導語：如何才能寫好一篇例會會議紀要，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

監(jiān)理例會會議紀要范文一會議名稱：監(jiān)理例會

會議時間：xxxx年xx月xx日

會議地點：公安廳特偵隊會議室

參加人員：建設單位：

監(jiān)理單位：) 相應單位人員

施工單位： 主持人：

會議內容：

一、上次會議決議落實情況(由監(jiān)理單位針對上次會議紀要詢問與會各方完成落實情況，并記錄)。

二、施工單位(總結上周工程情況，介紹本周工程計劃，均需描述安全、質量、進度及需協(xié)調問題等，這些內容在會議中由監(jiān)理單位要求施工單位必須介紹，會議要求施工單位項目經(jīng)理參加并介紹)。

三、監(jiān)理單位(由監(jiān)理單位各工程師總結上周工程情況，并對工程安全、質量、進度及需協(xié)調問題等提出監(jiān)理要求，最后由總監(jiān)總結、補充介紹)。

四、建設單位(由各負責工程師(含工程總監(jiān))回復施工協(xié)調問題、評述，并提要求)。

五、會議決議(由總監(jiān)理工程師對照上述問題總結并形成決議)。

監(jiān)理例會會議紀要范文二時間：20**年**月**日上午10：00

地點：x工地項目部辦公室

會議主題：檢查上周例會問題落實情況及下周工作安排

會議主持： 王x

會議內容：

施工單位：

一標段：結合上周計劃各樓號都未完成。主要原因是1#、2#、8#樓的塔吊未升至施工面層以上一定高度;9#樓的施工人員上班不及時。需要強調的是在監(jiān)理方驗筋時現(xiàn)場沒有水電工值班;預制板安裝時水電工不在場導致預制板將線管壓破，水電工的工作沒有做到位。

二標段：上周計劃滯后三天。主要在于自然因素的影響。16#、18#樓除去自然因素考慮能夠趕上計劃，17#樓一方面是進度慢，另一方面是木工人員沒有確定?？傮w上說施工人員缺乏，技術管理有待提高。

三標段：23#、24#、25#樓因天氣原因停滯三天。如果天氣正常趕工計劃能夠完成。

監(jiān)理單位：

一、 安全方面

1：在任何情況下，項目部必須把安全工作放在第一位，安全科長加大檢查力度，發(fā)現(xiàn)有安全隱患現(xiàn)象應立即制止，必要時采取罰款措施。

2：質檢站安全整改通知回復單沒有附帶照片，監(jiān)理方將不予簽字認可。

3：施工現(xiàn)場消防安全工作不到位，現(xiàn)場只有北區(qū)水罐旁設有一消防設施并且設施簡單不符合消防要求。

4：外架沒有升至工作面一定高度，部分樓號仍舊未搭設安全通道。

5：施工現(xiàn)場用電不按照規(guī)范進行，線路布置凌亂，存在安全隱患。

6：下午三點監(jiān)理方和項目部有關人員將對所有樓號進行安全大檢查，主要針對外架搭設、施工電梯、現(xiàn)場用電、安全通道等方面進行嚴格檢查。

二、質量方面

1：1#、16#樓下周在進行一層加氣塊砌筑之前，必須先做錨拉筋的拉拔實驗，實驗合格后方可進行砌筑。

2：施工單位與實驗室結合在粉刷之前確定實驗室對混凝土的回彈位置。

3：16#樓的樓梯休息平臺在澆筑混凝土時技術人員及施工人員不負責任模板支撐破壞，至使大量混凝土落入下層休息平臺處。

4：16#樓四層頂、17#樓三層頂預制板縫未加筋，其中有些板縫中的混凝土已經(jīng)達到終凝狀態(tài)還未進行加筋，項目部應立即組織人員進行整改。

5：16#樓四層西、中兩單元和17#樓三層東單元未進行報驗就私自進行混凝土澆筑，此種現(xiàn)象嚴重違反施工程序，監(jiān)理部將按照有關規(guī)定對你單位進行處罰。

6：冬季即將來臨，施工過程中要注意保溫防護，特別是內粉所需的水泥砂漿要用溫水攪拌。粉刷后也要注意墻面的保溫避免墻面發(fā)生裂縫等問題。

7：技術員要嚴格按照抹灰配合比進行，當日抹灰必須當日用完，不得隔日再使用。

三、進度方面

1：周計劃重復落空，能在12月31日內封頂?shù)闹挥?8#樓有希望。對此項目部應采取有效措施，合理安排施工進度。

2：北區(qū)六棟樓沒有一棟能夠按照施工計劃完成的，嚴重影響整體施工進度。

3：冬季施工項目部要注意安撫施工人員，及時了解工人所需，解決工人遇到的困難。使工人全心投入施工中，不影響施工進度。

監(jiān)理例會會議紀要范文三會議時間：20xx年2月5日上午9:00 星期二 第2次監(jiān)理例會 會議地點：現(xiàn)場項目部會議室

會議主持人：檀柱

會議記錄人：江若瓊

參加人員：(詳見會議簽到表)

會議主題：關于現(xiàn)場春節(jié)安排工作

會議紀要主要內容如下

一、施工單位作出以下發(fā)言：

1:加強安全教育培訓，提高從業(yè)人員安全意識。

2:施工圖紙不齊全，希望建設單位盡快補充，完善圖紙

3：施工班組中，各帶班人員需要領導好施工人員做好質量工作，安全工作

二、建設單位作出以下發(fā)言：

1：施工單位需要按圖紙設計施工，遇到工作困難需要找監(jiān)理部門和建設部門協(xié)調施工

2：根據(jù)工期要求結合目前實際情況，根本無法保證施工工期，

要求及時增加施工人員，特別模板工人不足嚴重影響施工進度。

3：要求施工單位各個班組相互配合，嚴格按設計圖紙施工，指定專業(yè)技術員現(xiàn)場指定工作。

三、監(jiān)理單位作出了以下發(fā)言：

1：要求施工現(xiàn)場危險部位必須按要求懸掛醒目的安全警示牌，進入施工現(xiàn)場必須佩戴安全帽。

2：施工臨時用電必須專人負責，現(xiàn)場用電線路布置不規(guī)范，電壓器及配電箱附近雜草垃圾應及時清理。嚴禁電壓器、配電箱附近堆放施工材料。

3：認真開展安全隱患排查，積極防范各種安全生產(chǎn)事故的發(fā)生。

4：春節(jié)后開工項目部安全管理人員要迅速進入正常工作狀態(tài)，安全生產(chǎn)管理人員要始終堅持安全生產(chǎn)，預防為主，綜合治理的方針，不能等到造成了事故亡羊補牢，到那時就悔之晚矣。復工前工地相關安全生產(chǎn)責任單位應對事故現(xiàn)場重點部位、重大危險源及易發(fā)生施工事故關鍵環(huán)節(jié)認真開展一次全面的安全隱患排查：檢查施工現(xiàn)場圍

墻、民工宿舍、板房、是否存在安全隱患，消防器材設施配備是否符合規(guī)定要求;臨時施工用電，線路架設是否符合要求、線路是否老化、漏電保護器是否失靈、配電箱、開關箱等是否滿足用電規(guī)范要求;機械的各種限位保險裝置是否有帶病作業(yè)現(xiàn)象;腳手架、模板支撐體系是否嚴格按照方案施工;洞口、臨邊等處的圍護是否存在安全漏洞或

不足之處。確保節(jié)后開工之前各項安全防護措施落到實處，不留死角。項目部、各家分包隊伍要對檢查出的隱患逐條登記，并安排足夠的經(jīng)費，制定整改措施安排專人負責，對查出隱患進行整改，整改完后要報監(jiān)理等單位復查，合格后方可開工作業(yè)。只有事前積極做好有效的防范措施，才能把安全事故消滅在萌芽狀態(tài)，確保建筑施工安全生產(chǎn)新年開好局、起好步。

5：制定節(jié)日期間的巡查情況，安排人員對工地進行各項安全檢查，并做好安全檢查記錄。

6：節(jié)前務必要切斷施工現(xiàn)場所有的臨時用電，避免隱患發(fā)生

安徽恒信建設監(jiān)理有限公司

20xx年2月5日

篇2

地點：公司四樓會議室

主持：李蘇

 記錄：顧瑩

主要內容：

一、前階段工作總結：

1 、結合市府、有限公司關于“世博會與上海新一輪發(fā)展”大討論及開展“誠信服務”

2 、“非典”預防工作。“非典”預防工作是這一段時間的工作重點，公司專門了緊急通知，針對公司施工點多面廣的特點，我們要加強對流動人員的控制，同時做好辦公區(qū)域的消毒工作，對這項工作，希望大家高度重視。

3 、立功競賽工作。自 3 月 8 日召開立功競賽動員會以來，各項工作正在落實之中。今年競賽工作的重點是推行：立功競賽管理工作作業(yè)指導書“，推行菜單式管理，推進競賽管理工作的制度化，規(guī)范化，同時要求各施工項目明確各自的競賽重點，如西氣東輸工程的焊接質量管理。

4 、文明工地創(chuàng)建。今年，外高橋二期和西氣東輸項目爭創(chuàng)上海市文明工地。

5 、班組建設工作。根據(jù)公司今年施工管理工作的新特點，我們制定了新的班組建設實施意見，推出四種形式的班組建設模式。

6 、宣傳工作。各施工點，包括漳州、深圳、寧波等外地施工項目，都及時將信息傳遞到公司，確保公司新聞的全面、及時。

7 、黨建工作。新成立南京、寧波項目黨支部。南京項目由馬榮華同志任書記，寧波項目由呂國清同志任書記。

8 、漳州工程開展黨員責任區(qū)活動。繆書記最近到漳州項目，開展思想政治工作調研，今后外地施工點不斷增加，如何做好職工的思想政治工作是一個新課題。

9 、民主管理工作，落實職代會精神，推行公司領導干部接待日制度，從 4 月份起，雙月的第一個星期五為公司領導接待日。另外工會的民主管理專門小組去年的工作總結和今年的工作規(guī)劃工作也基本完成。

10 、關心職工，對生病困難職工的幫困工作，對外地施工點職工家庭有困難的職工及時家訪，做好信息溝通工作。

11、 舉辦了二級工會干部學習班。

12 、黨委、團委網(wǎng)站的開通。目前由于公司外部網(wǎng)的容量有限，上述兩個網(wǎng)頁僅限于公司局域網(wǎng)中瀏覽，下一步公司外網(wǎng)擴容后，各施工點可以通過因特網(wǎng)瀏覽。

13 、紀委開展了合同法的培訓工作。

二、各支部情況匯報：

各支部分別就黨員學習、民主評議、積極分子培養(yǎng)、“非典”預防工作進行了匯報。

三、下階段工作布置：

1 、“關于開展爭當敬業(yè)的電建精英主題”活動。結合“世博會與上海新一輪發(fā)展”大討論活動，主要有三個方面的內容：一是“培育城市精神，爭當敬業(yè)的電建精英”大討論;二是“發(fā)揚誠信精神，建設用戶滿意工程”;三是“發(fā)揚敬業(yè)精神，推進職工素質工程”。

2 、黨員民主評議工作。要求 5 月 30 日以前結束。 7 月 1 日評比優(yōu)秀黨員，每個支部推薦一名。

3 、黨員發(fā)展工作。二季度要發(fā)展的黨員，要求 6 月 10 日以前完成。

4 、積極分子培訓工作。

5 、根據(jù)市工業(yè)黨委的要求開展“組織生活創(chuàng)新實例”活動。

6 、公司控制管理費用，今后各項目購買辦公用品、生活用品、發(fā)生業(yè)務招待費都必需先向辦公室提出書面申請、經(jīng)批準后方可使用，緊急情況可采用電話申請的辦法。

7 、項目承包方案的討論，各部室 5 月 16 日前交出討論意見。

篇3

一、會議主題及內容：1. 美國及歐洲植物藥和天然藥物熱點前沿問題；2. 國內外政策法規(guī)和理論；3. 藥物流行病學前沿方法和技術；4. 臨床流行病學和循證中醫(yī)藥方法學；5. 臨床合理用藥和中藥不良反應相關機理。

二、會議時間、地點： 2013年10月17-18日，10月16日全天報到注冊。北京會議中心（北京市朝陽區(qū)來廣營西路88號）。

三、參會對象：全國從事藥品生產(chǎn)、研究與應用的制藥企業(yè)、研發(fā)公司、高等院校、科研院所、醫(yī)療機構等相關專業(yè)人員；從事有關藥品研究的臨床藥學、臨床醫(yī)學、藥物流行病學、循證醫(yī)學等專業(yè)人員；從事藥品監(jiān)測與評價、藥監(jiān)管理的相關人員。

四、會議費用：會議注冊費1 200元/人（含會議費、材料費及會議用餐）；學生1 000元/人；5人以上集體注冊，可享受1 000元/人的優(yōu)惠價格。本次會議授予繼續(xù)教育Ⅰ類學分8分，需要學分證書的代表請在注冊時注明。

五、征文要求：會議征文必須是未在公開發(fā)行的刊物上發(fā)表的，提交征文摘要（500～1 000字）、全文（3 000～5 000字）、摘要應包括目的、方法、結果、結論4個部分。投稿格式：word文檔格式，文件名以文章題目命名。來稿請務必注明作者姓名、職稱、工作單位、通訊地址、郵編、E-mail及聯(lián)系電話。征文請采用電子郵件投稿，大會征文郵箱：。征文截止時間：2013年8月31日。

六、聯(lián)系方式：聯(lián)系人，李園。手機：15101669912；郵箱：；電話：010-64014411-3316；傳真：010-84032881；郵編：100700；地址：北京市東城區(qū)東直門內南小街16號中國中醫(yī)科學院大白樓433室。 《中國中藥雜志》投稿須知

1 投稿要求

投稿請登錄.cn，要求數(shù)據(jù)可靠，論點明確，結構嚴密，層次分明，文字精煉。來稿請勿兩投，并注意保密審查。

2 寫作要求

2.1 文題、作者及單位 列出文題、作者姓名、工作單位（全稱）、地名（省市、縣）及郵政編碼。不同工作單位的作者，應在姓名右上角加注阿拉伯數(shù)字序號，并在工作單位名稱之前加與作者姓名序號相同的序號；責任作者（通信作者）應加注*號。

2.2 腳注 首頁腳注中注明[基金項目]（注明項目名稱及編號）、[通信作者]（包括Tel，F(xiàn)ax，E-mail）?？珊喢鲗懗龅谝蛔髡呒巴ㄐ抛髡吆喗?，內容包括職務、職稱、主要研究方向等。

2.3 摘要、關鍵詞 投稿論文均應附中英文摘要（500字以內）、關鍵詞（8個以內），不必按照“目的”、“方法”、“結果”、“結論”四要素撰寫。多個關鍵詞之間應用分號分隔。英文摘要內容及字數(shù)要多于中文摘要。

2.4 前言 一般不超過300字，應概述本研究的理論依據(jù)、實驗基礎、研究方法及其文獻來源，以及國內外相關領域內前人所做的工作及研究概況，明確提出本文的目的。注意盡量避免與文題及摘要文字上的雷同。

2.5 正文 層次序號用1…… 1.1…… 1.1.1……表示。層次序號后寫明各層次標題。

2.6 實驗材料 寫明實驗材料來源、批號及合格證號等。論文中實驗藥材的原植（動、礦）物名稱要求使用《中華人民共和國藥典》所規(guī)定的名稱，并注明鑒定人姓名、職稱及其工作單位。處方需寫出全部藥物組成、劑量及主要制備工藝。寫明實驗主要儀器設備名稱、型號、生產(chǎn)廠家及試劑的規(guī)格。

2.7 數(shù)字與有效數(shù)字 數(shù)字作為量詞及序詞，一律用阿拉伯數(shù)字，但古籍文獻的卷次、頁碼，農歷及我國清代以前的歷史紀年用漢字。固定詞語中作詞素的數(shù)字用漢字，如二倍體、十二指腸等。應注意有效數(shù)字的取舍，測得的數(shù)據(jù)不得超過其測量儀器的精密度。作者應認真核實，確保來稿中各項數(shù)據(jù)的準確無誤。

2.8 計量單位和符號 遵照國家法定標準及有關國際規(guī)定規(guī)范使用量和單位的名稱、符號，如：L（升），s（秒），min（分鐘），h（小時），d（天），lx（勒[克斯]）等。濃度單位用摩爾濃度表示，如：1 M硫酸應為1 mol·L-1硫酸；1 N硫酸應為0.5 mol·L-1硫酸；RSD（相對標準偏差）不用CV（變異系數(shù)）；A（吸收度）不用OD（光密度）；μg，μL或μm，不用μ；r·min-1（轉速）不用rpm；壓力單位應換算為Pa或kPa；血壓單位可用mmHg表示，但第1次出現(xiàn)時應注明與kPa的換算關系；土地面積單位應將畝”換算為m2或hm2；表示微量物質含量的ppm應寫成10-6；以往用來表示化學位移量值的ppm也應廢棄，如 δ =2.5 ppm應寫作 δ =2.5，等等。請注意數(shù)與其單位之間均應空1格。

2.9 圖表 力求少而精，能用文字簡要說明者盡量不用圖表，文字與圖表不應重復表達。圖、表應自明。圖題、表題用中英文雙語表述。圖和表中的量與單位表示法應為：量的名稱或符號在前，單位符號在后，其間用斜線相隔，如 t /min。請盡量提供原圖或其復印件，照片用黑白片，顯微鏡照片應具長度標尺。如需要以彩色圖片形式印刷，需加收發(fā)表費以彌補制片和印刷成本。表格用三線表，欄目項不應有空缺。

2.10 討論 簡明扼要，重點突出，主要闡述本研究的新發(fā)現(xiàn)、結果分析及存在問題等，應避免不成熟的論斷。討論中不應有圖表。

2.11 參考文獻 依在文中出現(xiàn)的順序于上角方括號內標明序號。應盡量引用近期公開發(fā)表的原始文獻，勿引用內部資料。綜述性文章盡量引用10年以內的文獻。作者應對所引文獻的準確性和完整性負責。國外參考文獻一律用原始文種著錄，作者姓名均為姓在前，名在后（不加縮寫點）；英文雜志名使用縮寫（不加縮寫點）；日文不可用中文簡化字。作者3人以內全寫，3人以上在第3作者之后加“等”。具體寫法請參看本刊。

主要的文獻類型標識如下：期刊[J]，論著[M]，標準[S]，學位論文[D]，專利[P]，新聞[N]，論文集[C]，特殊類型：中華人民共和國藥典[S]。

3 審稿程序

本刊從2010年7月起免收審稿費，請投稿時選擇相關欄目，欄目責任編輯聯(lián)系方式請在本刊網(wǎng)站“聯(lián)系我們”中查詢。對決定刊用的稿件，編輯部有修改權，并請作者簽訂版權轉讓協(xié)議書。修改2個月逾期不回，作自行退稿處理。來稿一經(jīng)發(fā)表，本刊將寄贈通信作者當期雜志2本。

4 注意事項

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【關鍵詞】 藥房管理 藥品管理 服務 藥品

1 完善規(guī)章制度 

藥房管理的好壞直接影響到藥品的療效與醫(yī)院的形象。制定出規(guī)范、可行的規(guī)章制度，如藥房工作制度、各級各類人員崗位職責、藥品調配工作制度、藥品報廢制度、毒麻精神藥品管理制度、查對制度、處方制度、差錯事故登記報告制度以及藥品儲存管理制度等，同時做到層層管理、全面監(jiān)督。以規(guī)范工作人員的行為、使各項工作有章可循，確保患者用藥安全。 

2信息化管理

醫(yī)院藥房信息化管理在藥品管理中越來越顯示出獨特的優(yōu)越性，正逐步被認可并廣泛應

用。信息化管理簡化了日常工作流程、提高信息處理速度、加強管理效能的現(xiàn)代化科學管理，有助于藥房各項工作逐步走向正規(guī)化、科學化。患者、護士站、醫(yī)生站可隨時了解用藥情況和醫(yī)療開支情況，增強了互相監(jiān)督機制，杜絕了醫(yī)務人員的搭車用藥現(xiàn)象。

3藥品擺放坐標定位

3.1藥品擺放坐標定位原則：藥品按藥物的藥理作用兼顧使用頻率原則進行擺放，并做坐標定位，主要體現(xiàn)在［1］:

3.1.1藥品規(guī)律有序擺放，便于管理及方便加取藥品;

3.1.2對藥品坐標進行匯總，生成盤點表，減少工作步驟，提高工作效率;

3.1.3坐標定位使擺藥單藥品顯示順序與藥品擺放順序一致，使針劑調配有序化，減少因跳行而漏配藥品的現(xiàn)象發(fā)生;

3.1.4新藥上架及時顯示，防止發(fā)生“找藥難”的現(xiàn)象，提高工作效率;

3.1.5藥品位置清晰明了，為崗位輪換提供有利條件。



4加強藥品有效期管理 

藥品都規(guī)定了有效期，妥善保管好藥品是保證其質量的重要前提［2］。對每個藥柜、每種藥品責任到人，責任人每3個月對所管轄藥品逐一進行檢查，防止藥品霉變、變色、過期。對效期在六個月之內的藥品進行登記，對效期在三個月內的藥品，醒目標志，藥劑科主任與各相關科室進行協(xié)調，將滯銷的藥品進行合理的使用，減少滯銷藥品的過期失效，減少藥品報損數(shù)量，減少醫(yī)院不必要的經(jīng)濟損失。

設立近效期藥品專柜，將近效期藥品集中到一個藥柜，使近效期藥物一目了然，在發(fā)放過程中會更加注意，避免了過期藥物外流。

效期藥品的管理過去是建立藥品一覽表，可隨時更改，由于是人工負責，難免有疏漏之處。微機網(wǎng)絡化管理后，我們一方面繼續(xù)借鑒以前的模式，另一方面又要求所有效期藥品入庫后，其效期都須同時輸入網(wǎng)絡，以便及時查詢，對于各類效期藥品銷售、庫存情況做到心中有數(shù)，既保證了藥品的安全、有效，又避免了不必要的浪費。

5嚴格麻醉精神藥品的管理

對麻醉藥品和一類精神藥品的管理應較為嚴格，對臨床個別不規(guī)范的處方，及時與開方醫(yī)師聯(lián)系，修改正確后方能發(fā)放藥品。麻醉藥品空白處方限量領取，領用者和發(fā)放者當場核對處方數(shù)量，同時對領用日期、科室、數(shù)量、發(fā)放者和領用者姓名進行登記。規(guī)范并優(yōu)化麻醉藥品和精神藥品的領藥流程，領藥者當場核對、簽字，麻醉藥品必須使用專用處方并且按規(guī)定簽寫處方，并建立麻醉藥品處方登記冊。

6開展藥學服務

藥物信息是醫(yī)院藥學領域最基本、最活躍的因素，它緊密配合臨床積極開展臨床藥學工作，提高合理用藥水平，而中心藥房是藥劑人員與醫(yī)護人員及患者聯(lián)系的紐帶。所以開展藥學服務，藥學咨詢和藥學監(jiān)測三項任務，是反映現(xiàn)代藥學服務模式和健康理念，體現(xiàn)“以人為本”、“以病人為中心”的宗旨，同時也是藥師服務觀念意識的轉變和工作職能的轉變與拓展［3］。

藥師應用藥學專業(yè)知識向醫(yī)務人員、病人及家屬提供直接的、負責的、與藥物使用有關的服務，以期提高藥物治療的安全性、有效性與經(jīng)濟性。醫(yī)院藥學服務主要在藥物咨詢和藥學監(jiān)護兩方面進行。住院藥房的藥師面向病區(qū)，與醫(yī)生、護理人員、病人及病人家屬都有密切的聯(lián)系，其工作特點貫穿了藥學服務的全過程。

7 處方的管理 

按照處方分類管理，普通處方保存一年，精神處方保存兩年，麻醉處方保存三年。到期后向上級主管部門申請，獲批后銷毀。 

通過對藥房的科學化、規(guī)范化的管理，使我們在對藥品的管理上有了較大的進步。在今后的工作中，還要進一步加強合理用藥的調查與分析，臨床藥學與藥學服務，以及其它相關方面的工作，以適應現(xiàn)代化管理的需要，適應現(xiàn)代藥學發(fā)展的需要?？傊?，隨著醫(yī)院管理模式的轉變，我院堅持以患者為中心、以質量為核心的基本原則，不斷加強藥房管理，提高服務水平，以便為患者提供更優(yōu)質的服務。 

參考文獻

［1］田仲新，趙麗杰.提高門診藥房的服務質量與水平［J］.實用醫(yī)技雜志，2009，16（2）：152. 

篇5

關鍵詞：醫(yī)院 藥品 會計核算 管理

組成醫(yī)院內部管理的一個重要的部份就是醫(yī)院的財務管理工作，醫(yī)院內部的財務管理工作不僅是醫(yī)院經(jīng)營管理的核心，還是醫(yī)院內部生存發(fā)展的必要因素。為了能夠使醫(yī)院衛(wèi)生事業(yè)在未來社會中有更好的發(fā)展，應當不斷地組織規(guī)范醫(yī)院的成本核算，使得醫(yī)院內部整體的財務管理水平都得到很好的提升。而醫(yī)院的藥品核算作為醫(yī)院內部財務管理的重要組成部分，貫穿于醫(yī)院財務管理的各個環(huán)節(jié)，因此在新醫(yī)院會計制度下應當加強醫(yī)院藥品核算管理，針對新醫(yī)院會計制度對藥品會計所提出的要求，采取積極有效的措施，不斷地規(guī)范醫(yī)院藥品會計工作。除此之外，隨著現(xiàn)階段新醫(yī)院會計制度的頒布實施，藥品已經(jīng)被加入到存貨的管理制度之中，藥品核算管理在醫(yī)院整體核算管理中占據(jù)著越來越重要的作用。同時在新醫(yī)院會計制度下，醫(yī)院對藥品會計也提出了更高的要求，單純地核算、盤點已經(jīng)無法滿足現(xiàn)階段藥品管理的需要，新會計制度要求醫(yī)院藥品會計能夠將新舊會計制度下藥品會計之間的銜接工作完成的更加順利，還能夠深入了解管理工作流程、明確信息操作系統(tǒng)，使得醫(yī)院內部各個部門之間加深溝通，使藥品核算管理在醫(yī)院整體財務管理中發(fā)揮更加重要的作用。

一、醫(yī)院內部藥品會計的崗位職責

在醫(yī)療服務過程中，藥品的核算管理工作對于醫(yī)院整體經(jīng)濟效益的提升有著十分重要的地位和作用。因此加強醫(yī)院藥品核算管理，已經(jīng)成為現(xiàn)階段新醫(yī)院會計制度下，醫(yī)院財務管理的重要部分。

醫(yī)院內部藥品會計一般工作范圍包括：藥庫、藥房以及制劑室等所需要的藥品數(shù)量、金額的核算工作。同時醫(yī)院內部藥品會計核算工作的內容主要包括了以下幾個方面：第一，按照會計制度規(guī)定，正確設置和使用會計科目。嚴格把好藥品的購入及消耗關，及時處理賬務。負責全院藥品資金流通核算工作，積極配合藥劑科做好全院的藥品管理。第二，定期同藥庫、藥房核對庫存，每月同財務科核對金額，做到賬賬、賬實相符。第三，嚴格審核藥品購入發(fā)票，及時填制轉賬通知單送交有關部門進行審批后送財務科付款。第四，準確核算藥庫、藥房藥品的調撥、領用，及時編制藥品入出庫存報表報送財務科入賬。在核算中發(fā)現(xiàn)問題要及時處理，對重大問題要及時向領導報告。第五，負責醫(yī)院制劑室的成本核算。每月上報的制劑產(chǎn)品產(chǎn)值、成本報表及各種統(tǒng)計報表，內容要正確、完整。第六，指導、配合、協(xié)助、監(jiān)督藥劑科做好盤點工作。

二、新舊醫(yī)院會計制度下藥品會計的差異

為了能夠讓醫(yī)院藥品會計人員了解到醫(yī)院藥品的詳細耗用情況，《新醫(yī)院會計制度》明確了相關核算會計科目，使相關會計科目盡可能的完善。但是不一樣的會計制度下，醫(yī)院藥品會計賬務處理的方式也不相同，具體表現(xiàn)在以下兩個方面：

（一）關于醫(yī)院藥品相關會計科目的設置不一樣

在新醫(yī)院會計制度下，藥品進銷差價、藥品收入以及藥品支出這些科目均被取消，但是新增加了庫存物資這一項，這一會計核算科目使得醫(yī)院藥品會計核算范圍得到了相應的擴大，包括了之前賬目中存在的藥品、衛(wèi)生材料、低值易耗品、其他材料等等。為了核算、反映醫(yī)院的藥品購入、領用、銷售，醫(yī)院按藥庫、藥房設置了二級明細科目，在二級明細科目下，按西藥、中成藥和中草藥設置了三級明細科目，進行明細核算。除此之外，在這些變化中較為明顯的一個組成部分，就是將醫(yī)院藥品會計中藥品的售價核算轉換為藥品的進價核算，將原賬中藥品進銷差價科目相關明細科目的余額作為減項轉入新賬中庫存物資―藥品科目相應明細科目的借方，這就意味著醫(yī)院藥品會計核算中藥品進銷差價這一概念已經(jīng)被完全取消。

（二）醫(yī)院藥品核算的相關會計制度之間的差異

舊的醫(yī)院會計制度對于醫(yī)院內部藥品管理的原則是，有計劃地進行相應的采購，并進行定額的管理，從而加速了醫(yī)院內部資金的周轉速度、確保醫(yī)院內部藥品的及時供應。而新的醫(yī)院會計制度并沒有對單一的藥品進行統(tǒng)一的管理，而是對所有的庫存物資，其中包括了醫(yī)院內部的藥品、衛(wèi)生材料、其他材料等進行了統(tǒng)一的規(guī)定，并對醫(yī)院內部的存貨進行有規(guī)律有計劃地供應，合理的確定醫(yī)院藥品的儲備數(shù)量，并要求醫(yī)院藥品會計應當定期的對醫(yī)院的藥品進行盤點，并在每個會計期末對醫(yī)院中所有藥品進行一次總的盤點以保證賬實相符，使得醫(yī)院的賬目更加的清晰。除此之外，還將舊制度中的藥品售價核算改為了進價核算，取消了藥品進銷差價科目，將藥品收入和藥品支出歸入醫(yī)療收入和醫(yī)療支出科目中，使得提供的數(shù)據(jù)更能真實的反應醫(yī)院業(yè)務收支情況。

三、新會計制度下對醫(yī)院藥品會計所提出的要求

藥品會計在醫(yī)院內部整體會計核算中都占據(jù)著十分重要的地位和作用，針對醫(yī)院會計新舊制度的不同，醫(yī)院應當做好相應的銜接工作，并提高醫(yī)院藥品會計核算管理水平，促使醫(yī)院藥品會計核算工作更加完善，進而使醫(yī)院的醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)穩(wěn)定發(fā)展。新的醫(yī)院會計制度對醫(yī)院藥品會計核算管理提出了一些新的要求，怎樣才能夠在新的會計制度下，提高醫(yī)院藥品會計核算管理水平呢？

（一）認真執(zhí)行新醫(yī)院會計制度規(guī)定的藥品核算方法

依據(jù)新醫(yī)院會計制度的規(guī)定，在開展醫(yī)院藥品會計工作銜接前應當對醫(yī)院藥劑科所有庫存藥品進行一次全面的盤點、核算管理工作，針對盤點出來的藥品盤盈以及盤虧工作進行整體性的清查以及校對，依照傳統(tǒng)的制度完成相應的處理工作，及時清查相應的藥品差異原因以確保藥品賬實盤點的一致性，從而根據(jù)盤點差異的原因調整相關會計賬目，并在事前對藥品的進價進行相應的管理，從而保證每個藥房都同時有藥品的進價以及零售價格，并保證庫存盤點數(shù)目的準確可靠，避免各種特殊情況的出現(xiàn)，確保醫(yī)院藥品基數(shù)之間不出現(xiàn)差錯。除此之外，在新醫(yī)院會計制度下，應當明確醫(yī)院藥劑科各個部門之間的職責權限，對醫(yī)院藥品的核算方式以及藥品的核算流程進行重視，在明確醫(yī)院藥品收入的同時，確保結轉相對應的藥品成本，促使醫(yī)院藥品會計核算工作更加規(guī)范與完整，進而促使醫(yī)院內部財務管理水平得到更進一步的提升。

（二）對新會計制度下藥品制度進行熟練地掌握

對于一些大型的綜合性醫(yī)院來說，藥品流轉環(huán)節(jié)不僅十分多，同時也相對較為復雜，但是由于各個環(huán)節(jié)的工作人員并沒有統(tǒng)一的藥品管理理念以及相應的規(guī)章制度，這樣就會使醫(yī)院藥品會計處理出現(xiàn)一些問題，進行影響醫(yī)院內部藥品會計管理工作的規(guī)范性。因此在新醫(yī)院會計制度下，醫(yī)院藥品會計不僅需要對藥品會計核算工作進行完善的會計處理，還應當做好醫(yī)院藥品的監(jiān)督管理工作，積極地參與到醫(yī)院藥品的管理流程中，明確醫(yī)院藥品管理的各個環(huán)節(jié)，不僅應當核查出醫(yī)院藥品核算工作中存在的錯誤，還應當針對醫(yī)院內部藥品會計核算管理中的不足，提出建設性的意見，從而保證醫(yī)院藥品會計核算工作更加的完整，以及醫(yī)院藥品會計核算水平更進一步的提升。

（三）提高醫(yī)院藥品會計工作人員的職業(yè)素質

除了上述兩點之外，提高醫(yī)院內部藥品會計人員的職業(yè)素質，也是《新醫(yī)院會計制度》對醫(yī)院藥品會計核算所提出的一個十分重要的要求。隨著現(xiàn)階段我國社會經(jīng)濟發(fā)展速度不斷加快，我國經(jīng)濟水平的不斷提升，使得我國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)得到了長足的發(fā)展，尤其是隨著醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的不斷深化，醫(yī)療行業(yè)的監(jiān)督管理水平也在不斷地完善規(guī)范中。醫(yī)療服務過程中藥品占據(jù)的地位較為突出，同時也對醫(yī)院財務管理和會計核算提出了新的要求。因此，作為一個醫(yī)院藥品會計應當及時了解國家對藥品核算所提出的要求，以及所出臺的與藥品核算相關的醫(yī)院會計管理制度。并且應當定期參加相關藥品會計制度的培訓，與經(jīng)驗豐富的藥品管理人員進行溝通交流，進而提高自身的職業(yè)素質，促使醫(yī)院藥品管理與核算整體水平的提升。

四、結束語

《新醫(yī)院會計制度》對藥品會計工作提出了更高的要求，這不僅是對醫(yī)院藥品管理與核算提出了更高的要求，同時也是醫(yī)院自身發(fā)展的一個全新機遇。醫(yī)院會計核算需要按照新的醫(yī)院會計制度開展各項工作，只有這樣才能夠適應現(xiàn)代市場經(jīng)濟發(fā)展的要求，醫(yī)院才能夠提高其整體管理水平獲得更好的發(fā)展。

參考文獻：

[1]劉崢，徐力.醫(yī)院藥品會計核算與管理問題的相關探討[J].中國外資，2011（12）.

[2]唐麗莉.對新會計制度下醫(yī)院成本核算與績效的探討[J].財經(jīng)界（學術版），2013（12）.

[3]浮希芳.對藥品會計核算與管理的探討[J].新鄉(xiāng)教育學院學報，2010（12）.

[4]白維.新醫(yī)院會計制度下的藥品會計核算[J].合作經(jīng)濟與科技，2012（1）.

篇6

一、回族醫(yī)藥檔案管理的重要性

回族醫(yī)藥是回族群眾在歷史發(fā)展進程中吸納中國傳統(tǒng)醫(yī)藥文化，融匯伊斯蘭醫(yī)學而創(chuàng)造出的一種獨特的醫(yī)學文明成果，其獨特的民族文化、理論體系、養(yǎng)生保健價值，日益得到社會的關注和認可，尤其受伊斯蘭國家民眾的青睞，但隨著時代的發(fā)展，醫(yī)學的進步，傳統(tǒng)醫(yī)學需要進一步的傳承、保護和發(fā)展?；刈遽t(yī)藥也面臨著傳承中發(fā)展，在發(fā)展中超越。整理回族醫(yī)藥檔案工作是傳承、保護和發(fā)展回族醫(yī)藥工作的重要組成部分。目前國內楊華祥整理的回族“湯瓶八診”、張寶玉回醫(yī)骨傷醫(yī)院整理的“張氏回醫(yī)正骨”已被批準為國家級非物質文化遺產(chǎn)名錄。從檔案管理的視角看，加強回族醫(yī)藥古典醫(yī)籍、歷代醫(yī)家學術思想、民族民間醫(yī)藥傳統(tǒng)知識與技術的整理、研究和利用，是一項十分重要而緊迫的工作。

回族醫(yī)藥歷史悠久、內容豐富，對于治療一些常見病、地方病和疑難雜病有很好的療效，如今國內各地都有很多醫(yī)療機構和組織在沿用傳統(tǒng)的回族醫(yī)學用藥，效果比較明顯。寧夏作為西部內陸地區(qū)的經(jīng)濟欠發(fā)達的少數(shù)民族省區(qū)，要解決全區(qū)630萬回漢各族人民的醫(yī)療保健問題，實現(xiàn)人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務的目標，必須保護好、利用好、發(fā)展好中醫(yī)藥和回族醫(yī)藥這些寶貴的傳統(tǒng)衛(wèi)生資源。寧夏對研究回族醫(yī)藥有著得天獨厚的優(yōu)勢和基礎，回族醫(yī)藥研究和開發(fā)具有廣闊的前景。我區(qū)與阿拉伯國家有著共同的伊斯蘭宗教信仰、民俗及文化等方面的天然聯(lián)系，對回族醫(yī)藥在健康保健、醫(yī)療服務領域中有著共同的認知和廣泛的合作領域。借助寧夏每年一次的中阿博覽會論壇，可以加強與阿拉伯國家在回族醫(yī)藥發(fā)展方面的交流與合作。因此，整理和發(fā)展回族醫(yī)藥檔案對于促進回族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展、滿足人民群眾健康需求和對外醫(yī)藥文化交流都有著極為重要的意義。如果忽視了回族中醫(yī)藥文化發(fā)展和回族醫(yī)藥檔案管理工作的重要性，就有可能失去回族醫(yī)藥文化發(fā)展的先機。因而檔案保護和管理不是一項簡單的技術層面的工作，而是一項文化傳承、醫(yī)療技術推廣、搭建合作平臺的綜合性工程，也是一項功在當代、利在千秋的具有重要價值的事業(yè)。

二、回族醫(yī)藥檔案管理的現(xiàn)狀及問題

寧夏回族自治區(qū)十分重視回族醫(yī)藥研究，并取得新的突破，近幾年來，借助國家中醫(yī)藥管理局民族醫(yī)藥文獻整理工作，寧夏組織醫(yī)藥專家，先后整理出了《中國回族醫(yī)藥學》、《回藥本草》、《回族醫(yī)學奧義》、《回族醫(yī)學簡史》、《回醫(yī)方粹》五部回族醫(yī)藥文獻，被列為國家中醫(yī)藥管理局民族醫(yī)藥文獻整理課題，并出版發(fā)行，填補了回族醫(yī)藥文獻的許多空白。同時，回族醫(yī)藥學專家正在進行進一步挖掘整理《回醫(yī)發(fā)微》、《大拱北醫(yī)術》等回族醫(yī)藥文獻，也被國家中醫(yī)藥管理局批準立項。隨著回族醫(yī)藥文獻研究的發(fā)展，回族醫(yī)藥診療技術也取得了長足發(fā)展，寧夏研發(fā)的“圣穆威膠囊”等回族醫(yī)藥醫(yī)療保健產(chǎn)品已獲國家專利。回族養(yǎng)生保健療法的相關保健產(chǎn)品研究也取得新的突破。近年來寧夏多次召開了回族醫(yī)藥學術研討會和中國（寧夏）回族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高峰論談等一系列回族醫(yī)藥的學術活動，這對挖掘整理回族醫(yī)藥檔案有著重要的促進作用和意義。

總體來說，回族醫(yī)藥檔案管理還沒有引起相關單位和組織的重點關注，回族醫(yī)藥檔案管理隸屬于不同的研究或醫(yī)療機構、高校等，缺乏資源整合和統(tǒng)一管理，突出存在的問題：一是對回族醫(yī)藥檔案管理的重視程度不夠。在組織上沒有專門的機構，在經(jīng)費支持和人才招攬方面都存在著許多不足。目前對于回族醫(yī)藥檔案的管理工作需要一個完整的體系和流程，做到宏觀管理與微觀協(xié)調的組織提升。當下在回族醫(yī)藥檔案管理中不能夠科學的對檔案進行整理和利用，一定程度上導致了保護意識的減弱。所以提高回族醫(yī)藥文化檔案保護技術水平，延長檔案的壽命，讓珍貴的檔案長久地保存下去，已經(jīng)成為擺在回族醫(yī)藥文化檔案工作者面前的一個關鍵性課題。因此如何保護好回族醫(yī)藥文化瑰寶，使回族醫(yī)藥文化能夠繼承和發(fā)揚光大、代代相傳，是一個急需解決的大問題。二是管理機構和硬件設施不完善。要做大做強回族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，要做好回族醫(yī)藥文化傳承與發(fā)展，就必須要加強回族醫(yī)藥文化檔案整理保護的經(jīng)費投入，成立專業(yè)機構，完善硬件建設，從而提升回族醫(yī)藥文化檔案整理的水平。三是專業(yè)化、信息化程度不高，缺乏專職檔案管理人員?；刈遽t(yī)藥文化檔案整理保護工作既涉及古代中國傳統(tǒng)醫(yī)學文獻典籍，也涉及中亞阿拉伯醫(yī)學的文獻典籍，專業(yè)性非常強，這類人才奇缺，因此培養(yǎng)這方面的專業(yè)人才是做好回族醫(yī)藥文化檔案整理保護工作的重點。

三、回族醫(yī)藥檔案發(fā)展的對策

回族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，事關人民群眾的幸福安康，事關中華文化的繼承創(chuàng)新，事關民族社會的和諧安康，筆者認為應從以下幾點加強回族醫(yī)藥檔案管理。

（一）提高對回族醫(yī)藥檔案管理重要性的認識

為了更好地促進回族醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，回族醫(yī)藥檔案管理工作必須與時俱進，能夠引起政府有關部門的高度重視，強化整個社會的檔案意識、保護意識，為促進人類健康做出積極貢獻。建立激勵機制，鼓勵全社會為回族醫(yī)藥檔案發(fā)展貢獻資源或獻計獻策。注重加強對回族醫(yī)藥文化檔案整理保護工作者的認同、增強責任感和使命感，保護、管理好現(xiàn)有的文獻古籍檔案。有關專家指出，抓緊搜集、整理民間回族醫(yī)藥偏方、驗方，是發(fā)展回族醫(yī)藥事業(yè)的當務之急。

（二）改善回族醫(yī)藥檔案管理的條件與環(huán)境

在信息飛速發(fā)展的今天，檔案管理現(xiàn)代化已成為不容置疑的事實。有關部門要立足于促進回族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的高度，加大投入，加強建設，提高回族醫(yī)藥檔案管理的現(xiàn)代化、信息化水平，要建立各類檔案數(shù)據(jù)庫，提高計算機對檔案信息的采集、著錄、檢索、傳輸、服務的工作力度。環(huán)境形象也是檔案管理的一個重要因素，整體的環(huán)境需要在細節(jié)上凸顯出回族醫(yī)藥文化的歷史質素和發(fā)展。我們可以從整體的建筑外貌、建筑的內部架構、細節(jié)上的標識和周圍環(huán)境等方面來凸顯出回族醫(yī)藥文化，所以營造良好的回族醫(yī)藥文化氛圍能夠為現(xiàn)代化的檔案管理錦上添花。因此檔案管理能夠和環(huán)境文化的建設相輔相成，在潛移默化中讓檔案管理上升到一種精神層面的需求，從而帶動檔案管理的良性發(fā)展。

（三）提高回族醫(yī)藥檔案管理的專業(yè)化、規(guī)范化水平

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【關鍵詞】 醫(yī)院；藥劑科；藥品；管理工作；不良反應

doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2012.08.618 文章編號：1004-7484（2012）-08-2913-01

醫(yī)院藥劑科的工作是醫(yī)院診療工作的重要組成部分，與其他科室的工作相比，具有一定的特殊性，其工作內容具有一定的復雜性，工作質量的好壞對醫(yī)院的整體醫(yī)療質量有著直接的影響。隨著我國醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的不斷深化，患者對臨床藥學服務水平的要求也越來越高，給醫(yī)院藥劑科的管理工作帶來了新的挑戰(zhàn)?，F(xiàn)結合我院藥劑科工作實踐，對藥劑科的工作談談一下幾點體會。

1 認真貫徹藥品管理法

為了提高藥劑科質量管理水平，要嚴格按照《藥品質量管理法》的規(guī)定進行實施，[1]在不斷的加強對醫(yī)藥法規(guī)學習的同時，還要不斷的提高自身的法制觀念，依法用藥，依法管藥，使藥劑科的管理工作更加的標準化和規(guī)范化，積極的配合和指導臨床用藥。

2 加強藥品日常管理工作

2.1 藥品質量的好壞直接關系到患者的治療情況甚至是生命安危，只有質量優(yōu)的藥品才能在臨床治療過程中發(fā)揮最佳的療效，減少病人的病痛，使病人能夠早日治愈出院。所以要嚴格控制采購藥品的質量，所有的藥品都要從正規(guī)的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)或者是醫(yī)藥公司進購，并且藥品要具有生產(chǎn)許可證以及質量檢驗合格書，在保證藥品質量的同時，還要保證價格合理。隨著醫(yī)藥事業(yè)的快速發(fā)展，新藥以及特效藥不斷的涌現(xiàn)入市場，對這些藥的采購要嚴謹，在采購之前做好相關的調查，并且還要得到醫(yī)院藥事管理委員會的批準，才能夠制定相關的采購計劃。在購藥的時候，要充分的考慮到實際的用藥需求以及現(xiàn)有的庫存量，少購勤購，但是要保證各種藥品的及時供應，保證臨床用藥的順利進行。

2.2 全面的保證藥品的質量，還要加強對藥品庫房的管理。對于新入庫的藥品，要進行嚴格的質量檢驗，采用隨機抽查的方式，將實際藥品與賬目進行對比，以便及時發(fā)現(xiàn)問題，對于存在質量問題的藥品，堅決不予入庫。另外，已經(jīng)入庫的藥品也要加強管理，保證庫房的儲存條件達到藥品的性能標準，同時按照藥品的性能進行分類儲存，保障藥品質量的穩(wěn)定，為臨床提供安全、有效的藥品。[2]

2.3 醫(yī)務人員在工作的過程中要有高度的耐心和責任心，將藥品管理作為日常工作的中心，在藥品入庫的時候，藥對藥品的品名、數(shù)量、單價、批號、有效期以及生產(chǎn)廠家等進行認真的檢查。對于毒性藥品、品、以及貴重藥品等，必須按照有關的規(guī)定進行嚴格的管理。對于存藥的庫房更要進行經(jīng)常的通風，避免藥品受潮變質，同時做好庫房的防火工作，配備齊全的滅火設施。有藥品需要特殊存放的要做好相關的措施，比如低溫或避光。建立完善的藥品登記表，定期的清查盤點，另外，非藥庫管理人員不得入庫。

3 加強對藥學管理人員的管理

3.1 要加強對人才的培養(yǎng)，引進專業(yè)的藥品管理人才，并定期的組織專業(yè)技術人員培訓以及技術交流大會，加強管理人員的繼續(xù)學習，提高醫(yī)務人員的綜合素質以及整體的要學服務水平。

3.2 建立完善的管理模式，所有的工作人員均采用定崗定數(shù)的制度，每一個崗位要有明確的負責人以及相關的規(guī)章制度，嚴格規(guī)范工作人員的權責。

3.3 對在崗人員實行量化考核，不同崗位要制定不同的考核標準，并直接與個人經(jīng)濟收入相關聯(lián)，以提高醫(yī)務人員的積極性。

4 完善藥品不良反應監(jiān)測

為了貫徹《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的落實，醫(yī)院應成立藥品不良反應監(jiān)測小組，監(jiān)測小組成員要熟悉掌握各藥品的不良反應癥狀。對于臨床的不良反應案例要進行及時的收集，并進行登記和整理，定時上報給上一級的不良反應監(jiān)測中心。[3]對于不良反應發(fā)生較集中的藥品，要進行詳細的分析，制定合理的用藥方案進行解決。有效的提高臨床的用藥水平，減少不良反應給病人帶來的痛苦。

5 加強藥學服務水平

5.1 為了減輕患者的經(jīng)濟負擔，藥品管理人員要對抗生素的購進進行嚴格的把關。首次購進的抗生素都要經(jīng)過討論后再進行訂購，臨床抗生素的使用，要有藥劑師的合理指導，避免出現(xiàn)濫用抗生素的現(xiàn)象，將抗生素的合理使用以及相關配伍登在醫(yī)院的報刊上，指導和規(guī)范臨床醫(yī)生正確合理的使用抗生素。

5.2 藥師要積極的參與到臨床的用藥指導中去，與臨床醫(yī)生進行討論和會診，掌握患者的病情和用藥的全過程，給出合理的藥物選擇以及用藥量，并及時的與臨床醫(yī)生互動，提高臨床用藥水平。還有就是開展用藥指導窗口，對于患者在用藥的過程中存在的疑問，要進行及時的解答，為患者提供有效的用藥咨詢。

總之，醫(yī)院藥劑科的管理關系到醫(yī)院的各個具體環(huán)節(jié)，所以要不斷的實行全面的質量管理，提高醫(yī)院藥學服務水平，保證臨床患者的用藥安全。

參考文獻

[1] 劉衛(wèi)衛(wèi)，等.我國醫(yī)院藥劑科發(fā)展方向[J].中華臨床醫(yī)學研究雜志，2006，12（12）.

篇8

一、依照《城市管理暫行辦法》，城區(qū)主街主路兩側商業(yè)網(wǎng)點的審批必須符合城市規(guī)劃，區(qū)工商、環(huán)保、衛(wèi)生等部門在審批商業(yè)網(wǎng)點時要事先與區(qū)規(guī)劃分局和新城區(qū)建設管理局搞好溝通，符合城市規(guī)劃后方可審批。

二、由區(qū)城市管理行政執(zhí)法局牽頭，由區(qū)工商、環(huán)保、公安、衛(wèi)生和交通等部門參加，組成聯(lián)合執(zhí)法組，近期對城區(qū)范圍內商業(yè)網(wǎng)點無證經(jīng)營、證照不齊全等行為進行一次集中整頓。

三、區(qū)公安分局要加大對主街主路機動車亂停亂放的整治力度，切實維護好主街主路兩側的車輛停放秩序。

四、306國道拓寬改造（段）工程是今年市政府確定的重點建設項目，該路段兩側立面恢復方案已經(jīng)市規(guī)劃部門批準，新城區(qū)建設管理局要按照市規(guī)劃部門的審批意見，監(jiān)督管理好道路兩側立面的恢復工作。區(qū)工商分局在該路段審批商業(yè)網(wǎng)點時，要事先與新城區(qū)建設管理局搞好溝通，符合城市規(guī)劃后方可審批。

篇9

1 新藥的選用原則

新藥的選用，一般根據(jù)醫(yī)院的實際情況，如醫(yī)院的規(guī)模、性質、現(xiàn)有的品種結構、患者的多少以及醫(yī)院所處地域的患者的消費檔次等，來選擇能滿足臨床預防、診斷、治療需要的新藥。為了保證藥品的質量，還要認真審查藥品的注冊商標、批準文號以及廠家的“三證”；對于進口藥品還要檢查進口藥品注冊證及口岸藥檢所的檢驗報告；同時還要考慮廠家或公司的實力及聲譽情況，選擇聲譽好、實力大的企業(yè)，以滿足臨床的需要。

2 嚴格的新藥審批制度

藥庫主任負責接待藥品銷售人員，嚴格審查藥品說明書、“三證”、物價批文，并根據(jù)醫(yī)院現(xiàn)有的品種結構做出初步篩選。對有意向的藥品，首先由分管院長初審，再發(fā)放《新藥申請表》，這〈新藥申請表〉由相關的臨床科室主任填寫，并簽名畫押。然后提交藥事管理委員會。藥事管理委員會再組織相關臨床科室主任和有關藥劑人員對其進行綜合分析，做出是否引進的決定。

3 建立健全藥事管理委員會制度

定時召開藥事管理委員會會議，不斷提出藥品采購及管理的意見及建議，及時處理淘汰藥品，對同種、同效藥品進行再評價，刪除不必要者。篩選出處方合理、劑型新穎、生物利用度高、療效好、不良反應輕微、價格適中的新藥向臨床推廣。并不斷提出藥劑科發(fā)展的新思路、新措施，以適應不斷變化的市場需要。

4 簽定新藥購進協(xié)議

新藥經(jīng)藥事管理委員會研究通過后，再細查經(jīng)銷商的各種證件，并留其復印件備查。然后簽定關于藥品價格、供應方式、付款時間及方式以及禁止向臨床醫(yī)生進行商業(yè)賄賂的協(xié)議。

5 合理調整品種結構

為了滿足不同的消費群體，采購人員在購進藥品時，根據(jù)我院歷年的經(jīng)驗，總結出了一定的規(guī)律，基本上是按照“兩頭尖、中間粗”的方式，即普通藥品在采購品種和數(shù)量上應適當多一些；價格低廉的藥品相對少一些；價格昂貴的藥品及進口藥、合資藥嚴格控制在一定范圍內。

6 掌握新藥動態(tài)，隨時收集新藥情報

新藥引進后，應不斷的深入臨床了解新藥使用情況，了解藥物的劑型特點、給藥方案、類似藥物的對比、毒副作用、藥物之間的相互作用，認真聽取臨床醫(yī)護人員的意見及建議，然后，匯總資料。

7 定期編制《藥學通訊》，為臨床提供新藥信息

醫(yī)院的臨床藥學室對于新購進的新藥在醫(yī)院的《藥學通訊》中逐一加以介紹，內容包括：藥品名稱、規(guī)格、藥理作用、臨床適用證、用法、不良反應、禁忌證、藥物之間的相互作用及價格等。使醫(yī)護人員了解后能夠正確、安全、經(jīng)濟、有效的使用，避免濫用。藥劑人員也應及時的到臨床科室去，指導醫(yī)護人員合理用藥，優(yōu)化藥物治療

成本-效果的作用。

8 對引進的新藥進行質量追蹤

新藥進入臨床開始使用后，臨床藥師應不時的到臨床去，直接了解藥品的使用情況以及藥品的質量狀況，發(fā)現(xiàn)問題及時上報。

9 對采用的新藥進行療效評價

篇10

會議紀要的形式上劃分：有決議型會議紀要、部署型會議紀要、務虛型會議紀要、學術型會議紀要等。

除此之外還有一種分類方法，即從會議出席人員來劃分：全體會議紀要、辦公會議紀要、例會會議紀要、工作會議紀要、聯(lián)席會議紀要等。

注意：會議紀要一般由會議紀要的版頭、發(fā)文字號、標題、成文日期、正文、參加會議人員、發(fā)送或收文單位等部分組成。會議紀要可以上報，也可以下發(fā)，但它的發(fā)放范圍比較窄，一般只發(fā)與會議紀要的內容有關的單位。

（來源：文章屋網(wǎng) ）