1器材

1.1原料現(xiàn)蕾期紫花苜?！财贩N為WL323〕采自于河北省保定市河北農(nóng)業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)基地。將苜蓿洗凈，40℃下烘干，用粉碎機(jī)在40目下粉碎成粉末。

1.2試劑與儀器乙醇、石油醚、蘆丁、實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。VIS-7220型紫外分光光度計(jì)，F(xiàn)2102微型植物粉碎機(jī)，SHB-IIIA循環(huán)水式多用真空泵，KQ2200DE型數(shù)控超聲波清洗器，756PC型紫外可見分光光度計(jì)（上海光譜儀器有限公司），索氏提取器等。

2方法

2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制準(zhǔn)確配置100ml濃度為0.168mg/ml的蘆丁儲(chǔ)備液。準(zhǔn)確吸取蘆丁儲(chǔ)備液0.00，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00，10.00ml放入7個(gè)25ml的容量瓶中，用30%的乙醇定容到刻度，在266nm下測(cè)定吸光度并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性回歸方程為Y=0.18222×C+0.05853（C:mg/ml），線性相關(guān)系數(shù)r=0.9988。

2.2單因素及正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)見表1。表1正交實(shí)驗(yàn)因素水平

1儀器與試藥

1.1儀器精密天平BS224S（德國(guó)塞多利斯）；UV-4501S紫外分光光度計(jì)(天津市港東科技發(fā)展有限公司)；超聲清洗機(jī)SK8210LHC（上?？茖?dǎo)超聲有限公司）。

1.2試藥知母（產(chǎn)地河北，河南，安徽）；芒果苷為對(duì)照品（中國(guó)生物制品檢驗(yàn)所，批號(hào)111607－200301）；乙醇、甲醇均為分析純。

2方法與結(jié)果

2.1實(shí)驗(yàn)條件與方法的建立

2.1.1對(duì)照品的選擇很多文獻(xiàn)報(bào)道中藥制劑中總黃酮的含量測(cè)定多數(shù)采用蘆丁作為對(duì)照品。采用蘆丁作為對(duì)照品，解決了部分中藥或中藥制劑中本身缺少黃酮對(duì)照品的問題，在沒有合適的對(duì)照品情況下，也不失一種測(cè)量總黃酮的可行的方法。芒果苷是知母中含量較高的黃酮類化合物，是其清熱作用的有效成分，同時(shí)還具有抗炎、抗病毒、抗氧化、免疫抑制、利尿、預(yù)防肥胖等作用。因此，用知母中含量較高且具有抗病毒作用的專屬性活性成分作為對(duì)照品來測(cè)定知母總黃酮的含量更加有意義。

【摘要】目的研究草珊瑚總黃酮的提取工藝。方法以草珊瑚為原料，用乙醇為溶劑，利用超聲波輔助提取和水浴法提取草珊瑚總黃酮，利用L9（33）正交實(shí)驗(yàn)方法優(yōu)化總黃酮提取工藝，采用單因素實(shí)驗(yàn)，測(cè)定了乙醇濃度、料液比、提取時(shí)間、提取溫度等單因素實(shí)驗(yàn)，考察總黃酮提取率與各因素的關(guān)系。根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)得出的顯著條件進(jìn)行正交設(shè)計(jì)，確定最佳工藝條件。結(jié)果超聲波法的最佳工藝條件為乙醇濃度50%、料液比1∶15、提取時(shí)間45min，根據(jù)確定的最佳工藝條件，按實(shí)驗(yàn)中的測(cè)定方法測(cè)得提取的總黃酮含量為69.25mg/g。水浴法的最佳工藝條件為乙醇濃度50%、料液比1∶20、提取溫度80℃、提取時(shí)間2h，按實(shí)驗(yàn)中的測(cè)定方法測(cè)得提取的總黃酮含量49.60mg/g。結(jié)論超聲波提取不僅在時(shí)間上比水浴提取大大縮短，而且實(shí)驗(yàn)過程易于控制，黃酮提取率也比水浴提取提高28.38%。

【關(guān)鍵詞】草珊瑚；總黃酮；提取工藝；含量

［Abstract］ObjectiveTooptimizetheextractionprocessoftheflavonoidsfromsarcandraglaber.MethodsUsedsarcandraglaberasrawmaterials，tookethanolextractionmethodsandusedultrasonicwaterbathtoextracttheflavonoids，thenusedL9（33）orthogonalexperimenttooptimizetheextractionprocessofflavonoids.Oneoftheexperimentsisthesinglefactorexperiment.Accordingtothegivenconditionsandmeasuredflavones，whatwewilldoistohavesinglefactorexperimentsaboutdifferentconcentrationsofethanol，feedratio，extractiontimeandtemperature.Accordingtotheremarkableconditionsfromsinglefactorexperiments，wewillhaveanorthogonaldesignandthenselectthebestconditions.ResultsTheoptimumconditionsofultrasonicmethodsarefortheconcentrationof50percentethanol，feedrate1∶15，theextractedtime45minutes，theflavonesin69.25mg/g.Theoptimumconditionsofwaterbathforethanolmethodsareforconcentrationof50percent，feedrate1∶20，theextractedtemperature80℃andtheflavonesin49.60mg/g.ConclusionThetimeusedinultrasonicextractionisgreatlyshorterthanthatofwaterbathandtheexperimentiseasiertocontrolthanthatofwaterbath，andtheextractionrateofflavonoidsalsoraise28.38%thanthatofwaterbath.

［Keywords］sarcandraglaber；flavonoids；extractionprocess；content

隨著草珊瑚在醫(yī)藥、獸藥、保健食品及保健用品領(lǐng)域中的應(yīng)用越來越廣泛，對(duì)其有效成分的提取分離顯得越來越重要。黃酮類化合物是草珊瑚中含量最多、最主要的活性成分之一。目前，對(duì)草珊瑚總黃酮的提取分離工藝技術(shù)研究尚未見有詳細(xì)報(bào)道，本學(xué)位論文擬對(duì)草珊瑚總黃酮提取分離工藝技術(shù)進(jìn)行較系統(tǒng)的研究并篩選最佳新技術(shù)新工藝。采用正交實(shí)驗(yàn)方法考察沸水提取法及乙醇提取法對(duì)草珊瑚總黃酮提取效果的影響；采用中藥高新工程技術(shù)大孔吸附樹脂對(duì)草珊瑚總黃酮進(jìn)行分離純化研究，以確定草珊瑚總黃酮最佳提取分離工藝條件及方法。以確定的草珊瑚總黃酮最佳提取工藝對(duì)不同季節(jié)采收的草珊瑚中總黃酮含量的動(dòng)態(tài)變化，草珊瑚自然存放時(shí)間不同對(duì)總黃酮含量的影響，貴州草珊瑚根、莖、葉中總黃酮的不同含量進(jìn)行動(dòng)態(tài)變化研究，以確

定草珊瑚原料的最佳利用時(shí)機(jī)。從而為生產(chǎn)中最有效的開發(fā)利用草珊瑚，獲得草珊瑚總黃酮的最大提取率，發(fā)揮草珊瑚的最大經(jīng)濟(jì)效益提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)及指導(dǎo)，以達(dá)到提升草珊瑚藥、食用產(chǎn)品的質(zhì)量檔次，使其更具三效（高效、速效、長(zhǎng)效），三小（劑量小、毒性小、不良反應(yīng)?。?，三便（便于貯藏，便于攜帶，便于服用）的特點(diǎn)，使其產(chǎn)品能走出國(guó)門、出口創(chuàng)匯，有著重要的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)意義［1］。

1儀器與試藥

1．1儀器UV－2201紫外可見分光光度計(jì)（Shimadzu）；傾斜式高速萬能粉碎機(jī)（天津市泰斯特儀器有限公司）；PB203－N電子精密天平（MettlerToledo儀器上海有限公司）；AJ150L電子精密天平（MettlerinSwitzerland）。

1．2試藥實(shí)驗(yàn)用藥材采自北京市昌平區(qū)，落葉晾干，經(jīng)鑒定為柿樹科柿屬柿DiospyrosKakiL．f．；蘆丁對(duì)照品（中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)：080－9303）；AlCl3·6H2O等均為分析純。

2方法與結(jié)果

2．1因素水平表乙醇作為提取溶劑，對(duì)乙醇濃度、溶劑量及提取次數(shù)和時(shí)間3種因素進(jìn)行考察，每種因素分為3個(gè)水平，結(jié)果見表1。

2.2供試品溶液的制備精密稱取柿葉最粗粉（10～22目之間）1g共9份，按照表2L9（34）正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案，用對(duì)應(yīng)濃度和體積的乙醇回流提取相應(yīng)次數(shù)和時(shí)間。回流結(jié)束后合并提取液，放冷，抽濾，濾液轉(zhuǎn)移至100ml或200ml量瓶中，分別以其相應(yīng)的提取溶劑定容，過微孔濾膜（0．45μm），作為供試品溶液。

【摘要】目的為充分利用芹菜食物資源，避免資源的浪費(fèi)，探討芹菜總黃酮的提取及鑒別方法。方法采用超聲波乙醇浸提法從芹菜中提取黃酮類物質(zhì)，對(duì)所提取的黃酮類物質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證，并用分光光度法測(cè)定含量。結(jié)果測(cè)得樣品中總黃酮的含量C=0.2126mg/ml，回收率為100.3%，其純度和產(chǎn)率均較高。結(jié)論該方法采用全物理過程，無任何污染，是提取芹菜黃酮類物質(zhì)的有效途徑。

【關(guān)鍵詞】超聲波提取芹菜總黃酮鑒別

TheTotalFlavanoneofCeleryExtractionandtheIdentificationbyUltrasonicWave

Abstract：ObjectiveTomakeuseoftheresourcesofcelery，avoidwastingandapproachtheextractionoftotalflavanoneofcelery.MethodsTheflavonoidswereextractedbyethanolasthesolventfromcelerywithultrasonicwaveandethanolextraction.Usingspectrophotometrytoextractandchecktheflavanoneofcelery.ResultsThedensityofthetotalflavanoneofcelerywasC=0.2126mg/mlandtherateofrecoverywas100.3%.Theoutcomeandthepurityoftheflavanonewereallveryhigh.ConclusionThismethodisapurelyphysicalprocessandhasnotanypollution.Itisanidealwaytoextracttheflavanoneofcelery.

Keywords：Ultrasonicwavetreatment;Celery;Totalflavanone;Identification

芹菜ApiumgraveolensL．屬傘形花科一年生或二年生草本植物，異名藥芹、旱芹。芹菜味辛、甘，性涼，營(yíng)養(yǎng)豐富。已有研究證實(shí)，芹菜含有豐富的黃酮類化合物、多不飽和脂肪酸、礦物元素、丁基苯酞類、萜類、香豆素衍生物、葉綠素、氨基酸與維生素、膳食纖維等［1］，其中，黃酮類化合物主要成分為水蓼素及7-甲基水蓼素,醫(yī)學(xué)證明，這2種黃酮類化合物是治療高血壓的有效成分［2］。在藥理上，芹菜還具有降壓、安神、降血糖、血脂、軟化血管、增強(qiáng)免疫力、增進(jìn)食欲和健胃等藥理作用［2］。還可作為神經(jīng)衰弱、小便熱澀不利、月經(jīng)不調(diào)等癥的食療。芹菜中含有大量膳食纖維素，經(jīng)常食用有促進(jìn)腸蠕動(dòng)、防治便秘以及預(yù)防大腸癌等［3］。

烏蕨［Stenolomachusanum(L.)Ching］為鱗始蕨科植物烏蕨的全草，又名野雞尾、金花草、中華金粉蕨，具有清熱、解毒、利濕、止血的功效［1］。本文就烏蕨全草、根、莖、葉等不同部位的總黃酮和微量元素含量進(jìn)行比較分析，為烏蕨的進(jìn)一步研究和資源開發(fā)提供依據(jù)。

1儀器與試藥

1.1儀器

WND200A型高速中藥粉碎機(jī)（上海微型電機(jī)廠），BS224S精密電子天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)，TU1900雙光束紫外可見分光光度計(jì)（北京普析通用儀器有限公司），IRIS/AP型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(美國(guó)TJA公司)，全自動(dòng)回流消化儀(重慶南岸玻璃儀器廠)。

1.2試藥

蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)為0080-9705)；硝酸、高氯酸均為優(yōu)級(jí)純，其他試劑均為分析純，測(cè)微量元素用水為雙蒸水。烏蕨藥材于2008年10月采于杭州九溪，經(jīng)熊耀康教授鑒定為烏蕨Stenolomachusanum(L.)Ching的地上部分，陰干，粉碎，備用。

1儀器與試劑

1.1儀器KQ5200DB型數(shù)控超聲波清洗器（超聲工作頻率40kHz,江蘇省昆山市超聲儀器有限公司）；UV-755B紫外可見分光光度計(jì)（上海分析儀器總廠）；ZF-I型三用紫外分析儀(上海顧村光電儀器廠)；SHB-III循環(huán)水式多用真空泵（鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司）。

1.2試劑95%乙醇；亞硝酸鈉AR；硝酸鋁AR；氫氧化鈉AR；三氯化鋁AR；鹽酸AR；氨水AR；冰醋酸AR；醋酸乙酯AR；乙酸鎂AR；鎂粉AR；正丁醇AR；蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品（中國(guó)藥品生物制品檢定所）；新鮮香附（采于廣西百色市）。

2方法與結(jié)果

2.1總黃酮成分提取取新鮮香附，烘干，粉碎。稱取香附粉末約6g，加80ml95%乙醇，超聲波提取2.5h，抽濾。濾渣再加80ml95%乙醇，超聲波提取2.5h，抽濾，合并兩次濾液，減壓回收乙醇至濾液僅剩25ml左右為止，放置250ml容量瓶中，用60%乙醇稀釋至刻度，得樣品液。

2.2測(cè)定方法依據(jù)以蘆丁為對(duì)照品測(cè)定香附中總黃酮的含量，加入鋁離子試劑，同時(shí)控制適宜pH值，使黃酮化合物與鋁鹽形成絡(luò)合物，在可見光區(qū)能獲得穩(wěn)定的特征吸收峰。

【摘要】：［目的］比較烏蕨全草、根、莖、葉等不同部位總黃酮和元素的含量差異。［方法］采用可見分光光度法測(cè)定不同部位總黃酮的含量；采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICPAES法)測(cè)定不同部位元素的含量。［結(jié)果］烏蕨全草、根、莖、葉等不同部位總黃酮含量分別11.89%、4.47％、3.46％和11.75%，不同藥用部位元素的含量存在一定的差異。［結(jié)論］烏蕨含有豐富的黃酮類化合物和多種元素，具開發(fā)價(jià)值。中國(guó)論文聯(lián)盟

【關(guān)鍵詞】烏蕨；不同部位；總黃酮；元素

Abstract:［Objective］ComparisonofthecontentofgeneralflavoneandelementsinthedifferentpartsofStenolomachusanum(L.)Ching.［Methods］Totalflavonewasdeterminedbyvisspectrophotometer.Elementsweredeterminedbyinductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry(ICPAES).［Results］ThecontentsofgeneralflavoneinthedifferentpartsofStenolomachusanum(L.)Chingarerespectively11.89%,4.47％,3.46％and11.75%.Andtherearesomedifferencesinthecontentsofelementsbetweenthedifferentparts.［Conclusion］ThereareabundantelementsandgeneralflavoneinthedifferentpartsofStenolomachusanum(L.)Ching.AstheresultrevealsthatStenolomachusanum(L.)Chingisveryvaluable.

Keywords：Stenolomachusanum(L.)Ching；differentparts；generalFlavonoids；element

烏蕨［Stenolomachusanum(L.)Ching］為鱗始蕨科植物烏蕨的全草，又名野雞尾、金花草、中華金粉蕨，具有清熱、解毒、利濕、止血的功效［1］。本文就烏蕨全草、根、莖、葉等不同部位的總黃酮和微量元素含量進(jìn)行比較分析，為烏蕨的進(jìn)一步研究和資源開發(fā)提供依據(jù)。

1儀器與試藥

摘要：山楂葉總黃酮廣泛的使用于臨床，對(duì)山楂葉總黃酮藥理作用的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。

關(guān)鍵詞：山楂葉總黃酮；抗氧化；降血脂；抗動(dòng)脈粥樣硬化；綜述

山楂葉是薔薇科山楂屬植物山里紅的葉，在我國(guó)用藥有悠久歷史，東晉《肘后方》中就有山楂葉“莖葉煮汁，洗漆瘡”的記載。2005年版《中國(guó)藥典》正式收載山楂葉提取物，其中主要的化學(xué)成分是總黃酮。目前山楂葉總黃酮廣泛的使用于臨床，現(xiàn)將山楂葉總黃酮藥理作用的研究進(jìn)展介紹如下。

一、抗動(dòng)脈粥樣硬化

目前已有多份文獻(xiàn)報(bào)道過山楂葉總黃酮抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用。鞠曉云等報(bào)道山楂葉總黃酮可擴(kuò)張冠脈血管，增加冠脈流量和冠狀靜脈竇血氧含量，改善心肌的血氧供應(yīng)，對(duì)心血管系統(tǒng)起到調(diào)整和改善作用；楊宇杰等采用維生素D3加脂肪乳劑造成大鼠模型，發(fā)現(xiàn)山楂葉總黃酮可以明顯降低高脂血癥大鼠血清中總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDLC)的量，從而使動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)(TC/HDLC)顯著降低；葉希韻發(fā)現(xiàn)山楂葉總黃酮能使血管內(nèi)皮細(xì)胞減少乳酸脫氫酶的泄露，降低細(xì)胞脂質(zhì)過氧化程度，從而阻止動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展。由此可見，山楂葉總黃酮可通過擴(kuò)張冠脈血管、降低血脂、保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞來發(fā)揮其抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用。

二、抗氧化作用

【摘要】目的為充分利用馬鞭草植物資源，避免資源的浪費(fèi)，探討馬鞭草總黃酮的提取及鑒別方法。方法采用超聲波乙醇浸提法從馬鞭草中提取黃酮類物質(zhì)，對(duì)所提取的黃酮類物質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證，并用分光光度法測(cè)定含量。結(jié)果測(cè)得樣品中總黃酮的含量C=0.2028mg/ml，回收率為101.4%，其純度和產(chǎn)率均較高。結(jié)論該方法采用全物理過程，無任何污染，是提取馬鞭草黃酮類物質(zhì)的有效途徑。

【關(guān)鍵詞】超聲波提取馬鞭草總黃酮鑒別

TheTotalFlavanoneofHerbaVerbenaeExtractionandtheIdentificationbyUltrasonicWave

Abstract：ObjectiveTomakeuseoftheresourcesofherbaverbenae,avoidwastingandapproachtheextractionoftotalflavanoneofherbaverbenae.MethodsTheflavonoidswereextractedbyethanolasthesolventfromHerbaVerbenaewithultrasonicwaveandethanolextraction.UsingspectrophotometrytoextractandchecktheflavanoneofHerbaVerbenae.ResultsThedensityofthetotalflavanoneofherbaverbenaewasC=0.2028mg/mlandtherateofrecoverywas101.4%.Ttheoutcomeandthepurityoftheflavanonewereallveryhigh.ConclusionThismethodisapurelyphysicalprocessandhasnotanypollution.ItisanidealwaytoextracttheflavanoneofHerbaVerbenae.

Keywords：Ultrasonicwavetreatment；Herbaverbenae；Totalflavanone；Identification

馬鞭草Herbaverbenae始載于《名醫(yī)別錄》，為馬鞭草科植物馬鞭草VerbenaoficinalisL．的全草，廣泛分布于我國(guó)中南、西南及山西、甘肅、新疆、江蘇和浙江等地［1］。馬鞭草性苦、辛，微寒，具有清熱解毒、活血通經(jīng)、利水消腫、截瘧的功效，用于感冒發(fā)熱、黃疸、痢疾、痛經(jīng)、水腫、瘧疾、跌打損傷等［1］。其主治癥瘕積聚、經(jīng)閉痛經(jīng)、瘧疾、喉痹、癰腫、水腫、熱淋等癥，可用于治療瘧疾、白喉、傳染性肝炎、流行性感冒、絲蟲病、咳嗽等［2］。馬鞭草亦可利尿，止血，促進(jìn)泌尿系統(tǒng)結(jié)石的排出，減少黏膜出血，緩解疼痛，配合其它常用利水通淋化石的中藥，臨床常獲良效［3］。除此之外，其外用可治療痔瘡、關(guān)節(jié)痛、跌打損傷、水疝等［4，5］。馬鞭草含有鞭草苷、5二氫馬鞭草苷、桃葉珊瑚苷、熊果酸、3α，24二羥基齊墩果酸、十六酸、β谷甾醇、羽扇豆醇、蒿黃素、β胡蘿卜素等化學(xué)成分［2］。由于其在臨床應(yīng)用中有明顯的療效，近年又發(fā)現(xiàn)有新的藥理活性，現(xiàn)代研究又發(fā)現(xiàn)馬鞭草醇提取物具有抗生育、抗癌作用［1］。因此馬鞭草中的化學(xué)成分及藥效物質(zhì)引起了新的關(guān)注。馬鞭草由于臨床應(yīng)用無毒副作用，前景具有潛在優(yōu)勢(shì)，對(duì)其研究受到重視。