導(dǎo)語(yǔ)：如何才能寫(xiě)好一篇中藥提取物，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

國(guó)際管理模式可借鑒

廣義的中藥提取物是指以世界范圍內(nèi)的傳統(tǒng)草藥為原料，利用現(xiàn)代植物化學(xué)提取分離技術(shù)，提取分離所獲得的、具有明確指標(biāo)成分的單一組分或混合組分。在國(guó)際市場(chǎng)，中藥提取物商品形態(tài)包括三類：

一是純度達(dá)到％以上的，以單一化合物為檢測(cè)對(duì)象的中藥提取物，其結(jié)構(gòu)清楚、藥效明確、藥理學(xué)研究資料全面，屬國(guó)外藥典登載品種或藥品專利保護(hù)品種，在國(guó)內(nèi)一般稱其為天然藥物或植物化學(xué)藥物，如蘆丁、甘草酸、紫杉醇等均屬此類。

二是經(jīng)過(guò)一定分離如柱層析分離、沉淀分離、萃取分離等分離工藝過(guò)程所獲得的部分成分較為集中的多組分中藥提取物，或有效部位有明確的含量測(cè)試指標(biāo)，被測(cè)成分一般為活性成分，含量在％之間，并得到藥物學(xué)界相對(duì)公認(rèn)的提取物，如銀杏黃酮、藍(lán)莓提取物。但由于它們還含有相當(dāng)?shù)钠渌煞?，?duì)這些未知成分的藥理作用并未深入研究，因而，在使用時(shí)不斷有新的發(fā)現(xiàn)。

三是經(jīng)過(guò)水或乙醇提取、未加分離的單一中藥浸膏粉或流浸膏，這些浸膏粉有明確的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。

上述三種類型的中藥提取物在不同國(guó)家、不同地區(qū)有不同用途和法規(guī)管理。

在美國(guó)，中藥提取物主要有如下用途：第一類天然藥物單體化合物，作為治療性藥物或添加劑使用；第二類和第三類多組分的植物提取物只作為健康食品原料或食品添加劑。目前美國(guó)正在組織科研機(jī)構(gòu)，對(duì)在歐洲已經(jīng)作為藥品管理的一些多組分提取物的品種進(jìn)行評(píng)價(jià)，對(duì)部分中藥品種也已受理。從目前公布的資料來(lái)看，今后幾年，美國(guó)將會(huì)完善對(duì)這些提取物的管理。

日本是世界上除中國(guó)以外，系統(tǒng)地完成了漢方藥制劑生產(chǎn)的國(guó)家。日本約用年時(shí)間完成了漢方藥制劑生產(chǎn)的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化過(guò)程，結(jié)果大大提高了漢方藥制劑的質(zhì)量，漢方藥制劑的生產(chǎn)得到了很大的發(fā)展。漢方藥制劑從原來(lái)的《一般用漢方藥制劑》發(fā)展到《醫(yī)療用漢方藥制劑》，允許在《國(guó)民健康保險(xiǎn)》中支付有關(guān)費(fèi)用，并開(kāi)始大規(guī)模進(jìn)入國(guó)際醫(yī)藥主流市場(chǎng)。日本政府排除眾議，承認(rèn)漢方藥制劑的組方合理性和療效但僅限于張仲景時(shí)代的種中藥經(jīng)典方劑；內(nèi)服制劑只承認(rèn)浸膏制劑；日本政府出面組織研究，實(shí)行“官、產(chǎn)、學(xué)結(jié)合”，選擇典型的漢方藥制劑，從保證穩(wěn)定的質(zhì)量要求出發(fā)，對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行全方位的質(zhì)量監(jiān)控研究，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，制定有關(guān)規(guī)定《漢方》。

德國(guó)是進(jìn)行植物藥研究最古老、管理最完善的國(guó)家，既有有效的天然單體化合物藥物，又有經(jīng)過(guò)分離的多組分天然植物提取物，也有未經(jīng)過(guò)任何分離的草藥粉末和草藥油脂等多種形式的組分。

目前，中藥提取物的使用主要是國(guó)際市場(chǎng)，在國(guó)內(nèi)應(yīng)用還很少。絕大多數(shù)中藥提取物在國(guó)際上的使用主要作為健康食品的原料，只有少數(shù)進(jìn)入了國(guó)際醫(yī)藥領(lǐng)域。究其原因，并不是國(guó)外對(duì)這些中藥提取物的藥用療效不認(rèn)可，而是受法規(guī)和使用傳統(tǒng)的限制。由于中醫(yī)理論的復(fù)雜和深?yuàn)W的描述語(yǔ)言使西方醫(yī)藥界無(wú)法深入理解，同時(shí)很多中藥組方過(guò)于龐大，也使國(guó)外一些大的研究機(jī)構(gòu)望而卻步，從而將研究集中在單味中草藥的多組分有效部位研究和較小的中藥復(fù)方的研究上。

標(biāo)準(zhǔn)體系建立是關(guān)鍵

目前，絕大多數(shù)的中藥提取物沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，但是，生產(chǎn)企業(yè)不能沒(méi)有組織生產(chǎn)的技術(shù)依據(jù)，商業(yè)企業(yè)不能沒(méi)有產(chǎn)品交付的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。因此，在無(wú)通用標(biāo)準(zhǔn)的情況下，建立企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是必需的。質(zhì)量研究為標(biāo)準(zhǔn)的建立奠定了基礎(chǔ)，相應(yīng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)至少應(yīng)包括“兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)三個(gè)規(guī)程”：藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和提取物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；藥材栽培規(guī)程、提取物生產(chǎn)工藝規(guī)程和檢驗(yàn)操作規(guī)程。

中藥提取物質(zhì)量研究和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的建立是一個(gè)持續(xù)的、需要不斷完善的過(guò)程，技術(shù)成熟往往滯后于市場(chǎng)的要求。質(zhì)量管理的研究表明：在既無(wú)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)又無(wú)質(zhì)保體系的情況下，是不可能生產(chǎn)出合格產(chǎn)品；有技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)但無(wú)質(zhì)保體系產(chǎn)品質(zhì)量也是不穩(wěn)定的，質(zhì)保體系是對(duì)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的有益補(bǔ)充。因此，對(duì)中藥提取物生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)來(lái)說(shuō)，建立一個(gè)完整的、有效的質(zhì)量保證體系非常必要。

中藥提取物質(zhì)量保證的重要組成部分是質(zhì)量研究。因此，中藥提取物生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的質(zhì)量保證模式，以采用標(biāo)準(zhǔn)為宜，這樣可以有效地防止從研究開(kāi)發(fā)到售后服務(wù)等各個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)不合格情況。同時(shí)，由于中藥提取物具有藥品的質(zhì)量特性，應(yīng)充分借鑒具體的藥品管理系列規(guī)范，如藥材栽培管理規(guī)范、藥品研究開(kāi)發(fā)管理規(guī)范、藥品生產(chǎn)管理質(zhì)量規(guī)范、藥品經(jīng)營(yíng)管理質(zhì)量規(guī)范等。建立一個(gè)切實(shí)可行、合理的質(zhì)量保證體系有助于提高企業(yè)中每個(gè)崗位、每個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量意識(shí)，提高中藥提取物的質(zhì)量規(guī)范化和質(zhì)量水平。

產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃不可或缺

政策、法規(guī)環(huán)境是中藥提取物及其技術(shù)應(yīng)用到現(xiàn)代中藥企業(yè)中的保證。

中藥提取物能否應(yīng)用到中藥管理體系中，并將其擴(kuò)大到傳統(tǒng)中藥企業(yè)是面臨的主要問(wèn)題。從這個(gè)意義上講，國(guó)家政策的制定或修訂是使中藥提取物納入到現(xiàn)代化的中藥產(chǎn)業(yè)過(guò)程的保證，如果沒(méi)有國(guó)家法規(guī)的出臺(tái)和鼓勵(lì)，這些先進(jìn)的植物天然產(chǎn)物生產(chǎn)工藝過(guò)程和質(zhì)量控制辦法，進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化的整體進(jìn)程將會(huì)延遲。因此建議：

相關(guān)部門應(yīng)組織攻關(guān)團(tuán)隊(duì)，加強(qiáng)基礎(chǔ)研究，組織產(chǎn)、學(xué)、研結(jié)合，制訂中藥提取物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃；

推動(dòng)中藥提取物的標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程，使其納入到中藥現(xiàn)代化的主流中去；

國(guó)家有關(guān)部門在制訂產(chǎn)業(yè)發(fā)展時(shí)，應(yīng)對(duì)中藥提取物產(chǎn)業(yè)給予優(yōu)惠政策，以推動(dòng)中藥提取物的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程；

加強(qiáng)國(guó)際交流與合作，學(xué)習(xí)國(guó)內(nèi)外一切先進(jìn)的管理辦法和經(jīng)驗(yàn)，增強(qiáng)中藥提取物產(chǎn)業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。

篇2

【摘要】

目的以雷公藤提取物為研究對(duì)象，探討中藥提取物溶解性能的測(cè)定方法。方法運(yùn)用沉淀法、指標(biāo)成分溶解量法、粒徑測(cè)定法對(duì)雷公藤提取物溶解性能進(jìn)行考察。結(jié)果3種方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，但表達(dá)的藥物溶解性能變化趨勢(shì)基本相同。結(jié)論3種方法對(duì)中藥提取物的溶解性能進(jìn)行考察均具有一定的代表性。

【關(guān)鍵詞】 雷公藤提取物 雷公藤甲素 溶解性能

Abstract:ObjectiveTo discuss the determinative methods for dissolvability of extract of herbs by research on the extract of Tripterygium wilfordii. MethodsTo determine the dissolvability of the extract of Tripterygium wilfordii by precipitation method， dissolvability of active component method and mean diameters method. ResultsThree methods had their own feature， but the changed tendency of dissolvability was identical on the whole. ConclusionThree methods all have representation in investigating dissolvability of extract of herbs.

Key words:Extract of Tripterygium wilfordii; Triptolide; Efficiency of dissolve

近年來(lái)，運(yùn)用中藥提取物直接制成制劑越來(lái)越廣泛，中藥提取物的溶解性能直接影響制劑的制備工藝、穩(wěn)定性及藥效，但有關(guān)中藥提取物溶解性能的研究報(bào)道較少，而對(duì)溶解性能考察方法的探討更是缺乏。對(duì)混合物質(zhì)的溶解性能研究已經(jīng)廣泛地出現(xiàn)在食品、化工、化學(xué)等領(lǐng)域，研究的主要方法有沉淀法、電導(dǎo)率儀法、粒徑法等，其原理主要是測(cè)定混合物質(zhì)的飽和溶解度。目前，未曾見(jiàn)將這些方法應(yīng)用于中藥提取物溶解性能研究的報(bào)道。

雷公藤制劑在臨床上多用于治療類風(fēng)濕、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、移植反應(yīng)等多種自身免疫性疾病，其療效已被廣泛認(rèn)可。雷公藤口服制劑因毒副作用較多，在臨床上的應(yīng)用受到很大的限制［1］，因此，雷公藤外用制劑的研究越來(lái)越多。本實(shí)驗(yàn)以雷公藤提取物在外用制劑常用試劑中的溶解性能為研究對(duì)象，對(duì)其溶解性能的考察方法進(jìn)行探討。

1 材料

1.1 儀器電子天平（BT25S，北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司）；離心機(jī)（GL-16，上海安亭科學(xué)儀器廠）；數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱（GZX-9140）；超聲波清洗器（KQ3200E，昆山市超聲儀器有限公司）；激光粒度儀（Zetasizer Nano S，馬爾文儀器有限公司）；高效液相色譜儀（Agilent1200，安捷倫科技有限公司）。

1.2 試藥異丙醇(上海溶劑廠，批號(hào)20060523)；無(wú)水乙醇(安徽安特生物化學(xué)有限公司，批號(hào)8512073606) ； 肉豆蔻酸異丙酯( IPM，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，批號(hào)30158628)；甘油（汕頭市西隴化工廠，批號(hào)05120221）；蒸餾水（實(shí)驗(yàn)室自制）；油酸（汕頭市西隴化工廠，批號(hào)0304081）；雷公藤提取物（桂林市三棱生物制品有限公司，批號(hào)06072）；雷公藤甲素對(duì)照品（中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)111567－200502）。

2 方法與結(jié)果

2.1 方法

2.1.1 沉淀法主要通過(guò)向一定量溶劑中加入過(guò)量溶質(zhì)進(jìn)行溶解，過(guò)濾并恒重未溶解溶質(zhì)，計(jì)算溶解量。計(jì)算公式［2，3］為：溶解量＝100×（W溶質(zhì)加入量－W未溶解溶質(zhì)量）/W溶劑質(zhì)量。操作如下：分別稱取雷公藤提取物0.3，0.6，0.6，0.6，0.5，0.5 g，各加入4 ml水、無(wú)水乙醇、異丙醇、油酸、IPM、甘油，30℃超聲20 min，放置至常溫，離心，濾過(guò)，沉淀物烘干至恒重。

2.1.2 指標(biāo)成分溶解量法雷公藤甲素為雷公藤提取物中的主要有效成分，故以雷公藤甲素為指標(biāo)，考察雷公藤提取物在不同溶劑中的溶解情況，即溶解性能。

2.1.2.1 指標(biāo)成分含量測(cè)定方法的建立

色譜條件［4］：色譜柱大連依利特E17151110 (5 μm，4.6 mm×250 mm)不銹鋼柱。流動(dòng)相為乙腈-水(23∶77)，流速1.0 ml/min，柱溫30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)218 nm。

對(duì)照品溶液的制備：精密稱取恒重的雷公藤甲素對(duì)照品9.6 mg，置10 ml容量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并定容至刻度，搖勻。精密吸取上述溶液1 ml置10 ml容量瓶中，用無(wú)水乙醇定容至刻度。精密吸取1 ml置2 ml容量瓶中，用無(wú)水乙醇定容至刻度，作為對(duì)照品溶液。

線性關(guān)系考察：分別精密吸取對(duì)照品溶液2，4 ，8，10，12 ，14 μl，按上述色譜條件測(cè)定，以濃度C為橫坐標(biāo)，峰面積A為縱坐標(biāo)，進(jìn)行線性回歸，得標(biāo)準(zhǔn)曲線：A=43.708C+12.796，r=0.999 7(n=6)。線性范圍為9.6～67.2 μg/ml。2.1.2.2 供試品制備

供試品組①：分別稱取0.1g雷公藤提取物，各精密加入1 ml甘油、水、油酸、IPM，30℃超聲20 min，靜置至常溫，離心，濾過(guò)，濾渣烘干，分別加入無(wú)水乙醇溶解并定容至10 ml，作為供試品溶液。

供試品組②：分別稱取0.2g雷公藤提取物，各精密加入1 ml無(wú)水乙醇、異丙醇，30℃超聲20 min，靜置至常溫，離心，濾過(guò)，精密量取0.5 ml，揮干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇溶解并定容至10 ml，作為供試品溶液。

2.1.3 粒徑測(cè)定法主要通過(guò)向一定量各溶劑中加入等量溶質(zhì)使溶解，再進(jìn)行混懸液的粒徑測(cè)定，根據(jù)混懸液粒徑分布間接反映溶質(zhì)在不同溶劑中的分散情況，即溶解特性。操作：分別稱取雷公藤提取物0.2 g，各加入水、無(wú)水乙醇、異丙醇、油酸、IPM、甘油5 ml，30℃超聲溶解20 min，依參考文獻(xiàn)［5，6］測(cè)定粒徑。

2.2 結(jié)果

2.2.1 沉淀法測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1。表明不同溶劑中雷公藤提取物的溶解能力為：無(wú)水乙醇＞異丙醇＞油酸＞IPM＞水＞甘油。表1 雷公藤提取物在不同溶劑中的溶解情況（略）

2.2.2 指標(biāo)成分溶解量法測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。表明不同溶劑中雷公藤提取物中雷公藤甲素的溶解能力為：無(wú)水乙醇＞異丙醇＞油酸＞IPM＞水＞甘油。表2 雷公藤提取物中雷公藤甲素在不同溶劑中的溶解情況（略）

2.2.3 粒徑測(cè)定法測(cè)定結(jié)果見(jiàn)圖1。表明等量雷公藤提取物溶于一劑，形成混懸液的粒徑為： IPM＞油酸＞無(wú)水乙醇＞異丙醇（水和甘油對(duì)雷公藤提取物的溶解能力較差，形成懸浮液粒徑過(guò)大，超出儀器測(cè)量范圍）。

3 討論

沉淀法為常用的溶解量測(cè)定方法，國(guó)標(biāo)GB5750－85和衛(wèi)生部《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》中用于測(cè)定生活飲用水中溶解性總固體的量。該法相比其它兩種測(cè)定方法，操作方便快捷，儀器設(shè)備簡(jiǎn)單，極其適用于水及其他低沸點(diǎn)溶劑中中藥提取物的溶解量測(cè)定，且能全面客觀地反應(yīng)出中藥提取物在各溶劑中的溶解情況。但該法的烘干、恒重步驟給測(cè)定高沸點(diǎn)溶劑中中藥提取物的溶解情況帶來(lái)一定困難。例：測(cè)定雷公藤提取物在油酸(沸點(diǎn)286℃)、甘油(沸點(diǎn)290℃)中的溶解量時(shí)，需運(yùn)用紅外及其它手段進(jìn)行烘干、恒重，無(wú)法用常規(guī)烘箱操作。相比粒徑測(cè)定法及指標(biāo)成分溶解量法，該法實(shí)驗(yàn)誤差相對(duì)較大，且溶質(zhì)消耗量大，不適合貴重藥物及毒性藥物的溶解性能考察。

指標(biāo)成分溶解量法為含量測(cè)定常用方法，被廣泛應(yīng)用于中藥質(zhì)量控制的各個(gè)領(lǐng)域，普及面廣，精密度高，重現(xiàn)性好。相比其它兩種測(cè)定方法，該法主要通過(guò)測(cè)定中藥提取物中指標(biāo)成分在不同溶劑中的溶解量，間接反映其在不同溶劑中的溶解性能，無(wú)法全面客觀反應(yīng)整個(gè)中藥提取物溶解情況，且針對(duì)黏度較大的溶劑，本法操作有一定技術(shù)難度。例：測(cè)定雷公藤提取物中雷公藤甲素在甘油、肉豆蔻異丙酯等溶劑中的溶解情況時(shí)，含量測(cè)定樣品中甘油、肉豆蔻異丙酯等易殘留并在高效液相色譜柱上產(chǎn)生吸附，縮短色譜柱的壽命，并影響含量測(cè)定結(jié)果。

粒徑測(cè)定法重現(xiàn)性好，精密度高，溶質(zhì)和溶劑消耗量小，適合于貴重藥物及毒性藥物溶解性能的考察。該方法能較全面反映中藥提取物的溶解性能，為中藥提取物制劑的輔料選擇提供有力的依據(jù)，但該法無(wú)法定量溶解量，形成混懸液的粒徑大小能否全面客觀地反應(yīng)中藥提取物在溶劑中的溶解情況仍需進(jìn)一步探討。相比其它兩種測(cè)定方法，該法相對(duì)繁瑣，需要對(duì)連續(xù)相黏度、分散相的折射率等參數(shù)進(jìn)行查閱或考察。

實(shí)驗(yàn)中對(duì)各測(cè)定方法的相關(guān)性進(jìn)行了研究，結(jié)果見(jiàn)圖2和圖 3。由圖可知，運(yùn)用以上3種方法從不同角度探討雷公藤提取物的溶解性能，結(jié)果基本一致，表明運(yùn)用以上3種方法對(duì)中藥提取物的溶解特性進(jìn)行考察均具有一定的代表性。

從提取物溶散及制劑釋藥角度考慮，粒徑測(cè)定法能一定程度上反映中藥提取物的溶散及釋放。例：粒徑分布圖顯示雷公藤提取物分散在無(wú)水乙醇中和油酸中呈現(xiàn)兩個(gè)粒徑分布區(qū)域，而在異丙醇和IPM中只出現(xiàn)一個(gè)粒徑分布區(qū)域，表明雷公藤提取物各組成成分在異丙醇和IPM中，能夠以保持原提取物中的比例進(jìn)行分散，說(shuō)明其溶解具有均一性。釋藥過(guò)程中，更能表現(xiàn)出湯劑的同步釋放原則。

從輔料適應(yīng)性角度考慮，以上3種方法綜合運(yùn)用更能全面、客觀、科學(xué)地進(jìn)行輔料的篩選。例：透皮制劑應(yīng)選用溶解能力較好，且溶解具有均一性的溶劑。沉淀法和指標(biāo)成分溶解量法表明，無(wú)水乙醇和異丙醇對(duì)雷公藤提取物及雷公藤甲素的溶解能力較強(qiáng)，而粒徑測(cè)定法表明，異丙醇中雷公藤提取物能夠按組分原比例進(jìn)行分散，因此雷公藤透皮制劑選擇異丙醇為溶劑依據(jù)更充足。

參考文獻(xiàn)

［1］曹偉平，楊更亮，張紅醫(yī)，等.雷公藤有效成分制備的研究進(jìn)展［J］.中草藥，2002，33( 2) :187.

［2］徐君，葉敏，趙思明. 膨化米粉溶解特性及膨化米糊流變學(xué)特性研究［J］.糧食與油脂，2003，1:4.

［3］中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范［S］.2001： ．

［4］陳曉明.高效液相色譜法測(cè)定雷公藤飲片中雷公藤內(nèi)酯醇的含量［J］.中國(guó)藥房，2006，17(9):696.

［5］詹秀琴，郭立瑋，付廷明，等. 微米/納米雄黃微粒的制備及粒度測(cè)定［J］.南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2003，19(1):24.

篇3

【關(guān)鍵詞】脫發(fā)；毛發(fā)稀疏；防脫；三七；何首烏；川芎；側(cè)柏葉；當(dāng)歸

脫發(fā)是指頭發(fā)異常脫落的現(xiàn)象。是指頭發(fā)異?；蜻^(guò)度的脫落，其原因很多，常見(jiàn)的有脂溢性（即雄性型）脫發(fā)；神經(jīng)性脫發(fā)以及病理性脫發(fā)。市面上有防脫發(fā)產(chǎn)品，但該品是完全采用云貴高原特有的中藥提取物應(yīng)用先進(jìn)科技生產(chǎn)的洗護(hù)品，因此，有必要評(píng)估其輔助治療脫發(fā)問(wèn)題的有效性及安全性。

1臨床資料

1.1資料20例患者，男15例，女5例, 其中脫發(fā)8例，頭發(fā)稀疏12例受試者入選標(biāo)準(zhǔn)包括：1.年齡在28-55歲健康男女；2.受試者頭部表現(xiàn)出如下臨床特征：脫發(fā)、毛發(fā)稀疏、頭發(fā)容易折斷

1.2研究方法：由受試者進(jìn)行雙盲測(cè)試，治療前后自身對(duì)照研究.具體流程如下：

1.2.1研究觀察時(shí)間：整個(gè)研究過(guò)程60天，包括3次回訪，分別在首診、第30天、第60天

A.首診：受試者的選擇；受試前檢查：受試者的頭部特征；填寫(xiě)自我調(diào)查問(wèn)卷B.第30天：檢查:：受試者的頭部特征；總體效果評(píng)估及耐受性C.第60天：檢查:：受試者的頭部特征,；總體效果評(píng)估及耐受性

1.2.2產(chǎn)品方案：受試者每?jī)扇帐褂玫岷缈低跸窗l(fā)水洗發(fā) (8.0ml/次)洗發(fā)后，涂抹護(hù)理液（5.0ml/次），持續(xù)按摩1-2分鐘后清洗。

2診斷及療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

2.1脫發(fā)問(wèn)題診斷標(biāo)準(zhǔn)：①頭發(fā)、頭皮油膩，頭頂出現(xiàn)脫發(fā)；②焦枯發(fā)蓬，缺乏光澤，掉發(fā)、斷發(fā)嚴(yán)重；③前頭與頭頂部，前額的發(fā)際與鬢角往上移，前頭與頂部的頭發(fā)稀疏。

2.2評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

2.2.1脫發(fā)、毛發(fā)稀疏療效判定標(biāo)準(zhǔn)：

A.脫發(fā)面積評(píng)分：0為無(wú)脫發(fā)掉發(fā)現(xiàn)象（恢復(fù)＞80%）、1為脫發(fā)面積15cm2（恢復(fù)＜30%）；B.生況評(píng)分：0為生長(zhǎng)出較多新頭發(fā)，較治療前有較大改善；1為生長(zhǎng)出部分新頭發(fā)；2為生長(zhǎng)出較少新發(fā)；3為基本沒(méi)有新發(fā)生長(zhǎng)C.療效判定：基本治愈：頭發(fā)恢復(fù)面積＞80%，脫發(fā)現(xiàn)象消失，頭發(fā)明顯生長(zhǎng)；顯效：頭發(fā)恢復(fù)面積＞60%，脫發(fā)現(xiàn)象明顯消失，頭發(fā)開(kāi)始生長(zhǎng)；好轉(zhuǎn)：頭發(fā)恢復(fù)面積＞30%，脫發(fā)現(xiàn)象基本消失，頭發(fā)緩慢生長(zhǎng); 無(wú)效：頭發(fā)恢復(fù)面積＜30%，脫發(fā)現(xiàn)象仍然存在；好轉(zhuǎn)或輕度改善以上算有效

2.2.2安全性評(píng)估：主要評(píng)估使用產(chǎn)品后,受試者的客觀刺激參數(shù)。按4級(jí)分級(jí)法評(píng)價(jià)紅斑,瘙癢等癥狀。標(biāo)準(zhǔn)：4級(jí)評(píng)分：3=嚴(yán)重、2=中度、1=輕微、0=無(wú)。

3結(jié)果

3.1使用滇虹康王洗護(hù)品后，對(duì)脫發(fā)、毛發(fā)稀疏改善程度評(píng)估在受試者20例中，脫發(fā)8例,有效率為87.50%。毛發(fā)稀疏12例，有效率達(dá)83.33%?？偟挠^察，有3例有明顯改善,6例有改善,8例有輕度改善；總有效率高達(dá)85.00%(見(jiàn)表1)。

表1 脫發(fā)、毛發(fā)稀疏效果評(píng)估

3.2使用滇虹康王洗護(hù)品后，對(duì)產(chǎn)品安全性的評(píng)估治療前后均未發(fā)生不良反應(yīng)。

4討論

脫發(fā)影響外觀形象，嚴(yán)重時(shí)會(huì)給患者帶來(lái)十分沉重的心理壓力。近年來(lái)，在社會(huì)快速發(fā)展過(guò)程中脫發(fā)者更常見(jiàn)。目前臨床上出采用藥物、針灸等方法治療，有一定的副作用及使用局限性。因此，有必要探討具有一定功效、無(wú)使用局限性、以及能恢復(fù)頭皮健康的洗護(hù)品治療脫發(fā)問(wèn)題的效果。

本研究采用含復(fù)合中藥提取物的洗護(hù)品輔助治療脫發(fā)問(wèn)題，8例脫發(fā)受試者有效率為87.50%。12例毛發(fā)稀疏受試者有效率達(dá)83.33%?？傆行蔬_(dá)85.00%（P＜0.05）。說(shuō)明滇虹康王洗護(hù)品對(duì)脫發(fā)、毛發(fā)稀疏具有很好的輔助治療效果。

試驗(yàn)過(guò)程中未發(fā)生不良反應(yīng)，說(shuō)明該產(chǎn)品溫和安全。

滇虹洗護(hù)品中主要含三七、何首烏、川芎、側(cè)柏葉、當(dāng)歸提取物。三七含有三七皂苷，黃酮苷、三七素、揮發(fā)油及氨基酸等化合物，具有活血、補(bǔ)血、抗衰老等多種藥理藥效作用[1]；何首烏能益氣血、營(yíng)養(yǎng)頭發(fā)，且其延緩衰老是一種綜合作用[2]；川芎能擴(kuò)充頭部毛細(xì)血管，促進(jìn)血液循環(huán)，增加頭發(fā)營(yíng)養(yǎng)[3]，防止斷發(fā)和脫發(fā)；側(cè)柏葉活血，改善毛囊發(fā)育生長(zhǎng)，促進(jìn)頭發(fā)再生，增強(qiáng)毛囊代謝功能；當(dāng)歸具有補(bǔ)血、活血作用，能擴(kuò)張頭皮毛細(xì)血管，促進(jìn)血液循環(huán)； 滇虹康王洗護(hù)產(chǎn)品根據(jù)中藥組方原理，結(jié)合上述中藥材藥理作用與表現(xiàn)，將復(fù)合提取物應(yīng)用于產(chǎn)品中，輔助治療脫發(fā)及毛發(fā)稀疏。

因此，滇虹康王洗護(hù)產(chǎn)品對(duì)脫發(fā)、毛發(fā)稀疏具有明顯的療效，安全性好。

參考文獻(xiàn)

［1］劉英.中藥三七對(duì)血液系統(tǒng)的藥理藥效研究進(jìn)展 [A].中國(guó)醫(yī)療前沿，2009,17（4）：17.

［2］王訪，張有權(quán)．抗衰老中藥的藥理研究近況[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2002,13（4）；227-228.

篇4

藥物化妝品（藥妝品）是化妝品和藥物的聯(lián)姻。藥妝品含有多種活性成分，用于皮膚表面，可以影響皮膚的生理功能?？蛊つw衰老化妝品是藥妝品中重要的一種，添加中草藥提取物的抗皮膚衰老化妝品具有功效持久穩(wěn)定、作用溫和、副作用小等優(yōu)點(diǎn)。隨著全球人口平均年齡的增加，抗皮膚衰老化妝品深受開(kāi)發(fā)者的重視和消費(fèi)者的喜愛(ài)。因此，研究開(kāi)發(fā)含有中草藥提取物的抗皮膚衰老化妝品是當(dāng)前國(guó)內(nèi)外化妝品研發(fā)的熱點(diǎn)之一。

皮膚衰老是人體衰老的組成部分，它主要表現(xiàn)為自然衰老和光老化兩種形式。延緩皮膚衰老可以針對(duì)引起衰老的原因及衰老引起的生理病理變化采取措施。中草藥提取物延緩皮膚衰老的作用具體表現(xiàn)在保濕、抗氧化損傷、抗紫外線輻射及影響組織細(xì)胞生長(zhǎng)代謝等方面[1]。

1皮膚保濕

近年保濕劑的研究方向是深層的保濕成分，植物提取物較受重視的是植物多糖的保濕功能[2]。多糖分子中的羥基、羧基與水分子形成氫鍵而結(jié)合大量的水分，具有較強(qiáng)的保濕功能。蘆薈提取物是植物保濕劑，在化妝品中廣泛應(yīng)用。黏多糖是人體皮膚主要成分之一，它們可維持皮膚的彈性，有很強(qiáng)的保濕作用。蘆薈汁含有大量黏多糖，性質(zhì)類似透明質(zhì)酸，有很好的和保濕作用。蘆薈中的蒽醌類成分還具有防曬和消炎作用[3,4]。靈芝提取液含有靈芝多糖及三萜類化合物，除有良好的保濕性能外，還具有抗氧化等作用，是化妝品中較理想的抗衰老添加劑[5]。

透明質(zhì)酸酶具有水解透明質(zhì)酸的作用，可促進(jìn)皮膚的老化。研究發(fā)現(xiàn)荊芥、梔子、魚(yú)腥草、小豆蔻、萍蓬草、竹節(jié)人參、丁香、獨(dú)活、軟紫草、北沙參、火麻仁及薏苡仁等的提取物具有較強(qiáng)的抑制透明質(zhì)酸酶的作用[6]。因此，其提取物亦可直接或間接地起到保濕作用。

2抗氧化損傷

人體內(nèi)多余的自由基會(huì)引起脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，引起機(jī)體衰老。抗氧化是預(yù)防和治療皮膚老化的有力手段，也是許多活性物質(zhì)達(dá)到抗皮膚老化作用的重要途徑。目前對(duì)中草藥提取物的抗氧化作用研究較多，最為常見(jiàn)的是植物多酚類。植物多酚的大量活性酚羥基賦予它們很強(qiáng)的抗氧化性，研究表明，在不同的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型上局部使用或口服多酚類物質(zhì)能夠抑制紫外線輻射引起的腫瘤發(fā)生，產(chǎn)生這種生物作用的重要物質(zhì)是綠茶中的表沒(méi)食子兒茶素-3-沒(méi)食子酸酯（EGCG）。張素慧等[7]研究發(fā)現(xiàn)，茶多酚、茶色素能改善光老化模型小鼠真皮彈性纖維病變，兩者可不同程度地緩解小鼠皮膚組織線粒體DNA（mtDNA）的缺失突變，延緩皮膚光老化作用方面二者無(wú)顯著差別；葡萄籽提取物原花青素是比維生素A、C更強(qiáng)的自由基清除劑[8]。同時(shí)，花青素還有抗衰老、抗紫外線、抗輻射、增白及保濕等作用[9]；大豆中的大豆異黃酮[10]，法國(guó)海岸松樹(shù)皮提取物碧蘿芷等，均具有強(qiáng)大的清除自由基的能力。

3抗紫外線輻射

紫外線輻射是促使皮膚衰老的重要外在因素。紫外線吸收劑可吸收短波和中波段紫外線，使之轉(zhuǎn)化為熱能，減輕因日曬引起的皮膚損傷。許多中草藥提取物具有較強(qiáng)的紫外線吸收作用。

甘草提取物具有防曬效能，其防曬的主要成分為黃酮化合物，其分子內(nèi)的共軛體系對(duì)紫外光和可見(jiàn)光均可強(qiáng)烈吸收。此外，甘草提取物具有一定的美白作用。甘草還含有皂苷類活性成分，如甘草酸具有抗炎，抗氧化，抑菌，治療創(chuàng)傷，有效清除超氧離子和羥基自由基，顯著抑制脂質(zhì)體過(guò)氧化物的作用[11]。甘草提取物是優(yōu)良的化妝品添加劑。黃芩苷取自中藥黃芩，能強(qiáng)烈吸收230~350 nm的紫外線，黃芩苷對(duì)曬傷的皮膚亦有很好的修復(fù)作用。此外，黃芩提取物具有抑制病原微生物、美白、抗過(guò)敏及顯著的抗氧化作用，在化妝品行業(yè)中較為廣泛的應(yīng)用[12]。蘆丁是從槐花米中提取的黃酮類化合物，它對(duì)紫外線和X射線有較強(qiáng)的吸收作用，化妝品添加10%的蘆丁可使紫外線的吸收率高達(dá)98%[13]。

4影響組織細(xì)胞生長(zhǎng)代謝

促進(jìn)皮膚細(xì)胞分化增殖，使新生與老化細(xì)胞的平衡恢復(fù)正常，以及增加膠原蛋白合成是抗皮膚老化的主要途徑之一[1] 。

人參作為美容佳品應(yīng)用歷史已久，人參皂苷是其主要的活性成分，它們可促進(jìn)細(xì)胞新陳代謝，加快衰老皮膚細(xì)胞核酸和蛋白質(zhì)合成，刺激皮膚成纖維細(xì)胞活性，促進(jìn)膠原蛋白合成，使皮膚趨于年輕化。王紅麗等[14]發(fā)現(xiàn)，人參皂苷（100 mg/kg?d-1）可使D-半乳糖所致的衰老模型小鼠皮膚中羥脯氨酸含量明顯升高，提示人參皂苷具有促進(jìn)膠原蛋白合成的作用。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，小鼠皮膚內(nèi)丙二醛（MDA）含量顯著降低，超氧化物歧化酶（SOD）等酶的活性升高；紅景天提取物有很強(qiáng)的抗衰老作用，對(duì)真皮成纖細(xì)胞有刺激作用，促進(jìn)成纖細(xì)胞分裂、合成和分泌膠原蛋白[1]；黃芪提取液可提高皮膚中膠原蛋白含量，有抗皮膚衰老的作用[15]；邵鄰相等[16]發(fā)現(xiàn)，佛手提取液組小鼠皮膚中膠原蛋白的含量明顯高于對(duì)照組，提示佛手提取液具有抗皮膚衰老的作用。

溫和的角質(zhì)剝脫劑可促使皮膚老化角質(zhì)層中細(xì)胞間鍵合力減弱，加速細(xì)胞更新速度并促進(jìn)死亡細(xì)胞脫離，改善皮膚狀態(tài)，對(duì)皮膚有除皺抗衰老的作用[3]。在化妝品成分中常用的角質(zhì)剝脫劑有α-羥基酸（AHAs）和β-羥基酸（BHAs）。AHAs又稱果酸，如羥基乙酸、蘋果酸、酒石酸等[17]，有保濕作用。BHAs屬芳香族化合物，它們是新一代的果酸，可從天然植物柳樹(shù)皮、冬青葉和樺樹(shù)皮等中得到[1]。水楊酸是BHAs的代表，另一常用的是莨菪酸。

5結(jié)語(yǔ)

綜上所述，中草藥提取物在化妝品領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景，其抗衰老功效已日漸引起人們的重視。在研究和開(kāi)發(fā)中草藥抗皮膚衰老化妝品時(shí)，筆者認(rèn)為應(yīng)注意以下幾個(gè)方面：

5.1深入研究中國(guó)歷代本草文獻(xiàn)及醫(yī)方著作

我國(guó)傳統(tǒng)的中草藥在幾千年外敷內(nèi)服的應(yīng)用實(shí)踐中已積累了許多經(jīng)驗(yàn)，它們大量地散現(xiàn)于歷代的文獻(xiàn)著作中，應(yīng)加以總結(jié)和研究，汲取精華，與當(dāng)今先進(jìn)的化妝品生產(chǎn)技術(shù)相結(jié)合，推陳出新，開(kāi)發(fā)出安全有效的現(xiàn)代藥妝品。

5.2提取物的純化與質(zhì)量控制

中草藥提取物成分復(fù)雜，不論是單味藥或復(fù)方提取物，將其作為化妝品添加物前，必須純化。一方面可以減少提取物的刺激性成分和不良?xì)馕?，更重要的是純化能增?qiáng)提取物的美容功效，并有利于質(zhì)量控制。

目前，中藥材使用情況較為混亂，選取中藥材時(shí)，應(yīng)選用質(zhì)量?jī)?yōu)良的藥材，盡量選用道地藥材，并統(tǒng)一采收時(shí)間，這有助于增強(qiáng)和穩(wěn)定提取物和化妝品的療效，同時(shí)有利于產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的控制。

5.3中草藥提取物與其它活性物質(zhì)的聯(lián)合應(yīng)用

中草藥提取物作用溫和，必須長(zhǎng)時(shí)間使用才能見(jiàn)效。將中草藥提取物與其它活性物質(zhì)聯(lián)合使用，可以部分地克服單一使用中草藥提取物的缺點(diǎn)，有助于提高藥物化妝品的品質(zhì)。

5.4局部使用化妝品與服用保健品相結(jié)合

局部使用化妝品對(duì)延緩皮膚衰老具有一定的意義，但對(duì)人體整體性抗衰老作用不大。使用保健品可減緩人體細(xì)胞、組織及器官的衰老。將內(nèi)服外用結(jié)合起來(lái)，能進(jìn)一步延緩衰老進(jìn)程，表現(xiàn)在外表上則是皮膚充滿活力。

5.5重視中草藥提取物的多重作用

每一種中草藥提取物用于化妝品時(shí)，其作用往往不是單一的，在評(píng)價(jià)中草藥提取物的美容作用時(shí)，特別是在開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品時(shí)，要從多方面著手，使用多種模型綜合評(píng)定，盡可能地提高提取物的美容功效。

參考文獻(xiàn)

[1]劉瑋，張懷亮. 皮膚科學(xué)與化妝品功效評(píng)價(jià)[M]. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005：1.

[2]董云發(fā)，凌晨. 植物化妝品及配方[M]. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005：1-64.

[3]劉仲榮，楊軍，楊慧蘭，等. 抗皮膚老化化妝品活性成分的研究進(jìn)展―皮膚老化與化妝品系列講座六[R]. 中國(guó)美容醫(yī)學(xué)，2005，14（3）：362.

[4]董銀卯，劉宇紅，王云霞. 蘆薈保濕性能的研究[J]. 日用化學(xué)工業(yè)，2001，31（6）：56-58.

[5]黃光斗，賈澤寶. 化妝品用保濕劑研究和應(yīng)用[J]. 湖北工學(xué)院學(xué)報(bào)，1998，13（3）：9-12.

[6]澤邊善之. 生藥對(duì)皮膚相關(guān)酶的抑制作用[J]. 藥學(xué)雜志[日]，1998，118（9）：423-429.

[7]張素慧，呂俊華，李校，等. 茶多酚和茶色素對(duì)紫外線照射致小鼠皮膚光老化的防護(hù)作用[J]. 中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2003，34（6）：561-564.

[8]張冰若，勞業(yè)興，蘇薇薇. 原花青素的研究現(xiàn)狀及開(kāi)發(fā)前景[J]. 中藥材，2003，26（12）：905-908.

[9]段玉清，謝筆鈞. 原花青素在化妝品領(lǐng)域的研究與開(kāi)發(fā)現(xiàn)狀[J]. 香料香精化妝品，2002（6）：23．

[10] 高斌，朱俊東. 大豆異黃酮與皮膚美容[J]. 中國(guó)美容醫(yī)學(xué)，2005，14（30）：380-381.

[11] 王建國(guó)，周忠，劉海峰. 甘草的活性成分及其在化妝品中的應(yīng)用[J]. 日用化學(xué)工業(yè)，2004，34（4）：249-251.

[12] 龔盛昭，揭育科，袁水明. 黃芩苷在功能性化妝品中的應(yīng)用研究[J]. 日用化學(xué)工業(yè)，2003，33（3）：200-203.

[13] 龔盛昭，何遠(yuǎn)倫. 蘆丁在抗衰老化妝品中的應(yīng)用研究[J]. 香料香精化妝品，2003（2）：19-21. [14] 王紅麗，吳鐵，吳志華，等. 人參皂甙抗皮膚衰老作用實(shí)驗(yàn)研究[J]. 廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào)，2003，19（1）：25-27.

[15] 李娟，李靜，呂春平，等. 黃芪抗皮膚衰老作用實(shí)驗(yàn)研究[J]. 日用化學(xué)工業(yè)，2000，30（1）：61-62.

篇5

關(guān)鍵詞：藥用植物；植物病原菌；超聲提取；抑菌作用

中圖分類號(hào)：S482．2＋92 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439－8114（2011）09－1809-03

Study on the Antibacterial Activity of Ten Ultrasound Extracts from Medicinal Plants

LIU Jing－yu，XUE Guang－h(huán)ou，WANG Xiu－ling，SONG Ming－h(huán)ui，WANG Lei，F(xiàn)AN Hai－yan

（School of Biological Science and Technology， Shenyang Agricultural University， Shenyang 110161， China）

Abstract： The extracts from 10 medicinal plants were obtained through ultrasound－assisted extraction method． And then their inhibitive activities to variety of plant pathogens and the inhibition effect of different concentration were tested． The results showed that the extracts of clove， cinnamomum cassia， rhubarb， aristolochia debilis， scutellaria had notable inhibitive activities to Rhizoctonia solani Kuhn， Gloeosporium piperatum， Fusarium oxysporum f．sp． Niveum， Fusarium oxysporum Schlechtend． f．sp． Melonis， Fusarium oxysporum f．sp． Lycopersici and Fusarium oxysporium f． sp． cucumerinum. The inhibitory rate of clove and cinnamomum cassia’s extracts could reach to 100％． The inhibitory rate would be affected strongly by the concentration of extracts if the extracts came from rhubarb and scutellaria， and this inhibition strengthened with the increasing of concentration under considered concentrations； but there was no obvious effect when the source plant was Aristolochia debilis．

Key words： medicinal plants； plant pathogens； ultrasound extraction； inhibition effect

植物次生代謝產(chǎn)物是植物在長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化過(guò)程中，通過(guò)次生代謝途徑產(chǎn)生的能抵御病蟲(chóng)害侵入、抑制其他物種生長(zhǎng)，從而在競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng)過(guò)程中處于相對(duì)有利地位的化學(xué)物質(zhì)，而其成分天然，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的衍化，可以進(jìn)入天然能量代謝系統(tǒng)，毒性低，對(duì)環(huán)境污染?。?］。據(jù)統(tǒng)計(jì)，地球上的植物至少有50萬(wàn)種，其中許多植物具有抑菌或殺菌作用，Wilkins等曾報(bào)道有1 389種植物有可能作為殺菌劑的原材料。從20世紀(jì)80年代開(kāi)始，國(guó)內(nèi)外陸續(xù)展開(kāi)了有關(guān)抑菌殺菌植物的篩選工作［2－7］。 我國(guó)植物資源豐富，植物產(chǎn)生的次生代謝產(chǎn)物超過(guò)40萬(wàn)種且具有對(duì)環(huán)境兼容性好等特點(diǎn)，從中發(fā)現(xiàn)活性強(qiáng)的植物源殺菌劑是當(dāng)今農(nóng)藥研究的一個(gè)重要課題，也是現(xiàn)代農(nóng)藥的發(fā)展方向之一［8］。

在植物源農(nóng)藥中，相對(duì)于植物源殺蟲(chóng)劑而言，植物源殺菌劑的研究還比較薄弱，特別是對(duì)果蔬真菌的抑制作用研究相對(duì)較少。本研究利用超聲波輔助提取法從10種植物中提取活性物質(zhì)，采用生長(zhǎng)速率法進(jìn)行離體抑菌試驗(yàn)，確定其對(duì)多種植物病原真菌的抑菌活性，并研究了植物提取物濃度對(duì)其抑菌效果的影響，旨在為今后應(yīng)用于植物病害的防治提供一定的理論依據(jù)。

1材料與方法

1．1供試材料

10種藥用植物均購(gòu)自沈陽(yáng)市同仁堂藥店，分別為大黃（Rheum officinale Baill）根莖及根、肉桂（Cinnamomum cassia Presl）干皮及枝皮、山茱萸（Macrocarpium officinale （Sieb． Et Zucc． ） Nakai）成熟果肉、丁香（Eugenia caryophyllata Thumb．）花蕾及果實(shí)、白術(shù)（Atractylodes macrocephala Koidz．）根莖、黃芩（Scutellaria baicalensis Georgi）根莖、紫菀（Aster tataricus L． f．）根和根莖、白果（Ginkgo biloba L．）種子、木香（Aucklandia lappa Decne．）根、馬齒莧（Portulaca oleracea L．）地上部分。

供試菌種為番茄立枯絲核病菌（Rhizoctonia solani Kuhn）、辣椒炭疽菌（Gloeosporium piperatum）、西瓜枯萎菌（Fusarium oxysporum f．sp． Niveum）、甜瓜枯萎菌（Fusarium oxysporum f．sp． Melonis）、番茄鐮刀菌（Fusarium oxysporum f． sp． lycopersici）、黃瓜枯萎菌（Fusarium oxysporium f．sp． cucumerinum），由沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)免疫室肖淑芹老師、植物病理室劉志恒老師提供。

1．2試驗(yàn)方法

1．2．1植物提取物的制備取粉碎的植物材料24 g，按料液比1∶20（質(zhì)量體積比）加入到體積分?jǐn)?shù)為80％的乙醇溶液中，于400 W功率下進(jìn)行超聲提取2次，每次超聲提取時(shí)間為30 min，合并濾液并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，再將濃縮液置于冷凍干燥機(jī)中干燥12 h，制成提取物干粉。

用體積分?jǐn)?shù)為5％的乙醇溶液溶解提取物干粉，配制成濃度為0．6 g／mL的提取物母液，保存?zhèn)溆谩?/p>

本文為全文原貌 未安裝PDF瀏覽器用戶請(qǐng)先下載安裝 原版全文

1．2．2抑菌試驗(yàn)在無(wú)菌條件下，用移液管量取相應(yīng)的母液移入裝有PDA的三角瓶中，配成藥液濃度為0．06 g／mL，乙醇體積分?jǐn)?shù)為0．5％的PDA帶藥培養(yǎng)基，對(duì)照組培養(yǎng)基中加入體積分?jǐn)?shù)為0．5％的乙醇，趁熱搖勻、制成平板。接種生長(zhǎng)一致的供試菌菌餅（?準(zhǔn)＝6．0 mm），使菌餅帶菌絲的一面貼在培養(yǎng)基表面，28 ℃下培養(yǎng)，培養(yǎng)2～5 d后，用十字交叉法測(cè)量菌落直徑。每處理3次重復(fù)。

菌落生長(zhǎng)直徑＝菌落直徑平均值－6．0；

菌絲生長(zhǎng)抑制率＝（對(duì)照菌落生長(zhǎng)直徑－處理菌落生長(zhǎng)直徑）／對(duì)照菌落生長(zhǎng)直徑×100％

2結(jié)果與分析

2．1植物提取物對(duì)植物病原菌的抑制作用

10種藥用植物的提取物均對(duì)供試植物病原菌的菌絲生長(zhǎng)有一定的抑制作用，具體結(jié)果見(jiàn)表1。丁香和肉桂的提取物對(duì)供試病原菌的抑制效果最好，菌絲生長(zhǎng)抑制率可高達(dá)100．0％；其次為木香和大黃提取物，對(duì)絕大部分供試病原菌的菌絲生長(zhǎng)抑制率在70％以上，其中木香和大黃的提取物對(duì)辣椒炭疽菌的抑制率分別高達(dá)96．4％和89．0％；黃芩提取物的抑菌效果也較好，對(duì)供試病原菌的抑制率均在50％以上，對(duì)辣椒炭疽菌的抑菌率更高達(dá)90．7％；紫菀、白術(shù)、白果、山茱萸、馬齒莧等5種藥用植物的提取物雖對(duì)病原菌的菌絲生長(zhǎng)有不同程度的抑制，但總體上抑菌活性不強(qiáng)；馬齒莧的提取物甚至對(duì)黃瓜枯萎病菌產(chǎn)生小幅度的促進(jìn)生長(zhǎng)作用。同時(shí)，對(duì)于同屬于鐮刀屬的甜瓜枯萎菌、番茄鐮刀菌、西瓜枯萎菌和黃瓜枯萎菌4種真菌，各提取物的抑菌活性也略有差異。

2．2植物提取物濃度對(duì)抑菌效果的影響

取抑菌效果較好的丁香、肉桂、大黃、木香、黃芩等5種藥用植物提取物的干粉，分別配成濃度為0．2、0．4、0．6 g／mL的提取物母液，并以1∶9的體積比倒入PDA培養(yǎng)基中進(jìn)行抑菌試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果（表2）表明，丁香、肉桂的提取物在試驗(yàn)最低濃度為0．02 g／mL時(shí)，對(duì)供試病原菌的菌絲生長(zhǎng)抑制率仍可高達(dá)100．0％；大黃、木香、黃芩則由于提取物的濃度不同對(duì)供試病原菌的抑制效果不同。用SPSS軟件分別分析大黃、木香、黃芩3種植物提取物在不同濃度時(shí)對(duì)供試病原菌菌絲生長(zhǎng)的抑制作用，發(fā)現(xiàn)不同濃度的大黃、黃芩提取物對(duì)供試菌的抑制作用有顯著差異，即抑菌率受提取物濃度影響較大，且在試驗(yàn)濃度范圍內(nèi)提取物濃度越大抑菌效果越好；而不同濃度的木香提取物對(duì)供試菌的抑制作用在試驗(yàn)濃度范圍內(nèi)受濃度的影響不大。

3結(jié)論

植物源殺菌劑具有與自然環(huán)境相容、低殘留、對(duì)生態(tài)環(huán)境污染小、對(duì)害蟲(chóng)的天敵危害較小、使病原菌不易產(chǎn)生抗藥性和取材方便、價(jià)格便宜等特點(diǎn)，在生產(chǎn)上可替代化學(xué)殺菌劑使用或與化學(xué)殺菌劑混合或輪換使用，克服化學(xué)殺菌劑易引起的抗藥性和殘留問(wèn)題，增加農(nóng)產(chǎn)品的市場(chǎng)準(zhǔn)入率，減少化學(xué)農(nóng)藥對(duì)生態(tài)環(huán)境和人體健康構(gòu)成的威脅，為無(wú)公害農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中病害防治和農(nóng)產(chǎn)品的安全生產(chǎn)提供保障，作為新一代生態(tài)友好型殺菌劑具有廣闊的應(yīng)用前景。

我國(guó)有豐富的植物及中藥資源，是植物源殺菌劑的理想來(lái)源。本研究中10種藥用植物提取物均具有一定的抑菌作用，其中丁香、肉桂、大黃、木香、黃芩的提取物對(duì)番茄立枯絲核病菌、辣椒炭疽菌、西瓜枯萎菌、甜瓜枯萎菌、番茄鐮刀菌和黃瓜枯萎菌的菌絲生長(zhǎng)均具良好的抑制效果。肉桂和丁香的提取物對(duì)供試6種病原菌的菌絲生長(zhǎng)抑制率均可達(dá)100．0％；大黃和黃芩提取物的抑菌效果受提取物濃度影響較大，且在試驗(yàn)范圍內(nèi)提取物濃度越高抑菌效果越好，而丁香、肉桂、木香的抑菌效果受提取物濃度影響不明顯。同時(shí)，我們也發(fā)現(xiàn)不同的植物提取物對(duì)不同病原菌的菌絲生長(zhǎng)抑制效果各不相同，即使對(duì)于同屬于鐮刀屬的4種真菌，各提取物的抑菌活性也不盡相同。本研究?jī)H針對(duì)植物提取物對(duì)幾種蔬果病原真菌的抑菌活性進(jìn)行了初步探索，后續(xù)的試驗(yàn)應(yīng)在活性追蹤指導(dǎo)下對(duì)抑菌活性成分的高效提取分離、結(jié)構(gòu)闡明及構(gòu)效關(guān)系等方面進(jìn)行深入研究。

參考文獻(xiàn)：

［1］ JANAS K M， CVIKROVA M， PALAGIEWICZ A， et al． Constitutive elevated accumulation of phenylpropanoids in soybean roots at low temperature［J］． Plant Science，2002，163：369－373．

［2］ 張一賓，張懌． 世界農(nóng)藥新進(jìn)展［M］． 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2007．

［3］ 喬康，姬小雪． 植物源殺菌劑研究進(jìn)展［J］． 農(nóng)藥研究與應(yīng)用，2009，13（4）：15－19．

［4］ 黃奔立，朱華，顧艷，等． 藥用植物對(duì)5種蔬菜病菌的抑制作用［J］． 揚(yáng)州大學(xué)學(xué)報(bào)，2006，27（3）：84－86．

［5］ 姬志勤，劉偉． 農(nóng)藥活性天然產(chǎn)物及其分離技術(shù)［M］． 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2010．

［6］ 趙成愛(ài)，孫輝，王呈玉，等． 6種中草藥水提物對(duì)黃瓜黑星病菌抑制活性的室內(nèi)篩選［J］． 農(nóng)藥，2010，49（6）：453－455．

［7］ 彭萍，肖玉華，王曉慶，等． 茶園綠色高效無(wú)害化防治技術(shù)［J］． 南方農(nóng)業(yè)，2010（3）：32－34．

篇6

關(guān)鍵詞：麻黃-附子藥對(duì)；麻黃類生物堿；平衡溶解度；表觀油水分配系數(shù)；高效液相色譜法

DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2017.01.022

中圖分類號(hào)：R284.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1005-5304（2017）01-0091-04

Investigation of Dissolvability of Ephedra Alkaloid in Compatibility Ephedrae Herba- Aconiti Lateralis Radix Praeparata WANG Yan-hong， LIU Shu-bo， GUAN Feng， CHEN Da-zhong （Heilongjiang University of Chinese Medicine， Harbin 150040， China）

Abstract： Objective To determine equilibrium solubility and apparent oil/water partition coefficient of ephedra alkaloid in the compatibility Ephedrae Herba-Aconiti Lateralis Radix Praeparata； To provide a basis for transdermal delivery. Methods The extract was prepared by 70% ethyl alcohol and D101 macroporous absorbent resins. Dissolvability of its main effective components （ephedrine and pseudoephedrine） in the compatibility Ephedrae Herba-Aconiti Lateralis Radix Praeparata was determined by precipitation method and HPLC method； the oil/water partition coefficient of ephedrine and pseudoephedrine in n-octanol-water buffer solution system were determined by shaking flask method. Results The extract had optimum solubility in methyl alcohol and acetonitrile， and ephedrine and pseudoephedrine had optimum solubility in buffered solution of pH 7.4. Oil/water partition coefficient of ephedrine and pseudoephedrine in n-octanol-water system was 0.101 with lgP=-0.99 and 0.076 with lgP=-1.12. Oil-water partition coefficients of ephedrine and pseudoephedrine in the extract were affected by pH. Conclusion The extract has optimum solubility in high polar solvents. Ephedrine and pseudoephedrine have certain fatsoluble and water-soluble in suitable pH， which was beneficial for transdermal absorption.

Key words： compatibility Ephedrae Herba-Aconiti Lateralis Radix Praeparata； ephedra alkaloid； equilibrium solubility； apparent oil/water partition coefficient； HPLC

麻黃-附子為臨床常用藥對(duì)，在《傷寒論》的麻黃附子湯、麻黃附子細(xì)辛湯、麻黃附子甘草湯、烏頭湯等方劑中均有應(yīng)用。麻黃辛溫，具有發(fā)汗解表、宣肺平喘、利水消腫功效；附子辛熱，具有回陽(yáng)救逆、

基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金（81473359）；黑龍江省科技廳青年基金項(xiàng)目（QC07C107）；黑龍江省自然科學(xué)基金（H201472）；黑龍江省教育廳科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目（11531357）

通訊作者：陳大忠，E-mail：

補(bǔ)火助陽(yáng)、散寒止痛功效。兩藥配伍能夠取長(zhǎng)補(bǔ)短、相輔相成。近年來(lái)有關(guān)麻黃-附子藥對(duì)的研究多集中在口服煎煮給藥方式，經(jīng)皮應(yīng)用的報(bào)道較少[1-2]。經(jīng)皮制劑以其安全性高、不良反應(yīng)小、避免藥物首過(guò)效應(yīng)的特點(diǎn)，逐漸成為常用藥物應(yīng)用形式。藥物的理化性質(zhì)是影響經(jīng)皮吸收的關(guān)鍵因素。本試驗(yàn)以麻黃生物堿類成分為考察指標(biāo)，測(cè)定其平衡溶解度和表觀油水分配系數(shù)，以期明確其理化性質(zhì)，為藥對(duì)中有效成分的膜透過(guò)性的預(yù)測(cè)及中藥復(fù)方經(jīng)皮給藥提供依據(jù)。

1 儀器與試藥

AB265-S電子天平，梅特勒公司；HZS-HA水浴振蕩器，哈爾濱市東聯(lián)電子技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司；LC-20AT型高效液相色譜儀，日本島津公司。

麻黃、黃附子均購(gòu)自哈藥集團(tuán)世一堂中藥飲片有限責(zé)任公司，經(jīng)黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)中藥鑒定教研室孫慧峰副教授鑒定，分別為麻黃科植物草麻黃Ephedra sinica Stapf的干燥草質(zhì)莖和毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaelii Debx.的母根炮制加工品；乙腈（色譜純），美國(guó)迪馬公司；鹽酸麻黃堿對(duì)照品（批號(hào)171241-201508）、偽麻黃堿對(duì)照品（批號(hào)171237-201208），中國(guó)食品藥品檢定研究院；其他試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 麻黃-附子藥對(duì)提取物的制備

取麻黃、黃附子，按2∶3比例混合，加入pH 2的70%乙醇提取溶劑，回流提取2次（2、1.5 h）。減壓回收乙醇后，加水配成濃度為0.4 g/mL的上樣液，通過(guò)D101大孔樹(shù)脂，水洗除雜質(zhì)后，收集70%乙醇洗脫液，揮干乙醇，真空干燥，得麻黃附子干浸膏提取物（以麻黃堿計(jì)14 mg/g、偽麻黃堿計(jì)6 mg/g）[2]。

2.2 麻黃生物堿類成分含量測(cè)定

2.2.1 色譜條件 色譜柱為Diamonsil C18（5 ?m，250 mm×4.6 mm），流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸溶液（2∶98，每100 mL中加入0.04 mL三乙胺），檢測(cè)波長(zhǎng)為190 nm，流速為1 mL/min，柱溫為30 ℃。

2.2.2 混合對(duì)照品溶液的配制 分別精密稱取鹽酸麻黃堿、偽麻黃堿對(duì)照品25.14、12.52 mg，置25 mL量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，搖勻，即得混合對(duì)照品溶液。

2.2.3 供試品溶液的配制 稱取提取物0.2 g左右，精密稱定，置50 mL量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，搖勻，即得供試品溶液。

2.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 精密吸取一定量上述麻黃堿和偽麻黃堿對(duì)照品溶液，按倍數(shù)關(guān)系稀釋成8種不同質(zhì)量濃度的溶液，分別吸取10 ?L進(jìn)樣測(cè)定，記錄色譜峰峰面積。以對(duì)照品質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，相應(yīng)峰面積積分值為縱坐標(biāo)，進(jìn)行回歸處理，得回歸方程Y=76 152X+1E+06，r=0.999 4和Y=87 629X+129 116，r=0.999 6。結(jié)果表明，麻黃堿在0.02～10.06 ?g范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，偽麻黃堿在0.01～5.01 ?g范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

2.2.5 精密度試驗(yàn) 精密吸取混合對(duì)照品溶液，連續(xù)進(jìn)樣6次，進(jìn)樣量10 ?L，按“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定，計(jì)算峰面積，結(jié)果鹽酸麻黃堿峰面積RSD=0.45%（n=6）；鹽酸偽麻黃堿峰面積RSD=0.88%（n=6）。表明精密度良好，符合含量測(cè)定基本要求。

2.2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取供試品溶液，于0、6、12、18、24 h精密吸取10 ?L注入高效液相色譜儀，按“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定，計(jì)算峰面積，麻黃堿峰面積RSD=1.58%（n=5），偽麻黃堿峰面積RSD=1.96%（n=5）。表明供試品溶液在24 h內(nèi)基本穩(wěn)定。

2.3 平衡溶解度試驗(yàn)

2.3.1 沉淀法 稱取提取物0.2 g左右，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入不同溶劑（水、甲醇、乙醇、乙腈、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷、正辛醇）及不同pH值（2.25、4.99、6.8、7.4、8.98）緩沖液各5 mL，放入恒溫水浴振蕩器中，溫度保持在37 ℃，振搖24 h，使其達(dá)到充分溶解。將藥液連同殘留的固體藥物一同轉(zhuǎn)移至已經(jīng)恒定質(zhì)量的離心管中，12 000 r/min離心10 min，傾出上清液，殘?jiān)碗x心管在70 ℃真空干燥箱中烘干并稱定質(zhì)量，計(jì)算提取物在不同溶劑中的溶解度[3]。溶解度=（m加入量-m未溶解量）÷溶劑體積。結(jié)果測(cè)得平衡溶解度分別為31.8、35.78、25.94、0.42、33.14、11.3、10.4、7.44、40.16、36.66、34.94、31.3、21.88 mg/mL，說(shuō)明不同溶劑中提取物的溶解度依次為甲醇>乙腈>水>乙醇>三氯甲烷>正辛醇>丙酮>乙酸乙酯。不同pH值磷酸緩沖液中的平衡溶解度見(jiàn)圖1 。

2.3.2 指標(biāo)成分法 分別精密吸取上述離心后的各溶液上清液3 mL置5 mL量瓶中，加甲醇定容至刻度。經(jīng)0.45 ?m濾膜過(guò)濾，取續(xù)濾液10 ?L，采用HPLC測(cè)定溶液中麻黃堿和偽麻黃堿（色譜圖見(jiàn)圖2），并計(jì)算指標(biāo)藥效成分的溶解量。結(jié)果表明，37 ℃條件下，麻黃堿在水中的平衡溶解度為275.19 ?g/mL，偽麻黃堿在水中的平衡溶解度為132.31 ?g/mL，在有機(jī)溶劑中的平衡溶解度見(jiàn)表1，在磷酸緩沖體系中的平衡溶解度見(jiàn)圖3。由結(jié)果可知，37 ℃時(shí)麻黃堿和偽麻黃堿在甲醇中的溶解度最大，在乙醇中的溶解度相對(duì)較大，在三氯甲烷中的溶解度最小。指標(biāo)成分麻黃堿類在磷酸鹽緩沖液中的溶解度均隨pH值的增大呈現(xiàn)先緩慢減小后增大然后再減小的變化趨勢(shì)。麻黃堿和偽麻黃堿在pH 7.4磷酸鹽緩沖液中的溶解度最大，分別為344.27 ?g/mL和162.22 ?g/mL。

2.4 表觀油水分配系數(shù)的測(cè)定

選擇正辛醇為油相，pH值分別為2.25、4.99、6.8、7.4、8.98的磷酸鹽緩沖液及蒸餾水為水相。取提取物0.2 g左右，精密稱定后置5 mL量瓶中，加入被正辛醇飽和的水和系列pH值的磷酸鹽緩沖液，超聲30 min，12 000 r /min離心10 min，取上清液2 mL，用甲醇稀釋至5 mL，取上清液過(guò)0.45 ?m濾膜，取20 ?L，經(jīng)HPLC測(cè)定其中指標(biāo)成分的濃度（C0）。再取上清液2 mL置具塞錐形瓶中，分別加入2 mL被水飽和過(guò)的正辛醇溶液，加塞，置于37 ℃恒溫水浴振蕩器中，振蕩24 h，靜止后取上層油相2 mL，用甲醇稀釋至5 mL，混勻，過(guò)0.45 ?m 濾膜，取20 ?L，經(jīng)HPLC測(cè)定其中指標(biāo)成分的濃度（C1）。按公式計(jì)算表觀油水分配系數(shù)（P）：P=C1/（C0-C1）[3]。結(jié)果表明，37 ℃時(shí)麻黃堿、偽麻黃堿的正辛醇/水分配系數(shù)分別為0.101（lgP=-0.99）、0.076（lgP=-1.12）。麻黃堿和偽麻黃堿的lgP值受pH值影響較大，在pH 6.8時(shí)lgP值達(dá)到最大，pH 7.4時(shí)為最低。之后隨pH值的增加lgP值有所降低。結(jié)果見(jiàn)圖4。

3 討論

油水分配系數(shù)是影響藥物胃腸吸收和經(jīng)皮吸收的重要因素。文獻(xiàn)報(bào)道，藥物吸收的最佳范圍是-1

麻黃堿和偽麻黃堿的lgP值受pH值影響較大：在pH 6.8時(shí)lgP值達(dá)到最大，分別為1.336、0.923；pH 7.4時(shí)lgP值最低，分別為0.884、0.01。說(shuō)明藥物所處的酸堿環(huán)境能夠影響生物膜透過(guò)性，可以考慮通過(guò)調(diào)整pH值來(lái)改變膜透過(guò)性，增加透皮吸收。對(duì)提取物中主要有效成分研究結(jié)果也表明，溶解度的變化趨勢(shì)受到pH值影響，故在提取制劑工藝和控制指標(biāo)成分供藥體系時(shí)應(yīng)注意選擇合適的pH值，以提高有效成分的溶解效果。

參考文獻(xiàn)：

[1] 周慧芳.麻黃-附子藥對(duì)配伍化學(xué)成分及代謝組學(xué)的研究[D].廣州：南方醫(yī)科大學(xué)，2013.

[2] 劉振強(qiáng).麻黃附子細(xì)辛湯經(jīng)皮滲透特性及穴位效應(yīng)研究[D].哈爾濱：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)，2010.

[3] 任衛(wèi)高，楊洋，葛少波，等.清肺消痤凝膠提取物平衡溶解度和表觀油水分配系數(shù)的測(cè)定[J].中成藥，2015，37（7）：1613-1616.

[4] 王雪超，杜美容.鹽酸小檗堿溶解度與相分配系數(shù)研究[J].河北北方學(xué)院學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版，2011，27（1）：26-29.

[5] 談唯，丁冬梅，張振海，等.羊藿黃酮類組分表觀溶解度和油水分配系數(shù)的測(cè)定[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2014，20（10）：5-7.

[6] 辛然，陳彥，賈曉斌，等.枳實(shí)中黃酮成分及其提取物大鼠腸吸收特性研究[J].中國(guó)中藥雜志，2010，35（14）：1850-1854.

[7] 錢一鑫，康冀川，文庭池，等.銀杏黃酮苷元的平衡溶解度和表觀油水分配系數(shù)的測(cè)定[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2011，22（7）：1643-1644.

[8] 管詠梅，孫振，張文秀，等.白頭翁總皂苷提取物的基本理化性質(zhì)考察[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2014，20（14）：41-44.

篇7

關(guān)鍵詞：腹足綱；頭足綱；藥用軟體動(dòng)物；淺析

作者介紹：郝秋菊,女，遼寧營(yíng)口人，遼寧師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院；崔軍，男，遼寧鞍山人，遼寧師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院

1引言

腹足綱（Gastropoda）動(dòng)物體制不對(duì)稱，具有螺旋形的貝殼，頭部發(fā)達(dá)，有一對(duì)或2對(duì)觸角及明顯的眼?？趦?nèi)有顎片及齒舌，足發(fā)達(dá)，腹面廣平，適于爬行。趙汝翼等統(tǒng)計(jì)并鑒定出大連海產(chǎn)腹足綱動(dòng)物共有78種，隸屬于58屬，34科，6目。

頭足綱（Cephalopoda）動(dòng)物全部為海產(chǎn)，肉食。身體左右對(duì)稱。分頭、足、軀干三部分，頭部發(fā)達(dá)，兩側(cè)有一對(duì)發(fā)生的眼，多數(shù)為內(nèi)殼或無(wú)殼；足著生于頭部，特化成腕和漏斗。漏斗位于頭腹面，頭于軀干之間，羽狀鰓一對(duì)或兩對(duì)。心耳和腎的數(shù)目與鰓一致，具軟骨?？趦?nèi)有顎片及齒舌。神經(jīng)系統(tǒng)感官發(fā)達(dá)。閉管式循環(huán)系統(tǒng)。直接發(fā)生。趙汝翼等統(tǒng)計(jì)并鑒定出大連海產(chǎn)頭足綱動(dòng)物共有10種，隸屬于7屬，5科，2目。

這兩個(gè)綱的藥用種類很多，如：石決明、海螵蛸等。

2藥用動(dòng)物

2.1腹足綱

2.1.1鮑科（Haliotidae）

2.1.1.1動(dòng)物形態(tài)特征

皺紋盤鮑（HaliotisdiscushannaiIno）：是鮑科的一種動(dòng)物。貝殼扁而寬大，呈耳狀。螺層3層，各層縫合線淺，殼塔矮小，僅呈隆起狀。殼頂鈍，體螺層極大，由第二螺層中部開(kāi)始體螺層邊緣有一排呼水孔列，沿著呼水孔列左下側(cè)面有一條明顯的螺溝。殼口為卵圓形，外唇邊緣鋒利，內(nèi)唇厚而向內(nèi)卷曲，形成上寬下窄，無(wú)厴，足發(fā)達(dá)。在大連地區(qū)，老虎灘、星海公園、黑石礁、河口、黃龍尾、獐子島等都可采集到或有采集過(guò)記錄。

2.1.1.2化學(xué)成分及用途

鮑魚(yú)肉的餾分物：“鮑靈Ⅰ”、“鮑靈Ⅱ”、餾分物C等分別有抗菌，抗病毒作用，或兼有有抗菌、抗病毒作用。彭汶鐸等研究發(fā)現(xiàn)，鮑魚(yú)提取物對(duì)小鼠學(xué)習(xí)和記憶有影響。鮑魚(yú)酶法提取物(EEA)對(duì)學(xué)習(xí)和記憶有明顯的增強(qiáng)作用,此作用強(qiáng)于傳統(tǒng)水提物(WEA)。在鮑魚(yú)體內(nèi)還分離到多糖，如：Hal_A，Hal_B等。

鮑魚(yú)的貝殼在中藥中稱為石決明，主要成分是碳酸鈣，此外還含有多種氨基酸，膽素及殼角質(zhì)。有平肝潛陽(yáng)，清熱，鎮(zhèn)靜熄風(fēng)，明目解毒，通淋等。用于治療高血壓，頭目眩暈，青盲內(nèi)障，胃酸過(guò)多，淋病，吐血，失眠等。高曉紅近幾年來(lái)應(yīng)用自擬石決明湯加減治療偏頭痛，得到良好的效果。郝富英等用石決明研細(xì)末治療燒傷。

2.2頭足綱

2.2.1蛸科（Octopodidae）

2.2.1.1動(dòng)物形態(tài)特征

短蛸（OctoposocellatusGray）：體型小，頭部短小。眼發(fā)達(dá)，周圍具有棘，兩眼間有一個(gè)紡錘形或半月形的斑塊。第2至4腕之間的區(qū)域內(nèi)有一個(gè)橢圓形的金色圈。腕較短，腕序?yàn)?＞3＞2＞1。雄性吸盤大于雌性，雄性左側(cè)第2腕莖化，端器小。短蛸在大連河口有發(fā)現(xiàn)。

長(zhǎng)蛸（Octopusvariabilis(Sasaki)）：體中型，兩眼間無(wú)斑塊，兩眼前無(wú)金圈，漏斗器呈“VV”型。各腕長(zhǎng)，順序?yàn)?＞2＞3＞4，一個(gè)最長(zhǎng)的為第4對(duì)的2倍，雄性在第3腕莖化，僅為左側(cè)的1/2，端器大，鑰匙形。長(zhǎng)蛸在大連星海公園、小平島、河口等地有發(fā)現(xiàn)。

2.2.1.2化學(xué)成分及用途

上述兩種動(dòng)物中含有牛黃酸，章魚(yú)堿等，還含有各種氨基酸、肽、蛋白質(zhì)等，共含有15種消化酶。他們具有補(bǔ)氣養(yǎng)血，通經(jīng)下乳的功能，主治產(chǎn)婦乳汁不足。

2.2.2烏賊科（Sepiidae）

2.2.2.1動(dòng)物形態(tài)特征

金烏賊（SepiaesulentaHoyle）：頭部短，眼后有一突出的線形肋。鰭窄，位于體部左右，全緣。腕長(zhǎng)短相近，腕序?yàn)?＞1＞3＞2，吸盤4行，雄性左側(cè)第4腕莖化，中部吸盤小。腕超過(guò)體長(zhǎng)，體具有紫素斑。金烏賊在大連老虎灘有發(fā)現(xiàn)過(guò)。

針烏賊（SepiaandreanaSteenstrup）：體較小，體瘦長(zhǎng)，后端尖細(xì)。雄體為圓錐型，腕序?yàn)椋?＞4＞1＞3，第2對(duì)比其他腕長(zhǎng)2倍以上。雌性體肥短近卵形，腕序?yàn)?＞1＞4＞3，個(gè)腕長(zhǎng)度相差極小。針烏賊在大連老虎灘、獐子島發(fā)現(xiàn)過(guò)。

2.2.2.2化學(xué)成分及用途

烏賊的墨是為防衛(wèi)而分泌的，其富含蛋白質(zhì)、必須氨基酸、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)成分，具有止血、升白細(xì)胞、抗腫瘤、抗輻射的作用。杜鐵平等做實(shí)驗(yàn)證明烏賊墨具有抗菌活性并分離出抗菌物質(zhì)。上述兩種動(dòng)物的內(nèi)殼在中藥中稱為海螵蛸。陳忻等從烏賊內(nèi)殼中提取出甲殼素和殼聚糖。魏江洲等在國(guó)內(nèi)外首次從海螵蛸中提取分離得到海螵蛸粗多糖，并隨后對(duì)其實(shí)驗(yàn)初步發(fā)現(xiàn)海螵蛸多糖CPS21對(duì)小鼠實(shí)驗(yàn)性潰瘍性結(jié)腸炎具有治療作用。海螵蛸中還含有大量的無(wú)機(jī)元素。

海螵蛸具有止血，制酸之功能。主治吐血，便血，崩漏帶下，胃潰瘍，胃酸過(guò)多；外用治創(chuàng)傷出血，下肢潰瘍久不收口等。

3結(jié)束語(yǔ)

大連地區(qū)這兩個(gè)綱的海產(chǎn)軟體動(dòng)物資源豐富，不乏蘊(yùn)藏著巨大的藥用價(jià)值。大連地區(qū)的農(nóng)民已經(jīng)通過(guò)海產(chǎn)養(yǎng)殖來(lái)增加自己的收益，但他們只是對(duì)一些食用率較高的動(dòng)物進(jìn)行養(yǎng)殖，并沒(méi)有重視到藥用動(dòng)物所蘊(yùn)藏的巨大價(jià)值。目前一些藥用動(dòng)物體內(nèi)的主要成分還不是十分清楚，還有待進(jìn)一步研究，這樣可充分挖掘和發(fā)揮他們的藥用價(jià)值。

參考文獻(xiàn)

[1]趙汝翼,程濟(jì)民等.大連海產(chǎn)軟體動(dòng)物志[M].北京:海洋出版社,1982:1-153.

[2]彭文鐸,陳啟亮等.鮑魚(yú)酶肽提取液對(duì)小鼠學(xué)習(xí)和記憶的改善作用[J],營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào),20__,26(1):45-48.

[3]高曉紅.石決明湯治療偏頭痛45例[J].中國(guó)民間療法,20__,10(8):34-35.

[4]郝富英,郝富香.石決明治燒燙傷[J].山東中醫(yī)雜志,20__,21(6):340.

[5]杜鐵平,周培根,等.烏賊墨抗菌活性分離與研究[J].現(xiàn)代食品科技,20__,2(1):69-71.

篇8

【關(guān)鍵詞】中學(xué)體育教學(xué)；教學(xué)內(nèi)容；德育教育；體育意識(shí)

一直以來(lái)，我國(guó)基礎(chǔ)教育的體制問(wèn)題始終存在，雖然經(jīng)歷數(shù)次改革，卻仍然沒(méi)有得到良好的解決。應(yīng)試教育的目的性和功利性讓學(xué)生在學(xué)習(xí)的過(guò)程中失去了樂(lè)趣和自然的動(dòng)力。這種教育體制背后隱藏的是不正確的教育理念，并且這種理念有著愈演愈烈的趨勢(shì)。在平時(shí)被大家關(guān)注較多的是基礎(chǔ)文化課的功利性和教學(xué)誤區(qū)，向體育課、音樂(lè)課這樣的課程往往會(huì)被忽略。本文對(duì)中學(xué)體育教學(xué)中的誤區(qū)進(jìn)行探討，并給出相應(yīng)的解決措施，以期對(duì)解決中學(xué)體育教學(xué)中存在的問(wèn)題有所幫助。

中學(xué)體育教學(xué)在基礎(chǔ)教育的其他學(xué)科里面和音樂(lè)、美術(shù)一樣，給人的感覺(jué)是無(wú)足輕重的。這就造成了從上至下對(duì)體育課程的不重視，這種不重視的結(jié)果影響著體育教學(xué)的質(zhì)量，并間接影響到學(xué)生的體育行為、體育意識(shí)，以及其他學(xué)科的學(xué)習(xí)。在對(duì)中學(xué)體育教學(xué)進(jìn)行仔細(xì)的分析后發(fā)現(xiàn)，主要存在以下幾個(gè)誤區(qū)：

一、對(duì)體育課程的不重視

這主要體現(xiàn)在學(xué)校方面。相對(duì)語(yǔ)、數(shù)、外等這樣的主要課程，體育課顯得可有可無(wú)。很多學(xué)校重視文化課的教學(xué)，一切以文化課為主，其他輔課全部讓位于需要參加中考的文化課。于是就會(huì)經(jīng)常出現(xiàn)這樣的情況：有文化課需要加課、需要進(jìn)行考試等現(xiàn)象的時(shí)候，首先被擠占的就會(huì)是體育課之流的課程。這從本質(zhì)上反映了校方對(duì)體育課程的不重視。

由于學(xué)校對(duì)于體育課程的不重視，直接導(dǎo)致教師的教學(xué)積極性的下降。加之班主任及其他文化課老師對(duì)體育課的擠占和輕視，使得體育教師從思想里對(duì)體育教學(xué)的認(rèn)真態(tài)度有所下降，對(duì)課程設(shè)置、教學(xué)的組織和教學(xué)方法的改善都會(huì)相對(duì)放松。這樣的結(jié)果會(huì)直接作用到學(xué)生的課堂，對(duì)學(xué)生產(chǎn)生一定的影響。由于學(xué)校和教師對(duì)體育課的消極態(tài)度，學(xué)生對(duì)體育課的認(rèn)識(shí)也變得扭曲。課堂的參與度和投入度都有所降低。

不難看出這是一個(gè)惡性循環(huán)，對(duì)學(xué)校、教師、學(xué)生任何一方都無(wú)益處。因此，這樣錯(cuò)誤的教學(xué)觀念必須改變，必須把體育教育的重要性提到一定的高度，保證體育課程的常規(guī)課時(shí)，提高體育教學(xué)的整體水平。

二、為考試而設(shè)置教學(xué)內(nèi)容

盡管校方也好、教師也好、學(xué)生也好，甚至包括家長(zhǎng)，對(duì)體育課都是不夠重視的，但是中考體育的30分卻是他們誰(shuí)都不想失去的。于是為了保證這幾乎是努力就能穩(wěn)穩(wěn)拿到的30分，體育課程的設(shè)置變得僵硬化和模式化。

全國(guó)各地的中考體育項(xiàng)目不完全相同，有的地方可以自由選擇，組合搭配。有的地方則是固定的3個(gè)項(xiàng)目。無(wú)論哪種，都成為中學(xué)體育課堂的主要教學(xué)內(nèi)容。這樣教學(xué)內(nèi)容的設(shè)置雖面無(wú)大礙，卻實(shí)有偏頗。試想是否只有所謂的專項(xiàng)訓(xùn)練才能達(dá)到最終的目的呢？答案一定是否定的，體育和文化課不同，體育更注重的是身體素質(zhì)的提高、體育能力的培養(yǎng)和體育意識(shí)的養(yǎng)成。這些之于學(xué)生的意義遠(yuǎn)大于中考的30分。并且有了良好的身體素質(zhì)，培養(yǎng)了一定的體育行為能力，并養(yǎng)成了良好的體育意識(shí)，學(xué)生的中考成績(jī)不會(huì)太差?，F(xiàn)在體育教學(xué)變得本末倒置，舍本求末，放棄了體育教學(xué)中的最精髓的東西，單純的追求分?jǐn)?shù)帶來(lái)的利益。這使得體育教學(xué)變了味道，更讓學(xué)生對(duì)體育課程失去興趣，剩下的只有功利的訓(xùn)練。

三、體育與德育的割裂

“體者，載知識(shí)之體而寓道德之舍也”，這是出自同志的一句名言，這句話形象地說(shuō)明了體育和德育之間的關(guān)系，即體育教育和德育教育是不能割裂開(kāi)來(lái)的?？墒情L(zhǎng)久以來(lái)，很多人都把體育當(dāng)成一門獨(dú)立的學(xué)科，和文化、美育、德育對(duì)立開(kāi)來(lái)。事實(shí)上，從同志的話不難看出體育和德育之間的關(guān)系。

將德育教育融入到體育課程中，在體育教學(xué)中滲入愛(ài)國(guó)主義教育、民族主義精神、競(jìng)爭(zhēng)的意識(shí)、頑強(qiáng)的意志、堅(jiān)韌的性格、無(wú)堅(jiān)不摧的組織紀(jì)律性、精神文明的意識(shí)和安全意識(shí)等，這些都不僅對(duì)體育教學(xué)有著良好的推動(dòng)作用，也對(duì)學(xué)生思想意識(shí)的培養(yǎng)有著積極的效果。

在今天看來(lái)，體育仍以其豐富的活動(dòng)性、社會(huì)性不斷地對(duì)學(xué)生的思想品德進(jìn)行教育，并起著重要的影響。

四、體育意識(shí)培養(yǎng)的缺位

體育意識(shí)是客觀存在的體育現(xiàn)象在人們頭腦中的反映，是人對(duì)體育感覺(jué)、思維和判斷的總和，是人對(duì)體育運(yùn)動(dòng)總的認(rèn)識(shí)和看法。對(duì)于中學(xué)體育教學(xué)的現(xiàn)有模式來(lái)說(shuō)，對(duì)學(xué)生體育意識(shí)的培養(yǎng)存在著缺位現(xiàn)象。

學(xué)校和老師著力培養(yǎng)學(xué)生應(yīng)對(duì)考試的能力，而忽略了體育意識(shí)對(duì)學(xué)生的重要性，這仍然是舍本逐末的一種做法。學(xué)生沒(méi)有形成良好的體育意識(shí)，就不會(huì)對(duì)體育課程和體育運(yùn)動(dòng)包括體育考試有一個(gè)正確的認(rèn)識(shí)，這就使學(xué)生的學(xué)習(xí)積極性大幅降低。而教師對(duì)體育意識(shí)培養(yǎng)的不重視，最終導(dǎo)致的結(jié)果是課堂教學(xué)難以順利、有效的開(kāi)展。因此，體育意識(shí)的培養(yǎng)在中學(xué)體育教學(xué)中至關(guān)重要。

篇9

關(guān)鍵詞：中藥提取物溶解性能分析

引言

近年來(lái)，運(yùn)用中藥提取物直接制成制劑越來(lái)越廣泛，中藥提取物的溶解性能直接影響制劑的制備工藝、穩(wěn)定性及藥效，但有關(guān)中藥提取物溶解性能的研究報(bào)道較少，而對(duì)溶解性能考察方法的探討更是缺乏。對(duì)混合物質(zhì)的溶解性能研究已經(jīng)廣泛地出現(xiàn)在食品、化工、化學(xué)等領(lǐng)域，研究的主要方法有沉淀法、電導(dǎo)率儀法、粒徑法等，其原理主要是測(cè)定混合物質(zhì)的飽和溶解度。目前，未曾見(jiàn)將這些方法應(yīng)用于中藥提取物溶解性能研究的報(bào)道。

雷公藤制劑在臨床上多用于治療類風(fēng)濕、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、移植反應(yīng)等多種自身免疫性疾病，其療效已被廣泛認(rèn)可。雷公藤口服制劑因毒副作用較多，在臨床上的應(yīng)用受到很大的限制，因此，雷公藤外用制劑的研究越來(lái)越多。本實(shí)驗(yàn)以雷公藤提取物在外用制劑常用試劑中的溶解性能為研究對(duì)象，對(duì)其溶解性能的考察方法進(jìn)行探討。

一、材料

1.1儀器電子天平（BT25S，北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司）；離心機(jī)（GL-16，上海安亭科學(xué)儀器廠）；數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱（GZX-9140）；超聲波清洗器（KQ3200E，昆山市超聲儀器有限公司）；激光粒度儀（ZetasizerNanoS，馬爾文儀器有限公司）；高效液相色譜儀（Agilent1200，安捷倫科技有限公司）。

1.2試藥異丙醇(上海溶劑廠，批號(hào)20060523)；無(wú)水乙醇(安徽安特生物化學(xué)有限公司，批號(hào)8512073606)；肉豆蔻酸異丙酯(IPM，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，批號(hào)30158628)；甘油（汕頭市西隴化工廠，批號(hào)05120221）；蒸餾水（實(shí)驗(yàn)室自制）；油酸（汕頭市西隴化工廠，批號(hào)0304081）；雷公藤提取物（桂林市三棱生物制品有限公司，批號(hào)06072）；雷公藤甲素對(duì)照品（中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)111567－200502）。

二、方法與結(jié)果

2.1方法

2.1.1沉淀法主要通過(guò)向一定量溶劑中加入過(guò)量溶質(zhì)進(jìn)行溶解，過(guò)濾并恒重未溶解溶質(zhì)，計(jì)算溶解量。計(jì)算公式為：溶解量＝100×（W溶質(zhì)加入量－W未溶解溶質(zhì)量）/W溶劑質(zhì)量。操作如下：分別稱取雷公藤提取物0.3，0.6，0.6，0.6，0.5，0.5g，各加入4ml水、無(wú)水乙醇、異丙醇、油酸、IPM、甘油，30℃超聲20min，放置至常溫，離心，濾過(guò)，沉淀物烘干至恒重。

2.1.2指標(biāo)成分溶解量法雷公藤甲素為雷公藤提取物中的主要有效成分，故以雷公藤甲素為指標(biāo)，考察雷公藤提取物在不同溶劑中的溶解情況，即溶解性能。

2.1.3粒徑測(cè)定法主要通過(guò)向一定量各溶劑中加入等量溶質(zhì)使溶解，再進(jìn)行混懸液的粒徑測(cè)定，根據(jù)混懸液粒徑分布間接反映溶質(zhì)在不同溶劑中的分散情況，即溶解特性。操作：分別稱取雷公藤提取物0.2g，各加入水、無(wú)水乙醇、異丙醇、油酸、IPM、甘油5ml，30℃超聲溶解20min，依參考文測(cè)定粒徑。

2.2結(jié)果

2.2.1沉淀法測(cè)定結(jié)果表明不同溶劑中雷公藤提取物的溶解能力為：無(wú)水乙醇＞異丙醇＞油酸＞IPM＞水＞甘油。

2.2.2指標(biāo)成分溶解量法測(cè)定結(jié)果表明不同溶劑中雷公藤提取物中雷公藤甲素的溶解能力為：無(wú)水乙醇＞異丙醇＞油酸＞IPM＞水＞甘油。

2.2.3粒徑測(cè)定法測(cè)定結(jié)果表明等量雷公藤提取物溶于一劑，形成混懸液的粒徑為：IPM＞油酸＞無(wú)水乙醇＞異丙醇（水和甘油對(duì)雷公藤提取物的溶解能力較差，形成懸浮液粒徑過(guò)大，超出儀器測(cè)量范圍）。

三、討論

沉淀法為常用的溶解量測(cè)定方法，國(guó)標(biāo)GB5750－85和衛(wèi)生部《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》中用于測(cè)定生活飲用水中溶解性總固體的量。該法相比其它兩種測(cè)定方法，操作方便快捷，儀器設(shè)備簡(jiǎn)單，極其適用于水及其他低沸點(diǎn)溶劑中中藥提取物的溶解量測(cè)定，且能全面客觀地反應(yīng)出中藥提取物在各溶劑中的溶解情況。但該法的烘干、恒重步驟給測(cè)定高沸點(diǎn)溶劑中中藥提取物的溶解情況帶來(lái)一定困難。例：測(cè)定雷公藤提取物在油酸(沸點(diǎn)286℃)、甘油(沸點(diǎn)290℃)中的溶解量時(shí)，需運(yùn)用紅外及其它手段進(jìn)行烘干、恒重，無(wú)法用常規(guī)烘箱操作。相比粒徑測(cè)定法及指標(biāo)成分溶解量法，該法實(shí)驗(yàn)誤差相對(duì)較大，且溶質(zhì)消耗量大，不適合貴重藥物及毒性藥物的溶解性能考察。

指標(biāo)成分溶解量法為含量測(cè)定常用方法，被廣泛應(yīng)用于中藥質(zhì)量控制的各個(gè)領(lǐng)域，普及面廣，精密度高，重現(xiàn)性好。相比其它兩種測(cè)定方法，該法主要通過(guò)測(cè)定中藥提取物中指標(biāo)成分在不同溶劑中的溶解量，間接反映其在不同溶劑中的溶解性能，無(wú)法全面客觀反應(yīng)整個(gè)中藥提取物溶解情況，且針對(duì)黏度較大的溶劑，本法操作有一定技術(shù)難度。例：測(cè)定雷公藤提取物中雷公藤甲素在甘油、肉豆蔻異丙酯等溶劑中的溶解情況時(shí)，含量測(cè)定樣品中甘油、肉豆蔻異丙酯等易殘留并在高效液相色譜柱上產(chǎn)生吸附，縮短色譜柱的壽命，并影響含量測(cè)定結(jié)果。

粒徑測(cè)定法重現(xiàn)性好，精密度高，溶質(zhì)和溶劑消耗量小，適合于貴重藥物及毒性藥物溶解性能的考察。該方法能較全面反映中藥提取物的溶解性能，為中藥提取物制劑的輔料選擇提供有力的依據(jù)，但該法無(wú)法定量溶解量，形成混懸液的粒徑大小能否全面客觀地反應(yīng)中藥提取物在溶劑中的溶解情況仍需進(jìn)一步探討。相比其它兩種測(cè)定方法，該法相對(duì)繁瑣，需要對(duì)連續(xù)相黏度、分散相的折射率等參數(shù)進(jìn)行查閱或考察。

實(shí)驗(yàn)中對(duì)各測(cè)定方法的相關(guān)性進(jìn)行了研究，運(yùn)用以上3種方法從不同角度探討雷公藤提取物的溶解性能，結(jié)果基本一致，表明運(yùn)用以上3種方法對(duì)中藥提取物的溶解特性進(jìn)行考察均具有一定的代表性。從提取物溶散及制劑釋藥角度考慮，粒徑測(cè)定法能一定程度上反映中藥提取物的溶散及釋放。例：粒徑分布圖顯示雷公藤提取物分散在無(wú)水乙醇中和油酸中呈現(xiàn)兩個(gè)粒徑分布區(qū)域，而在異丙醇和IPM中只出現(xiàn)一個(gè)粒徑分布區(qū)域，表明雷公藤提取物各組成成分在異丙醇和IPM中，能夠以保持原提取物中的比例進(jìn)行分散，說(shuō)明其溶解具有均一性。釋藥過(guò)程中，更能表現(xiàn)出湯劑的同步釋放原則。:

從輔料適應(yīng)性角度考慮，以上3種方法綜合運(yùn)用更能全面、客觀、科學(xué)地進(jìn)行輔料的篩選。例：透皮制劑應(yīng)選用溶解能力較好，且溶解具有均一性的溶劑。沉淀法和指標(biāo)成分溶解量法表明，無(wú)水乙醇和異丙醇對(duì)雷公藤提取物及雷公藤甲素的溶解能力較強(qiáng)，而粒徑測(cè)定法表明，異丙醇中雷公藤提取物能夠按組分原比例進(jìn)行分散，因此雷公藤透皮制劑選擇異丙醇為溶劑依據(jù)更充足。

參考文獻(xiàn)：

[1]徐君，葉敏，趙思明.膨化米粉溶解特性及膨化米糊流變學(xué)特性研究[J].糧食與油脂.2003.1:4.

[2]曹偉平，楊更亮，張紅醫(yī)，等.雷公藤有效成分制備的研究進(jìn)展[J].中草藥.2002.33(2).187.

[3]陳曉明.高效液相色譜法測(cè)定雷公藤飲片中雷公藤內(nèi)酯醇的含量[J].中國(guó)藥房.2006.17(9).696.

[4]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范[S].2001.

篇10

【摘要】

目的研究維吾爾藥牛舌草中總黃酮的最佳提取工藝。方法采用正交實(shí)驗(yàn)確定各因素的影響大小，確定維吾爾藥牛舌草中總黃酮的最佳提取條件，通過(guò)紫外分光光度法測(cè)定總黃酮含量。結(jié)果乙醇濃度對(duì)維吾爾藥牛舌草中總黃酮的提取影響作用最大，牛舌草中總黃酮的最佳提取工藝為：乙醇75%；料液比1∶6；溫度90℃ ；提取2次，1.5 h/次 。結(jié)論該研究可為牛舌草總黃酮工業(yè)化提取提供理論依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】 牛舌草 總黃酮 正交實(shí)驗(yàn) 提取工藝

Abstract:ObjectiveTo optimize the extraction process of total flavonoids in Anchusa italica Retiz．MethodsThe content of total flavonoids was determined by UV spectrophotometer．The influence of each factor was measured by orthogonal experiments． ResultsThe concentration of ethanol had the greatest effect on the extraction of total flavonoids．The optimal condition was as follows：75% ethano1，90℃，1∶6(W/V)and extracting 2 times(1.5 h each time)．ConclusionThis study provides the theory basis for the industrial production．

Key words:Anchusa italica Retiz； Total flavonoids； Orthogonal experiment； Extraction process

維吾爾藥材牛舌草為紫草科植物意大利牛舌草Anchusa italica Retiz．或琉璃苣Borage officinales L.的地上部分，維吾爾醫(yī)治療心腦血管疾病的常用藥材之一，具有生濕生熱、調(diào)節(jié)異常黑膽質(zhì)、生濕補(bǔ)腦、祛寒補(bǔ)心、爽心悅智、潤(rùn)燥消炎、止咳平喘等功效［1］。意大利牛舌草經(jīng)預(yù)試內(nèi)含有黃酮等多種化合物，但目前未見(jiàn)深入研究的報(bào)道。黃酮類化合物許多研究已表明生物類黃酮具有多種生物活性［2］，除有抗菌、消炎、抗突變、降壓、清熱解毒、鎮(zhèn)靜、利尿等作用外，在抗氧化、抗癌、防癌、抑制脂肪酶等方面也有顯著效果［3］。由于黃酮類化合物的這些生物活性使得對(duì)它的研究進(jìn)入了一個(gè)新的階段，掀起了黃酮類化合物的研究、開(kāi)發(fā)及利用熱潮。

黃酮類化合物的提取方法一般有水煎法［4］、堿提酸沉法和有機(jī)溶劑提取法。水煎法和堿提酸沉法會(huì)帶入大量水溶性雜質(zhì)，對(duì)以后的純化和分離工作帶來(lái)諸多不便。由于有機(jī)溶劑的提取方法具有工藝簡(jiǎn)單、效率高和較經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)［5］，本文對(duì)用有機(jī)溶劑提取意大利牛舌草中黃酮類化合物的工藝進(jìn)行了研究，旨在為其工業(yè)化提取提供理論依據(jù)。

1 器材

1.1 儀器

111-型二兩裝高速中藥粉碎機(jī)（浙江瑞安環(huán)球藥械廠）；SHB-III循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司)；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海申生科技有限公司)；U-3000紫外分光光度計(jì)（日本HITACHI公司）。

1.2 試藥

意大利牛舌草，購(gòu)自新疆和田地區(qū)維吾爾藥材市場(chǎng)，經(jīng)新疆維吾爾自治區(qū)藥物研究所標(biāo)本室張彥福研究員鑒定為意大利牛舌草（Anchusa italica Retiz．），粉碎后過(guò)20目篩備用。95%醫(yī)用乙醇；蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(中國(guó)藥品生物制品鑒定所，含量測(cè)定用，批號(hào)0080-9705)；亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉、乙醇均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備準(zhǔn)確稱取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品10 mg，置50 ml容量瓶中，加70%的乙醇溶解并稀釋到刻度，配制成濃度為0.2 mg·ml-1 的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液。精密量取配制好的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液0，0.2，0.5，1. 0，2.0，3.0，4.0 ml，分別裝入10 ml容量瓶中，加5%亞硝酸鈉0.4 ml，放置6min后加入10%硝酸鋁溶液0.4 ml，放置6 min，再加入4%的氫氧化鈉溶液4 ml，加水至刻度，搖勻，放置15 min后在500 nm波長(zhǎng)處進(jìn)行比色測(cè)定，以吸光度(A)為縱坐標(biāo)、蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品濃度(C)為橫坐標(biāo)作線性回歸，得方程為A=9.440 5C-0.009 4 (r=0.999 7)。

2.2 提取條件的研究及結(jié)果

2.2.1 提取方法及溶劑的確定取牛舌草粉碎后過(guò)20目篩，備用。在對(duì)常用的溶劑提取法（水提法和醇提法）進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)，牛舌草含大量黏液質(zhì)用水提取有一定的困難，采用乙醇提取法提去牛舌草中的總黃酮效果較好。

2.2.2 溫浸法正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為了進(jìn)一步找出乙醇提取的最佳試驗(yàn)條件，將乙醇濃度(A)、提取溫度(B)、提取次數(shù)(C)、料液比(質(zhì)量比)(D)、提取時(shí)間（E）5個(gè)因素進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。實(shí)驗(yàn)因素水平見(jiàn)表1。表1 實(shí)驗(yàn)因素水平（略0

采用L16（45 )正交表進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以總黃酮含量為考察指標(biāo)。具體步驟如下：精密量取提取液0.5 ml，置于10 ml容量瓶中按標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備方法測(cè)定吸光度，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線，得其含量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2～3。

通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)誤差的計(jì)算，并以實(shí)驗(yàn)誤差去檢驗(yàn)各因素的顯著性，最后經(jīng)方差分析可知，影響總黃酮提取的因素為A>C>B>E>D，即乙醇濃度>提取次數(shù)>溫度>提取時(shí)間>料液比。其中，A因素對(duì)實(shí)驗(yàn)均有顯著影響，B，C，D，E因素對(duì)考察指標(biāo)無(wú)顯著性影響，故確定最佳提取工藝為A3B4C2D1E3 ，即乙醇濃度75%、溫度90℃、提取次數(shù)為2次、料液比為1∶6、提取時(shí)間為1.5 h為優(yōu)選提取工藝。

3 討論

由表2～3可知，首先，乙醇濃度對(duì)牛舌草中總黃酮提取率影響最大，乙醇濃度高，極性小的黃酮類化合物易得；乙醇濃度較低，極性大的黃酮類化合物易得，故選取75%乙醇為最優(yōu)。其次，提取溫度對(duì)提取的影響僅次于乙醇濃度，溫度升高總黃酮的含量隨之增加，但達(dá)到一定程度即增速緩慢，且消耗能源。由于本試驗(yàn)中使用的料液比值較大，提取很充分，所以其影響力較小。一般來(lái)講，增加液料比有利于牛舌草中黃酮的提取，但液料比過(guò)大不僅增加乙醇消耗且回收難度大。表2 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果（略）表3 方差分析結(jié)果（略）

本實(shí)驗(yàn)采用正交實(shí)驗(yàn)的方法對(duì)牛舌草中總黃酮的提取條件進(jìn)行了優(yōu)選，正交實(shí)驗(yàn)方差分析表明，影響總黃酮提取的因素為：乙醇濃度>提取次數(shù)>溫度>提取時(shí)間>料液比。確定最佳提取工藝為乙醇濃度75%、溫度90℃、提取次數(shù)為2次、料液比為1∶6，提取時(shí)間為1.5 h。優(yōu)選出的提取工藝結(jié)果重復(fù)性好，回收率高，操作簡(jiǎn)單，結(jié)果可靠。這為牛舌草中總黃酮的進(jìn)一步研發(fā)提供了很好的參考。

參考文獻(xiàn)

［1］阿布熱依木·卡地爾.中華本草·維吾爾藥分卷［M］.上海：上海科學(xué)技術(shù)出版社，2005：99.

［2］肖坤福，廖曉峰．黃酮類化合物研究進(jìn)展及應(yīng)用［J］.食品研究與開(kāi)發(fā)，2003，4：14.

［3］張萍，王玉珠，李紅寧，等. 蕎麥中生物類黃酮的提取方法研究［J］.食品研究與開(kāi)發(fā)，2007，28(2)：45.