導(dǎo)語：貓人參化學(xué)成分研究論文一文來源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點，若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師，歡迎參考。

【摘要】目的研究中藥貓人參的低極性化學(xué)成分。方法GC-MS的色譜條件：柱溫，從60℃開始，保持2min，以20℃/min的速度升到300℃，并保持5min；氣化溫度為250℃；載氣為高純度氦氣，流量1.0ml/min。質(zhì)譜條件：EI離子源，電子能量70eV，離子源溫度200℃。結(jié)果經(jīng)毛細(xì)管色譜分析，共分離出41個峰，并確認(rèn)其中31種成分，應(yīng)用色譜峰面積歸一法分析各成分的相對含量，結(jié)果含量較高的成分有22,23-二溴豆甾醇乙酯（15.20%）、三環(huán)［4.1.1.0(2,5)］辛烷（8.58%）、正十六烷酸（6.10%）等。結(jié)論貓人參低極性組分復(fù)雜，其藥理作用有待于深入研究。

【關(guān)鍵詞】貓人參化學(xué)成分氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析

Abstract：ObjectiveToinvestigatethechemicalconstituentswithlowpolarityinrootsofActinidiavalvataDunn.MethodsConstituentswithlowpolaritywereidentifiedbygaschromatography–massspectrometry(GC–MS)datawithFocusDSQGC–MSsystem.TheGCconditionswereasfollows:column,VF-5ms（30m×0.25mm,0.25μm,VARIANCompany);carriergas(N2)flowrate,1.0ml/min;temperatureprogram,isotherm2minat60°C,20°C/mingradientto300°C,isotherm5min;injectiontemperature,250°C;detectortemperature,200°C.TheEIwas70eV.ResultsForty-onechromatographicalpeakswereseparatedand31chemicalconstituentswereidentified,including22,23-dibromostigmasterolacetate(15.20%),tricyclo［4.1.1.0(2,5)］octane(8.58%)andn-hexadecanoicacid(6.10%),andsoon.ConclusionThechemicalcompositionwithlowpolarityinrootsofActinidiavalvataDunnisverycomplicatedanditspharmacologicalactionremainstobefurtherstudied.

Keywords：ActinidiavalvataDunn;Chemicalconstituents;GC-MS

貓人參為獼猴桃科植物對萼獼猴桃ActinidiavalvataDunn的根，收載于《中藥大辭典》及《上海市中藥飲片炮制規(guī)范》［1,2］。貓人參主產(chǎn)于浙江、江西等地，其味苦，性寒，歸肺、胃經(jīng)，具有解毒消腫、祛風(fēng)除濕的功效，臨床用于治療消化道腫瘤、肺癌深部膿腫、骨髓炎、風(fēng)濕痹痛，是華東地區(qū)常用大宗藥材［3～6］。盡管貓人參用藥歷史較長，但目前未見關(guān)于貓人參的化學(xué)成分研究的報道。本文采用GC-MS方法對貓人參中低極性組分進行分析，為貓人參資源的深度開發(fā)奠定基礎(chǔ)。

1儀器與試藥

1.1儀器

FocusDSQ氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用儀（美國熱電公司），VF-5ms石英毛細(xì)管柱（30m×0.25mm，0.25μm），DL-720超聲儀（上海之信儀器有限公司）。

1.2試劑

二氯甲烷、甲醇均為AR級，中國醫(yī)藥集團上海化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品。

1.3材料

貓人參藥材于2006-09采集于浙江磐安，并經(jīng)第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院生藥學(xué)教研室鄭漢臣教授鑒定。

2方法

2.1分析條件色譜條件：柱溫，從60℃開始，保持2min，以20℃/min的速度升到300℃，并保持5min；氣化溫度為250℃；載氣為高純度氦氣，流量1.0ml/min。質(zhì)譜條件：EI離子源，電子能量70eV，離子源溫度200℃。

2.2樣品測定稱取干燥的貓人參藥材粗粉50g，以8倍80%乙醇提取3次，1.5h/次,減壓回收乙醇至1g/ml混懸液，加等體積的石油醚萃取3次，減壓回收石油醚至干，繼以二氯甲烷5ml,超聲提取0.5h，提取液以0.45μm微孔濾膜過濾，取續(xù)濾液1.0μl進樣，分流比30∶1，所得各組分的質(zhì)譜數(shù)據(jù)入NIST數(shù)據(jù)庫進行檢索，同時利用面積歸一化法從總離子流圖中計算各成分的相對百分含量。

3結(jié)果

采用GC-MS方法對貓人參的低極性化學(xué)成分進行分析，經(jīng)毛細(xì)管色譜分析分離出41個峰，其總離子流圖見圖1。對總離子流圖中的各峰經(jīng)質(zhì)譜掃描后得到質(zhì)譜圖，經(jīng)計算機質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫檢索各色譜峰的質(zhì)譜裂片圖，并結(jié)合相關(guān)文獻，分別對各色譜峰加以確認(rèn)，共確認(rèn)出其中31種成分，按面積歸一化法確定各組分相對含量。結(jié)果見表1。表1貓人參化學(xué)成分GC-MS分析結(jié)果（略）

4討論

目前，臨床及實驗表明很多中藥具有確切的抗腫瘤作用，但由于其化學(xué)成分并不清楚，是制約中醫(yī)藥抗腫瘤藥理研究及獲得國際認(rèn)同的瓶頸所在［7］。近年來，我們的臨床及實驗研究表明貓人參具有顯著的抗腫瘤作用，并且對免疫功能無不良影響，但其化學(xué)成分未見深入研究報道［8,9］。本文研究結(jié)果表明貓人參低極性組分復(fù)雜，其中22，23-二溴豆甾醇乙酯、三環(huán)［4.1.1.0(2，5)］辛烷及豆甾醇、正十六烷酸含量較高，分別為15.20%，8.58%，6.10%。目前，貓人參低極性組分的藥理作用，仍有待于深入研究。

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