導(dǎo)語(yǔ)：吡羅昔康乳膏制備探析論文一文來(lái)源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點(diǎn)，若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師，歡迎參考。

1儀器與藥品

TU1810型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)（北京普析通用儀器有限責(zé)任公司）；DHG9023A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱（上海一恒科技有限公司）。吡羅昔康（河南制藥廠）；吡羅昔康對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所);月桂氮卓酮（北京立精化工廠）；硬脂酸（滄州雙宇化工有限責(zé)任公司）；吐溫80（淄博海杰化工有限公司）；十二烷基硫酸鈉（安吉豪森藥業(yè)有限公司）；三乙醇胺（固安希星藥業(yè)有限公司）。

2方法與結(jié)果

2.1實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)根據(jù)理論知識(shí)及多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，乳膏基質(zhì)配方設(shè)計(jì)是否合理直接影響產(chǎn)品的穩(wěn)定性［2］，配方中影響穩(wěn)定性的因素主要有十二烷基硫酸鈉、硬脂酸、吐溫-80、三乙醇胺的配方比例，這個(gè)比例適宜則可保持外觀性狀要求，又能提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性。水平的選擇主要是考慮水平幅度和數(shù)目。在工藝條件允許的范圍內(nèi)，水平幅度開(kāi)始選得寬些，經(jīng)過(guò)多次初步摸索實(shí)驗(yàn)，積累足夠信息，再逐漸縮小水平幅度，工業(yè)試驗(yàn)水平數(shù)目一般定為三點(diǎn)，現(xiàn)將十二烷基硫酸鈉、硬脂酸、吐溫-80、三乙醇胺分別確定為3個(gè)不同用量。見(jiàn)表1。表1正交因素水由于因素?cái)?shù)目為4，水平數(shù)目為3，故應(yīng)當(dāng)從3n類(lèi)型正交表中選擇實(shí)驗(yàn)次數(shù)最少者來(lái)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，現(xiàn)選擇正交表L9（34）來(lái)安排實(shí)驗(yàn)，即組成9個(gè)配方，然后根據(jù)此9個(gè)不同配方照吡羅昔康膏配制方法配制成9份樣品，分別編號(hào)為1～9號(hào)，以外觀性狀和含量進(jìn)行考察（外觀最好為5分，最差為1分）并進(jìn)行綜合評(píng)分，并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果見(jiàn)表2～3。表2正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表3方差分析由表2，3可以看出因素A對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有顯著性影響，因素D對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有一定影響，因素B次之，因素C幾乎無(wú)影響。因此各因素對(duì)穩(wěn)定性影響的顯著次序排列為A>D>B>C,提高穩(wěn)定性各因素最優(yōu)水平搭配為A1B3C2D1（十二烷基硫酸鈉為0.5%、硬脂酸為10%，吐溫-80為4%，三乙醇胺為1%）。

2.2樣品制備

2.2.1處方組成硬脂酸100g，吐溫-8040g，月桂氮卓酮20g，羥苯乙酯1g，三乙醇胺10g，十二烷基硫酸鈉5g，吡羅昔康20g，蒸餾水加至1000g。

2.2.2制備方法將油相，水相分別于80℃水浴中加熱熔化，將油相緩緩加入水相中，不斷攪拌使乳化完全，冷卻至室溫后，加入混勻在吐溫-80中的已研細(xì)的吡羅昔康，再繼續(xù)攪拌使之均勻，即得。

2.3物理穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

2.3.1離心實(shí)驗(yàn)取乳膏10g置刻度離心試管中，以轉(zhuǎn)速為2500r/min離心30min，應(yīng)無(wú)油水分離現(xiàn)象。

2.3.2耐寒、耐熱實(shí)驗(yàn)

耐寒實(shí)驗(yàn)：取乳膏適量與-15℃保存24h，應(yīng)無(wú)油水分離現(xiàn)象。

耐熱實(shí)驗(yàn)：取乳膏適量于55℃保存6h，應(yīng)無(wú)油水分離現(xiàn)象。

2.3.3均勻度全質(zhì)均勻乳膏，在手掌中摩擦或涂在手上應(yīng)無(wú)粗粒存在，在玻璃板上涂薄薄一層乳膏，應(yīng)無(wú)肉眼可見(jiàn)的單獨(dú)顆粒。

2.3.4酸堿度本品以1:3和1:5水稀釋后以精密pH試紙測(cè)pH值,pH值應(yīng)小于8.3。

2.3.5稠度應(yīng)為半固體稠度適宜乳膏。

2.4含量測(cè)定取本品適量（約相當(dāng)于吡羅昔康20mg）于100ml燒杯中，加0.01mol/L鹽酸甲醇約30ml溶解后，攪拌約15min，溶解完全后，溶液100ml容量瓶中，同法洗滌3次，15ml/次，滌液并入容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，過(guò)濾，取濾液2ml置于100ml容量瓶中，用0.01mol/L鹽酸甲醇稀釋至刻度，搖勻，照《中國(guó)藥典》2005版附錄紫外分光光度法，在334nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按吡羅昔康軟膏吸收系數(shù)856計(jì)算［3］，即得。

2.5穩(wěn)定性考察采用最佳配方組成進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，對(duì)該乳膏在加熱（39±1）℃，室溫（25±3）℃，和冷藏（5±2）℃3種條件下的初步穩(wěn)定性進(jìn)行考察，并在上述條件下測(cè)定保存0，1.5，3.5個(gè)月乳膏中的主藥含量、顏色、氣味、均勻性、稠度、致病菌、霉變等，結(jié)果表明，吡羅昔康乳膏是穩(wěn)定的。

3結(jié)果

吡羅昔康乳膏在加熱、室濕、低溫條件下的初步穩(wěn)定性及耐寒、耐熱、離心實(shí)驗(yàn)結(jié)果分別見(jiàn)表4～7。表4吡羅昔康乳膏加熱條件下（39±1）℃初步穩(wěn)定性考察結(jié)果

4討論

研究結(jié)果表明，吡羅昔康乳膏達(dá)到了乳膏的基本要求，能耐受寒冷與炎熱天氣，不會(huì)因氣候的變化在儲(chǔ)存運(yùn)輸中發(fā)生變質(zhì)，主藥含量在兩年中沒(méi)有明顯變化，處于穩(wěn)定狀態(tài)。

通過(guò)正交設(shè)計(jì)法實(shí)驗(yàn)分析，得到吡羅昔康乳膏基質(zhì)配比最優(yōu)搭配為十二烷基硫酸鈉為0.5%，硬脂酸為10%，吐溫-80為4%，三乙醇胺為1%。吡羅昔康乳膏按此基質(zhì)配比制備后外觀性狀良好，其穩(wěn)定性方面在有效期內(nèi)通過(guò)留樣觀察未發(fā)現(xiàn)破乳、分層現(xiàn)象。該產(chǎn)品的設(shè)計(jì)質(zhì)量?jī)?yōu)良，使人們的用藥安全得到了保障。表5吡羅昔康乳膏常溫條件下（25±3）℃初步穩(wěn)定性考察結(jié)果表6吡羅昔康乳膏低溫條件下（5±2℃）初步穩(wěn)定性考察結(jié)果表7耐寒、耐熱及離心實(shí)驗(yàn)結(jié)果

編號(hào)耐寒實(shí)驗(yàn)?zāi)蜔釋?shí)驗(yàn)離心實(shí)驗(yàn)1無(wú)油水分離現(xiàn)象無(wú)油水分離現(xiàn)象無(wú)分離現(xiàn)象2無(wú)油水分離現(xiàn)象無(wú)油水分離現(xiàn)象無(wú)分離現(xiàn)象3無(wú)油水分離現(xiàn)象無(wú)油水分離現(xiàn)象無(wú)分離現(xiàn)象

耐寒實(shí)驗(yàn)：-15℃；耐熱實(shí)驗(yàn)：55℃；離心實(shí)驗(yàn)：①轉(zhuǎn)速2500r/min②時(shí)間30min

采用紫外分光光度法測(cè)定吡羅昔康乳膏中吡羅昔康含量,方法簡(jiǎn)便，快速，制劑中其它成分不干擾測(cè)定,可作為該乳膏的質(zhì)量控制。

【參考文獻(xiàn)】

［1］楊文展，鄭俊民，王洪秀.吡羅昔康及其貼劑的體外經(jīng)皮滲透性的研究［J］.沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，1995，12(4)：235.

［2］吳科鋒，湯南.正交設(shè)計(jì)法優(yōu)選5F疤痕乳膏基質(zhì)組成及制備工藝［J］.中國(guó)藥房，2004，15（8）：463.

［3］國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典，Ⅱ部［S］.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005：248.

【摘要】目的吡羅昔康乳膏的制備及穩(wěn)定性研究。方法采用正交設(shè)計(jì)法對(duì)處方基質(zhì)進(jìn)行優(yōu)選并進(jìn)行初步穩(wěn)定性考察。結(jié)果得到最優(yōu)基質(zhì)配比：十二烷基硫酸鈉為0.5%，硬脂酸為10%，吐溫-80為4%，三乙醇胺為1%。結(jié)論吡羅昔康乳膏性質(zhì)穩(wěn)定，達(dá)到了乳膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求。

【關(guān)鍵詞】吡羅昔康；正交設(shè)計(jì)法；穩(wěn)定性