantibodiesinrabbitsandeffectofchangingconjugationbridgeonthesensitivityofsaliaylateELISAweredetectedbyELISA.Results:TwokindsofpolyclonalantibodieswereraisedinrabbitsagainstimmunogensAandCrespectively.TheantibodiesagainstimmunogenCpossessedahighspecificity.UsingtheseantibodiesandchoosingSA(C5)-N=CH-(CH2)3-CH=N-OVAasacoatingconjugate,akindofELISAwasdevelopedwhichdisplayedalinearityrangefrom0.064to200.000nmolofSA.Conclusion:ConjngationbridgechanginghasagreateffectontheraisingofantibodiesagainstsalicylicacidandthesensitivityofsalicylateELISA.

論文關(guān)鍵詞：水楊酸；生物脅迫；非生物脅迫；抗性

論文摘要：水楊酸（SA）是植物體內(nèi)一種重要的內(nèi)源信號(hào)分子，不僅能調(diào)節(jié)植物的一些生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程，還在植物脅迫抗性中發(fā)揮著重要的作用。本文主要簡(jiǎn)要綜述了SA在誘導(dǎo)植物抗性方面的作用，分析和揭示了水楊酸增強(qiáng)植物抗性的初步機(jī)理。

水楊酸（Salicylicacid，SA）的化學(xué)成分是鄰羥基苯甲酸，是植物體內(nèi)普遍存在的一種小分子酚類物質(zhì)。1763年水楊酸被發(fā)現(xiàn)存在于柳樹(shù)的樹(shù)皮中。20世紀(jì)60年代以后，人們開(kāi)始發(fā)現(xiàn)SA作為一種植物內(nèi)源信號(hào)，對(duì)植物的許多生理過(guò)程起調(diào)控作用。

關(guān)于水楊酸與植物抗逆的研究始于20世紀(jì)70年代，進(jìn)入20世紀(jì)90年代后，SA應(yīng)用于植物抗生物脅迫的研究逐漸成為植物抗逆性的熱點(diǎn)。近十多年來(lái)，關(guān)于SA對(duì)植物抗病的誘導(dǎo)及其作用機(jī)制、SA轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑等方面的研究業(yè)已取得重大進(jìn)展。此外，SA用于植物抵抗非生物脅迫的研究也開(kāi)始受到廣泛關(guān)注。因此，深入研究SA在抗逆境脅迫方面的作用與機(jī)理，具有重要的理論與實(shí)際意義。

1水楊酸與植物抗生物脅迫

SA在植物抗病反應(yīng)中作為信號(hào)分子，當(dāng)植物受到病原微生物侵染后，會(huì)誘發(fā)SA的形成，同時(shí)在被侵染部位以局部組織迅速壞死的方式來(lái)阻止病害的擴(kuò)散，即發(fā)生過(guò)敏性反應(yīng)（HR）；在一定時(shí)期內(nèi)，當(dāng)該植物體內(nèi)再次經(jīng)受同種病原微生物侵害時(shí)，不僅是侵染部位，未侵染部位也獲得了對(duì)此種病原及一些類似病原的抗性，即產(chǎn)生系統(tǒng)獲得性抗性（SAR）[1]，同時(shí)形成致病相關(guān)蛋白抵抗病原微生物，提高抗病能力。

【摘要】目的研制治療各種皮膚癬癥（手、足、體癬）的復(fù)方間苯二酚酊，并建立質(zhì)量控制方法。方法在復(fù)方間苯二酚洗劑的基礎(chǔ)上加入水楊酸、抗氧劑亞硫酸鈉等制成酊劑，進(jìn)行質(zhì)量穩(wěn)定性考察、療效觀察。結(jié)果復(fù)方間苯二酚酊對(duì)皮癬，特別是頑固性皮癬的治愈率達(dá)78.8%，總有效率為96.6%，總含量測(cè)定回收率100.8%，RSD=0.48%。結(jié)論復(fù)方間苯二酚酊優(yōu)于復(fù)方間苯酚洗劑；該制劑方法簡(jiǎn)單，穩(wěn)定性好，療效確切。

【關(guān)鍵詞】復(fù)方間苯二酚酊；質(zhì)量控制

皮癬（手、足、體癬）是由霉菌（真菌）引起的皮膚疾病。水楊酸具有抑菌、止癢之功效，間苯二酚、苯酚具有殺滅霉菌的作用，丙酮可溶解皮脂，增強(qiáng)藥物穿透力，聯(lián)合應(yīng)用，特別是對(duì)頑固性皮癬具有良好的協(xié)同治療作用，同時(shí)加入抗氧劑亞硫酸氫鈉解決了間苯二酚、苯酚在制劑存放中易氧化變色的問(wèn)題［1］。與間苯二酚洗劑［2］對(duì)照試驗(yàn)，臨床治療300例皮癬患者，治愈率由復(fù)方間苯二酚洗劑的60%提高到復(fù)方間苯二酚酊的78.8%。

1儀器與試藥

TJ-328電光分析天平（上海天平儀器廠）；間苯二酚（汕頭市光華化學(xué)廠）；苯酚（天津市津東制藥廠）；水楊酸（南昌市揚(yáng)子江化工合劑廠）；其余均為藥用品或分析純。

2復(fù)方間苯二酚酊的制備

【關(guān)鍵詞】奧深軟膏

原發(fā)性皮膚淀粉樣變（primarycutaneousamyloidosis，PCA）是一種常見(jiàn)的代謝障礙性皮膚病，其發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚，一般認(rèn)為與遺傳、代謝紊亂和免疫反應(yīng)均有一定關(guān)系［1］。本病目前尚無(wú)特效治療方法，我科近期用奧深軟膏治療PCA取得滿意療效，現(xiàn)總結(jié)如下。

1資料與方法

1.1一般資料選擇自2007年1月-2008年2月到我科門診就診的PCA患者67例，男39例，女28例；年齡最大78歲，最小35歲，平均52±7.1歲；病程最長(zhǎng)28年，最短半年，平均10±3.3年。均具典型皮疹，斑疹型29例，主要表現(xiàn)為肩胛間區(qū)的棕色波紋狀斑點(diǎn)，苔蘚型38例，主要表現(xiàn)為單側(cè)或雙下肢脛前部的苔蘚樣丘疹，部分泛發(fā)于腰背部、大腿，混合型11例，包括以上兩種表現(xiàn)；將67例患者隨機(jī)分為兩組，治療組36例，對(duì)照組31例，兩組年齡、病程、皮疹類型差異均無(wú)顯著性，具可比性。所有患者均在治療前1個(gè)月未用外用藥治療，治療前3個(gè)月未進(jìn)行系統(tǒng)性治療。

1.2治療方法治療組每日早晚外用奧深軟膏（復(fù)方氟米松軟膏，香港澳美制藥廠生產(chǎn)15g/支）2次，輕輕揉搓3min，療程4周；對(duì)照組每日早晚外用恩膚霜（0.05%丙酸氯倍他索霜，廣東順德制藥有限公司生產(chǎn)，10g/支）2次，輕輕揉搓3min，對(duì)四肢皮損肥厚者晚上涂藥后用保鮮膜封包，晨起取掉，療程4周。分別于治療前、治療2周、治療4周進(jìn)行臨床評(píng)分，計(jì)算療效指數(shù)，并記錄發(fā)生的不良反應(yīng)。治療期間不合用其他藥物。

1.3療效判斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)患者皮損部位的角化程度、皮疹形態(tài)、顏色及瘙癢程度評(píng)分，每項(xiàng)按無(wú)、輕、中、重評(píng)為0、1、2、3分，將4項(xiàng)得分相加，即患者的臨床評(píng)分。根據(jù)患者臨床評(píng)分的下降指數(shù)判定療效，療效指數(shù)（%）=（治療前總積分-治療后總積分）/治療前總積分×100%。痊愈：療效指數(shù)≥95%；顯效：療效指數(shù)為61%～94%；有效：療效指數(shù)為21%～60%；無(wú)效：療效指數(shù)≤20%?？傆行剩?）=（痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)）/總病例數(shù)×100%。

尿液分析作為三大常規(guī)之一，分析的準(zhǔn)確性對(duì)疾病的診斷或輔助診斷有著重大意義，為使臨床醫(yī)生根椐患者所用藥物對(duì)尿液分析結(jié)果的正確分析，標(biāo)本合格是前題，對(duì)尿液標(biāo)本的影響因素有很多，藥物僅是其中的一項(xiàng)，藥物具有生物活性，藥物本身及其代謝產(chǎn)物干擾尿化學(xué)成分測(cè)定的現(xiàn)象并非少見(jiàn)。特別是近年來(lái)，新的藥物層出不窮，臨床治療中濫用抗生素的現(xiàn)象屢屢皆是，許多新藥對(duì)臨床檢驗(yàn)的干擾還尚未發(fā)現(xiàn)，藥物對(duì)尿液檢查的影響給實(shí)驗(yàn)診斷和臨床診斷增加了許多困難。藥物因素對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響始終困擾著檢驗(yàn)工作者，有時(shí)甚至是難以避免的[1]。我們?cè)诠ぷ髦袘?yīng)盡可能避免這些因素，以求得到檢驗(yàn)結(jié)果的客觀性。特將藥物對(duì)尿液分析的一些影響介紹如下：

一影響尿液檢驗(yàn)的藥物

(一)影響尿液顏色的藥物

1.使尿液變?yōu)辄S色至紅色或紅棕色的藥物：大黃、氯喹、呋喃妥因、吩噻嗪類、苯妥英鈉、華法林、維生素B2、非那西丁、對(duì)氨基水楊酸、抗凝劑、肯同氯奎、呋喃唑酮、山梨醇鐵、辛可芬、苯氮吡啶、苯茚二酮、酚酞、苯磺胺、伯氨奎、阿的平、核黃素、水楊酸、磺胺藥等。

2.使尿液變?yōu)樗{(lán)綠色的藥物：阿米替林、吲哚美辛、利福平、亞甲藍(lán)、妥龍、氨苯蝶啶等。

3.使尿液變?yōu)楹诤稚乃幬铮杭紫踹?滅滴靈)、左旋多巴、甲基多巴、奎寧及其衍生物等。

【摘要】對(duì)膽舒膠囊有效成分和藥理作用的研究進(jìn)行了綜述。

【關(guān)鍵詞】膽舒膠囊主要成分藥理作用

膽舒膠囊是根據(jù)舒肝利膽，理氣止痛的中醫(yī)理論研制而成的一種膠囊制劑，它是由天然植物分離的薄荷素油等組成。

1膽舒膠囊主要成分

.1膽舒膠囊主要成分是薄荷油其包括以下萜類：（-）-薄荷醇（30-50%），（-）-薄荷酮（14-32%），（+）-異薄荷酮（15-10%），（-）-醋酸?。?8-10%），（+）-薄荷呋喃（1.0-9.0%）和1.8-桉油酚（3.5-14%）。

2薄荷的藥理作用

1膽舒膠囊主要成分

.1膽舒膠囊主要成分是薄荷油其包括以下萜類：（-）-薄荷醇（30-50%），（-）-薄荷酮（14-32%），（+）-異薄荷酮（15-10%），（-）-醋酸?。?8-10%），（+）-薄荷呋喃（1.0-9.0%）和1.8-桉油酚（3.5-14%）。

2薄荷的藥理作用

.1對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用內(nèi)服少量薄荷油可通過(guò)興奮神經(jīng)，使皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張，促進(jìn)汗腺分泌，增加散熱，有發(fā)汗解熱作用。但有報(bào)道薄荷醇能加強(qiáng)戊巴比妥納的中樞抑制作用，且具有一定的量效關(guān)系。薄荷醇0.9g/kg灌胃，可縮短戊巴比妥鈉誘導(dǎo)的小鼠入睡潛伏期，使其急性死亡率增加，但對(duì)睡眠的持續(xù)時(shí)間無(wú)明顯影響。而薄荷醇0.3g/kg、0.1g/kg灌胃對(duì)縮短戊巴比妥誘導(dǎo)的小鼠入睡時(shí)間無(wú)明顯影響[1]。同屬的圓葉薄荷油和歐薄荷油均有中樞抑制作用[2]。

2.2對(duì)平滑肌的作用在離體狀態(tài)下，薄荷醇對(duì)家兔、豚鼠的回腸、子宮活動(dòng)的張力、強(qiáng)度、強(qiáng)度—張力差有明顯的抑制作用，且能對(duì)抗組胺、乙酰膽堿、氯化鋇等引起的腸管活動(dòng)亢進(jìn)。在5種激動(dòng)劑的作用下，薄荷醇也呈明顯的抑制作用，如在體小鼠的墨汁移動(dòng)試驗(yàn)中，每10g體重0.23mg薄荷醇處理與對(duì)照組相比，墨汁移動(dòng)速度并無(wú)明顯的差異，薄荷醇用量加倍后，墨汁移動(dòng)速度降低50%，與對(duì)照組相比有明顯的差異。其作用機(jī)理很可能是抑制了鳥(niǎo)苷酸活化酶的活性，使GTP不能轉(zhuǎn)變成cGMP，蛋白激酶難被激活，從而使腸肌和子宮肌抑制或松弛。氯化鋇為腸及子宮肌興奮劑的作用，可能是阻滯鈣通道所致[3]。

2.3抗炎鎮(zhèn)痛作用薄荷提取物有效成分為薄荷醇250mg/kg腹腔注射對(duì)大鼠角叉菜膠性足腫脹的抑制率為60%-100%;有效成分為薄荷酮的薄荷提取物1g/kg皮下注射，對(duì)小鼠醋酸扭體反應(yīng)的抑制率為30%-60%[4]。左旋薄荷酮100mg/kg灌胃，對(duì)小鼠醋酸扭體反應(yīng)的抑制率為41.3%。目前亦有報(bào)道薄荷醇0.9g/kg、0.3g/kg、0.1g/kg灌胃，對(duì)熱板致小鼠痛閾無(wú)明顯影響，但可明顯增強(qiáng)柴胡的鎮(zhèn)痛作用[5]。

【摘要】對(duì)膽舒膠囊有效成分和藥理作用的研究進(jìn)行了綜述。 【關(guān)鍵詞】膽舒膠囊主要成分藥理作用 膽舒膠囊是根據(jù)舒肝利膽，理氣止痛的中醫(yī)理論研制而成的一種膠囊制劑，它是由天然植物分離的薄荷素油等組成。 一、膽舒膠囊主要成分 .1膽舒膠囊主要成分是薄荷油其包括以下萜類：（-）-薄荷醇（30-50%），（-）-薄荷酮（14-32%），（+）-異薄荷酮（15-10%），（-）-醋酸薄（28-10%），（+）-薄荷呋喃（1.0-9.0%）和1.8-桉油酚（3.5-14%）。 二、薄荷的藥理作用 2.1對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用內(nèi)服少量薄荷油可通過(guò)興奮神經(jīng)，使皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張，促進(jìn)汗腺分泌，增加散熱，有發(fā)汗解熱作用。但有報(bào)道薄荷醇能加強(qiáng)戊巴比妥納的中樞抑制作用，且具有一定的量效關(guān)系。薄荷醇0.9g/kg灌胃，可縮短戊巴比妥鈉誘導(dǎo)的小鼠入睡潛伏期，使其急性死亡率增加，但對(duì)睡眠的持續(xù)時(shí)間無(wú)明顯影響。而薄荷醇0.3g/kg、0.1g/kg灌胃對(duì)縮短戊巴比妥誘導(dǎo)的小鼠入睡時(shí)間無(wú)明顯影響。同屬的圓葉薄荷油和歐薄荷油均有中樞抑制作用。 2.2對(duì)平滑肌的作用在離體狀態(tài)下，薄荷醇對(duì)家兔、豚鼠的回腸、子宮活動(dòng)的張力、強(qiáng)度、強(qiáng)度—張力差有明顯的抑制作用，且能對(duì)抗組胺、乙酰膽堿、氯化鋇等引起的腸管活動(dòng)亢進(jìn)。在5種激動(dòng)劑的作用下，薄荷醇也呈明顯的抑制作用，如在體小鼠的墨汁移動(dòng)試驗(yàn)中，每10g體重0.23mg薄荷醇處理與對(duì)照組相比，墨汁移動(dòng)速度并無(wú)明顯的差異，薄荷醇用量加倍后，墨汁移動(dòng)速度降低50%，與對(duì)照組相比有明顯的差異。其作用機(jī)理很可能是抑制了鳥(niǎo)苷酸活化酶的活性，使GTP不能轉(zhuǎn)變成cGMP，蛋白激酶難被激活，從而使腸肌和子宮肌抑制或松弛。氯化鋇為腸及子宮肌興奮劑的作用，可能是阻滯鈣通道所致。 2.3抗炎鎮(zhèn)痛作用薄荷提取物有效成分為薄荷醇250mg/kg腹腔注射對(duì)大鼠角叉菜膠性足腫脹的抑制率為60%-100%;有效成分為薄荷酮的薄荷提取物1g/kg皮下注射，對(duì)小鼠醋酸扭體反應(yīng)的抑制率為30%-60%。左旋薄荷酮100mg/kg灌胃，對(duì)小鼠醋酸扭體反應(yīng)的抑制率為41.3%。目前亦有報(bào)道薄荷醇0.9g/kg、0.3g/kg、0.1g/kg灌胃，對(duì)熱板致小鼠痛閾無(wú)明顯影響，但可明顯增強(qiáng)柴胡的鎮(zhèn)痛作用。 2.4利膽作用薄荷醇或薄荷酮260umol/kg(約40mg/kg)給大鼠口服，有較強(qiáng)的利膽作用，給薄荷醇3h-4h后，膽汁排出量約增加4倍，隨后作用減弱；薄荷酮作用相似，但較持久，給藥5h后，膽汁排出量增加50%-100%。薄荷的丙酮干浸膏或50%甲醇干浸膏（有效成分為薄荷酮）50mg/kg十二指腸給藥，對(duì)麻醉大鼠有顯著的利膽作用，給藥后0.5h-1h作用達(dá)高峰，膽汁排出量約為照組的2-4倍。 2.5清涼止癢作用薄荷油具有清涼、止痛、止癢作用，外用能麻醉神經(jīng)末梢。薄荷醇和薄荷酮對(duì)皮膚均有刺激作用，薄荷醇應(yīng)用于皮膚，先產(chǎn)生冷感，后有輕微的刺灼感。 2.6對(duì)呼吸系統(tǒng)的作用薄荷醇的抗刺激作用導(dǎo)致氣管產(chǎn)生新的分泌，使稠厚的粘液易于排出，故有祛痰作用。麻醉兔吸入薄荷醇蒸汽81mg/kg，能使呼吸道粘液分泌增加，降低分泌物比重；吸入243mg/kg則降低粘液排出量。薄荷醇能減少呼吸道的泡沫痰，使有效通氣腔道增大，薄荷醇尚能促進(jìn)分泌，使粘液稀釋而表現(xiàn)祛痰作用。 2.7促透作用薄荷醇可以促進(jìn)撲熱息痛、達(dá)克羅寧、水楊酸等多種藥物的透皮吸收。以胎齡為7-8個(gè)月胎兒腹、背皮膚作透皮吸收實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停?%、2.5%、5%的薄荷腦均有顯著促進(jìn)撲熱息痛透皮吸收作用，其機(jī)制與引起皮膚超微結(jié)構(gòu)的改變有關(guān)。采用電刺激法測(cè)定用藥前后豚鼠皮膚產(chǎn)生反應(yīng)的閾電壓，以閾電壓升高率對(duì)時(shí)間作圖，根據(jù)峰時(shí)、峰值和曲線下面積等指標(biāo)考察達(dá)克羅寧配伍薄荷醇后藥效變化。結(jié)果0.6%的薄荷醇能增強(qiáng)達(dá)克羅寧表面麻醉作用，其機(jī)理是促進(jìn)達(dá)克羅寧的透皮吸收。在整體兔，薄荷醇使水楊酸經(jīng)皮吸收入血量明顯增加，其Cmax和Auc0-12h分別提高151%和87.2%。用離體小鼠皮膚研究薄荷醇對(duì)水楊酸透皮吸收過(guò)程，結(jié)果水楊酸乙醇液加入1.5%薄荷醇可明顯增加水楊酸的透皮累積量。公務(wù)員之家 薄荷油有很長(zhǎng)的安全使用史，它即可作為藥用制劑，又可作為食物和糕點(diǎn)的調(diào)味劑，所以膽舒膠囊在用藥安全上有一定的保證。 參考文獻(xiàn)： 王暉，許衛(wèi)銘，王宗銳.薄荷醇對(duì)戊巴比妥中樞抑制作用的影響，現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)，1995.12（3）：1-2. PerezRayaMDL.圓葉薄荷和歐葉薄荷的精油對(duì)小鼠和大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用.國(guó)外醫(yī)學(xué)—中醫(yī)中藥分冊(cè)，1992，14（1）：54. 謝川若，秦杰.薄荷醇對(duì)家兔、豚鼠、小鼠離體腸平滑肌、子宮肌的作用.教學(xué)與醫(yī)療.1988.4(3):1-3. 橫田正實(shí).從中藥學(xué)的角度來(lái)研究中藥.國(guó)外醫(yī)學(xué).中醫(yī)中藥分冊(cè)1990，12（2）：83-88. 王暉，許衛(wèi)銘，王宗銳.薄荷醇對(duì)柴胡鎮(zhèn)痛作用的影響.中醫(yī)藥研究，1996，（2）：38-39. 山原口二.關(guān)于薄荷利膽作用的生物活性成分的研究.中醫(yī)藥信息，1996，（2）：39-40. 張志平，蔡康榮，吳鐵.薄荷腦促撲熱息痛透過(guò)胎兒皮膚實(shí)驗(yàn)的電鏡觀察及其助滲機(jī)制的探討.解剖學(xué)雜志，1994，17（1）：11-13. 王雨人，黃為民.薄荷醇增強(qiáng)達(dá)克羅寧表面麻醉作用的實(shí)驗(yàn)研究.天津藥學(xué)，1995，7（1）：13-16. 吳宋夏，王宗銳，湛小紅，等.薄荷醇促皮滲透作用的研究.中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志，1994，14（8）:366-367. 徐偉，許衛(wèi)銘，王宗銳.薄荷醇與乙醇對(duì)水楊酸在完整小鼠皮膚透皮吸收的影響.中成藥，1997，19（1）：5-6.

造成一人實(shí)驗(yàn)、多人觀摩的現(xiàn)象,難以激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)積極性,影響了教學(xué)效果。另外,由于實(shí)驗(yàn)的開(kāi)設(shè)通常由各個(gè)教研室自行設(shè)定,而藥劑學(xué)科內(nèi)容覆蓋面廣、發(fā)展快,因此,與其它學(xué)科存在廣泛交叉滲透,有時(shí)會(huì)導(dǎo)致在實(shí)驗(yàn)開(kāi)設(shè)過(guò)程中,與其他學(xué)科出現(xiàn)部分實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的交叉重復(fù)現(xiàn)象。例如,藥劑學(xué)課程開(kāi)設(shè)的增溶實(shí)驗(yàn),涉及到相圖的繪制,而物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)中同樣開(kāi)設(shè)了相圖的繪制。因此,如何做好各學(xué)科之間的交流,避免實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的重復(fù)或遺漏,也是在實(shí)驗(yàn)課程設(shè)置時(shí)應(yīng)考慮的問(wèn)題。為了改善上述情況,現(xiàn)就我校藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)課程的改革談幾點(diǎn)看法與體會(huì)。

1PBL與PLTL教學(xué)模式的引入

首先,為更好提高實(shí)驗(yàn)教學(xué)效果,在實(shí)驗(yàn)教學(xué)中可以引入多種教學(xué)方法與手段。例如我們將所開(kāi)設(shè)的各個(gè)藥劑實(shí)驗(yàn)的操作進(jìn)行了錄像,在實(shí)驗(yàn)教學(xué)講解中向?qū)W生進(jìn)行了播放,使學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)流程有了很形象直觀的認(rèn)識(shí),既便于學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)的掌握,通過(guò)視頻教學(xué)也利于學(xué)生在實(shí)驗(yàn)中規(guī)范操作。為提高學(xué)生的科研能力、知識(shí)的綜合運(yùn)用能力及創(chuàng)新能力,根據(jù)藥學(xué)專業(yè)的培養(yǎng)目標(biāo),藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)應(yīng)該設(shè)置更多綜合設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)。與驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)不同,在進(jìn)行綜合設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,教師一般只給學(xué)生實(shí)驗(yàn)題目,說(shuō)明實(shí)驗(yàn)要求,讓學(xué)生結(jié)合學(xué)過(guò)的知識(shí),由學(xué)生自行設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)用具。由于藥學(xué)實(shí)驗(yàn)的復(fù)雜性和不確定性,實(shí)驗(yàn)處方設(shè)計(jì)與結(jié)果有多種可能,因此,非常適合在這樣的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中開(kāi)展以問(wèn)題為核心的教學(xué)模式,如以問(wèn)題為基礎(chǔ)的教學(xué)方法(PBL)和同伴主導(dǎo)的小組學(xué)習(xí)方法(PLTL)等以學(xué)生為主的自主學(xué)習(xí)方法。學(xué)生利用小組學(xué)習(xí)的方式,通過(guò)資料檢索、整理,利用所學(xué)的知識(shí)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,教師給予適當(dāng)?shù)闹笇?dǎo)。實(shí)驗(yàn)之后,也利于比較不同小組之間實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不同,進(jìn)而分析原因,同時(shí)通過(guò)小組之間的交流,進(jìn)一步加強(qiáng)了學(xué)生之間的團(tuán)隊(duì)合作能力,達(dá)到互相學(xué)習(xí)的目的。例如在小檗堿脂質(zhì)體的制備過(guò)程中,不同實(shí)驗(yàn)小組選用不同的實(shí)驗(yàn)方案制備脂質(zhì)體,實(shí)驗(yàn)后通過(guò)脂質(zhì)體的包封率、外觀形態(tài)等指標(biāo),比較不同小組之間的處方優(yōu)劣,明顯提高了學(xué)生的參與性和競(jìng)爭(zhēng)性,同時(shí)也完成了脂質(zhì)體制備的學(xué)習(xí)目標(biāo)。

2開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用

目前,很多高校的實(shí)驗(yàn)中心都建立了開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室,不僅可以用于學(xué)生的實(shí)驗(yàn)教學(xué),培養(yǎng)學(xué)生的實(shí)驗(yàn)技能,而且可以起到開(kāi)發(fā)學(xué)生智力、提高專業(yè)技能及科學(xué)作風(fēng)等綜合素質(zhì)的作用。由于綜合設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)的學(xué)時(shí)、人數(shù)、儀器設(shè)備數(shù)量等限制,往往不能保證學(xué)生在同一時(shí)間和地點(diǎn)完成實(shí)驗(yàn),因此,可以利用實(shí)驗(yàn)中心的開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室克服上述困難。學(xué)生只要向?qū)W校開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室預(yù)約后,在規(guī)定時(shí)間都可以進(jìn)行實(shí)驗(yàn),即使是晚上或其它非規(guī)定學(xué)時(shí)內(nèi)也可以自行進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。避免由于儀器設(shè)備過(guò)少或?qū)W生人過(guò)多,需要排隊(duì)使用,浪費(fèi)大量時(shí)間。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,弱化老師的主導(dǎo)作用,使學(xué)生成為實(shí)驗(yàn)的主體,促使學(xué)生自己去獨(dú)立思考,使學(xué)生在反復(fù)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中得到鍛煉和提高,培養(yǎng)創(chuàng)新精神。

3實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｊ降母母?/p>

【摘要】目的建立光果蕕不同部位中多酚的含量測(cè)定方法，研究其對(duì)羥自由基的清除作用。方法采用索氏提取法以95%乙醇為溶劑提取光果蕕不同部位的多酚物質(zhì)，用紫外分光光度法測(cè)定各部位多酚含量及對(duì)羥自由基（OH?）的清除作用，以IC50值為參考指標(biāo)評(píng)價(jià)了多酚物質(zhì)的抗氧化作用。結(jié)果光果蕕花、葉、莖多酚含量分別為：1.44%，2.08%，0.49%。在試驗(yàn)濃度范圍內(nèi)(0.05～0.2mg/ml)，光果蕕不同部位多酚對(duì)羥自由基(OH?)均有不同程度的清除作用，在濃度為0.2mg/ml時(shí)，光果蕕葉多酚的清除率達(dá)93.8%，與陽(yáng)性對(duì)照VitC的清除率98.0%相當(dāng)，其IC50值為0.07mg/ml，小于VitC的IC50值0.08mg/ml。結(jié)論光果蕕葉多酚抗氧化活性最強(qiáng)，是一種天然有效的自由基清除劑。

【關(guān)鍵詞】光果蕕多酚；抗氧化；清除自由基；半數(shù)抑制率濃度

多酚類化合物是高等植物中普遍存在的次級(jí)代謝產(chǎn)物，具有廣泛的生物活性，多酚具有抗腫瘤、抗病毒、抗衰老等方面的生理活性。多酚的這些生理活性與其具有的清除自由基和抗氧化性能密切相關(guān)。研究表明，多酚的抗氧化能力很強(qiáng)，它在阻止血脂升高的同時(shí)，還可以增加高密度脂蛋白的含量。因此，多酚可用在保健食品中，起到強(qiáng)身健體的功效，也可用于食品中，以延長(zhǎng)食品的貨架期。

光果蕕CaryopteristanguticaMaxim.為馬鞭草科蕕屬植物，在秦巴山區(qū)資源豐富，可用于治療因酗酒過(guò)量所致的酒瘡和濕疹等。本實(shí)驗(yàn)對(duì)光果蕕多酚進(jìn)行了測(cè)定，并對(duì)其清除自由基活性進(jìn)行研究，為其資源合理的開(kāi)發(fā)利用及質(zhì)量控制提供理論依據(jù)。

一、器材

1.1材料