溪黃草研究論文

時間:2022-11-10 08:33:00

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溪黃草研究論文

摘要:概述了近年來有關(guān)溪黃草在基原、鑒別、化學(xué)成分、分析、藥理、臨床等方面的研究情況,指出今后應(yīng)在化學(xué)成分、藥理等方面加強(qiáng)研究。

溪黃草為香茶菜屬Rabdosia(Bl.)Hassk.植物,原民間習(xí)用草藥,現(xiàn)已作為中藥材廣泛應(yīng)用,人們對它的研究也越來越深入。筆者擬就近年來的研究情況作一概述。

1基原與鑒別

溪黃草因其喜生于山谷明濕溪旁,新鮮葉片揉碎有黃汁而得名。雖有較長的使用歷史,但見諸文字記載的當(dāng)推《揭陽縣民間習(xí)用草藥簡編》。香茶菜屬植物全世界已知有96種,中國是其分布中心[1]。該屬有幾種植物的外形相似,都叫溪黃草,不同地區(qū)的藥名、別名和植物名常有互混現(xiàn)象,經(jīng)調(diào)查考證,認(rèn)為溪黃草原植物應(yīng)為線紋香茶菜Rabdosialophanthoides(Buch.-Ham.exD.Don)Hara.[2,3]。陳建南等[4]對廣東省溪黃草藥材進(jìn)行原植物調(diào)查和商品鑒定,認(rèn)為商品藥材中的主流商品應(yīng)為狹基線紋香茶菜R.lophanthoidesvar.gerardianus和溪黃草R.serra。其實(shí),線紋香茶菜和溪黃草的葉形、黃汁特征以及味道等有明顯差異,文獻(xiàn)[2,5]已作了比較鑒別,可以區(qū)分?!稄V西藥材標(biāo)準(zhǔn)》現(xiàn)已將兩者分別列出(溪黃草的來源為線紋香茶菜,藍(lán)花柴胡的來源為溪黃草)。肖樹雄等人將線紋香茶菜、溪黃草與內(nèi)折香茶菜,溪黃草與香茶菜和三姐妹(三味香茶萊)進(jìn)行了生藥學(xué)鑒別[2,6]。馮毓秀等[7]利用電子顯微鏡對12種香茶菜屬植物的葉表面進(jìn)行掃描和鑒別研究,為這幾種植物提供了另一種鑒別途徑。最近,賴小平等[8]對溪黃草、線紋香茶菜、狹基線紋香茶菜和細(xì)花線紋香茶菜等4種植物成熟葉片表皮結(jié)構(gòu)進(jìn)行電鏡掃描;陳林嬌等[9]應(yīng)用隨機(jī)引物擴(kuò)增多態(tài)DNA(RAPD)技術(shù)對溪黃草類植物進(jìn)行鑒定研究,認(rèn)為這對藥材的地道性研究有意義;曾元兒等[10]運(yùn)用感應(yīng)耦合血漿原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)測定了香茶菜屬4種植物(含變種)共8個樣品中的14種無機(jī)元素的含量,應(yīng)用模糊聚類分析進(jìn)行分類,判斷準(zhǔn)確率為100%。

2植物化學(xué)和分析

對香茶菜屬植物頗有研究的學(xué)者程培元[11]曾綜述了國內(nèi)外植物品種41種,共發(fā)現(xiàn)了二萜化合物160余個,并探討了本屬植物的發(fā)展前景。王兆全等[12]從線紋香茶菜的干葉乙醇提取物中分離出β-谷甾醇、齊墩果酸、α-,α-二羥基烏蘇酸、β-谷甾醇-D-葡萄糖苷及線紋香茶菜酸(lophanthoidesacid)等5種單體,而后一個在香茶菜屬中系首次發(fā)現(xiàn)。我們在制訂標(biāo)準(zhǔn)時據(jù)此擬出TLC鑒別反應(yīng)。李廣義等[13]從溪黃草R.serra中分離出并鑒定為isodocarpin、nodosin、lasiodin和oridonin等4種二萜化合物,后兩者經(jīng)體外抗菌試驗(yàn),對金黃色葡萄球菌有明顯的抑制作用。吳茲武[14]分離并鑒定出溪黃草甲素(rabdoserriaA)和1,14-二羥基-7,20;19,20二橋氧基-(1α,4α,7α,14β,20β)貝殼杉烯-15-酮。金人玲等[15]分離并鑒定出溪黃草乙素,前者具抗癌活性。趙清治等[16]還在溪黃草中分離出一個黃酮類化合物并鑒定為5-羥基-4-甲氧基黃酮-7-葡萄糖苷。對目前已發(fā)現(xiàn)的香茶菜屬近300種二萜化合物,郭躍偉等人對其性質(zhì)進(jìn)行了研究,歸納出光譜特征[17]和化學(xué)特征[18]。

分析方面,胡俊宏[19]等對顯脈香茶菜、內(nèi)折香茶菜、溪黃草和毛葉香茶萊等5種香茶菜屬植物采用HPLC進(jìn)行鑒定,由于各種植物所含的二萜成分結(jié)構(gòu)不同而圖譜也相異,同一品種植物雖產(chǎn)地不同但圖譜仍一致,故具有鑒別意義。阮德嬌等[20]對香茶菜屬植物中的冬凌草甲素等8種二萜化合物進(jìn)行定性和定量分析,此法對香茶菜植物的有效成分及其二萜化合物的系統(tǒng)研究提供了前導(dǎo)性篩選手段。

3藥理學(xué)與臨床研究

近期對香茶菜屬中二萜類和黃酮類化合物有許多藥理研究報道,而以前者為多,如抗菌、抗炎、抗病毒作用[21,22]、抗腫瘤作用[23]、護(hù)肝作用[24]、對平滑肌[25,26]和心血管[27]作用等。尤其值得一提的是盧長安等[28]作了山地香茶菜提取物對艾滋病病毒1型(HIV-1)的實(shí)驗(yàn)研究,表明它對HIV-1有一定的抑制作用。對于溪黃草能否按照此思路進(jìn)一步做一些藥理研究,至今見諸報道的很少。廖雪芬等[29]用線紋香茶菜、狹基線紋香茶菜、溪黃草的水提取物作了一些藥理實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明三者均能抑制二甲苯致小鼠耳部炎癥反應(yīng),降低CCl4引起小鼠肝損傷后血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(SGPT)升高的作用,而狹基線紋香茶菜和溪黃草的提取物能對抗醋酸所致小鼠腹腔毛細(xì)管通透性作用,說明三者都具有消炎利肝的作用。臨床上,線紋香茶菜因清熱利濕褪黃等功效,故廣泛作為消炎利膽片、復(fù)方膽通片等中成藥的主要原料。近期有報道用溪黃草治療急性黃疸型肝炎300例[30],用溪黃草與白花蛇舌草、虎杖、丹參等制成制劑治療乙肝68例(有效率84%)[31],用溪黃草與其他藥制成“炎瘤寧栓劑”等[32]。

4小結(jié)

綜上所述,溪黃草來源為香茶菜屬植物線紋香茶菜,今后應(yīng)在分清與其他同屬植物區(qū)別的基礎(chǔ)上,結(jié)合現(xiàn)代分析技術(shù),加強(qiáng)對其化學(xué)成分的研究,重點(diǎn)是二萜類和黃酮類。而藥理學(xué)方面應(yīng)參考同屬其他品種的研究,著重在消炎、護(hù)肝及抗腫瘤方面,以其開發(fā)出更確切有效的醫(yī)藥產(chǎn)品。

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