1儀器與試藥

電子分析天平（梅特勒）；DZF-6020型真空干燥箱（上海精宏實驗設(shè)備有限公司）；95-1磁力攪拌器（上海司樂儀器有限公司生產(chǎn)）；調(diào)溫電熱套。β-CD：中國醫(yī)藥（集團）上?；瘜W(xué)試劑公司生產(chǎn)，批號：T20050409。其他所用試劑均為分析純。

莪術(shù)：購自武漢市藥材公司，經(jīng)鑒定為正品且符合2005年版《中國藥典》Ⅰ部莪術(shù)項下之規(guī)定：揮發(fā)油含量≥1.5%（ml/g）［4］。

2方法與結(jié)果

2.1揮發(fā)油的提取

稱取過40目篩的莪術(shù)粗粉2份，每份50g，加10倍量水，按《中國藥典》2005年版附錄XD揮發(fā)油測定法（甲法）進行提取。觀察至5h左右油量不再增加，讀取揮發(fā)油的提取量分別為1.25ml和1.12ml，結(jié)果表明：藥材揮發(fā)油含量達到《中國藥典》2005年版Ⅰ部莪術(shù)項下的標準。

【摘要】目的對薰魯香揮發(fā)油βCD包合工藝進行研究。方法采用L9(34)正交試驗法，以包合物收得率和揮發(fā)油包合率兩個評價指標，考察揮發(fā)油與βCD比例、包合溫度、包合時間三個因素對βCD包合薰魯香揮發(fā)油工藝的影響。結(jié)果最佳包合工藝為：薰魯香揮發(fā)油：βCD為1∶6，包合溫度為30℃，包合時間為1h。結(jié)論所選包合工藝揮發(fā)油包合率較高，合理簡便。

【關(guān)鍵詞】薰魯香；βCD包合物；正交實驗

Abstract：ObjectiveTostudytheinclusionpreparationforvolatileoilsfromMastich.MethodsTwoindexesincludingtheratioofobtainedinclusioncompoundandtheinclusionrateofoilwereusedtoevaluatethetechnologiesbasedonorthogonaldesign，inwhichtheproportionbetweenvolatileoilandβ-cyclodextrin，theinclusiontemperatureandtimewereconsideredasthreemaintechnologyfactors.ResultsTheoptimizedexperimentalconditionswerethatvolatileoilofMastich：β-cyclodextrin=1：6，theinclusiontemperatureat30℃andonehourforincluding.ConclusionTheincludingtechnologyissimple，reasonablewithahigherinclusionrateofoil.

Keywords：Mastich；β-cyclodextrininclusioncompound；Orthogonaldesign

薰魯香(Mastich)別名洋乳香，為漆樹科植物粘膠乳香樹PistacialentiscusL.的樹脂，是維吾爾醫(yī)臨床常用的進口藥材，具有消散胃中寒氣，清除機體污物，補腦養(yǎng)心，利肝益腎的功效。主要用于寒性胃痛，感冒頭痛，口咽炎腫，憂郁神亂，心慌腹脹，腎弱耳聾，小便不利，大便秘結(jié)，月經(jīng)不調(diào)［1］。薰魯香主要含樹脂酸、樹脂烴及揮發(fā)油，主要為α，β洋乳香脂酸、α，β洋乳香脂烴，α，β乳香次酸、洋乳香酸、蒎烯、檸檬烯等［2］。為了充分利用其有效成分，減少揮發(fā)油的損失，提高藥物的穩(wěn)定性和分散度，使其固體化以便于制成各種制劑，本文利用βCD包合技術(shù)，將薰魯香揮發(fā)油制成包合物，并采用正交實驗法對包合工藝進行優(yōu)選，確定最佳包合工藝。

1儀器與材料

1器材與方法

1.1樣品、儀器與試劑

人面子莖皮樣品，采自廣西龍州縣城的南寧師范高等?？茖W(xué)校校園內(nèi)，經(jīng)該校黃秋嬋講師鑒定為Dracontomelondao(Blanco)Merr.etRolfe；毛細管氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(HP5973MSD，美國Hewlett-Packark公司)；無水乙醚、無水Na2SO4均為分析純。

1.2揮發(fā)油的提取［3］稱取人面子主干上的外皮100g，切碎，放入蒸餾燒瓶中，水蒸氣蒸餾近6h，餾出液由渾濁變?yōu)槌吻澹赐Ｖ拐麴s，得餾出液950ml，用20ml無水乙醚萃取3次，加入少量無水Na2SO4干燥12h。過濾，所得濾液減壓蒸餾，得淡黃色油狀物，具有特殊香味，稱量得0.1368g，得油率為0.1368%。

1.3氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用條件［4］

1.3.1色譜條件HP-FFAP30m×0.25mmi.d×0.25μm彈性毛細管柱；柱溫采用程序升溫，即80℃10℃/min150℃6℃/min250℃(3min)；氣化室溫度250℃；柱前壓為63kPa；載氣為高純氦氣(99.999%)，流量為1.0ml/min；進樣量為0.4μl；分流比為80∶1。

1材料與儀器

1.1材料

干燥菊花（購于江蘇省射陽縣洋馬菊花基地），為菊屬植物杭白菊的干燥花蕾；氯化鈉，無水硫酸鈉，正己烷均為分析純。

1.2儀器

揮發(fā)油提取器（南京金正玻璃儀器廠）；萬能粉碎機；電子分析天平；標準篩（浙江上虞市道墟張興沙篩廠）；調(diào)溫試電熱套（通州市申通電熱器廠）；水浴鍋。

2方法與結(jié)果

【摘要】中藥揮發(fā)油主要來源于芳香類中藥。本文綜述了多種來源于芳香解表類、芳香清熱類、芳香化濕類、芳香開竅類和芳香溫通類的揮發(fā)油在抗細菌和抗真菌作用方面的研究進展，結(jié)合筆者對桂枝、荊芥、香薷等中藥揮發(fā)油抗菌實驗研究結(jié)果，為揮發(fā)油抗菌制劑的開發(fā)提供新思路。

【關(guān)鍵詞】芳香類中藥;揮發(fā)油;抗菌作用；研究進展

【Abstract】AromaticChineseherbsarethemainsourceofvolatileoil.Thisarticlereviewedtheresearchprogressofanti-bacterialandanti-fungalactivityofvolatileoilfromkindsofaromaticChineseherbsincludingaromaticherbsforrelievingexteriorsyndrome,aromaticherbsforclearingheatsyndrome,aromaticherbsforresolvingdampness,aromaticherbsforresuscitationandaromaticherbsforwarminganddredgingmeridians,andalsoreviewedourantibacterialexperimentalresultsofaetheroleafromramuluscinnamomi,HerbaSchizonepetae,HerbaMoslae,etal,whichmayprovidenewideasforthedevelopmentofvolatileoilpreparations.

【Keywords】]aromaticChineseherbs;volatileoil;antibacterialactivity;researchprogress

中國應(yīng)用中草藥的歷史悠久，藥用資源豐富，有數(shù)千年的臨床應(yīng)用經(jīng)驗，結(jié)合現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的研究發(fā)展，中草藥在抗菌、抗病毒方面的研究與開發(fā)具有很大的優(yōu)勢和潛力。但抗菌中藥的研究主要是篩選研究，多數(shù)是用水煎劑或粗提取物進行實驗，由于中藥水煎劑和粗提取物中含有多種化學(xué)成分，其抗菌有效成分既不明確，含量也相對較少。因此，近年的研究重點從篩選研究轉(zhuǎn)向從中藥提取有效成分進行活性抗菌研究。中藥揮發(fā)油即為其中一類活性成分，由多種成分組成，除含有脂肪族和芳香族的烴及含氧化物外，大多含萜類，具有較好的抗菌效果。

1中藥揮發(fā)油

百里香ThymusquinquecostatusCelak.為唇形科植物。又名千里香、山椒、地椒、麝香草,分布在我國陜西、山西、遼寧等省。百里香性溫、味辛、有小毒,具有溫中散寒,祛風(fēng)止痛,解痙祛風(fēng),止咳化痰,抗菌、抗炎、止咳、平喘及祛痰等作用。用于治療吐逆,腹痛,泄瀉,食少痞脹,風(fēng)寒咳嗽,咽腫,牙疼,身痛,肌膚瘙癢[1,2]。百里香揮發(fā)油具有濃郁的香味。研究證明,其不僅可以用作化妝品和烹飪的香料,而且具有很高的藥用價值。對產(chǎn)于寧夏、山東等地的百里香的揮發(fā)油成分研究已有報道[3~6],本文對產(chǎn)于陜西秦嶺山區(qū)的百里香揮發(fā)油的化學(xué)成分進行了分析鑒定。

1材料與方法

1.1揮發(fā)油的提取將鮮草陰干切碎后,用揮發(fā)油提取器采用水蒸氣蒸餾法提取,餾液用乙醚萃取,萃取液加無水硫酸鈉干燥后蒸去乙醚,得到黃色揮發(fā)油。

1.2儀器及條件HP5890/HP5973GC/MS聯(lián)用儀(美國惠普公司);色譜條件:色譜柱HP-5MS,5%苯甲基聚硅氧烷彈性石英毛細管柱(30m×0.25mm×0.25μm);柱溫:60℃(1min)~100℃(10min),100~180℃,6℃/min,恒溫10min;氣化室:250℃;載氣為氦氣;柱壓:77kPa;載氣流量:110ml/min;進樣量:0.2μ;l分流比:40∶1。質(zhì)譜條件:離子源EI;離子源溫度:230℃;四極桿溫度:150℃;電子能量:70eV;接口溫度:280℃;倍增器電壓:1388V;發(fā)射電流:3416μA;質(zhì)量范圍:10~550amu。將干燥后的揮發(fā)油用GC-MS進行分析,通過計算機譜庫檢索,對照有關(guān)質(zhì)譜資料進行鑒定,確定各成分。按峰面積歸一化法求得相對百分含量。

2結(jié)果

揮發(fā)油收油率為0.16%,相對密度d=0.86。經(jīng)氣相色譜分離得到60個峰。將分離出的各組分提取質(zhì)譜圖,經(jīng)NIST98標準譜庫檢索,確認了52種成分,并用面積歸一化法測定了各種成分的相對質(zhì)量分數(shù)。結(jié)果見表1。

【摘要】目的采用水蒸氣蒸餾法從荊芥中提取揮發(fā)油。方法用GCMS對其化學(xué)成分進行鑒定。結(jié)果共鑒定了58個成分，占揮發(fā)油的86.23%以上。結(jié)論通過對荊芥揮發(fā)油的分析，為其進一步開發(fā)作為藥食兩用植物提供科學(xué)依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】荊芥；揮發(fā)油；氣相色譜質(zhì)譜

Abstract：ObjectiveTheessentialoilsfromNepetacatariaL.wereextractedbysteamdistillation.MethodsThechemicalconstituentswereanalyzedbyGCMS.ThenthepercentagecontentofcompositionofessentialoilwasdeterminedbyGCnormalizationmethod.ResultsTheconstituentswereidentifiedbyGCMS.58componentswereseparated,identifiedandaccountedforover86.23%.ConclusionByanalyzingtheessentialoilofNepetacatariaL.,thescientificfoundationswereprovidedforfurtherdevelopmentoftheplantnotonlyasakindoffoodbutalsoakindofmedicine.

Keywords：NepetacatariaL.；Essentialoil；GCMS

荊芥NepetacatariaL.為唇形科荊芥屬多年生草本植物，產(chǎn)于河南、山西、陜西、甘肅、新疆、山東、湖北、四川、貴州、云南等省區(qū)，阿富汗、印度、日本、美洲南部也有分布［1］。荊芥在河南主要以鮮嫩的莖葉供作蔬菜食用，也可作佐料，具有特殊的香味，富含營養(yǎng)價值和藥用價值，是重要的藥食兩用蔬菜。荊芥在整個生長期間幾乎不會受病蟲危害，是一種經(jīng)濟效益高、很有發(fā)展前途的無公害、保健型辛香蔬菜，多為人工栽培，在伏牛山區(qū)和太行山區(qū)也有野生。在我國東北地區(qū)多以多裂葉荊芥SchizonepetatenuifoiaBrig的地上干燥部分作為荊芥入藥，廣西各地以同科的薺苧屬（Mosla）及香薷屬（Elsholtzia）多種植物的干燥地上部分“土荊芥”為名代替荊芥［2］。

在對同科裂葉荊芥屬植物荊芥（SchizonepetatemuifoliaBrig.）揮發(fā)油成分及藥理作用研究發(fā)現(xiàn)，化學(xué)成分主要是薄荷酮（30.8%）和2甲基6異丙基2環(huán)己烯1酮（38.98%），另外還有香芹酮、月桂烯和檸檬烯等含量較少成分。藥理作用具有鎮(zhèn)痛、抗炎、擴張支氣管和抗過敏等功效［3～6］。筆者用GCMS首次分析了河南省開封市產(chǎn)荊芥揮發(fā)油的化學(xué)成分，將所得質(zhì)譜圖與標準圖譜對照鑒定化合物，并用GC測定了各化合物在其揮發(fā)油中的相對百分含量。

1器材與方法

1.1樣品及揮發(fā)油的提取米子銀花購自四川省沐川縣，為曬干的栽培品，經(jīng)成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院萬德光教授鑒定為淡紅忍冬LoniceraacuminataWall.的成熟干燥花蕾。含量測定參照《中華人民共和國藥典》（Ⅰ部）附錄“揮發(fā)油提取法”甲法進行，得淡黃色半固體狀揮發(fā)油，得率為0.0277%。

1.2儀器與實驗條件儀器：HP6890/5973GC-MS聯(lián)用儀（美國）；揮發(fā)油提取器。氣相色譜條件：色譜柱：SUPEICOWA×10，柱長30m，內(nèi)徑250μm；柱溫：程序升溫60～180℃（20℃/min），180～270℃（10℃/min），恒溫26min；進樣量1μl；載氣：氦氣；柱前壓：20kPa。質(zhì)譜分析條件：離子流：EI70eV；粒子源溫度：230℃；質(zhì)譜傳輸線溫度260℃；質(zhì)量數(shù)范圍：30～350amu；質(zhì)量分辨率：0.1amu；掃描方式：全掃描。

2結(jié)果

2.1通過GC-MS聯(lián)用技術(shù)首次分析了米子銀花的揮發(fā)油成分，通過計算機質(zhì)譜庫檢索，共鑒定出28個化合物，占揮發(fā)油總量的92.58%。結(jié)果見表1。表1米子銀花揮發(fā)油成分GC-MS分析結(jié)果（略）

3討論

【摘要】目的分析青蒿揮發(fā)油的主要化學(xué)成分。方法采用水蒸氣蒸餾法從青蒿中提取揮發(fā)油。用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法對其化學(xué)成分進行鑒定，用歸一法計算各組分的相對百分含量。結(jié)果分離得51個化學(xué)組分峰，并確定出其中43個化學(xué)成分，占揮發(fā)油總數(shù)的98.9%。結(jié)論青蒿揮發(fā)油主要成分為甜沒藥萜醇(Bisabolol,23.47%)、甜沒藥萜醇氧化物B(BisabololoxideB,11.31%)、甜沒藥萜醇氧化物A(BisabololoxideA,6.27%)、反-橙花叔醇(Trans-Nerolidol,10.04%)等。

【關(guān)鍵詞】青蒿揮發(fā)油氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用

Abstract：ObjectiveToanalyzechemicalconstituentsofthevolatileoilfromArtemisiaannuaL.MethodsThevolatileoilwasextractedfromArtemisiaannuaL.bysteamdistillation.ThecomponentsofthevolatileoilwereseparatedandidentifiedbyGC-MS.Therelativecontentofeachcomponentwasdeterminedbyareanormalization.ResultsFifty-onekindsofcomponentswereseparated.Amongthem,forty-threecomponentswereidentified,accountingabout98.9%ofthetotalvolatileoil.ConclusionThemaincomponentsinthevolatileoilofArtemisiaannuaL.areBisabolol(23.47%),BisabololoxideB(11.31%),BisabololoxideA(6.27%)andTrans-Nerolidol(10.04%)ect.

Keywords：ArtemisiaannuaL.;Volatileoil;GC-MS

中草藥青蒿，學(xué)名黃花蒿ArtemisiaannuaL.，屬菊科春黃菊族蒿屬植物，為一年生草本植物，臨床上常以全草入藥，有清熱解暑、除蒸截瘧等功效，用于治療暑邪發(fā)熱，陰虛發(fā)熱，夜熱早涼，骨蒸勞熱，濕熱黃疸等疾病。原產(chǎn)于中國，現(xiàn)澳大利亞、阿根廷、保加利亞、法國、美國等許多國家均有栽培［1］。

青蒿中化學(xué)成分分為四類：揮發(fā)油、倍半萜、黃酮和香豆素［2］。其中倍半萜類化合物研究較多，從中可以分離出多種倍半萜內(nèi)酯，其中之一青蒿素(Artemisinin)是一種倍半萜內(nèi)酯類化合物，在救治兇險的腦型瘧疾方面具有高效、速效、低毒、使用安全等特點，是國內(nèi)外公認的抗瘧藥物，但其中揮發(fā)油少有研究。河西走廊生長大量的野生青蒿，該地區(qū)有獨特的生態(tài)環(huán)境和氣候特征，氣候干燥，氣溫日差較大，光照充足，對植物生長極為有利［3］。為了進一步研究河西走廊產(chǎn)青蒿的化學(xué)成分，開發(fā)利用野生自然資源，筆者對該屬植物青蒿的揮發(fā)油進行了研究，從其干燥地上部分的揮發(fā)油中分離鑒定出了43種成分，發(fā)現(xiàn)其中甜沒藥萜醇(Bisabolol)及其氧化物的含量較高，具有開發(fā)和應(yīng)用價值。本實驗采用水蒸氣蒸餾法，提取河西走廊野生青蒿揮發(fā)油成分，然后采用氣相色譜-質(zhì)譜-計算機系統(tǒng)進行定性分析，再以峰面積歸一化法計算了各組分在揮發(fā)油中的相對百分含量［4］。

【摘要】目的比較固相微萃取法和水蒸氣蒸餾法提取海桐花中的揮發(fā)性成分差異。方法采用GCMS測定其化學(xué)成分。結(jié)果分別鑒定了62種和58種成分。結(jié)論與水蒸氣蒸餾法相比，固相微萃取法得到的十一烷、壬烷等烷烴的含量增加；并且提取出了水蒸氣蒸餾法不能蒸餾出來的一些成分，如馬鞭草烯醇、γ欖香烯、白菖烯、α古蕓烯、綠花白千層醇等。

【關(guān)鍵詞】海桐花；固相微萃取；水蒸氣蒸餾；氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用；揮發(fā)油

Abstract:ObjectiveToComparetheessentialoilextractedfromtheflowersofPittosporumtobiraAit.bysolidphasemicroextraction(SPME)andsteamdistillation.MethodsGCMSwasusedtoanalyzetheircomponents.ResultsTherewere62componentsidentifiedfromproductsofSPMEand58fromthoseofsteamdistillation.ConclusionComparingwiththoseofsteamdistillation,thecontentsofundecane,nonaneincreasedbySPME;andsomecomponentsthatwouldnotbeextractedbysteam;distillationwereextractedbySPME,suchasverbenol,yElenene,calarene,(1)aGurjunene,viridifloroletc.

KeywordsFlowersofPittosporumtobiraAit,SPME;Steamdistillation;GCMS;Essentialoil

海桐PittosporumtobiraAit.為海桐科植物，常綠小喬木或灌木，各地多有栽培，為園林綠化觀賞樹種。具有祛風(fēng)活絡(luò)、散淤止痛、解毒止血等藥理作用。國外對海桐花化學(xué)成分的研究較少，主要是研究海桐的種子和果實；國內(nèi)只有李兆琳等［1～4］對海桐花頭香化學(xué)成分進行了研究。未有文獻報道水蒸氣蒸餾方法與SPME方法提取海桐花揮發(fā)油研究，因此我們利用水蒸氣蒸餾和固相微萃取法固相微萃取法（SPME）提取海桐花的揮發(fā)油成分，并將這兩種方法所得到成分進行了比較。

SPME是一種適合色譜進樣分析的快速萃取方法，它以帶有特殊涂層石英纖維作為固相提取器將其浸入樣品溶液或頂空提取，然后直接進行GC，HPLC分析。它具有對被測樣品的選擇高，溶質(zhì)更容易洗脫、幾乎無空白值和重現(xiàn)性好等特點［5］，本文將兩種方法提取的揮發(fā)油成分用GCMS來分析，并將SPME與GCMS聯(lián)用。